СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНСЕРЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 131
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.573

Mutations that affect production of branched RNA-linked msDNA in Myxococcus xanthus [Text] / Anil Dhundale [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 12. - P5620-5624 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутации, влияющие на образование многокопийной однотитовой ms-ДНК, связанной с разветвленной РНК, у Myxococcus xanthus
Аннотация: Путем замещения хромосомного фрагмента SmaI - XhoI (700 п. о.) с геном msd - msr многокопийной однонитевой ms-ДНК (I), связанной с разветвленной РНК, фрагментом ДНК длиной 1400 п. о. с геном устойчивости к канамицину сконструирована делеционная мутация 'ДЕЛЬТА'msSX в хромосоме M. xanthus. Полученный мутант не образует I, хотя и содержит др. разновидность I - mr-ДНК (укороченную I). Шт. 'ДЕЛЬТА'ms SX не отличается от дикого типа по скорости роста Кл, морфогенезу, образованию плодовых тел и подвижности. Мутация - вставка гена Km{r} в SmaI-сайт на расстоянии 500 п. о. с 5'-стороны от гена msd и делеция в области, расположенной на расстоянии 100 п. о. с 5'-стороны от msd, приводит к значительному уменьшению образования I, что указывает на существование цис- или транс-действующего позитивного элемента в 5'-фланговой области гена msd-msr. При встраивании в хромосому M. xanthus BamHI-фрагмента ДНК длиной 3500 п. о., несущего ген msd-msr из Stigmatella aurantiaca, Кл M. xanthus начинают продуцировать I S. aurantiaca. Библ. 24. США, Dept. of Biochem., R. W. Johnson Med. School, Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, Piscataway, NJ 08854, S. Inoye.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
РНК
СИНТЕЗ
MSДНК
МУТАЦИИ
'ДЕЛЬТА'MSSX
ИНСЕРЦИЯ
STIGMATELLA AURANTIACA

Доп.точки доступа:
Dhundale, Anil; Furuichi, Teiichi; Inouye, Masayori; Inouye, Sumiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.298

Constrution and characterization of the deletion mutant of hupA and hupB genes in Escherichia coli [Text] / M. Wada [et al.] // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 204, N 3. - P581-591 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика делеционных мутантов генов hupA и hup B Escherichia coli
Аннотация: Гены hupA и hupB кодируют белки HU-1 и HU-2, которые участвуют в формировании нуклеоида Escherichia coli. Клонировали гены hupA и hupB и получили делеции в клонированных генах с помощью введения гена устойчивости к канамицину в кодурующую часть гена hupA и гена устойчивости к хлорамфениколу в кодирующую часть гена hupВ. Мутантные гены трансформировали в hup локус хромосомы E. coli. Кроме того, получили полное замещение генов hupA и hupB. Показали, что мутанты по каждому из генов не отличаются от клеток дикого типа фенотипически. Двойные мутанты hupA-hupB образует филаменты и являются холодочувствительными при температуре ниже 30'ГРАДУС'С. Они так же чувствительны к температурному шоку при О'ГРАДУС'С и выше 48'ГРАДУС'С. Полагают, что белки HU играют важную роль в защите нуклеоида от разрушения, причиняемого т-рным шоком. Библ. 46. Япония, Lab. of Mol. Genetics (Riken) Tsukuba Life Sci Center The Inst of Physical and Chemical Research, 3-1-1-Koyadai Tsukuba, Ibaraki 305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERIEHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JE6265
ШТАММ K38
НУКЛЕОИД
ФОРМИРОВАНИЕ
БЕЛКИ
БЕЛОК НУКЛЕОИДА HU-1
БЕЛОК НУКЛЕОИДА HU-2
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА HU1 HUPA
ГЕН БЕЛКА HU2 HUPB
МУТАЦИИ
ИНСЕРЦИЯ
СВОЙСТВА
ТЕПЛОВОЙ ШОК
РОЛЬ БЕЛКОВ HU
СТАБИЛЬНОСТЬ НУКЛЕОИДА

Доп.точки доступа:
Wada, M.; Kano, Y.; Ogawa, T.; Okazaki, T.; Imamoto, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.233

