Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИПОКСИЯ КЛЕТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.011

    Ларионова, В. В.

    Антиоксидантная коррекция тканевой гипоксии у больных раком легкого [Текст] / В. В. Ларионова, С. П. Свиридова ; Ин-т фармакол. АМН СССР // Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 3. - С. 435-436
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

АНТИОКСИДАНТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Свиридова, С.П.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.94

    Reinhold, H. S.

    Tumour microcirculation [Text] / H. S. Reinhold // Phys. and Technol. Hyperthermia. - Dordreckt, etc., 1987. - P448-457 . - ISBN 90-247-3509-2
Перевод заглавия: Микроциркуляция в опухоли
Аннотация: Обзор. Формирование Оп сопровождается развитием ее сосудистой сети. Стимулирует образование сосудов "ангиогенный фактор Оп", изолированный из Оп. Показано также, что в процессе антигенеза принимают участие ряд в-в. Быстрая пролиферация Кл Оп создает разрыв между кровоснабжением и массовом Оп, что приводит к образованию зон гипоксии и некроза. В клинических и эксперим. исследованиях показано, что расстояние 150 мкм является критическим для формирования состояния гипоксии Кл Оп. Основные параметры микроциркуляции в Оп выражаются в гетерогенности сосудистой архитектуры, гетерогенности кровотока в перфузии жидкостей, примитивизме строения сосудистой стенки в Оп, несоответствии кровоснабжения массиву Оп. В маленьких Оп скорость перфузии крови высокая, в больших - значит. ниже, что имеет существенное значение для процессов нагревания Оп. Нидерланды, Erasmus University, Rotterdam. Библ. 56.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

ЛЕЧЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 56



3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.4

   

    Improvements in cancer therapy [Text] // Barc Highlights, 1988. - Bombay, 1989. - P206
Перевод заглавия: Улучшения в лечении рака
Аннотация: В Индии 'ЭКВИВ'3/4 б-ных раком подвергаются облучению. Неудача при этом связаны гл. обр. с наличием в опухоли гипоксических клеток. В экспериментах установлено, что производные фенотиазина, используемые как транквилизаторы и противорвотные, обладают способностью сенсибилизировать гипоксичные клетки. Они также усиливают противоопухолевый эффект мелфалана.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ

АНТИЭМЕТИКИ

ФЕНОТИАЗИНЫ

ЧЕЛОВЕК



4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.173

   

    SR 4233: a new anticancer drug which generates cytotoxic free radicals selectively in solid tumors [Text] / J. M. Brown [et al.] // Med., Biochem. and Chem. Aspects Free Radicals. - Amsterdam etc., 1989. - Vol. 2. - P1477-1484 . - ISBN 0-444-87482-8
Перевод заглавия: SR 4233: новый противоопухолевый препарат, избирательно образующий цитотоксические свободные радикалы в солидных опухолях
Аннотация: SR 4233 (бензотриазин-ди-N-оксид) обладал высокой селективной цитотоксичностью в отношении клеток, растущих в условиях гипоксии (Г) in vitro. 1-3% препарата, необходимого для подавления роста клеток в аэробных условиях, было достаточно для проявления его активности при Г, когда SR 4233 восстанавливался в свободные радикалы, нарушающие структуру ДНК. При Г опухолевые клетки были устойчивы к действию лучевой и химиотерапии, а SR 4233 повышал их чувствительность к этим воздействиям. США, Div. Radiation Biology, Dep. Radiation Oncology, Stanford Med. Center, Stanford, CA 94305. Илл. 3. Табл. 1. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
SR 4233

СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Brown, J.M.; Zeman, E.M.; Baker, M.A.; Lemmon, M.J.; Hirst, V.K.; Stone, H.B.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.012

    Морозкина, Т. С.

    Фармакологическая коррекция гипоксического состояния при росте злокачественных новообразований [Текст] / Т. С. Морозкина, В. Н. Суколипский, В. К. Кухта ; Ин-т фармакол. АМН СССР // Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 2. - С. 307-308
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

АНТИОКСИДАНТЫ


Доп.точки доступа:
Суколипский, В.Н.; Кухта, В.К.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.271

   

    Assessment of the energy status in two types of human melanoma xenografts different hypoxic fractions using luminescence [Text] : [Pap.] Vascul. target Anti-Cancer Ther.: 16th L. H. Gray Conf., Manchester, 17-21 Sept. 1990 / M.Kroeger M.Kroeger [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 1-2. - P174 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Оценка энергетического статуса в двух типах ксенотрансплантатов меланомы человека с различными гипоксическими фракциями с использованием люминесценции
Аннотация: Методом биолюминесценции исследовали взаимоотношение между гипоксической фракцией и энергетическим статусом в ксенотрансплантатах меланомы человека (MF и ЕЕ). Показаны значит. различия в конц-иях АТФ и лактата между периферией и центром опухоли. Между типами меланомы (исследовано 20 опухолей) различий не обнаружено в противовес предыдущим сериям экспериментов. Германия, Univ. of Mainz.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ СТАТУС

АТФ

ЛАКТАТ

МЕТОД БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ


Доп.точки доступа:
M.Kroeger, M.Kroeger; S.Walenta, S.Walenta; E.K.Rofstad, E.K.Rofstad; W.Mueller-Klieser, W.Mueller-Klieser


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.257

   

    Variations of the hypoxic fraction in the SCC VII tumors after single dose and during fractionated radiation therapy: Assessment without anesthesia or physical restraint of mice [Text] / Yoshizumi Kitakabu [et al.] // Int. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1991. - Vol. 20, N 4. - P709-714 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Вариации гипоксической фракции в опухолях SCC VII после одной дозы и в процессе фракционированной лучевой терапии: оценка без анестезии и в условиях физической иммобилизации мышей
Аннотация: В эксперименте исследованы изменения в составе фракции гипоксич. клеток (Кл) под влиянием однократного облучения (Об) в дозе 13 или 4 Гр и фракционированного Об 5 фракциями по 4 Гр 1-2 раза в д. Для исключения влияния на наличие гипоксич. Кл анестезии последняя не проводилась и иммобилизация животных осуществлялась механич. путем. Размер гипоксич. фракции (ГФ) после однократного Об уменьшался по двухфазной кривой: первый период длился 1 ч, второй - 12-72 ч; первый проходил быстро, второй - медленно. После однократного Об дозой 4 Гр размеры ГФ не изменялись в течение 24 ч. При фракционированном Об величина ГФ уменьшалась перед каждой очередной фракцией, что свидетельствовало о проходящем за этот период времени процессе реоксигенации Кл опухоли. Япония, Kyoto Univ. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛИ SCC VII

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ДОЗЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kitakabu, Yoshizumi; Shibamoto, Yuta; Sasai, Keisuke; Ono, Koji; Abe, Mitsuyuki


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.335

   

    Assessment of new platinum complexes as radiosensitizers [Text] / K. A. Skov [et al.] // Anti-Cancer Drug. Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P228-229 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Оценка новых соединений платины как радиосенсибилизаторов
Аннотация: В настоящее время получены данные свидетельствующие о существенном повышении радиосенсибилизирующего эффекта нитроимидазолов при их сочетанном применении их с препаратами платины. Сравнение эффекта применения такого сочетания на гипоксичные клетки опухолей (Оп) показало, что если первые действуют радиосенсибилизирующее при высоких дозах облучения (30 Гр), то вторые - при низких дозах (2 Гр). Это объясняется различиями в механизме их действия. При одновременном применении обоих соединений св-ва каждого сохраняются и в связи с этим радиосенсибилизирующий эффект наблюдается как при низких, так и при высоких дозах облучения. США, University of Vermont. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ПЛАТИНА
СОЕДИНЕНИЯ

НИТРОИМИДАЗОЛЫ

РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

ОБЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Skov, K.A.; Farrell, N.P.; Adomat, H.; MacPhail, H.S.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.334

   

    Further studies on the interaction in hypoxic cells between cisplatin and X-rays at clinically relevant doses [Text] / K. Skov [et al.] // Anti-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P229 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Дальнейшие исследования взаимодействия цисплатины и рентгеновских лучей в гипоксичных клетках опухоли при клинически приемлемых дозах
Аннотация: В экспериментах показано, что соединения платины обладают выраженным радиосенсибилизирующим эффектом для гипоксичных клеток опухолей. Этот эффект проявляется уже при дозах облучения 2 Гр. Высказывается предположение, что это явление связано с различным механизмом повреждения молекулы ДНК при воздействии обоих агентов. То, что радиосенсибилизирующий эффект соединений платины продолжается в течение нескольких часов после облучения, свидетельствует что процесс радиосенсибилизации не связан с угнетением репарации однонитевых разрывов м-лы ДНК, поскольку они восстанавливаются в течение нескольких минут. Канада, University of British Columbia, Vancouver.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ЦИСПЛАТИНА

ОПУХОЛИ

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Skov, K.; Walter, P.; Mac-Phail, S.; Korbelik, M.; Adomat, H.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.333

   

    In vitro- and in vivo- effects of neutron irradiations on human salivary gland tumors [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Sendai, Oct. 24-26, 1990 / Koichi Ando [et al.] // J. Radiat. Res. - 1991. - Vol. 32, N 1. - P104 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Эффекты облучения нейтронами опухолей слюнных желез человека in vitro и in vivo
Аннотация: Культура клеток (Кл) опухоли слюнной железы человека подвергалась облучению нейтронами. При дозе 1-5 Гр РБЭ нейтронов колебался от 1,6 до 2,6. Отмечалась выраженная задержка темпов роста Кл и снижение плотности насыщения культуры. При прививке Кл бестимусным мышам РБЭ нейтронов для Кл находящихся в состоянии гипоксии колебалось от 5 до 13. Получ. рез-ты свидетельствуют о большем повреждающем действии нейтронов на Кл данной Оп чем предполагалось ранее. Япония, Osaka Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
IN VITRO

IN VIVO

NUDE МЫШИ

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

ОБЛУЧЕНИЕ

НЕЙТРОНЫ


Доп.точки доступа:
Ando, Koichi; Koike, Sachiko; Fukutsu, Kumiko; Ohara, Hiroshi; Itsukaichi, Hiromi; Shirasuna, Kanemitsu


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.307

    Minchinton, A. I.

    Intermittent blood flow in the KHT sarcoma - flow cytometry studies using Hoechst 33342 [Text] / A. I. Minchinton, R. E. Durand, D. J. Chaplin // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, N 2. - P195-200 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Прерывистый ток крови в саркоме KHT-изучение методом проточной цитометрии с использованием красителя Хекста 33342
Аннотация: У мышей-носителей саркомы КНТ определяли с помощью флуоресцентного красителя ДНК (Хекст 33342) и проточной цитометрии гипоксич. клетки в опухоли. Результаты указывают, что таковые существуют в опухоли как результат флуктуации тока крови внутри опухоли. Канада, Dept. of Radiation Oncology, Division of Radiation Biology, Stanford University Medical Center-A058, Stanford, CA 94305-5105. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА KHT

ПРЕРЫВИСТЫЙ ТОК КРОВИ

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

ДНК

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ

ЦИТОМЕТРИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Durand, R.E.; Chaplin, D.J.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.102

    Lusthof, K. J.

    Potential antitumour bis(aziridinyl)benzoquinones and DNA:alkylation and redox cycling [Text] / K. J. Lusthof // Pharm. Weekbl. Sci. Ed. - 1991. - Vol. 13, N 2. - P104-105 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Потенциальные противоопухолевые бис(азиридинил)бензохиноны и ДНК: алкилирование и окислительно-восстановительный процесс
Аннотация: Рассмотрены 2 процесса с участием производных 2,5бис(1-азиридинил)-1,4-бензохинона (I): образование аддуктов ДНК путем алкилирования после активации биовосстановлением и образование активных форм кислорода в процессе окисления-восстановления. Подтверждено, что I селективно токсичны для гипоксич. клеток (Кл) и Кл с низким внутриклеточным рН; характерных для центра солидных опухолей. Образование кислородных радикалов не важно для ряда I вследствие их относительно высокого восстановительного потенциала, однако, оно обусловливает побочные эффекты I. Существует принципиальная возможность разобщения алкилирования и образования радикалов. Ил. 2. Библ. 6. Нидерланды, Rijksinst. voor Volksgezondheid en Milieuhygiene Bilthoven.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООРПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИС(АЗИРИДИНИЛ)БЕНЗОХИНОНЫ

АЛКИЛИРОВАНИЕ

ОКИСЛЕНИЕВОССТАНОВЛЕНИЕ

ДНК

АДДУКТЫ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК



13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.174

   

    Hypoxiaselective antitumor agents. 4. Relationships between structure, physicochemical properties, and hypoxia-selective cytotoxicity for nitracrine analogues with varying side chains: The "Iminoactidan hypothesis" [Text] / William A. Denny [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 5. - P1288-1295 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Противоопухолевые агенты селективные для гипоксии. 4. Соотношение между структурой, физикохимическими свойствами и селективной при гипоксии цитотоксичности для аналогов нитракрина с изменяющимися боковыми цепями: "Иминоакридановая" гипотеза
Аннотация: Серия нитроакридинов селективных к гипоксич. Кл синтезирована сочетанием соотв-щих аминов с 9-хлор-1-нитроакридином в присутствии фенола. В серии N,N-диметилалкиламиноалкильных гомологов, в т. ч. и для нитракрина, увеличение липофильности достигается увеличением длины цепи. Обнаружена хорошая корреляция между цитотоксич. аэробными св-вами, оцениваемыми ингибированием скорости роста и клоногенными исследованиями, и СТ10 (отношением конц-ии, необходимой для уменьшения в 10 раз скорости роста клеток (Кл) на воздухе и в атмосфере азота). В Кл ААВ ингибирование роста Кл для различных соед. различалось в 100 раз. В Кл UV4 китайского хомячка цитотоксичность всех соед. определяется скоростью восстановления нитрогруппы в аминогруппу и хорошо коррелирует с относительным кол-вом иминоакридинового таутомера. Новая Зеландия, Univ. of Auckland School of Med., Auckland, Ил. 7. Табл. 2. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: НИТРАКРИН
АНАЛОГИ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

UV-4 КЛЕТКИ

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 34

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Denny, William A.; Atwell, Graham J.; Anderson, Robert F.; Wilson, William R.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.400

    Hall, Eric J.

    Hypoxia revisited [Text] / Eric J. Hall // J. Nat. Cancer Inst. - 1991. - Vol. 83, N 3. - P156 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Возвращение гипоксии
Аннотация: Обзор. В течение 30лет проводились исследования, направленные на преодоление радиорезистентности гипоксичных клеток (ГКл) опухоли. С этими целями проводилось облучение в ГБО, использовались нейтроны, создавались радиосенсибилизаторы ГКл. В последнее время интерес к этой проблеме вернулся на новом уровне. Как выяснено, некоторые цитотоксичные препараты обладают способностью избирательно повреждать ГКл. Это св-во установлено еще на ранних фазах разработки нитроимидазолов, хотя для реализации такого эффекта необходимы высокие дозы, не достижимые в организе. Установлены также аналогичные св-ва для цитотоксинов, к-рые могут убивать 50% ГКл без изменения их радиочувствительности. Это направление представляется весьма перспективным в работе по преодолению феномена ГКл. США, Columbia University, N.Y. 10032. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

НИТРОИМИДАЗОЛЫ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 9



15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.076

    Palmer, B. D.

    Nitro analogues of chlorambucil as potential hypoxia-selective anti-tumour drugs [Text] / B. D. Palmer, W. R. Wilson, W. A. Denny // Anti-Cancer Drug. Des. - 1990. - Vol. 5, N 4. - P337-349 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Нитроаналоги хлорамбуцила как потенциальные гипокси-селективные противоопухолевые препараты
Аннотация: Изомер хлорамбуцила 4-[3-[N,N-бис(2-хлорэтил)амино]фенилбутановая к-та (I) и 2 ее нитропроизводных испытаны in vitro при гипоксических условиях в культурах фибробластов яичников китайского хомячка АА8 и мутантной линии UV-4. Для линии АА8 I не обнаружил доп. эффектов при гипоксии (IC[5][0]='ЭКВИВ'10 мкМ), но был гиперчувствительным для линии UV-4 (10{5}{0} около 0.33 мкМ), что указывает на то, что механизмом действия I является алкилирование ДНК, так как в Кл линии UV-4 затруднена ее репарация. Введение нитрогруппы в 4-положение привело к 10-кратной потере активности против Кл АА-8 при отсутствии селективности действия по отношению к гипоксич. Кл. Вместе с тем, 4-нитро-, и в меньшей степени, 3-нитропроизводные показатели незначит. гипоксич. селективность действия к Кл UV-4. Незначит. селективность авт. объясняют медленной скоростью образования активированных гидроксиламино- и аминопроизводных при гипоксич. условиях. Новая Зеландия, Univ. of Auckland School of Med., Private Bag, Auckland. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРАМБУЦИЛ

АНАЛОГИ

НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ФИБРОБЛАСТЫ ЯИЧНИКА

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 35

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Wilson, W.R.; Denny, W.A.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.003

    Chaplin, D. J.

    Chemical modifiers of tumor blood flow [Text] / D. J. Chaplin, M. J. Trotter // Abh. Aked. Wiss. und Lit. Math.-Naturwiss. Kl. Funktionsanal. Biol. Syst. - 1991. - Vol. 20. - С, 65-85
Перевод заглавия: Химические модификаторы кровотока опухоли
Аннотация: Обзор. Трансформация норм. клетки (КЛ) в злокачеств. может происходить вследствие генетич. изменений, в рез-те к-рых утрачивается контроль над клеточной пролиферацией. Эти изменения сами по себе позволяют расти клеточной массе до объема 1 мм{3}, однако дальнейший рост ее сдерживается недоставточным поступлением питат. в-в, что, в свою очередь, инициирует развитие сосудистой сети (СС) образовавшейся опухоли (Оп). Индуцирование ангиогенеза является критич. фактором дальнейшего прогрессивного роста Оп. Кл Оп постоянно вырабывают ангиогенный фактор, в рез-те чего и формируется СС Оп. Кроме структурных изменений во многих Оп отсутствует лимфатич. сеть, осуществляющая дренаж внутритканевой жидкости, что и приводит к аномально высокому давлению внутритканевой жидкости в них, величина рН снижена, что обусловлено высокой пролиферативной активностью Кл в условиях неадекватного кровоснабжения. СС Оп создает микроокружение, при к-ром снижается противоопухолевый эффект лучевой и химиотерапии (наличие гипоксичных зон в Оп, плохое поступление цитотоксич. препаратов к кл Оп). К наст. вр. известно множество соединений, как повышающих, так и понижающих интенсивность кровотока (ИК) в Оп. К повышающим ИК в Оп относится ангиотензин II, к-рый является вазоконстриктором и индуцирует повышенное АД. Препараты, снижающие ИК в Оп, имеют важное значение для повышения противоопухолевого эффекта гипертермии (Гт). Снижение ИК в Оп приводит к уменьшению рассеивания тепла и уменьшает величину рН. При ингибиции ИК в Оп повышается противоопухолевый эффект и биоредуктивных препаратов (БП) вследствие образование гипоксич. зон в Оп. В условиях сниженной ИК повышается цитотоксичность и нек-рых химиопрепаратов, что, видимо, обусловлено более быстрым поступлением этих в-в в Кл Оп при низком рН. Наиболее часто для снижения ИК в Оп используется гидралазин (I) к-рый повышает противоопухолевый эффект Гт, БП и мелфалана при исследовании на эксперим. животных. I также снижает ИК и в Оп человека, хотя и не всегда. Снижение ИК в Оп эксперим. животных вызывает 5-гидрокситриптамин (II). I также повышал противоопухолевый эффект Гт и БП. Многократное его введение ингибировало рост Оп и индуцировало некроз опухолевой ткани. Нек-рые воздействия и препараты осуществляют свой противоопухолевый эффект посредством селективного повреждения СС Оп [Гт, фотодинамич. терапия, фактоор некроза Оп и флавонуксусная к-та (ФК)]. ФК не оказывает антипролиферативного действия на Кл в культуре in vitro и не проявляет значимого цитотоксич. эффекта до определенного концентрационного и экспозиционного уровней. Клеточные линии, не чувствительные к ФК in vitro и in vivo в форме опухолевых узелков без СС, становятся в знач. степени чувствительными после формирования Оп с развитой СС. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 74.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ

ФАКТОР АНГИОГЕННЫЙ

КРОВОТОК

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ФОТОТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 74


Доп.точки доступа:
Trotter, M.J.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.208

   

    Toxicity of [PtCl[2](NH[3])L] in hypoxia; L-misonidazole or metronidazole [Text] / K. A. Skov [et al.] // Ant-Cancer Drug Des. - 1990. - Vol. 5, N 1. - P121-128 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Токсичность [PtCl[2](NH[3])L] в гипоксии: L-мизоонидазол или метронидазол
Аннотация: Обзор. Ранее установлено, что цисплатин (I) не обладает токсич. действием на клетки (Кл), находящиеся в состоянии гипоксии. Для повышения этого эффекта образован комплекс цисплатина с одним лигандом нитроимидазола, связанным с ДНК. В эксперименте с культурой Кл это соединение оказалось токсичным для гипоксичных Кл в большей мере, чем для оксигенированных. Цис- и трансизомеры соединений с мисонидазолом и метронидазолом I сравнивались по способности присоединяться к ДНК. Установлено, что повышение токсичности соединений не м. б. объяснено только их способностью связываться с молекулой ДНК. Эти соединения не обладают св-вом развития перекрестной резистентности Кл к чистому I. Рез-ты свидетельствуют о возможности применения этих соединений для лечения опухолей с высоким содержанием гипоксичных Кл. США, University of Vermont. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ТОКСИЧНОСТЬ

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

МИЗОНИДАЗОЛ * L-

МЕТРОНИДАЗОЛ

ДНК


Доп.точки доступа:
Skov, K.A.; Adomat, H.; Chaplin, D.J.; Farrell, N.P.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.205

   

    Effects of oxygen on the accumulation of Tc-99m-glucarate by mammalian cells in vitro [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993: Abstr./Can. Soc. Clin. Invest. / V. Hsue [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P33
Перевод заглавия: Влияние кислорода на накопление Tc-99mглюкарата в клетках млекопитающихся in vitro
Аннотация: 99m Tc-глюкарат (I) помогает получить изображение ишемических зон в Оп. Проведены эксперименты по накоплению I культурой клеток яичника китайского хомячка. Исследование проводилось в условиях гипоксии и оксигенации. Установлено, что в условиях гипоксии накопление I снижалось под влиянием понижения т-ры среды, но не зависело от плотности клеток, конц-ии I или специфич. активности. При повышении парциального давления O[2] до 10% избирательное накопление полностью прекращалось. Такие же рез-ты получены при использовании др. клеточных культур. Это свидетельствует о значении O[2] в накоплении {g}{a}{m}Tc-9 глюкарата в гипоксичных клетках Оп. Канада, Princess Margaret Hosp. Toronto.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

ТЕХНЕЦИЙ-99M-ГЛЮКАРАТ

НАКОПЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Hsue, V.; Ballinger, J.R.; Cowan, D.S.M.; Rauth, A.M.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.184

   

    Does nicotinamide produce tumour oxygenation changes which are directly measurable by oxygen electrodes? [Text] : [Abstr.] 51st Annu. Congr. Brit. Inst. Radiol. "Radiol. and Oncol.'93", Glasgow, 17-19 May, 1993 / V. M. Laurence [et al.] // Brit. J. Radiol. - 1993. - Vol. 66, Suppl. - P80 . - ISSN 0007-1285
Перевод заглавия: Вызывает ли никотинамид изменения в оксигенации опухоли, которые могут быть измерены прямо кислородными электродами?
Аннотация: В эксперименте исследовали никотинамид (I) в дозе 1000 мг/кг{-}{1}. Устанавливали парциальное давление О[2] в Оп с помощью микроэлектродов. Если до введения I сред. значение pO[2] составляло 31 мм рт. ст., до через 60 мин - 42 мм и через 90 мин - 26 мм рт. ст. После введения мышам 5 мг/кг{-}{1} гидралазина при исходном pO[2] 29 мм рт. ст. через 50-60 мин этот показатель падал до 0,5 мм рт. ст., т. е. падение было значит. более выраженным, чем при использовании I. Рез-ты свидетельствуют, что в дозе 1000 мг/кг{-}{1} I не вызывает такого падения оксигенации, к-рое четко можно регистрировать имеющимися методами. Великобритания, Addenbrook's Hospital, Cambridge.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

НИКОТИНАМИД

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

МИКРОЭЛЕКТРОДЫ

ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Laurence, V.M.; Honess, D.J.; Ward, R.; Bleehen, N.M.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.02-04Н3.124

   

    Hypoxia-selective antitumor agents [Text]. 7. Metal complexes of aliphatic mustards as a new class of hypoxia-selective cytotoxins. Synthesis and evaluation of cobalt(III) complexes of bidentate mustards / David C. Ware [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 13. - P1839-1846 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Противоопухолевые агенты, чувствительные к гипоксии. 7. Металлические комплексы алифатических ипритов как новый класс цитотоксинов, селективных к гипоксии. Синтез и оценка комплексов кобальта (III) бидентатных ипритов
Аннотация: Co(III) комплексы азотистых ипритов являются разновидностью известных алкилирующих агентов. Они селективно действуют при гипоксических условиях, при которых быстрое восстановление Со(III) до Со(II) влечет высвобождение свободного иприта из комплекса, что сказывается на усилении алкилирующих цитотоксических свойств. Синтезированы 2 серии комплексов, содержащие бидентатные бис-алкилирующие лиганды N,N'-бис-(2-хлорэтил)этилендиамин (I) и N,N-бис(2-хлорэтил)этилендиамин (II), и их цитотоксичность (Цт) оценена на Кл гипоксических (АА8) и нормальных (UV4) сублиний культуры Кл Оп яичников китайского хомячка СНО. Варьирование потенциалов восстановления достигалось путем введения дополнительных лигандов acac-(3-алкилпентан-2,4-дионато). Показано, что несимметричные лиганды I обуславливают Цт на порядок выше, чем лиганды II. Незамещенные асас-комплексы I не показали гипоксической селективности. Однако, асас-метильные и этильные аналоги были весьма селективны (IC[5][0] (АА8)/IC[5][0] (UV4)-48 и 20, соотв.). Заключают, что интервал значений потенциала восстановления, при которых достигается гипоксическая селективность находится в узком диапазоне (около 300 мВ). Новая Зеландия, Univ. of Auckland. Auckland. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОБАЛЬТ

АЗОТИСТЫЕ ИПРИТЫ

КОМПЛЕКСЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 41

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Ware, David C.; Palmer, Brian D.; Wilson, William R.; Denny, William A.


 1-20    21-40   41-60   61-62 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)