Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДАКАРБАЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 240
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.219

   
    Эффективность комбинации проспидин+дакарбазин на перевиваемой меланоме [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Н. А. Лесная [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 36 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Для лечения диссеминированной меланомы показаны 2 цитостатика алкилирующего механизма действия дакарбазин (DTIC) и проспидин (Pr). Обычно алкилаторы не комбинируются из-за усиления токсического эффекта, в основном гематотоксичности. Pr не угнетает кроветворения и является потенциальным комбинантом для алкилирующих препаратов. Изучили противоопухолевую эффективность комбинации Pr{+} DTIC при лечении перевиваемой меланомы. Использованы мыши-самцы BDF[1] с подкожно перевитой меланомой B16. Лечение начинали через 48 ч после трансплантации, препараты вводили внутрибрюшинно одновременно последовательно, начиная с Pr. Схема применения: ежедневно 3-кратно в дозах, близких к максимально переносимым, разовая доза Pr 250 мг/кг (суммарная доза 750 мг/кг), разовая доза DTIC 200 мг/кг (суммарная доза 600 мг/кг). Эффективность лечения оценивали по стандартным общепринятым критериям ТРО % и УПЖ %. О переносимости судили по состоянию и поведению мышей, а также по результатам аутопсии внутренних органов павших животных. Эффективность лечения составила: для Pr ТРОmax=64%, для DTIC TPOmax=95% для комбинации Pr+DTIC ТРО=100%, различия с группами монотерапии достоверны (p0,05). Длительность противоопухолевого эффекта также была максимальной в группе комбинированного лечения. На 21-е сут достоверный ингибирующий эффект получен только при комбинации Pr+DTIC (ТРО0,05). Отсутствие достоверных различий по УПЖ может быть следствием сочетания 2 причин гибели мышей при B16: от первичной опухоли и от метастазов в легких. Переносимость всех видов лечения была удовлетворительной, гибели от токсичности ни в одной группе не отмечали, состояние внутренних органов - без патологии. Т. обр., комбинация проспидин+дакарбазин в оптимальных терапевтических дозах высокоэффективна при лечении перевитой меланомы B16 по ингибированию подкожных опухолевых поражений (ТРО). Эффект комбинации по этому параметру может быть оценен как потенцирующий. Для уточнения причины отсутствия достоверности различий по УПЖ целесообразно выполнить опыты с удалением первичного опухолевого узла. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва@
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
B16
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОСПИДИН
ДАКАРБАЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Лесная, Н.А.; Трещалина, Е.М.; Романенко, В.И.; Кладиев, А.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.276

   
    Эффективность комбинации проспидин+дакарбазин на перевиваемой меланоме [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Н. А. Лесная [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 36 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Для лечения диссеминированной меланомы показаны 2 цитостатика алкилирующего механизма действия дакарбазин (DTIC) и проспидин (Pr). Обычно алкилаторы не комбинируются из-за усиления токсического эффекта, в основном гематотоксичности. Pr не угнетает кроветворения и является потенциальным комбинантом для алкилирующих препаратов. Изучили противоопухолевую эффективность комбинации Pr{+} DTIC при лечении перевиваемой меланомы. Использованы мыши-самцы BDF[1] с подкожно перевитой меланомой B16. Лечение начинали через 48 ч после трансплантации, препараты вводили внутрибрюшинно одновременно последовательно, начиная с Pr. Схема применения: ежедневно 3-кратно в дозах, близких к максимально переносимым, разовая доза Pr 250 мг/кг (суммарная доза 750 мг/кг), разовая доза DTIC 200 мг/кг (суммарная доза 600 мг/кг). Эффективность лечения оценивали по стандартным общепринятым критериям ТРО % и УПЖ %. О переносимости судили по состоянию и поведению мышей, а также по результатам аутопсии внутренних органов павших животных. Эффективность лечения составила: для Pr ТРОmax=64%, для DTIC TPOmax=95% для комбинации Pr+DTIC ТРО=100%, различия с группами монотерапии достоверны (p0,05). Длительность противоопухолевого эффекта также была максимальной в группе комбинированного лечения. На 21-е сут достоверный ингибирующий эффект получен только при комбинации Pr+DTIC (ТРО0,05). Отсутствие достоверных различий по УПЖ может быть следствием сочетания 2 причин гибели мышей при B16: от первичной опухоли и от метастазов в легких. Переносимость всех видов лечения была удовлетворительной, гибели от токсичности ни в одной группе не отмечали, состояние внутренних органов - без патологии. Т. обр., комбинация проспидин+дакарбазин в оптимальных терапевтических дозах высокоэффективна при лечении перевитой меланомы B16 по ингибированию подкожных опухолевых поражений (ТРО). Эффект комбинации по этому параметру может быть оценен как потенцирующий. Для уточнения причины отсутствия достоверности различий по УПЖ целесообразно выполнить опыты с удалением первичного опухолевого узла. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва@
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
B16
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОСПИДИН
ДАКАРБАЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Лесная, Н.А.; Трещалина, Е.М.; Романенко, В.И.; Кладиев, А.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.07-04Н3.33

    Хотимченко, М. Ю.
    Оценка возможности применения каррагинана для адресной доставки противоопухолевых лекарственных средств [Текст] / М. Ю. Хотимченко, О. А. Шокур, Н. Е. Ламаш // Тихоокеан. мед. ж. - 2010. - N 2. - С. 59-62 . - ISSN 1609-1175
Аннотация: Проведена оценка связывающей способности l-каррагинана в отношении противоопухолевых лекарственных препаратов - циклофосфамида и дакарбазина. Установлено, что каррагинан селективно связывает и удерживает молекулы дакарбазина в структуре полисахаридного геля за счет реализации процессов хемосорбции, что может служить основой для создания новых комплексных препаратов в адресной доставки лекарственных веществ с контролируемым высвобождением активного соединения. Россия, Владивостокский гос. мед. ун-т, Владивосток. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАКАРБАЗИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
СИСТЕМЫ ДЛЯ ДОСТАВКА
L-КАРРАГИНАН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шокур, О.А.; Ламаш, Н.Е.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.25

   
    Химиочувствительность клеточной линии рака слюнной железы человека к различным противоопухолевым препаратам и усиление противоопухолевых эффектов комбинацией с филипином или верапамилом [Text] / Masaru Sugiyama [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 1. - С. 89-94 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Клеточная линия (КЛ) аденокарциномы слюнной железы (СЖ) человека HSGe обладает чувствительностью к цисплатину, 5-фторурацилу и DTIC, но в сравнении с КЛ плоскоклеточной карциномы KB резистентна к адриамицину, метотрексату, винкристину, пепломицину и митомицину С. Эти данные согласуются с результатами ХТ рака СЖ, что позволяет использовать HSGe для подбора эффективных препаратов и схем. Также обнаружено, что филипин повышает чувствительность HSGe к 5-фторурацилу и пепломицину, а чувствительность KB - у DTIC и пепломицину. Верапамил усиливал действие 5-фторурацила, винкристина и пепломицина на HSGe, а винкристина, DTIC и пепломицина на KB. Япония, Osaka Univ. Faculty of Dentistry. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ДАКАРБАЗИН
ФИЛИПИН
ВЕРАПАМИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Masaru; Shirasuna, Kanemitsu; Okura, Masaya; Watatani, Kazuya; Matsuya, Tokuzo

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.10-04Н3.156

   
    Химиотерапия в лечении десмоидных фибром [Текст] / О. В. Новикова [и др.] // Паллиатив. мед. и реабилитация. - 2008. - N 2. - С. 15-20
Аннотация: Целью исследования являлось определение эффективности двух вариантов полихимиотерапии в лечении десмоидных фибром (ДФ). У 38 больных (23 женщины и 15 мужчин) применяли винбластин 6-7 мг/м{2} и метотрексат 25 мг/м{2} в непрерывном режиме (1 раз в 7 дней) в течение в среднем 5,7 месяцев (от 1 до 18 месяцев). Частичная резорбция установлена у 49% больных, стабилизация размеров ДФ - у 24%, прогрессирование - у 27%. Случаев полной резорбции не зарегистрировано. У 10 пациентов использовали доксорубицин 60-80 мг/м{2} и дакарбазин 750-800 мг/м{2} курсами с интервалом 21 или 28 дней. Длительность лечения составила 2-5 курсов, у большинства больных (6/10) проведено 3 курса. Частичная резорбция установлена у 6/10 больных, стабилизация размеров ДФ - у 3/10 пациентов, прогрессирование наблюдалось только в одном случае (10%). Случаев полной резорбции отмечено также не было. Изученные варианты ПХТ являются достаточно эффективным методом контроля местного роста опухоли у пациентов с ДФ, однако необходимо продолжение исследований для изучения отдаленных результатов лечения. Россия, Московский НИОИ им. П. А. Герцена. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ФИБРОМА ДЕСМОИДНАЯ
ФИБРОМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
МЕТОТРЕКСАТ
ДОКСОРУБИЦИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Новикова, О.В.; Дарьялова, С.Л.; Бойко, А.В.; Бычкова, Н.М.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.09-04Н3.199

   
    Фотодинамическая терапия при лечении диссеминированной меланомы кожи [Текст] / Г. Т. Кудрявцева [и др.] // Фотодинам. терапия и фотодиагност. - 2013. - N 3. - С. 50 . - ISSN 2306-9597
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
ДИССЕМИНИРОВАННАЯ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
МЮСТОФОРAН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кудрявцева, Г.Т.; Кудрявцев, Д.В.; Каплан, М.А.; Селиванова, Н.В.; Боргуль, О.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.137

   
    Успех междисциплинарной терапии нейробластомы. Опыт лечения по протоколу группы изучения, поддержанному разрешением Министерства здоровья и благосостояния [Text] / H. Ikeda [et al.] // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1988. - Vol. 34, N 8. - С. 953-960
Аннотация: У 10 б-ных нейробластомой III и IV ст. проведена ХТ в соотв. со спец. протоколом. ХТ осуществлялась комбинацией препаратов: циклофосфамид, винкристин, ТНР-адриамицин, цисплатин, нимустин и дакарбазин. Хирургич. вмешательства (до или после ХТ) осуществлены у всех б-ных. ЛТ в дозе 22 - 40 Гр проведена у 4 б-ных. 6 б-ных живы в настоящее время. Продолжительность их жизни составила 5 - 27 мес, время полной ремиссии 2 - 19 мес. Главные осложнения: почечная и сердечная недостаточности, потеря слуха, угнетение ф-ции костного мозга. Обсуждают основные проблемы, связанные с лечением по данному протоколу. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.21
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ТНР-АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
НИМУСТИН
ДАКАРБАЗИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikeda, H.; Nagashima, K.; Matsuyama, S.; Okumura, H.; Nagamachi, Y.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.06-04Н3.207

   
    Сочетанное применение in vitro фактора некроза опухоли-'альфа' (альнорин) с противоопухолевыми препаратами на клеточных линиях меланом [Текст] / Х. А. Бигвава [и др.] // Мед. акад. ж. - 2012. - Т. 12, N 3. - С. 55-57 . - ISSN 1608-4101
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
АЛЬНОРИН
BCNU
ДАКАРБАЗИН

Доп.точки доступа:
Бигвава, Х.А.; Заботина, Т.Н.; Борунова, А.А.; Славина, Е.Г.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.377

   
    Сочетанное применение in vitro фактора некроза опухоли-'альфа' (альнорин) с противоопухолевыми препаратами на клеточных линиях меланом [Текст] / Х. А. Бигвава [и др.] // Мед. акад. ж. - 2012. - Т. 12, N 3. - С. 55-57 . - ISSN 1608-4101
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
АЛЬНОРИН
BCNU
ДАКАРБАЗИН

Доп.точки доступа:
Бигвава, Х.А.; Заботина, Т.Н.; Борунова, А.А.; Славина, Е.Г.

10.
Патент 2304968 Российская Федерация, МКИ A61K 31/4172.

    Сидоренко, Ю. С.
    Способ лечения лимфомы Ходжкина [Текст] / Ю. С. Сидоренко, М. Д. Холодный, Н. М. Тихановская ; ФГУ Ростов. н-и. онкол. ин-т Росздрава. - № 2005136325/14 ; Заявл. 22.11.2005 ; Опубл. 27.08.2007
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения лимфогранулематоза. Для этого больным выполнят пункцию заднего отрезка крыла подвздошной кости и осуществляют забор 150 мл костномозговой взвеси во флакон с 50 мл гемоконсерванта. К содержимому флакона добавляют 40 мг/м{2} доксорубицина, 600 мг/м{2} циклофосфана и 1,4 мг/м{2} винкристина. Полученную смесь инкубируют при 37'ГРАДУС'C в течение 40 мин. Далее эту смесь вводят больному внутривенно капельно. Затем выполняют инфузию 375 мг/м{2} дакарбазина в первый день лечения. С первого по десятый дни назначают по 40 мг/м{2} преднизолона. На 8-й день лечения внутривенно вводят 10 мг/м{2} блеомицина. Курс повторяют через 14 дней. Способ позволяет использовать аутомиелохимиотерапию на 3-4 стадии системного злокачественного заболевания в качестве основного вида терапии, предотвращая за счет подобранной схемы введения повышение частоты асептических некрозов головки бедренной кости у данной категории больных
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АУТОГЕНОХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИКЛОФОСФАН
ВИНКРИСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Холодный, М.Д.; Тихановская, Н.М.; ФГУ Ростов. н-и. онкол. ин-т Росздрава
Свободных экз. нет
11.
Патент 2304968 Российская Федерация, МКИ A61K 31/4172.

    Сидоренко, Ю. С.
    Способ лечения лимфомы Ходжкина [Текст] / Ю. С. Сидоренко, М. Д. Холодный, Н. М. Тихановская ; ФГУ Ростов. н-и. онкол. ин-т Росздрава. - № 2005136325/14 ; Заявл. 22.11.2005 ; Опубл. 27.08.2007
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения лимфогранулематоза. Для этого больным выполнят пункцию заднего отрезка крыла подвздошной кости и осуществляют забор 150 мл костномозговой взвеси во флакон с 50 мл гемоконсерванта. К содержимому флакона добавляют 40 мг/м{2} доксорубицина, 600 мг/м{2} циклофосфана и 1,4 мг/м{2} винкристина. Полученную смесь инкубируют при 37'ГРАДУС'C в течение 40 мин. Далее эту смесь вводят больному внутривенно капельно. Затем выполняют инфузию 375 мг/м{2} дакарбазина в первый день лечения. С первого по десятый дни назначают по 40 мг/м{2} преднизолона. На 8-й день лечения внутривенно вводят 10 мг/м{2} блеомицина. Курс повторяют через 14 дней. Способ позволяет использовать аутомиелохимиотерапию на 3-4 стадии системного злокачественного заболевания в качестве основного вида терапии, предотвращая за счет подобранной схемы введения повышение частоты асептических некрозов головки бедренной кости у данной категории больных
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АУТОГЕНОХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИКЛОФОСФАН
ВИНКРИСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Холодный, М.Д.; Тихановская, Н.М.; ФГУ Ростов. н-и. онкол. ин-т Росздрава
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.09-04Н3.172

   
    Рандомизированное исследование II фазы по оценке применения дакарбазина в сочетании с мелатонином или метформином по сравнению с монотерапией дакарбазином в качестве 1 линии терапии диссеминированной меланомы кожи: первый промежуточный анализ результатов [Текст] / А. В. Новик [и др.] // Злокачеств. опухоли. - 2015. - N 4 спец. вып. 2. - С. 267 . - ISSN 2224-5057
Аннотация: Сочетание дакарбазина с мелатонином или метформином удовлетворительно переносится больными (n = 20) и не приводит к значимому повышению частоты нежелательных явлений. По предварительным результатам, комбинированная терапия может оказаться более эффективной, чем монотерапия дакарбазином. Исследование продолжено
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
МЕЛАТОНИН
МЕТФОРМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Новик, А.В.; Проценко, С.А.; Балдуева, И.А.; Анисимов, В.Н.; Берштейн, Л.М.; Ткаченко, Е.В.; Семиглазова, Т.Ю.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.272

    Пьрванова, В.
    Комбинирано лечение на малигнения меланом, разположен на мукозните мембрани [Текст] : [Докл.] 5 Нац. конгр. по онкол., София, 7-9 окт., 1993 / В. Пьрванова, В. Пандова, Е. Пейчева // Онкология. - 1993. - Vol. 30, Suppl. N1. - С. 96 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Комбинированное лечение меланомы слизистых оболочек
Аннотация: Меланома слизистых оболочек составляет 3-4% от всего числа б-ных меланомой. Характеризуется агрессивным течением. Отмечена неэффективность хирургич. лечения при поражении носоглотки, полости рта и носа. Авт. применили у 5 б-ных химиолучевое лечение. Суммарная доза ЛТ составила 65-70 Гр, затем проводили 3 курса химиотерапию: CCNU (BCNU), цисплатин, дакарбазин в сочетании с иммунотерапией БЦЖ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ
РОТ
НОС
НОСОГЛОТКА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
ЦИСПЛАТИН
ДАКАРБАЗИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
БЦЖ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Пандова, В.; Пейчева, Е.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.12-04Н1.104

   
    Противоопухолевая активность производных имидазола - дакарбазина и нового алкилирующего агента имидазена. Обзор [Текст] / М. А. Ирадян [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2010. - Т. 44, N 4. - С. 11-18 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Обзор посвящен свойствам, противоопухолевой активности и механизаму действия препарата дакарбазин, его аналогов и нового противоопухолевого агента алкилирующего профиля имидазена. Армения, Научно-техн. центр орг. и фарм. химии НАН РА, Ереван. Библ. 126
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ
ДАКАРБАЗИН
ИМИДАЗЕН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ирадян, М.А.; Ирадян, Н.С.; Степанян, Г.М.; Арсенян, Ф.Г.; Гарибджанян, Б.Т.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.12-04Н3.201

   
    Противоопухолевая активность производных имидазола - дакарбазина и нового алкилирующего агента имидазена. Обзор [Текст] / М. А. Ирадян [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2010. - Т. 44, N 4. - С. 11-18 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Обзор посвящен свойствам, противоопухолевой активности и механизаму действия препарата дакарбазин, его аналогов и нового противоопухолевого агента алкилирующего профиля имидазена. Армения, Научно-техн. центр орг. и фарм. химии НАН РА, Ереван. Библ. 126
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ
ДАКАРБАЗИН
ИМИДАЗЕН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ирадян, М.А.; Ирадян, Н.С.; Степанян, Г.М.; Арсенян, Ф.Г.; Гарибджанян, Б.Т.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.11-04Н3.256

   
    Первые результаты оценки клинической эффективности применения мелатонина и метформина у больных диссеминированной меланомой кожи, получающих первую линию системной терапии дакарбазином [Текст] / А. В. Новик [и др.] // Вопр. онкол. - 2016. - Т. 62, N 2. - С. 324-329 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Цель исследования - оценка эффективности и безопасности применения комбинаций препарата эпифиза мелатонина с дакарбазином или антидиабетического бигуанида метформина с дакарбазином по сравнению с монотерапией дакарбазином в первой линии терапии метастатической меланомы кожи. В период с марта 2014 по декабрь 2015 больные диссеминированной меланомой кожи, получали в качестве 1-й линии системного лечения дакарбазин 1000 мг/м{2} внутривенно в 1 день 28-дневного цикла в виде монотерапии (группа 1) или в сочетании с терапией мелатонином 3 мг внутрь ежедневно (группа 2) или в сочетании с метформином 850 мг 2 раза в день внутрь ежедневно (группа 3). Рандомизировано 36 больных (15 - в 1 группе, 9 - во 2, 13 - в 3). Проведено 119 циклов терапии. Эффективность лечения составила 11% в 1 и 2 группах, 8,3% - в третьей группе (p=0,57). Медиана времени до прогрессирования была 52, 79 и 63 дня в 1, 2 и 3 группах соответственно (р=0,468). У двух больных во 2 и 3 группах отмечены длительные и поздние ответы на терапию. Осложнений терапии 3-4 степени не было. Таким образом, сочетание дакарбазина с мелатонином или метформином удовлетворительно переносилось больными и не приводило к значимому повышению частоты нежелательных явлений. В промежуточном анализе не показано повышения эффективности в группах со стандартной терапией по сравнению с монотерапией дакарбазином. Выявленные отсроченные ответы в группах мелатонина и метформина позволяют предполагать наличие существенного иммунологического компонента в механизме действия этих препаратов, что требует дальнейшего изучения.
ГРНТИ  
76.29.49
,    76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35 + 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
МЕЛАТОНИН
МЕТФОРМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Новик, А.В.; Проценко, С.А.; Балдуева, И.А.; Берштейн, Л.М.; Анисимов, В.Н.; Семенова, А.И.; Латипова, Д.Х.; Ткаченко, Е.В.; Семиглазова, Т.Ю.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.126

    Пейчева, Е.
    Пьрви проучвания в третирането на болни с дисеминиран малигнен меланом с комбинацията cisplatinum (CDDP) и Dacarbazine (DTIC) [Текст] : [Докл.] 5 Нац. конгр. по онкол., София, 7-9 окт., 1993 / Е. Пейчева, Кр. Киров // Онкология. - 1993. - Vol. 30, Suppl. N1. - С. 97 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Предварительные результаты комбинированной химиотерапии больных диссеминированной меланомой DTIC и цисплатином
Аннотация: 33 б-ных меланомой лечили цисплатином (100 мг/м{2} В 1-й день) и дакарбазином (700 мг/м{2}, в/в, в 1-й день). Курсы повторяли каждые 30 дней. Достигли от 27 до 42% ремиссий. Токсичность режима умеренная. Исследование схемы продолжается.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДАКАРБАЗИН
ЦИСПЛАТИН
МЕЛАНОМА
ДИССЕМИНИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Киров, Кр.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.08-04Н3.237

   
    Оценка эффекта сонодинамической терапии на модели меланомы B16 с индуцированной устойчивостью к дакарбазину [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / И. С. Голубева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 18-19 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В экспериментах на мышах с привитой меланомой показано, что сонодинамическая терапия с дакарбазином устойчивого к дакарбазину штамма B16/DC восстанавливает чувстительность опухоли к препарату
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДАКАРБАЗИН
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ТЕРАПИЯ
СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Голубева, И.С.; Андронова, Н.В.; Николаев, А.Л.; Яворская, Н.П.; Герасимова, Г.К.; Трещалина, Е.М.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.08-04Н1.159

   
    Оценка эффекта сонодинамической терапии на модели меланомы B16 с индуцированной устойчивостью к дакарбазину [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / И. С. Голубева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 18-19 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В экспериментах на мышах с привитой меланомой показано, что сонодинамическая терапия с дакарбазином устойчивого к дакарбазину штамма B16/DC восстанавливает чувстительность опухоли к препарату
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДАКАРБАЗИН
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ТЕРАПИЯ
СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Голубева, И.С.; Андронова, Н.В.; Николаев, А.Л.; Яворская, Н.П.; Герасимова, Г.К.; Трещалина, Е.М.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.154

   
    Новые производные нитрозомочевины (CRC 0510375 и CRC 680578) в сравнении с ДТИК у больных диссеминированной меланомой [Текст] / И. Н. Петухова [и др.] // Вестн. Всес. онкол. науч. центра АМН СССР. - 1991. - N 2. - С. 26-28 . - ISSN 0869-8910
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
CRC 051375
CRC 680578
ДАКАРБАЗИН
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петухова, И.Н.; Переводчикова, Н.И.; Горбунова, В.А.; Соколова, В.Д.; Платинский, Л.В.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)