СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.120

Walter, Michael A.
A deletion map of the human immunoglobulin heavy chain variable region [Text] / Michael A. Walter, H.Michael Dosch, Diane W. Cox // J. Exp. Med. - 1991. - Vol. 174, N 2. - P335-349 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Делеционная карта V-области H-цепи иммуноглобулина человека
Аннотация: Для установления структуры V-области человека анализировали V генные сегменты, претерпевающие делецию в процессе сборки V-областей Н-цепи Ig в 3-х сериях моноклональных В-клет. линий. Сконструирована делеционная карта относительных позиций 21 разл. V генных сегментов. При анализе В-клет. линий, получ. от 3-х неродственных взрослых доноров, принадлежащих к 2-м расовым группам, выявлен одинаковый порядок расположения V генных сегментов. Сл-но, общий порядок расположения V генов в норм. популяции постоянен. V сегмент из 2-го D кластера, отстоящий от главного D локуса в 3 направлении V области не использовался в 32 разл. перестройках 'ПРИБЛ='77% V-(D)J перестроек вовлекают V генный сегмент в пределах 500 т. н. J области, т. е. в В-клет. линиях человека претерпевают перестройки предпочтительно J проксимальные V генные сегменты. Переключение, наблюдаемое у мышей от используемых у плода J проксимальных V генных сегментов на V, используемые у взрослых, к-рое зависит от представительности V семейства, может не происходить у человека. Детальная карта V генных сегментов необходима для оценки использования V генов в процессе развития и при патологических состояниях. Библ. 70. Канада, Res. Inst., Hosp. Sick Child., Toronto.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
V-ОБЛАСТЬ
СТРУКТУРА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dosch, H.Michael; Cox, Diane W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.208

A large protein containing zinc finger domains binds to related sequence elements in the enhancers of the class I major hestocompatibility complex and kappa immunoglobulin genes [Text] / Albert S.(Jr) Baldwin [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 4. - P1406-1414 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Крупный белок, содержащий цинковые фингерные домены, связывает структурно родственные элементы энхансеров класса I главного комплекса гистосовместимости и генов каппа-цепей иммуноглобулинов
Аннотация: Сообщается о рез-тах анализа нуклеотидной последовательности фрагмента 6,5 килобаз кДНК белка-1, связывающего энхансеры ГКГС. Расчетный М[r] анализируемого белка составляет 200 кД. ДНК-связывающий домен, обладает высокой аффинностью в отношении последовательности TGGGGATTCCCCCA энхансера гена антигенов класса I ГКГС, локализуется в белковом фрагменте, образованном 118 аминокисл. остатками и содержащем тандем цинковых фингеров класса Cys[2]-X[1][2]-His[2]. Показано, что экспрессия мРНК исслед. пептида индуцируется митогенами, форболовыми эфирами и сывороткой на Т-клетках линии Jurkat и фибробластах человека. Библ. 47. 213 Lineberger Cauc. Res. Ctr., Dep. Biol., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 275999, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11 + 343.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
КЛАСС I
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
БЕЛОК
ЦИНК-ДОМЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baldwin, Albert S.(Jr); LeClair, Kenneth P.; Singh, Harinder; Sharp, Phillip A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.628

Carson, S.
A linkage map of the mouse Ig 'лямбда' light chain locus [Text] / S. Carson, G. E. Wu ; Basel Inst. Immunol. // Annu. Rept, 1988. - Basel, Б.г. - P43
Перевод заглавия: Картирование участка сцепления локуса 'лямбда'-цепей Ig мыши
Аннотация: Проведено картирование локуса 'лямбда'-цепей в клеточной линии WEHI-3, в которой этот локус имеет эмбриональную конфигурацию. Полученные данные были подтверждены анализом локуса 'лямбда' в фибробластах линии 3Т3 и в стволовых клетках линии ССЕ. Длина локуса составляет 300 тыс. пар оснований. Порядок расположения сегментов: 5'-V2-J2-С2-J4-С4-V1-J3-С3-J1-С1-3'. Транскрипционная ориентация всех сегментов одинакова. Исследованием клеток линии J558 с перестройками 'лямбда'1 и 'лямбда'3 установлено, что расстояние между V1 и J1С1, так же как между V2 и J2С2J4С4, составляет приблизительно 70 тыс. пар оснований, что подтверждает предположение об эволюционном происхождении 'лямбда'-локуса путем дупликации предкового локуса. Другие 'лямбда'-подобные сегменты, сообщения об экспрессии которых имеются в литературе, расположены вне классического локуса 'лямбда'-цепей. Basel Inst. Lmmunol., Basel, CH.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.19 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЦЕПЬ ЛЯМБДА
УЧАСТОК СЦЕПЛЕНИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ WEHI-3

Доп.точки доступа:
Wu, G.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.121

Abergel, Chantal.
A strong propensity toward loop formation characterizes the expressed reading frames of the D segments at the IgH and T cell receptor loci [Text] / Chantal Abergel, Jean-Michel Claverie // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 12. - P3021-3025 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Строгая предрасположенность к формированию петли характеризует экспрессируемые рамки считывания D-сегментов в локусах IgH и T-клеточного рецептора
Аннотация: Сравнивали последовательности IgH и TCR-'бета' D-сегментов человека и мыши для оценки относ. частоты использования разл. рамок считывания и для отслеживания профилей ассоциированных последовательностей. Подтверждена выраженная тенденция к экспрессии IgHDсегментов в более чем 90% (мышь) и 85% (человек) экспрессируемых пептидов, образующихся с предпочтительной рамки считывания. 86% (мышь) и 90% (человек) этих пептидов содержат, по кр. мере, 1 остаток: Glu. Все кроме одного, пептида с атипичным предпочтением, содержат остатки ser или pro и обнаружены в непосредственной близости от остатка Glu, обеспечиваемого специфич. J сегментами. Наличие остатка tyr - характерная черта экспрессируемых рамок считывания у мыши (75%) и человека (90%). Полагают, что противостоящие участки м-лы, образующие гибкую петлю в пределах 3 области, определяющей комплементарность отражают предпочтение для соотв. рамки считывания в IgH D. В TCR-'бета' D-сегментах Glu характерен для большинства рамок считывания и не выявлено предпочтительного использования каких-либо из них. Библ. 39. США, Nat. Ctr. Biotechnol. Inform., Nat. Libr. Med., Bethesda, MD 20 894.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕНЫ РЕЦЕПТОРА Т КЛЕТОЧНОГО
СЕГМЕНТЫ D
РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Claverie, Jean-Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.254

Buluwela, Lakjaya.
A V gene is located within 95 Kb of the human immunoglobulin heavy chain constant region genes [Text] / Lakjaya Buluwela, Terence H. Rabbitts // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 11. - P1843-1845 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: -ген расположен в пределах 95 т. п. н от генов постоянных районов тяжелой цепи иммуноглобулинов человека
Аннотация: Получены космидные коны, содержащие фрагменты участка ДНК общей протяженностью 117 т. п. н. к 5' от С-гена. В пределах исслед. участка ДНК Н-локуса найден и секвенирован V-сегмент VI вариабельной подгруппы. VVI-сегмент не имеет структурных дефектов и способен рекомбинировать и экспрессироваться. Данный генный сегмент является пока единственным представителем VI подгруппы в геноме человека и выявлен по гибридизации с зондом, содержащим участок остова, характерный для данной подгруппы. По размеру интрона V VI-сегмент сходен с генными сегментами I, II и IV подгрупп, а по кодирующим участкам наиболее гомологичен VV-сегментам (65% гомологии). Показано, что исслед. эмбр. VVI-сегмент расположен на расстоянии не более 95 т. п. н. к 5' от Сгена, то есть в пределах участка 70 т. п. н. к 5' от осн. кластера D-сегментов Н-локуса. Предполагают, что данный генный сегмент является наиболее 3'-концевым наследуемым элементом V-локуса. Библ. 21. Великобритания, Med. Res. Council, Lab. Mol. Biol., Hills Road, Cambridge CB HQ.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.19 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕН V
ГЕН С
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rabbitts, Terence H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.153

Abberrant and unstable expression of immunoglobulin genes in persons infected with human immunodeficiency virus [Text] / Alberto Bessudo [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 4. - P1317-1323 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Аберрантная и нестабильная экспрессия генов иммуноглобулинов у индивидов, инфицированных ВИЧ
Аннотация: У 37 индивидов, инфицированных ВИЧ, в отличие от здоровых доноров, репертуар IgM V[H] гена более гетерогенный и нестабильный. На ранней стадии инфицирования наблюдается аномальная экспрессия генов Ig V[H]3 и часто проявляются выраженные флюктуации в относительной экспрессии гена V[H] этой подгруппы длительное время. У больных со сформировавшемся СПИДом наблюдается меньшая частота аномалий в уровне экспрессии Ig V[H]3, по сохраняются аномалии и нестабильность генов Ig V[H] меньших подгрупп. Изменения в экспрессии репертуара гена IgM V[H] в большей степени выражены на ранних стадиях инфицирования. Считают, что аберрантной и нестабильной экспрессией генов Ig связана дисрегуряция гуморального иммунного ответа при ВИЧ инфекции. США, Div. Hematology/Oncology, Infectious Dis., Dep. Med., Univ. Calif., San Diego, CA 92093-0663. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: СПИД
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
НАРУШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bessudo, Alberto; Rassenti, Laura; Havlir, Diane; Richman, Douglas; Feigal, Ellen; Kipps, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.452

Abberrant and unstable expression of immunoglobulin genes in persons infected with human immunodeficiency virus [Text] / Alberto Bessudo [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 4. - P1317-1323 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Аберрантная и нестабильная экспрессия генов иммуноглобулинов у индивидов, инфицированных ВИЧ
Аннотация: У 37 индивидов, инфицированных ВИЧ, в отличие от здоровых доноров, репертуар IgM V[H] гена более гетерогенный и нестабильный. На ранней стадии инфицирования наблюдается аномальная экспрессия генов Ig V[H]3 и часто проявляются выраженные флюктуации в относительной экспрессии гена V[H] этой подгруппы длительное время. У больных со сформировавшемся СПИДом наблюдается меньшая частота аномалий в уровне экспрессии Ig V[H]3, по сохраняются аномалии и нестабильность генов Ig V[H] меньших подгрупп. Изменения в экспрессии репертуара гена IgM V[H] в большей степени выражены на ранних стадиях инфицирования. Считают, что аберрантной и нестабильной экспрессией генов Ig связана дисрегуряция гуморального иммунного ответа при ВИЧ инфекции. США, Div. Hematology/Oncology, Infectious Dis., Dep. Med., Univ. Calif., San Diego, CA 92093-0663. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: СПИД
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
НАРУШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bessudo, Alberto; Rassenti, Laura; Havlir, Diane; Richman, Douglas; Feigal, Ellen; Kipps, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.592

Baeuerle, Patrick A.
Activation of NF-'каппа'B: A transcription factor controlling expression of the immunoglobulin 'каппа' light-chain gene and of HIV [Text] / Patrick A. Baeuerle, David Baltimore // Contr. Hum. Retrovirus Gene Express. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P217-226 . - ISBN 0-87969-315-0
Перевод заглавия: Активация NF-'гамма'B: фактора транскрипции, контролирующего экспрессию гена 'каппа' легкой цепи иммуноглобулинов и HIV
Аннотация: Обзор. Ядерный фактор транскрипции 'каппа' В (NF-'каппа'В) впервые был обнаружен как ДНК-связующий белок, ассоциированный с энхансером гена 'каппа'-легкой цепи иммуноглобулинов. Этот фактор узнает уникальную последовательность в энхансере. ДНК-связывающая активность данного фактора находится под строгим контролем и проявляется достаточно четко только в нек-рых Кл, в частности в зрелых В-Кл. NF'каппа'В способен активировать транскрипцию HIV путем взаимодействия с энхансером внутри LTR вируса, причем имеются 2 сайта взаимодействия. Эти сайта локализованы "слева" от 3 сайтов взаимодействия с др. ядерным фактором транскрипции Sp1. Мол. масса белка NF-'каппа'В составляет 60 кД, но не исключено, что в нативном состоянии он представляет собой или димер, или связан с каким-то др. клеточным белком. Предшественник NF-'каппа'В локализуется в цитозольной фракции. Обработка Кл форболовым эфиром приводит к индукции ДНК-связывающей активности и ядерной транслокации NF-'каппа'В. США, Whitehead Inst., Biomed. Res. Cambridge, MA 02142.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.43.41.13
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NF-КАППА В
АКТИВАЦИЯ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Baltimore, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.05-04К1.51

Allele {*}2 of the HS1, 2A enhancer of the Ig regulatory region associates with rheumatoid arthritis [Text] / B. Tolusso [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2009. - Vol. 68, N 3. - P416-419 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Аллель *2 энхансера HS1,2A регуляторной области Ig ассоциирован с ревматоидным артритом
Аннотация: Проанализировали ассоциацию полиморфных маркеров энхансера HS1,2 в регуляторной области генов иммуноглобулинов (Ig) с ревматоидным артритом (PA). Выборка состояла из 100 больных с ранней формой PA (ERA), 114 длительно болеющих PA и 248 здоровых лиц. Установили, что аллель *2 HS1,2 ассоциирован с PA. Италия, Div. Rheumatol., Sch. Med., Catholic Univ. Sacred Heart, Rome 00168. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АССОЦИАЦИЯ
ПОЛИМОРФНЫЕ МАРКЕРЫ
АЛЛЕЛЬ *2 HS1,2
ЭНХАНСЕР HS1,2
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

Доп.точки доступа:
Tolusso, B.; Frezza, D.; Mattioli, C.; Fedele, A.L.; Bosello, S.; Faustini, F.; Peluso, G.; Giambra, V.; Pietrapertosa, D.; Morelli, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.07-04К1.39

Vettermann, Christian.
Allelic exclusion of immunoglobulin genes: Models and mechanisms [Text] / Christian Vettermann, Mark S. Schlissel // Immunol. Rev. - 2010. - Vol. 237, N 1. - P22-42 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Аллельное исключение генов иммуноглобулинов. Модели и механизмы
Аннотация: Обзор. Аллельное исключение генов иммуноглобулинов (Ig) одна из наиболее важных эволюционно консервативных характеристик адаптивной иммунной системы, лежащих в основе моноспецифичности В-клеток. Рассматриваются теоретические модели, демонстрирующие установление аллельного исключения генов Ig в процессе развития В-клеток и молекулярные механизмы моноаллельной экспрессии генов Ig'каппа' и Ig'лямбда' легких цепей. Обсуждаются физиологические последствия аллельного исключения Ig генов и значение формирования моноспецифичности В-клеток для иммунного рспознавания. США, Univ. California, Berkeley, Berkeley, CA 94720. Библ. 206

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
АЛЛЕЛЬНОЕ ИСКЛЮЧЕНИЕ
В-ЛИМФОЦИТЫ
МОНОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schlissel, Mark S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.125

Solin, Marja-Liisa.
Allelic polymorphism of mouse Igh-J locus, which encodes immunoglobulin heavy chain joining (JH) segments [Text] / Marja-Liisa Solin, Matti Kaartinen ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11the Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P4 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Аллельный полиморфизм локуса Igh-J мышей, который кодирует связывающий сегмент (JH) тяжелых цепей иммуноглобулинов
Аннотация: С целью изучения функционирующих генов JH локуса Igh-J было синтезировано 1400 нуклеотидов 5' от С-гена иммуноглобулина и проанализирована их последовательность. При изучении JH-генов 12 инбредных линий мышей было обнаружено 6 аллелей локуса Igh-J. Отличия между ними составляли от 1 до 15 нуклеотидов. На этой основе построено эволюционное древо аллелей гена Igh-J. Финляндия, Univ. Helsinki.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15 + 343.43.33.15
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЛОКУС IGH-J
ПОЛИМОРФИЗМ
ФУНКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaartinen, Matti

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.425

Allelic variability of rearranged genes for immunoglobulin heavy chains in hybridoma ETF-02 and parent myelomas [Text] / S. M. Deyev [et al.] // Eur. Fed. immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10- 12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P113
Перевод заглавия: Аллельная вариабельность перегруппированных генов тяжелых цепей иммуноглобулинов в гибридоме PTF-02 и родительских миеломах

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
АЛЛЕЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Deyev, S.M.; Urakov, D.N.; Franek, F.; Polyanovsky, O.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.142

Analysis of the B-cell progenitor compartment at the level of single cells [Text] / Andreas Ehlich [et al.] // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 7. - P573-583 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Анализ компартмента предшественников B-клеток на уровне отдельных клеток
Аннотация: Разработан тест амплификации генов, позволяющий исследовать реаранжированные гены иммуноглобулинов в единичных клетках. Выявляли клетки, несущие D[H]J[H] и/или V[H]D[H]J[H] сочленения на ранних стадиях развития среди CD43{+} В-клеточных предшественников, подразделенных на фракции A, B, C и C' и среди CD43{-} пре-В-клеток (фракция D). Фракция C обогащена клетками с 2 непродуктивными V[H]D[H]J[H] сочленениями. Клетки, содержащие D[H]J[H] сочленения в D[H] рамке считывания 2, и V[H]D[H]J[H] сочленение не выявлены. Все клетки фракции D располагали V[H]D[H]J[H] сочленением в рамке считывания (продуктивное считывание). По-видимому, клетки с 2 продуктивными V[H]D[H]J[H] сочленениями отбраковываются в процессе развития. Германия, Inst. Genet., Univ. Cologne. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
АНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ehlich, Andreas; Martin, Verena; Muller, Werner; Rajewsky, Klaus

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.374

Analysis of the methylation state of the immunoglobulin and T-cell receptor genes in acute leukemias [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / R. Gonzalez-Sarmiento [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P443а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Анализ состояния метилирования генов иммуноглобулина и рецептора T-клеток при острых лейкозах
Аннотация: В 88 образцах острого лейкоза (ОЛ) и 21 линиях клеток (Кл) разл. происхождения исследовали роль метилирования ДНК генов иммуноглобулинов (Ig) и T-клеточного рецептора (ТКР). Показано, что ДНК этих генов метилирована в клет. линиях независимо от их структурной организации. При ОЛ ДНК этих генов была недометилирована в случае лейкозов с рекомбинационными событиями. При В-клеточных ОЛ метилирована ДНК генов, за исключением гена ТКР-'дельта' и гена IgH в конфигурации, характерной для исходных Кл. При Т-клеточном ОЛ ДНК генов Ig были метилированы, тогда как генов ТКР-'бета' и -'дельта' - деметилированы во всех случаях T-клеточных ОЛ, за исключением 2 случаев с перестроенными локусами 'бета' и 'дельта'(-). Отмечена специфичность процесса: деметилирование специф. генов имеет место, когда дифференцированные клетки становятся коммитированными к их специализированным ф-циям. Испания, Mol. Genetics Unit-Dept. Med. Haematol. Service-Univ. Hospital, Univ. Salamanca.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Sarmiento, R.; Martin, C.; Corral, L.; Perez, R.; San, Migucl J.F.; Sanchez, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.61

Ward, S.
Antibody engineering [Text] / S. Ward, D. Gussow, G. Winter // Adv. Appl. Monoclonal Antibodies Clin. Oncol. - London, 1989. - P12
Перевод заглавия: Инженерия антител
Аннотация: Используя технологию рекомбинантных ДНК, можно расчленить структуру и ф-цию антитела и сконструировать с помощью той же технологии искусств. антитело. Исходным материалом для инженерии антител являются гены иммуноглобулинов. Наиболее простая технология основана на использовании цепной полимеразной р-ции (PCR) для клонирования генов вариабельной области антител из клеток гибридом мыши. Существуют универсальные затравки, с помощью к-рых осуществляется амплификация и клонирование вариабельных областей в такой форме, с к-рой возможна прямая экспрессия химерного антитела (Orlandi R., Gussow D., Jones P. T., Winter G., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, in press). Используя технологию цепной полимеразной р-ции, авт. предприняли попытку получения множества генов вариабельных областей из лимфоцитов селезенки и периф. крови и экспрессии антигенной активности в E. coli. Подобный подход может оказаться альтернативным для гибридомной технологии в отношении возможностей генерации антигенных специфичностей.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
ИНЖЕНЕРИЯ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
IMMUNOGLOBULIN GENES
POLYMERASE

Доп.точки доступа:
Gussow, D.; Winter, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.582

Stollar, B. David
Autoantibodies and autoantigens: A conserved system that may shape a primary immunoglobulin gene pool [Text] / B.David Stollar // Mol. Immunol. - 1991. - Vol. 28, N 12. - P1399-1412 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Аутоантитела и антигены. Консервативная система, которая способна формировать гены первичного пула иммуноглобулинов
Аннотация: Обзор. Рассматриваются след. вопросы: патогенетическая роль аутоантител (аутоАТ) при ткане- или органоспециф. заболеваниях; консервативная природа ауАТ к ядерным и цитоплазматическим антигенам, к ревматоидному фактору; естественные аутоАТ, реагирующие с консервативными детерминантами, перекрестно реагирующие с разл. по строению субстанциями; клеточное происхождение и кодирование естественных аутоАТ у новорожденных не подвергшимися мутациям генами зародышевой конфигурации; связь между естественными аутоАТ и аутоиммунными заболеваниями; консервативная аутореактивность и гены иммуноглобулинов. Библ. 209. США, Tufts Univ. Hlth Sci Sch., Boston, MA 02111, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02 + 343.43.33.11
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ЕСТЕСТВЕННЫЕ
КОНСЕРВАТИВНАЯ ПРИРОДА
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 209

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.63

B cell development and immunoglobulin transcription in Oct-1-deficient mice [Text] / Victoria E. H. Wang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 7. - P2005-2010 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Развитие В-клеток и транскрипция генов иммуноглобулинов у мышей с дефицитом Oct-1
Аннотация: Для изучения роли фактора транскрипции Oct-1 в развитии В-лимфоцитов и транскрипции генов иммуноглобулинов (ИГ) разработали экспериментальную модель, где лимфоидные ткани RAG{-/-} восстанавливали гемопоэтическими клетками эмбриональной печени мышей, дефицитных по Oct-1. У мышей-реципиентов развивались В-клетки с уровнем экспрессии поверхностных ИГ в количестве сравнимом с мышами дикого типа. Эти В-клетки обладали нормальной способностью к транскрипции генов ИГ, ответом на антигенную стимуляцию, переключением на классы ИГ и использовали нормальный репертуар вариабельных сегментов легких цепей. Однако, у реципиентов отмечено снижение сывороточных IgM и IgA. Считают, что Oct-1 фактор транскрипции мало существенен для развития В-клеток и транскрипции генов ИГ. США, Massachusetts Inst. Technology, Cambridge, MA 02139-4307. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-В
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ OCT-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Victoria E.H.; Tantin, Dean; Chen, Jianzhu; Sharp, Phillip A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.229

B-cell tolerance in transgenic mice expressing an anti-CD8.2 immunoglobulin 'мю' gene [Text] / F. Brombacher [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P34-3 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: B-клеточная толерантность у трансгенных мышей, экспрессирующих ген анти-CD8.2 иммуноглоубина 'мю'
Аннотация: Для исследования В-клет. толерантности получены трансгенные мыши экспрессирующие ген H-цепи анти-CD8.2 IgM. У мышей 'мю'19{s}{m}трансген м. б. экспрессирован на поверхности В-клеток и в секретируемой форме, а у мышей 'мю'19{s}-только в секретируемой форме, из-за отсутствия трансмембр. экзона 'мю'-цепи. Исходная специфичность для CD8.2 формировалась в В-клетках комбинированием трансгенной H-цепи с эндогенной L-цепью. CD8 м-ла экспрессирована на цитотоксических Т-клетках в виде гетеродимера 'альфа'/'бета' CD8. 'альфа'-цепь кодируют 2 аллеля, CD8.1 и CD8.2. В-клет. толерантность оценивали in vivo по наличию анти-CD8 антител в сыворотке и на уровне отдельных клеток, тестируя гибридомы, где в кач-ве партнера для слияния с миеломой использовали спленоциты, стимулированные in vitro липополисахаридом. При анализе 'мю'19{s}{m} мышей исключена роль цитотоксических Т-лимфоцитов в контроле над аутоспецифич. анти-CD8.2 В-клетками. Исследование, проведенное на мышах 'мю'19{s} позволило предположить, что поверхн. экспрессия высокоаффинных аутореактивных антител является обязательным условием для индукции В-клет. толерантности. Германия, MPI Immunol., Freiburg.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
В-КЛЕТОЧНАЯ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Brombacher, F.; Fiedler, P.; Eibel, H.; Kohler, G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.97

Biased utilization of D[HQ52] and J[H]4 gene segments in a human Ig transgenic minilocus is independent of antigenic selection [Text] / Nadine Tuaillon [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2912-2920 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Преимущественное использование генных сегментов DHQ52 и JH4 в трансгенных человеческих минилокусах иммуноглобулинов, не зависящее от антигенной селекции
Аннотация: Изучали влияние антигенной стимуляции на экспрессию определенных генетических сегментов в генах иммуноглобулинов на модели трансгенных мышей, трансфицированных следующим генетическим материалом из генов иммуноглобулинов человека: 2 V[h] (V[h] 3-105 и V[h] 5-251), 10 D, 6 J[h], C[m], C[H] 1. На B-лимфоцитах мышей и в сыворотке крови присутствовали только иммуноглобулины с гена V[h] 5-251. Ген V[h] 3-105 в трансгенных мышах перестроен и с него идет транскрипция РНК, но трансляции в белок нет. При этом оба V[h]-гена используют те же сегменты D и Jh. Характерна инверсия сегмента D. Заключение о независимости преимущественной экспрессии генов V[h]-области от присутствия антигена сделано умозрительно, а не экспериментально на том основании, что транскрипты РНК и не могут быть подвергнуты селекции антигеном. США, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dep. Microbiol., Dallas, TX 75235-9048. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tuaillon, Nadine; Miller, Amy B.; Lonberg, Nils; Tucker, Philip W.; Capra, J.Donald

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.03-04Т4.161

Biomarker correlations of urinary 2,4-D levels in foresters: Genomic instability and endocrine disruption [Text] / Vincent F. Garry [et al.] // Environ. Health Perspect. - 2001. - Vol. 109, N 5. - P495-500
Перевод заглавия: Корреляция между биомаркерами уровня 2-4D в моче лесников: геномная нестабильность и эндокринные нарушения
Аннотация: Хлорфенокси-содержащие гербициды (ХФГ) очень широко применяются в лесном хозяйстве в связи с их низкой стоимостью, простотой применения и низкой острой токсичностью для человека. У занятых в обработке лесов гербицидами этого типа лиц авторы провели анализ уровня в моче 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-D - метаболит, образующийся в процессе биодеградации ХФГ), уровня половых гормонов и активности рекомбинаций V(D)J в кластере генов иммуноглобулинов и показали корреляцию между высоким уровнем 2,4-D в моче, уровнем лютеинизирующего гормона и активностью V(D)J-рекомбинации. При этом конц-ия метаболитов ХФГ напрямую зависит от способа применения гербицидов и максимальна у лиц, применявших ручные распылители гербицидов. США, Environmental Medicine and Pathology Lab. Univ. of Minnesota, 421 29th Avenue SE, Minneapolis, MN 55414-3290. Fax: (612) 627-4241. E-mail: garry001@maroon.tc.umn.edu. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.99
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
ГЕРБИЦИДЫ
ЛЕСНИКИ
ГЕНОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГОРМОНЫ
ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩИЙ ГОРМОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garry, Vincent F.; Tarone, Robert E.; Kirsch, Ilan R.; Abdallah, Jorge M.; Lombardi, Donald P.; Long, Leslie K.; Burroughs, Barbara L.; Barr, Dana B.; Kesner, James S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска