СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.319

Effect of the antiviral compound MDL 20,610 on some aspects of murine immune function [Text] / Michael T. Kenny [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1988. - Vol. 10, N 6. - P639-649
Перевод заглавия: Действие противовирусного соединения MDL 20, 610 на некоторые аспекты иммунологических функций у мышей
Аннотация: Исследовали иммуномодулирующую активность MDL 20,610 (I) на эксперим. моделях у мышей BALB/с, С57BL/ /6J и CBA/J. I (6 мкМ) не оказывал существ. влияния на функции нейтрофилов при исследованиях in vitro клеточной миграции в градиентах N-формил-метионил-лейцилфенилаланина и лейкотриена В[4], секреции миелопероксидазы или продукции О[2] I (6 мкМ) также не оказывал влияния на функции макрофагов, оцениваемые по продукции О[2]+, экспрессии антигенов Ia и Мас-I и рецепторов Fc'гамма'. I (50 - 100 мг/кг/день) усиливал синтез IgM при иммунизации эритроцитами барана, но не оказывал влияния (1 - 100 мг/ кг/день) на активность естественных киллеров и гиперчувствительность замедленного типа на оксазолон. Заключают, что I практически лишен иммуномодулирующих св-в. США, Merrell Dow Research Inst., P. O. Box 68470, Indianapolis, IN 46268 - 0470. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
MDL 20, 610
ИММУННАЯ СИСТЕМА
НЕЙТРОФИЛЫ
МАКРОФАГИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ

Доп.точки доступа:
Kenny, Michael T.; Dulworth, Jacqueline K.; Torney, Harry L.; Cheng, Wen-Dar; Roberds, Steven L.; Graham, M.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.08-04А4.404

Patterns of HAMA development following repeated infusions of In-111 ZCE 025 MoAb in recurrent colorectal carcinoma patients [Text] / H. Abdel-Nabi [et al.] // J. Nucl. Med. - 1989. - Vol. 30, N 5 Suppl. - P906 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Особенности выработки антител к мышиным антителам у больных с рецидивом колоректального рака после повторного введения моноклональных антител ZCE-025, меченных {1}{1}{1}In

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА
ИНДИЙ-111
МЕЧЕНЫЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ

Доп.точки доступа:
Abdel-Nabi, H.; Smith, L.; Unger, B.; Koth, S.C.; Merchant, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.616

Doncel, Gustavo F.
Sequential study of the histopathology and cellular and humoral immune response during the development of an autoimmune orchitis in Wistar rats [Text] / Gustavo F. Doncel, Paola Jorge A. Di, Livia Lustig // AJRI: Amer. J. Reprod. Jmmunol. - 1989. - Vol. 20, N 2. - P44-51 . - ISSN 8755-8920
Перевод заглавия: Последовательное изучение гистопатологии, клеточного и гуморального иммунного ответа в процессе развития аутоиммунного орхита у крыс Wistar
Аннотация: После многократной иммунизации самцов крыс Wistar гомогенатом семенников (ГС) в полном адъюванте Фрейнда с дополнительным введением антигена Bordetella pertussis у них развивался аутоиммунный орхит (АО). Первые проявления АО появлялись через 50 и достигали пика через 80 дней. Гиперчувствительность к ГС развивалась уже через 7 дней и достигала пика к 80-му дню, коррелируя со степенью проявления АО. Антитела к ГС выявлялись только у 64% крыс с АО; не выявлено циркулирующих иммунных комплексов или отложения их в семенниках. Библ. 23. Centro de Investigaciones on Reproduccion, Facultad de Medicina, Univ. Buenos Aires, AR.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.37.13
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ОРХИТ
ИЗМЕНЕНИЕ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Di, Paola Jorge A.; Lustig, Livia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.566

Immune response to gamete antigens in primary infections of P. falciparum in Sri Lanka [Text] / S. Premawansa [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P540
Перевод заглавия: Иммунный ответ на антигены гамет при первичном заражении P. falciparum в Шри Ланке
Аннотация: Собирали сыворотки от б-ных малярией, зараженных Plasmodium falciparum у жителей Шри Ланки (о. Цейлон). У большей части зараженных выявлены антитела к паразиту и их гаметам к антигенам с мол. м. 230 и 48/45 кД. Dept Geneyics, Edinburgh Univ., GB.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЙ ИММУНИТЕТ
МАЛЯРИЯ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ШРИ-ЛАНКА
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Premawansa, S.; Gamage-Mendis, A.C.; Mendis, K.N.; Carter, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.052

Immune stimulating complexes (ISCOMS) as adjuvants for oral immunisation [Text] / Allan McI. Mowat [et al.] // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P48
Перевод заглавия: Иммуностимулирующие комплексы (ИСК) как адъюванты при пероральной иммунизации
Аннотация: Предпринята попытка преодолеть возникновение специф. толерантности при пероральном введении очищ. бакт. белков путем комплексирования яичного альбумина (ЯА) с ИСК и введения такого сложного комплекса мышам. Выявлена высокая иммуногенность комплексов при пероральном введении. У мышей отмечена выработка специф. антител и создание сильной гиперчувствительности замедленного типа на ЯА, включая выработку цитотоксических Т-лимфоцитов. Обсуждается возможность создания т. обр. соотв-щих вакцин. Великобритания, Dep. Bact., Western Infirmary, Glasgow.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ КОМПЛЕКСЫ
АДЪЮВАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mowat, Allan McI.; Donachie, Anne M.; Reid, George; Jarrett, J.Oswald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.852

Antibody responses of humans and nonhuman primates to individual antigenic sites of the hemagglutinin-neuraminidase and fusion glycoproteins after primary infection or reinfection with parainfluenza Tupe 3 virus [Text] / Wyke Coelingh Kathleen L. Van [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 8. - P3833-3843
Перевод заглавия: Антительный ответ у человека и приматов к отдельным антигенным сайтам гемагглютинин-нейраминидазы и белка слияния после первичной или повторной инфекции вирусом парагриппа человека 3 типа
Аннотация: Вирус парагриппа человека типа 3 (PIV3) необычен по способности вызывать реинфекцию с высокой эффективностью. Исследован антительный ответ у 45 человек и 9 обезьян резус к первич. инфекции или последующей реинфекции PIV3 с целью выявления недостаточности иммунного ответа, что, в свою очередь, м. б. причиной высокой частоты реинфекций. Тестировали антительный ответ (АО) в РН, РТГА и в тесте с моно АТ к 6 КГ-сайтам (АС) гемагглютинина-нейраминидазы (HN) PIV-3 и 8 АС белка слияния (F). Первичная инфекция PIV3 у серонегатив. детей стимулировала быстрое появление нейтрализующих и агглютинирующих АТ. Более чем у 90% обследов. выявляли АТ к 4 из 6 HN АС, но ответ к F-АГ сайтам был менее выражен и значительно варьировал от человека к человеку. У новорожденных детей, в сыворотке к-рых имелись материнские АТ, обнаруживали меньший уровень и меньшую частоту появления АТ, выявляемых в РН и РТГА. АГ-сайт - специфич. ответ к HN и F гликопротеинам у новорожденных также был снижен в сравнении с (серонегатив.) детьми первых месяцев или первых лет жизни. У обезьян резус развивался более выраженный первичный и вторичный антительный ответ, чем у человека, но даже при высоком титре АТ, ответ к F гликопротеину был относительно ограничен.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВИРУС ПАРАГРИППА
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ПОВТОРНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Van, Wyke Coelingh Kathleen L.; Winter, Christine C.; Tierney, Eveline L.; Hall, Susan L.; London, William T.; Kim, Hyun-Wha; Chanock, Robert M.; Murphy, Brian R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.591

In-vitro production of HIV-1-specitic antibody for diagnosis of perinatal infection [Text] / G. E. Manos [et al.] // Lancet. - 1990. - N 8720. - P940-941 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Продукция in vitro HIV-1-специфических антител для диагноза перинатальной инфекции
Аннотация: Обнаружили противовирусные АТ в надосадочной жидкости культивиров. мононуклеарных клеток периферич. крови 4 серопозитив. детей, родившихся от HIV-инфициров. матерей. Однако, культуры клеток, полученные от этих детей в возрасте между 4 и 9 мес уже не содержали такие АТ, несмотря на наличие симптомов и ассоцииров. с HIV-1-инфекцией в возрасте 2-3 мес. В указанный период эти дети уже стали серонегативными. У 11 др. серопозитивных детей в течение первого триместра жизни и затем серонегатив. тест "продукции" АТ против HIN-1 in vitro был положит. лишь в первый триместр жизни. "Продуцировавшие" такие АТ in vitro клетки периферич. крови серопозитив. младенцев первых месяцев жизни уже не "продуцировали" их после последовательных отмываний, в результате чего значительно снижалась конц-ия остаточных материнских АТ, сохраняющихся, как известно у младенцев в течение до 18 мес. после рождения.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ ДЕТЕЙ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Manos, G.E.; Deutekom, H.van; Peerbooms, P.G.H.; Doornum, G.J.J.van; Coutinho, R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.340

Jankovic, B. D.
Kappa opioid receptors in modulation of humoral immune response in the rat [Text] / B. D. Jankovic, Horsten S. von ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo 9-12 June 1991. - Helsinki, 1991. - P42-10 . - ISBN 952-90-302-Х
Перевод заглавия: Роль опиоидных рецепторов каппа в изменении гуморального иммунного ответа у крыс
Аннотация: Крыс Wistar иммунизировали в/б эритроцитами барана и через канюли в желудочки мозга вводили различные антигонисты каппа рецепторов для энкефалин-зависимых ферментов (ЭЗФ). Показано, что ЭЗФ в низких дозах усиливали, а в высоких - подавляли выработку антител и образование антителообразующих клеток против эритроцитов барана. Очевидно, антигены каппа рецепторов иммунный ответ преимущественно в сторону его снижения. Югославия, Immunol. Res. Ctr., Belgrade.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19 + 343.43.35.19
Рубрики: ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
УСИЛЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЭНКЕФАГИНОЗАВИСИМЫЕ ФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
von, Horsten S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.338

Endogenous enkephalins modulate immune response [Text] / J. Veljic [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo 9-12 June 1991. - Helsinki, 1991. - P42-9 . - ISBN 952-90-302-Х
Перевод заглавия: Эндогенные энкефалины изменяют иммунный ответ
Аннотация: 8-недельным оо крыс Wistar вводили в/б или в желудочки головного мозга дезтирозин-метионин-энкефалин (I; ингибитор зависимых от энкефалина ферментов) и иммунизировали их эритроцитами барана (ЭБ) или бычьим сывороточным альбумином (БСА) в полном адъюванте Фрейнда. Определяли число антителообразующих клеток против ЭБ или при иммунизации БСА - изменение р-ции гиперчувствительности замедленного типа на БСА и туберкулин. Части крыс, получавших I, вводили эндогенный налаксон (II) и налтрексон (III). Показано, что I изменял действие II и III на иммунный ответ; в зависимости от дозы стимулировал или подавлял его, при увеличении дозы. Югославия, Immunol. Res. Ctr, Belgrade.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19 + 343.43.35.19
Рубрики: ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
СТИМУЛЯЦИЯ
УГНЕТЕНИЕ
ЭНКЕФАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Veljic, J.; Pesic, G.; von, Horsten S.; Jankovic, B.D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.015

Respuestas antifosforilcolina (anti-PC)-inducidas por meningococo en ratones sometidos a diferentes protocolos de immunizacion [Text] : [Resum.] 17 Congr. nac. Soc. esp. inmul., La Coruna, 29- 31 oct., 1991 / E. Cancio [et al.] // Immunologia. - 1991. - Vol. 10, Suppl. N1. - С. 18 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Антифосфорилхолиновые реакции (анти-PC), индуцируемые менингококком у мышей, подверженных различным режимам иммунизации
Аннотация: Для выяснения оптим. режима иммунизации мышей с целью выработки антител к фосфорилхолину (РС) использовали разл. антигены: 1) РС-гемоцианин, 2) полный менингококковыйй антиген (NMB) и 3) измененный NMBPC-(NMB)HI. Показано, что наибольший иммунный ответ отмечался в ответ на иммунизацию РС-(NMB)HI у мышей, предварительно за 2 мес иммунизированных NMB в неполном адъюванте Фрейда. Испания, Univ. Sautiago de Comostela, La Coruna.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
К ФОСФОРИЛХОЛИНУ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cancio, E.; Aguilera, A.; Quireza, O.; Egido, J.; Nores, M.V.; Eiras, A.; Seoane, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.221

Hansen, Henrik Albahn.
Enhanced antibody production associated with altered amino acid metabolism in a hybridoma high-density perfusion culture established by gravity separation [Text] / Henrik Albahn Hansen, Bo Damgaard, Claus Emborg // Cytotechnology. - 1993. - Vol. 11, N 2. - P155-166 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Усиленное антителообразование, связанное с измененным метаболизмом аминокислот в гибридомной перфузионной культуре высокой плотности, установленной посредством гравитационного разделения
Аннотация: Используя внешний седиментационный сепаратор - модифицированный флакон Эльзенмейера - для отделения клеток от потока среды, была установлена гибридомная перфузионная культура высокой плотности. Плотность клеток в такой культуре в 5 раз превышала плотность клеток в обычной культуре с периодической сменой среды. Начальный высокий уровень антителопродукции упал вдвое по мере увеличения плотности клеток, но после стабилизации клеточной плотности уровень антителообразования возвратился к первоначальной величине. Эти изменения были связаны с изменением метаболизма аминокислот. На основании изменения концентраций ряда аминокислот авторы предполагают, что изменение метаболизма связано с усилением продукции АТФ из глютамина. Потребление глюкозы и продукция лактата также показывают, что происходит переключение на более энергетически эффективный метаболизм. Полученная культура позволяла получать моноклональные антитела в концентрации 100 мг/л/д. Библ. 28, Дания, Novo-Nordisk A/S, Novo Alle, DK-2880 Bagsvaerd.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ
CELL SEPARATOR
АТР PRODUCTION

Доп.точки доступа:
Damgaard, Bo; Emborg, Claus

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.302

Macaques vaccinated with HLA class I antigen are protected from SIVmac 251 infection [Text] : [Pap.] Keystone Symposium Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat. AIDS", Hilton Heau Island, S. C., Jan. 23-30, 1994 / W. L. Chan [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P155 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Макаки, вакцинированные антигенами HLA класса I, защищены от инфицирования вирусом SIV-mac 251
Аннотация: В предыдущих исследованиях авт. выявили корреляцию между уровнем у макак антител против антигенов HLA класса I и защитным эффектом вакцинации обезьян инактивированным SIV или инфицированными либо неинфицированными клетками С8166. Для выяснения роли молекул HLA класса I в защите против SIV - инфекции 4 обезьян вакцинировали смесью мышиных Р815 клеток, трансфицированных генами антигена В 27 класса I HLA, антигена А1 и антигена В8, выделенных из клеток В-лимфобластоидной линии человека. Во всех 4-х случаях наблюдался высокий гуморальный ответ на антигены HLA класса I. Сыворотка вакцинированных обезьян ингибировала также репликацию SIV in vitro в мононуклеарных клетках периф. крови. Введение обезьянам вируса SIV[m][a][c] вызывало заряжение у 2-х из 4-х вакцинированных животных. Великобритания, Nat. Inst. Biol. Standards Control, Hertfordshire.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ИНФИЦИРОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС I
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ЗНАЧЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Chan, W.L.; Rodgers, A.; Ellis, S.; Grief, C.; Flannagan, B.; Bootman, J.; Almond, N.; Stott, J.; Kent, K.; Bomford, R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.11-04И8.63

The immune response of sheep infected with larvae of the sheep blowfly Lucilia cuprina monitored via efferent lymph [Text] / V. M. Bowles [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P341-352 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Иммунный ответ у овец, зараженных личинками падальной мухи овец, Lucilia cuprina, осуществляемый через эфферентную лимфу
Аннотация: Changes in lymphocyte traffic in efferent lymph from the prescapular lymph node of sheep were monitored during local primary and secondary infection with blowfly, Lucilia cuprina. During primary infections the response was characterised by an increase in the output of CD4{+} T cells over CD8{+} T cells for the first 48 h after wound initiation. By 72 h the output of CD8{+} T cells exceeded that of CD4{+} T cells.During secondary infections the increased output of CD8{+} T cells was more pronounced and occurred earlier at approximately 48 h. The percentage of B lymphocytes as measured by sIg, CD45R and MHC class II expression increased at approximately 96-120 h after both primary and secondary infections. This increase in B cells corresponded with peak antibody titres recorded in the efferent lymph. An increase in IFN-'гамма' and soluble IL-2 receptor was recorded after both primary and secondary infections, with the response after secondary infection being greater than that recorded after primary larval infections. Австралия, Sch. Veterinary Sci., Univ. Melbourne. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ПАРАЗИТАРНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИЗМЕНЕНИЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ОВЦЫ
ПАДАЛЬНАЯ МУХА
LUCILIA CUPRINA

Доп.точки доступа:
Bowles, V.M.; Meeusen, E.N.T.; Chandler, K.; Verhagen, A.; Nash, A.D.; Brandon, M.R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.188

T helper cell unresponsiveness: Rapid induction in antigen-transgenic and reversion in non-transgenic mice [Text] / Martin F. Bachmann [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P2966-2973 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Неотвечаемость Т-клеток-хелперов. Быстрая индукция у антиген-трансгенных и реверсия у нетрансгенных мышей
Аннотация: Трансгенные мыши, экспрессирующие растворимую форму гликопротеина (G) вируса везикулярного стоматита (VSV) преимущественно в печени и в почках, имеют нормальный В-клеточный ответ. При VSV-G-специфическом Т-хелпере независимый нейтрализующий ответ реализовался в нормальных параметрах. Зависимые от Т-хелперов нейтрализующие антитела не образовались в ответ на иммунизацию рекомбинантным VSV-G белком и рекомбинантным оспенным вирусом, экспрессирующим VSV-G. Эти данные свидетельствуют об отсутствии В-клеточной толерантности, но присутствии неотвечаемости T-хелперов. После адоптивного переноса трансгенных клеток селезенки тимэктомированным реципиентам сохранялась неотвечаемость Т-клеток. При переносе наивных и переключенных IgM на IgG в течение 7 дн нетрансгенных селезеночных клеток VSV-G специфичные Т-хелперы становились неотвечаемыми через 3-4 дня. Швейцария, Inst. Exp. Immunol., Univ. Zurich. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
МЫШИ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА

Доп.точки доступа:
Bachmann, Martin F.; Rohrer, Urs Hoffmann; Steinhoff, Ulrich; Burki, Kurt; Skuntz, Susan; Arnheiter, Heinz; Hengartner, Hans; Zinkernagel, Rolf M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.551

The immune response of sheep infected with larvae of the sheep blowfly Lucilia cuprina monitored via efferent lymph [Text] / V. M. Bowles [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P341-352 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Иммунный ответ у овец, зараженных личинками падальной мухи овец, Lucilia cuprina, осуществляемый через эфферентную лимфу
Аннотация: Changes in lymphocyte traffic in efferent lymph from the prescapular lymph node of sheep were monitored during local primary and secondary infection with blowfly, Lucilia cuprina. During primary infections the response was characterised by an increase in the output of CD4{+} T cells over CD8{+} T cells for the first 48 h after wound initiation. By 72 h the output of CD8{+} T cells exceeded that of CD4{+} T cells.During secondary infections the increased output of CD8{+} T cells was more pronounced and occurred earlier at approximately 48 h. The percentage of B lymphocytes as measured by sIg, CD45R and MHC class II expression increased at approximately 96-120 h after both primary and secondary infections. This increase in B cells corresponded with peak antibody titres recorded in the efferent lymph. An increase in IFN-'гамма' and soluble IL-2 receptor was recorded after both primary and secondary infections, with the response after secondary infection being greater than that recorded after primary larval infections. Австралия, Sch. Veterinary Sci., Univ. Melbourne. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПАРАЗИТАРНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИЗМЕНЕНИЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ОВЦЫ
ПАДАЛЬНАЯ МУХА
LUCILIA CUPRINA

Доп.точки доступа:
Bowles, V.M.; Meeusen, E.N.T.; Chandler, K.; Verhagen, A.; Nash, A.D.; Brandon, M.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.609

Earlier onset of collagen-induced arthritis by a type II collagen peptide and development of antibody response to a region distant from this peptide [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / A. Ametani [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P111 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Раннее начало артрита, вызываемого коллагеном, под влиянием пептида коллагена типа II и развитие антительного ответа на область, отдаленную от данного пептида
Аннотация: У мышей DBA/1 вызывали артрит, модель ревматоидного артрита человека, введением коллагена типа II быка (K II) или его пептидов (p 245-270 или p316-333) в полном адъюванте Фрейнда. Иммунизация пептидом вызывала синтез антител (АТ) к каждому пептиду, но не развитие артрита. Артрит развивался быстрее у мышей, иммунизированных последовательно p 245-270 и K II, чем при иммунизации только K II, а у мышей, иммунизированных p316-333 + K II или только K II, скорость развития артрита не отличалась. При иммунизации p 245-270 + K II антитела возникали быстрее классов IgG2a и IgG2b к p 245-270 и к p 316-333, чем при иммунизации только K II. Япония, Dep. Appl. Biol. Chem., Univ. Tokyo

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ КОЛЛАГЕНОМ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ametani, A.; Matsumoto, T.; Hachimura, S.; Iwaya, A.; Kim, J.-H.; Nakagami, T.; Sato, Y.; Fujita, K.; Kaminogawa, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.12-04К1.61

Rempel, Julia D.
In vivo IL-12 administration induces profound but transient commitment to T helper cell type 1-associated patterns of cytokine and antibody production [Text] / Julia D. Rempel, MingDong Wang, Kent T. HayGlass // J. Immunol. - 1997. - Vol. 159, N 3. - P1490-1496 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Введение интерлейкина 12 (ИЛ-12) in vivo вызывает выраженный, но временный сдвиг в сторону проявлений секреции цитокинов и антител, ассоциированных с эффектом T-хелперов типа 1
Аннотация: Мышей трижды иммунизировали овальбумином. За сутки до начала иммунизации и затем 4 сут подряд им вводили в/б ИЛ-12 (20 или 200 нг на дозу). Это приводило к подавлению (полному при дозе 200 нг) выработки антител IgE-изотипа, снижению содержания в сыворотке IgG1-антител и повышению уровня IgG2a-антител - но лишь после 1-й иммунизации. После 2-й иммунизации эти изменения выражены слабее, а после 3-й отсутствовали. На 1-5-е сут после начала введения ИЛ-12 содержание в сыворотке мышей интерферона 'гамма' (ИФ'гамма') резко повышено, а содержание интерлейкинов (ИЛ) 4 и 10 - понижено. Однако эти эффекты исчезали к 7-м сут. Усиление выработки ИФ'гамма' частично связано с NK-клетками. Анализ частоты клеток, вырабатывающих цитокины, методом конечных разведений показал снижение на 5-е сут частоты клеток, образующих ИЛ-10, но не частоты клеток, образующих ИЛ-4 или ИФ'гамма'. Т. обр., эффект ИЛ-12 in vivo непродолжителен, что необходимо учитывать при разработке подходов к его клиническому использованию при аллергических заболеваниях. Канада, Dep. Immunol., Univ. Manitoba, Winnipeg

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, MingDong; HayGlass, Kent T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.443

Lymphotactin acts as an innate mucosal adjuvant [Text] / James W. Lillard [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 4. - P1959-1965 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Лимфотактин как природный адъювант слизистых оболочек
Аннотация: Лимфотактин (ЛТ) - С-хемокин, вырабатываемый естественными киллерными клетками (ЕКК) и CD8{+} T-клетками, в т. ч. несущими 'гамма''дельта' T-клеточный рецептор внутриэпителиальными T-лимфоцитами (Т-Лф). ЛТ вызывает хемотаксис ЕКК и Т-Лф. Авт. показали, что интраназальная иммунизация мышей овальбумином (ОВА) в сочетании с введением тем же путем ЛТ усиливает системную выработку анти-ОВА антител (по конц-ии этих антител в сыворотке крови) и повышает титры их в секретах слизистой оболочки носа, кишечника и влагалища. ЛТ увеличивал количество клеток, образующих анти-ОВА антитела, в слизистой и в периферической крови. CD4{+} T-Лф, выделенные из слизистой оболочки или селезенки мышей, интраназально иммунизированных ОВА в сочетании с ЛТ, показывали более высокий уровень пролиферации и выработки цитокинов in vitro в ответ на ОВА, чем у мышей, иммунизированных ОВА без добавления ЛТ. Делают вывод о наличии у ЛТ адъювантных свойств. США, Dep. Microbiol. Immunobiol. Vaccine Ctr., Univ. Alabama, 35294-2170 Birmingham. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ХЕМОКИНЫ
ЛИМФОТАКТИН
АДЪЮВАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ИММУНИЗАЦИЯ АНТИГЕНОМ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lillard, James W.; Boyaka, Prosper N.; Hedrick, Joseph A.; Zlotnik, Albert; McGhee, Jerry R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.34

Continuous antibody production by phytohemagglutinin-L-aggregated hybridoma cells [Text] / Hiroyuki Takamatsu [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 223, N 2. - P165-170 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Продолжительная выработка антител агрегированными фитогемагглютинином L клетками гибридомы
Аннотация: Показали, что фитогемагглютинин L и агглютинин сои индуцируют агрегацию гибридомных клеток, не влияя на их рост и выработку антител. Агрегированные фитогемагглютинином L гибридомные клетки сохраняют способность к продукции антител в течение более чем 10 д. В этих условиях легко отделить агрегированные клетки от культуральной среды, содержащей антитела. Япония, Dep. Pharmacol., Kanazawa Univ. Sch. Med. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГИБРИДОМЫ
РОСТ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН L
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takamatsu, Hiroyuki; Kawajiri, Hiroo; Takahashi, Yoshitaka; Ali, Abul Manaf; Yoshimoto, Tanihiro

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.150

Lymphotactin acts as an innate mucosal adjuvant [Text] / James W. Lillard [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 4. - P1959-1965 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Лимфотактин как природный адъювант слизистых оболочек
Аннотация: Лимфотактин (ЛТ) - С-хемокин, вырабатываемый естественными киллерными клетками (ЕКК) и CD8{+} T-клетками, в т. ч. несущими 'гамма''дельта' T-клеточный рецептор внутриэпителиальными T-лимфоцитами (Т-Лф). ЛТ вызывает хемотаксис ЕКК и Т-Лф. Авт. показали, что интраназальная иммунизация мышей овальбумином (ОВА) в сочетании с введением тем же путем ЛТ усиливает системную выработку анти-ОВА антител (по конц-ии этих антител в сыворотке крови) и повышает титры их в секретах слизистой оболочки носа, кишечника и влагалища. ЛТ увеличивал количество клеток, образующих анти-ОВА антитела, в слизистой и в периферической крови. CD4{+} T-Лф, выделенные из слизистой оболочки или селезенки мышей, интраназально иммунизированных ОВА в сочетании с ЛТ, показывали более высокий уровень пролиферации и выработки цитокинов in vitro в ответ на ОВА, чем у мышей, иммунизированных ОВА без добавления ЛТ. Делают вывод о наличии у ЛТ адъювантных свойств. США, Dep. Microbiol. Immunobiol. Vaccine Ctr., Univ. Alabama, 35294-2170 Birmingham. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ХЕМОКИНЫ
ЛИМФОТАКТИН
АДЪЮВАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ИММУНИЗАЦИЯ АНТИГЕНОМ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lillard, James W.; Boyaka, Prosper N.; Hedrick, Joseph A.; Zlotnik, Albert; McGhee, Jerry R.

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска