СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-78

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.08-04Т4.60

7, 12- dimethylbenzanthracene (DMBA) accelerates mammary neoplasia in int-5/aromatase transgenic mice [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc. 29th Annu. Meet., Anaheim, Calif., March 21-26, 1998 / Nagalakshmi Keshave [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, Suppl. n 29. - P16 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: 7,12-диметилбензантрацен (ДМБА) ускоряет неоплазию молочной железы у мышей трансгенных по INT-5/ароматазе
Аннотация: Предварительные работы авторов показали, что ранняя экспозиция эпителия молочной железы in situ эстрогенами приводит к повышенной экспрессии int-5/ароматазы, определяющей предрасположенность ткани молочной железы преднеопластическим изменениям. Авт. предположили, что преднеопластические изменения, индуцируемые эстрогенами молочной железы в самках трансгенных по int 5/ароматазе могут быть чувствительны к природным канцерогенам подобным ДМБА, и ускорять возникновение рака молочной железы. В работе исследователи показали, что частота преднеопластических и неопластических изменений у трансгенных мышей повышается в результате обработки ДМБА. Опухоли появлялись у 25% мышей, обработанных ДМБА и все животные имели микроскопические проявления образования опухолей. Кроме того, у всех животных была обнаружена повышенная активность теломеразы, которая является индикатором неопластической трансформации. Результаты исследования свидетельствуют, что ранняя эстрогенная экспозиция ведет к преднеопластическим изменениям в эпителиальных клетках ткани молочной железы, увеличивает риск развития неоплазии и чувствительность к природным канцерогенам. США, Dep. Gynecology and Obstetrics and Winship Cancer Center

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: НЕОПЛАЗИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
7,12-ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ЭСТРОГЕНЫ
ТЕЛОМЕРАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Keshave, Nagalakshmi; Fang, C.; Mantione, Jessica; Bhalla, Kapil N.; Tekmal, Rajeshwar Rao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.307

7, 12- dimethylbenzanthracene (DMBA) accelerates mammary neoplasia in int-5/aromatase transgenic mice [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc. 29th Annu. Meet., Anaheim, Calif., March 21-26, 1998 / Nagalakshmi Keshave [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, Suppl. n 29. - P16 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: 7,12-диметилбензантрацен (ДМБА) ускоряет неоплазию молочной железы у мышей трансгенных по INT-5/ароматазе
Аннотация: Предварительные работы авторов показали, что ранняя экспозиция эпителия молочной железы in situ эстрогенами приводит к повышенной экспрессии int-5/ароматазы, определяющей предрасположенность ткани молочной железы преднеопластическим изменениям. Авт. предположили, что преднеопластические изменения, индуцируемые эстрогенами молочной железы в самках трансгенных по int 5/ароматазе могут быть чувствительны к природным канцерогенам подобным ДМБА, и ускорять возникновение рака молочной железы. В работе исследователи показали, что частота преднеопластических и неопластических изменений у трансгенных мышей повышается в результате обработки ДМБА. Опухоли появлялись у 25% мышей, обработанных ДМБА и все животные имели микроскопические проявления образования опухолей. Кроме того, у всех животных была обнаружена повышенная активность теломеразы, которая является индикатором неопластической трансформации. Результаты исследования свидетельствуют, что ранняя эстрогенная экспозиция ведет к преднеопластическим изменениям в эпителиальных клетках ткани молочной железы, увеличивает риск развития неоплазии и чувствительность к природным канцерогенам. США, Dep. Gynecology and Obstetrics and Winship Cancer Center

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: НЕОПЛАЗИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
7,12-ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ЭСТРОГЕНЫ
ТЕЛОМЕРАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Keshave, Nagalakshmi; Fang, C.; Mantione, Jessica; Bhalla, Kapil N.; Tekmal, Rajeshwar Rao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.169

Activation of the Ki-ras gene in spontaneous and chemically induced lung tumors in CD-1 mice [Text] / Sujata Manam [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1992. - Vol. 6, N 1. - P68-75 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Активация гена Ki-ras в спонтанных и химически индуцированных опухолях легких мыши CD-1
Аннотация: Опухоли легких индуцировали у мышей 7,12-диметилбенз[a]антраценом (ДМБА), N-диэтилнитрозамином (DEN), 4-аминоазобензолом и пр-ным 2-ацетиламинофлуорена. Для 2 последних канцерогенов вероятность возникновения опухоли, оценивая по числу узелков, через 9-12 мес., оказалась чрезвычайно низкой, ДМБА и DEN вызывали развитие опухолей у 61% выживших мышей. Частота мутаций генов семейства ras в кодонах 12/13 и 59/61 при возникновении спонтанных опухолей составила 85%, в опухолях, индуцированных ДМБА - 100%. DEN - от 36 до 50%. Среди семейства ras только Ki-ras содержал мутированные кодоны, причем в 20 спонтанных опухолях замены в кодонах 12, 13 и 61 обнаружены в 5, 1 и 11 случаях соотв. Для 16 индуцированных ДМБА опухолей эти показатели составили 5, 2 и 9 плюс 7 доп. мутаций, отличающихся от спонтанных опухолей, в 14 DEN-индуцированных опухолях - 1, 0 и 4. Зарегистрированные опухоли легких классифицированы как аденомы (2/3) и карциномы без видимых метастазов; на карциномы приходится 'ЭКВИВ'1/2 Ki-ras с мутированным кодоном 61. Обсуждают зависимость профиля мутаций от природы канцерогена. Библ. 28. США, Dept. Safety Assesment Merck Sharp and Dohme Res. Lobs, West Point, PA 19486.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
KI-RAS
МУТАЦИИ ТОЧКОВЫЕ
ОПУХОЛИ
ЛЕГКИЕ
КАНЦЕРОГЕНЫ
АФЛАТОКСИНЫ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МЫШИ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
DIMETHYLBENZ[A]ANTHRACENE

Доп.точки доступа:
Manam, Sujata; Storer, Richard D.; Prahalada, Srinivasa; Leander, Karen R.; Kraynak, Andrew R.; Hammermeister, Christine L.; Joslyn, Dennis J.; Ledwith, Brian J.; van, Zwieten Matthew J.; Bradley, Matthews O.; Nichols, Warren W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.02-04А4.39

Chen, Chia-Chieh.
Additivity of cytotoxic damage due to dimethylbenz(a) anthracene and X rays [Text] / Chia-Chieh Chen, Robert L. Wells, M. M. Elkind // Radiat Res. - 1990. - Vol. 123, N 1. - P44-48 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Аддитивность цитотоксических повреждений, вызванных диметилбензантраценом и рентгеновским облучением
Аннотация: КЛ мыши С3Н 10Т1/2 подвергали рентгеновскому Обл (50 кВ, 20 мА, 1500 сГр/мин, 10-12 Гр) и/или обработке 7,12-диметилбензантраценом (ДМБА) и 3-метилхолантреном (МХ). Обнаружено, что при увеличение времени инкубации КЛ с ДМБА с 24 до 14 сут гибель КЛ возрастала; с увеличением конц-ии ДМБА возрастала и резистентность КЛ к этому в-ву. МХ (10 мкМ) предотвращал токсический эффект ДМБА. Обработка КЛ ДМБА (0,5 или 1,0 мкМ) до или после Обл вела к исчезновению плеча на кривых выживаемости после Обл, снижая радиорезистентность КЛ. При совместном использовании ДМБА и МХ эффект первого при Обл не проявлялся; кривые выживаемости в присутствии и в отсутствие этих в-в практически не различались. При обработке КЛ ДМБА (1 мкМ) между фракциями при фракционном Обл, когда первое Обл (1, 4 или 5 Гр) отделено от второго интервалом в 4 ч эффекта не наблюдалось. Авт. полагают, что цитотоксич. эффект ДМБА обусловлен повреждением ДНК в результате образования аддуктов и по действию эквивалентен сублетальным дозам Обл. США, Department of Radiology and Radiation Biology Colorado State University, Fort Collins Colorado 80523. Ил. 6. Библ. 12.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.99
Рубрики: СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ МЕТИЛХОЛАНТРЕНА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕПАРАЦИЯ
КЛЕТКИ МЫШИ C3Н 10Т1/2
ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Wells, Robert L.; Elkind, M.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.126

Halliday, Gary M.
Antigen presented in the local lymph node by cells from dimethylbenzanthracene-treated murine epidermis activates suppressor cells [Text] / Gary M. Halliday, Lois L. Cavanagh, H.Konrad Muller // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 117, N 2. - P289-302 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Антиген, представленный в локальных лимфатических узлах клетками из эпидермиса мышей, обработанного диметилбензантраценом, активирует супрессорные клетки
Аннотация: Кожу мышей обрабатывали канцерогенным в-вом диметилбензантраценом (ДМБА) для удаления клеток Лангерганса, играющих важную роль в процессе представления антигенов в лимфоузлах, а затем - динитрофторбензолом (ДНФБ) для индукции контактной чувствительности. В рез-те этого происходила активация супрессорных клеток. Удаление участков кожи, обработанных ДМБА в разл. периоды после контакта с ДНФБ, показало, что та часть антигенов, к-рая исчезает из кожи в течение первых часов, индуцирует толерантность. Рез-ты экспериментов позволяют предположить, что у мышей после обработки ДНФБ активируются супрессорные клетки под влиянием эпидермальных клеток, мигрирующих в локальные лимфоузлы. Отмечается, что способность к представлению антигенов in vivo у клеток локальных лимфоузлов снижена, но активации супрессорных клеток под их влиянием не происходит. Библ. 39.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.17 + 343.43.29.21
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ЭПИДЕРМИС
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
МЫШЬ
DINITROFFLUOROBENZENE
CONTACT SENSITIVITY
TOLERANCE

Доп.точки доступа:
Cavanagh, Lois L.; Muller, H.Konrad

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.160

Antitumor-promoting activity of eperisone [Text] / J. Takayasu [et al.] // Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 1. - P58-60 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность эперизона
Аннотация: Изучали действие эперизона - блокатора входа Ca{2}+ на канцерогенез кожи мыши, вызываемый 7,12-диметилбензантраценом вместе с промотором опухолевого роста - 12-Отетрадеканоилфорбол-13-ацетатом. Показано, что эперизон предупреждает действие промоторов опухоли in vivo и in vitro. При этом ингибируется опосредованное промоторами увеличенное (до 334% от контроля) включение {3}{2}P[i] в фосфолипиды HeLa клеток до 297 и 190% от контроля соотв. с 50 и 250 мкМ эперизана. Кроме того кол-во пораженных опухолью мышей снижалось на 24 неделе обработки промоторами с 26,7% от общего кол-ва до 0 в случае применения 10 мкМ эперизана, а среднее число опухолей на одно животное с 0,67 до 0. Япония, Dept. Biochemistry, Kyoto Prefectural Univ. of Medicine, Kyoto. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СВОЙСТВА
ЭПЕРИЗОН
HELA
ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОР НЕОРГАНИЧЕСКИЙ
ОПУХОЛИ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН*7,12-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takayasu, J.; Yamaoka, Y.; Nakagawa, Y.; Nishino, H.; Iwashima, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.342

Assessment of the antioxidant/prooxidant status of murine skin following topical treatment with 12-Оtetradecanoylphorbol-13-acetate and throughout the ontogeny of skin cancer [Text]. Part I. Quantitation of superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase and xanthine oxidase / John J. Reiners [et al.] // Carcinogenesis. - 1991. - Vol. 12, N 12. - P2337-2343 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Оценка состояния антиоксидантов и прооксидантов мышиной кожи при местной обработке 12O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом и в течение онтогенеза рака кожи. Часть 1. Количественное определение супероксиддисмутазы, каталазы, глутатионпероксидазы и ксантиноксидазы
Аннотация: На кожу спины самок мышей SENCAR наносили ацетоновый р-р бенз[a]пирена или диметилбензантрацена, а через 1-2 нед 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (ТФА). Анализировали уровень активности ферментов в коже и эпидермисе. Показано, что активность супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы снижалась на 45, 60 и 24%, соотв., через 24 ч после 4 или 10 аппликаций 1 мкг ТФА. Специфическая активность эпидермальной ксантиноксидазы возрастала на 350%. В папилломах и карциномах активности супероксиддисмутазы и каталазы составляли 15 и 40% от уровня у необработанных мышей. Эти активности были также снижены в коже, прилегающей к папилломам, в течение нескольких нед. после отмены аппликации ТФА. Активность ксантиноксидазы в папилломах была на 85-350% выше, чем в коже, прилегающей к опухолям. Активность указанных ферментов в опухолях не зависела от продолжающейся обработки ТФА и являлась характерной чертой фенотипа опухоли. Активности глутатионпероксидазы в папилломах были сравнимы с нормальной необработанной кожей, но снижены на 22-41% в плоскоклеточных карциномах. Т. обр., ТФА контролирует изменения активности ряда ферментов, участвующих в метаболизме активных форм кислорода, что является характерной чертой фенотипа папиллом и плоскоклеточных карцином. США, Dept. Carcinogenesis, Science Park-Res. Div., The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Smothville, TX 78957. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БЕНЗ(А) ПИРЕН
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ТЕТРАДЕКАНОИЛФОРБОЛ-13-АЦЕТАТ* 12-О-
РАК КОЖИ
ФЕРМЕНТЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
КАТАЛАЗА
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
КСАНТИНОКСИДАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Reiners, John J.; Jr, Jr; Thai, Gerald; Rupp, Tim; Cantu, Amador R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.139

Ip, Clement.
Cancer chemoprevention by aliphatic selenocyanates: effect of chain length on inhibition of mammary tumors and DMBA adducts [Text] / Clement Ip, Surasi Vadhanavikit, Howard Ganther // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P35-38 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Профилактика рака алифатическими селеноцианатами: влияние длины цепи на ингибирование опухолей молочной железы и аддуктов ДМБА
Аннотация: The objective of this study was to examine the anticarcinogenic activity of a series of aliphatic selenocyanates with increasing length of the carbon side chain, CH[3]-(СН[2])[n]- SeCN, in which n=0, 2, 4 or 6. Their ability to prevent mammary cancer was evaluated during the initiation phase using the rat 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) model. Each compound was added to the diet at a final concentration of 2 p.p.m. Se and was given from 2 weeks before to 1 week after DMBA administration. Analysis of the tumor data suggested the following order of chemopreventive potency for this series of aliphatic selenocyanates: heptyl'ПРИБЛ='pentylpropyl methyl. Thus it appears that the length of the carbon side chain is a determinant in modulating the efficacy of these selenium homologs. In vivo results of total DMBA binding and adduct formation in the mammary cells showed a similar trend of progressive reductions following treatment by selenocyanates with increasing length of the alkyl side chain. These studies strongly indicate that aliphatic selenocyanates are effective blocking agents in the DMBA model and are capable of modulating events in the initiation phase of mammary carcinogenesis. США, Dept. Surgical Oncology, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY Р4263. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
СЕЛЕНОЦИАНАТЫ АЛИФАТИЧЕСКИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vadhanavikit, Surasi; Ganther, Howard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.239

Cancer chemopreventive activity of brassinin, a phytoalexin from cabbage [Text] / Rajendra G. Mehta [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P399-404 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Химиопрофилактическая активность против рака брассинина, фитоалексина из капусты

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
БРАСЕИНИН
ФИТОАЛЕКСИНЫ
КАПУСТА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mehta, Rajendra G.; Liu, Jinfang; Constantinou, Andreas; Thomas, Cathy F.; Hawthorne, Michael; You, Min; Gerhauser, Clarissa; Pezzuto, John M.; Moon, Richard C.; Moriarty, Robert M.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.121

Cancer chemopreventive activity of brassinin, a phytoalexin from cabbage [Text] / Rajendra G. Mehta [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P399-404 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Химиопрофилактическая активность против рака брассинина, фитоалексина из капусты

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
БРАСЕИНИН
ФИТОАЛЕКСИНЫ
КАПУСТА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mehta, Rajendra G.; Liu, Jinfang; Constantinou, Andreas; Thomas, Cathy F.; Hawthorne, Michael; You, Min; Gerhauser, Clarissa; Pezzuto, John M.; Moon, Richard C.; Moriarty, Robert M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.06-04Т4.31

Cancer-promoting effect of capsaicin on DMBA/TPA-induced skin tumorigenesis by modulating inflammation, Erk and p38 in mice [Text] / Zhaoguo Liu [et al.] // Food and Chem. Toxicol. - 2015. - Vol. 81. - P1-8 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Стимулирующее развитие рака воздействие капсаицина на индукцию ДМБА/ТФА оухолей кожи у мышей путем модуляции воспаления, Erk и р38
Аннотация: Воздействие капсаицина (I) на кожу мышей оказывало коканцерогенный эффект и стимулировало развитие опухоли, вызываемое 9,10-диметилбенз[а]антраценом/12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (ДМБА/ТФА). Экспрессия связанных с развитием воспаления циклооксигеназы-2 и индуцибельной NO-синтазы под влиянием I возрастала. Воздействие I сопровождалось стимуляцией фосфорилирования ядерного фактора каппа В (NF-'каппа'B), киназы ERK и р38. Обсуждены механизмы стимулирующего влияния I на развитие опухолей кожи, вызываемое ДМБА/ТФА

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: КАПСАИЦИН
КОЖА
ОПУХОЛИ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН/ТЕТРАДЕКАНОИЛФОРБОЛАЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Liu, Zhaoguo; Zhu, Pingting; Tao, Yu; Shen, Cunsi; Wang, Siliang; Zhao, Lingang; Wu, Hongyan; Fan, Fangtian; Lin, Chao; Chen, Chen; Zhu, Zhijie; Wei, Zhonghong; Sun, Lihua; Liu, Yuping; Wang, Aiyun; Lu, Yin

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.04-04Н1.29

Characterization of medroxyprogesterone and DMBA-induced multilineage mammary tumors by gene expression profiling [Text] / Yuzhi Yin [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2005. - Vol. 44, N 1. - P42-50 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Характеристика индуцируемых медроксипрогестероном и диметилбензантраценом (DMBA) опухолей молочной железы мультилинейной природы с помощью анализа профилей экспрессии генов
Аннотация: Опухоли молочной железы мышей, индуцируемые медроксипрогестероном и диметилбензантраценом, подразделяются на 3 группы: аденокарциномы, плоскоклеточный рак и миоэпителиальный рак. С помощью гибридизации на микрочипах охарактеризовали профили экспрессии генов в 3 разных типах опухолей. Полученные результаты частично подтвердили методом полуколичественной транскрипции - ПЦР и иммуногистохимически. Выявили существенные различия в профилях экспрессии генов. США, Dep. Oncol. Lombardi Comprehensive Cancer Ctr, Georgetown Univ., Washington, District of Columbia. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛЬ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОН
ИНДУКЦИЯ
МИКРОЧИПЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yin, Yuzhi; Bai, Renkui; Russell, Robert G.; Beildeck, Marcy E.; Xie, Zhighui; Kopelovich, Levy; Glazer, Robert I.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.143

Chemoprevention by S-adenosyl-L-methionine of rat liver carcinogenesis initiated by 1,2-dimethylhydrazine and promoted by orotic acid [Text] / R. M. Pascale [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P427-430 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Химиопрофилактика S-аденозил-L-метионином канцерогенеза печени крыс индуцированного 1,2-диметилгидразином и промотированного оротовой кислотой
Аннотация: На модели гепатоканцерогенеза крыс, индуцированного диметилгидразином, показано, что S-аденозил-L-цистеин (I) оказывает профилактичекое действие. I, по-видимому, более эффективно ингибирует прогрессию предраковых узлов в рак, чем на рост узлов. Ингибиторный эффект I, полагают, обусловлен увеличением потери клеток через апоптоз в предраковых узлах и раке. Италия, Inst. General Pathology, Univ. of Sassari, 07100 Sassari. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ОРОТОВАЯ КИСЛОТА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
АДЕНОЗИЛ-L-МЕТИОНИН* S
РАК ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pascale, R.M.; Simile, M.M.; De, Miglio M.R.; Nufris, A.; Daino, L.; Seddaiu, M.A.; Rao, P.M.; Rajalakshmi, S.; Sarma, D.S.R.; Feo, F.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.04-04Н1.195

Commercial soy milk enhances the development of 7,12-Dimethylbenz(a)anthracene-induced mammary tumors in rats [Text] / Li-Qiang Qin [et al.] // In vivo. - 2007. - Vol. 21, N 4. - P667-671 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Коммерческое соевое молоко усиливает индуцированные 7,12-диметилбензатраценом опухоли молочных желез у крыс
Аннотация: Следует с осторожностью относится к преимуществам потребления соевой пищи, т. к. соевое молоко, усиливает индуцированные 7,12-диметилбензатраценом опухоли молочных желез у крыс. Япония, Univ. of Yamanashi, Shimokato. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
7,12-ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СОЯ
СОЕВОЕ МОЛОКО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Qin, Li-Qiang; Xu, Jia-Ying; Tezuka, Hideo; Wang, Pei-Yu; Hoshi, Kazuhiko

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.332

Dietary chlorophyllin inhibits the canonical NF-kB signaling pathway and induces intrinsic apoptosis in a hamster model of oral oncogenesis [Text] / P. Thiyagarajan [et al.] // Food and Chem. Toxicol. - 2012. - Vol. 50, N 3-4. - P867-876 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Введение в пищу хлорофиллина ингибирует канонический путь проведения NF-'каппа'В-сигнала и индуцирует апоптоз при моделировании процесса онкогенеза в ротовой полости хомячка
Аннотация: Хлорофиллин (ХФ) - водорастворимое, полусинтетическое производное зеленого растительного пигмента хлорофилла обладает выраженным антиканцерогенным действием. Исследовали химиопрофилактичекий эффект ХФ на процесс канцерогенеза, индуцированный в щечных мешках хомячка 7,12-диметилбензантраценом. Введение в пищу ХФ подавляло развитие рака, ингибируя канонический путь проведения сигнала от NF-'каппа'B, снижая активность IKK'бета', нарушая фосфорилирование I'каппа'B'альфа' и ослабляя экспрессию NF-'каппа'B. Инактивация NF-'каппа'B-сигнала под действием ХФ ассоциировалась с развитием апоптоза с модуляцией экспрессии белков семейства Bol-2, возрастанием в ядре концентрации сурвивина, активацией каспаз

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ХЛОРОФИЛЛИН
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'КАППА'B
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Thiyagarajan, P.; Murugan, R.Senthil; Kavitha, K.; Anitha, P.; Prathiba, D.; Nagini, S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.01-04М1.236

Dietary chlorophyllin inhibits the canonical NF-kB signaling pathway and induces intrinsic apoptosis in a hamster model of oral oncogenesis [Text] / P. Thiyagarajan [et al.] // Food and Chem. Toxicol. - 2012. - Vol. 50, N 3-4. - P867-876 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Введение в пищу хлорофиллина ингибирует канонический путь проведения NF-'каппа'В-сигнала и индуцирует апоптоз при моделировании процесса онкогенеза в ротовой полости хомячка
Аннотация: Хлорофиллин (ХФ) - водорастворимое, полусинтетическое производное зеленого растительного пигмента хлорофилла обладает выраженным антиканцерогенным действием. Исследовали химиопрофилактичекий эффект ХФ на процесс канцерогенеза, индуцированный в щечных мешках хомячка 7,12-диметилбензантраценом. Введение в пищу ХФ подавляло развитие рака, ингибируя канонический путь проведения сигнала от NF-'каппа'B, снижая активность IKK'бета', нарушая фосфорилирование I'каппа'B'альфа' и ослабляя экспрессию NF-'каппа'B. Инактивация NF-'каппа'B-сигнала под действием ХФ ассоциировалась с развитием апоптоза с модуляцией экспрессии белков семейства Bol-2, возрастанием в ядре концентрации сурвивина, активацией каспаз

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ХЛОРОФИЛЛИН
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'КАППА'B
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Thiyagarajan, P.; Murugan, R.Senthil; Kavitha, K.; Anitha, P.; Prathiba, D.; Nagini, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.438

DMBA induces deregulation of miRNA expression of let-7, miR-21 and miR-146a in CBA/CA mice [Text] / Krisztina Juhasz [et al.] // In vivo. - 2012. - Vol. 26, N 1. - P113-117 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: DMBA индуцирует у мыши СВА/СА дерегуляцию экспрессии miРНК let-7, miR-21 и miR-146a
Аннотация: Для анализа использовали 2 схемы опыта - однократную в/бр инъекцию мышам СВА/СА 7,12-диметилбенз ('альфа') антрацена (DMBA) и регистрацию экспрессии miРНК через 24 ч (I) или через 7 д. (II). Для варианта-I характерна стимуляция экспрессии в легких, почке, печени и селезенке miРНК-представителей let-7, miR-21 и miR-146a. Напротив, в варианте-II отмечено существенное подавление уровня экспрессии этих miРНК, т.что оперативный DMBA-ответ жизненных органов мыши включает стимуляцию, а долговременный - подавление miРНК, участвующих в детерминации судьбы клетки (let-7a), прогрессии рака (miR-21) и регуляции воспалительных ответов (miR-146a). Венгрия, Inst. Public Hlth, Univ. Pecs, Pecs. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.99
Рубрики: МИКРОРНК
LET-7
MIR-21
MIR-146A
ГЕНЫ
ДЕРЕГУЛЯЦИЯ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МЫШИ ЛИНИИ CBA/CA

Доп.точки доступа:
Juhasz, Krisztina; Gombos, Katalin; Szirmai, Monika; Revesz, Peter; Magda, Ingrid; Gocze, Katalin; Ember, Istvan

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.135

Effect of coconut oil, trilaurin and tripalmitin on the promotion stage of carcinogenesis [Text] / Nori Ann Nolasco [et al.] // Philipp. J. Sci. - 1994. - Vol. 123, N 2. - P161-169
Перевод заглавия: Влияние кокосового масла, трилаурина и трипальмитина на стадию промоции канцерогенеза
Аннотация: Указывают, что диметилбензантрацен (I), являющийся канцерогенным полициклическим ароматическим углеводородом, взаимодействует с ДНК клеток путем вставки и алкилирования. Т. обр., I играет важную роль на стадии инициации канцерогенеза. Взаимодействуя с ДНК, I может активировать протоонкогены и инактивировать гены-супрессоры опухоли (Оп). При воздействии на кожу мышей I и кротоновым маслом Оп возникли через 20 нед в 100% случаев. Развитие Оп полностью предупреждалось, если после возбуждения канцерогенеза с помощью I на кожу мышей воздействовали совместно кротоновым и кокосовым маслом. Трилаурин и трипальмитин, являющиеся глицеринами кокосового масла, значительно уменьшали частоту возникновения Оп. Филиппины, Univ. of Philippines, Diliman. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ КОЖИ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
КРОТОНОВОЕ МАСЛО
КОКОСОВОЕ МАСЛО
ТРИЛАУРИН
ТРИПАЛЬМИТИН
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Nolasco, Nori Ann; Balboa, Judith G.; Serrame, Eleanor; Lim-Sylianco, Clara Y.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.323

Balboa, Judith G.
Effect of some medicinal plants on skin tumor promotion [Text] / Judith G. Balboa, Clara Y. Lim-Sylianco // Philipp. J. Sci. - 1995. - Vol. 124, N 2. - P203-205 . - ISSN 0031-7683
Перевод заглавия: Влияние некоторых лекарственных растений на промоцию опухолей кожи
Аннотация: The skin promotion test was used to study the effect of expressed julces from some medicinal plants on the promotion stage of carcinogenesis. A combination of dimethylbenzanthracene as the initiator and croton oil as the promoter led to a high incidence of skin tumors in experimental mice after ten weeks. Expressed juices from leaves of lagundi, ampalaya fruit, tanglad roots and malunggay leaves reduced appreciably the incidence of skin tumors. However, expressed juice from tanglad leaves did not reduce the incidence of skin tumors initiated by dimethylbenzanthracene and promoted by croton oil. These observations indicate that expressed julces from lagundi leaves, ampalaya fruit, tanglad roots and malunggay leaves contain inhibitors of the promotion stage of carcinogenesis, induced by croton oil. On the other hand, expressed juice from tanglad leaves does not contain an inhibitor

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
КРОТОНОВОЕ МАСЛО
КОЖА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
АНТИПРОМОТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СОКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lim-Sylianco, Clara Y.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.06-04Т4.65

Effect of the 'бета'-diketones difetuloylmethane (curcumin) and dibenzoylmethane on rat mammary DNA adducts and tumors induced by 7,12-dimethylbenz[a]anthracene [Text] / K. Singletary [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 6. - P1039-1043 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Эффект 'бета'-дикетонов диферулоилметана (куркумина) и дибензоилметана на аддукты ДНК в молочной железе крыс и опухоли, индуцированные 7,12-диметилбенз[а]антраценом
Аннотация: Нашли, что на диком типе клеток Hepa1c1c7 и мутантном субклоне куркумин и дибензоилметан (I) активно индуцировали активность хинонредуктазы. Однако при введении в диету самкам крыс I, а не куркумин был эффективнее в ингибировании образования аддуктов 7,12-диметилбенз[а]антрацен-ДНК в молочных железах крыс. Этот ингибирующий эффект связывался со значительным увеличением активностей в печени глутатин-S-трансферазы и 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы. Введение в диету крыс 1 при конц-ии 0,1, 0,5 и 1,0% в течение 14 дней до индукции опухоли показало значительное уменьшение развития опухолей молочных желез у крыс, тогда как у крыс на диете с 1% куркумина количество опухолей не отличалось от контроля. США, Univ. of Illinois. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 29

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
КУРКУМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Singletary, K.; MacDonald, C.; Iovinelli, M.; Fisher, C.; Wallig, M.

1-20 21-40 41-60 61-78

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска