СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИНБЛАСТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 641
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.04-04Н2.142

Martin, John.
20. Current practice in Hodgkin's disease. The United Kingdom Children's cancer study group [Text] / John Martin, Martin Radford // Hodgkin's Disease Children: Coutroversies and Curr. Pract. - Boston etc., 1989. - P263-269 . - ISBN 0-89838-372-2
Перевод заглавия: 20. Современное лечение лимфогранулематоза по данным Объединенной группы детской онкологии Соединенного Королевства
Аннотация: Указанная группа решала след. задачи: обоснование единых принципов лечения лимфогранулематоза (ЛГМ) у детей Великобритании; возможность лечения детей без применения диагностич. лапаротомии и спленэктомии; исследование эффективности схем CLVPP (хлорамбуцил (I), винбластин (II), прокарбазин (III) и преднизон (IV) как альтернативы МОРР; изучение отдаленных последствий терапии. С 1986 г. в 18 учреждениях проводится лечение 152 детей в возрасте 2-4 лет по след. плану: б-ным IA ст. лечение ограничивается облучением пораженных обл., а всем остальным б-ным назначали CLVPP: I по 6 мг/м{2} внутрь 14 д. II по 6 мг/м{2} в/в в 1-й и 8-й д., III по 100 мг/м{2} внутрь 14 д. и IV по 40 мг/м{2} 14 д. Перерыв между циклами '='28 д. Всего от 6 до 8 циклов. Если после 3-го цикла эффекта от CLVPP не было б-ных переводили на др. лечение. Б-ным с обширным поражением лимфатических узлов средостения после химиотерапии (ХТ) дополнительно облучали обл. средостения. Оценен эффект у 90 б-ных через 30 м-цев после лечения. Из 20 б-ных IA ст. у 17 сохраняется полная ремиссия (ПР) и у 3 развился Рц, успешно применена ХТ. Из 25 б-ных II ст. у 18 сохраняется ПР, а у 7 развился Рц, но все 25 б-ных живы. Из 25 б-ных II ст. ПР сохраняется у 18 и у 7 констатировали Рц. 2 б-ных III ст. умерли от присоединившейся инфекции. Из 15 б-ных IV ст. живы 10 без признаков Рц, 3 б-ных живы после лечения Рц и 2 умерли - один от ЛГМ и др. от инфекц. осложнений. Подчеркивается, что лучше прогноз в тех случаях, когда ПР удавалось достигнуть в течение первых 2 циклов лечения. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА CLUPP
ХЛОРАМБУЦИЛ
ВИНБЛАСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОН
СХЕМА МОРР
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Radford, Martin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.04-04Н2.143

21. Results of therapy for Hodgkin's disease in childhood. The Argentine Group for Treatment of Acute Leukemia [Text] / Federico Sackmann-Muriel [et al.] // Hodgkin's Disease Children: Controversies and Curr. Pract. - Boston etc., 1989. - P271-275 . - ISBN 0-89838-372-2
Перевод заглавия: 21. Результаты терапии лимфогранулематоза у детей по данным Аргентинской группы по лечению острого лейкоза
Аннотация: Обсуждают рез-ты лечения 254 детей моложе 16 лет, проводившегося в трех последоват. исследованиях в течение 1972-1985 гг. В первом исследовании (73 б-ных) оценивали эффект 2 схем химиотерапии - CVPP (циклофосфамид (I), винбластин (II), прокарбазин (III) и преднизон (IV) и CCVPP (CCNU(V)+(CVPP). I назначали по 600 мг/м{2} в/в и II по 6 мг/м{2} в/в в 1-й д.; III давали внутрь по 100 мг/м{2} и IV по 40 мг/м{2} в 1-14 д., V - по 75 мг/м{2} в 1-й д. один раз за 2 цикла. Б-ным I и IIА ст. лечение ограничивалось облучением (40 Гр) пораженных обл., а у б-ных всех др. стадий в кач-ве индукционной терапии проводилась только полихимиотерапия. Части б-ным затем назначали поддерживающее лечение (CVPP или CCVPP через 2 м-ца в течение 1-го года, через 4 и 6 м-цев соотв. в течение 2-го и 3-го годов). Всего полные ремиссии (ПР) достигнуты у 53 (73%) б-ных. 10-летнюю выживаемость (10-ВЖ) и 10-летнее безрецидивное течение ПР (10-ПР) наблюдали в 49 и 74% набл. Подчеркивают, что добавление V не улучшает р-тов лечения и увеличивает частоту осложнений. В след. исследовании (155 б-ных) за 1977-1985 гг. оценивали сравнит. эффект CVPP и CVPP+лучевая терапия. ПР в этих 2 подгруппах отмечали соотв. у 89 и 94%; а 7-Вж и 7-ПР - у 58 и 88% после CVPP и у 74 и 76% после CVPP+ +облучение (различия между подгруппами недостоверны). В 1979-1984 гг. 26 б-ных лечили по схеме ACOP-VBP (адриамицин, I, винристин, IV+II, III, блеомицин). ПР констатированы у 19 (73%) б-ных, а 5-ПР и 5-Вж - в 43 и 82% набл. соотв. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА CVPP
СХЕМА CCVPP
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНБЛАСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОН
CCNU
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sackmann-Muriel, Federico; Maschio, Mabel; Santarelli, Maria Teresa; Pavlovsky, Santiago

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.259

A chimiotherapie neoadjuvante: progres pour le cancer du sein [Text] / K. Hayat [et al.] // Gyn. Obs. - 1991. - N 250. - P6-7
Перевод заглавия: Неоадъювантная химиотерапия: прогресс при раке молочной железы
Аннотация: Лечили 250 б-ных в пре- и постменопаузе. Б-ные получали химиотерапию (ХТ) винбластином, ТиоТЭФом, метотрексатом, 5-фторурацилом, а в более запущенных случаях - и адриамицином; после ХТ проводили лучевую терапию (ЛТ), дистанционную и интерстициальную. После ХТ ремиссии получены у 91%, в т. ч. полные - у 30%, после ЛТ - еще у 6%. Через 5 лет безрецидивный период продолжается при опухолях ст. I, IIA, IIB, IIIA и IIIB соотв. у 92, 81, 65, 44 и 52%. Важными прогностич. факторами оказались: размеры опухоли, наличие регионарных метастазов и наличие регрессии рака после ХТ. Франция, Service d'oncologie medicale de la Pitie-Salpetriere, Paris.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРЕМЕНОПАУЗА'БЕТА'Н ПОСТМЕНОПАУЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНБЛАСТИН
ТИОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
АДРИАМИЦИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hayat, K.; Auclerc, G.; Weil, M.; Borel, Ch.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.355

A clinical study of testicular germ cell tumors [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Kazunori Namiki [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P161 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Клиническое исследование герминальноклеточных опухолей яичка
Аннотация: За 1985-1994 гг. среди 73 больных герминальноклеточными опухолями яичка у 54 они были в I стадии, после лечении признаков опухоли у них нет. Для отобранных больных в последнее время применяется тактика наблюдения. Из 19 больных опухолями II и III стадий 5 умерли от опухоли и 1 жив с опухолью. Больные получали химиотерапию в режиме PVB (цисплатина, винбластин, блеомицин), но при плохом ответе необходим более эффективный режим. Япония, Tokyo Med. Coll. Hachiouji Med. Cent.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Namiki, Kazunori; Ohno, Yoshio; Aizawa, Taku; Matsumoto, Tetsuo; Tochimoto, Masato; Tsujino, Susumu; Shiozawa, Hiroaki; Ishibashi, Keiichiro; Miki, Makoto

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.294

A clinical study of testicular germ cell tumors [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Kazunori Namiki [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P161 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Клиническое исследование герминальноклеточных опухолей яичка
Аннотация: За 1985-1994 гг. среди 73 больных герминальноклеточными опухолями яичка у 54 они были в I стадии, после лечении признаков опухоли у них нет. Для отобранных больных в последнее время применяется тактика наблюдения. Из 19 больных опухолями II и III стадий 5 умерли от опухоли и 1 жив с опухолью. Больные получали химиотерапию в режиме PVB (цисплатина, винбластин, блеомицин), но при плохом ответе необходим более эффективный режим. Япония, Tokyo Med. Coll. Hachiouji Med. Cent.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Namiki, Kazunori; Ohno, Yoshio; Aizawa, Taku; Matsumoto, Tetsuo; Tochimoto, Masato; Tsujino, Susumu; Shiozawa, Hiroaki; Ishibashi, Keiichiro; Miki, Makoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.044

Kallio, M.
A new immunohistochemical method for studying chemical effects on male rat germ cells [Text] : abstr. Pap. Challenges Toxicol. 15th Annu. Meet. Finnish Soc. Toxicol., Kuopio, 22-23 Apr., 1994 / M. Kallio, J. Lahdetie // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 11. - P801 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Иммуногистохимический метод исследования химического действия на мужские половые клетки крысы
Аннотация: Разработан метод изучения действия химических соединений на различные стадии развития мужских половых клеток (Кл). Метод сочетает в себе микрохирургические приемы и иммуногистохимическое выявление соответствующих антигенов с помощью обычной флуоресцентной и конфокальной лазерной микроскопии. Исследовали действие на Кл винбластина (Вб) и колхицина (Кх), инъецированных взрослым оо. Состояние микротрубочек (МТ) мейотического веретена оценивалось иммуногистохимическими методами с использованием антител к 'альфа'-тубулину. Через 18 ч после обработки оо Кх длина мейотического веретена была близка к контролю, а после инъекций Вб МТ веретена укорачивались. Наблюдалось также отделение 1 или 2 хромосом от веретена. Подчеркивается, что Вб - потенциальный индуктор гибели Кл. Финляндия, Univ. of Turku, 20520. Библ. 1.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ХРОМОСОМЫ
МЕЙОЗ
КОЛХИЦИН
ВИНБЛАСТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lahdetie, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.202

A phase I/II study of alternating constant rate infusion floxuridine with constant rate infusion vinblastine for the treatment of metastatic renal cell carcinoma [Text] / Eric J. Small [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2803-2807
Перевод заглавия: I-II фаза изучения чередующихся инфузий с постоянной скоростью флоксуридина и винбластина при лечении больных метастазирующим почечноклеточным раком
Аннотация: 15 б-ным вводили флоксуридин в виде продолжительной инфузии с постоянной скоростью в дозе 0,75 мг/ /кг/день в течение 14 дней, с последующим таким же введением винбластина в дозе 0,7 мг/кг/день также в течение 14 дней. Циклы повторяли каждые 28 дней. У 4 б-ных получена частичная ремиссия длительностью 3-19+мес. Средняя длительность жизни б-ных после лечения была 37 мес. Основным проявлением токсичности флоксуридина была диарея, винбластина - нейтропения. США, Univ. of California. Табл. 1. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ФЛОКСУРИДИН
ВИНБЛАСТИН
РАК ПОЧКИ
ДИАРЕЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Small, Eric J.; Frye, John W.; Wilkinson, Mary J.; Carroll, Peter R.; Ernest, Mary Lou; Stagg, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.02-04Н3.300

A phase II pilot trial of concurrent biochemotherapy with cisplatin, vinblastine, dacarbazine, interleukin 2, and interferon 'альфа'-2B in patients with metastatic melanoma [Text] / David F. McDermott [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 6. - P2201-2208 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Предварительное исследование по фазе II одновременной биохимиотерапии цисплатином, винбластином, дакарбазином, интерлейкином 2 и интерфероном 'альфа'-2В у больных метастатической меланомой
Аннотация: Б-ные метастатической меланомой получали химиотерапию по схеме CVD (цисплатин 20 мг/м{2}/день 1-4 дни, винбластин 1,2 мг/м{2}/день и дакарбазин 800 мг/м{2} 1 день) с одновременным введением интерлейкина 2 (9 млнЕ/м{2}/день постоянная в/в инфузия 1-4 дни) и интерферона 'альфа'-2B (5 млнЕ/м{2}/день п/к 1-5, 8, 10, 12 дни). Циклы терапии повторяли каждые 3 недели (максимально 4 цикла). Б-ные получали также C-CSF (5 мг/кг/день с 7 до 16 дня) и антиэметики. Ремиссии были достигнуты у 19 из 40 б-ных (48%), в т. ч. полные ремиссии - у 8 б-ных (20%). Медиана продолжительности ремиссии - 7 мес (от 1 до 17+мес). Основная локализация рецидивов - ЦНС. США, Div. Hematology/Oncology, Beth Isruel Deaconess Med. Center. Boston MA 02215. Ил. 1. Табл. 18. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McDermott, David F.; Mier, James W.; Lawrence, Donald P.; van, den Brink Marcel R.; Clancy, Marquerite A.; Rubin, Krista M.; Atkins, Michael B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.02-04Н2.126

A phase II pilot trial of concurrent biochemotherapy with cisplatin, vinblastine, dacarbazine, interleukin 2, and interferon 'альфа'-2B in patients with metastatic melanoma [Text] / David F. McDermott [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 6. - P2201-2208 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Предварительное исследование по фазе II одновременной биохимиотерапии цисплатином, винбластином, дакарбазином, интерлейкином 2 и интерфероном 'альфа'-2В у больных метастатической меланомой
Аннотация: Б-ные метастатической меланомой получали химиотерапию по схеме CVD (цисплатин 20 мг/м{2}/день 1-4 дни, винбластин 1,2 мг/м{2}/день и дакарбазин 800 мг/м{2} 1 день) с одновременным введением интерлейкина 2 (9 млнЕ/м{2}/день постоянная в/в инфузия 1-4 дни) и интерферона 'альфа'-2B (5 млнЕ/м{2}/день п/к 1-5, 8, 10, 12 дни). Циклы терапии повторяли каждые 3 недели (максимально 4 цикла). Б-ные получали также C-CSF (5 мг/кг/день с 7 до 16 дня) и антиэметики. Ремиссии были достигнуты у 19 из 40 б-ных (48%), в т. ч. полные ремиссии - у 8 б-ных (20%). Медиана продолжительности ремиссии - 7 мес (от 1 до 17+мес). Основная локализация рецидивов - ЦНС. США, Div. Hematology/Oncology, Beth Isruel Deaconess Med. Center. Boston MA 02215. Ил. 1. Табл. 18. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McDermott, David F.; Mier, James W.; Lawrence, Donald P.; van, den Brink Marcel R.; Clancy, Marquerite A.; Rubin, Krista M.; Atkins, Michael B.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.25

A phase II study of mitoguazone and vinblastine in advanced transitional cell carcinoma of the urinary tract [Text] / John T. Barrett [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 12. - P2445-2447
Перевод заглавия: Фаза II клинического изучения митогуазона и винбластина при запущенно переходноклеточном раке мочевого тракта
Аннотация: Изучали рез-ты химиотерапии (ХТ) митогуазоном (I) и винбластином (II) у 52 б-ных запущенным переходноклеточным раком. У 2 б-ных из 18, получивших I в дозе 600 мг/м{2} в/в каждую неделю, достигнута частичная ремиссия. Оба в прошлом получали ХТ. У 4 б-ных из 20, получавшие II, в дозе 6 мг/м{2}/нед в/в в течение 4 нед получена ремиссия. У 2 из 4 б-ных ремиссия была полной. Токсичность режима выраженная, обычная для I и II. Считают, что ХТ I и II по результативности ниже, чем ХТ цисплатином. США, Hospital, Evanston, IL 60201. Табл. 3. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
РАК ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОГУАЗОН
ВИНБЛАСТИН
ФАЗА 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barrett, John T.; Orofiamma, Bruno; Khandekar, Janardan D.; Carbone, Paul P.; Comis, Robert L.; Davis, Thomas E.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.12-04Н2.145

A phase II study of thalidomide and vinblastine for palliative patients with Hodgkin's lymphoma [Text] / John Kuruvilla [et al.] // Hematology. - 2006. - Vol. 11, N 1. - P25-29 . - ISSN 1024-5332
Перевод заглавия: II фаза исследования талидомида и винбластина для паллиативного лечения больных лимфогранулематозом
Аннотация: Проведена II фаза исследования активности и токсичности комбинации талидомида с винбластином у больных с рефрактерным течением лимфогранулематоза (ЛГМ). Схема лечения состояла из 200 мг талидомида перорально ежедневно, а спустя 2 нед. винбластин в дозе 6 мг в/в еженедельно, всего 6 доз при 8-недельном цикле. После каждого цикла оценивали реакцию и токсичность. В исследование включено 11 больных, у 1 - в течение 6 дней прогрессировали симптомы и впоследствии ему проводили альтернативную паллиативную терапию. Характеристики больных: рецидив после трансплантации стволовых клеток - у 7; среднее число предшествующих режимов химиотерапии - 3; среднее время прогрессии после аутотрансплантации - 7 мес. У 4 больных отмечен неполный ответ на лечение; у 2 - стабильное течение заболевания. B-симптомы присутствовали при обследовании у 4 больных и полностью исчезли при лечении у 2 больных. В течение 3 мес. после начала лечения у 5 - отмечалась прогрессия болезни. Средняя продолжительность ответа составляла 9 мес. Токсичность была умеренной и ограничивалась второй степенью нейропатии у 6 больных и 2-3 степенью нейтропении у 4 больных. В этом небольшом исследовании при рефрактерном к химиотерапии ЛГМ, талидомид и винкристин продемонстрировали обнадеживающий результат с приемной токсичностью. Канада, Princess Margaret Hosp. Табл. 2. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕФРАКТЕРНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАЛИДОМИД
ВИНБЛАСТИН
АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДОЗЫ
II ФАЗА ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuruvilla, John; Song, Kevin; Mollee, Peter; Panzarella, Tony; McCrae, Jan; Nagy, Tracy; Crump, Michael; Keating, Armand

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.237

A phase II trial of carboplatin and vinblastine in the treatment of advanced squamous cell carcinoma of the esophagus [Text] / David Lovett [et al.] // Cancer. - 1991. - Vol. 67, N 2. - P354-356
Перевод заглавия: II фаза испытаний карбоплатина и винбластина в лечении запущенного плоскоклеточного рака пищевода
Аннотация: Учитывая эффективность цисплатина (25-35%) при раке пищевода, оценивали эффективность другого препарата платины - карбоплатина (I) при этом виде опухоли. У 19 ранее нелеченных больных запущенным плоскоклеточным раком пищевода применяли I в дозе 450 мг/м{2} в/в в 1-й, 29-й, 57-й дни и далее каждые 6 нед в сочетании с винбластином (II) 5 мг/м{2} в/в в 1 день и далее каждые 2 нед. Эффектов отмечено не было. Почечной токсичности не было. Отмечалась умеренная желудочно-кишечная токсичность. Гематологическая токсичность была выраженной, особенно у больных, ранее получавших лучевую терапию, среди которых у половины в результате применения I+II развилась гематотоксичность IV степени. Авторы считают режим I+II неактивным при раке пищевода. США, Solid Tumor Service, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
КАРБОПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
РАК ПИЩЕВОДА
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lovett, David; Kelsen, David; Eisenberger, Mario; Houston, Collette

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.168

A phase II trial of vinblastine, bleomycin, and cisplatin induction followed by dacarbazine and dibromodulcitol maintenance in the treatmen of metastatic melanoma [Text] / Patrick S. Gentile [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 6. - P666-668 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Фаза II изучения винбластина, блеомицина и цисплатина в качестве индукционной терапии и дакарбазина в сочетании с дибромдульцитолом как основной химиотерапии при лечении меланомы
Аннотация: ХТ провели 26 б-ным. Оценены 22. ХТ проводили по след. программе: индукционная ХТ включала винбластин 3 мг/м{2} в дни 1-й и 2-й: блеомицин 15 Ед/м{2} в дни 1-5-й (24-часовыми инфузиями) и цисплатин 50 мг/м{2} на 5-й день. Таких циклов проводили 2 с интервалом в 28 дней. Основной режим ХТ включал DTIC 800 мг/м{2} в 1-й день и дибромдульцитол 125 мг/м{2} внутрь в дни 1-10-й. Эти циклы повторяли через 28 дней до выявления прогрессирования Оп. Ранее б-ные не получали ХТ и/или ИТ. Получено 4 ремиссии (РМ): у 1 б-ного из 17 с легочными метастазами (Мт) Оп, у 1 - с кожно-подкожными (из 13), у 1 из 7 с Мт в ЛУ и у 1 из 4 с Мт в надпочечники. Средняя длительность Рм-40 нед. Токсич. явления состояли в угнетении гемопоэза, тошноте, рвоте (умеренные). Считают перспективным дальнейшее клинич. изучение ХТ при запущенной меланоме, основанное на применении указанного режима. США, Depart. of Medicine, Univ. Louisville, KY 40292. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ДАКАРБАЗИН
ДИБРОМДУЛЬЦИТОЛ
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gentile, Patrick S.; Epremian, Barbara E.; Seeger, Janell; Hamm, John T.; Sheth, Subhash P.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.199

A pilot study of three sequential chemotherapeutic regimens in metastatic breast cancer [Text] / D. T. Ransom [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 14, N 1. - P45-48 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Предварительное изучение 3 последовательных схем химиотерапии при метастазирующем раке молочной железы
Аннотация: Изучали рез-ты лечения по схемам CAF, DMV (дибромобульцитол, винкристин и митоксантрон) и комбинацию ТиоТЭФа, с винбластином и адриамицином. Эти схемы применяли соотв. в 1-28-й, 29-56-й и 57-84-й день. Из 27 б-ных рез-ты оценивали у 23: полная ремиссия получена у 5, частичная - 9, средней длительностью 29 нед, угнетение гемопоэза было сравнимым после 1-й и 2-й схемы лечения. США, The Mayo Clinic, Rochester. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА CAF
СХЕМА DMV
ДИБРОМДУЛЬЦИТОЛ
ВИНКРИСТИН
МИТОКСАНТРОН
ТИОФОСФАМИД
ВИНБЛАСТИН
АДРИАМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ransom, D.T.; Neuberg, D.; Loprinzi, C.L.; Tormev, D.C.; Blum, R.H.; Harris, J.E.; Asbury, R.F.; Falkson, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.204

A prospective evaluation of a triple-drug regimen containing cisplatin, vinblastine, and dacarbazine (CVD) for metastatic melanoma [Text] / Sewa S. Legha [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 10. - P2024-2029
Перевод заглавия: Проспективное изучение режима химиотерапии, включающего цисплатин, винбластин и дакарбазин (CVD) при метастазирующей меланоме
Аннотация: Из 50 оцененных б-ных у 2 получили полную, у 18 б-ных неполных ремиссии (Рм) после химиотерапии (ХТ) винбластином (I), DTIC (II) и цисплатином (III). I использовали в дозе 1,6 мг/м{2}/сут в течение 5 дней. II - в дозе 800 мг/м{2} в 1-й день и III по 20 мг/м{2} в течение 4 дней, начиная со 2-го дня ХТ. Курс ХТ повторяли с интервалом в 3 нед. Средняя длительность Рм - 9 мес. Токсичность выраженная, проявлявшаяся в виде тошноты, рвоты, диареи, частичной алопеции, угнетения гемопоэза. США, Anderson Cancer Center, Box 77, Houston, TX 77030. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Legha, Sewa S.; Ring, Sigrid; Papadopoulos, Nicholas; Plager, Carl; Chawla, Sant; Benjamin, Robert

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.147

A prospective study of cisplatin-based combination chemotherapy in advanced germ cell malignancy [Text] : role of maintenance and long-term follow-up / John A. Levi [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 7. - P1154-1160
Перевод заглавия: Проспективное изучение комбинаций химиотерапии с цисплатином в основе при запущенных герминальноклеточных опухолях: роль поддержки и длительного наблюдения
Аннотация: Лечили 253 б-ных запущенными герминальноклеточными Оп (ГКОп) комбинацией цисплатина (I) 100 мг/м{2} в 1 день, винбластина (II) - 6мг/м{2} в 1 и 2-й дни, блеомицина (III) 30 мг в/м в 1 день. I+II повторяли каждые 3 нед, III вводили еженедельно до макс. дозы 360 мг. Среднее число курсов I+II+III составило 4 курса (3 - 10 курсов). В последующем производили удаление остаточной Оп. Полная ремиссия (ПР) после ХТ и резекции неактивной резидуальной Оп отмечалась у 183 из 253 б-ных (72%). Еще у 8 б-ных произведено полное удаление резидуальной Оп, содержащей жизнеспособные Кл. Среди б-ных, достигших ПР, 88 б-ных были рандомизированы на 2 группы. 1-ая гр. получала поддержку II, 2-ая гр. не получала дополнит. лечения. Рц возникли у 11 из 43 б-ных, получавших поддержку II и у 7 из 45 б-ных, к-рые не получали поддержки, а также у 7% прослеженных б-ных, не прошедших рандомизации. Статистич. разница в частоте Рц недостоверна. