Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗАЧАТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 123
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 138239 Польша, МКИ A 23 B 9/00.

    Swiercz, Teresa.
    Sposob utrwalania zarodkow pszennych [Текст] / Teresa Swiercz, Tomasz Maklakiewicz, Irena Czyz ; Centralne Laboratorium Technologii Przetworstwa i Przechowalnictwa Zboz. - № 243767 ; Заявл. 15.09.1983 ; Опубл. 31.12.1987
Перевод заглавия: Способ стабилизации зачатков пшеницы [в качестве кормовой добавки]
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.93.07.33
Рубрики: КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
КОРМОПРОИЗВОДСТВО

РАСТИТЕЛЬНЫЕ КОРМА

ЗАЧАТКИ ПШЕНИЦЫ

СТАБИЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Maklakiewicz, Tomasz; Czyz, Irena; Centralne Laboratorium Technologii Przetworstwa i Przechowalnictwa Zboz
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.389

   

    Amelogenesis in vitro: A model for studies of epithelial postsecretory processing during tissue-specific extracellular matrix biomineralization [Text] / Alan G. Fincham [et al.] // Differentiation. - 1989. - Vol. 41, N 1. - P62-71 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Амелогенез in vitro. Модель для изучения эпителиального постсекреторного процессинга в ходе тканеспецифической биоминерализации внеклеточного матрикса
Аннотация: Ставили органную культуру зачатка 1-го нижнечелюстного моляра мыши с последующим макро- и светомикроскопическим исследованием эксплантата, а также биохим. и иммунол. изучением культуральной жидкости (КЖ). Через 21 сут культивирования, когда происходит образование эмали и дентина коронки, в КЖ не обнаруживается присутствие амелогенинов (Ам), к-рые проявляются в КЖ с 26-28-го дней культивирования. На 31-е сут культивирования при созревании эмали (резорбция белков и биоминерализация) в КЖ обнаруживается обилие Ам с мол. м. 18-26 кД. Сравнение этих Ам с Ам, экстрагированными из зубного зачатка, показывает их идентичность. Предложена схема, объясняющая посттрансляционный и постсекреторный процессинг Ам с их последующим поступлением в гемокапилляры папиллярного слоя эмалевого органа. США, School of Dentistry, Univ. of Southern California. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ЗУБНЫЕ ЗАЧАТКИ

АМЕЛОГЕНЕЗ

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ БИОМИНЕРАЛИЗАЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Fincham, Alan G.; Bessem, Conny C.; Bringas, Pablo(Jr.); Hu, Yiyuan; Shead, Malcolm L.; Slavkin, Harold C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.07-04В2.2137

   

    Scanning electron microscope studies on fruitbody primordium formation in Agaricus bisporus [Text] / Carol A. Heckman [et al.] // Mycologia. - 1989. - Vol. 81, N 5. - P717-727 . - ISSN 0027-5514
Перевод заглавия: Сканирующая электронная микроскопия образования зачатков плодовых тел у Agaricus bisporus
Аннотация: С целью получения образцов, подходящих для изучения ранних стадий развития A. bisporus (Lange) Imbach, культуру гриба выращивали на коммерческой пластиковой пене, импрегнированной болотными мхами с pH 7,6-7,9. Этот субстрат позволяет исследовать ранние стадии развития шампиньона, начиная от раннего роста гиф (Г) и до закладки примордиев. Целый блок пены, содержащий необходимую стадию развития гриба, извлекался из чашки Петри, фиксировался парами 4% четырехокиси осмия при 40'ГРАДУС' С, а затем методом криосклывания в этаноле получали срезы мицелия и примордиев для электронной микроскопии. После напыления срезов сплавом золота и палладия их исследовали под сканирующим электронным микроскопом. На одной из самых ранних стадий развития отмечено появление довольно редких ответвлений на отдельных Г. Следующая стадия развития знаменуется объединением Г в тяжи с помощью клейких слизистых в-в. Эти в-ва формируют электронно-прозрачные футляры, к-рые особенно хорошо заметны после полива мицелия. Начальная стадия образования примордиев характеризуется появлением вздутых Г, к-рые тяготеют к резким искривлениям и частому ветвлению. Эти Г обнаруживаются как на ранней, так и на более поздних стадиях развития примордиев. Увеличение примордиев в размере происходит за счет включения в их состав Г и тяжей из окружающего мицелия. США, Dep. of Biol. Sci., Bowling Green State Univ., Bowling Green, OH 43403. Ил. 14. Табл. 1. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: FUNGI
AGARICUS BISPORUS (AGARICALES)

ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА

ЗАЧАТКИ

ОБРАЗОВАНИЕ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Heckman, Carol A.; Pelok, Scott D.; Kimpel, Sue A.; Wu, Lung-Chi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.152

   

    Получение моноклональных антител против зубных зачатков хомячка и крысы с применением метода иммунизации in vitro [Text] / Tetsuichiro Inai [et al.] // Фукуока игаку дзасси = Fukuoka acta med. - 1989. - Vol. 80, N 12. - С. 522-526
Аннотация: Применили метод иммунизации in vitro для получения моноклональных антител против антигенов зубных зачатков хомячков и крыс. Для этого клетки селезенки мыши культивировали в присутствии гомогенатов тканей, содержащих зачатки зубов. Специфичность антител исследовали иммуногистохим. методом на парафинированных срезах тканей. Отобрали 5 моноклональных антител, реагирующих с разл. клетками и тканями зубов: амелобластами, одонтобластами, эмалью, дентином, предентином, зубным карманом. Только 1 моноклональное антитело связывалось специфически с амелобластами, и еще одно - с амелобластами и эмалью. Остальные 3 антитела равно реагировали со всеми исслед. компонентами зубных зачатков. Библ. 18. Dep. Conservative Dentistry, Kyushu Univ., Fukuoka 812, JP.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЗУБНЫЕ ЗАЧАТКИ

ПОЛУЧЕНИЕ

ИММУНИЗАЦИЯ

ПРИМЕНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Inai, Tetsuichiro; Kukita, Toshio; Nagasawa, Hisashi; Kurisu, Kojiro

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.243

    DeSesso, J. M.

    Early events in rabbit limb buds associated with methotrexate developmental toxicity and int amelioration by leucovorin [Text] / J. M. DeSesso, G. C. Goeringer, C. B. Underhill // Teratology. - 1989. - Vol. 39, N 5. - P450 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Ранние процессы в зачатках конечностей кролика связаны с токсическим влиянием метотрексата на развитие и с уменьшением этого влияния лейковорином
Аннотация: Введение в/в кролика на 12-й день беременности ингибитора обмен фолиевой к-ты метотрексата (I) индуцировало у плодов (Пл) множественные пороки развития. Инъекция в/в структурного аналога фолиевой к-ты лейковорина (I) через 16-24 ч после введения I уменьшала число аномальных Пл. При гистол. анализе Пл отмечено увеличение межклеточного пространства (МП) между мезенхимными Кл зачатков конечностей через 6-8 ч после воздействия I и накопление в МП гиалуроновой к-ты. В рез-те введения II происходила частичная нормализация структуры мезенхимных Кл и состояния МП. Анализ включения {3}H-уридина в эмбриональную ДНК показал, что I ингибирует ее синтез, а II восстанавливает его и способствует исчезновению гиалуроновой к-ты из МП. США, VA and Georgetown Univ. School of Med., Washington, DC.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПЛОД

ПОРОКИ РАЗВИТИЯ

ЗАЧАТКИ КОНЕЧНОСТЕЙ

ТЕРАТОГЕНЫ

МЕТОТРЕКСАТ

ЛЕЙКОВОРИОН

ИНГИБИТОР ТОКСИЧНОСТИ

ТЕРАТОГЕНЕЗ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Goeringer, G.C.; Underhill, C.B.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.581

   

    Morphological evidence of the formation of intracellular collagen fibrils in the embryonic mouse molar odontoblasts induced by colchicine administration [Text] / Kiyoto Ishizeki [et al.] // Acta anat. - 1989. - Vol. 134, N 2. - P133-140 . - ISSN 0001-5180
Перевод заглавия: Морфологическое доказательство образования внутриклеточных коллагеновых фибрилл в одонтобластах моляров зародыша мыши, индуцированное применением колхицина
Аннотация: Зачатки зубов от 2-недельных эмбрионов мыши (М) трансплантировали в селезенку взрослых М, к-рым через 7 сут после этого в/в вводили р-ра колхицина (I). Через 12-24 ч после инъекции I М перфузной фиксировании, после чего выделенные зачатки зубов готовили для изучения в СМ и ЭМ. Под влиянием I в одонтобластах наблюдается изменение структуры комплекса Гольджи и продуцируемых им вакуолей (Ва). В инициальных Ва содержатся мельчайшие частицы или нитевидные структуры, что соответствует картинам нормального внутриклеточного синтеза коллагена (Кг). Наряду с этим под влиянием I, но не в интактном контроле, более поздние Ва содержат фибриллярные структуры с отчетливым периодом 63 нм. Т. обр., подтверждена возможность внутриклеточного формирования фибрилл Кг в одонтобластах, при воздействии I. Однако, эти фибриллы в дальнейшем не поступают во внеклеточное пространство, а подвергаются деградации после слияния Ва, содержащих фибриллы Кг, с лизосомами. Япония, Iwate Medical Univ., School of Dentistry, Morioka. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.09.11
Рубрики: ЗУБЫ
ЗАЧАТКИ ЗУБОВ

ОДОНТОБЛАСТЫ

КОЛЛАГЕНОВЫЕ ВОЛОКНА

УЛЬТРАСТРУКТУРА

КОЛХИЦИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ishizeki, Kiyoto; Sakakura, Yasunori; Nawa, Tokio; Harada, Yorio

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.374

   

    Micro-PIGE determination of fluorine distribution in developing hamster tooth germs [Text] / D. M. Lyaruu [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P581-587 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Микро-ПИГЭ определение распределения фтора в развивающихся зубных зачатках хомячка
Аннотация: С помощью ПИГЭ-методики (протониндуцированная гамма-эмиссия) изучали зубные зачатки 4-5-дневных хомячков через 24 ч после в/б введения NaF в дозе 20 мг/кг. Наивысшая конц-ия F в эмалевом органе обнаружена в дентине (Д) вблизи его границы с эмалью (Э). В Э наиболее высокая конц-ия F определена вблизи границы с Д, причем к поверхности Э конц-ия F резко падает. В контроле без введения NaF выявить присутствие F в зубных зачатках не удается. Обсуждается значение полученных данных в аспекте профилактики кариеса. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.09.11
Рубрики: ЗУБЫ
ЗУБНЫЕ ЗАЧАТКИ

ФТОР

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ПИГЭ-МЕТОД

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Lyaruu, D.M.; Lenglet, W.J.M.; Woltgens, J.H.M.; Bronckers, A.L.J.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.280

    Dye, F. J.

    Mouse tooth germ beta-glucuronidase activity in vitro [Text] / F. J. Dye // Biol. Bull. - 1989. - Vol. 176, N 1. - P68 . - ISSN 0006-3185
Перевод заглавия: Активность бета-глюкуронидазы зачатков зубов мыши in vitro
Аннотация: Микофеноловая к-та (I) являющаяся онколитическим продуктом, ингибирует клеточное размножение и развитие органной культуры зачатков моляров (ЗМ) мыши. Предполагается, что это обусловлено способностью I ингибировать превращение инозинмонофосфата в гуанозинмонофосфат. Добавление гуанина восстанавливает подавляющий эффект I на развитие культуры ЗМ. Глюкуронид I, не проникающий внутрь Кл, при добавлении в культуральную среду не влияет на развитие ЗМ, однако при дополнительном внесении в среду 'бета'-глюкуронидазы развитие культуры ЗМ нарушается. США, Western Connecticut State Univ., Danbury, CT.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ЗУБЫ

ЗАЧАТКИ МОЛЯРОВ

КУЛЬТУРАЛЬНЯ СРЕДА

ГЛЮКУРОНИДАЗА* БЕТА


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.06-04И9.254

    Атаев, Г. Л.

    Развитие микрогемипопуляции партенит трематод Philophthalmus rhionica [Текст] / Г. Л. Атаев, А. А. Добровольский // Паразитология. - 1990. - Т. 24, N 6. - С. 499-508 . - ISSN 0031-1847
Аннотация: Изучена динамика становления микрогемипопуляции трематод Ph. rhionica в моллюсках Melanopsis praemorsa. В этом процессе выделено 4 периода: миграционный период, период роста, период расселения и, наконец, период зрелости микрогемипопуляции. Обсуждается вопрос о природе так называемого "полового зачатка" материнских редий. СССР, Ленинградский пед. ин-т. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.13
Рубрики: PHILOPHTHALMUS RHIONICA (TREM.)
МИКРОГЕМИПОПУЛЯЦИЯ

СТАНОВЛЕНИЕ

ДИНАМИКА

МАТЕРИНСКИЕ РЕДИИ

"ПОЛОВЫЕ ЗАЧАТКИ"


Доп.точки доступа:
Добровольский, А.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.434

    Ishizeki, Kiyoto.

    Features of the aperiodic microfibrils associated with mouse dental basement membrane demonstrated by ultrastructural histochemistry [Text] / Kiyoto Ishizeki, Hiroyuki Nagano, Tokio Nawa // J. Anat. - 1990. - Vol. 173. - P139-150 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Свойства апериодических микрофибрилл, связанных с базальной мембраной детина мыши, обнаруженных посредством ультраструктурной гистохимии
Аннотация: Зачатки моляров от однодневных мышат подвергали различным обработкам с целью обнаружения гликопротеинов (I), протеогликанов и др. компонентов. Установлено, что от базальной мембраны дентина в предентин отходят фибриллы (Ф), длиной 0,5-1,3 мкм, лишенные периодичной исчерченности. Гистохимич. св-ва Ф свидетельствуют, что они образованы плотной сердцевиной, окруженной агрегатами I. Сделан вывод, что Ф исходят из светлой пластинки, богатой I, и пересекают плотную пластинку. Фибронектин обнаружен как на плотной пластинке, так и на Ф. Япония, School of Dentistry, Iwate Medical Univ., Morioka 020. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.09.11
Рубрики: ЗУБЫ
ЗАЧАТКИ ЗУБОВ

ДЕНТИН

БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА

АПЕРИОДИЧЕСКИЕ МИКРОФИБРИЛЛЫ

ЦИТОХИМИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Nagano, Hiroyuki; Nawa, Tokio

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.419

   

    Immunohistochemical demonstration of amelogenin penetration toward the dental pulp in the early stages of ameloblast development in rat molar tooth germs [Text] / Tetsuichiro Inai [et al.] // Anat. Res. - 1991. - Vol. 229, N 2. - P259-270
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое обнаружение проникновения амелогенина в дентальную пульпу в ранних стадиях развития амелобластов в зачатке моляров крысы
Аннотация: Описана методика получения моноклональных антител (АТ) к амелогенину (I) крысы с мол. м. 26-28 кД и поликлональных АТ к ламинину (II) из саркомы мыши. С помощью светового и электронного микроскопов изучали материал от 0-5-дневных крысят. Установлено, что I появляется в пресекреторных амелобластах (АМ) при целестной базальной мембране (БМ), что определяется р-цией БМ на II. С дальнейшим развитием пресекреторных АМ при еще целостной БМ отмечается проникновение I в пространства между АМ и одонтобластами, а также в предентин и субодонтобластический слой. По мере превращения секреторных АМ в секреторные АМ и разрушения БМ, наблюдается проникновение I в дентин. Механизмы проникновения высокомолекулярного I через целостную БМ с сохраненным II остается неизвестным. Возможность секреции I одонтобластами исключается. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.09.11
Рубрики: ЗУБЫ
ЗАЧАТКИ МОЛЯРОВ

АМЕЛОБЛАСТЫ

ДЕНТИН

ПУЛЬПА

АМЕЛОГЕНИН

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Inai, Tetsuichiro; Kukita, Toshio; Ohsaki, Yasuyoshi; Nagata, Kengo; Kukita, Akiko; Kurisu, Kojiro

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.181

    Zanetti, Nina C.

    Comparison between ectodermconditioned medium and fibronectin in their effects on chondrogenesis by limb bud mesenchymal cells [Text] / Nina C. Zanetti, Virginia M. Dress, Michael Solursh // Dev. Biol. - 1990. - Vol. 139, N 2. - P383-395 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Сравнение влияния среды, кондиционированной эктодермой, и фибронектина на хондрогенез мезенхимных клеток почки конечности
Аннотация: Среда, кондиционированная эктодермой, (СКЭ) подавлала хондрогенез мезенхимных клеток (МК) почки конечности у куриных зародышей. При культивровании на коллагеновом геле СКЭ способствовала распластыванию клеток. Цитохалазин Д, вызывающий округление клеток, восстанавливал хондрогенез. Фибронектин (Фб) также подавлял хондрогенез и способствовал распластыванию МК. Однако в СКЭ выявить Фб не удалось. Пептиды, гомологичные участку Фб, связывающему клетки, подавляли действие Фб на хондрогенез, но не влияли на действие СКЭ. Гепаран-сульфат и антетела к интегрину препятствовал антихондрогенному влиянию Фб и СКЭ. США, Siena College, Loudonville, NY 12211. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: КОНЕЧНОСТИ
ЗАЧАТКИ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

ХОНДРГЕНЕЗ

МЕЗЕНХИМА

ЗАРОДЫШ

ЭКТОДЕРМА

КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ СРЕДЫ

ФИБРОНЕКТИН

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Dress, Virginia M.; Solursh, Michael

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.596

    Uchida, Takashi.

    Immunocytochemical localization of amelogenins in the deciduous tooth germs of the human fetus [Text] / Takashi Uchida, Takako Tanabe, Makoto Fukae // Arch. Histol. and Cytol. - 1984. - Vol. 52, N 5. - P543-552 . - ISSN 0914-9465
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическая локализация амелогенинов в зачатках сменных зубов плодов человека
Аннотация: С помощью электронной иммуногистохимии изучали зачатки сменных зубов, полученных от 2 мертворожденных плодов. С помощью кроличьей антисыворотки к свиному амелогенину (I) установлено, что внутренний эпителий эмалевого органа и окружающий матрикс (М) еще лишены I. Впервые р-ция на I появляется в тонких фибриллах, лежащих под интактной базальной мембраной преамелобластов, находящихся в фазе ранней дифференцировки. При поздней дифференцировке I обнаруживается в комплексе Гольджи, секреторных гранулях, лизосомах, окаймленных пузырьках и ямках преамелобластов с нарушенной базальной мембраной, а также в ассоциированном с ними М. Сходная локализация I свойственна секреторным амелобластам. М эмали дает сильную р-цию на I со снижением интенсивности к дентино-эмалевому соединению. Япония, Tsurumi Univ. School of Dental Medicine, Yokohama. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.09.11
Рубрики: ЗУБЫ
СМЕННЫЕ ЗУБЫ

ЗАЧАТКИ

АМЕЛЛОГЕНИНЫ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ОРГАНОГЕНЕЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tanabe, Takako; Fukae, Makoto

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.115

    Richman, Joy M.

    Epithelia are interchangeable between facial primordia of chick embryos and morphogenesis is controlled by the mesenchyme [Text] / Joy M. Richman, C. Tickle // Dev. Biol. - 1989. - Vol. 136, N 1. - P201-210 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Эпителии лицевых зачатков куриных зародышй взаимозаменяемы, а их морфогенез контролируется мезенхимой
Аннотация: После пересадки на почку крыла передне-носовая масса (зачаток предносового хряща надклювья) и зачаток подклювья формировали удлиненные выросты. После аналогичных пересадок зачаток надклювья развивался в сферическое скопление ткани. Лицевой эпителий (ЛЭ) необходим для роста и морфогенеза всех лицевых зачатков. ЛЭ, покрывающий зачаток надклювья, обеспечивает нормальный морфогенез передне-носовой массы и мезенхимы подклювья (т. е. формирование удлиненных поляризованных структур) после пересадки на место их собственного эпителия. Делается вывод о том, что форма трансплантатов определяется происхождением мезенхимы, а не эпителия. Великобритания, Univ. College and Middlesex Sch. of Med., Windeyer Building, London, W1Р 6DB. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
ЛИЦЕВЫЕ ЗАЧАТКИ

МЕЗЕНХИМА

ЭПИТЕЛИЙ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Tickle, C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.449

   

    Influence of colchicine on the addition of a sugar to the enamel protein in secretory ameloblasts of cultured germs of rat molar tooth by {3}H-galactose radioautography [Text] / S. Matsuo [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1990. - Vol. 260, N 3. - P521-528
Перевод заглавия: Влияние колхицина на включение сахара в белок эмали в секреторных амелобластах культивируемых зачатках коренных зубов крысы с помощью радиоавтографии с {3}H-галактозой
Аннотация: С помощью световой и электрон.-микроскопич. радиоавтографии исследовали культивируемые зубные зачатки, полученные от 5-дневных крысят. Колич. анализ включения {3}H-галактозы (I) проводили только на световом уровне. Без добавления в культуральную среду колхицина (II) включение I первоначально происходит в цистернах Гольджи (ЦГ), а затем в эмали. При добавлении II включение I происходит в ЦГ, в конденсирующихся гранулах с преобладающим накоплением в секреторных гранулах. Колич. данные свидетельствуют, что воздействие II приводит к существенному снижению включения I как в ЦГ и др. структуры секреторного амелобласта, так и в эмаль. Т. обр., показано, что воздействие такого антитубулярного фактора, как II, не нарушает полностью способности комплекса Гольджи гликозилировать белок. Снижение гликозилирования белка м. б. обусловлено уменьшением его доставки в комплекс Гольджи из гранулярной ЭС под влиянием II. Япония, Dep. of Oral Anatomy, Osaka Univ. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.09.11
Рубрики: ЗУБЫ
ЗУБНЫЕ ЗАЧАТКИ

КОЛХИЦИН

ГАЛАКТОЗА

РАДИОАВТОГРАФИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Matsuo, S.; Ishikawa, H.; Wakisaka, S.; Akai, M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.09-04И8.43

    Obinata, Akiko.

    Effects of retinoic acid and Gbx1 on feather-bud formation and epidermal transdifferentiation in chick embryonic cultured dorsal skin [Text] / Akiko Obinata, Yoshihiro Akimoto // Dev. Dyn. - 2012. - Vol. 241, N 9. - P1405-1412 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Влияние ретиноевой кислоты и Gbx1 на образование зачатков перьев и трансдифференцировку эпидермиса в культуре спинной кожи эмбриона
Аннотация: В эмбриональном спинном эпидермисе курицы выявили экспрессию дивергентного гомеобоксного гена Gbx1(I) уже на стадии плакоды и его дальнейшую позитивную регуляцию при образовании зачатков перьев (FB). Обработка ретиноевой к-той ингибирует формирование FB и индуцирует трансдифференцировку (ТD) эпидермиса до эпителия слизистой с одновременной стимуляцией мРНК-I индуцирует FИ-элонгацию, но не запускает TD. Полагают, что I участвует в FB-формировании, относится к мишеням ретиноевой к-ты, но для реализации ТD эпидермиса необходимы, помимо I, и др. сигналы. Япония, Kyorin Univ. Sch. Med., Tokyo 181-8611
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.15
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЗАЧАТКИ ПЕРЬЕВ

ЭПИДЕРМИС

ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ГЕНЫ

GBX1

ЭКСПРЕССИЯ

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Akimoto, Yoshihiro

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.11-04М1.367

    Obinata, Akiko.

    Effects of retinoic acid and Gbx1 on feather-bud formation and epidermal transdifferentiation in chick embryonic cultured dorsal skin [Text] / Akiko Obinata, Yoshihiro Akimoto // Dev. Dyn. - 2012. - Vol. 241, N 9. - P1405-1412 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Влияние ретиноевой кислоты и Gbx1 на образование зачатков перьев и трансдифференцировку эпидермиса в культуре спинной кожи эмбриона
Аннотация: В эмбриональном спинном эпидермисе курицы выявили экспрессию дивергентного гомеобоксного гена Gbx1(I) уже на стадии плакоды и его дальнейшую позитивную регуляцию при образовании зачатков перьев (FB). Обработка ретиноевой к-той ингибирует формирование FB и индуцирует трансдифференцировку (ТD) эпидермиса до эпителия слизистой с одновременной стимуляцией мРНК-I индуцирует FИ-элонгацию, но не запускает TD. Полагают, что I участвует в FB-формировании, относится к мишеням ретиноевой к-ты, но для реализации ТD эпидермиса необходимы, помимо I, и др. сигналы. Япония, Kyorin Univ. Sch. Med., Tokyo 181-8611
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЗАЧАТКИ ПЕРЬЕВ

ЭПИДЕРМИС

ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ГЕНЫ

GBX1

ЭКСПРЕССИЯ

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Akimoto, Yoshihiro

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.40

   

    Anti-Mullerian hormone and freemartinism: inhibition of germ cell development and induction of seminiferous cordlike structures in rat fetal ovaries exposed in vitro to purified bovine AMH [Text] / B. Vigier [et al.] // Reprod., nutr., dev. - 1988. - Vol. 28, N 4В. - P1113-1128
Перевод заглавия: Антимюллеров гормон [АМГ] и фримартинизм: развитие зародышевых клеток и индукция формирования структур, подобных семенным тяжам, в яичниках плодов крыс, подвергнутых in vitro действию АМГ
Аннотация: Яичники 13 - 14-дневных плодов крыс Уистар в виде органной культуры помещали на 3 - 10 дней в среду, содержащую 1,5 - 3,0 мг/мл очищенного АМГ. Присутствие в среде АМГ вызывает характерные изменения, сходные с фримартинизмом (Фр) и заключающиеся прежде всего в значительном уменьшении объема гонад и числа половых Кл в них. Кл гонадной бластемы зачатков гонад плодов женского пола, культивировавшихся в среде с АМГ, приобретали сходство с Кл Сертоли и формировали структуры, подобные типичным тяжам зачатков семенников. Считают, что АМГ является, очевидно, фактором нормальной дифференциации семенников и морфол. модификации женских гонад. Однако, в яичниках плодов крыс АМГ не играет роль триггера продукции тестостерона, имеющей место у плодов с Фр. Франция, INSERM U. 293 Hop. de Enfonts-Malades, 75743 Paris cedex 15. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.07.07
Рубрики: ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
ЗАЧАТКИ ГОНАД

ГОРМОНЫ

АНТИМЮЛЛЕРОВ ГОРМОН

ФРИМАРТИЗМ

IN VITRO

ПЛОД КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Vigier, B.; Watrin, F.; Magre, S.; Tran, D.; Garrigou, O.; Forest, M.G.; Josso, N.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.08-04И9.214

   

    Surgically increased ovarian mass in the honey bee confirms link between reproductive physiology and worker behavior [Text] / Ying Wang [et al.] // J. Insect Physiol. - 2010. - Vol. 56, N 12. - P1816-1824 . - ISSN 0022-1910
Перевод заглавия: Хирургическое увеличение массы яичника у медоносной пчелы подтверждает связь между репродуктивной физиологией и поведением рабочей особи
Аннотация: В среднем, рабочие с большим числом зачатков яйцевых трубочек начинают заниматься фуражировкой раньше. После имплантации в рабочих дополнительных яичников у оперированных особей наблюдался более ранний переход к фуражировке по сравнению с контролем. Отсюда считается, что на поведение рабочих могут прямо влиять яичники
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.17
Рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
РАЗМНОЖЕНИЕ

РАБОЧИЕ

ЗАЧАТКИ ЯЙЦЕВЫХ ТРУБОЧЕК

ФУРАЖИРОВКА


Доп.точки доступа:
Wang, Ying; Kaftanoglu, Osman; Siegel, Adam J.; Page, Robert E.; Amdam, Gro V.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.151

    Tamanoue, Yoshiaki.

    Involvement of a Xenopus nuclear GTP-binding protein in optic primordia formation [Text] / Yoshiaki Tamanoue, Ikuko Hongo, Harumasa Okamoto // Dev., Growth and Differ. - 2006. - Vol. 48, N 9. - P575-585 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Участие ядерного GTP-связывающего белка Xenopus в формирование оптического зачатка
Аннотация: Выявлен новый ядерный GTP-связывающий белок у Xenopus (XGB). XGB экспрессируется преимущественно в оптическом зачатке на стадии хвостовой почки. N-терминальная область XGB содержит набор мотивов, связывающих GTP белки, а C-терминальная область содержит два предполагаемых сигнала ядерной локализации и две скрученные области. Слитый GFP-XGB-белок экспрессируется в ядре NIH3T3 клеток, где он соединяется с субъядерными структурами. Укороченная с C-конца конструкция XGB, содержащая оба сигнала ядерной локализации и скрученные области, супрессирует формирование глаз. Экспрессия генов Pax6 и Rx1, которые играют критическую роль в развитии глаз, снижена у эмбрионов с избыточной экспрессией этой конструкции XGB. Супрессия Pax6 и Rx1 на ранних стадиях развития, а также нарушения развития глаз на более поздних стадиях, устраняются с помощью коэкспрессии XGB "дикого типа". Япония [H. Okamoto], Neurosci. Res. Inst., Nat. Inst. of Advanced Indust. Sci. and Technol (AIST) central 6, 1-1-1 Higashi, Tsukuba 305-8566. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОПТИЧЕСКИЕ ЗАЧАТКИ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ГЕН XGB

XENOPUS LAEVIS


Доп.точки доступа:
Hongo, Ikuko; Okamoto, Harumasa

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)