СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНОЗИТОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 222
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.321

Ширшев, С. В.
Ингибиторы циклооксигеназы и инозитол-1-монофосфатазы потенцируют рИЛ-2-иммуностимулирующие эффекты [Текст] / С. В. Ширшев // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 442
Аннотация: Работа выполнена на интактных клетках селезенки мышей-самок (CBA C57BL/6)F[1]. Рекомбинантный (р) ИЛ-2 вносился в часовые макрокультуры спленоцитов при параллельном добавлении ингибиторов, избирательно блокирующих формирование вторичных мессенджеров. Функциональная активность обработанных таким способом клеток оценивалась в системе сингенного переноса по уровню адоптивного иммунного ответа. рИЛ-2 не обладает активирующим эффектом в отношении интактных клеток, однако на фоне блокады циклооксигеназы вольтареном, к-рый обладает самостоятельным угнетающим эффектом на процессы антигеннезависимой дифференцировки спленоцитов, рИЛ2 статистически значимо повышает уровень антителопродуцирующих клеток. Действие рИЛ2 в условиях блокады инозитол-1-монофосфатазы, аналогично его эффектам при ингибировании циклооксигеназы. Механизм подобных эффектов связан с разными уровнями блокады синтеза эндогенных эйкозаноидов спленоцитами. Предполагается использовать официнальные блокаторы в комбинации с рИЛ-2, что существенно снизит токсические эффекты высоких доз рекомбинантного цитокина и нивелирует эндотоксические реакции

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ИНОЗИТОЛ-1-МОНОФОСФАТАЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СПЛЕНОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.291

Ширшев, С. В.
Ингибиторы циклооксигеназы и инозитол-1-монофосфатазы потенцируют рИЛ-2-иммуностимулирующие эффекты [Текст] / С. В. Ширшев // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 442
Аннотация: Работа выполнена на интактных клетках селезенки мышей-самок (CBA C57BL/6)F[1]. Рекомбинантный (р) ИЛ-2 вносился в часовые макрокультуры спленоцитов при параллельном добавлении ингибиторов, избирательно блокирующих формирование вторичных мессенджеров. Функциональная активность обработанных таким способом клеток оценивалась в системе сингенного переноса по уровню адоптивного иммунного ответа. рИЛ-2 не обладает активирующим эффектом в отношении интактных клеток, однако на фоне блокады циклооксигеназы вольтареном, к-рый обладает самостоятельным угнетающим эффектом на процессы антигеннезависимой дифференцировки спленоцитов, рИЛ2 статистически значимо повышает уровень антителопродуцирующих клеток. Действие рИЛ2 в условиях блокады инозитол-1-монофосфатазы, аналогично его эффектам при ингибировании циклооксигеназы. Механизм подобных эффектов связан с разными уровнями блокады синтеза эндогенных эйкозаноидов спленоцитами. Предполагается использовать официнальные блокаторы в комбинации с рИЛ-2, что существенно снизит токсические эффекты высоких доз рекомбинантного цитокина и нивелирует эндотоксические реакции

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ИНОЗИТОЛ-1-МОНОФОСФАТАЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СПЛЕНОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.01-04М6.394

Роль фосфатидил-инозитола в регуляции сократительной функции матки у рожениц с нормальной массой тела и ожирением [Текст] / К. А. Курышева [и др.] ; Моск. обл. НИИ акушерства и гинекол. // Рац. ведение родов и здоровье матери. - М., 1991. - С. 87-94 . - ISBN 5-231-00338-7
Аннотация: Изучали содержание фосфатидил-инозитола (I) в Св у 118 беременных с неосложненным и патологич. прелиминарным периодом и при дородовом излитии околоплодных вод при доношенной беременности, а также в 1-м периоде родов в сопоставлении с разл. продолжительностью родов и массой тела беременных и рожениц. Выявлено высокое содержание I у беременных с неосложненным подготовительным периодом к родам, при быстрых и нормальных по продолжительности родах. Значительное увеличение содержания I в крови в ответ на подготовку к родам эстрогенами и спазмолитиками обеспечивало благоприятное их течение. При недостаточном эффекте подготовки, необходимости применения родостимулирующих средств выявлено недостаточное накопление данной фракции липидов. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.55
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФАТИДИЛ-ИНОЗИТОЛ
МАТКА
СОКРАЩЕНИЯ
РОДЫ
МАССА ТЕЛА
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Курышева, К.А.; Раскуратов, Ю.В.; Георгадзе, Г.Р.; Стольникова, И.И.; Черных, А.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.10-04И4.64

Пяткина, Г. А.
Электронно-цитохимическое исследование инозитол-трифосфата в органе обоняния осетровых рыб [Текст] / Г. А. Пяткина // Международная конференция "Осетровые на рубеже 21 века", Астрахань, 11-15 сент., 2000. - Астрахань, 2000. - С. 183-184 . - ISBN 5-8267-0010-6
Аннотация: Анализ цитохимического изучения показал, что продукты реакции в виде темных дискретных гранул локализуются в апикальных отделах рецепторных клеток практически одинаково у всех исследованных представителей. Зернистый осадок располагается на плазматической мембране булавы и в наружной мембране жгутиков и мировилл рецепторных клеток. Наиболее значительный осадок наблюдается в проксимальных отделах обонятельных жгутиков. Таким образом инозитольный путь обонятельной трансдукции у осетровых рыб, по всей видимости, связан с проксимальными отделами обонятельных жгутиков. Известно, что основные компоненты обонятельной трансдукции - G-белковые субъединицы, а также ИТФ-рецептор - локализуются у млекопитающих в одних и тех же структурах - в обонятельных жгутиках. На обонятельных клетках рыб и изолированных обонятельных жгутиках млекопитающих электрофизиологически было показано, что некоторые одоранты быстро повышают внутриклеточную концентрацию ИТФ, который через мембранные ИТФ-рецепторы способствует высвобождению внутриклеточного кальция. Кроме того, механически стимулированная активация фосфолипазы-С может включать пространственные изменения конфигурации фермента, его субстрата или же ассоциированного с ними G-белка. Увеличению концентрации ИТФ сопутствует образование диацилглицерола, который остается в клеточных мембранах, активирует протеинкиназу-C, и тем самым также реализуется возможность влияния механической стимуляции на кинетику мембранных ионных каналов. Известно, что различные одоранты вызывают в обонятельном жгутике увеличение концентрации либо цАМФ, либо ИТФ. В мембранах обонятельных жгутиков электрофизиологически были выявлены как нуклеотид-зависимые, так и ИТФ-зависимые каналы, ответственные за электрический ответ. Фосфатаза, гидролизующая ИТФ, по-видимому, ограничивает развитие процесса трансдукции путем удаления избыточного мессенджера из работающей системы. Следовательно, ее локализация в клетке указывает на наличие зон с повышенной активностью фосфолипазы-С и результирующей повышенной концентрацией ИТФ, т. е. на локализацию тех клеточных доменов, где и осуществляется инозитол-зависимая трансдукция. Полученные данные свидетельствуют о том, что и у осетровых рыб фосфолипазный каскад обонятельной трансдукции полностью сосредоточен в жгутиках и микровиллах рецепторных клеток. Россия, Ин-т эволюц. физиол. и биохим. РАН

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.25.21
Рубрики: ОРГАНЫ ОБОНЯНИЯ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
ЭЛЕКТРОННО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ОСЕТРОВЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.67

Manipulation of inositol-linked second messenger systems as a therapeutic strategy in psychiatry [Text] / R. H. Belmaker [et al.] // Depress. and Mania. - New York (N.Y.), 1995. - P67-84 . - ISBN 0-7817-0307-7
Перевод заглавия: Манипуляция инозитол-связанными системами вторичных мессенджеров как терапевтическая стратегия в психиатрии
Аннотация: Предполагается, что терапевтическое действие солей лития опосредуется через вызываемое ими повышение уровня инозитола в ЦНС. Клинические испытания показали умеренное терапевтическое действие больших доз, до 12 г/сут., инозитола при депрессиях и панических расстройствах, и отсутствие эффекта при шизофрении, детском аутизме, а также предельно низкую токсичность этого средства. Механизм действия не ясен и обсуждаются возможные варианты. Израиль, Mertal Health Center, Beersheva. Библ. 45

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ЛИТИЙ
СОЛИ ЛИТИЯ
ИНОЗИТОЛ
СОДЕРЖАНИЕ В ЦНС
БОЛЬШОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ПСИХИАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Belmaker, R.H.; Bersudsky, Y.; Benjamin, J.; Agam, G.; Levine, J.; Kofman, O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.99

Bradykinin induces inositol 1,4,5-trisphosphate-dependent hyperpolarization in K+ M-current-deficient hybrid NL308 cell: comparison with NG108-15 neuroblastoma*glioma hybrid cells [Text] / H. Higashida [et al.] // Glia. - 1990. - Vol. 3, N 1. - С 1-12 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Брадикинин индуцирует инозитол-1,4,5-трифосфат-зависимую гиперполяризацию в гибридных клетках NL308 с нарушением калиевого М-тока: сравнение с гибридными клетками нейробластома*глиома NG108-15
Аннотация: На гибридных клетках нейробластомах фибробласты мыши NL308 и нейробластома мыши*глиома крысы NG108-15 изучали индуцированные брадикинином кратковременные гиперполяризующие наружные токи. Результаты предполагают роль инозитол-1,4,5-трифосфата и протеинкиназы С в контроле 2 видов тока К+. Япония, Neuroinform. Res. Inst. Kanazawa Univ. Sch. of Med., Kanazawa 920. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ГЛИОМА
МЕМБРАНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
КАЛИЕВЫЙ ТОК
ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
БРАДИКИНИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Higashida, H.; Okano, Y.; Hoshi, N.; Yada, Y.; Yokoyama, S.; Asaga, T.; Fu, T.; Nozawa, Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.552

Chiang, Chaung-Fu.
Effects of bradykinin, GTP'гамма'S, R59022 and N-ethylmaleimide on inositol phosphate production in NG108-15 cells [Text] / Chaung-Fu Chiang, George Hauser // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 165, N 1. - P175-181
Перевод заглавия: Влияние брадикинина, ГТФ'гамма'S,R59022 и Nэтилмалеимида на образование инозитфосфатов в клетках NG108-15
Аннотация: Брадикинин (I), гуанозин-5'-0-(3-тиотрифосфат) (ГТФ'гамма'S) и ингибитор диацилглицеролкиназы R59022 усиливают аккумуляцию всех инзитфосфатов (ИФ[1]3]) в гибридных клетках NG108-15 (нейробластома*глиома). I и R59022 повышают включение 2-[{3}H]миоинозитола в ИФ[1]3]. Установлено, что N-этилмалеимид полностью снимает стимулирующее действие всех 3 препаратов на аккумуляцию ИФ в Кл. США, MccLean Hosp. Belmont. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ЛИПИДЫ
ИНОЗИТОЛ ФОСФОЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ИНОЗИТОЛФОСФАТЫ
БРАДИКИНИН
ГТФ ГАММА S
R59022
ЭТИЛМАЛЕИМИД*N-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ NG108-15
НЕЙРОБЛАСТОМА*ГЛИОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Hauser, George

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.245

Shamsuddin, Abulkalam M.
Inositol hexaphosphate inhibits large intestinal cancer in F344 rats 5 months after induction by azoxymethane [Text] / Abulkalam M. Shamsuddin, Asad Ullah // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 3. - P625-626 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Инозитол гексафосфат ингибирует рак толстой кишки через 5 месяцев после индукции азоксиметаном у крыс F344
Аннотация: Крысы F344 получили 6 еженедельных в/м инъекций азоксиметана (АМ), по 8 мг/кг/нед. Через 5 мес после последней инъекции АМ крысам давали в течение 5 мес натриевую соль инозитол гексафосфата (ИГ) с питьевой водой в концентрации 2%. Через 10 мес после окончания воздействия АМ у крыс, получавших только канцероген, множественность Оп толстой кишки (ТК) составила 7,1'+-' '+-'0,6 на опухоленосителя, а объем Оп ТК - 570'+-'110 мм{3}. При воздействии ИГ эти показатели снижались соотв.: до 5,2'+-'0,6 (на 27%) и до 200'+-'60 (на 65%). ИГ также более чем в 2 раза снижал уровень митозов неопухолевых Кл в верхней трети крипт ТК по сравнению с крысами, получавшими только АМ. Делается предположение, что ИГ регулирует пролиферацию Кл. Являясь натуральным компонентом зерновой диете, ИГ может оказаться перспективным агентом для химиопрофилактики рака. США, Univ. of Maryland School of Med., Barltimore. MD 21201. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АЗОКСИМЕТАН
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ИНОЗИТОЛ ГЕКСАФОСФАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ullah, Asad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.01-04М6.305

