Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМОЛИЗИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 274
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
А.с. 1785531/А3 СССР, МКИ C 12 N 7/00.

   
    Способ отбора вакцинных штаммов энтеробактерий антропозоонозной природы для получения ассоциированной вакцины [Текст] / И. Н. Блохина [и др.] ; Нижнегор. НИИ эпидемиол. и микробиол., Моск. вет. акад. - № 4844860/13 ; Заявл. 29.05.1990 ; Опубл. 30.12.1992
Аннотация: Сущность изобретения: из коллекций микроорганизмов отбирают шт., обладающие комплексом факторов вирулентности: адгезинами, энтеротоксинами, гемолизинами, которые определяют с помощью известных методов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

АДГЕЗИНЫ

ЭНТЕРОТОКСИНЫ

ГЕМОЛИЗИНЫ


Доп.точки доступа:
Блохина, И.Н.; Лавровская, В.М.; Бруснигина, Н.Ф.; Воронин, Е.С.; Поздышева, Л.А.; Черневская, О.М.; Нижнегор. НИИ эпидемиол. и микробиол.; Моск. вет. акад.
Свободных экз. нет

2.
А.с. 1693062 СССР, МКИ C 12 Q 1/04.

   
    Питательная среда для выявления тиолзависимых гемолизинов энтеробактерий [Текст] / О. С. Якушенко [и др.]. - № 4757979/ /13 ; Заявл. 25.09.1989 ; Опубл. 23.11.1991
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: ЭНТЕРОБАКТЕРИИ
ФАКТОР ПАТОГЕННОСТИ

ТИОЛЗАВИСИМЫЕ ГЕМОЛИЗИНЫ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ДОБАВЛЕНИЕ

L-ЦИСТЕИН

ЭРИТРОЦИТЫ КРОЛИКА


Доп.точки доступа:
Якушенко, О.С.; Габрилович, М.М.; Бондаренко, В.М.; Руднев, И.А.
Свободных экз. нет

3.
Патент 292021 DD, МКИ C 12 N 5/28.

   
    Verfahren zur Herstellung humaner monoklonaler Antikorper gegen Alpha-Haemolysin von Staphylococcus aureus [Текст] / R. Glaser [и др.] ; Humbold-Universitat zu Berlin, Direktorat fur Forschung. - № 3379355 ; Заявл. 16.02.1990 ; Опубл. 18.07.1991
Перевод заглавия: Способ получения человеческих моноклональных антител против альфа-гемолизина Staphylococcus aureus
Аннотация: Патентуется способ получения человеческих мАТ класса IgG против альфа-гемолизина Staphylococcus aureus. мАТ, обозначенное CB-STL-1, выделяли из гибридомной клеточной линии H-CR-STL-1 (ZIM-0502). Гибридома получена посредством слияния человеческих лимфоцитов, взятых от иммунизированных токсоидом добровольцев, с гетеромиеломной линией клеток (человек-мышь) СВ* *Fu2. Полученные мАТ обладали способностью нейтрализовать альфа-гемолизин S. aureus.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ГЕМОЛИЗИНЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ГИБРИДОМЫ

ДОБРОВОЛЬЦЫ

ИММУНИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Glaser, R.; Baehr, R.; Marx, U.; Hausdorf, G.; Grunow, R.; Jahn, S.; Humbold-Universitat zu Berlin; Direktorat fur Forschung
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.83

    Majeed, K. N.

    Experimental evidence for toxin production by Aeromonas hydrophila and Aeromonas sobria in a meat extract at low temperatures [Text] / K. N. Majeed, Rae I. C. Mac // Int I Food Microbiol. - 1991. - Vol. 12. - P181-188 . - ISSN 0168-1605
Перевод заглавия: Экспериментальное определение способности к токсинообразованию у Aeromonas hydrophila и Aeromonas sobria в мясном экстракте при низких температурах
Аннотация: Изучали способность к токсинообразованию энтеротоксигенных шт. Aeromonas hydrophila и A. sobria при т-ре 5 и 12'ГРАДУС'С. Все 3 шт., выдержанные при т-ре 12'ГРАДУС'С в течение 5 дней, оказались способными к токсинообразованию. При 5'ГРАДУС'С 5 из 6 шт. через 8 дней инкубации продуцировали токсин, один не обладал такой способностью и через 8, ни через 11 дней. Представили возможные механизмы развития гастроэнтерита на основе токсинообразования шт. Aeromonas в пищевых продуктах. Библ. 31. Австралия, Dept. of Mcrobilogy, Brisbane.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.49.13.07
Рубрики: AEROMONAS HYDROPHILA (BACT.)
AEROMONAS SOBRIA (BACT.)

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ЭНТЕРОТОКСИНЫ

ГЕМОЛИЗИНЫ

МЯСНЫЕ ПРОДУКТЫ

КОНТАМИНАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Mac, Rae I.C.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.259

    Prada, Javier.

    Detection of Escherichia coli 'альфа'-haemolysin genes and their exrpession in a human faecal strain of Enterobacter cloacae [Text] / Javier Prada, Lothar Beutin // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 79, N 1. - P111-114 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Выявление генов 'альфа'-гемолизина Escherichia coli и их экспрессия штаммами Enterobacter cloacae, полученными из фекалий людей
Аннотация: Образцы фекалий от 200 детей в возрасте до 2-х лет были исследованы на наличие гемолитических штаммов сем. Enterobacteriaceae. В 40 случаях обнаружены альфагемолизин-продуцирующие штаммы E. coli, в двух случаях - гемолитические штаммы Morganella morganii и в одном случае - E. cloacae. При исследвоании штаммов M. morganii и E. cloacae в ДНК-гибридизации с зондом к альфа-гемолизину, а также с использованием моноклональных антител к данному продукту, был получен положительный результат. Подчеркивают, что альфа-гемолизин-продуцирующие штаммы E. cloacae в литературе описаны впервые. Библ. 24. ФРГ, Robert Koch-Inst. des Bundesgesundheitsamtes.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ГЕМОЛИЗИНЫ

ГЕНЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ИММУНОБЛОТИНГ


Доп.точки доступа:
Beutin, Lothar


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.261

   

    Signal transduction in human platelets and inflammatory mediator release induced by genetically cloned hemolysin-positive and-negative Escherichia coli strains [Text] / B. Konig [et al.] // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 6. - P1591-1599 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Передача сигнала у тромбоцитов человека и освобождение медиаторов воспаления, индуцированные генноинженерными гемолизин-положительным и гемолизин-отрицательным штаммами Escherichia coli
Аннотация: Установлено, что инкубация тромбоцитов человека с гемолизин-продуцирующим штаммом E. coli вызывала активацию протеинкиназы С, агрегацию тромбоцитов, повышение внутриклеточного уровня кальция, синтез 12-гидроксиэйкозатетраенольной кислоты (12-НЕТЕ) в низкой конц-ии и выделение серотонина. Изогенные негемолитические штаммы, различающиеся по типам адгезинов, не обладали способностью стимулировать освобождение серотонина или 12-НЕТЕ и не стимулировали агрегацию тромбоцитов. Не имеющие фимбрий гемолизин-негативные штаммы активировали протеин, киназу С, но не изменяли уровня кальция. Активация тромбоцитов с помощью фторида натрия (активатор Gбелков) была связана с активацией протеинкиназы С, повышением уровня кальция, агрегацией клеток, синтезом серотонина и 12-НЕТЕ. При сочетанном действии на тромбоциты фторидом натрия и негемолитическими E. coli наблюдалась ингибиция ряда указанных выше ответов. Препараты мембран тромбоцитов, стимулированных гемолитическими и негемолитическими штаммами E. coli, обнаруживали повышенную ГТФ-азную активность и более высокое сродство к негидролизуемым аналогам ГТФ. Библ. 41. ФРГ, Ruhr-Univ. Bochum. 4630, Bochum.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

АДГЕЗИНЫ

ФИМБРИИ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ГЕМОЛИЗИНЫ

ТРОМБОЦИТЫ

АГРЕГАЦИЯ

ПРОТЕИНКИНАЗА

МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ

ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА


Доп.точки доступа:
Konig, B.; Schonfeld, W.; Scheffer, J.; Konig, W.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.06-04Б4.250

    Lian, Chang-Joo.

    Molecular cloning and characterization of a hemolysin gene from Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae [Text] / Chang-Joo Lian, Soren Rosendal, Janet I. Macinnes // Infec. and Immunol. - 1989. - Vol. 57, N 11. - P3377-3382 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристика гена [детерминирующего синтез] гемолизина у Acinetobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae
Аннотация: Проведено молекулярное клонирование и изучена экспрессия гена гемолизина у шт. Acinetobacillus pleuropneumoniae серотипа 1. Термолабильный белок с мол. м. 29 500 (29,5 кД) представляет собой гемолизин, отличающийся от ранее описанного гемолизина мол. м. 10 кД (J. Frey and J. Nicolet, Fems. Microbiol. Lett, 1988, 55: 41-46), экспрессия к-рого регулируется Са{2}+. АС против гемолизина 10 кД не нейтрализовали активности гемолизина 29,5 кД, а АС против гемолизина 29,5 кД не нейтрализовали гемолизин 10 кД. Гемолитическая активность не нейтрализовалась также АС против гемолитических E. coli, Streptococcus agalactiae или очищенного стрептолизина О, однако АС против рекомбинантов, содержащих ген 29,5 кД, снижала гемолитическую активность. Хотя гемолитическая активность выявляется у нескольких шт. E. coli К12 и контролируется не только геном белка 29,5 кД, но и др. генами, не исключено, что изолированный ген гемолизина 29,5 кД кодирует скорее гемолитическую активность, чем гемолизин per se. Табл. 2. Ил. 5. Библ. 30. Канада, Univ. of Guelph, Guelph.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ACINETOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAL (BACT.)
СЕРОВАРЫ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ГЕМОЛИЗИНЫ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Rosendal, Soren; Macinnes, Janet I.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.260

    Ji, Geun Eog.

    Epitopes of Escherichia coli alpha-hemolysin: identification of monoclonal antibodies that prevent hemolysis [Text] / Geun Eog Ji, Peter O'Henley // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 9. - P3029-3035 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Эпитопы альфа-гемолизина Escherichia coli: идентификация моноклональных антител, предотвращающих гемолиз
Аннотация: Получены моноклональные и поликлональные антитела (мАТ) и к фрагментам альфа-гемолизина, образованными обработкой бромцианом. При этом пять видов мАТ связывались с фрагментом CrBrII, семь - с CnBrV и один - с CnBrVI. Связывания мАТ с фрагментом CnBrII не наблюдалось. Сходная картина была обнаружена и при использовании пАТ. Последние ингибировали гемолиз и их активность превосходила активность мАТ в 4-64 раза. Все варианты мАТ к CnBrII ингибировали гемолиз в различной степени. В противоположность этому, только три из семи групп мАТ к CnBrV подавляли гемолитическую активность данного белка. АТ к CnBrVI-фрагменту были некатины. Делается вывод о возможности использования фрагментов гемолизина CnBrII и CnBrV в качестве компонентов препаратов для иммунопрофилактики поражений, вызываемых альфа-гемолизином E. coli. Библ. 45. США, Stanford Univ., Stanford, CA 94305.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ГЕМОЛИЗИНЫ

ЭПИТОПЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ВАКЦИНЫ ХИМИЧЕСКИЕ

РЕАКЦИЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ


Доп.точки доступа:
O'Henley, Peter


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.261

    Boehm, David F.

    Domains of Escherichia coli Hemolysin (HlyA) involved in binding of calcium and erythrocyte membranes [Text] / David F. Boehm, Rodney A. Welch, Irvin S. Snyder // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 6. - P1959-1964 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Участки гемолизина Escherichia coli (HlyA), участвующие во взаимодействии с ионами кальция и мембранами эритроцитов
Аннотация: Первичная структура гемолизина E. coli (HlyA) содержит повторяющуюся последовательность, необходимую для его биолог. активности. Кроме этого, данный гемолизин нуждается в модификации при участии белка HlyC. Для исследвоания роли ионов кальция в гемолизе были использованы рекомбинантные штаммы, продуцировавшие неактивный Hly A при отсутствии модификации со стороны Hly C или штаммы, вырабатывашие гемолизин с укороченной полипептидной цепью за счет повторяющихся последовательностей. Показано, что в связывании кальция принимает участие повторяющийся участок молекулы гемолизина. При этом рекомбинантные молекулы гемолизина с укороченной цепью были неспособны связываться с эритроцитами, в то время как немодифицированные с помощью Hly C молекулы гемолизина связывали ионы кальция, но не сорбировались на клетки. Библ. 38. США, West Virginia Univ. Med. Centr. Morgantown WV 26506.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ГЕМОЛИЗИНЫ

СТРУКТУРА

КАЛЬЦИЙ ЗАВИСИМОСТЬ

ФИКСАЦИЯ НА ЭРИТРОЦИТАХ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ИММУНОБЛОТИНГ

РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА


Доп.точки доступа:
Welch, Rodney A.; Snyder, Irvin S.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.248

   

    Сравнительный анализ свойств ионных каналов, образованных стафилококковым альфа-токсином и его N-концевым фрагментом 16 кДа [Текст] / В. И. Терновский [и др.] // Биол. мембраны. - 1991. - Т. 8, N 3. - С. 271-279 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Из смеси пептидов, полученных при трипсинолизе в мягких условиях альфа-токсина Staphylococcus aureus, очищен гомогенный пептид 16 кД. Изучены летальная, гемолитическая и каналоформерная активности этого пептида в сравнении с нативным токсином. Показано, что этот фрагмент локализован в N-концевом домене токсина. Проведен сравнительный анализ параметров ионных каналов, индуцированных токсином и фрагментом 16 кД в бислойных липидных мембранах различного состава (проводимость, селективность, вольт-амперные х-ки). Прямым методом определен эффективный диаметр водных пор сравниваемых каналов. Обосновывается, что основные принципы организации и функционирования каналов обоих типов аналогичны. Ил. 13. Библ. 19. СССР, Ин-т физиологии АН УзСССР Ташкент.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ГЕМОЛИЗИНЫ

ТОКСИН АЛЬФА

СТРУКТУРА

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

МЕМБРАНЫ БИСЛОЙНЫЕ

ИОННЫЕ КАНАЛЫ


Доп.точки доступа:
Терновский, В.И.; Зарипова, Р.К.; Красильников, О.В.; Корнеев, А.С.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.249

   

    'дельта'-Like haemolysin produced by Staphylococcus lugdunensis [Text] / Francois Vandenesch [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 1. - P65-68 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: 'дельта'-подобный гемолизин, продуцируемый Staphylococcus lugdunensis
Аннотация: Изучены х-ки гемолизинов 30 шт. S. lugdunensis, а также степень гомологии нуклеотидных последовательностей ДНК соответствующих генов S. lugdunensis и S. aureus. 26 шт. продуцировали термостабильный токсин (I), проявляющий наибольшую гемолитическую активность в отношении кроличьих эритроцитов. Гемолитическая активность не усиливалась после преинкубации при 4'ГРАДУС', что позволяет исключить участие 'бета'-гемолизина. Методом ДНК-ДНК гибиридизации с генами 'альфа'-, 'бета'-, 'дельта'- и 'гамма'-токсинов S. aureus, установлено наличие гомологии у 28 шт. S. lugdunensis (в т. ч. 6 негемолитических) с геном 'дельта'-гемолизина (hld). Это может свидетельствовать, что бол-во штаммов S. lugdunensis могут продуцировать гемолизин, сходный с 'дельта'-токсином S. aureus. Предполагается, что консервация 'дельта'-подобного токсина у S. lugdunensis обусловлена связью hld с регуляторным геном, а не его ролью как возможного фактора вирулентности. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 20. Ирландия, Dr. M. J. Storrs. Dept. of Food Microbiology, Univ. College Cork, Cork.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS LUGDUNENSIS (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ГЕМОЛИЗИНЫ

ГЕНЫ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

ТОКСИН ДЕЛЬТА

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ


Доп.точки доступа:
Vandenesch, Francois; Storrs, Michele J.; Poitevin-Later, Francoise; Etienne, Jerome; Courvalin, Patrice; Fleurette, Jean


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.261

   

    Production of cytotoxic necrotizing factor, verocytotoxin and haemolysin by pyelonephritogenic Escherichia coli [Text] / A. Brauner [et al.] // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 9, N 10. - P762-767 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Продукция цитотоксического некротизирующего фактора, веротоксина и гемолизина штаммами Escherichia coli, вызывающими пиелонефриты
Аннотация: 232 шт. E. coli, выделенные от детей с необструктивным острым пиелонефритом (n=65), женщин с необструктивным острым пиелонефритом (n=63) и из фекалий здоровых детей (n=33) и женщин (n=71) были исследованы на продукцию цитотоксического некротизирующего фактора (I) гемолизина (Г), веротоксина и экспрессию маннозо-резистентной гемагглютинации эритроцитов человека. Штаммы, выделенные от б-ных, продуцировали I в 48% случаев, а Г - в 61%. Цифры контрольной группы при этом составляли соответственно 25% и 27%. I не обнаружили у негемолитических штаммов. Сочетание двух факторов (I и Г) только или двух факторов плюс гемагглютинирующая активность встречались значительно чаще у изолятов от б-ных, чем у культур от здоровых людей. Библ. 32. Швеция, Stockholm County Council and Karolinska Hospital.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ГЕМОЛИЗИНЫ

ЦИТОТОКСИНЫ

VERO-ТОКСИН

АДГЕЗИНЫ

ПИЛЛОНЕФРИТ

ДЕТИ

РЕАКЦИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ

РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ НА СТЕКЛЕ


Доп.точки доступа:
Brauner, A.; Katouli, M.; Tullus, K.; Jacobson, S.H.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.263

    Hall, Robert H.

    Vibrio cholerae HlyA hemolysin is processed by proteolysis [Text] / Robert H. Hall, Bohumil S. Drasar // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 10. - P3375-3379 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Процессинг гемолизина HlyA Vibrio cholerae осуществляется [с помощью] протеолиза
Аннотация: Лейкоцидальная активность гемолизина HlyA V. cholerae была использована для определения, обогащения и клонирования гибридомных клеток, экспрессирующих нейтрализующие моноклональные антитела. При этом банк из 550 гибридомных клонов, полученных по стандартному протоколу, был обработан летальной дозой HlyA. Были получены 5 клонов, резистентных к гемолизину и продуцирующих анти-HlyA-антитела. При исследовании в иммуноблоттинге один из клонов реагировал с белками с мол. м. 83,2, 71,6 и 60,3 D. Установлены концевые аминокислотные последовательности данных пептидов. Полученные данные указывали на то, что 83,2 D компонент подвергается протеолизу по сайту 120-121 (Glu-Leu) с образованием белка 71,6 D, к-рый гидролизуется по сайту 150-151 (Gly-Phe) с образованием пептида 60,3 D. Значения мол. масс, полученные с учетом нуклеотидной последовательности гена и концевых аминокислот белков 83,2, 71,6 и 60,3 D составляли соответственно 79,4, 68,6 и 65,3 D. Библ. 22. США, Univ. Maryland Sch. Med. MD21201.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ЦИТОТОКСИНЫ

ГЕМОЛИЗИНЫ

СТРУКТУРА

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ГЕНЫ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ИММУНОБЛОТИНГ

РЕАКЦИЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ


Доп.точки доступа:
Drasar, Bohumil S.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.616

   

    "Complete" warm hemolysins producing an autoimmune hemolytic anemia [Text] / C. Araguas [et al.] // Vox sang. - 1990. - Vol. 59, N 2. - P125-126 . - ISSN 0042-9007
Перевод заглавия: "Полные" тепловые гемолизины, продуцируемые при аутоиммунной гемолитической анемии
Аннотация: У 42-летней женщины описана тяжелая острая гемолитическая анемия, связанная с присутствием в крови аутоантител к эритроцитам. Иммуногематологический анализ обнаружил положит. р-цию прямого антиглобулинового теста с полиспециф. и моноспециф. анти-С3-С4 сывороткой. Анализ титрования холодовых агглютининов показал наличие специфичности анти-I, i. Тепловые агглютинины выявлялись во всей панели эритроцитов, к-рые полностью лизировались при 37'ГРАДУС'. Аутоантитела принадлежали к IgM двух типов "Неполные" не агглютинировали эритроциты в р-ре, а выявлялись только в прямом антиглобулиновом тесте с применением сыворотки б-ной. "Полные" представляли собой комплемент-связывающие тепловые гемолизины. С ними связаны тяжелые случаи острой гемолитической анемии. Intensive Care Unit, Hosp. General Vall d'Hebron, Barcelons, ES.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.21.15
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ЭРИТРОЦИТАМ

ГЕМОЛИЗИНЫ

ПОЛНЫЕ

ТЕПЛОВЫЕ

АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Araguas, C.; Martin-Vega, C.; Massague, I.; de, Latorre F.J.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.05-04Б4.209

   

    Translocation and compartmentalization of Escherichia coli hemolysin (HlyA) [Text] / R. L. Oropeza-Wekerle [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 7. - P3711-3717 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транслокация и компартментализация гемолизина (HIyA) Escherichia coli
Аннотация: Сконструированы плазмиды, несущие ген гемолизина E. coli, с мутациями в регионах hlyB, hlyD или в обеих областях. Распределение гемолитической активности и локализация HlyA белка в микробной клетке анализировали биохимическими и иммунологическими методами. Установлено, что мутанты, дефектные по региону hylyB, продуцировали внутриклеточно локализованный гемолизин, часть к-рого накапливалась в пределах внутренней мембраны Е. coli и к-рый разрушался в течение поздней логарифмической фазы. Мутанты с генотипом HlyB+ HlyDпродуцировали гемолизин, преимущественно расположенный в бактериальной мембране. Мечение данных Е. coli антителами к HlyA указывало на то, что часть белка HlyA (предположительно С-концевая, а не формирующая поры последовательность молекулы) экспрессировалась на поверхности микробной клетки. Полученные данные указывали на то, что продукт гена hlyB способен узнавать С-концевую сигнальную последовательность Hly A белка и определять транслокацию гемолизина через мембраны. Библ. 24. ФРГ, Univ. Wurzburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (ВACT.)
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ГЕМОЛИЗИНЫ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ГЕНЫ

ПЛАЗМИДЫ

ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ИММУНОБЛОТИНГ


Доп.точки доступа:
Oropeza-Wekerle, R.L.; Speth, W.; Imhof, B.; Gentschev, I.; Goebel, W.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.243

    Beecher, Douglas J.

    A novel bicomponent hemolysin from Bacillus cereus [Text] / Douglas J. Beecher, James D. Macmillan // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 7. - P2220-2227 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Новый двухкомпонентный гемолизин Bacillus cereust
Аннотация: При помощи изоэлектрофокусирования и высокоскоростной жидкостной хроматографии на колонках Superose и Mono Q от энтеротоксина B. cereus удалось отделить компоненты, обладавшие гемолитической активностью. Полученные фракции в отдельности не вызывали гемолиза эритроцитов, при объединении материала белковых пиков гемолитическое действие восстанавливалось. При постановке р-ции гемолиза в агаре, был обнаружен любопытный факт: эритроциты, прилежащие к лунке с тестируемым препаратом, не подвергались разрушению, лизис эритроцитов наблюдался лишь на некотором расстоянии от лунки. Предполагается, что обнаруженный гемолизин состоит из двух компонентов - компонента В, связывающегося с клетками-мишенями, и компонента L - лизирующего клетки. По данным ЭФ в ПААГ-SDS изоэлектрофокусирования и иммуноблотинга, исследованный гемолизин не отличался от мультикомпонентного энтеротоксина, но был отличен от цереолизина и цереолизина АВ. Библ. 42. США, Cook College, Rutgers Univ. New Brunswick, NJ 08903.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: BACILLUS CEREUS (BACT.)
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ГЕМОЛИЗИНЫ

ЭНТЕРОТОКСИНЫ

ЦЕРЕОЛИЗИНЫ

ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЕ

ИММУНОБЛОТИНГ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ

РЕАКЦИЯ ГЕМОЛИЗА В АГАРЕ


Доп.точки доступа:
Macmillan, James D.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.248

   

    Properties of a hemolysin related to the thermostable direct hemolysin produced by a Kanagawa phenomenon negative, clinical isolate of Vibrio parahaemolyticus [Text] / Takeshi Honda [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1990. - Vol. 36, N 6. - P395-396 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Свойства гемолизина, родственного термостабильному прямому гемолизину, продуцируемого Канагава-негативным клиническим изолятом Vibrio parahaemolyticus
Аннотация: Исследовали св-ва гемолизина, продуцируемого канагава-отрицательным штаммом V. parahaemolyticus. Очищенный гемолизин вызывал накопление жидкости в кишечной петле кролика, нарушение кожной сосудистой проницаемости и проявлял кардиотоксичность при тестировании на клетках миокарда. По этим, а также антигенным св-вам, исследованный гемолизин был близок термостабильному гемолизину прямого действия канагаваположительных V. parahaemolyticus, а также гемолизинам V. hollisae и V. cholerae non-01. Исследование аминокислотного состава, а также последовательности N-концевых аминокислот также указывало на близость гемолизинов канагава-положительных и -отрицательных штаммов. Библ. 23. Япония, Osaka Univ. Yamadaoka, Suita, Osaka.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS (BACT.)
КАНАГАВАОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ВИБРИОНЫ

ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ГЕМОЛИЗИНЫ

АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА

АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

КАНАГАВАПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ШТАММЫ


Доп.точки доступа:
Honda, Takeshi; Ni, Yuxin; Hata, Atsuko; Yoh, Myonsun; Miwatani, Toshio; Okamoto, Tadashi; Goshima, Kiyota; Takakura, Hikaru; Tsunasawa, Susumu; Sakiyama, Fumio


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.267

   

    Deletions affecting hemolytic and toxin activities of Bordetella pertussis adenylate cyclase [Text] / Jacques Bellalou [et al.] // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 10. - P3242-3247 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Делеции, влияющие на гемолитическую и токсическую активность аденилатциклазы Bordetella pertussis
Аннотация: Проведена очистка и изучены гемолитическая и токсическая активность клеточно-ассоциированного и секретируемого белка CyaA с мол. м. 200 кД. Установлено, что обе формы данного белка обладают как активностью гемолизина, так и функциями токсина. Кроме того, сконструированы делеции гена CyaA в высококонсервативном участке. Установлено, что делеции, затрагивающие от 59 до 156 кодонов, не нарушают секрецию белка CyaA, однако они значительно снижают гемолитическую активность и полностью уничтожают токсичность. Библ. 34. Франция, Unite de Biochimie, Institut Pasteus, 72724 Paris, Cedex 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА

ГЕМОЛИЗИНЫ

КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН

ГЕНЫ

ДЕЛЕЦИИ


Доп.точки доступа:
Bellalou, Jacques; Sakamoto, Hiroshi; Ladant, Daniel; Geoffroy, Christiane; Ullmann, Agnes


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.235

    Loyer, Magali.

    Comparative study of hemolytic substances produced by coagulase-negative Staphylococcus strains [Text] / Magali Loyer, Rejean Beaudet, Jean-Guy Bisaillon // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 7. - P2144-2148 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Сравнительное изучение гемолитизинов, продуцируемых коагулазоотрицательными штаммами Staphylococcus
Аннотация: Изучены гемолизины, продуцируемые штаммами S. haemolyticus (Н7 и Н62) и S. epidermidis (Е56). Методом изоэлектрической фокусировки в 8М мочевине и РДД с кроличьими АС установлена полная идентичность Н7 и Н62. Выявлено сходство Н7 и Е56 по спектру гемолитической активности на эритроциты разных видов животных, хотя Н7 был более активен в отношении эритроцитов барана, более чувствителен к ингибированию фосфатидилхолином и высокой т-ре, чем Е56. Гемолитическая активность зависила от т-ры, но влияние т-ры было различным на разных субстратах. Указанные гемолизины представляли собой комплексы полипептидов различной мол. массы, причем активность смеси 4 пептидов S. epidermidis Е56, к-рые в отличие от 3 др. обладали гемолитическими св-вами, оказалась ниже, чем активность нефракционированного препарата Е56. Это может свидетельствовать о том, что для полной реализации гемолитической активности необходима реассоциация фракционированных пептидов, или же присутствие дополнительных компонентов. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 25. Канада, Univ. du Quebec, Centre de Recherche en Microbiologie Appliquee, 531 Boulevard des Prairies, Laval des Rapides, Laval, Que. H7V1B7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS HAEMOLYTICUS (BACT.)
STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS (BACT.)

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

БЕЛКИ

ГЕМОЛИЗИНЫ

ОЧИСТКА

ФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ФОКУСИРОВКА

ХРОМАТОГРАФИЯ

ИММУНОДИФФУЗИЯ


Доп.точки доступа:
Beaudet, Rejean; Bisaillon, Jean-Guy


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.323

   

    Factores de virulencia bacteriana y su relacion con la ubicacion de la infeccion urinaria [Text] / Serra Osvaldo Francisco Teglia [et al.] // Prensa med. argent. - 1991. - Vol. 78, N 2. - С. 6-10
Перевод заглавия: Факторы вирулентности бактерий и их связь с локализацией урологических инфекций
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: БАКТЕРИИ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

УРОЛОГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ

ПАТОГЕНЕЗ

АДГЕЗИЯ

ГЕМОЛИЗИНЫ


Доп.точки доступа:
Teglia, Serra Osvaldo Francisco; Ostoich, Maria Teresa; Berbotto, Guillermo; Zuccali, Sibiana; Libman, Rebeca


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)