Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИМИДАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 241
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.11-04А3.651

   
    (2-Benzimidazolylmethylthio)acetic acid: A novel NSO ligand for the fac-[M(CO[3]]{+}core (M=Re, {99m}Tc) [Text] : тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003] / I. Pirmettis [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - P253 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: (2-бензимидазолилметилтио)уксусная кислота: новый NSO-лиганд с fac-[Me(CO)[3]]{+}-сердцевиной (Me-Re, {99m}Tc)
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
РАДИОМАРКИРОВКА
РЕНИЙ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

Доп.точки доступа:
Pirmettis, I.; Tsuokalas, C.; Patsis, G.; Pelecanou, M.; Papadopoulos, A.; Raptopoulou, C.P.; Terzis, A.; Papadopoulos, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.11-04А4.398

   
    (2-Benzimidazolylmethylthio)acetic acid: A novel NSO ligand for the fac-[M(CO[3]]{+}core (M=Re, {99m}Tc) [Text] : тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003] / I. Pirmettis [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - P253 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: (2-бензимидазолилметилтио)уксусная кислота: новый NSO-лиганд с fac-[Me(CO)[3]]{+}-сердцевиной (Me-Re, {99m}Tc)
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
РАДИОМАРКИРОВКА
РЕНИЙ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

Доп.точки доступа:
Pirmettis, I.; Tsuokalas, C.; Patsis, G.; Pelecanou, M.; Papadopoulos, A.; Raptopoulou, C.P.; Terzis, A.; Papadopoulos, M.

3.
Патент 4820335 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/50.

   
    1-Substituted imidazole-5-carboxylic acid derivatives, their preparation and their use as biocides [Текст] / Thomas Maier [и др.] ; Holchst AG. - № 867813 ; Заявл. 27.05.1986 ; Опубл. 11.04.1989
Перевод заглавия: Производные 1-замещенных имидазол-5карбоновой кислоты, их приготовление и использование в качестве биоцидов
Аннотация: Патентуются в качестве биоцидов (гербицидов, фунгицидов, регуляторов роста растений) химические соединения производные имидазол-5-карбоновой к-ты, в к-рых в первом положении имидазольного кольца присоединен 2,6-диалкилфенильный радикал. Для получения в-в используются соотвествующие замещенные бисформиловых эфиров или производные их реакций с формамидом, а также с ацетатом аммония и др. Приведены физико-химические характеристики полученных соединений, результаты испытания их биологической активности. В-ва в дозах 250-800 г/га не повреждали пшеницу, ячмень и рис.
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОЛ-5-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Maier, Thomas; Schmierer, Roland; Bauer, Klaus; Bieringer, Hermann; Burstell, Helmut; Sachse, Burkhard; Holchst AG
Свободных экз. нет
4.
Патент 4895867 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 405/54.

    Huarg, Chan-Ting.
    2-(5-Phenyl-2-furanyl)imidazoles useful as cardiotonic agents [Текст] / Chan-Ting Huarg, Stanford-S. (Jr.) Peioal, Ralph L.(Jr) White ; Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. - № 145073 ; Заявл. 19.01.1988 ; Опубл. 23.01.1990
Перевод заглавия: 2-(5-фенил-2-фуранил)имидазолы как кардиотонические средства
Аннотация: Сообщают о соединениях, к-рые проявляли кардиотонич. действие (увеличение минутного объема в эксперименте на животных и на изолир. сердце). Эти в-ва получают синтетич. путем; приводят схему их синтеза.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
(5-ФЕНИЛ-2-ФУРАНИЛ) ИМИДАЗОЛ* 2-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СЕРДЕЧНЫЙ ВЫБРОС
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Peioal, Stanford-S.(Jr.); White, Ralph L.(Jr); Norwich Eaton Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.28

    Kallmayer, H. -J.
    2-Chlormethyl-4,9-dihydro-1-phenyl-1Н-naphtho[2,3-d]imidazol-4,9-dione [Text] / H. -J. Kallmayer, M. Binger // Pharmazie. - 1990. - Vol. 45, N 3. - S184-186 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: 2-Хлорметил-4,9-дигидро-1-фенил-1Н-нафто[2,3-d]имидазол-4,9-дионы
Аннотация: Описан синтез ряда новых 2-хлорметил-4,9-дигидро-1фенил-1Н-нафто[2,3-d]имидазол-4,9-дионов по р-ции 2-хлор-3-хлорацетиламино-1,4-нафтохинона с ариламинами, ведущей к образованию 2-ариламино-3-хлорацетиламино-1,4нафтохинонов, к-рые в этанольном р-ре HCl образуют искомые соединения. ФРГ, Univ. des Saarlandes, Im Stadtwald, D-6600. Saarbrucken. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ХЛОРМЕТИЛ-4,9-ДИГИДРО-1-ФЕНИЛ-1Н-НАФТО[2,3-D]ИМИДАЗОЛ-4,9-ДИОНЫ*2-
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Binger, M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.561

   
    2-Chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylpropan-1-one hydrochloride, a novel, nonmutagenic antibacterial with specific activity against anaerobic bacteria [Text] / Jon P. Dickens [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 8. - P2356-2360 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 2-хлор-1-(2,4-дихлорфенил)-3-(1H-имидазол-1-ил)-2-фенилпропан-1-она гидрохлорид, новое немутагенное соединение с антибактериальной, в особенности антианаэробной активностью
Аннотация: Синтезирована (синтез описан) группа новых 2,4-дихлорфенилфенилпропенов, 2,4-дихлорфенилфенилпропанонов и родственных соединений, охарактеризованных по основным физ.-хим. св-вам. При изучении in vitro показано, что наиболее активными из полученных соединений являются 1-(2,4-дихлорфенил)-2-фенилпропен-1-он и его пролекарство 2-хлор-1-(2,4-дихлорфенил)-3-(1Н-имидазол-1-ил)-2-фенилпропан-1-она гидрохлорид (I) со значениями MIC в отношении Bacteriodes fragicis, клостридий, фузобактерий, пептококков, пентострептококков, пропионибактерий, стрептококков и стафилококков, не превышающими 0,8 мкг/мл. Отмечается, что высокая антибактер. активность указанных соединений сочетается с отсутствием у них мутагенных св-в. США, Searle Research and Development, High Wycombe, Buckinghamshire, Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ДИХЛОРФЕНИЛ)-3-(1Н-ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ)-2-ФЕНИЛПРОПАН-1ОН * 2-ХЛОР-1-(2,4-
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dickens, Jon P.; Ellames, George J.; Hare, Nigel J.; Lawson, Kevin R.; McKay, William R.; Metters, Anthony P.; Myers, Peter L.; Pope, Anthony M.S.; Upton, Roger M

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.437

    Smith, Terry J.
    3,3',5-L-triiodothyronine but not L-thyroxine can block the induction of tyrosinase by imidazole in cultured В16 Melanoma cells [Text] / Terry J. Smith, Ellis L. Kline // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 155, N 3. - P1293-1296
Перевод заглавия: 3,3',5-L-трийодотиронин, но не L-тироксин, может блокировать индукцию тирозиназы имидазолом в клетках культуры меланомы В16
Аннотация: Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ГОРМОНЫ
ТРИЙОДТИРОНИН*3,3',5-L-
ТИРОКСИН*L-
ТИРОЗИНАЗА
ИМИДАЗОЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kline, Ellis L.

8.
Патент 4835283 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/41.

    Georgiev, Vassil S.
    3,5-Дифенил-3-[(1H-имидазол-1-илметил) или (1H-1,2,4-триазол-1-илметил)]-2-метил-4-изоксазолины. 3,5Diphenyl-3-[(1Н-imidazol-1-ylmethyl) or (1Н-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)]-2-methyl-4-isoxazolines [Текст] / Vassil S. Georgiev, B. Mullen ; Pennwalt Corp. - № 167.673 ; Заявл. 07.03.1988 ; Опубл. 30.05.1989
Аннотация: Патентуются в качестве противогрибковых средств 3-(фенил или замещенный фенил-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)-2-метил-5-(фенил или замещенный фенил)-4-изоксазолины и 3-(фенил или замещенный фенил)-3-(1Н-имидазол)-1-илметил)-2-метил-5-(фенил или замещенный фенил)-4-изоксазолины. Соединения обладают широким спектром действия и особенно эффективны против Trichophyton mentagrophytes, T. rubrum, T. tonsurans, T. Schoenleinii, Epidermophyton floccosum, Candida stellatoidea, C. albicans.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ДИФЕНИЛ-3-[(1Н-ИМИДАЗОЛ-1-ИЛМЕТИЛ)-2-МЕТИЛ-4-ИЗОКСАЗОЛИНЫ*3,5-
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР

Доп.точки доступа:
Mullen, B.; Pennwalt Corp.
Свободных экз. нет
9.
Патент 4831154 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/74.

    Georgiev, Vassil S.
    5-Alkyl(or alkenyl)-3phenyl-3-(1Н-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazolidines [Текст] / Vassil S. Georgiev, George B. Mullen ; Pennwalt Corp. - № 36828 ; Заявл. 10.04.1987 ; Опубл. 16.05.1989
Перевод заглавия: 5-Алкил(или алкенил)-3-фенил-3-(1Н-имидазол-1-илметил)-2-метилизоксазолидины
Аннотация: Патентуются некоторые 5-алкил-(или алкенил)-3-фенил-3-(1Н-имидазол-1-илметил)-2-метилизоксазолидинов, полученные методами и охарактеризованные по физ.-хим. св-вам. В-ва активны против патогенных грибов, вызывающих системные микозы и дерматомикозы. Значения M1С в-в для этих микроорганизмов составляют 2,0-70 мкг/мл. Предполагают использовать в-ва в р-рах, эмульсиях, суспензиях, в составе моющих средств, мазей и порошков для местного и системного лечения микозов.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛИЗОКСАЗОЛИДИНЫ*5-АЛКИЛ(ИЛИ АЛКЕНИЛ)-3-ФЕНИЛ-2-(1Н-ИМИДАЗОЛ-1-ИЛМЕТИЛ)-2-
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Mullen, George B.; Pennwalt Corp.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.302

   
    A new potent and selective histamine H[3] receptor agonist, 4-(1Н-imidazol-4-ylmethyl)piperidine [Text] / Roeland C. Vollinga [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 3. - P332-333 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новый мощный и избирательный агонист H[3]гистаминорецепторов 4-(1H-имидазол-4-илметил)пиперидин
Аннотация: Описан синтез нового мощного и избирательного агониста Н[3]-гистаминорецепторов 4-(1Н-имидазол-4-илметил) пиперидина (I, иммепип). I и (R)-'альфа'-метилгистамин зависимо от конц-ии эффективно ингибировали электростимулированные сокращения изолир. сегментов тощей кишки морских свинок (pD[2]-8,0 и 7,8 соотв.) и связывание [{1}{2}{5}I] иодофенпропита с мембранами коры мозга крыс (К=2,7 и 4,3 соотв., К-1,01 и 0,22 мкМ соотв.). Тиоперамид предотвращал ингибирующее действие I на сокращение сегментов тощей кишки. (рА[2]-8,2). Методом радиолигандного анализа выявлено относительно низкое сродство I к экспрессируемым Кл СНО Н[1]-рецепторам морских свинок (рК[i]-4,79, радиолиганд [{3}H]мепирамин) или Н[2]рецепторам человека (рК[i]3,5, радиолиганд [{1}{2}{5}I]иодаминопентидин). Нидерланды, Dep. of Pharmacochemistry, Vrije Univ. Amsterdam, 1081 HV Amsterdam. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ Н3-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ИММЕПИП
ИМИДАЗОЛ-4-ИЛМЕТИЛПИПЕРИДИН*4-(1Н-
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
Vollinga, Roeland C.; de, Koning Johannes P.; Jansen, Frank P.; Leurs, Rob; Menge, Wiro M.P.B.; Timmerman, Hendrik

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.139

   
    A newly developed hexamethylmelamine derivative, SAE9 with both antitumor and aromatase-inhibitory activity [Text] / Hirokazu Tanino [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P623-626 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новое производное гексаметилмеламина SAE9 с противоопухолевой и ингибирующей ароматазу активностью
Аннотация: Ранее было показано, что гексаметилмеламин (I) активен против рака яичника, молочной железы и мелкоклеточного рака легкого. Новое производное 2-N,N-диметиламино-4,6-бис(I-Н-имидазол-I-ил)-1,3,5-триазин (SAE9; II) обладало противоопухолевой (ПОА) и ингибирующей ароматозу активностью (ИАА). Оценивали ПОА на клетках линий молочной железы (MCF-7, R-27 и MDA-MB-231). Конц-ия подавляющая рост клеток на 50% для II была 10{-}{4} М для каждой линии клеток. На модели матки крысы, обработанной андростендионом, как и в пробе ИАА, действие II было эквивалентно действию аминоглютетимида. II обладал ПОА и ИАА на клетках линии карциномы молочной железы зависимой от эстрогенов. Считают II перспективными для дальнейших исследований. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНОЕ ГЕКСАМЕТИЛМЕЛАМИНА
SAE9
ДИМЕТИЛАМИНО-4,6-БИС(1-Н-ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ)-1,3,5-ТРИАЗИН*2,N,N-
ИНГИБИТОР АРОМАТАЗЫ

Доп.точки доступа:
Tanino, Hirokazu; Kubota, Tetsuro; Yamada, Yoshinori; Koh, Jun-Ichi; Takeuchi, Tooru; Kase, Suguru; Furukawa, Toshiharu; Takahashi, Masayuki; Fukuda, Seiichi; Ogose, Naohito; Komatsi, Toshihiko; Kato, Mitsuo; Kitajima, Masaki; Sakurai, Takeo; Naito, Yasuaki; Hoffman, Robert M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.01-04М4.7

   
    A radioimmunoassay for an advanced glycosylation endproduct [Text] / Hidetaka Nakayama [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1988. - Vol. 112, N 1. - P57-61
Перевод заглавия: Радиоиммунологическое определение конечного продукта избыточного гликозилирования
Аннотация: Описан метод радиоиммунол. определения конечного продукта избыточного гликозилирования белков 2-(2-фуроил)-4(5)-(2-фуранил)-1Н-имидазола (I). Иммуноген готовили путем присоединения 4-фуранил-2-фуроил-1Н-имидазол-I-гексаноевой к-ты к гемоцианину. Антисыворотка, полученная при иммунизации морских свинок, с высоким сродством связывалась с I. Не наблюдалось перекрестной р-ции со структурно родственными соединениями, содержащими имидазольное или фурановое(ые) кольца. Данным методом определяли содержание I в БСА после его инкубации с глюкозой в течение разных интервалов времени. Установили, что кол-во и флуоресценция I, высвождающегося при кислотном гидролизе БСА, возрастает пропорционально длительности инкубации. Разброс данных внутри ряда равен 3,4 - 6,4% между рядами - 7,3 - 8,9%. Заключают, что метод пригоден для колич. определения I в модифицированных белках, образующихся при старении и при осложненном сахарном диабете. Япония, The Center for Instrumental Analysis, Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
БЕЛКИ
КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ
ФУРОИЛ-ФУРАНИЛ-ИМИДАЗОЛ
РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН

Доп.точки доступа:
Nakayama, Hidetaka; Kato, Masahiko; Makita, Zenii; Aoki, Shin; Kuroda, Yoshihiko; Misawa, Kazushi; Yanagisawa, Katsuyuki; Nakagawa, Shoichi; Ikeda, Kazuyoshi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.209

    Volkl, K. -P.
    A sensitive in vivo platelet function test in rats based on intravenously injected collagenase [Text] / K. -P. Volkl // Haemostasis. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P174-179 . - ISSN 0301-0147
Перевод заглавия: Чувствительный тест на функцию тромбоцитов in vivo у крыс, основанный на внутривенном введении коллагеназы
Аннотация: В/в введение коллагеназы (I) в дозе 0,5 ед снижало кол-во циркулирующих тромбоцитов (Т) с крыс; восстановление кол-ва Т происходило через 15 мин. RA 233 (6 мг/кг), индометацин (15 мг/кг), имидазол (6 мг/кг), ацетилсалициловая к-та (6 мг/кг), кетансерин (0,1 мг/кг), дипиридамол (6 мг/кг) недостоверно повышали относит. конц-ию Т в сравнении с контролем. Обсуждается возможность использования данного теста для отбора в-в с потенциальными антитромботическими св-вами, ФРГ, Physiologisches Inst. der Univ. Munster, BRD. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ТРОМБОЦИТЫ
КОЛЛАГЕНАЗА
СКРИНИНГ
ИМИДАЗОЛ
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
ДИПИРИДАМОЛ
КЕТАНСЕРИН
КРЫСЫ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.814

    Shamsadeen, Nasrin.
    Action of lysosomotropic agents on mammalian skeletal muscle [Text] / Nasrin Shamsadeen, C. J. Duncan // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 5. - P786 . - ISSN 0300-5128
Перевод заглавия: Влияние лизосомотропных агентов на скелетную мышцу млекопитающего
Аннотация: Инкубация диафрагмы мыши в присутствии лейцин-метилового эфира (10 мМ) вызывали набухание саркоплазматич. ретикулума (СР), но не Т-системы; в области Z-линии, где митохондрии распределяются попарно, набухание СР выявлено через 30-45 мин. N-Додецил-имидазол (60 мкм/мл) вызывал набухание Т-системы через 30 мин и набухание СР - через 3 ч. Ингибиторы лисосомальных катепсинов и Ca{2}+-активируемой нейтральной протеазы не предотвращали нарушение клеточной структуры, вызываемое лейцин-метиловым эфиром. Сделан вывод, что в скелетной мышце лизосомотропные агенты предпочтительно захватываются СР; след., СР выполняет в скелетной мышце некоторые функции лизосом. Великобритания, Dep. Zool., Univ. Liverpool, P.O. Box 147, L69 3BX. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.02
Рубрики: ЛИЗОСОМЫ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
Т-СИСТЕМА
ЛЕЙЦИН-МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ДОДЕЦИЛ-ИМИДАЗОЛ*N-
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Duncan, C.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.159

   
    Activation of p90{RSK} and cAMP response element binding protein in stimulated neutrophils: Novel effects of the pyridinyl imidazole SB 203580 on activation of the extracellular signal-regulated kinase cascade [Text] / Jian P. Lian [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 8. - P4527-4536 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация p90{RSK} и белок, связывающий элемент ответа циклического аденозинмонофосфата в стимулированных нейтрофилах. Впервые обнаружено влияние пиридинилимидазола SB 203580 на активацию каскада киназ, регулируемых внеклеточными сигналами
Аннотация: Идентифицирована протеинкиназа 90 кД, претерпевающая активацию в стимулированных нейтрофилах как p90{RSK2}. Фактор транскрипции CREB, субстрат для p90{RSK2} также претерпевает фосфорилирование в этих клетках. PD 98059 (2-(2'-амино-3'-метоксифенол)-аксанафтален-4-он) и SB 203580 (4-(4-фторфенил)-2-(4-(метилсульфинил)фенил)-5-(4-пиридил)имидазол блокируют фосфорилирование/активацию p90{RSK2} и CREB. США, Biomed. Res. Inst., Boston, MA 02114. Библ. 60
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА 90 КД
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК CREB
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПИРИДИНИЛ ИМИДАЗОЛ SB 203580
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lian, Jian P.; Huang, RiYun; Robinson, Dwight; Badwey, John A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.06-04Т1.244

    Matsumura, Nobuko.
    Activities of 7-nitroindazole and 1-(2-(Trifluoromethylphenyl)- imidazole independent of neuronal nitric-oxide synthase inhibition [Text] / Nobuko Matsumura, Kazue Kikuchi-Utsumi, Toshio Nakaki // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 325, N 2. - P357-362 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активность 7-нитроиндазола и 1-(2-(трифторметилфенил)имидазола, не зависящая от подавления активности нейрональной NO-синтазы
Аннотация: В работе использовали мышей 'MARS''MARS' ddY, мутантных мышей с дефицитом нейрональной NO-синтазы и мышей дикой линии В6129 SF 2/J. Определяли содержaние нейрональной NO-синтазы в головном мозге животных, эффекты метилового эфира N-нитро-L-аргинина (I), 1-[2(трифторметилфенил)фенил]имидазола (II) и N-(иминоэтил)-L-орнитина при вызываемых глуфосинатом судорогах, антиконвульсантные эффекты производных индазола (7-нитроиндазола, 6-нитроиндазола), а также соотношение между подавлением активности NO-синтазы разными соединениями и их противосудорожными эффектами. Полученные результаты позволили заключить, что противосудорожное действие II и производных индазола не зависит от подавления активности нейрональной NO-синтазы. Авторы считают целесообразным использование I в качестве позитивного контроля и индазола в качестве негативного контроля в фармакологических исследованиях, связанных с применением 7-нитроиндазола и II. Япония, Teikyo Univ. School of Medicine, Tokyo. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: 7-НИТРОИНДАЗОЛ
1-(2-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛ)ИМИДАЗОЛ
NO-СИНТАЗА
ГЛУФОСИНАТ
СУДОРОГИ
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kikuchi-Utsumi, Kazue; Nakaki, Toshio

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 05.09-04А2.274

   
    Acute and chronic toxicity of imidazolium-based ionic liquids on Daphnia magna [Text] / Randall J. Bernot [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 2005. - Vol. 24, N 1. - P87-92 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Острая и хроническая токсичность ионизированных жидкостей на основе имидазола для Daphnia magna
Аннотация: Для Daphnia magna ЛК[50] ионизированных жидкостей (I) на основе имидазола, содержащих разные анионы, колеблется от 8,03 до 19,91, а солей с катионом Na на порядок величин выше. Обсуждается роль анионов и катионов в токсичности I для дафнии. В 21-дневных опытах при низких конц-иях I (0,3 мг/л) на основе имидазола образуется значимо меньше потомства, чем при действии высоких конц-ий солей Na. Полученные данные рассматриваются в связи с оценкой риска спуска в водоемы I. США, Dep. of Biological Sci., Univ. of Notre Dame, Notre Dame, Indiana 46556-0369. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 36
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.99
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
ИМИДАЗОЛ
ИОНИЗИРОВАННЫЕ ЖИДКОСТИ
DAPHNIA MAGNA

Доп.точки доступа:
Bernot, Randall J.; Brueseke, Michael A.; Evans-White, Michelle A.; Lamberti, Gary A.

18.
Патент 6713500 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/415.

    Morino, Kyuya.
    Agent for controlling animal diseases caused by parasites [Текст] / Kyuya Morino, Shiuchi Yotsuya, Munekazu Ogawa ; Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. - № 10/289257 ; Заявл. 07.11.2002 ; Опубл. 30.03.2004
Перевод заглавия: Средство для контроля заболеваемости животных, вызываемой паразитами
Аннотация: Предложено средство, содержащее в качестве активного компонента имидазол. Средство может быть использовано, например, для контроля такого заболевания, как кокцидиоз
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
КОКЦИДИОЗ
ПАРАЗИТЫ

Доп.точки доступа:
Yotsuya, Shiuchi; Ogawa, Munekazu; Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.
Свободных экз. нет
19.
Патент 6713500 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/415.

    Morino, Kyuya.
    Agent for controlling animal diseases caused by parasites [Текст] / Kyuya Morino, Shiuchi Yotsuya, Munekazu Ogawa ; Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. - № 10/289257 ; Заявл. 07.11.2002 ; Опубл. 30.03.2004
Перевод заглавия: Средство для контроля заболеваемости животных, вызываемой паразитами
Аннотация: Предложено средство, содержащее в качестве активного компонента имидазол. Средство может быть использовано, например, для контроля такого заболевания, как кокцидиоз
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
КОКЦИДИОЗ
ПАРАЗИТЫ

Доп.точки доступа:
Yotsuya, Shiuchi; Ogawa, Munekazu; Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.09-04Б4.193

   
    Aliphatic ethers of 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1-H-imidazolyl)ethanol: Influence of ramification and/or unsaturation on lipophilicity and antifungal activity [Text] / C. Tournaire-Arellano [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 12. - P1001-1007 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Алифатические эфиры 1-(2,4-дихлорфенил)-2-(1-H- имидазолил)этанола: влияние ветвления и/или ненасыщенности молекулы на липофильность и противогрибковую активность
Аннотация: Синтезирован ряд алифатических эфиров 1-(2,4- дихлорфенил)-2-(1-H-имидазолил)этанола, изучено соотношение структура-активность. Наличие ветвления алифатических цепей (между 4 и 7 углеродными атомами), а также ненасыщенность дистального отдела молекулы усиливали противогрибковую активность производных. Франция, Dep. de Chimie, Fac. de Pharmacie, 35, Chemin des Mara'иота'chers, F-31062 Toulouse cedex. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
CANDIDA SPP.

Доп.точки доступа:
Tournaire-Arellano, C.; Stigliani, J.L.; Recoche, C.; Caujolle, R.; Payard, M.; Linas, M.D.; Seguela, J.P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)