An apaH mutation causes AppppA to accumulate and affects motility and catabolite repression in Escherichia coli [Text] / Spencer B. Farr [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 13. - P5010-5014 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мутация apaH приводит к накоплению AppppA и влияет на подвижность и катаболитную репрессию в Escherichia coli
Аннотация: Диаденозидтетрафосфат АррррА (I), как полагают, служит стрессовым сигналом в клетке Escherichia coli когда выращиваются бактерии при повышенной температуре или недостатке кислорода. Исследовали роль I в механизме ответа клетки на стрессовые условия среды. Сконструировали мутант E. coli apaH Ген ара Н кодирует фермент Р{1},P{4}-бис(5'аденозил)тетрафосфатпирофосфогидролазу. Данный фермент гидролизует I. Установили, что мутант араНсинтезирует в 16 раз больше I при 30'ГРАДУС' С, чем штамм дикого типа. Определили, что в мутантных клетках отсутствует активность фактора инициации транскрипции 'сигма', который требуется для транскрипции генов регуляторного оперона flbB/flaI. Продукты данного оперона участвуют в синтезе белков, обеспечивающих подвижность и хемотактильность клетки E. coli. Сам оперон flbB/BlaI регулируется комплексом цАМФцАМФ-связывающий белок (САР). Показали, что синтез белков, кодируемых опероном flbB/flaI снижен в мутантных клетках. Делают вывод, что ара Н мутация влияет как на метаболизм клетки, так и на ее подвижность. Библ. 38. США, Dep of Biochem., Univ. of California, Berkeley, CA 94720.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ АВ 1157
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ APAHCOLI (BACT.)
ИНСЕРЦИЯ
TN :: МИНИ КАП ЭЛЕМЕНТ
СВЕРСИНТЕЗ АРРРРА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕПЛОВОЙ ЛЮК
НЕДОСТАТОК КИСЛОРОДА
СИГНАЛ СТРЕССА
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН FLBB/FLAI
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Farr, Spencer B.; Arnosti, David N.; Chamberlin, Michael J.; Ames, Bruce N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.490

Vacante, Dominick A.
Extension of JC virus host range to monkey cells by insertion of a simian virus 40 enhancer into the JC virus regulatory region [Text] / Dominick A. Vacante, Renee Traub, Eugene O. Major // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 2. - P353-361 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Расширение круга хозяев для вируса JC HA клетки обезьян путем инсерции энхансера вируса SV 40 в регуляторный участок вируса JC
Аннотация: Сконструирован химерный вирусный геном путем инсерции 72- и 21-членных повторов из вируса SV 40 в регуляторную область вируса JC на "поздней" части 98-членного повтора. Химерный вирус сохранял способность эффективно реплицироваться в глиальных Кл эмбриона человека в нем выявлены делеции в регуляторной области. Секвенирование ДНК показало, что отсутствует фрагмент в 294 пары оснований из исходной конструкции. Этот фрагмент замещен на последовательности из ori JCV, 78 оснований из одного 98членного повтора, 33 оснований из 72-членного повтора SV 40 и 2 интактного 72-членного повтора. Полученный вариант обладает существенно большим спектром чувствительных Кл. Он реплицировался в Кл мозга эмбриона человека и почки эмбриона, в Кл эмбриона резусов и глиальных Кл взрослых обезьян. В Кл неприматов новый вариант не размножался. Анализ транскриптов РНК в зараженных Кл показал, что стартовый сайт для ранней РНК картируется внутри последовательностей JCV регуляторного участка, а основной стартовый сайт для подней РНК локализуется в последовательностях JCV и SV 40. США, NIAID, Bethesda, Md 20892. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ JC/НА
ИНСЕРЦИЯ
ЭНХАНСЕР

Доп.точки доступа:
Traub, Renee; Major, Eugene O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.03-04Б3.104

Feldmann, Sigrun.
Ethanol production from xylose with a pyruvate-formate-lyase mutant of Klebsiella planticola carrying a pyruvate-decarboxylase gene from Zymomonas mobilis [Text] / Sigrun Feldmann, Georg A. Sprenger, Hermann Sahm // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 31, N 2. - P152-157 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Продукция этанола из ксилозы мутантными по пирузатформатлиазе клетками Klebsiella planticola, несущими ген пируваткарбоксилазы Zymomonas mobilis
Аннотация: Эффективная переработка целлюлозы в этанол (Э) осуществляется пируватдекарбоксилазой (КФ 4.1.1.1.)/алкогольдегидрогеназой (КФ 1.1.1.1.) - системой микробных ферментов. (ПДК/АДГ система). Наиболее активную ПДК среди бактерий имеет Zymomonas mobilis, но эта бактерия не способна утилизировать пентозные сахара. Пентозные сахара способны утилизировать бактерии Klebsiella planticola. Пентозы и генсозы перевариваются ею в пируват, к-рый диссоциируется пируватформатлиазой (ПФЛ) в ацетат. Если перенести ген ПДК (pdc) Z. mobilis в клетки K. planticola, мутантные по ПФЛ, то продукция Э м. б. значительно увеличена такими клетками. Получили штамм K. planticola SDF15, дефектный по ПФЛ, и показали, что он синтезирует лишь незначительное кол-во Э, формиата и ацетата. После введения в клетки этого штамма гена pdc Z. mobilis они синтезируют 387 mM Э из 275 mM ксилозы в течение 80 ч ферментации (около 83% теоретического максимального выхода). Кроме того, клетки мутантного штамма потребляют в 2 раза больше ксилозы чем клетки дикого типа из-за сниженного синтеза в процессе роста ингибирующих кислот. Библ. 29. ФРГ, Inst. fur Biotechnol. i der Kernforschungsanlage Julich, Postfach 19 13, D-15170 Juhich.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29 + 341.27.21.17.03
Рубрики: KLEBSIELLA PLANTICOLA (BOCT.)
ШТАММ ATCC 33531
ПРОДУЦЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТ SDF 15
ФАГ МЮ
ИНСЕРЦИЯ
ПИРУВАТФОРМАТЛИАЗА
РЕПРЕССИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ПИРУВАТДЕКАРБОКСИЛАЗЫ PDE
ZYMOMONAS MOBILIS (BACT.)
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭТАНОЛ
СВЕРХСИНТЕЗ
КСИЛОЗА
УТИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sprenger, Georg A.; Sahm, Hermann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.350

Пидпала, О. В.
Транспозиция нестабильной мутации сенной палочки, полученной с помощью чужеродной ДНК [Текст] / О. В. Пидпала, И. С. Карпова // Докл. АН УССР. Б. - 1989. - N 9. - С. 78-80 . - ISSN 0201-8454
Перевод заглавия: Транспозиция нестабильной мутации сенной палочки, полученной с помощью чужеродной ДНК
Аннотация: Изучена высокоревертабельная мутация Leuу Bacillus subtilis, которая была определена после ее транспозиции в триптофановый оперон. Характер нестабильности отличался тем, что возникали новые стабильные и нестабильные мутации по другим локусам. Среди новых мутантов обнаружен нестабильные ауксотроф по аланину у которого реверсии к аланин-независимости роста сочетались с возникновением новых мутаций в геноме. Полученные результаты интерпретируются авторами во взаимосвязи с действием транспозируемого элемента. Табл. 2. Библ. 5. СССР, Ин-т физиологии растений и генетики АН УССР, г. Киев.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
МУТАЦИИ
НЕСТАБИЛЬНАЯ МУТАЦИЯ LEU)
ИНСЕРЦИЯ ДНК СЕЛЬДИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТРАНСПОЗИЦИЯ
МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
МУТАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Карпова, И.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.416

Provirus insertion in Tpl-1, an Ets-1-related oncogene, is associated with tumor progression in Moloney murine leukemia virus-induced rat thymic lymphomas [Text] / Susan E. Bear [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 19. - P7495-7499 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Провирусная инсерция в Tpl-1, связанный Ets-1 онкоген, ассоциируется с опухолевой прогрессией в случае крысиных тимусных лимфом, индуцированных вирусом мышиного лейкоза Молони
Аннотация: Тимусные лимфомы (ТЛ) индуцировали у крыс 2 линий путем в/б введения после рождения вируса Молони. Клеточ. линии получили из первич. опухолей. Для выделения ДНК, клонирования ДНК, конструирования и скрининга библиотек кДНК, блотинга по Саузерну использовали стандартные методы. Картирование расположения Tpl-1 (локус, связанный с опухолевой прогрессией) в геноме крыс осуществляли с помощью блот-анализа по Саузерну геномной ДНК из соматич. клеточ. гибридов (мышькрыса). Для определения расположения Tpl-1 в геноме мышей использовали метод рестрикции полиморфизма длин фрагментов. Установлено, что появление вариантов опухолевых клеток, имеющих новые интегрированные провирусы, обусловлено последующей провирусной интеграцией, а не селекцией предсуществующих клеточ. клонов. Поздняя интеграция провируса может иметь место в локусе общей интеграции (Tpl-1). Этот локус связан с протоонкогеном Ets-1. Вероятно, провирусная интеграция в геном инфицированных Кл может играть роль в опухолевой прогрессии. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
МОЛОНИ ЛЕЙКОЗА ВИРУС
ОНКОГЕНЫ
ETS-1
ЛОКУС TPL-1
ПРОВИРУСНАЯ ИНСЕРЦИЯ
ЛИМФОМЫ
ТИМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bear, Susan E.; Bellacosa, Alfonso; Lazo, Pedro A.; Jenkins, Nancy A.; Copeland, Neal G.; Hanson, Charles; Levan, Goran; Tsichlis, Philip N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.260

Chen, Yu-Mei.
Constitutive activation of the fucAO operon and silencing of the divergently transcribed fucPIK operon by an IS5 element in Escherichia coli mutants selected for growth on L-1,2-propanediol [Text] / Yu-Mei Chen, Zhe Lu, E. C.C. Lin // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 11. - P6097/6105 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Конститутивная активность оперона fucAO и выключение с помощью IS5 элемента дивергентно транскрибируемого оперона fuc PIK в мутантах Escherichia coli, отобранных по способности расти на L-1,2-пропандиоле
Аннотация: L-1,2-пропандиол (I) является конечным продуктом метаболизма L-фруктозы E. coli. Клетки, обладающие повышенной скоростью роста на I, имеют увеличенный уровень синтеза оксидоредуктазы, кодируемой геном fuc O. Ген fuc O входит в состав регулона fuc. В состава данного регулона входят гены fuc AOPIK. Исследовали структуру регулона fuc. Показали, что гены fuc AO образуют оперон, к-рый транскрибируется дивергентно по отношению к соседнему оперону fuc PIK. Обнаружили у мутантов ECL 421, способных расти на I и не способных к метаболизму фукозы, инсерцию транспозируемого элемента IS5 между оперонами fuc AO и fuc PIK. Полагают, что IS5 обеспечивает конститутивную экспрессию оперона fuc AO и неиндуцибильность оперона fuc PIK. Библ. 55. США, Dep. of Microbiol. and Mol. Genetics, Harvard Med. School, 20% Longwood Avenue, Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ ECL1
САХАРА
ФУКОЗА-L
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ МЕТАБОЛИЗМА ФУКОЗЫ FUC AOPIK
СТРУКТУРА- ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ГЕНОВ FUC
ИНСЕРЦИЯ IS5
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ИЗМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lu, Zhe; Lin, E.C.C.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.04-04Б3.305

The rhizobium meliloti early nodylation genes (nodABC) are nitrogen-ridulated: Isolation of a mutant strain with efficient nodulation capacity on alfalfa in the presence of ammonium [Text] / Ilona Dusha [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 219, N 1-2. - P89-96 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Гены Rhizobium meliloti, контролирующие ранние этапы клубенькообразования: получение мутанта, активно формирующего на люцерне клубеньки в присутствии аммония
Аннотация: У штамма 2011 клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium mililoti) активация лютеолином транскрипции "химерных" генов nod-lacZ и nodD3-lacZ подавляется в присутствии 30-50 мМ сульфата аммония, а транскрипция nodD1-lacZ - не подавляется Выделены Tn5,мутант 399, у которого наблюдаемый эффект подавления выражен в меньшей степени, чем у исходного штамма. Мутант не отличается от штамма 2011 по скорости клубенькообразования при выращивании растений в безазотной среде, но достоверно превышает - в присутствии 2 мМ (NH[4])[2]SO[4]). Инсерция Tn5, локализованна у мутанта 399 в хромосоме, не сцеплена с генами ntrA или ntrC, играющими ключевую роль в регуляции азотного обмена клетки. Показано, что при выращивании растений люцерны в безазотной среде мутанты ntrA::Tn5 и ntrC::Tn5 значительно уступают исходному штамму по скорости клубенькообразования. При добавлении 2 мМ (HN[4])[2]SO[4] штаммы 2011 и ntrC::Tn5 имеют равные значения этого показателя, а ntrA::Tn5 - сниженное. По мнению авторов, репрессия генов вирулентности аммонийным азотом опосредована ntr-системой бактериальной клетки, тогда как подавление клубенькообразования нитратным азотом связано с его действием на растение-хозяина. Обсуждается возможность конструирования штаммов ризобий, способных интенсивно фиксировать атмосферный азот в присутствии значительных количеств связанного азота в почве. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 41. Венгрия, Inst. of Genetics, Biol. Res. Center of Hundarian Acad. of Sci. H-6701, PO Box 531, Szeged.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.11 + 341.27.21.17.99
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 2011
МУТАНТЫ
ШТАММ NTRA:TN5
ШТАММ NTRC:TN5
КЛУБЕНЬКООБРАЗОВАНИЕ
СКОРОСТЬ
ГЕНЫ
NTA
NTRC
ИНСЕРЦИЯ TN5
"ХИМЕРНЫЕ" ГЕНЫ
NODCLACZ
NODD3-LACZ
NODD1-LACZ
ТРАНСКРИПЦИЯ
СУЛЬФАТ АММОРИЯ
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
БОБОВОРИЗОБИЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
БОБОВЫЕ РАСТЕНИЯ
МОЦЕРНА
КОРНИ
КЛУБЕНЬКИ
СИМБИОТИЧЕСКАЯ АЗОТФИКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dusha, Ilona; Bakos, Agnes; Kondorosi, Aam; Bruijn, Frans J.de; Schell, Leff

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.315

A retroviral insertion in the dilute (d) locus provides molecular access to this region of mouse chromosome 9 [Text] / Nancy A. Jenkins [et al.] // Progr. Nucl. Acid Res. and Mol. Biol. - San Diego etc., 1989. - Vol. 36. - P207-220 . - ISBN 0-12-540036-5
Перевод заглавия: Инсерция ретровируса в осветляющий (d) локус позволяет использовать, молекулярные подходы для изучения этого участка хромосомы 9 мышей
Аннотация: Dilute (d) мутация (Мц) связана с просветлением основной окраски волос мышей. Дана х-ка аллеля, Мц, соседствующих с этим аллелем, и реверсий Мц по d-локусу. Установлено, что Мц обусловлена инсерцией эндогенного экотропного ретровируса Emv 3 в один из интронов данного локуса. Продуктами d-локуса дикого типа являются 3 вида РНК в 11, 9 и 7 т. п. н., в мутантном аллеле синтезируется 2 вида - 11 и 8 т. п. н. Общий размер локуса составляет 'ЭКВИВ'150 т. п. н. С этого локуса транскрибируются множественные транскрипты, 2 из них необходимы для норм. функции меланоцитов, а 1 может функционировать в нервных Кл. Мц в гене d влияют не только на меланоциты, но вызывают различные нейрогенные эффекты. Библ. 25. США, NCI, Frederick, MD 21701.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02 + 341.15.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ МЫШЕЙ
ЭНДОГЕННЫЙ ЭКОТРОПНЫЙ РЕТРОВИРУС EMV3
ИНСЕРЦИЯ
ХРОМОСОМА 9
ЛОКУС D
МУТАЦИИ
МЫШИ
ОНКОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Jenkins, Nancy A.; Strobel, Marjorie C.; Seperack, Peter K.; Kingsley, David M.; Moore, Karen J.; Mercer, John A.; Russell, Liane B.; Copeland, Neal G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.113

Poy, Florence.
Evidence that a low-affinity sucrose phosphotransferase activity in Streptococcus mutans GS-5 is a high-affinity trehalose uptake system [Text] / Florence Poy, Gary R. Jacobson // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 5. - P1479-1480 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Доказательство, что сахарозофосфотрансферазная активность с низким сродством у Streptococcus mutans GS-5 является системой поглощения трегалозы с высоким сродством
Аннотация: Сахароза транспортируется в Кл S. mutans через две фосфоенолпируват (ФЕП) - зависимые фосфотрансферазные системы (ФТС). Одна из них имеет высокое (К 'ЭКВИВ'70 мкМ) сродство к сахарозе и кодируется генами scrA и scrВ. Вторая ФТС имеет низкое (К 'ЭКВИВ'250 мкМ) сродство. Штамм 188, несущий инсерционную мутацию в гене scrA и лишенный активности первой ФТС, транспортирует сахарозу только через ФТС с низким сродством, активность к-рой сильно ингибируется трегалозой (К[i] 10 мкМ). Кл мутанта 188, выращенные на среде с трегалозой, имеют в 3,4 раза более высокую ФЕП-зависимую сахарозофосфорилирующую активность, чем Кл, выращенные в присутствии сахарозы. Делается вывод, что ФТС с низким сродством к сахарозе является в действительности ФЕП-зависимой ФТС для транспорта трегалозы с высоким к ней сродством, но способной узнавать и сахарозу в кач-ве субстрата. Библ. 12. США [Jacobson G. R.], Dep. of Biology, Boston Univ. Boston, MA 02215.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)
ШТАММ GS-5
МУТАНТ 188
ИНСЕРЦИЯ
ГЕН SCR A
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТРАНСПОРТ САХАРОЗЫ
ФОСФОТРАНСФЕРАЗНЫЕ СИСТЕМЫ
СРОДСТВО
ТРЕГАЛОЗА
СИСТЕМА ПОГЛОЩЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Jacobson, Gary R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.555

Gerhus, Ernst.
Paracoccus denitrificans cytochrome c[1] gene replacement mutants [Text] / Ernst Gerhus, Peter Steinrucke, Bernd Ludwig // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 5. - PN2392-2400 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутанты Paracoccus denitrificans с замещением гена цитохрома c[1]
Аннотация: В клонированный ген fbcC цитохрома (I) с[1] Paracoccus denitrificans встроен ген устойчивости к канамицину и сконструированная мутация перенесена в хромосому методом гомологичой рекомбинации. Полученные мутанты не содержат I с[1] и дефектны по сборке др. продуктов оперона fbc/Ib и белка Fe-S. Фенотип дикого типа восстанавливается у мутантов в транс-положении новым вектором с широким кругом хозяев (pEG400), несущим кассету гена fbcC+. Если этот вектор несет весь оперон fbc, то наблюдается гиперэкспрессия субъединиц комплекса III Библ. 61. ФРГ, Inst. of Biochem., Med. Univ. of Lubeck, D-2400 Lubeck.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: PARACOCCUS DENITRIFICANS (BACT.)
ШТАММ АТСС13543
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ FBCC ЦИТОХРОМА
ГЕН НЕОМИЦИНФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
ИНСЕРЦИЯ
ЦИТОХРОМ С[1]
НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Steinrucke, Peter; Ludwig, Bernd

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.515

Characterization of the defect in the Escherichia coli mutT1 mutator gene [Text] / Satish K. Bhatnagar [et al.] // J. Basteriol. - 1990. - Vol. 172, N 5. - P2802-2803 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика дефекта в мутаторном гене mutT1 Escherichia coli
Аннотация: Фрагмент ДНК E. coli, содержащий целый мутаторный ген mutT1, выделен с использованием зонда ДНК mutT+ и клонирован на векторе pUC18. Секвенирование показало, что мутация mutT1 является вставкой элемента IS1 в положение 196 гена mutT+. Библ. 15. США, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD21218.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ ES653
ГЕНЫ-МУТАТОРЫ
МУТАТОРНЫЙ ГЕН MUTT1
ДЕФЕКТ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИНСЕРЦИЯ IS1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bhatnagar, Satish K.; Bullions, Linda C.; Lew, George; Bessman, Maurice J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.474

Insertion of the fusion gene from Newcastle disease virus into a non-essential region in the terminal repeast of fowlpox virus and demonstration of protective immunity induced by the recombinant [Text] / M. E.G. Boursnell [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P621-628 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Инсерция гена слияния вируса болезни Ньюкасла в несущественную область терминальных повторов вируса оспы птиц и демонстрация защитного иммунинета, индуцируемого вновь созданным рекомбинантом
Аннотация: Вирус болезни Ньюкасла (ВБН) относится к парамиксовирусам и в своей оболочке имеет два главных гликопротеина (F и HN), гены к-рых являются кандидатами для включения в рекомбинантные вакцины. F-протеин играет важную роль в развитии иммунитета к этой болезни у цыплят. Показано, что гены в терминальных инвертированных повторах вируса оспы птиц (FPV) являются несущественными для репродукции в культуре Кл. Эти гены использованы как инсерционные сайты чужеродных генов в FPV-векторной системе. Обнаружено, что встроенные в эти сайты гены присутствуют в двух копиях в полученных рекомбинантах. Определено использование этих векторов в качестве живой вакцины ВБН на цыплятах. Эксперименты продемонстрировали способность рекомбинантов защищать цыплят против введения вирулентных штаммов ВБН и выявили формирование антител к вирусному протеину F (белок слияния). Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛКИ СЛИЯНИЯ
ГЕНЫ
ИНСЕРЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Boursnell, M.E.G.; Green, P.F.; Campbell, J.I.A.; Deuter, A.; Peters, R.W.; Tomley, F.M.; Samson, A.C.R.; Chambers, P.; Emmerson, P.T.; Binns, M.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.232

Site-specific stable insertion into the human cytomegalovirus genome of a foreign gene under control of the SV40 promoter [Text] / Masataka Takekoshi [et al.] // Gene. - 1991. - Vol. 101, N 2. - P209-213 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Сайтспецифическая стабильная инсерция чужеродного гена, [находящегося] под контролем промотора SV40 в геном цитомегаловируса человека
Аннотация: Сконструирован вектор рКМ, используемый для введения гетерологич. генов за счет гомологич. рекомбинации в геном цитомегаловируса человека. При этом происходит замещение О-фрагмента вируса размером в 7,8 т. п. н., к-рый не существенен для его репликации, на гетерологич. последовательность. На основании этого вектора сконструированы рекомбинантные варианты вируса, несущие ген lacZ под контролем промотора SD40. Инфицированные эмбриональные клетки легких человека были способны синтезировать 'бета'-галактозидазу. Эффективность ее синтеза на ранних стадиях инфекции была не ниже эффективности синтеза вирусного гликопротеина с мол. м. 65 кД. Конструкция оказалась стабильной. Образования ревертантов lacZ не наблюдали. Япония, Dept. Mol. Biol., Tokai Univ. Sch. Med., Bohseidai, Isehara 259-11. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ
ИНСЕРЦИЯ СТАБИЛЬНАЯ САЙТ-СПЕЦИФИЧНАЯ
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ПРОМОТОРЫ
КОНТРОЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Takekoshi, Masataka; Maeda-Takekoshi, Fumiko; Ihara, Seiji; Sakuma, Sadatoshi; Watanabe, Yasushi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.342

Bartholomew, C.
Retroviral insertions 90 kilobase proximal to the Evi-I myeloid trausforming gene activate transcription from the normal promoter [Text] / C. Bartholomew, J. N. Ihle // Mol. and Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 4. - P1820-1828 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Ретровирусная инсерция в 90 т. п. н. проксимальная к миелоидному трансформирующему гену Evi I активирует транскрипцию с нормального промотора
Аннотация: При мышином миелоидном лейкозе, индуцированным ретровирусом, и при остром миелоидном лейкозе человека наблюдается повышенная продукция белка Evi I, сод. цинковый палец. При мышином лейкозе экспрессия гена Evi I связана с ретровирусной инсерцией в локус Evi I или в локус Evi I или в локус с ним генетически связанный Cb-I/fim 3. Установлено, что этот локус локализуется в 90 т. п. н. 5' к локусу Evi I. Первичный структурный анализ Evi I кДНК клонов из клеточной линии DA-3 с перестроенным локусом Cb-I/fim 3 показал, что транскрипция инициируется 5' к локусу Evi I и что первый некодирующий экзон гена на 681 пару оснований длиннее, чем это было описано ранее. Внутри этого участка выявлено несколько инициирующих транскрипционных сайтов. Сходные транскрипционные сайты были выявлены в РНК из почек и яичника, где этот ген нормально экспрессируется, что свидетельствует о том, что локус Cb-I/fim 3 активирует транскрипцию с нормал. промотора. США, Univ. of Tennessee, Memphis, Tennessee 38163. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ГЕНОМ
ГЕН EVI-1
ИНСЕРЦИЯ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Ihle, J.N.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.017

Mutations of the p53 gene in lymphoid leukemia [Text] / Koichi Sugimoto [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 6. - P1153-1156 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мутации в гене p53 при лимфолейкозе
Аннотация: Методами амплификации мРНК в ревертазной ПЦР, анализа конформационного полиморфизма онДНК и секвенирования ДНК исследовали вопрос о наличии мутаций в гене р53-супрессоре опухолей в клетках костного мозга от 14 б-ных с различ. формами лейкоза. Мутации гена р53 найдены у 2 б-ных острым лимфолейкозом и у 1 б-ного с макроглобулинемией Вальденстрема. Мутации локализованы в кодирующей области гена р53. Одна из них - это точковая мутация, др. - делеция триплета, 3-я - инсерция 1 п. н. В клетках крови этих б-ных р53-мРНК дикого типа не найдена, причем у одного из них ее отсутствие коррелирует с делецией 17р. Япония, Fac. Med., Univ. Tokyo 113. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ
ГЕНЫ
Р53
МУТАЦИЯ ТОЧКОВАЯ
ДЕЛЕЦИЯ ТРИПЛЕТА
ИНСЕРЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Koichi; Toyoshima, Hideo; Sakai, Ryuichi; Miyagawa, Kiyoshi; Hagiwara, Koichi; Hirai, Hisamaru; Ishikawa, Fuyuki; Takaku, Fumimaro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.608

Sundstrom, Lars.
Site-specific insertion of three structural gene cassettes in transposon Tn7 [Text] / Lars Sundstrom, Paul H. Roy, Ola Skold // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 9. - P3025-3028 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сайт-специфическая вставка трех кассет структурных генов в транспозон Tn7
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность участка между генами dhfr1 (устойчивость к триметоприму) и aad А1 (устойчивость к спектиномицину) транспозона Tn7 Escherichia coli и подтвердили наличие в этом Tn гена устойчивости к стрептомицину, идентичному гену sat Tn1825 и Tn1826. Анализ последовательностей, окружающих ген sat свидетельствует о его сайт-специфической интеграции в последовательность Tn7 в виде кассеты, аналогично генам dhfr 1 и aadA1. Библ. 15. Швеция, Dep. of Pharmaceutical Microbiol., Biomedical Center, Uppsala Univ., P. O. Box 581, S-751 023 Uppsala.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОЗОН TN7
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К СТРЕПТОМИЦИНУ SAT
ИНСЕРЦИЯ
МЕХАНИЗМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Roy, Paul H.; Skold, Ola

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.211

A case of myelodysplastic syndrome with abnormal megakaryocytes and ins(8;3)(q24;q21q26) [Text] / M. Bachy-Delhomme [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1991. - Vol. 55, N 1. - P31-34 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Наблюдение миелодиспластического синдрома с аномальными мегакариоцитами и [инсерцией] ins (8;3)(q24;q21q26)
Аннотация: Описан б-ной 56 лет с рефрактерной анемией с избытком бластов. Кр. т., у него наблюдалось нарушение тромбоцитопоэза (ТП), вызванное формированием в костном мозге б-ного микромегакариоцитов со слабосегментированными ядрами. Цитогенетич. анализ клеток костного мозга показал наличие инсерции ins(8;3). Авт. безусловно связывают нарушение ТП с указанной перестройкой, рассматривая ее как вариант ins(3;3)(q26;q21q26), неоднократно описаной ранее в лит. при гемобластозах с аномальным ТП. Франция, Dr. M. F. Bertheas. Hop" Nord Saint Etienne' 42277 Priest en Jarez. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ИНСЕРЦИЯ INS(8;3)(Q24; Q21Q26)
ЦИТОГЕНЕТИКА
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
АНОМАЛЬНЫЕ МЕГАКАРИОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bachy-Delhomme, M.; Bertheas, M.F.; Jaubert, J.; Calmard, P.; Vasselon, C.; Reynaud, J.; Brizard, C.P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.423

Functional insertion of the SV 40 large T oncogene in cystic fibrosis intestinal epithelium [Text] / E. Chastre [et al.] // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 31. - P21239-21246 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функциональная инсерция большого Т-онкогена SV 40 в муковисцидозный эпителий кишечника
Аннотация: Получены эпителиальные Кл кишечника от плода с муковисцидозом, в к-рые трансфицировался плазмидный вектор с ori{-} мутантом SV 40. Популяция пролиферирующих Кл затем подвергалась субклонированию и обозначена как CFI-3. Эти Кл поддерживаются в культуре и не вызывают опухоли у бестимусных мышей. Доказано, что в геном этих Кл интегрирован ген большого Т-АГ SV 40. Кл CFI-3 являются эпителиальными и слабо дифференцированными. По большинству проанализированных критериев CFI-3 Кл сохраняют фенотип муковисцидозных Кл, включая дефектную регуляцию переноса хлоридных ионов и поэтому представляют удобную модель для выяснения функции специф. для этого заболевания белка CFTR, для изучения новых терапевтич. средств и коррекции муковисцидозного дефекта путем генной терапии in vitro. Франция, INSERM Unite 55, 75571 Paris. Библ. 54.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
КИШЕЧНИК
МУКОВИСЦИДОЗНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
Т-ОНКОГЕН БОЛЬШОЙ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ИНСЕРЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chastre, E.; Gioia, Y.Di; Barbry, P.; Simon-Bouy, B.; Mornet, E.; Fanen, P.; Champigny, G.; Emami, S.; Gespach, C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска