СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН S<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

Патент 6602504 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

Canine coronavirus S gene and uses therefor [Текст] / Timothy J. Miller [и др.] ; Pfizer Inc. - № 09/972484 ; Заявл. 05.10.2001 ; Опубл. 05.08.2003
Перевод заглавия: Ген S коронавируса собак и его использование
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность гена S коронавируса собак, а также некоторых фрагментов вирусного генома. Рассматривается возможность использования полученных данных для диагностики и терапии коронавирусной инфекции у собак. США, Pfizer Inc., New York, NY. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.11
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
СОБАКИ
ГЕН S
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Miller, Timothy J.; Klepfer, Sharon; Reed, Albert Paul; Jones, Elaine V.; Pfizer Inc.
Свободных экз. нет

Патент 6057436 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Miller, Timothy J.
Canine coronavirus S gene and uses therefor [Текст] / Timothy J. Miller, Sharon Klepfer, Albert Paul Reed ; Pfizer Inc. - № 08/331625 ; Заявл. 07.05.1993 ; Опубл. 02.05.2000
Перевод заглавия: Ген S коронавируса собак и его использование
Аннотация: Приведены нуклеотидная последовательность гена S коронавируса собак (КВС) и аминокислотная последовательность кодируемого им белка шипов. Композиции, содержащие один или несколько фрагментов гена S, могут быть использованы для профилактики, диагностики и лечения инфекций КВС

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ГЕН S
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Klepfer, Sharon; Reed, Albert Paul; Pfizer Inc.
Свободных экз. нет

Патент 6373224 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/29.

Canine coronavirus S gene and uses therefor [Текст] / TImothy J. Miller [и др.] ; Pfizer Inc. - № 09/494151 ; Заявл. 28.01.2000 ; Опубл. 16.04.2002
Перевод заглавия: Ген S коронавируса собак и его использование
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген S коронавируса собак (КВС), кодирующий белок шипов длиной 1452 остатка. Конструкции, содержащие один или несколько фрагментов гена S, или кодируемые ими полипептиды можно использовать для профилактики, диагностики и лечения болезней, вызываемых КВС

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
КОРОНАВИРУС СОБАК
ГЕН S
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Miller, TImothy J.; Klepfer, Sharon; Reed, Albert Paul; Jones, Elaine V.; Pfizer Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.281

Unexpected distribution of hepatitis B genotypes in patients with kidney disease: Comparison with immunocompetent subjects [Text] / L. O. Souza [et al.] // J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 10. - P1548-1552 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Неожиданное распределение генотипов вируса гепатита В у пациентов с заболеваниями почек: сравнение с иммунокомпетентными пациентами
Аннотация: Обнаружение высокой частоты генотипа А вируса гепатита В у иммунокомпетентных пациентов и генотипа D у пациентов с заболеваниями почек свидетельствуют о высокой способности передачи из окружения или лучшей адаптации этого генотипа к пациентам с различным уровнем иммунологического ответа. Бразилия, Div. Gastroenterol. Fed. Univ. Sao Paulo, Sao Paulo. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГЕПАТИТ В
ГЕНОТИПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПАЦИЕНТЫ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ПОЧЕК
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ПАЦИЕНТЫ
МЕТОДЫ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР-СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕН S

Доп.точки доступа:
Souza, L.O.; Perez, R.M.; Carvalho-Filho, R.J.; Matos, C.A.; Moutinho, R.S.; Silva, I.S.; Medina-Pestana, J.O.; Silva, A.E.; Ferraz, M.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.10-04Б1.214

Полиморфизм гена S вируса гепатита В в области Хакка провинции Гуандун [Text] / Xiao-bing Gong [et al.] // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2005. - Vol. 21, N 12. - С. 2371-2373 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: Амплифицировали и секвенировали гены S от 40 содержащих антиген S и ДНК вируса гепатита В в области Хакка провинции Гуандун. 36 из 40 больных содержали подтип adw и 4 больных - подтип adr. В подтипе adw аминокислоты в позиции 131 содержали треонин вместо аспарагина, и были обнаружены замены аминокислот в позициях 127, 133, 134 и 143. У 4-х больных подтипа adr обнаружена консервативность аминокислот. КНР, The First Affiliated Hosp., Jinan Univ., Guangzhou 510632. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ПОЛИМОРФИЗМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gong, Xiao-bing; Tong, Fu-yi; Tang, Yong-huang; He, Wei; Zhang, Li-fa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.513

Association of avian reovirus M and S genes with viral behavior in vivo [Text]. 1. Viral persistence / Diana D. Huang [et al.] // Avian Diseases [Мфиш]. - 1987. - Vol. 31, N 3. - P438-445 . - ISSN 0005-2086
Перевод заглавия: Связь генов M и S реовируса птиц с вирусным поведением in vivo. Сообщение 1. Вирусная персистенция
Аннотация: Получена персистентная инфекция у цыплят 4-мя различными штаммами реовируса птиц, отличающимися вирулентностью. Каждым штаммом инокулировали однодневных однонедельных или двухнедельных цыплят. Через 8 недель получены изоляты всех четырех родительских штаммов. Все изоляты кроме одного выделены из сухожилий, тогда как один - из поджелудочной железы. Биохимический анализ показал, что геномы изолятов и родительских штаммов подобны, хотя белки персистентных изолятов отличаются по подвижности от таковых исходных штаммов. Методом молекулярной гибридизации показано, что по крайней мере два гена S2 и S4 подвержены в наибольшей степени мутированию у наиболее вирулентного штамма. Т. обр., полученные данные свидетельствуют, что гены S2 и S4 м. б. связаны с индукцией и сохранением персистентной инфекции in vivo, а обнаруженные изменения в этих генах м. б. обнаружены через 56 д после заражения цыплят. США, Rush Med. College, Chicago, Illinois 60612. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РЕОВИРУС ПТИЦ
ГЕН М
ГЕН S
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
РЕОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Diana D.; Nugent, Mark A.; Rosenberger, John K.; Schnitzer, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.01-04Б1.136

Unexpected distribution of hepatitis B genotypes in patients with kidney disease: Comparison with immunocompetent subjects [Text] / L. O. Souza [et al.] // J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 10. - P1548-1552 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Неожиданное распределение генотипов вируса гепатита В у пациентов с заболеваниями почек: сравнение с иммунокомпетентными пациентами
Аннотация: Обнаружение высокой частоты генотипа А вируса гепатита В у иммунокомпетентных пациентов и генотипа D у пациентов с заболеваниями почек свидетельствуют о высокой способности передачи из окружения или лучшей адаптации этого генотипа к пациентам с различным уровнем иммунологического ответа. Бразилия, Div. Gastroenterol. Fed. Univ. Sao Paulo, Sao Paulo. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21 + 341.25.21.11
Рубрики: ГЕПАТИТ В
ГЕНОТИПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПАЦИЕНТЫ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ПОЧЕК
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ПАЦИЕНТЫ
МЕТОДЫ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР-СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕН S

Доп.точки доступа:
Souza, L.O.; Perez, R.M.; Carvalho-Filho, R.J.; Matos, C.A.; Moutinho, R.S.; Silva, I.S.; Medina-Pestana, J.O.; Silva, A.E.; Ferraz, M.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.182

Upstream region of hepatitis B virus S gene responsible for transcriptional stimulation by dexamethasone [Text] / Michiaki Masuda [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1988. - Vol. 32, N 7. - P741-747
Перевод заглавия: Предшествующая область гена S вируса гепатита B, ответственная за стимуляцию транскрипции дексаметазоном
Аннотация: Изучали регуляцию транскрипции гена поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в линиях Кл, полученных из гепатомы человека. Обработка Кл 1 мкМ дексаметазона (ДМ) приводит к увеличению уровней мРНК HBs, инициирующихся в пре-S области и кодирующих белки S и пре-S, но не большей мРНК HBs, инициирующейся в предшествующей пре-S области. Фрагмент BgIII/MstII (2425 - 3201 с.), предшествующий гену S, был использован как промотор транскрипции гена хлорамфеникол ацетилтрансферазы (ХАТ). Активность ХАТ в присутствии ДМ возрастала в 5 раз. Делеционный анализ позволил локализовать последовательность, необходимую для полного ответа на ДМ, в пределах 590 п. с. в области, предшествующей участку инициации транскрипции меньшей мРНК HBs. Кроме того, этот фрагмент содержит участок связывания ядерного фактора I, к-рый, по-видимому, играет какую-то роль в стимуляции ДМ-зависимой транскрипции. Япония, Univ. Tokyo, Bunkyoku, Tokyo 113. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН S
АКТИВАЦИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН

Доп.точки доступа:
Masuda, Michiaki; Lee, Ganhon; Yuasa, Tazuko; Yoshikura, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.160

Eble, Bernard E.
The N-terminal (pre-S2) domain of a hepatitis B virus surface glycoprotein is translocated across membranes by downstream signal sequences [Text] / Bernard E. Eble, Vishwanath R. Lingappa, Don Ganem // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 3. - P1414-1419
Перевод заглавия: N-концевой домен (пре S 2) поверхностного гликопротеина вируса гепатита B пронизывает мембраны благодаря расположенным в S гене сигнальным последовательностям
Аннотация: Кодирующая область гена поверхностного антигена (ПА) вируса гепатита В (ВГВ) содержит 3 ATG кодона, направляющие синтез 3-х белков. Белок S (короткий) является трансмембранным белком благодаря двум сигнальным последовательностям. MS белок (средний) содержит преS2 область, транслоцированную в эндоплазматич. ретикулюм. Показано, что преS2 домен: 1) сам по себе лишен функциональных сигнальных последовательностей; 2). транслокация через мембрану эндоплазматического ретикулюма опосредуется сигнальной последовательностью в гене S; 3). N-концевая сигнальная последовательность S белка опосредует транслокацию расположенной перед ней структуры. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Physiology, and Medicine, Univ. of California Medical Center, San Francisco, California 94143-0502. Ил. 5. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
КОНЦЕВОЙ ДОМЕН N
ГЕН S
СИГНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Lingappa, Vishwanath R.; Ganem, Don

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.080

Subtyping hepatitis B virus DNA in free of integrated forms by amplification of the S-gene sequences by the polymerase chain reaction and single-track sequencing for adenine [Text] / S. Yotsumoto [et al.] // Kitasato Arch. Exp. Med. - 1991. - Vol. 64, N 4. - P289-290 . - ISSN 0023-1924
Перевод заглавия: Субтипирование ДНК вируса гепатита B в свободной и интегрированной формах с помощью амплификации последовательностей гена S в полимеразной цепной реакции и однотрекового секвенирования на аденин
Аннотация: Предлагается новый метод определения субтипа вируса гепатита В (ВГВ), основанный на амплификации в цепной полимеразной реакции. Известно, что изоляты ВГВ принадлежат к 4 субтипам: adr, adw, ayr и ayw, и вирусы разных субтипов несут разные нуклеотиды в определенных положениях гена S. В данной работе предлагается амплифицировать соответствующий участок гена S, клонировать его в фаге М13 и затем секвенировать только на аденин (о принадлежности к субтипам d или y судят по наличию или отсутствию аденина в положении 365, а о принадлежности к субтипам r или w - по наличию или отсутствию аденина в положении 479 гена S). Дополнительным преимуществом предлагаемого метода является то, что он может быть использован как для находящегося в сыворотке крови, так и для интегрированного в хромосому ВГВ.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
СУБТИПИРОВАНИЕ
ГЕН S
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yotsumoto, S.; Okamoto, H.; Tsuda, F.; Miyakawa, Y.; Mayumi, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.167

Серологический и молекулярно-биологический анализ результатов вакцинации против гепатита В медицинского персонала многопрофильного стационара [Текст] / Т. А. Семененко [и др.] // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2015. - Т. 17, N 1. - С. 73-78 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Представлены результаты изучения напряженности и длительности иммунного ответа у 890 сотрудников многопрофильного стационара после вакцинации против гепатита В. Установлено существенное повышение удельного веса лиц с наличием HBsAg (1,7%), анти-HBс (21,1%), анти-HВe (16,9%) среди невакцинированных лиц по сравнению с привитыми сотрудниками (0,2, 10,7 и 6,4% соответственно). "Изолированные" aнти-HBc выявлены у 5 (0,8%) вакцинированных и 15 (6,3%) невакцинированных человек, ДНК ВГВ - у 3 (0,5%) и 5 (2,1%) соответственно. Среди 653 вакцинированных лиц у 140 (21,4%) отсутствовали анти-HBs или их концентрация была ниже протективного уровня. Изоляты, положительные по ДНК ВГВ в ПЦР, при секвенировании имели генотип D, субтипы ayw3 и ayw2. При анализе аминокислотных последовательностей в участке S-гена установлены замены T118A, T118V, M125T и A128V. Обсуждается вопрос о необходимости создания вакцин нового поколения, способных защищать как от "диких" штаммов, так и от мутантных форм ВГВ.

ГРНТИ	34.25.37	, 34.25.39

ВИНИТИ 341.25.37.09.33 + 341.25.39.17
Рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕПАТИТА B
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОКАЗАТЕЛИ
СОТРУДНИКИ МНОГОПРОФИЛЬНОГО СТАЦИОНАРА
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНОТИПЫ
ГЕНЫ
ГЕН S
МУТАЦИИ
ВАКЦИНЫ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Семененко, Т.А.; Никитина, Г.Ю.; Ярош, Л.В.; Баженов, А.И.; Эльгорт, Д.А.; Клейменов, Д.А.; Таничева, В.Б.; Годков, М.А.; Суслов, А.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.153

Хромосомные аберрации и канцерогенность клеток CHO (DXB-11), трансформированных плазмидой, содержащей ген S вируса гепатита B [Text] / Shufang Tian [et al.] // Бинду сюэбао = Chin. J. Virol. - 1989. - Vol. 5, N 4. - С. 323-326
Аннотация: Частоты и типы хромосомных аберраций, индуцированных за счет интеграции плазмиды, содержащей поверхностный АГ вируса гепатита В и редуктазу фолиевой к-ты, в Кл СНО-dhfr(DXB-11), оказались знач. выше, чем в исходных Кл СНО-dhfrбез интегрированной ДНК. Изменений в кол-ве хромосом не наблюдали-обе линии Кл имели по 20 хромосом. Кроме того, обе Кл линии не были онкогенными для "голых" мышей. КНР, Inst. of Virol., Chinese Acad. of Preventive Med., Beijing. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tian, Shufang; Ren, Guifang; Mei, Yafang; Wang, Xiuping; Wang, Shen; Zhu, Jiming

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.514

Association of avian reovirus M and S genes with viral behavior in vivo [Text]. 2. Viral pathogenicity / Diana D. Huang [et al.] // Avian Diseases [Мфиш]. - 1987. - Vol. 31, N 3. - P446-454 . - ISSN 0005-2086
Перевод заглавия: Связь генов M и S реовируса птиц с вирусным поведением in vivo. Сообщение 2. Вирусная патогенность
Аннотация: Проведено биохимич. изучение группы реовирусов, включающих 91 133 серийно пассированных штамма и их вакцинных производных с целью изучения их временной эволюции и оценки их относительной патогенности. Штаммы отнесены к трем группам в зависимости от вирулентности. Вирусы становятся менее патогенными, чем больше пассажей они проходят. Профили белков и РНК не выявили различий и не обнаруживали корреляции с патогенностью. Методом молекулярной гибридизации показано, что все гены штаммов были изменены в некоторой степени при пассировании. Гена S1 и М1 изменялись в наибольшей степени при первых пассажах. При последующих пассажах адаптированных к холоду и интенсивно пассируемых вирусов наблюдались вариации также в генах М2, S2 и S3. При группировке вирусов по вирулентности наибольшие изменения отмечены между генами S1, М2 и М3. Это свидетельствует, что эти гены могут быть связаны с вирулентностью данного штамма реовируса птиц. США, Rush Med. College, Chicago, Illinois 60612. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РЕОВИРУС ПТИЦ
ГЕН М
ГЕН S
ПАТОГЕННОСТЬ
РЕОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Diana D.; Nugent, Mark A.; Rosenberger, John K.; Schnitzer, Thomas J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.231

Antonucci, Tammy K.
Hepatitis B virus (HBV) promoters are regulated by the HBV enhancer in a tissuespecific manner [Text] / Tammy K. Antonucci, William J. Rutter // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 2. - P579-583
Перевод заглавия: Промоторы вируса гепатита B (ВГB) регулируются тканеспецифическим энхансером ВГB
Аннотация: Получены рекомбинантные плазмидные ДНК, содержащие кодирующую часть маркерного гена хлорамфениколацетилтрансферазы E. coli под контролем промоторов ВГВ. После трансфекции в Кл Нер 2 (печень), HeLa и HS 27 (фибробласты) авторы тестировали активность фермента и уровень транскрипции маркерного гена. Показано, что активность промоторов распределяется следующим образом: пре корпре-S2пре-S1. Обнаружено, что перемещение энхансера ВГВ усиливает активность промоторов S гена в 2-5 раз в Кл фибробластов и в 20-100 раз - в Кл печени. Авторы сделали вывод о том, что энхансер ВГВ тканеспецифичен для Кл печени. США, Hormone Res. Inst., Univ. of California, San Francisco, California 94143. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПРОМОТОРЫ
ГЕН S
АКТИВНОСТЬ
ЭНХАНСЕРЫ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rutter, William J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.296

Dual translational initiation sites control function of the 'лямбда' S gene [Text] / Udo Blasi [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 11. - P3501-3510 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Сдвоенные сайты инициации трансляции контролируют функцию гена S [фага] 'лямбда'
Аннотация: Лизисный ген S фага 'лямбда' содержит открытую рамку считывания (ОРС), начинающуюся кодонами мет[1]-лиз-мет[2]. Трансляция может инициироваться на кодонах мет[1] или мет[3], в результате чего образуются 2 белка: S107 и S105, из к-рых второй вызывает лизис, а первый является его антагонистом. Поэтому время лизиса должно зависеть от распределения инициации трансляции между 2-мя стартовыми кодонами. Показано, что это распределение контролируется 2-мя шпилечными структурами, одна из к-рых расположена непосредственно перед ОРС S, а вторая в области вторых 10 кодонов. Найдено, что 2 стартовых кодона ОРС S обслуживаются 2-мя смежными последовательностями Шайна-Далгарно. Время лизиса клеток под действием фага 'лямбда' дикого типа и несколькими мутантами 'лямбда' S in vivo коррелирует с отношением количеств тройных комплексов, образующихся in vitro на кодонах мет[1] и мет[3]. США, Dept. of Biochem. and Biophys., Texas A and M Univ., College Station, TX 77843. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ГЕН S
ФУНКЦИИ
СДВОЕННЫЕ САЙТЫ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Blasi, Udo; Nam, Kiebang; Hartz, Dieter; Gold, Larry; Young, Ry

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.60

Tan, J. C.S.
Inheritance of body pigmentation pattern in Brachydanio rerio [Text] / J. C.S. Tan, V. P.E. Phang // J. Hered. - 1995. - Vol. 86, N 3. - P231-232 . - ISSN 0022-1503
Перевод заглавия: Наследование параметров пигментации тела у Brachydanio rerio
Аннотация: Исследованы механизмы генетической детерминации окраски у 2 форм аквариумных данио-рерио B. rerio (семейство карповых), полученных с коммерческого рынка в Сингапуре - леопардовый данио (мутантная пятнистая окраска тела) и обычный данио ("зебра" - полосатая окраска). Подтверждена хорошая гибридная сочетаемость этих форм - получаемое потомство плодовито. При этом альтернативная (пятнистая или полосатая) окраска тела детерминирована единственным геном, имеющим аутосомную локализацию, при этом, как и ожидалось, полосатая окраска (как соответствующая дикому типу) детерминирована доминантным аллелем, пятнистая окраска - рецессивным: соотв., S/s. Отмечено, что др. маркеров, сцепленных с этим геном, пока найти не удалось. Сингапур, Dep. Zool., Natl Univ. Singapore, Kent Ridge, Singapore 0511. Библ. 4

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕН S
ПИГМЕНТАЦИЯ
НАСЛЕДОВАНИЕ
BRACHYDANIO RERIO

Доп.точки доступа:
Phang, V.P.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.125

Efficacy in immunization of high-risk infants against hepatitis B virus evaluated by polymerase chain reaction [Text] / Takehiro Matsumoto [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 53, N 3. - P255-260 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Эффективность иммунизации против вируса гепатита В (HBV) новорожденных из группы повышенного риска по данным полимеразной цепной реакции (ПЦР)
Аннотация: 29 детям, рожденным от 24 HBeAg-позитивных матерей, был введен при рождении специфический иммуноглобулин с последующей неоднократной инокуляцией плазменной вакцины или того и другого в течение первого года жизни. По данным ПЦР, через год после иммунизации ДНК HBV в сыворотке имели два ребенка. У одного из них HBV содержал в гене S последовательность только дикого типа; в процессе последующего наблюдения этот ребенок стал HBV-ДНК-отрицательным. У другого HBV имел нуклеотидные замены, изменяющие экспрессию общей группоспецифические детерминанта "а" гена S, вследствие чего имели место клинический гепатит и персистенция вируса. Делается заключение, что иммунизация против гепатита В эффективно предотвращает трансмиссию инфекции от матери ребенку. Неудача в вакцинации была связана с заменой аминокислот в детерминанте "а" гена S. Япония, First Dep. of Internal Med., Nagasaki Univ. Sch. of Med., Nagasaki. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕН S
ДЕТЕРМИНАНТА "А"
АМИНОКИСЛОТНАЯ ЗАМЕНА
ВАКЦИНАЦИЯ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Takehiro; Nakata, Keisuke; Hamasaki, Keisuke; Daikokoku, Manabu; Nakao, Kazuhiko; Yamashita, Yoshifumi; Shirahama, Satoshi; Kato, Yuji

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.32

Efficacy in immunization of high-risk infants against hepatitis B virus evaluated by polymerase chain reaction [Text] / Takehiro Matsumoto [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 53, N 3. - P255-260 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Эффективность иммунизации против вируса гепатита В (HBV) новорожденных из группы повышенного риска по данным полимеразной цепной реакции (ПЦР)
Аннотация: 29 детям, рожденным от 24 HBeAg-позитивных матерей, был введен при рождении специфический иммуноглобулин с последующей неоднократной инокуляцией плазменной вакцины или того и другого в течение первого года жизни. По данным ПЦР, через год после иммунизации ДНК HBV в сыворотке имели два ребенка. У одного из них HBV содержал в гене S последовательность только дикого типа; в процессе последующего наблюдения этот ребенок стал HBV-ДНК-отрицательным. У другого HBV имел нуклеотидные замены, изменяющие экспрессию общей группоспецифические детерминанта "а" гена S, вследствие чего имели место клинический гепатит и персистенция вируса. Делается заключение, что иммунизация против гепатита В эффективно предотвращает трансмиссию инфекции от матери ребенку. Неудача в вакцинации была связана с заменой аминокислот в детерминанте "а" гена S. Япония, First Dep. of Internal Med., Nagasaki Univ. Sch. of Med., Nagasaki. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕН S
ДЕТЕРМИНАНТА "А"
АМИНОКИСЛОТНАЯ ЗАМЕНА
ВАКЦИНАЦИЯ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Takehiro; Nakata, Keisuke; Hamasaki, Keisuke; Daikokoku, Manabu; Nakao, Kazuhiko; Yamashita, Yoshifumi; Shirahama, Satoshi; Kato, Yuji

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.267

Inhibition of hepatitis B virus surface antigen gene expression in carcinogen-induced liver tumors from transgenic mice [Text] / Hend Farza [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P185-192 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Ингибирование экспрессии поверхностного антигена вируса гепатита В в индуцированных канцерогенами опухолях печени из трансгенных животных
Аннотация: Изучена регуляция генов вируса гепатита B (ВГВ) в индуцированных N-нитрозодиэтиламином и диаминобензидином опухолях печени трансгенных мышей - носителей ВГМ и в 3 линиях клеток, полученных из опухолей. В 17 опухолях с нормальной экспрессией мРНК альбумина и трансферрина экспрессия эндогенного гена S ВГВ репрессирована на уровне транскрипции. В 3 линиях клеток гепатомы экспрессия эндогенного гена S отсутствует, но ген S из трансфицированной ДНК ВГВ экспрессируется. Утрата экспрессии гена S в опухолях и линиях клеток сопровождается метилированием области S de novo, вызывающим перманентную репрессию гена S. Эти данные указывают на возможную роль негативной регуляции гена S в прогрессии рака печени. Франция, INSERM U211, C. H. R., 44035 Nantes. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ГЕН S

Доп.точки доступа:
Farza, Hend; Dragani, Tommaso A.; Metzler, Thomas; Manenti, Giacomo; Tiollais, Pierre; Della, Porta Giuseppe; Pourcel, Christine

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.15

The ligase chain reaction distinguishes hepatitis B virus S-gene variants [Text] / Vasandra Devi Karthigesu [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 131, N 2. - P127-132 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Лигазная цепная реакция (ЛЦР) различает варианты гена S вируса гепатита В (ВГВ)
Аннотация: С помощью ЛЦР были дифференцированы последовательности двух изолятов ВГВ из Гамбии, различающиеся по нуклеотиду 421 из области, кодирующей антигенную детерминанту "а" поверхностного белка. Одна последовательность была получена от иммунизированного ВГВ-вакциной ребенка, другая - от хронического носителя. О ней в данной работе сообщается впервые. Изменения нуклеотидов внутри последовательности-мишени или на расстоянии до 3 оснований от точки лигирования, ингибировали реакцию. ЛЦР распознавала вариации даже в очень коротких (0,9 фмол) ДНК. Делается заключение о возможности использования данного метода при молекулярно-эпидемиологических исследованиях для детектирования вариантов ВГВ. Великобритания, Dep. of Pathol. and Infec. Dis., Royal Vet. Coll., Royal Coll. Str., London NW1 OTU. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Karthigesu, Vasandra Devi; Mendy, Maimuna; Fortuin, Marijke; Whittle, Hilton C.; Howard, Colin R.; Allison, Lisa M.C.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска