СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК ПРОВИРУСНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.539

Development of disease and virus recovery in transgenic mice containing HIV proviral DNA [Text] / John M. Leonard [et al.] // Sciense. - 1988. - Vol. 242, N 4885. - P1665-1670 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Развитие заболевания и выделение вируса у трансгенных мышей, содержащих провирусную ДНК HIV
Аннотация: Одноклеточным мышиным эмбрионам по станд. методике вводили от 70 до 150 копий провирусной ДНК HIV в составе плазмиды pNLY-3. Развившиеся из этого эмбриона мыши не были виремическими в отношении HIV и оставались здоровыми в течение 9 мес. наблюдения. Таких мышей скрещивали с нормальными нетрансгенными животными и в потомстве от одной мыши (потомство F1) получили заболевание, характеризующееся выраженной гиперплазией эпидермиса, лимфоаденопатией, спленомегалией, лимфоидной инфильтрацией легких, задержкой в росте и гибелью на 25-й день после рождения. Во всех 5 случаях от таких мышей удалось выделить вирус HIV, к-рый не отличался от родительского по данным иммуноблотанализа. Вирус был выделен из селезенок, лимфоузлов и кожи. Martin M. A. США, NIAID. Bethesda, MD 20892. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ОДНОКЛЕТОЧНЫЕ ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ВЫДЕЛЕНИЕ ВИРУСА
ПАТОГЕНЕЗ ИНФЕКЦИИ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Leonard, John M.; Abramczuk, Jan W.; Pezen, David S.; Rutledge, Rosamond; Belcher, J.Harry; Hakim, Frances; Shearer, Gene; Lamperth, Lajos; Travis, William; Fredrickson, Torgny; Notkins, Abner L.; Maptin, Malcolm A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.122

Schweizer, M.
Proviral DNA of LK-3 simian foamy virus (SFV): structure and simularity to other SFV genomes [Text] / M. Schweizer, B. Corsten, D. Neumann-Haefelin // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - P558 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Провирусная ДНК пенящегося вируса обезьян LK-3: структура и сходство с геномами других пенящихся вирусов обезьян
Аннотация: Изучали свойства провирусной ДНК пенящегося вируса обезьян (ПВО) LK-3. В клетках, зараженных этим вирусом, идентифицирована провирусная ДНК длиной в 13 000 п. н. В составе этой ДНК идентифицирован сайт чувствительный к нуклеазе S1 и длинные концевые повторы длиной в 1700 п. н. Показано, что клонированная ДНК LK-3 гибридизуется с ДНК целого ряда других ПВО, но все эти ДНК отличаются друг от друга по локализации сайтов расщепления различными рестриктазами. Различия в локализации рестриктазных сайтов были обнаружены и у 12 изолятов ПВО, выделенных в одной колонии африканских зеленых обезьян. Кроме того показано, что ДНК LK-3 не гибридизуется с ДНК вируса иммунодефицита человека типа 1. ФРГ, Abt. Virologie, Inst. f. Med. Mikrobiol. u. Hygiene, Klinikum d. Univ., D-7800 Freiburg.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПЕНЯЩИЙСЯ ВИРУС ОБЕЗЬЯН LK-3
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Corsten, B.; Neumann-Haefelin, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.71

Comparative molecular genetic analysis of lymphomas from six inbred mouse strains [Text] / Michael L. Mucenski [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 3. - P839-846
Перевод заглавия: Сравнительный молекулярно-генетический анализ лимфом от 6 линий инбредных мышей
Аннотация: Показано ранее, что у 21 из 23 рекомбинантных инбредных линий (Лн) мышей AKXD существует корреляция между типом лимфомы и частотой индуцированных вирусом перестановок в локусах интеграции провирусной ДНК (Myc, Pim-1, Pvt-1, Mevi-1, Mevi-2, Fis-1, Myb, Evi-1). В работе изучены перестановки в Хр у Лн мышей AKR/J, C58/J, HRS/J, (hr/hr и hr/+), SJL/J, SEA/GnJ и CWD/LeAgI (VI). Мыши 3 первых Лн погибали от Т-лимфом, Лн SJL/J - от пре-В-лимфомы, Лн SEA/Gn/J - от В-лимфомы. Не обнаружено перестановок в локусах Fis-1, Mlvi-2, MyB. Перестановки картированы в локусах Mlvi-1, Myc, Pim-1, Pvt-1 и Evi-1. Большинство перестановок наблюдали при T-клеточных лимфомах. Эти данные сходны с ранее полученными результатами исследования 21 линии мышей AKXD, США, Nat. Cancer Inst.-Frederick Cancer Res. Facility, Frederick, MD 21701. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТАНОВКИ В ЛОКУСАХ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
MYC
PIM-1
PVT-1
MEVI-1
MEVI-2
FIS-1
MYB
EVI-1
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mucenski, Michael L.; Bedigian, Hendrick G.; Shull, Marcia M.; Copeland, Neal G.; Jenkins, Nancy A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.234

Presence of HTLV-I proviral DNA in patients with adult T-cell leukemia/lymphoma in Taiwan [Text] / Tseng-Tong Kuo [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 4. - P702-704
Перевод заглавия: Наличие провирусной ДНК HTLV-I у больных с Т-клеточным лейкозом/лимфомой взрослых на Тайване
Аннотация: Описаны 2 случая Т-клеточного лейкоза/лимфомы взрослых у жителей Тайваня. В Св их крови обнаружены антиHTIY-I АТ. АТ имелись у жен и матери 1 б-ного, но не у детей. С помощью блот-гибридизации по Саузерну в ДНК лейкоцитов обоих б-ных выявлена провирусная ДНК HTLY-I. КНР, Тайвань, Chang Gung Med. College and Memor. Hosp., Taipei. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА/ЛИМФОМЫ
АНТИТЕЛА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuo, Tseng-Tong; Sato, Hiroyuki; Dunn, Po; Shih, Lee-Yung; Eimoto, Tadaaki; Kikuchi, Masahiro; Maeda, Yoshiaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.48

Peter, James B.
Detection of hiv infection in infants by the polymerase chain peaction [Text] / James B. Peter, Karen K. Y. Young // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - P300 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение инфекции вирусом иммунодефицита человека у детей полимеразной цепной реакцией
Аннотация: Диагноз инфекции вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) у детей раннего возраста, рожденных от инфицированных ВИЧ матерей, затруднен. Наличие специфичных к ВИЧ антител не является показателем инфекции, поскольку антитела материанского происхождения могут проникать через плаценту. Использовали метод полимеразной цепной р-ции для определения провирусной ДНК ВИЧ в мононуклеарных клетках периферической крови 48 детей. 27 из обследованных новорожденных серопозитивны к ВИЧ, 21-серонегативны. 7 из серопозитивных детей как установлено, также отличаются наличием провирусной ДНК в мононуклеарных клетках крови. Результаты обследования у остальных 20 были отрицательны; В 4 случаях провирусную ДНК ВИЧ определяли у серонегативных детей. У этих детей, по-видимому, антитела материнского происхождения исчезли. Заключено, что полимеразная цепная, р-ция дает возможность дифференцировать серопозитивных детей, инфицированных ВИЧ, от неинфицированных и поставить диагноз в отсутствии специфичных к ВИЧ антител. США, Specialy Lab., Inc., Santa Monica, CA.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЕТИ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
КРОВЬ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
HIV

Доп.точки доступа:
Young, Karen K.Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.679

Gurney, Theodore.
Spontaneous rearrangement of integrated simian virus 40 DNA in nine transformed rodent cell lines [Text] / Theodore Gurney, Jr. Jr., Elizabeth G. Gurney // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 1. - P165-174
Перевод заглавия: Спонтанные перестройки интегрированной ДНК SV 40 в девяти трансформированных линиях клеток грызунов
Аннотация: Исследовали частоту структурных перестроек интегрированной ДНК SV40 в 4 трансформированных линиях Кл мышей и крыс независимого происхождения и в 5 клонах трансформированной линии Кл мышей SVT2. Перестройки тестировались как полиморфизм рестрикционных фрагментов. 17% субклонов каждой линии имели эти перестройки. Скорость перестроек определена в 5*103} событий на Кл на деление. Перестроек не обнаружено в гене иммуноглобулинов, в части кодирующей последовательности р53 и в 5 протоонкогенах. Для изучения возможной роли рекомбинации между дупликациями в индукции перестроек исследовали 5 клонов Кл SVТ2, отличающихся в кол-ве дупликаций внутри единственного сегмента ДНК SV40. Различий между клонами без дупликаций и с 1 до 3 дупликаций не обнаружено. В одной линии с малой дупликацией наблюдалась существенно более высокая частота перестроек, чем в других. Делается вывод, что на частоту перестроек большее влияние оказывают последовательности вокруг интегрированной ДНК, чем кол-во дуплицированных последовательностей. США, Univ. of Utah, Salt Lake City, Utah 84112. Библ. 69.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС SV40
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГРЫЗУНЫ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Jr., Jr.; Gurney, Elizabeth G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.44

Young, Karen K. Y.
Detection of hiv proviral DNA in peripheral blood mononuclear cells by the polymerase chain reaction (PCR) [Text] / Karen K. Y. Young, Robert E. Winters, James B. Peter // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13Е. - P312 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека в мононуклеарных клетках периферической крови полимеразной цепной реакцией. (ПЦР)
Аннотация: Исследовали применимость ПЦР для диагностики инфекции вирусом иммунодефицита человека. Обследовали 225 серонегативных лиц группы низкого риска, 29 человек серонегативных людей высокого риска и 72 серопозитивных людей. У всех 225 серонегативных лиц группы низкого риска не выявили провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека. Вместе с тем провирусную ДНК определили у 68 из 72 серопозитивных лиц группы высокого риска. Антиген вируса иммунодефицита обнаружили в плазме крови только у 12 из серопозитивных доноров. Каждый из них характеризовался наличием провирусной ДНК в мононуклеарных клетках периферической крови. США, Specialty Lab., Inc., Santa Monica, CA 90404.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
HIV

Доп.точки доступа:
Winters, Robert E.; Peter, James B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.508

Putnam, Elizabeth A.
Biochemical properties of the v-mos protein of a variant Moloney murine sarcoma virus [Text] / Elizabeth A. Putnam, Edwin C. (Jr.) Murphy // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13В. - P39 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биохимические свойства белка v-mos у варианта вируса саркомы мышей Молони
Аннотация: Исследовали новый вариант вируса саркомы Молони (MuSV-SD), вызывающий быстропротекающие остеосаркомы у новорожденных крыс. В зараженных Кл выявлено 2 типа интегрированной провирусной ДНК в 5,5, 5,0 и 4,4 т. п. н. ДНК большего размера клонирована и частично секвенирована. Полная последовательность гена mos и предполагаемая аминокислотная последовательность выявляют 96,5 и 97,1% гомологии с белками р37{m}{o}{s} вариантов MuSV 124 и MuSV-Ht. Кол-во синтезированного в Кл белка v-mos было сходным, но серинкиназная активность у белка MuSV-SD была существенно ниже, чем у MuSV 124 р37{m}{o}{s} как в тестах аутофосфорилирования, так и трансфосфорилирования. Кл, зараженные MuSV-SD, были высокотрансформированными по всем параметрам, поэтому ставится под сомнение возможная роль серинкиназной активность у р37{m}{o}{s} как основного фактора в индукции трансформированного фенотипа. США, Univ. of Texas, Houston, TX 77030.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОСТЕОСАРКОМЫ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ОНКОБЕЛОК Р37MOS
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
РЕТРОВИРУСЫ
MO-MUSV-SD
ОНКОГЕН V-MOS

Доп.точки доступа:
Murphy, Edwin C.(Jr.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.516

Schweizer, Mattias.
Molecular biology of LK-3 simian foamy virus infection [Text] / Mattias Schweizer, Andreas Jackle, Dieter Neumann-Haefelin // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13В. - P307 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярная биология инфекции пенящимся вирусом обезьян LK-3
Аннотация: Изучали процесс инфекции штаммом LK-3 пенящегося вируса обезьян (ПВО), принадлежащего к группе ретровирусов. С помощью гибридизационных методов показано, что провирусная ДНК этого штамма ПВО накапливается в зараженных клетках в кол-ве нескольких сот геномных копий на клетку, однако интеграции этой ДНК в клеточный геном не наблюдается. Добавление к культуральной среде нейтрализующих этот штамм ПВО антител или азатимидина не индуцировало интеграции ДНК LK-3 в клеточный геном. Показано, что провирусная ДНК сохраняет нормальные длинные концевые повторы (LTR), имеющиеся в РНК этого вируса. Показано также, что ДНК LK-3 эффективно гибридизуется с ДНК др. изолятов ПВО, но не гибридизуется с ДНК вируса иммунодефицита человека 1. ФРГ, Abteilung Virologie, Inst. fur Medizinische Mikrobiol. Hygiene, Klinikum der Univ. Freiburg.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.11
Рубрики: ПЕНЯЩИЙСЯ ВИРУС ОБЕЗЬЯН LK-3
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
СТРУТУРА
РЕТРОВИРУСЫ
СПУМАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Jackle, Andreas; Neumann-Haefelin, Dieter

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.548

Kwok, S.
Quantitative determination of proviral DNA sequences by the polymerase chain reaction (PCR) [Text] / S. Kwok, D. Kellogg, J. Shinsky // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - P255 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Количественное определение последовательностей провирусной ДНК посредством реакции направленной амплификации (PCR)
Аннотация: Показано, что методику амплификации ДНК (PCR) можно использовать для количественного определения вирусной ДНК в периферической крови. В модельных исследованиях амплифицированы 2 последовательности: клеточная, кодирующая область локуса гистосовместимости (HLA-DQ'альфа'), и вивусная, кодирующая часть гена gag HIV1. При этом обнаружено, что HLA и HIV-последовательности м. б. количественно коамплифицированы в одной реакции. Более того, разработана стратегия детектирования, к-рая обеспечивает количественное определение обеих последовательностей-мишеней одновременно. США, Cetus Corporation, Emeryville, CA. 94608.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИИ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕАКЦИЯ НАПРАВЛЕННОЙ АМПЛИФИКАЦИИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
HIV
ГЕН GAG

Доп.точки доступа:
Kellogg, D.; Shinsky, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.238

Shore, Scott K.
Transformation of NIH3Т3 cells by A-MuLV proviral DNA: Effect of plasmid linearization and carrier DNA on transformation efficiency [Text] / Scott K. Shore, E.Premkumar Reddy // Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 11. - P1411-1413 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Трансформация клеток NIH 3Т3 провирусной ДНК A-MuLV: эффект линеризации плазмиды и ДНК-носителя на эффективность трансформации
Аннотация: Исследовали оптим. условия для эффективной трансформации Кл NIH 3Т3 плазмидой, содержащей провирусную ДНК вируса лейкоза мышей Абельсона (A-MuLV). Для этого циркулярную плазмиду следует перевести в линейную форму и трансфицировать Кл в присутствии носителя - ДНК тимуса теленка. Установлено, что как провирусная ДНК, кодирующая белок Р160, так и кодирующая белок Р120, индуцируют 40-50 фокусов на 100 нг плазмидной ДНК. При этом отсутствует необходимость котрансфекции ДНК вируса лейкоза Молонии, как помощника. США, Wistar Inst., Philadelphia, Penn 19104. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ АБЕЛЬСОНА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Reddy, E.Premkumar

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.124

Schweizer, M.
Structural analysis of proviral DNA in simian foamy virus (LK-3)-infected cells [Text] / M. Schweizer, R. Renne, D. Neumann-Haefelin // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 109, N 1-2. - P103-114 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Структурный анализ провирусной ДНК в клетках, инфицированных обезьяньим пенящим вирусом LK-3
Аннотация: Охарактеризована провирусная ДНК обезьяньего пенящего вируса, шт. LK-3, тропного к Т-Кл. В инфицированных Кл присутствовали множественные копии неинтегрированной линейной дуплексной вирусной ДНК длиной 'ЭКВИВ'13 т.п.н. Обработка ДНК-нуклеазой S1 приводила к образованию двух фрагментов длиной 6,5 и 6,0 т.п.н., к-рые были клонированы в фаговых и плазмидных векторах. Провирусная ДНК содержит однонитевой участок из 109 нуклеотидов. Фрагмент ДНК, составляющий этот отрезок, клонировали после достраивания двойной нити ДНК путем синтеза in vivo. На 3'-конце отрезок содержит полипуриновый тракт, сходный с предполагаемым сайтом инициации синтеза ретровирусной плюс нити ДНК, что указывает на прерывистый синтез ДНК. ФРГ, Abteilung Virologie, Inst. fur Medizinische Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Freiburg, Freibung. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПЕНЯЩИЙ ВИРУС ОБЕЗЬЯН
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Renne, R.; Neumann-Haefelin, D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.229

Kunsch, Charles.
Transient expression of human immunodeficiency viruc type 1 genome results in a nonproductive infection in human fetal dorsal root ganglia glial cells [Text] / Charles Kunsch, Brian Wigdahl // Virology. - 1989. - Vol. 173, N 2. - P715-722 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Транзитная экспрессия генома вируса иммунодефицита человека типа 1 приводит к непродуктивной инфекции глиальных клеток дорзальных корешковых ганглиев эмбриона человека
Аннотация: Исследовали инфекцию HIV-1 в культурах эмбриональных тканей центральной нервной системы человека. Инфицирование дорзальных ганглиев вирусом не приводило к накоплению обнаруживаемой обратнотранскриптазной активности при продукции инфекционного вируса, улавливаемого в чувствительных культурах клеток SupТ1. С помощью молекулярной гибридизации показана транзитная экспрессия цитоплазматической мРНК вируса с максимальным накоплением через 2-3 дня после заражения. Цепная полимерная реакция выявляла на 3 сутки присутствие провирусной ДНК. Инфекция HIV-1 в клетках глии дорзальных ганглиев приводит к непродуктивной инфекции и экспрессии части вирусного генома без образования инфекционного потомства. США, Pennsylvania State Univ., College of Med., Hershey, Pennsylvania 17033.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ЦНС
ДОРЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wigdahl, Brian

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.121

Schweizer, M.
Characterization of simian foamy virus proviral dna [Text] / M. Schweizer, D. Neumann-haefelin // Int. TNO Meet. Anim. Models AIDS, Maastricht, 23-26 Oct., 1989. - Amsterdam, 1989. - P66
Перевод заглавия: Характеристика провирусной ДНК пенящего вируса обезьян
Аннотация: Указывается, что Т-лимфотропный пенящий вирус обезьян LK-3 был выделен у африканских зеленых мартышек; его провирусная ДНК содержится в инфицированных Кл в неинтегрированном состоянии ввиде линейного дуплекса в 13 тыс. п. н. В центре молекулы ДНК находятся сайты, чувствительные к нуклеазе SI, открытые рамки считывания формируются повторными последовательностями длиной в 17 т. п. н. В зараженной культуре ткани копии ДНК регистрируются в кол-ве нескольких сотен копий на Кл. При проведении рестриктационного анализа отмечались различия между образцами провирусной ДНК различных серотипов вируса и выделенной из разных вирусных изолятов. ФРГ, Abt. Virologie, Inst. fur Medizinische Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Freiburg, Postfach 820, D-7800 Freiburg.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПЕНЯЩИЙ ВИРУС ОБЕЗЬЯН
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ОНКОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Neumann-haefelin, D.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.20

The human homolog of the myeloproliferative virus maps to chromosome band 1р34 [Text] / Coniat Maryvonne Le [et al.] // Hum. Genet. - 1989. - Vol. 83, N 2. - P194-196 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Гомолог миелопролиферативного вируса у человека располагается на хромосоме 1p34
Аннотация: Препараты Хр получены из ФГА-стимулированных Кл крови здоровых мужчин после синхронизации культур метотрексатом. В кач-ве зонда использовали 450 вр PvuIINco1 фрагмент, выделенный из молек. клона провирусной ДНК миелопролиферативного вируса. После гибридизации in situ исследовали 486 метафаз. 22,6% подсчитанных зерен серебра пришлось на Хр 1 и 8% - на полосу 1р34. Франция, Berger R. Unite 301 INSERM and LOI CNRS - Centre G. Hayem, Hop. Saint-Louis, 1 Avenue Claude Vellefaux, F-75010 Paris. Ил. 2. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
1Р34
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КЛЕТКИ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Le, Coniat Maryvonne; Souyri, Michele; Vigon, Isabelle; Wendling, Francoise; Tambourin, Pierre; Berger, Roland

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.714

Molecular characterization of HIV-1 isolated from a serum collected in 1976: nucleotide sequence comparison to recent isolates and generation of hybrid HIV [Text] / A. Srinivasan [et al.] // AIDS Res. and Hum. Retroviruses. - 1989. - Vol. 5, N 2. - P121-129 . - ISSN 0889-2229
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика HIV 1, выделенного из сыворотки, собранной в 1976 г.: сравнение с нуклеотидными последовательностями последних изолятов и генерация гибридных HIV
Аннотация: Из Св больного, собранной в 1976 г. в Заире, ранее был выделен HIV 1, обозначенный HIV-1[2][3][1], к-рый принадлежит к числу первых изолятов HIV. Этот вариант вируса молекулярно клонирован. Рестрикционный анализ варианта на уровне неинтегрированной провирусной ДНК показал наличие консервативных рестрикционных сайтов в зоне LTR. Секвенирование 3'-конца вирусной ДНК выявило сходство с изолятами HIV, выделенными в последнее время. Но некоторые рестрикционные сайты, присутствующие в других изолятах HIV, отсутствовали в HIV-1[2][3][1]. Различия на уровне первичной структуры между новыми изолятами из Сев. Америки и Заира и этим вариантом составляли 17,8- 18,36%, а на уровне вычисленной аминокислотной последовательности гена env - 26,6-33,2%. Выявлялись также различия в гене nef (или 3'-ORF по старой номенклатуре) и в участке U3 в LTR. Удалось получить гибридный вариант HIV путем трансфекции ДНК из изолятов HIV-1[3][2][1] и HIV1 в чувствительные Кл. США, Centers for Dis. Control., Atlanta, GA 30333. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
HIV1Z231
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЗАИР
АФРИКА
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Srinivasan, A.; York, D.; Butler, D.; Jr., Jr.; Jannoun-Nasr, R.; Getchell, J.; McCormick, J.; Ou, C.-Y.; Myers, G.; Smith, T.; Chen, E.; Flaggs, G.; Berman, P.; Schochetman, G.; Kalyanaraman, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.703

De, Barun K.
Multiple primer pairs for the detection of HTLV-I by PCR [Text] / Barun K. De, A. Srinivasan // Nucl. Acids. Res. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P2142 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Множественные пары затравок для выявления HTLV I с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Использовали цепную полимеразную р-цию (PCR) для изучения статуса провирусных последовательностей в небольшом кол-ве инфицированных вирусом Кл. Для этого использовали 4 типа пар затравок: для gag-позиции 1423- 1444 в смысловой цепи и 1558-1535 - в антисмысловой, для pol - соответственно 3015-3034 и 3154-3134, для env - 5627-5648 и 5792-5671, для tax7597-7618 и 7723-7702. Размеры синтезируемых продуктов с 1 мкг ДНК из Кл МТ 2 и 34 циклами амплификации составляли 136, 140, 166 и 127 пар нуклеотидов соответственно. В качестве зонда на специфичность продукта испольовали следующие олигонуклеотиды: для gag - 1489-1513, для pol - 3050-3074, для env - 5711-5735, для tax - 7675-7700). США, Centers for Dis. Control. GA 30333.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Srinivasan, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.255

Genetic analysis of endogenous xenotropic murine leukemia viruses: association with two common mouse mutations and the viral restriction locus Fv-1 [Text] / Wayne N. Frankel [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 4. - P1763-1774
Перевод заглавия: Генетический анализ эндогенных ксенотропных вирусов лейкоза мышей: ассоциация с двумя обычными мутациями мышей с локусом ограничения вирусов Fv-1
Аннотация: Анализ стыковых фрагментов, содержащих провирусную и клеточную ДНК, у рекомбинантных инбредных мышей позволил идентифицировать 40 локусов Xmv эндогенных ксенотропных вирусов у инбредных линий (ИЛ) A/J, AKR/J, BALB/cJ, С57B1/6J, С57L/J, С3Н/HeJ и DBA/2J. Некоторые ИЛ содержат уникальные провирусы, хотя во многих случаях интеграция Xmv произошла раньше образования ИЛ, т. к. большинство локусов Xmv имеется у нескольких ИЛ. Показано, что вариация стыковых фрагментов Xmv между ИЛ вызвана независимыми событиями интеграции, а не полиморфизмом сайтов рестрикции или модификацией после интеграции. Сравнение распределения 32 локусов Xmv у рекомбинантных инбредных шт. с распределением известных генетических маркеров позволило установить, в каких хромосомах расположены эти локусы. Обнаружено тесное сцепление некоторых локусов Xmv с известными клеточными генами. 4 локуса Xmv тесно сцеплены с Fv-1{b} - доминантным геном устойчивости к вирусам, имеющимся у ИЛ С57ВL/6J, А/J и BALB/cJ. Локус Xmv-28 тесно сцеплен с мутацией rd (вырождение сетчатки), а локус Xmv-10 с мутацией a (non-aguti). Обе мутации широко распространены среди ИЛ мышей и являются старыми по происхождению. Высказано предположение, что интеграция Xmv вносила в прошлом вклад в генетическое разнообразие мышей, существующее в настоящее время у обычных лабораторных шт. Библ. 41. США, Dept. of Molecular Biol., Tufts Univ. School of Med., Boston, MA 02111, J. M. Coffin.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ИНБРЕДНЫЕ МЫШИ
ЭНДОГЕННЫЕ КСЕНОТРОПНЫЕ ВИРУСЫ
40 ЛОКУСОВ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Frankel, Wayne N.; Stoye, Jonathan P.; Taylor, Benjamin A.; Coffin, John M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.247

Genetic recombination of human immunodeficiency virus [Text] / Francois Clavel [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P1455-1459
Перевод заглавия: Генетическая рекомбинация вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Изучена генетическая рекомбинация вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в системе культуры тканей. Клональную линию Кл 8Е5, содержащую одну копию интегрированного провируса ВИЧ с делецией одной п. н. в гене pol, трансфицировали дефектными мутантами (pNLtat, pNLint или рLVL env-1), полученными из инфекционного молекулярного клона рNL 4-3 ВИЧ. Выделены способные к репликации вирусные частицы, к-рые после нескольких пассажей очистили из бляшек. Рестрикционный анализ провирусных ДНК, соответствующих нескольким из этих вирусов, показал, что они появились в результате генетической рекомбинации. Отсутствие рекомбинантов в случае мутанта рNL int, дефектного по эндонуклеазе-интегразе, позволило предположить, что промежуточными продуктами в рекомбинации являются гетерозиготные вирионы. США, Lab. of Molecular Biol., Nat. Inst. of Allergy and Infections Diseases, Bethesda, MD 20892. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РЕКОМБИНАЦИИ
КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПРОВИРУСЫ
ГЕН POL
ДЕЛЕЦИИ
ИНТЕГРАЦИЯ
HIV

Доп.точки доступа:
Clavel, Francois; Hoggan, M.David; Willey, Ronald L.; Strebel, Klaus; Martin, Malcolm A.; Repaske, Roy

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.531

McIvor, R. Scott
Deletion in a recombinant retroviral vector resulting from a cryptic splice donor signal in the Moloney leukemia virus envelope gene [Text] / R.Scott McIvor // Virology. - 1990. - Vol. 176, N 2. - P652-655 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Делеции в рекомбинантном ретровирусном векторе возникают в результате криптического донорного сигнала сплайсинга в гене оболочки вируса лейкоза Молони
Аннотация: Молекулярно клонирована провирусная ДНК, полученная из ретровирусного вектора, сконструированного для трансдукции кодирующего участка гена пурин нуклеозид фосфогидролазы под контролем металлотионеинового промотора (МТП). Ранее в этой провирусной ДНК была выявлена делеция. Секвенирование этой ДНК и сравнение с родительским вектором показало, что в новом векторе имеется две делеции. Один из делецированных участков локализован непосредственно внутри МТП. Вторая делеция элиминировала части как вирусных, так и МТП последовательностей. Все 4 пограничных участка в зонах делеций включают последовательности, к-рые принадлежат к известным донорным и акцепторным сайтам сплайсинга, включая и ранее неизвестный криптический донорный сигнал сплайсинга в гене env MuLV. США, Genentech Inc., South San Francisco, Cal. 94080. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МОЛОНИ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДЕЛЕЦИИ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска