Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМАГГЛЮТИНИН<.>)
Общее количество найденных документов : 580
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.03-04Б1.25

   

    Эффективное псевдотипирование вируса лейкоза мышей гликопротеинами гемагглютинина вируса гриппа птиц [Text] / Hua-lei Liu [et al.] // Zhongguo bingduxue = Virologica sin. - 2005. - Vol. 20, N 2. - С. 145-148 . - ISSN 1003-5125
Аннотация: Получили преходящую трехплазмидную экспрессирующую систему для конструирования псевдотипа вируса лейкоза мышей гликопротеинамим гемагглютинина (ГА) вируса гриппа птиц. Собирали ретровирусную культуральную жидкость через 48 час после трансфекции и фильтровали через фильтр диаметром 0,45 мкм. Установили включение гена ГА в вирион и его экспрессию. Выявили инфекционность рекомбинантных вирионов заражением культур клеток 293T, NIH3T3 и COS-7. КНР, Key Lab. of Animal Dis. Diagnostics and Immunol., Nanjing Agr. Univ., Nanjing 210095. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ПСЕВДОТИПЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ

ВИРУС ГРИППА ПТИЦ

ГЕМАГГЛЮТИНИН


Доп.точки доступа:
Liu, Hua-lei; Lijun, Rong; Wei, Jian-chao; Chen, Pu-yan


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.01-04Б1.104

   

    Этиологическое исследование слабопатогенных вирусов гриппа птиц разных субтипов гемагглютитина, изолированных от домашней птицы в восточном Китае с 2006 по 2008 год [Text] / Yi Peng [et al.] // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi. - 2009. - Vol. 25, N 2. - С. 119-121 . - ISSN 1002-2694
Аннотация: В восточном Китае с 2006 по 2008 гг. было выделено 473 штамма слабопатогенных вирусов гриппа птиц, при этом 14,7% штаммов выделено от домашних уток, а 2,92% - от цыплят. Среди изолятов выявлено 7 подтипов гемагглютитина - Н1, Н3, Н4, Н6, Н9, Н10 и Н11, при этом доминировал подтип Н3. Наблюдалась сезонная вариабельность выделения вирусов при пике выделения с октября по март. КНР, Yangzhou Univ., Nanjing 210001. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
СЛАБОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ ГРИППА ПТИЦ

ИЗОЛЯТЫ

ГЕМАГГЛЮТИНИН

СУБТИПЫ

КНР


Доп.точки доступа:
Peng, Yi; Zhang, Wei; Xue, Feng; Wang, Wen-bin; Li, Yan-fang; Meng, Chun-chun; Zhang, Wen-jun; Liu, Xiu-fan


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.02-04Б1.171

   

    Эпидемия гриппа в России в сезон 2013 - 2014 годов: этиология, антигенные свойства гемагглютинина и активность нейраминидазы вирусов [Текст] / Т. Г. Лобова [и др.] // Эпидемиол. и вакцинопрофилакт. - 2015. - Т. 14, N 2. - С. 30-38 . - ISSN 2073-3046
Аннотация: Изучена структура популяции вирусов гриппа, циркулировавших в России в эпидемический сезон 2013 - 2014 годов. Установлено, что среди 495 изолятов на долю А(H1N1)рdm09 приходилось 46,3%, A(H3N2) - 44,2%, гриппа B - 9,5%, причем среди последних преобладали штаммы Ямагатской разновидности. На основании данных реакции торможения гемагглютинации (РТГА) и метода трехмерной антигенной картографии проведен сравнительный анализ антигенных свойств поверхностного белка гемагглютинина вирусов гриппа, циркулировавших в России, и эталонных штаммов. Установлено соответствие вирусов гриппа, циркулировавших в РФ, рекомендованному Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) штаммовому составу противогриппозной вакцины на сезон 2013 - 2014 годов. Количественный анализ активности второго поверхностного белка нейраминидазы для 203 вирусов гриппа А различных антигенных формул, лет и источников выделения показал наиболее высокую активность фермента у вирусов гриппа птиц A(H5N1). В целом активность нейраминидазы подтипа N1 была выше, чем N2, однако отмечен большой индивидуальный разброс ферментативной активности в пределах каждого подтипа.
ГРНТИ  
,    34.25.37
ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ

ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ

ЭТИОЛОГИЯ

АНТИГЕНЫ

ГЕМАГГЛЮТИНИН

СРАВНЕНИЕ С ЭТАЛОНОМ

ФЕРМЕНТЫ

НЕЙРАМИНИДАЗА

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ


Доп.точки доступа:
Лобова, Т.Г.; Даниленко, Д.М.; Коновалова, Н.И.; Еропкина, Е.М.; Щеканова, С.М.; Петрова, П.А.; Корнилова, Е.Г.; Еропкин, М.Ю.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.02-04Б1.110

   

    Эпидемиологическая ситуация по гриппу на юге Западной Сибири в 2011-2012 гг. [Текст] / И. А. Соболев [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2012. - N 5. - С. 122-126 . - ISSN 1811-0649
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.39.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ЦИРКУЛЯЦИЯ В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ

А И В

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

НЕЙРАМИНИДАЗА N2

ГЕМАГГЛЮТИНИН Н3

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ВАКЦИННЫЙ ШТАММ H3N2

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ


Доп.точки доступа:
Соболев, И.А.; Курская, О.Г.; Иванова, Е.В.; Дурыманов, А.Г.; Ильичева, Т.Н.; Михеев, В.Н.; Шестопалов, А.М.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.09-04Б1.18

   

    Экспрессия прокариотами гена НА вируса гриппа птиц (Н9N2) и анализ его иммунореактивности [Text] / Hua-shan Yi [et al.] // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi = Chin. J. Zoonoses. - 2007. - Vol. 23, N 12. - С. 1249-1251, 1254 . - ISSN 1002-2694
Аннотация: Ген гемагглютинина (НА) вируса гриппа птиц Н9N2 длиной 1700 п. о. был вставлен в геном E. coli BL 21 и успешно экспрессировался. Этот гемагглютинин имел массу 62 000 Д и реагировал с антителами сыворотки, полученной к вирусам подтипа Н9, что указывает на специфичность рекомбинантного гемагглютинина. КНР, Lanzhou Vet. Res. Inst., Lanzhou 730046. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ПТИЧЬЕГО ГРИППА Н9N2

ГЕМАГГЛЮТИНИН

ПРОКАРИОТИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Yi, Hua-shan; Hou, Shun-li; Du, Jun-zheng; Chang, Hui-yun; Cong, Guo-zheng; Hu, Yong-hao


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.05-04Б1.14

   

    Экспрессия и индикация гемагглютинина подтипа Н5 вируса гриппа А птиц в клетках насекомых [Text] / Kun Wen [et al.] // Nanfang yike daxue xuebao = J. South. Med. Univ. - 2007. - Vol. 27, N 1. - С. 20-23 . - ISSN 1673-4254
Аннотация: Получен бакуловирус, содержащий ген гемагглютинина Н5 вируса гриппа птиц, который был трансфецирован в линию клеток насекомого. В этой системе наблюдалась экспрессия рекомбинантного белка his-Н5, имеющего мол. массу 64 000 и способного агглютинировать эритроциты морской свинки. Этот белок был способен реагировать в анти-Н5 сывороткой. КНР, Central Lab. of Zhujiang Hosp., Southern Med. Univ., Guangzhou 510282. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ПТИЧЬЕГО ГРИППА Н5

ГЕМАГГЛЮТИНИН

ЭКСПРЕССИЯ

ИНДИКАЦИЯ

КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Wen, Kun; Qiu, Li-wen; Wang, Ya-di; Che, Xiao-yan


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.14

   

    Экспрессия гена гемагглютинина вируса гриппа А в инфицированных клетках мышиной миеломы SP2/0-AG.14 [Текст] / А. С. Банделюк [и др.] // Вет. сегодня. - 2013. - N 4. - С. 34-36 . - ISSN 2304-196X
Аннотация: Изучена мембранная экспрессия гена гемагглютинина вируса гриппа А подтипов Н3 и Н5 в культуре клеток миеломы мыши SP2/0-Ag. 14 генотипа Balb/c. В реакции непрямого иммуноферментного анализа экспрессия гена гемагглютинина отмечалась через 16 ч после инфицирования. При постановке прижизненной иммунофлюоресценции максимальные значения мембранной экспрессии выявлены спустя 24-48 ч инкубации клеток с вирусом. Россия, ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи", Москва. E-mail:alinabond88@mail.ru. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.02
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА A
ГЕНЫ

ГЕМАГГЛЮТИНИН

ПОДТИПЫ Н3 И Н5

ЭКСПРЕССИЯ

КЛЕТКИ SP2/0-AG.14


Доп.точки доступа:
Банделюк, А.С.; Седова, Е.С.; Грибова, И.Ю.; Есмагамбетов, И.Б.; Новиков, Б.В.


8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 05.12-04И8.360

   

    Экспрессия гемагглютинина вируса гриппа птиц (AIV) и его применение в диагностике - определение подтипа AIVH9 [Text] / Rui-Hua Zhang [et al.] // Shengwu gongcheng xuebao = Chin. J. Biotechnol. - 2005. - Vol. 21, N 2. - С. 315-319 . - ISSN 1000-3061
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ВИРУС ГРИППА ПТИЦ
ПОДТИП H9

АНТИГЕНЫ

ГЕМАГГЛЮТИНИН

СЛИТЫЙ С GST БЕЛОК

ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

РАЗРАБОТКА

ДИАГНОСТИКУМЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Rui-Hua; Jin, Mei-Lin; Wang, Gui-Hua; Yu, Zheng-Jun; Zhao, Si-Ting; Li, Hong-Chao; Tan, Ya-Di; Chen, Huan-Chun


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.08-04Б1.150

   

    Эволюционная изменчивость вируса гриппа А(H3N2) в период 2007-2012 гг. [Текст] / Э. В. Силуянова [и др.] // Вопр. вирусол. - 2013. - Т. 58, N 6. - С. 27-31 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Результаты молекулярно-генетических исследований вирусов гриппа способствуют пониманию их эволюционной изменчивости, а также определяют выбор вакцинных штаммов. В статье представлена полная последовательность гемагглютинина (НА), нейраминидазы (NA) и М-белка 34 штаммов вируса гриппа A(H3N2), циркулировавших на территории РФ с 2007 по 2012 г. Штаммы выделены в НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского (Москва) и сотрудничающих с ним городах России. Данные филогенетического анализа выявили различия штаммов, которые произошли в анализируемый период: эволюция шла последовательно от А/Брисбен/10/2007 к А/Перт/16/2009, а затем к А/Виктория/208/2009. НА штаммов вируса гриппа A(H3N2) последних двух эпидемических сезонов имел отличия от штаммов предыдущих сезонов в антигенных сайтах А, В, D и в меньшей степени в сайтах С и Е. В гене NA мутаций, отвечающих за устойчивость к озельтамавиру (E119V, R292K, N294S) и занамивиру (Q136K), не обнаружено. В гене М2 все изоляты несли мутацию S31N, отвечающую за устойчивость к ремантадину. Россия, НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского МЗ России, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
A(H3N2)

ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ

РФ (2007-2012 ГГ.)

ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

ГЕМАГГЛЮТИНИН (НА)

НЕЙРАМИНИДАЗА (NA)

М-БЕЛОК

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ЭВОЛЮЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ


Доп.точки доступа:
Силуянова, Э.В.; Альховский, С.В.; Шевченко, Е.С.; Иванова, В.Т.; Оскерко, Т.А.; Колобухина, Л.В.; Меркулова, Л.Н.; Вартанян, Р.В.; Бурцева, Е.И.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.08-04Т1.199

   

    Эволюционная изменчивость вируса гриппа А(H3N2) в период 2007-2012 гг. [Текст] / Э. В. Силуянова [и др.] // Вопр. вирусол. - 2013. - Т. 58, N 6. - С. 27-31 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Результаты молекулярно-генетических исследований вирусов гриппа способствуют пониманию их эволюционной изменчивости, а также определяют выбор вакцинных штаммов. В статье представлена полная последовательность гемагглютинина (НА), нейраминидазы (NA) и М-белка 34 штаммов вируса гриппа A(H3N2), циркулировавших на территории РФ с 2007 по 2012 г. Штаммы выделены в НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского (Москва) и сотрудничающих с ним городах России. Данные филогенетического анализа выявили различия штаммов, которые произошли в анализируемый период: эволюция шла последовательно от А/Брисбен/10/2007 к А/Перт/16/2009, а затем к А/Виктория/208/2009. НА штаммов вируса гриппа A(H3N2) последних двух эпидемических сезонов имел отличия от штаммов предыдущих сезонов в антигенных сайтах А, В, D и в меньшей степени в сайтах С и Е. В гене NA мутаций, отвечающих за устойчивость к озельтамавиру (E119V, R292K, N294S) и занамивиру (Q136K), не обнаружено. В гене М2 все изоляты несли мутацию S31N, отвечающую за устойчивость к ремантадину. Россия, НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского МЗ России, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИРУСЫ ГРИППА

A(H3N2)

ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ

РФ (2007-2012 ГГ.)

ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

ГЕМАГГЛЮТИНИН (НА)

НЕЙРАМИНИДАЗА (NA)

М-БЕЛОК

ФИЛОГЕНИЯ

ЭВОЛЮЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ


Доп.точки доступа:
Силуянова, Э.В.; Альховский, С.В.; Шевченко, Е.С.; Иванова, В.Т.; Оскерко, Т.А.; Колобухина, Л.В.; Меркулова, Л.Н.; Вартанян, Р.В.; Бурцева, Е.И.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.207

   

    Штаммоспецифическая диагностика [Текст] / Т. Л. Буссе [и др.] // Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 4. - С. 290-293 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Получили и охарактеризовали специфич. к вирусам гриппа гемагглютининам (ГА) А/Тайвань/1/86 (Н1N1) или А/Миссисипи/1/85 (Н3N2), соответственно 9 или 5 моноклональных антител (моноАТ), к-рых апробировали в лантанидном иммунофлуоресцентном анализе (ЛИФА) клинич. материала. Разработанная система разрешаемого во времени ЛИФА м. б. усовершенствована и в перспективе использована в качестве диагностич. теста. Те же самые моноАТ могут быть использованы в системе как первичные и в идентификации антител, специфичных в отношении ГА субтипа-1 или вне зависимости от эпитопной принадлежности как первичные и вторичные в тестсистеме, специфич. для вируса гриппа А серол. субтипа ГА-3. Чувствительность тест-систем ЛИФА для вирусов гриппа А серол. субтипов ГА-1 или ГА-3 равна, соответственно, 10 или 5 нг/мл. Вынесено заключение о необходимости постоянного обновления моноАТ в тест-системах ЛИФА в связи имеющими место антигенными изменениями в молекуле ГА циркулирующих штаммов вирусов гриппа А с формированием вариантов, не реагирующих с полученными ранее моноАТ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИН

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

АНТИГЕНЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Буссе, Т.Л.; Халлинг, Т.А.; Христова, М.Л.; Алликметс, Э.У.; Харитоненков, И.Г.; Саарма, М.Ю.; Халонен, П.


12.
Патент 2193598 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

   
    Штамм бактерий Vibrio cholerae KM 200 - продуцент холерного токсина и токсин-корегулируемых пилей адгезии [Текст] / Н. И. Смирнова [и др.] ; Федерал. гос. учрежд. Рос. н-и противочум. ин-т "Микроб". - № 2001121037/13 ; Заявл. 26.07.2001 ; Опубл. 27.11.2002
Аннотация: Получен штамм Vibrio cholerae КМ 200, не синтезирующий гемагглютинин/протеазу - продуцент холерного токсина и токсин-корегулируемых пилей адгезии. Штамм получен методом отбора из природного токсигенного штамма М29, не синтезирующего растворимую гемагглютинин/протеазу. Штамм не синтезирует растворимую гемагглютинин/протеазу, обладает высоким уровнем продукции (14 мкг/мл) холерного токсина и токсин-корегулируемых пилей адгезии, превышающим в 2-3 раза уровень продукции этого антигена у известных производственных штаммов, и может быть использован в производстве для получения более эффективной холерной вакцины холероген-анатоксин путем обогащения ее новыми протективными антигенами (ТСР), приготовления очищенных антигенов холерного токсина и токсин-корегулируемых пилей адгезии, которые могут быть использованы для разработки дешевых диагностических тест-систем с целью выявления природных штаммов холерного вибриона с продукцией СТ и ТСР, для проведения генетических исследований по изучению систем регуляции экспрессии генов вирулентности и иммуногенности холерного вибриона
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ШТАММ КМ200

АНТИГЕНЫ

ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН

ТОКСИН-КОРЕГУЛИРУЕМЫЕ ПИЛИ АДГЕЗИИ

БИОСИНТЕЗ

ОТСУТСТВИЕ ГЕМАГГЛЮТИНИН/ПРОТЕАЗЫ

ВАКЦИНЫ

ДИАГНОСТИКУМЫ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Смирнова, Н.И.; Заднова, С.П.; Топорков, А.В.; Челдышева, Н.Б.; Федерал. гос. учрежд. Рос. н-и противочум. ин-т "Микроб"
Свободных экз. нет

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.276

   

    Хомоложен и хетероложен антитяло - отговор към субединици хемаглутинин и невраминидаза от трите подтипа на грипния вирус тип А, съшити с глутаралдехид [Текст] / Р. Коцева [и др.] // Инфектология [Бывш. Епидемиол., микробиол. и инфекц. болести.]. - 1992. - Vol. 29, N 1. - С. 11
Перевод заглавия: Гомологичный и гетерологичный антительный ответ к субъединицам гемагглютинина и нейраминидазы трех подтипов вируса гриппа А, "сшитых" глютаральдегидом
Аннотация: С помощью РПГА и РПНА оценивали уровни антител против гемагглютинина (ГА) и нейраминидазы (НА) в сыв. морских свинок, первоначально иммунизированных "сшитыми" глютаральдегидом субъединичными препаратами ГА и НА трех подтипов вируса гриппа А, а затем реиммунизированных монопрепаратами ГА и НА того или иного подтипа. Показано, что при реиммунизации любым из трех штаммов вируса гриппа А имел место хороший иммунный ответ. При этом наилучшими показателями характеризовался гомологичный антительный ответ к соответствующему подтипу вируса. Однако уровни гетерологичных анти-ГА и анти-НА антител, продуцируемых в этих условиях, были также достаточно высокими. Болгария, НЦЗПБ, София. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИН

НЕЙРАМИНИДАЗА

СУБЪЕДИНИЦЫ

АНТИТЕЛА

ПРОДУКЦИЯ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Коцева, Р.; Каваклова, Л.; Шиндаров, Л.; Прасков, Д.; Димитров, Д.; Павлов, Ив.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.09-04Б1.78

   

    Характеристика гена гемагглютинина вируса гриппа В превалировавшего в Фучхоу в 2006 году [Text] / Xu Yao [et al.] // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi = Chin. J. Zoonoses. - 2008. - Vol. 24, N 8. - С. 745-748, 751 . - ISSN 1002-2694
Аннотация: Исследовали последовательность нуклеотидов в гене гемагглютинина вирусов гриппа В, выделенных на клетках MDCK. Филогенетический анализ показал, что в Фучжоу в 2006 г. циркулировали обе линии гриппа В - Ямагата и Виктория, причем превалировала линия Виктория. Изоляты линии Ямагата в сравнении со штаммом В/Шанхай 361/02 имели замены 6-7 аминокислот в области НА1 гемагглютинина и один дополнительный сайт гликозилирования. Изоляты линии Виктория в сравнении со штаммом В/Чейжань/2/01 также имели замены 8-9 аминокислот. КНР, Fuzhou Municipal Center for Dis. Control and Prevention, Fuzhou 350004. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА В

ИЗОЛЯТЫ

ГЕМАГГЛЮТИНИН

ХАРАКТЕРИСТИКИ


Доп.точки доступа:
Yao, Xu; Chen, Zhi-wei; Zhang, Cai-yun; Yang, Jian-na; Zheng, Neng-xiong


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.219

   

    Характеристика гемаглютинина НА1 низкотитражного вируса подтипа Н3, выделенного от детей в Пекине зимой 2004 года [Text] / Hong Xu [et al.] // Zhonghua jianyan yixue zazhi = Chin. J. Lab. Med. - 2005. - Vol. 28, N 10. - С. 1002-1005 . - ISSN 1009-9158
Аннотация: Анализировали участок РНК, кодирующий субъединицу НА1 гемагглютинина, у 22 изолятов вируса гриппа Н3 от детей, заболевших гриппом в 2004-05 гг., и сравнивали с тем же участком генома штаммов вируса Н3, рекомендованных для вакцины. Обнаружена вариация в антигенных участках A, B и D и в рецепторном участке. Вариации в антигенной области не отличались от вакцинного штамма, рекомендованного на 2005-06 гг. для северного полушария, но отличались от штамма, рекомендованного для южного полушария. КНР, Inst. for Viral Disease Control and Prevention, Beijing 100052. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИН НА1

ИЗОЛЯТЫ

ХАРАКТЕРИСТИКИ


Доп.точки доступа:
Xu, Hong; Zhu, Ru-nan; Wang, Fang; Qian, Yuan


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.03-04Б1.129

   

    Характеристика гемагглютинина штамма вируса гриппа птиц А подтип H5N1, изолированного от мертвого черного гуся [Text] / Xiao-wen Cheng [et al.] // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi = Chin. J. Zoonoses. - 2006. - Vol. 22, N 3. - С. 256-258 . - ISSN 1002-2694
Аннотация: Анализ с помощью молекулярных методов гена вируса гриппа птиц H5N1, выделенного от гуся, выявил в участке расщепления гемагглютинина сайт основных аминокислот с 8 потенциальными участками гликозилирования из которых 6 локализовались в позициях 9, 10, 23, 165, 193 и 296 тяжелой цепи гемагглютинина, а 2 - в позициях 154 и 213 легкой цепи. КНР, Center for Disease Control, Shenzhen 518020. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ГРИППА ПТИЦ H5N1

ИЗОЛЯТЫ

ГЕМАГГЛЮТИНИН

ХАРАКТЕРИСТИКИ


Доп.точки доступа:
Cheng, Xiao-wen; Lu, Xing; Fang, Shi-song; Liu, Jian-jun; Zhou, Li; He, Jian-fan


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.169

   

    Фенотипическая коррекция генного контроля иммунного ответа на гриппозную вакцину [Текст] / В. М. Манько [и др.] // Иммунология. - 1997. - N 4. - С. 36-39 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Определяли иммунный ответ на агглютинин вируса гриппа (ГАВГ), интактный или конъюгированный с полиоксидонием (I; вещество, способное корригировать иммунный ответ в эксперименте) у мышей разных линий: генотипов H-2a, H-2b, H-2d, H-2k и гибридов между ними. Выявлено генетически контролируемое различие первичного и вторичного иммунного ответа - синтеза антител (АТ) на ГАВГ. I, вводимый вместе с ГАВГ, усиливал синтез АТ против ГАВГ. При введении конъюгата ГАВГ-I еще более усиливался синтез АТ при сглаживании межлинейных различий иммунного ответа на высоком уровне. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

КОРРЕКЦИЯ

ПОЛИОКСИДОНИЙ

ГЕМАГГЛЮТИНИН ВИРУСА ГРИППА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Манько, В.М.; Руднева, Т.Б.; Разваляева, Н.А.; Пучкова, Н.Г.; Хаитов, Р.М.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.174

   

    Фенотипическая коррекция генного контроля иммунного ответа на гриппозную вакцину [Текст] / В. М. Манько [и др.] // Иммунология. - 1997. - N 4. - С. 36-39 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Определяли иммунный ответ на агглютинин вируса гриппа (ГАВГ), интактный или конъюгированный с полиоксидонием (I; вещество, способное корригировать иммунный ответ в эксперименте) у мышей разных линий: генотипов H-2a, H-2b, H-2d, H-2k и гибридов между ними. Выявлено генетически контролируемое различие первичного и вторичного иммунного ответа - синтеза антител (АТ) на ГАВГ. I, вводимый вместе с ГАВГ, усиливал синтез АТ против ГАВГ. При введении конъюгата ГАВГ-I еще более усиливался синтез АТ при сглаживании межлинейных различий иммунного ответа на высоком уровне. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

КОРРЕКЦИЯ

ПОЛИОКСИДОНИЙ

ГЕМАГГЛЮТИНИН ВИРУСА ГРИППА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Манько, В.М.; Руднева, Т.Б.; Разваляева, Н.А.; Пучкова, Н.Г.; Хаитов, Р.М.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.105

   

    Факторы, вызывающие изменение антигенной структуры гемагглютинина вируса гриппа [Текст] / С. Г. Маркушин [и др.] // Вопр. вирусол. - 1992. - Т. 37, N 4. - С. 196-199 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследовали возможность изменения антигенных св-в гемагглютинина (НА) вируса гриппа под влиянием температурочувствительных мутаций, а также при включении гена, кодирующего НА, в состав рекомбинанта. Показали, что норакинрезистентные мутации в НА-гене мутанта NR1 А/ВЧП/Вейбридж и ts-мутация в НА-гене мутанта ts46 А/ВЧП/Росток приводят к разл. изменениям антигенной специфичности НА. Делают вывод о разной локализации этих мутаций в данном гене. Показано, что поведение мутантного белка в составе рекомбинантов отличается от поведения немутантного в процессе формирования биологич. св-в рекомбинантов. Отмечено, что фенотипич. супрессия может наблюдаться не только на уровне продуктов генов вируса гриппа, участвующих в процессах транскрипции и репликации, но также и на уровне белков, входящих в состав оболочки вирионов. Россия, НИИ вирусных препаратов РАН, Москва. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИН

АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА

ИЗМЕНЕНИЕ

ФАКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Маркушин, С.Г.; Гинзбург, В.П.; Хайдер, А.М.; Ярош, В.В.; Ивасько, Е.А.; Климов, А.И.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.09-04Б4.237

   

    Ультраструктурные изменения тонкой кишки мышей-сосунков, вызванные действием гемагглютинин/протеазы холерных вибрионов [Текст] / Э. А. Бардахчьян [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 4. - С. 475-480 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Мышам-сосункам 4-5-дневного возраста вводили гемагглютинин/протеазу холерных вибрионов и через 5 ч изучали ультраструктурные изменения в тощей кишке. Препарат вызывал статистически достоверное накопление жидкости в кишечнике, появление крупных лакун по ходу межклеточных промежутков в ворсинках и криптах, усиленное образование и секрецию слизи в бокаловидных клетках. Формирование межэпителиальных полостей происходило на фоне сосудистых изменений, дополняемых экстравазальными нарушениями, связанными с реакцией тучных клеток. Подтверждается роль энтерохромаффинных клеток и липофибробластов, влияющих на процессы секреции в кишке. Россия, НИ противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ГЕМАГГЛЮТИНИН
ПРОТЕАЗА

ХОЛЕРНЫЕ ВИБРИОНЫ

ВЛИЯНИЕ НА

ТОНКАЯ КИШКА

УЛЬТРАСТРУКТУРА

МЫШИ-СОСУНКИ


Доп.точки доступа:
Бардахчьян, Э.А.; Монахова, Е.В.; Харланова, Н.Г.; Саямов, С.Р.; Писанов, Р.В.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)