Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 633
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Заявка 1958648 ЕПВ, МКИ A61K 48/00.

   
    Therapeutic method for blood coagulation disorder [Текст] / Tsukasa Ohmori [и др.] ; Dnavec Corp. - № 06822468.2 ; Заявл. 27.10.2006 ; Опубл. 20.08.2008
Перевод заглавия: Метод лечения поражений свертывания крови
Аннотация: Задачей изобретения является достижение экспрессии in vivo генов, кодирующих факторы свертывания крови без использования трансгенных животных. Предложен метод генной терапии, при котором с помощью вирусного вектора в клетки (гемопоэтические стволовые) вводятся гены, продуцирующие факторы VIII или IX, или промотеры, индуцирующие тромбоцитарные интегрины
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
АНТИГЕМОФИЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ ТРОМБОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Ohmori, Tsukasa; Sakata, Yoichi; Mitomo, Katsuyuki; Tabata, Toshiaki; Habegawa, Mamoru; Dnavec Corp.
Свободных экз. нет
2.
Патент 19517532 Германия, МКИ C12N 15/79,C12N 5/10.

    Hofschneider, Peter.
    HBV-Vertoren und Zellen zur ihrer Bereitstellung [Текст] / Peter Hofschneider, Peter Habenberger, Ludwig WeiSS ; Max-Planck-Ges. zur Forderung der Wissenschaften e.V. - № 19517532.8 ; Заявл. 12.05.1995 ; Опубл. 14.11.1996
Перевод заглавия: Векторы вируса гепатита B и клетки для их изготовления
Аннотация: Считают, что для генной терапии необходимо использовать те клетки, к-рые являются специфичными для органов-мишеней. Патент посвящен получению вектора из вируса гепатита B (ВГB) с делециями или мутациями гена ВГB, отвечающего за трансактивацию. Получили вектор ВГB с делециями генов полимеразы, белков поверхности и капсидных белков и с мутацией гена трансактиватора ВГB. Вектор ВГB принадлежит к DSM 9947. Используют трансфекцию рекомбинантной плазмидой с таким ВГB клеток печени. Предлагают введение таких трансфицированных клеток в организм для генной терапии. Приведена последовательность нуклеотидов вектора, обозначенного, как pHBV/V1
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Habenberger, Peter; WeiSS, Ludwig; Max-Planck-Ges. zur Forderung der Wissenschaften e.V.
Свободных экз. нет
3.
Заявка 2702152 Франция, МКИ A61K 48/00; C12N 7/01.

    Briand, Pascale.
    Virus recombinants et leur utilisation en therapie genique [Текст] / Pascale Briand, Michel Perricaudet ; Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale, et Centre natinal de la recherche scientifique. - № 9302438 ; Заявл. 03.03.1993 ; Опубл. 09.09.1994
Перевод заглавия: Вирусные рекомбинанты и их использование в генной терапии
Аннотация: Патентуется получение и использование рекомбинантов аденовируса для лечения офтальмологической патологии, имеющей в своей основе определенные генные дефекты. Сконструированные рекомбинанты, дефектные по способности к размножению, могут быть использованы как векторы для переноса необходимых генов при проведении генной терапии
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Perricaudet, Michel; Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale; et Centre natinal de la recherche scientifique
Свободных экз. нет
4.
Заявка 0960942 ЕПВ, МКИ C12N 15/87.

    Van, Es Helmuth.
    Targeted delivery through a cationic amino acid transporter [Текст] / Es Helmuth Van, Stefan Verlinden, Menzo Havenga ; Introgene B.V. - № 99201593.3 ; Заявл. 20.05.1999 ; Опубл. 01.12.1999
Перевод заглавия: Адресная доставка с использованием транспортера катионных аминокислот
Аннотация: Заявка Европейского патентного ведомства, касающаяся адресной доставки вирусоподобных частиц или генов в клетку путем взаимодействия этих соединений с лигандом, связывающимся с транспортером катионных аминокислот (hCAT1) соответствующие векторные системы для входа в клетки человека или приматов, предпочтительнее молекулы оболочки ретровирусов, способные инфицировать hCAT1-позитивные клетки с высокой частотой, методы конструирования таких молекул и способы лечения заболеваний методом генной терапии
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Verlinden, Stefan; Havenga, Menzo; Introgene B.V.
Свободных экз. нет
5.
Патент 7452529 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

    Brown, Robert H.
    Treatment of muscular dystrophy with cord blood cells [Текст] / Robert H. Brown, Seth P. Finklestein, Morey Kraus ; Viacell, Inc.; The General Hospital Corp. - № 10/201508 ; Заявл. 23.07.2002 ; Опубл. 18.11.2008
Перевод заглавия: Лечение миопатии клетками из пуповинной крови
Аннотация: Описали методы лечения пациентов, страдающих миопатией, путем введения, в частности, внутривенно, клеток из пуповинных сосудов; эти клетки могут быть использованы для проведения генной терапии, методы которой кратко описаны. США, Viacrll, Inc., Worcester MA. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: МИОПАТИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Finklestein, Seth P.; Kraus, Morey; Viacell; Inc.; The General Hospital Corp.
Свободных экз. нет
6.
Заявка 2705361 Франция, МКИ C12N 7/01; A61K 48/00.

   
    Vecteurs viraux et utilisation en therapie genique [Текст] / Hedi Haddada [и др.] ; Centre National de la Recherche Scientifique, Institut Gustave Roussy. - № 9305954 ; Заявл. 18.05.1993 ; Опубл. 25.11.1994
Перевод заглавия: Вирусные векторы и их использование в генной терапии
Аннотация: Патентуется получение рекомбинантного аденовируса животного происхождения (мыши, птицы, свиньи и др.) со вставками гетерологичной ДНК и использование этих рекомбинантов для генной терапии генетических болезней человека
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Haddada, Hedi; Klonjkowski, Bernard; Pericaudet, Michel; Vigne, Emmanuelle; Centre National de la Recherche Scientifique; Institut Gustave Roussy
Свободных экз. нет
7.
Заявка 2704556 Франция, МКИ C12N 7/01,A61K 48/00.

   
    Virus recombinants et lour utilisation en therapie genique [Текст] / Patrick Benoit [и др.] ; Rhone-Poulenc Rorer (S.A.), Centre aNational de la Recherche scientifiaque (CNRS), Institut Gustave Roussy. - № 9305125 ; Заявл. 30.04.1993 ; Опубл. 04.11.1994
Перевод заглавия: Вирусные рекомбинанты и их использование в генной терапии
Аннотация: Патентуется получение и использование рекомбинанта аденовируса с вставкой гена, контролирующего синтез аполипопротеина. Полученный рекомбинант способен размножаться in vivo и может быть использован для генной терапии при патологиях, характеризующихся дислипопротеинемией
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Benoit, Patrick; denefle, Patrica; Parricakudet, Michel; seguret, Sandrine; Vigne, Emmanuelle; Rhone-Poulenc Rorer (S.A.); Centre aNational de la Recherche scientifiaque (CNRS); Institut Gustave Roussy
Свободных экз. нет
8.
Патент 6426412 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

   
    Nucleic acids encoding human immunodeficiency virus type 1 genetic suppressor elements [Текст] / Tanya A. Holzmayer [и др.] ; Subsidiary No. 3, Inc. - № 08/775703 ; Заявл. 18.12.1996 ; Опубл. 30.07.2002
Перевод заглавия: Нуклеиновые кислоты, кодирующие генетические супрессорные элементы вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Технология генетических супрессорных элементов (ГСЭ) применена для выделения сильных генетич. ингибиторов, подавляющих размножение ВИЧ-1. Предложенный метод состоит из следующих этапов: 1) фрагментации генома ВИЧ-1 на фрагменты длиной 100-700 п.о.н.; 2) встраивания фрагментов в экспрессионные векторы для получения экспрессионной библиотеки; 3) переноса библиотеки в линию клеток (напр. ОМ10.1), содержащих индуцибельный провирус ВИЧ-1; 4) селекции подмножества клонов экспрессионной библиотеки, обогащенного ГСЭ ВИЧ-1, к-рые влияют на экспрессию клеточных (напр. CD4) или вирусных (напр. p24) маркеров, ассоциированных с заражением ВИЧ-1; 5) выделение ГСЭ из этого подмножества клонов. Идентифицированы ГСЭ, сгруппированные в 7 узких областях генома ВИЧ-1. Найдено, что эти ГСЭ функционально активны и являются потенциальными кандидатами для использования в генной терапии СПИДа
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СУПРЕССОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Holzmayer, Tanya A.; Dunn, Stephen J.; Park, Suk W.; Dayn, Andrew; Subsidiary No. 3; Inc.
Свободных экз. нет
9.
Заявка 2712602 Франция, МКИ C12N 7/01.

    Dedieu, Jean-Francois.
    Virus recombinants, preparation et utilisation en therapie genique [Текст] / Jean-Francois Dedieu, Roux Aude Le, Michel Perricaudet ; Centre National de la Recherche Scientifique - Institut Gustave Roussy. - № 9313766 ; Заявл. 18.11.1993 ; Опубл. 24.05.1995
Перевод заглавия: Рекомбинантные вирусы, получение и применение в генной терапии
Аннотация: Изобретение касается рекомбинантов аденовируса, имеющих в своем составе гетерологичную ДНК-последовательность, находящуюся под контролем сигналов экспрессии, действующих специфически в опухолевых клетках, их приготовления и использования для лечения и/или профилактики рака. Приводятся сведения об использовании в генной терапии других аналогичных рекомбинантов, включающих комплексы ДНК и нуклеопротеинов, липосом и т. д. Дана справка о генетических заболеваниях (миопатия, гемофилия и другие), где эффективно применение генной терапии
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Le, Roux Aude; Perricaudet, Michel; Centre National de la Recherche Scientifique - Institut Gustave Roussy
Свободных экз. нет
10.
Патент 5858701 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/12.

    White, Morris F.
    DNA encoding an insulin receptor substrate [Текст] / Morris F. White, Xiao Jian Sun ; Joslin Diabetes Center, Inc. - № 317310 ; Заявл. 03.10.1994 ; Опубл. 12.01.1999
Перевод заглавия: ДНК, кодирующая субстрат инсулинового рецептора
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: БЕЛОК IRS-2
СУБСТРАТ ИНСУЛИНОВОГО РЕЦЕПТОРА
ДНК
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Sun, Xiao Jian; Joslin Diabetes Center; Inc.
Свободных экз. нет
11.
Заявка 1094115 ЕПВ, МКИ C12N 15/86.

    Fukumura, Masayuki.
    (-)-Strand RNA virus vector for nerve cell [Текст] / Masayuki Fukumura, Makoto Asakawa, Mamoru Hasegawa ; Dnavec Research Inc. - № 99926878.2 ; Заявл. 01.07.1999 ; Опубл. 25.04.2001
Перевод заглавия: Вектор вируса с (-)-нитью РНК для нервных клеток
Аннотация: Сконструированы способные к репликации векторы вируса Сендай, несущие чужеродные гены зеленого флуоресцентного белка, 'бета'-глюкуронидазы или фактора роста фибробластов FGF-1. Показано, что эти векторы могут заражать первичные культуры клеток головного мозга крысы и экспрессируют трансгены при инъекции в головной мозг. Эти векторы могут быть использованы для генной терапии болезней центральной нервной системы (напр. для защиты от ишемии)
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Asakawa, Makoto; Hasegawa, Mamoru; Dnavec Research Inc.
Свободных экз. нет
12.
Патент 2471487 Российская Федерация, МКИ A61K 31/7115.

    Йоо, Тай Джун.
    Лечение и предупреждение нейродегенеративных заболеваний с использованием генной терапии [Текст] / Тай Джун Йоо. - № 2009132196/15 ; Заявл. 04.02.2008 ; Опубл. 10.01.2013
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения и предупреждения нейродегенеративных заболеваний, в частности болезни Альцгеймера, с использованием генной терапии. Для этого вводят композицию, содержащую одну или более нуклеиновых кислот, индуцирующих клеточный иммунный ответ. При этом вводимые нуклеиновые кислоты кодируют один или более цитокинов, выбранных из группы, состоящей из IL-4 (интерлейкин-4), IL-10 (интерлейкин-10) и TGF-'бета' (трансформирующий фактор роста бета). Способ обеспечивает уменьшение накопления амилоидных образований в головном мозге больного
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
Свободных экз. нет
13.
Патент 2336090 Российская Федерация, МКИ A61K 39/00.

   
    Способ доставки ДНК в макроорганизм для разработки вакцин и соматической генной терапии [Текст] / В. И. Балышева [и др.] ; ГНУ ВНИИ вет. вирусол и микробиол. - № 2006137176/13 ; Заявл. 23.10.2006 ; Опубл. 20.10.2008
Аннотация: ъъИзобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии ДНК-вакцин. Доставку ДНК в макроорганизм осуществляют в биосовместимых и биодеградируемых микрокапсулах, состоящих из мультислойных полимерных оболочек поли-L-лизина-альгината, которые предохраняют ДНК от расщепления нуклеазами в процессе ее доставки в клетки организма. Изобретение может быть использовано в технологиях соматической генной терапии для повышения эффективности ДНК-вакцин
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
ДНК
ДОСТАВКА В МИКРООРГАНИЗМ
ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ДНК-ВАКЦИНЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
СОМАТИЧЕСКАЯ ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Балышева, В.И.; Марквичева, Е.А.; Власова, Н.Н.; Сухоруков, Г.Б.; Саффиулин, Н.Ф.; Селина, О.Е.; ГНУ ВНИИ вет. вирусол и микробиол.
Свободных экз. нет
14.
Патент 5336615 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10,C12N 5/06.

   
    Genetically engineered endothelial cells exhibiting enhanced migration and plasminogen activator activity [Текст] / Leonard Bell [и др.] ; Yale University. - № 820011 ; Заявл. 06.01.1992 ; Опубл. 09.08.1994
Перевод заглавия: Рекомбинантные эндотелиальные клетки обладают повышенной активностью миграции и активации плазминогена
Аннотация: Получены рекомбинантные эндотелиальные клетки, обладающие повышенной активностью миграции и повышенной активностью активирования плазминогена типа урокиназы. Эти клетки модифицированы путем введения в них гена C-src так, что начинали синтезировать тирозинкиназу pp60{C-src}. Они могут использоваться для снижения возможности образования тромбов при трансплантации
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕН C-SRC
ТИРОЗИНКИНАЗА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СНИЖЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ТРОМБООБРАЗОВАНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Bell, Leonard; Madri, Joseph A.; Warren, Stephen L.; Luthringer, Daniel J.; Yale University
Свободных экз. нет
15.
Патент 6475756 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/04.

    Wirth, Dagmar.
    Development of viruses resistant to inactivation by the human complement system [Текст] / Dagmar Wirth, Dirk Spitzer, Hansjoerg Hauser ; Ges. fuer Biotechnologische Forschung mbH(GBF). - № 09/554838 ; Заявл. 20.11.1998 ; Опубл. 05.11.2002
Перевод заглавия: Получение вирусов, устойчивых к инактивации системой комплемента человека
Аннотация: Ретровирусы мышей наиболее удобны в качестве векторов для генной терапии людей. Однако их применение ограничено. Одной из причин этого является высокая чувствительность ретровируса мышей (РВМ) к инактивации комплементом человека при введении in vivo. Модифицировали рекомбинантные вирусы мышей таким образом, что они приобрели устойчивость к комплементу человека. Этого достигли, изменив генетически поверхностный белок РВМ env, к-рый отвечает за взаимодействие с рецепторами. Домен взаимодействия с рецепторами env сливали с каталитически активным доменом факторов, инактивирующих комплемент человека. Эти модифицированные env экспрессировали в чувствительных к комплементу клетках и специфически интегрировали в вирусные частицы. При такой обработке клетки и вирусы приобретали полную устойчивость к атаке комплемента. Т. обр., удалось создать устойчивые к комплементу клетки и генерацию вирусов для генной терапии in vivo
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
КОМПЛЕМЕНТ-УСТОЙЧИВОСТЬ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Spitzer, Dirk; Hauser, Hansjoerg; Ges. fuer Biotechnologische Forschung mbH(GBF)
Свободных экз. нет
16.
Заявка 1094115 ЕПВ, МКИ C12N 15/86.

    Fukumura, Masayuki.
    (-)-Strand RNA virus vector for nerve cell [Текст] / Masayuki Fukumura, Makoto Asakawa, Mamoru Hasegawa ; Dnavec Research Inc. - № 99926878.2 ; Заявл. 01.07.1999 ; Опубл. 25.04.2001
Перевод заглавия: Вектор вируса с (-)-нитью РНК для нервных клеток
Аннотация: Сконструированы способные к репликации векторы вируса Сендай, несущие чужеродные гены зеленого флуоресцентного белка, 'бета'-глюкуронидазы или фактора роста фибробластов FGF-1. Показано, что эти векторы могут заражать первичные культуры клеток головного мозга крысы и экспрессируют трансгены при инъекции в головной мозг. Эти векторы могут быть использованы для генной терапии болезней центральной нервной системы (напр. для защиты от ишемии)
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Asakawa, Makoto; Hasegawa, Mamoru; Dnavec Research Inc.
Свободных экз. нет
17.
Патент 6106826 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 63/00.

    Brandt, Curtis R.
    Replication competent, avirulent herpes simplex virus as a vector for neural and ocular gene therapy [Текст] / Curtis R. Brandt, Ronald E. Kalil, Seema Agarwala ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 08/992250 ; Заявл. 17.12.1997 ; Опубл. 22.08.2000
Перевод заглавия: Способный к репликации, авирулентный вирус герпеса простого, как вектор для генной терапии нервной системы и глаз
Аннотация: Ежегодно 2 млн. человека из США теряют зрение из-за дегенеративного поражения роговицы. При идентификации дефектного гена возможна его замена с помощью генной терапии. Этим методом можно лечить и генетические поражения нервной системы глаз. Многие условия, связанные с аутосомными детерминантами, делают неэффективной генную терапию. Предлагают дефектный по РНКазе и редуктазе, авирулентный и способный к репликации вирус герпеса простого (ВГП) для введения терапевтических полипептидов в течение длительного времени в пораженные клетки. Такие терапевтические полипептиды включают факторы роста, нейротрофины и цитокины
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
АВИРУЛЕНТНОСТЬ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА

Доп.точки доступа:
Kalil, Ronald E.; Agarwala, Seema; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет
18.
Патент 6312699 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/23.

    Curiel, David T.
    Ligands added to adenovirus fiber [Текст] / David T. Curiel, Jeffrey A. Engler ; UAB Research Foundation. - № 08/218369 ; Заявл. 28.03.1994 ; Опубл. 06.11.2001
Перевод заглавия: Лиганды, добавленные к нити аденовируса
Аннотация: Предметом изобретения является генетически измененный белок нити (I) аденовируса, к С-концу к-рого прикреплен пептидный линкер (ПЛ) длиной до 26 остатков в конформации статистич. клубка. ПЛ может быть использован для присоединения неаденовирусного лиганда, изменяющего специфичность связывания I. В кач-ве лигандов использованы пептиды, избирательно связывающиеся с мишенными клетками и вызывающие интернализацию I по пути эндоцитоза, опосредованного рецептором, а также пептиды, к-рые могут служить универсальными сопрягающими агентами (напр. биотин или стрептавидин). ПЛ сконструирован так, чтобы не мешать нормальной тримеризации I и не создавать стерич. помех для связывания I с мишенной клеток. N-конец I предпочтительно не изменяется, хотя возможна его модификация (делеция сигнала ядерной локализации), ингибирующая вхождение I в ядро. Модифицированный I может быть использован как часть рекомбинантного аденовируса для генной терапии
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Engler, Jeffrey A.; UAB Research Foundation
Свободных экз. нет
19.
Патент 5562904 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

   
    Retroviral transduction of cells using soluble complemetn inhibitors [Текст] / Russell P. Rother [и др.] ; Alexion Pharmaceuticals, Inc. - № 278550 ; Заявл. 21.06.1994 ; Опубл. 08.10.1996
Перевод заглавия: Ретровирусная трансдукция клеток с использованием растворимых ингибиторов комплемента
Аннотация: Патентуются методы и составы для генной терапии. Трансдукцию клеток ретровирусными частицами по данному методу проводят в присутствии биологических жидкостей, содержащих комплемент. Добавление к этим жидкостям растворимого ингибитора комплемента предотвращает инактивацию ретровирусного вектора комплементом. При этом безопасность генотерапии обеспечена, т. к. действие таких ингибиторов временно и любые ретровирусные частицы после возвращения активности комплементу будут инактивированы. В качестве ингибиторов рекомендуется использовать моноклональные антитела, напр., анти-C5-антитела
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РЕТРОВИРУСНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ КОМПЛЕМЕНТА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Rother, Russell P.; Rollins, Scott A.; Mason, James M.; Squinto, Stephen P.; Alexion Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
20.
Патент 5292662 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/85.

    Sandmeyer, Suzanne B.
    Position-specific insertion vectors and method of using same [Текст] / Suzanne B. Sandmeyer ; The Regents of the University of California. - № 895333 ; Заявл. 08.06.1992 ; Опубл. 08.03.1994
Перевод заглавия: Сайт-специфические инсерционные векторы и методы их использования
Аннотация: Изобретение имеет отношение к ретровирусным векторам и использованию их в генной терапии. Предлагаемое изобретение позволяет сконструировать векторы для эффективной сайт-специфической интеграции экзогенных нуклеотидных последовательностей в клеточные геномы. Для проектирования указанных векторов воспользовались открытием сайт-специфических эндонуклеаз и сайт-специфических инсерционных маркеров. В гены включали рекомбинантные молекулы ДНК, кодирующие полипептид, обладающий активностью сайт-специфической эндонуклеазы, обеспечивающей катализ сайт-специфичной интеграции генетического материала
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ИНСЕРЦИОННЫЕ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
The Regents of the University of California
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)