Acute effects of phorbol esters on receptor-mediated IP[3], cAMP, and progesterone levels in rat granulosa cells [Text] / John S. Davis [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 3. - PЕ368-Е374 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Острое влияние эфиров форбола на уровни опосредованного рецепторами инозитол-трифосфата, цАМФ и прогестерона в клетках гранулезы крысы
Аннотация: ЛГ прогрессивно увеличивал аккумуляцию {3}H-инози тол-трифосфата (ИФ[3]), цАМФ и прогестерона инкубированными Кл гранулезы (Г) половозрелых крыс. Усиление аккумуляции общего уровня ИФ связано с повышением аккумуляции ИФ[1], ИФ[2] и ИФ[3]. Активатор протеинкиназы С 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (ТФА; 50 нМ) не влиял на базальный уровень ИФ, но полностью блокировал их р-цию на все дозы ЛГ (10 нг/мл-10 мкг/мл). Эффект наступал быстро (5-15 мин) и зависел от конц-ии ТФА (максим. р-ция при конц-ии 50 нМ). ТФА (10-100 нМ) не влиял на ЛГ-стимулированную аккумуляцию цАМФ КлГ. ТФА незначительно (15%) стимулировал аккумуляцию прогестерона КлГ и не влиял на его р-цию на ЛГ. ТФА (50-100 нМ) частично ингибировал аккумуляцию ИФ, стимулированную ГнРГ. Считают, что эфиры форбола модулируют межмембранную сигнальную систему инозитолфосфолипиды-фосфолипазы С в КлГ крыс. Они изменяют связывание комплекса рецепторов гормонов с фосфолипазой С. США, James A. Haley Veterans Hospital, Tampa, FL 33612. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЦАМФ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
ПРОГЕСТЕРОН
СОДЕРЖАНИЕ
ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕМЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davis, John S.; Weakland, Laura L.; Coffey, Ronald G.; West, Leigh A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.219

Creba, Juditha.
Inositol 1,4,5-trisphosphate and inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate metabolism in HL60 cells [Text] / Juditha Creba, Julie Frearson, Angela Pritchard // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P102-103 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Обмен инозитол-1,4,5-трифосфата и инозитол-1,3,4,5-тетрафосфата в клетках HL 60
Аннотация: Отмечали быстрый обмен экзогенного {3}H-инозитол-1,4,5трифосфата (I) в промиелоцитах HL-60. Через 3 мин инкубации 50% I конвертировало в инозит-1,4-дифосфат, а добавление 5 мМ АТФ приводило к одновременному образованию инозитол-1,4-дифосфата и инозитол-1,3,4,5-тетрафосфата (II). Экзогенный {3}H-II конвертировал в Кл в инозитол-1,3,4-трифосфат. Обмен I и II полностью подавлялся 10 мМ 2,3-дифосфоглицерата, что свидетельствовало об участии 2,3-дифосфоглицерат-чувствительной 5-фосфатазы в гидролизе I и II. Гидролиз инозитол-1,3,4-фосфата полифосфат-4-фосфатазой определяли по наличию в Кл инозитол-3,4дифосфата и инозитол-1,3-дифосфата. Великобритания, Research Department II, ICI Pharmaceuticals, Alderley Park. Macclesfield, Cheshire SK10 4TG. Библ. 10.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.15 + 341.19.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ HL-60
ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
ИНОЗИТОЛ-1,3,4,5-ТЕТРАФОСФАТ
ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Frearson, Julie; Pritchard, Angela

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.28

Inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate is essential for sustained activation of the Ca{2}+-dependent K+ current in single internally perfused mouse lacrimal acinar cells [Text] / Lu Changya [et al.] // J. Membrane Biol. - 1989. - Vol. 109, N 1. - P85-93 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Инозит-1,3,4,5-тетракисфосфат необходим для устойчивой активации Ca{2}+-зависимого K+-тока в одиночных внутриклеточно перфузируемых ацинарных клетках слезной железы мыши
Аннотация: Исследовали действие различных инозитолполифосфатов на Ca-активируемый калиевый ток (КАКТ) во внутриклеточно перфузируемых одиночных клетках слюнной железы в условиях фиксации потенциала на микроучастке мембраны с возможностью смены р-ра в микропипетке. Внутриклеточный инозитол 1,4,5-трифосфат (I; 10-100 мкМ) вызывал временное увеличение КАКТ, независимое от наличия Ca{2}+ во внеклеточном р-ре. В присутствии 2,3-дифосфоглицериновой к-ты, блокирующей гидролиз I, и при использовании стабильного аналога I - DL-инозитол 1,4,5-трифосфоротиоата (100 мкМ) ответы были такими же. Инозитол 1,3,4-трифосфат (II; 50 мкМ) не вызывал эффекта, а действие инозитол 2,4,5-трифосфата (III; 50 мкМ) было аналогично действию I в конц-ии 10 мкМ. Устойчивое увеличение КАКТ наблюдалось при одновременном введении инозитол 1,3, 4,5-тетракисфосфата (IV; 10 мкМ) и I (10 мкМ), причем оно не возникало в отсутствие внеклеточного Ca{2}+. Эффект IV не развивался, когда вместо I присутствовали II и III в конц-ии 10 мкМ. III (но не II) в более высокой конц-ии (50 мкМ) мог поддерживать вызванное IV устойчивое увеличение КАКТ. Инозитол 1,3,4,5,6-пентафосфат (50 мкМ) не увеличивал эффект I. В отсутствие внеклеточного Ca{2}+ добавление IV к I вызывало дополнит. активацию КАКТ; добавление внеклеточного Ca{2}+ порождало дополнит. ответ. Приходят к выводу, что I и IV играют решающую и специфич. роль во внутриклеточном Ca-гомеостазе. Великобритания, Univ. of Liverpool. Библ. 55.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: СЛЕЗНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ИНОЗИТОЛ 1,3,4,5-ТЕТРАКИСФОСФАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Changya, Lu; Gallacher, David V.; Irvine, Robin F.; Potter, Barry V.L.; Petersen, Ole H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.310

Worley, Paul F.
Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor binding: Autoradiographic localization in rat brain [Text] / Paul F. Worley, Jay M. Baraban, Solomon H. Snyder // J. Neurosci. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P339-346 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Связывание рецептора инозитол 1,4,5-трифосфата. Радиоавтографическое исследование локализации в головном мозгу крысы
Аннотация: Радиоавтографич. методом исследовали распределение мест связывания (МС) рецептора {3}H-инозитол 1,4,5-трифосфата (РИТФ) в мозгу крысы. Обнаружено, что мозжечок содержит самое высокое кол-во МС РИТФ, к-рые, как оказалось, избирательно локализовались в Кл Пуркинье. Среднее кол-во МС встречается в гиппокампе, коре большого мозга, хвостатом ядре и черной субстанции. После разрушения обл. гиппокампа и хвостатого ядра хинолиновой к-той МС в гиппокампе ограничивались внутренними нейронными элементами и в черной субстанции МС обнаруживались на окончаниях стрио-нигральных проекций. Полученные данные показывают, что распределение РИТФ в целом совпадает с распределением МС форболового эфира, связанного с протеинкиназой С. США, Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21205. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 44.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИНОЗИТОЛ 1,4,5ТРИФОСФАТ
РЕЦЕПТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baraban, Jay M.; Snyder, Solomon H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.09-04М6.64

Law, Greg J.
Inositol hexakisphosphate increases cytosolic free calcium and prolactin secretion from perifused pituitary cells [Text] / Greg J. Law, Jonathan A. Pachter, Priscilla S. Dannies // J. Gen. Physiol. - 1988. - Vol. 92, N 6. - P8а-9а . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Инозитол-гексакисфосфат увеличивает свободный цитозольный кальций и секрецию пролактина перифузированными клетками гипофиза
Аннотация: Инозитол 1,3,4,5,6-пентакисфосфт и гексакисфосфат (I) известны как в-ва, действующие при внеклеточном приложении как мощные нейростимуляторы. Установлено, что I увеличивает конц-ию цитозольного свободного Ca-[Ca{2}+][c] и освобождение ПРЛ из Кл передней доли гипофиза. Результаты были получены путем использования нового метода перифузии, позволяющего одновременно определять изменения [Ca{2}+][c] и выделение гормона из Кл гипофиза. 1 нМ I быстро повышал содержание [Ca{2}+][c] и в 3 раза увеличивал секрецию ПРЛ. Этот эффект сохранялся в течение 5 мин воздействия I, но быстро уменьшался после удаления I. Изменения содержания [Ca{2}+][c] были пропорциональны скорости секреции ПРЛ. США, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
СВОБОДНАЯ ЦИТОЗОЛЬНАЯ ФОРМА
ПРОЛАКТИН
СЕКРЕЦИЯ
ГИПОФИЗ
ПЕРФУЗИЯ КЛЕТОК
ИНОЗИТОЛ ГЕКСАКИСФОСФАТ

Доп.точки доступа:
Pachter, Jonathan A.; Dannies, Priscilla S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.52

Han, Jin-Kwan.
Inositol 1,4,5trisphosphate-induced calcium release in the organelle layers of the stratified, intact egg of Xenopus laevis [Text] / Jin-Kwan Han, Richard Nuccitelli // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 110, N 4. - P1103-1110 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Вызванное инозитол-1,4,5-трифосфатом освобождение кальция в слоях органелл стратифицированных и интактных яйцеклеток шпорцевой лягушки
Аннотация: Используя двойные цилиндрич. микроэлектроды (один - чувствительный к Ca{2}+, др. заполнялся инозитол 1,4,5-трифосфатом (I) для микроинъекций) регистрировали освобождение Ca{2}+ в ответ на введение I в различных слоях органелл стратифицированных центрифугированием яйцеклеток. Слой, обогащенный эндоплазматич. ретикулумом (ЭР), максимально освобождал Ca{2}+ в зависимости от дозы I, тогда как др. слои (митохондрий, жира, желтка) освобождали Ca{2}+ в зависимости от дозы I, но на порядок меньше. Интактная яйцеклетка реагировала на воздействие I аналогично слою ЭР стратифицированной яйцеклетки. Делается вывод, что в ЭР яйцеклетки лягушки находятся максимально чувствительные к действию I запасы Ca{2}+. США, Univ. of California, Davis, CA 93616. Ил. 9. Библ. 62.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
ИОННЫЙ ОБМЕН
ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
КАЛЬЦИЙ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Nuccitelli, Richard

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.342

Porfiri, Emilio.
Induction of macrophage-like differentiation of HL60 human myeloid leukemia cells by phorbol myristate acetate triggers an early decline in inositol lipid breakdown [Text] / Emilio Porfiri, A.Victor Hoffbrand, R.Gitendra Wickremasinghe // Exp. Hematol. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P344-350
Перевод заглавия: Индукция макрофагоподобной дифференцировки клеток миелолейкоза человека Hl-60 форболмиристатацетатом запускает раннее уменьшение распада инозитоловых липидов
Аннотация: Показано, что опухолевый промотор/форболмиристатацетат (I, 20 нМ) обусловливает быстрое уменьшение скорости пролиферации культивируемых лимфолейкозных Кл HL-60 при одновременном увеличении степени адгезии. Кроме того, эти процессы сопровождаются резким падением включения {3}H-тимидина в Кл, начиная с 6 ч и вплоть до 48 ч после обработки I, причем в этот период 75% Кл находятся в фазе G[1]/G[0]. С использованием {3}H-инозитола обнаружено, что генерация инозитолфосфатов в Кл уменьшается через 1 ч после обработки I и этот процесс продолжается в последующие 24 ч. Отмечается, что относительная пропорция инозитоловых липидов в сравнении с уровнем других мембранных липидов значительно выше через 24 ч после добавления I к Кл и сопоставима с уменьшением скорости их деградации. Нет изменений в относительном содержании др. главных фосфолипидов (за исключением фосфатидиловой к-ты). Найдено постепенное увеличение в Кл HL-60 содержания диацилглицерина (II) в течение 24 ч после обработки I, вероятно за счет прекращения клеточной пролиферации и уменьшения утилизации II, как предшественника в синтезе липидов. Великобритания, Dept of Haematology, Royal Free Hosp. and School of Med., London. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА МАКРОФАГОПОДОБНАЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ЛИПИДЫ
ИНОЗИТОЛ
УМЕНЬШЕНИЕ РАСПАДА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoffbrand, A.Victor; Wickremasinghe, R.Gitendra

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.10-04М6.95

Mockel, J.
Thyrotropin (TSH) increases {3}H-inositol incorporation into phospholipids (PI) and inositol phosphates (IP) of the dog thyroid without activating phospholipase C (PLC) [Text] / J. Mockel, E. Laurent // Ann. endocrinol. - 1989. - Vol. 50, N 2. - P88 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Тиротропин увеличивает включение {3}H-инозитола в фосфолипиды и инозитолфосфаты щитовидной железы собаки без активации фосфолипазы C
Аннотация: Заключают, что в щитовидной железе собаки карбамилхолин активирует фосфолипазу С классическим путем, известным и для др. тканей, в то время как ТТГ вызывает скорее синтез {3}H-фосфолипидов (в отсутствие LiCl или в присутствии избытка инозитола) с пропорциональной аккумуляцией {3}H-инозитолфосфатов, но без селективной активации фосфолипазы С. Бельгия, Erasme Hospital, B1070 Brussels.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.09
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ФОСФОЛИПИДЫ
ИНОЗИТОЛ ФОСФАТЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Laurent, E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.498

Vasopressin receptors and inositol triphosphate production in blood vessels of spontaneously hypertensive rats [Text] / R. Lariviere [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 67, N 3. - P232-239 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Рецепторы вазопрессина и продукция инозитол трифосфата в кровеносных сосудах спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: На перфузируемом русле брыжейки кишечника спонтанно гипертензивных (СГК), линий Вистар-Киото (ВКК) и Вистар (ВК) изучали прессорную р-цию на введение аргининвазопрессина (АВП) (кривые доза - ответная р-ция). На этом же объекте определяли кол-во мест связывания. После стимуляции вазопрессином изучали продукцию инозит-трифосфата (ИТФ) в аорте крыс. Эксперименты проводили на крысах 4, 8, 12 и 16-ти нед возраста. Прессорный ответ на АВП сходен у крыс всех трех линий в 4-х нед возрасте (прегипертензивная стадия), однако более сильное сокращение сосудов выявлено у СГК на 8, 12 и 16 нед по сравнению с ВК и ВКК. Прессорная р-ция на введение 100 мкмоль норадреналина также выше у 16 нед СГК. На 4 и 8 нед плотность мест связывания АВП приблизительно одинакова у всех животных, на 12 и 16 нед этот показатель меньше у ВК и СГК, чем у ВКК. Конц-ия АВП в плазме крови сходна у СГК и ВК, и несколько повышена по сравнению с ВКК. Исходный уровень ИТФ одинаков у всех крыс, однако после стимуляции АВП он повышался более заметно у 8, 12 и 16-ти нед СГК. Отмечено, что гиперчувствительность СГК к АВП наблюдалась на фоне неизмененного или сниженного числа мест связывания. Это можно объяснить возрастанием активности связанной с рецепторами фосфолипазы С у СГК. Канада, Experim. hypertension lab., Clin. res. of Montreal. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.15
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
СПОНТАННАЯ
ВАЗОПРЕССИН
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
РЕАКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lariviere, R.; Baribeau, J.; St-Louis, J.; Schifrin, E.L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.183

Stimulation of hepatic inositol 1,4,5-trisphosphate kinase activity by Ca{2}+dependent and -independent mechanisms [Text] / Trebor J. Biden [et al.] // Biochem. J. - 1988. - Vol. 256, N 3. - P697-701 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Стимулирование активности инозитол-1,4,5-трифосфаткиназы в клетках печени при помощи зависимого от Ca{2}+ и независимого от Ca{2}+ механизмов
Аннотация: Изучали регуляцию инозитол-1,4,5-трифосфаткиназы (I), превращающей инозитол-1,4,5-трифосфат в инозитол-1,3,4,5тетрафосфат, в Кл печени крысы. При увеличении конц-ии Ca{2}+ в среде с 0,1 мкМ до 1,0 мкМ активность I увеличивается в 2 раза. Преинкубация Кл в течение 5 мин с дибутирил-цАМФ (100 мкМ) и тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом (ТФА) (100 нМ) приводит к увеличению активности II на 40% только при конц-ии Ca{2}+ 0,1 мкМ. Эффект ТФА и цАМФ снижается до нуля при увеличении конц-ии Ca{2}+ до 0,5-1,0 мкМ. Аналогичная зависимость от Ca{2}+ выявлена для эффекта комбинации цАМФ с вазопрессином (300 нМ). В отдельности ТФА, вазопрессин и цАМФ не влияют на активность I. Австралия, Dept. of Biochemistry Faculty of Science, Australian National Univ., Canberra, ACT 2601. Библ. 47.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11 + 341.19.23.11
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ФЕРМЕНТЫ
ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТКИНАЗА
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Biden, Trebor J.; Altin, Joseph G.; Karjalainen, Ari; Bygrave, Fyfe L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.05-04И8.206

Kane, M. T.
Effects of the putative phospholipid precursosr, inositol, choline, serine and ethanolamine, on formation and expansion of rabbit blastocysts in vitro [Text] / M. T. Kane // J. Reprod. and Fert. - 1989. - Vol. 87, N 1. - P275-279 . - ISSN 0022-4251
Перевод заглавия: Влияние предполагаемых предшественников фосфолипидов -инозитола, холина, серина и этаноламина на образование и расширение бластоцист крольчих in vitro
Аннотация: Изучали особенности трансформации морул крольчих в бластоцисты при наличии в инкубационной среде потенциальных предшественников фосфолипидов myo-инозитола (I), холина (II), серина (III) и этаноламина (IV). I (75 мкМ) и III (500 мкМ) стимулирующе действовали на образование бластоцист, притом III способствовал расширению последних в течение 5- и 7-дневного культивирования. При воздействии II и IV развитие бластоцист не изменялось. Исключение составляла высокая конц-ия IV (1 мМ), к-рая угнетающе влияла на расширение бластоцист при культивировании в течение 7 дн. Ирландия, Univ. Coll., Galway. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
КРОЛИКИ
БЛАСТОЦИСТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ИНОЗИТОЛ
СЕРИН
ФОСФОЛИПЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.419

Levy, Andrew.
Effects of thyrotropinreleasing hormone and gonadotropin-releasing hormone on inositol phospholipid turnover in endocrinologically inactive pituitary adenomas and prolactinomas [Text] / Andrew Levy, Stafford L. Lightman // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1989. - Vol. 69, N 1. - P122-126
Перевод заглавия: Влияние тиреолиберина и гонадолиберина на оборот инозитол-фосфолипидов в гормональю неактивных аденомах гипофиза и пролактиномах
Аннотация: На диспергированных Кл удаленных при гипофизэктомии 11 нефункциональных аденом (Ад) и 5 пролактином (Пр) изучали влияние гонадолиберина (I) и тиролиберина (II) на оборот инозитол-фосфолипидов (ИФЛ) и используя метод гибридизации in situ гистохимически определяли возможность наличия мРНК гормонов. В Кл 9 из 11 Ад I вызывал значит. повышение оборота ИФЛ. Из этих 9 Ад, отреагировавших на I, увеличение оборота ИФЛ под влиянием II отмечали в 6 случаях. На воздействие I не реагировали Кл Пр и в Кл всех 5 Пр II вызывал повышение оборота ИФЛ. Полученные данные указывают на наличие функциональных рецепторов I в гормонально неактивных Ад гипофиза. Статус фосфатидилинозитол-связанных рецепторов Ад отличался от такового Пр. Указывают, что эти рецепторы могут быть возможной мишенью для терапевтич. воздействий при гомонально неактивных Ад. Великобритания, Department of Medicine, Charing Cross and Westminster Hospital Medical School, London SW1Р. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗЫ
АДЕНОМА
ПРОЛАКТИНОМА
ГОРМОНЫ
ТИРЕОЛИБЕРИН
ГОНАДОГЛИБЕРИН
ГОНАДОЛИБЕРИН
ТИРОЛИБЕРИН
ИНОЗИТОЛ-ФОСФОЛИПИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lightman, Stafford L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска