Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 444
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.268

    Кумада, Хидэбуми.
    Химическая структура и биологическая активность липополисахаридов, выделенных из Wolinella recta и Selenomonas sputigena [Text] / Хидэбуми Кумада, Киеко и др. Ватанабэ // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1987. - Vol. 42, N 1. - С. 342 . - ISSN 0021-4930
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЫДЕЛЕНИЕ
WOLINELLA RECTA
SELENOMONAS SPUTIGENA

Доп.точки доступа:
Ватанабэ, Киеко и др.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.419

   
    Влияние комбинаций иммунномодуляторов на фагоцитоз [Текст] / Ю. А. Медведев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 9. - С. 684-686
Аннотация: Исследовали влияние левамизола (I), продигиозана (II) и карбоната лития (III) на актимикробную активность нейтрофилов периферич. крови и перитонеальных макрофагов (МФ) мышей. Иммуномодуляторы вводили однократно: I - (12,5; 25,0 или 50,0 мг/кг внутрь), II - (0,125, 0,25 или 0,5 мг/кг в/б), III - (7,5, 15,0 или 30,0 мг/кг, в/б). При введении II в комбинации с III отмечалось усиление фагоцитарной активности в отношении стафилококков. I и III проявляли взаимный антагонизм при исследовании фагоцитарной активности МФ. Не удалось выявить преимуществ комбинир. применения II и I по сравнению с их раздельным введением. СССР, Башкирский мед. институт, Уфа. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ЛЕВАМИЗОЛ
ПРОДИГИОЗАН
ЛИТИЯ КАРБОНАТ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАГОЦИТОЗ
НЕЙТРОФИЛЫ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
МЫШИ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Медведев, Ю.А.; Алехин, Е.К.; Рябчинская, Л.А.; Ярмухамедова, А.Г.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.329

    Thatte, Urmila M.
    Comparative study of immunomodulating activity of indian medicinal plants, lithium carbonate and glucan [Text] / Urmila M. Thatte, Sharadini A. Dahanukar // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 10, N 10. - P639-644
Перевод заглавия: Сравнительное изучение иммуномодулирующей активности индийских лекарственных растений, карбоната лития и глюкана
Аннотация: Сравнивали иммуномодулир. эффект карбоната лития (I) и глюкана (II) с препаратами, полученными из растений Tinospora cordifolia (ТС) и Asparagus recemosus (AR). Иммуномодулир. активность оценивали по предупреждению нейтропении, вызванной одно- или трехкратным введением мышам циклофосфамида (ЦФА). Показано, что экстракты из корней AR и стеблей ТС защищали мышей от развития нейтропении, также как I и II. При однократном введении УФА иммуностимулир. эффект AR и ТС был выше, чем у II. Препараты из AR и ТС не обладали токсичностью при использовании в указанных дозах. Сделано предположение, что механизм их действия связан с активацией макрофагов, к-рые секретируют интерлейкин-1 и гранулоцитмакрофаг-колониестимулирующий фактор. Индия, Dep. of Pharmacology, Seth G. S. Med. College, Parel, Bombay. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.93
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛИТИЯ КАРБОНАТ
ГЛЮКАН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TINOSPORA CORDIFOLIA
ASPARAGUS RACEMOSUS
РАЗВИТИЕ НЕЙТРОПЕНИИ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dahanukar, Sharadini A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.556

   
    Evaluation of the protective effect of a new hypoxanthine derivative (PCF39) against experimental infections in cyclophosphamide immunocompromised mice [Text] / P. Foresta [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P155
Перевод заглавия: Оценка протективного эффекта нового производного гипоксантина РСF39 при экспериментальных инфекциях у мышей с иммунодефицитом, вызванном циклофосфамидом
Аннотация: Исследована возможность лечения эксперим. инфекций при иммунодефицитных состояниях (ИДС) с использованием только иммуномодулятора РСF 39 (I) или в сочетании его с цифтазимидом (II). Показано, что I при введении в/б в дозе 0,2 мг/кг в течение 5 дн до инфицирования Klebsiella pneumoniae и K. oxytoca мышей с ИДС, вызванным циклофосфамидом, обладал выраженным защитным эффектом. При однократном введении в/б II в дозе 2 мг/кг защищал мышей от инфекции, вызванной K. oxytoca. Комбинир. применение I и II в низких дозах оказывало выраженный защитный эффект при той же инфекции. Сделано предположение, что I может применяться один или в комбинации с антимикробными препарами для успешного лечения бактер. инфекций при ИДС. Италия, Sigma Tau Biol. Res. Labs., Pomezia, Rome and Malattie Infettive, Univ. of L'Aguila.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.02 + 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РСF39
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE
KLEBSIELLA OXYTOCA
ИММУНОДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕ
ЦЕФТАЗИДИМ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЫШИ
ПРОИЗВОДНЫЕ ГИПОКСАНТИНА

Доп.точки доступа:
Foresta, P.; Albertoni, C.; Marconi, A.; Ramacci, M.T.; De, Simone C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.421

   
    A new immunomodulator, FR-900490 [Text] / Toshihiro Shibata [et al.] // J. Antibiot. - 1988. - Vol. 41, N 9. - P1163-1169
Перевод заглавия: Новый иммуномодулятор FR-900490
Аннотация: FR-9900490 (I) представляет собой новый тип иммуноактивных в-в, продуцируемых микроорганизмами. Он выделен из культуральной среды грибов Discosia spp. F-11809. I восстанавливал до нормального уровня содержания колониеобразующих единиц в культуре клеток костного мозга мышей после воздействия иммуносупрессивного фактора, выделенного из Св мышей с саркомой, или после введения мышам митомицина С (1 мг/кг). В 1-м случае I проявлял активность в конц-иях 0,1 - 10 мг/мл, а во 2-м - при в/б введении в дозе 100 мг/кг, в течение 5 дн. Япония, Exploratory Research Lab., Fujisawa, Pharmaceutical Co., Ltd., 5 - 2 - 3 Tokodai, Tsukuba-shi, Ibaraki 300 - 26. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МИКРОБНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
FR-900490
КОСТНЫЙ МОЗГ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОСУПРЕССИВНЫЙ ФАКТОР ОПУХОЛИ
МИТОМИЦИН С
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shibata, Toshihiro; Nakayama, Osamu; Okuhara, Masakuni; Tsurumi, Yasuhisa; Terano, Hiroshi; Kohsaka, Masanobu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.420

    Хорохорина, В. А.
    Астазиан - новый стимулятор перитонеальных макрофагов [Текст] / В. А. Хорохорина, И. Г. Макаренко, Н. Н. Сухарева // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 9. - С. 681-684
Аннотация: Исследованы иммунные св-ва астазиана (I); 'бета'-1,3-глюкан, выделенного из жгутикового простейшего Astasia longa. Препарат вводили в/б мышам в дозе 50 мг/кг в виде суспензии в физиол. р-ре или в виде р-ра в диметилсульфоксиде (ДМСО). На 3 - 4-й день после этого отмечалось увеличение кол-ва Fc-рецепторов на цитоплазматич. мембране макрофагов (МФ) в 3,6 - 4,0 раза, а также 3,2 - 4,0кратное усиление фагоцитоза эритроцитов барана. Р-р I в ДМСО усиливал в 5,8 раза миграцию МФ в брюшную полость, тогда как суспензия его в физиол. р-ре в - 28 раз. Суспензия I в физиол. р-ре оказывала более пролонгир. действие на МФ. Сделано предположение, что разница в эффектах при введении I в двух формах связана с постепенным перевариванием в МФ фагоцитированных полисахаридных гранул препрата. СССР, МГУ им. М. В. Ломоносова. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АСТАЗИАН
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ МАГРОФАГИ
ФАГОЦИТАРНАЯ ФУНКЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МЫШИ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ГЛЮКАНЫ
ASTASIA LONGA
ПРОСТЕЙШИЕ

Доп.точки доступа:
Макаренко, И.Г.; Сухарева, Н.Н.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.208

