Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДОКЛИНИЧЕСКАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 194
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.768

    Ayers, Kenneth M.
    Preclinical texicology of zidovudine. An overview [Text] / Kenneth M. Ayers // Amer. J. Med. - 1988. - Vol. 85, N 2А. - P186-188
Перевод заглавия: Доклиническая токсикология зидовудина. Обзор
Аннотация: Потенциальная токсичность зидовудина (Цв), или ацидотимидина, интенсивно исследовалась с использованием ряда экспериментальных моделей. На крысах и мышах средняя летальная доза выше 750 мг/кг внутривенно и более 3000 мг/кг перорально. При изучении подострой токсичности при внутривенном введении существенных изменений у крыс и собак не обнаружено. У обезьян циномольгус, наоборот, наблюдали зависимую от дозы, макроцитарную анемию при введении 35, 100 или 300 мг/кг в день в течение 3-6 мес. Изучение токсичности на крысах выявило небольшое увеличение уровня глюкозы в крови крыс - самок через 3 мес. и через 6 мес. и обратимую слабо выраженную макроцитарную анемию через 6 мес. Тератогенного эффекта у крыс и кроликов не отмечали. Обнаружено бактериальное мутагенное действие в концентрации 1000 - 5000 мкг/мл в клетках млекопитающих. Найдены хромосомные аберрации в культивируемых лимфоцитах человека при концентрации 3 мкг/мл и выше и клеточная трансформация при концентрации 0,5 мг/мл и выше. Хромосомных изменений в костном мозге крыс при введении зидовудина внутривенно до 300 мкг/кг не обнаружено. США, Dep. of Toxicol. and Exp. Pathol., Burrouhs Wellicome Co., Research Triangle Park. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЗИДОВУДИН
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ТОКСИКОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 4

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.579

   
    Доклиническая диагностика послеродовых инфекционных осложнений [Текст] / Н. И. Яковлева [и др.] // Прогнозир. и профилакт. нарушений здоровья матери и ребенка. - М., 1988. - С. 72-77
Аннотация: С целью доклинической диагностики послеродовых гнойно-септических заболеваний проведено определение белкового обмена и некоторых показателей иммунного статуса у 137 родильниц в 1 - 2 сутки после родов (40 - сравниваемая группа, 97 родильниц с послеродовыми инфекционными заболеваниями). Показано, что гнойно-септические осложнения после родов предшествуют нарушениям антителообразовательной функции организма, гипоиммуноглобулинемия С и M, гипоальбуминемия. Чем выраженнее изменения на 1 - 2 сут после родов, тем тяжелее послеродовые осложнения. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ПОСЛЕРОДОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ИММУНИТЕТ
РОЖЕНИЦЫ
БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН
ГИПОИММУНОГЛОБУЛИНАМИЯ
ГИПОАЛЬБУМИНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Яковлева, Н.И.; Бартова, Л.М.; Маргулис, Г.У.; Тарханова, И.А.; Фейзулла, М.Ф.; Потапова, Т.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.198

    Kelsey, Frances O.
    Thalidomide update: Regulatory aspects [Text] / Frances O. Kelsey // Teratology. - 1988. - Vol. 38, N 3. - P221-226
Перевод заглавия: Талидомид: вопросы регулирования [доклинической оценки]
Аннотация: Подробно рассматриваются вопросы, связанные с оценкой новых лекарств. препаратов (ЛП) в США до и после талидомидной трагедии. До 1962 г. регламентировали оценку хронич. токсичности ЛП с анализом рез-тов во 2 - 3-м поколениях, а после талидомида возникла необходимость в проведении более тщательных и чувствительных тестов, оценивающих влияние ЛП на репродуктивную систему, тератогенность, пери- и постнатальное развитие. В 1968 - 1971 гг. разработаны методич. рекомендации ВОЗ по оценке новых ЛП на тератогенность. В целом, талидомидная трагедия заставила во многом пересмотреть проблемы оценки ЛП, допуска их на рынок, вопросы обмена информацией и т. п. Авт. полагают, что принятые в обществе меры мониторинга способны привести к раннему обнаружению неожиданных св-в новых ЛП. США, Center for Drug Evaluation and Res., Food and Drug Administr., Rockville, MD 20857. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.02
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТАЛИДОМИД
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РЕПРОДУКТИВНАЯ СИСТЕМА

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.411

    Константинов, А. А.
    Доклиническая оценка целесообразности и эффективности применения иммунокорригирующих препаратов (тактивина и миелопида) при осложненной беременности [Текст] / А. А. Константинов, О. Б. Янн, И. Ю. Харитонова // Интерлейкины и др. медиаторы в клин. иммунологии. - М., 1989. - С. 44-49
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ТАКТИВИН
МИЕЛОПИД
ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ИММУНОКОРРЕКЦИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ОСЛОЖНЕННАЯ
TACTIVIN
MYELOPIDE

Доп.точки доступа:
Янн, О.Б.; Харитонова, И.Ю.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 91.01-04А3.113

    Прощенко, Н. Л.
    Медицинская информационная система "ИСИДДА" [Текст] / Н. Л. Прощенко, И. Н. Долгополов // Кибернет. и вычисл. техн. - 1990. - N 86. - С. 26-30 . - ISSN 0454-9910
Аннотация: Формулируются принципы и задачи издания мед. информационных систем. Приводится классификация МИС. Описана структура информационной системы инструментальной диагностики диабета "ИСИДДА" для доклинического распознавания сахарного диабета. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.29.13
Рубрики: МИС
ИСИДДА
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕЧЕНИЮ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Долгополов, И.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.114

   
    Ergebnis der praklinischen kardiopulmonalen Reanimation in den ersten Betriebsjahren eines NAW-Systems [Text] / A. Schinnerl [et al.] // Anaesthesist. - 1990. - Vol. 39, N 10. - S469-474 . - ISSN 0003-2417
Перевод заглавия: Результаты преклинической сердечно-легочной реанимации в первые годы после внедрекния системы мобильной интенсивной помощи
Аннотация: Подвергли анализу результаты 3-х летнего оказания реанимац. помощи при остановке сердца вновь организов. мобильными бригадами, укомплектованными анестезиологами-реаниматологами и специально обученным персоналом. 21% б-ных реанимированы успешно, причем исход критич. состояния у 4,5% б-ных не сопровождался какими-либо отдаленными неврологич. нарушениями. По мере накопления опыта работы эффективность реанимац. помощи возрастала - в течение 1, 2 и 3-го г работы полный успех был достигнут у 10; 19,6 и 31% б-ных. Эффект реанимации зависел от характера острой кардиальной патологии. Обсуждают проблемы организации неотложной помощи подобного рода. Австрия, Universitatsklinik fur Anaesthesie und Allgemeine Intensivmedizin, Innsbruck. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: РЕАНИМАЦИЯ
СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНАЯ РЕАНИМАЦИЯ
МОБИЛЬНЫЕ БРИГАДЫ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schinnerl, A.; Kroesen, G.; Baubin, M.; Benzer, H.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.88

   
    Human hepatocytes as a key in vitro model to improve preclinical drug development [Text] / Gerard Fabre [et al.] // Eur. J. Drug. Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2. - P165-171
Перевод заглавия: Гепатоциты человека как ключевая модель in vitro для улучшения доклинической разработки лекарственных средств
Аннотация: В обзоре рассмотрены возможности использования изолир. перфузируемой печени, гепатоцитов, культивируемых с эпителиальными клетками, гепатоцитов в суспензии, в первичной клет. культуре, а также субклет. микросомных фракций печени для изучения метаболизма лекарств. средств (ЛС). Указывается, что легкость получения первичной клет. культуры гепатоцитов не только у животных, но и у человека (при биопсии в процессе хирургич. вмешательств), позволяет широко использовать их на стадии доклинич. изучения основных процессов метаболизма ЛС, индукции или ингибирования его под действием ЛС, оценки возможных межвидовых различий метаболизма, а также для получения первичной информации для последующего токсикол. изучения ЛС in vivo. Франция, SANOFI RECHERCE Service de Metabolisme et de Pharmacocinetique Montpellier. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fabre, Gerard; Combalbert, J.; Berger, J.; Cano, J.P.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.07-04М7.382

   
    Опыт применения тепловидения в обследовании больных очаговой склеродермией [Текст] / Т. А. Главинская [и др.] // Тепловидение в мед. - Л., 1990. - Ч. 2. - С. 105-107
Аннотация: Проведено тепловизионное обследование 6 б-ных очаговой склеродермией в возрасте 4-73 года с давностью процесса 1 мес-25 лет. У 56 б-ных выявлено повышение т-ры в очагах поражения на 0,5-3,5'ГРАДУС' С относительно симметричных и рядом расположенных непораженных участков. Изменения т-ры в очагах коррелировали со стадией патологич. процесса. Зависимости показателей от пола и возраста б-ных не выявлено. Тепловизионный метод является высокоинформативным, безвредным методом обследования, способствующим ранней, доклинической диагностике очаговой склеродермии. Ил. 3. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
ОЧАГОВАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
ТЕПЛОВИЗИОННОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Главинская, Т.А.; Смирнов, А.В.; Кошечкин, С.В.; Угодчикова, Е.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.06-04М7.338

   
    The structural changes of the renal glomerulus in the preclinical stage of diabetic nephropathy [Text] : abstr. 13th Eur. Congr. Pathol., Ljublana, Sept. 1-6, 1991 / M. A. Paltsev [et al.] // Pathol. Res. and Ract. - 1991. - Vol. 187, N 6. - P741-742 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Структурные изменения почечных клубочков в доклинической стадии диабетической нефропатии
Аннотация: Биоптаты почек 13 б-ных инсулинзависимым сахарным диабетом (ИЗСД) изучали с помощью ПЭМ и ИЭМ, используя антисыворотки против С3, С9, IgG, IgM, IgA, апо В липопротеидов низкой плотности, инсулина. У 3 б-ных выявлена микроальбуминурия (МАУ), у других - нормальная экскреция альбумина. В почечных клубочках отмечено очаговое утолщение базальной мембраны капилляров с участками расщепления и расширение мезангия, обусловленное накоплением матрикса и/или увеличением числа клеток. У б-ных с МАУ в мезангии выявлены коллагеновые фибриллы. Во всех наблюдениях обнаружены отложения иммунных комплексов в разных комбинациях линейного и гранулярного характера. Морфологические изменения в почках не коррелировали с продолжительностью ИЗСД, возрастом и полом б-ных, но ассоциировали с антигенами HLA.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
НЕФРОПАТИЯ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ СТАДИЯ
ПОЧЕЧНЫЕ КЛУБОЧКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paltsev, M.A.; Severgina, E.S.; Ponomarev, A.B.; Dedov, I.I.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.06-04М6.223

    McCulloch, D. K.
    The appropriate use of B-cell function testing in the preclinical period of type 1 diabetes [Text] / D. K. McCulloch, J. P. Palmer // Diabet. Med. - 1991. - Vol. 8, N 9. - P800-804 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Адекватное использование тестов для определения функции 'бета'-клеток в доклиническом периоде сахарного диабета 1-го типа
Аннотация: Оценка функции 'бета'-Кл поджелудочной железы у лиц с риском развития сахарного диабета (СД) по толерантности к глюкозе позволяет выявить патологию только на далеко зашедшей стадии развития. Поэтому прямое определение секреции инсулина (ИН) является наиболее предпочтительным. Предлагается определять изменение конц-ии ИН в ответ на введение глюкагона, аргинина, толбутамида или глюкозы и процент от ожидаемого изменения конц-ии ИН. Возможно, что наиболее ранним признаком доклинич. стадии СД является нарушение норм. цикличности секреции ИН с периодом около 12-14 мин. Однако это исследование требует очень частых заборов крови из вены и компьютерной обработки полученных рез-тов. Используя эти более чувствительные методы диагностики у людей с положит. р-цией на АТ к цитоплазме островковых Кл можно выявлять доклинич. стадию развития СД. США, VA Med. Center, Med. Services (111) 1660 South Columbian Way, Seattle, WA 98108. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
БЕТА-КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУНКЦИИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ СТАДИЯ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Palmer, J.P.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.09-04Н3.022

   
    Standardization of murine CFU-GM assays for preclinical evaluation of myelotoxicity of anti-HIV and anti-cancer agents [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / M. Huang [et al.] // Вlood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P418 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Стандартизация теста GFU-GM на мышах для доклинической оценки миелотоксичности противоСПИДовых и противоопухолевых препаратов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИЕЛОТОКСИЧНОСТЬ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ТЕСТ CFU-GM
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Huang, M.; Parchment, R.E.; Tomaszewski, J.E.; Murphy, M.J.(Jr.)

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.020

   
    Current guidelines for the preclinical safety assessment of therapeutic proteins [Text] : 6th Int. Congr. "Toxicol. Discovery and Exp. Hum. Perspect.", Rome, 28 June - 3 July, 1992 / R. Bass [et al.] // Toxicol. Lett. - 1992. - Vol. 64-65, N Spec. Issue. - P339-347 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Современные рекомендации по доклинической оценке безопасности белков, [применяемых в клинике]
Аннотация: Приведены законодательные акты, регулирующие в Европейском сообществе, США и Японии требования к получаемым с помощью биотехнологии белков, используемых в клинике (БИК). Рассмотрена классификация БИК, представляемых для доклинич. изучения с целью оценки безопасности, по степени очистки, ф-ции и показаниям для терапевтич. использования. Обсуждены экспериментальные модели и методы, рекомендованные для доклинич. оценки безопасности БИК. Указали, что при выборе тестов для доклинической оценки безопасности следует учитывать характеристику и метод получения БИК. Германия, Inst. for Drugs, Berlin. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: БЕЛКИ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ
ТЕСТЫ

Доп.точки доступа:
Bass, R.; Kleeberg, U.; Schroder, H.; Scheibner, E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 94.04-04А1.110

   
    Disabilita "preclinica" e test di performance. Risultati dallo studio epidemiologico della popolazione anziana di Dicomano [Text] / L. Ferrucci [et al.] // G. gerontol. - 1992. - Vol. 40, N 6. - С. 227-233 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Скрытая недееспособность и ее тестирование. Результаты эпидемиологического исследования пожилого населения в Дикомано
Аннотация: Для выявления скрытой недееспособности обследовали 459 чел 65 лет и старше в г. Дикомано. Использовали тесты сохранения равновесия и тестирование походки. Показателями доклинического, скрытого функционального нарушения, снижения подвижности были частота чувства страха при выходе из дома, степень активности за пределами дома, частота падений. Уровень функциональной недееспособности (по данным самооценки) выявляли на основании определения активности в повседневной жизни (АПЖ) и инструментальной активности в повседневной жизни (ИАПЖ) по шкале ВОЗ. Из обследования исключали людей, сообщавших о серьезных ограничениях АПЖ. У пациентов, не жалующихся на снижение АПЖ, и у людей с ограничением ИАПЖ отмечено нарушение выполнения тестов на равновесие и походку. Т. обр., с помощью простых физ. тестов оказалось возможным обнаружить раннюю стадию функционального дефицита у людей с сохраненной АПЖ и ИАПЖ, а у лиц с начинающимся снижением ИАПЖ найти область функционального ограничения. Италия, Dipartimento di Geriatria, Ospedale INRCA "I Fraticini" Firenze. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: СТАРЫЕ ЛЮДИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СТАТУС
АВТОНОМНОСТЬ
ВОЗРАСТНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ СТАДИЯ
ДИАГНОСТИКА
ФИЗИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИТАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Ferrucci, L.; Guralnik, J.; Lamponi, M.; Costanzo, S.; Salani, B.; Marchionni, N.; Baroni, A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.402

    Dutta, M. K.
    Detection of rabies virus in different tissues of experimentally infected mice at preclinical and postclinical stages of the disease [Text] / M. K. Dutta, V. Saha, P. Sarkar // Indian J., Exp. Biol. - 1992. - Vol. 30, N 10. - P877-880 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Выявление вируса бешенства в различных тканях экспериментально зараженных мышей на доклинической и постклинической стадиях заболевания
Аннотация: Использовали штамм CVS фиксированного вируса бешенства после 10 пассажей и титрования на 1000 мышей. Вводили его мышам и/ц, в/в, в/м, в глаза (в/г) и и/н. Метод введения не отражался на клинич. картине. Изучали патоморфологические изменения в тканях мышей с двухдневными интервалами. Выявляли антиген вируса методами иммунофлуоресценции и противоточного иммуноэлектрофореза. При в/г введении вирус выявлялся в мозгу до клинич. проявления. После клинич. проявления вирус выявлялся во всех тканях, но конц-ия его была выше при и/ц и в/г введении. Индия, Dept. of Vet. Microbiol., Fac. of Vet. Animal Sci., Bidhan Chandra Krishi Viswavidyalaya, Mohanpur Nadia 741 252. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТКАНИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ СТАДИЯ
ПОСТКЛИНИЧЕСКАЯ СТАДИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saha, V.; Sarkar, P.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.10-04А4.480

   
    Eine neue methode zur praklinischen evaluierung potentieller neurorezeptor liganden [Text] : [Vortr.] 79. Jahresversammi. Schweiz. Ges. Med. Radiol., Flims, 12-13, Juni, 1992 Abstr. / A. Buck [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1992. - Vol. 122, N 17 Suppl. N45. - S30 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Новый метод доклинической оценки потенциальных нейрорецепторных лигандов
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОРЕЦЕПТОРЫ
РАДИОЛИГАНДЫ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Buck, A.; Frey, K.A.; Mulholland, G.K.; Kuhl, D.E.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.009

   
    A sequential multi-assay protocol for the preclinical assessment of natural product complex carbohydrate immunomodulators [Text] / D. L. Williams [et al.] // Stand. Immunopharmacol. Natur. and Synth. Immunomodul. - Basel, 1992. - P129-136 . - ISBN 3-8055-5619-5
Перевод заглавия: Последовательный мульти-тестовый протокол для доклинической оценки естественного продукта комплексных углеводиммуномодуляторов
Аннотация: Для доклин. оценки естественного продукта комплексных углеводных иммуномодуляторов (КУИ) с целью стандартизации предложен последовательный мультитестовый протокол. Этот скрининговый протокол разделен на 4 фазы: 1) физ.-хим. х-ка углеводного полимера; 2) оценка иммуностимулирующей акт-ти; 3) определение in vivo противомикробной акт-ти и противоопухолевой эффективности; 4) доклин. оценка безопасности. Этот последовательный протокол обеспечивает эффективный, воспроизводимый и рацоинальный подход к доклин. оценке КУИ, что, по мнению авт., является предсказанием клин. безопасности и эффективности. Библ. 19. США, Tulane Univ. Sch. Med., New Orlean, LA.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
УГЛЕВОДНЫЕ
КОМПЛЕКСНЫЕ
ОЦЕНКА АКТИВНОСТИ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ
МУЛЬТИТЕСТОВАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Williams, D.L.; Pretus, H.A.; McNamee, Rose B.; Jones, E.L.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.04-04М7.006

    Sarkisov, D. S.
    Uber die Bedeutung der sogenannten symptomlosen Perioden von Krankheiten [Text] / D. S. Sarkisov // Zbl. Pathol. - 1992. - Vol. 138, N 4. - S249-254 . - ISSN 0863-4106
Перевод заглавия: Значение так называемых бессимптомных периодов болезней
Аннотация: Еще К. Рокитанский (1849) возражал против издавна устоявшегося мнения об отсутствии морфологич. субстрата, лежащего в основе ряда болезней, во всяком случае, в начальном их периоде. Тем не менее, до середины нынешнего века господствовало представление о вторичности морфологич. изменений, как бы накладывающихся на первоначальные, чисто функциональные. Современное ультраструктурное исследование выявило начальные внутриклеточные компенсаторные изменения в форме регенерации и гиперплазии органоидов, происходящие в самом начале болезней, еще до клинич. их проявления. Последние наступают лишь после исчерпания внутриклеточных компенсаторных возможностей, когда развиваются дистрофия и некрозы. Задачей ранней диагностики является распознавание болезней еще в доклинич. их периоде. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.01
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ СТАДИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КОМПЕНСАТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ДИСТРОФИЯ
ЧЕЛОВЕК

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.040

    Foster, R.
    Iron protein succinylate: preclinical safety assessment [Text] / R. Foster // Int. J. Clin. Pharmacol., Ther. and Toxicol. - 1993. - Vol. 31, N 2. - P53-60
Перевод заглавия: Железо-белок-сукцинилат: доклиническая оценка безопасности
Аннотация: Обобщены данные доклинической оценки железо-белок-сукцинилата (ITF 282, I). Величина DL[5][0] для мышей и крыс при п/о введении составляла 4000 мг/кг, а при в/б введении - 707 мг/кг. При ежедневном введении I собакам и крысам на протяжении 52 нед. в дозах до 400 и 85 мг/кг, п/о биохимических, гематологических и морфологических нарушений не выявлено. Влияния I на репродуктивные функции лабораторных животных не обнаружено. Показано отсутствие у I мутагенной активности. Считают возможным проведение клинических испытаний I. Италия, Halfarmaco Research, Centre, Cinisello Balsamo. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЖЕЛЕЗО-БЕЛОКСУКЦИНАТ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.04-04М7.138

   
    Progression of nervous system dysfunction in the systemically asymptomatic stages of Human Immunodeficiency Virus infection [Text] : [Pap.] Conf. "Neurosci. HIV Infec.: Basic and Clin. Front.", Vienna, June 2-5, 1993: Abstr. / C. Hall [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P17 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Прогрессирующие нарушения функции нервной системы на доклинических стадиях развития СПИДа
Аннотация: Исследовано 117 ВИЧ-инфицированных б-ных с целью выявления невропатологич. проявлений СПИДа. Использованы след. методы: клинич. обследование, количеств. ЭЭГ, запись вызванных потенциалов, ЯМР, снятие биохим. и иммунологич. профилей крови и ликвора, КТ. Установлено, что уже на доклинических стадиях развития СПИДа, с помощью инструментальной диагностики могут быть выявлены прогрессирующие неврологические нарушения. США, AIDS Neurologic Center and Department of Neurology, University of N. Carolina N. C.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: СПИД
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ СТАДИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hall, C.; Robertson, K.; Messenheimer, J.; Wilkins, J.; Whaley, R.; Kwock, L.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.038

    Di, Padova Franco E.
    Preclinical evaluation of immunosuppressant agents [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. Discovery and Dev. Ther. Compounds, Snowmass, Colo, March 20-26, 1993 / Padova Franco E. Di, Peter R. Wenner, Jean F. Borel // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P171 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Доклиническая оценка иммуносупрессирующих средств
Аннотация: Рассматривают подходы к доклинич. оценке новых иммуносупрессирующих средств (ИС). На начальных этапах оценивают мех-змы действия ИС и связь между структурой и активностью. Наиболее часто на этом этапе в кач-ве систем скрининга используют оценку влияния ИС на стимулированную пролиферацию Т- и В-лимфоцитов. Важное значение на последующих этапах имеет оценка влияния изучаемых ИС на системы сигнальной трансдукции клетки. На этом же этапе необходимо оценить параметры ФК и токсичность ИС. Швейцария, Sandoz Pharma Ltd, CH-4002 Basel.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ПОДХОДЫ

Доп.точки доступа:
Wenner, Peter R.; Borel, Jean F.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)