    Pinto, A.
    Levamisole and rat platelet aggregation: an in vivo and in vitro study [Text] / A. Pinto, R. Sorrentino, L. Sorrentino // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P306
Перевод заглавия: Левамизол и агрегация тромбоцитов крысы исследование in vivo и in vitro
Аннотация: Левамизол (I, 55 - 2000 мкМ) in vitro оказывал сильное, зависевшее от конц-ии ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов крысы, индуцированную АДФ (10 мкМ) и коллагеном (40 мкг/мл). Величина IC[5][0] составила соотв. 390 и 210 мкМ. Еще более сильное ингибирующее действие I оказывал in vivo. Величина IC[5][0] для агрегации, индуцированной АДФ и коллагеном in vivo, составила 19 и 34 мкМ соотв. Аспирин ингибировал агрегацию тромбоцитов крысы, индуцированную коллагеном in vitro и in vivo. Величина IC[5][0] составила соотв. 200 и 800 мкМ. Аспирин (500 мкМ) снижал ингибирующее действие I (76 мкМ) с 82 до 18%. Считают, что ПГ (возможность ПГI[2]) вовлечены в антиагрегац. действие I. Италия, Univ. of Napoli. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11 + 341.45.25.77
Рубрики: ЛЕВАМИЗОЛ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ КРЫСЫ
IN VITRO
IN VIVO
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Sorrentino, R.; Sorrentino, L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.411

    Чурносов, Е. В.
    Изучение комбинированного действия антибиотика и иммуностимулятора методом математического моделирования [Текст] / Е. В. Чурносов, Ю. В. Юркевич, П. В. Цыпленков // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 10. - С. 767-771
Аннотация: Представлена адекватная математич. модель, позволяющая оптимизировать схемы сочетанного применения иммуностимуляторов (I) и антибактер. средств (II). Показано, что существуют оптимальные сроки введения I на фоне II, при к-рых эффективность лечения максимальна. СССР, Военномед. акад. им. С. М. Кирова, Ленинград. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.05
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПТИМАЛЬНЫЕ СРОКИ ВВЕДЕНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Юркевич, Ю.В.; Цыпленков, П.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.314

   
    Antigenicity study of muroctasin [Text] / F. Yamaguchi [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P1034-1037
Перевод заглавия: Исследование антигенности муроктазина
Аннотация: Мышей Balb/с сенсибилизировали введением муроктазина (I) в дозах 40, 4000 или 400 мкг/кг в/б дважды с интервалом в 3 нед или введением конъюгата I с овальбумином. Св отбирали для анализа пассивной кожной анафилаксии у крыс через 1 нед. после последнего введения I. С помощью данного теста обнаружено отсутствие в Св сенсибилизир. мышей IgE. Введение I или его конъюгата предварительно сенсибилизир. морским свинкам в разрешающей дозе не вызывало возникновения системной анафилаксии. В то же время у всех свинок, предварительно сенсибилизированных овальбумином, отмечали развитие анафилаксии в ответ на введение разрешающей дозы этого белка. На кроликах, сенсибилизированных введением I п/к в дозе 2 или 20 мкг/кг трехкратно с интервалом в 2 нед., не обнаружено развития феномена Артюса в ответ на в/к введение 2 мкг I. Методом ELISA через 28 и 42 дня после иммунизация кроликов введением комплекса I с овальбумином у них в Св обнаружено присутствие антител к I в конц-иях 0,1 и 1,6 мг/мл соотв. Считают, что I обладает антигенностью. Япония, Research Inst., Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.15.29.13
Рубрики: МУРОКТАЗИН
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
МУРАМИЛДИПЕПТИД
АНАЛОГИ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, F.; Hattori, H.; Wagai, N.; Tsukada, W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.320

   
    Влияние рибонуклеаз на гуморальный иммунитет экспериментальных животных [Текст] / З. М. Нехорошкова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 9. - С. 676-681
Аннотация: Изучали влияние РНКаз (панкреатическая РНКаза с уд. активностью 300000 ед/мг и РНКаза Bi с уд. активностью 400 ед/мг) на функцион. состояние лимфоидных органов мышей (тимус, селезенка, лимфоузлы), к-рое оценивали по изменению массы органа, кол-ва в них клеточных форм и содержания Т-лимфоцитов. Установлено, что РНКазы в дозах 2 - 50 мг/кг не оказывают заметного влияния на тимус у лимфоузлы, но стимулируют пролиферативные процессы в селезенке и миграцию лимфоцитов в этот орган. У сублетально облученных (450 рад) мышей-гибридов (СВАХС57В1/6) F[1], иммунизированных эритроцитами барана, введение РНКазы Bi (2 мг/кг) до иммунизации приводило к стимуляции иммунного ответа, определяемого по подсчету IgM-антителообразующих клеток, Thy-1+-клеток и ЕАСрозеткообразующих клеток в селезенке. Установлено, что действие РНКаз на гуморальный иммунный ответ проявляется Т-лимфоцитов (Т-хелперов). СССР, Казанский ун-т. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РНКАЗА
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Нехорошкова, З.М.; Мирошниченко, И.В.; Куриненко, Б.М.; Ярилин, А.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.317

   
    Effect of cysteine ethylester hydrochloride (Cystanin) on host defense mechanisms [Text]. IV. Potentiating effects on the function of peritoneal or spleen macrophages. / Masao Hisadome [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 47, N 4. - P279-385
Перевод заглавия: Действие гидрохлорида этилового эфира цистеина (цистанина) на защитные механизмы хозяина. IV. Потенцирующее действие на функции перитонеальных или селезеночных макрофагов
Аннотация: Гидрохлорид этилового эфира L-цистеина (I; этилцистеин, 30 мг/кг внутрь) увеличивал число Ia-положительных клеток (антиген-презентирующих клеток) среди прилипающих клеток селезенки и число Lyt-1,2-положит. клеток (Тхелперов), но не Lyt-2.2-положит. клеток (Т-супрессоров) у мышей линии C57BL (6, иммунизированных эритроцитами барана. Продукция гемолитич. бляшкообразующих клеток в селезенках сингенных мышей-реципиентов усиливалась при переносе прилипающих клеток или лимфоцитов селезенки от мышей-доноров, получавших I. I (30мг/кг) при приеме внутрь усиливал фагоцитоз дрожжевых частичек макрофагами мыши и выявил тенденцию к увеличению числа макрофагов в перитонеальной полости. Заключают, что I усиливает функции макрофагов in vitro и ex vivo, что может обусловливать повышение устойчивости к инфекциям. Япония, Research Lab., Yoshitomi Pharamaceutical Industries, Ltd., Yoshitomi-cho, Chikujo-gun, Fukuoka 871. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ЦИСТЕИН
ГИДРОХЛОРИД ЭТИЛОВОГО ЭФИРА
ЭТИЛЦИСТЕИН (ЦИСТАНИН)
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
МАКРОФАГИ СЕЛЕЗЕНКИ
АКТИВАЦИЯ
IN VITРО
IN VIVO
МЫШИ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Hisadome, Masao; Kimura, Yuka; Ikegami, Kiyoteru; Terasawa, Michio

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.37

   
    Иммуностимулирующие и противовирусные свойства алпизарина-препарата из копеечника альпийского (Hedysarum alpinum) [Текст] / С. А. Вичканова [и др.] // Иммуномодуляторы и их значение в инфекц. и неифнекц. патол. - М., 1988. - С. 43-46
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: АЛПИЗАРИН
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЭФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Вичканова, С.А.; Шипулина, Л.Д.; Арзамасцев, Е.В.; Бортникова, В.В.; Енютина, Е.Ю.; Белошапко, А.А.; Сергеев, А.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.267

   
    Защитное действие дигидрогептапренола при инфекциях, вызванных [Candida albicans и Cryptococcus neoformans] у мышей BALB/c [Text] / Кэйко Кагая [et al.] // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 43, N 1. - С. 277 . - ISSN 0021-4930
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРОГЕПТАПРЕНОЛ
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
CANDIDA ALBICANS
CRYPTOCOCCUS NEOFARMANS
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Кагая, Кэйко; Ватанабэ, Кодзи; Фукадзава, Йосимура; Сугихара, Йосики; Тоедзава, Ицуо; Араки, Сэйити; Кацу, Камамаса; Кимура, Макото

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.636

   
    Цитоплазмените мембрани и липополизахаридът от Escherichia coli като имуностимулатори [Текст] / Е. Иванова [и др.] // Acta microbiol. Bulg. - 1988. - Vol. 23. - С. 69-77 . - ISSN 0204-5809
Перевод заглавия: Цитоплазматические мембраны и липополисахарид Escherichia coli как иммуностимуляторы
Аннотация: Определяли иммуностимулирующее действие липополисахарида (ЛПС) E. coli O[1][2][4] и ЛПС-содержащих цитоплазматич. мембран L-форм E. coli WF+ на число Кл перитонеального экссудата и антиген-связывающих Т-лимфоцитов мышей. Установлено, что цитоплазматич. мембраны проявляют более выраженный и более продолжит. иммуностимулирующий эффект на оба типа Кл по сравнению с эквивалентным кол-вом липида А и в дозах, меньших, чем ЛПС. Гистоморфологич. наблюдали расширение кортикальной зоны селезенки, обусловленной скоплением лимфоидных Кл. Цитоплазматич. мембраны в использованных дозах не вызывают смертность и токсич. изменения в паренхиматозных органах, в то время как ЛПС в эквивалентной с мембранами дозе вызывает смертность 17% опытных животных. Полученные данные характеризуют цитоплазматич. мембраны L-форм E. coli WF+ как высокоиммуногенные носители ЛПС. НРБ, Ин-т по микробиология, БАН. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Иванова, Е.; Славчева, Е.; Гумперт, Й.; Георгиев, Д.; Стоянова, П.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.494

   
    Terapia con levamisolo della sindrome nefrosica idiopatica a frequenti ricadute e corticodipendente [Text] / Manna A. La [et al.] // Nefrol. pediat. - Milano, 1988. - С. 155-157 . - ISBN 88-85053-35-1
Перевод заглавия: Лечение левамизолом нефротического идиопатического синдрома с частыми рецидивами и кортикостероидной зависимостью
Аннотация: Лечение левамизолом (I; внутрь, 2,5 мг/кг на ночь, 2 раза в нед, 2-10 мес) провели 13 детям в возрасте 2,3-11,5 лет и с длительностью нефроза 0,7-7,9 лет. Параллельно б-ные получали 2 мг/кг*дн преднизона. У 8 б-ных констатировали клинич. улучшение, к-рое однако было непродолжительным. Приходят к выводу о низкой терапевтич. эффективности I у б-ных этой категории. Италия, Univ. di Napoli. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.17.09.09
Рубрики: НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕВАМИЗОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
La, Manna A.; Foglia, A.C.; Polito, C.; China, R.; Olivieri, A.N.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.325

    Obminska-Domoradzka, Bozna.
    Effect of copperdextran complex (С-79) on the immunity indices in normothermic rabbits and in postpyrogenic fever [Text] / Bozna Obminska-Domoradzka // Arch. immunol. et ther. exp. - 1988. - Vol. 36, N 3. - P273-285
Перевод заглавия: Влияние комплекса медь-декстран (C-79) на иммунологические показатели у кроликов при нормотермии и лихорадке, вызванной введением пирогена
Аннотация: Введение кроликам обоего пола комплекса двухвалентной меди с 3-меркапто-2-гидроксипропиловым эфиром декстрана (С-79, I) в дозе 0,4 мг/кг в/в снижало продолжительность периода гипертермии, вызванной введением бактериального липосахарида (Лп) в дозе 0,32 мкг/кг в/в, с 6 до 4 ч. Введение Лп вызывало возникновение лейкоцитоза, наблюдаемого через 4 ч. Введение I за 30 мин. до Лп потенцировало лейкоцитоз, неблюдаемый через 6 ч. Отмечено, что I в дозе 0,4 мг/кг потенцировал и пролонгировал стимулчция фагоцитарной активности нейтрофилов периферич. крови, вызываемую Лп. Обнаружено также, что I усиливал формирование в селезенке бляшкообразующих клеток, стимулированное Лп. I пролонгировал митогенное действие Лп на В-лимфоциты. Сделан вывод о стимулирующем воздействии I на иммунные р-ции у кроликов. ПНР, Agricultural Academy, Wroclaw. Библ. 68.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКС МЕДЬ-ДЕКСТРАН (С-79)
ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТОЗ
ГИПЕРТЕРМИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЛИПОПОЛИСАХАРИД
КРОЛИКИ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.511

    Фролов, В. М.
    Иммуномодуляторы в комплексной терапии вирусных гепатитов [Текст] / В. М. Фролов // Актуал. пробл. иммунотерапии. - Киев, Ворошиловград, 1988. - С. 203-204
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
БОЛЬНЫЕ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.460

    Jautova, J.
    Vplyv levamizolu na niektore chronicke kozne infekcie [Text] / J. Jautova, M. Dubivska // Cs. dermatol. - 1988. - Vol. 63, N 6. - С. 402-405
Перевод заглавия: Влияние левамизола на некоторые хронические кожные инфекции
Аннотация: Вводили левамизол как иммуностимулир. ср-во у 32 б-ных с хронич. кожными инфекциями при разл. иммунодефиц. состояниях, в дозе 2 - 3 мг/кг веса/сутки, 2 раза в нед в течение 6 нед. до 3 мес., с целью оценки его терапевтич. действия и влияния на целлюлярный и гуморальный иммунитет. Лучшее терапевтич. действие достигли в лечении хронич. стафилодермий и некоторых вирусных кожных заболеваний. Лечение не только существенно сократило срок заболевания, но даже понизило кол-во рецидивов и смягчило клинич. течение заболевания. Во всех случаях была достигнута нормализация целлюлярного и гуморального иммунитета. Лечение б-ные переносили хорошо, ни в одном случае не появился агранулоцитоз. ЧССР, Kozna klinika FNsPA, Kosice. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.25.07.07
Рубрики: ДЕРМАТИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕВАМИЗОЛ
СПЕКТР КЛИНИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Dubivska, M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.563

    Скворцова, Р. Г.
    Электрофоретическая подвижность лимфоцитов периферической крови как показатель мембранных взаимоотношений при действии регуляторных пептидов [Текст] / Р. Г. Скворцова, О. И. Никитина, И. О. Малова // Фармакол. регуляция адаптив. и компенсатор. реакций организма. - Иркутск, 1988. - С. 61-66
Аннотация: С помощью клеточного электрофореза изучали действие регуляторных пептидов тималина (I), тимогена (II) и даларгина (III) на изменение субпопуляционного состава лимфоцитов (ЛФ) периферич. крови при патологич. состояниях, связанных с нарушением Т-клеточного иммунитета. Показано, что I и II как ин виво, так и ин витро обладали способностью увеличивать относительное число ЛФ с высокой электрофоретич. подвижностью (ВЭП). III повышал ин витро относительное число среднеэлектрофоретически подвижных (СЭП) клеток, действуя как супрессор на ВЭП-ЛФ. В случае пониженного относительного числа ВЭП-ЛФ III не оказывал супрессивного эффекта, что служило дополнительной характеристикой функциональных нарушений этих клеток при выявленных иммунодефицитах. Иммунокорригир. св-ва III в эксперименте на ЛФ чел. и животных были тесно связаны с замедлением ГЗТ-р-ции. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.39.02
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИМАЛИН
ТИМОГЕН
ДАЛАРГИН
НАРУШЕНИЕ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Никитина, О.И.; Малова, И.О.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.292

    Rommain, M.
    Quantitative study of guineapig bronchoalveolar cell population after oral administration of RU 41740 "Biostim" [Text] / M. Rommain, C. Brossard, P. Smets // Ann. Inst. Pasteur Immunol. - 1988. - Vol. 139, N 5. - P581-585 . - ISSN 0769-2625
Перевод заглавия: Изучение количественного соотношения популяций клеток бронхоальвеолярного [смыва] после перорального введения RU 41740 (Biostim)
Аннотация: Морским свинкам вводили per os в течение 7 дн. очищенный гликопротеиновый комплекс, выделенный из культуральной среды Klebsiella pneumoniae 01:К2 - RU 41740 (I; Biostim) в дозах 10 и 100 мг/кг и изучали его влияние на популяцию иммунокомпетентных клеток, выделенных из легких при бронхоальвеолярном лаваже. В контроле общее кол-во клеток составляло 7,3*10{6} и распределялось в след. порядке: макрофаги (Мф) - 79%, лимфоциты (Лц) - 9%, эозинофилы (Эф) - 8%; нейтрофилы (Нф) - 4%. В 1-й день после введения I в дозе 100 мг/кг наблюдали увеличение общего кол-ва клеток по отношению к контролю (1, 20), а также кол-ва Мф (1,15), Лц (1,36) и Нф(3,25). I в дозе 10 мг/кг вызывал меньшие, но аналогичные изменения. На 8-й день после введения 100 мг/кг I отмечено увеличение общего кол-ва клеток (1,53), кол-ва Мф (1,5), Лц (1,92) и Эф (1,6). Кол-во Нф несколько снижалось (0,8) по сравнению с контролем. Франция, Centre de Recherches Immunol., Roussel UCLAF, Lab. Cassenne, 95520 Osny. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
RU 41740 (BIOSTIM)
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ
МАКРОФАГИ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СООТНОШЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Brossard, C.; Smets, P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)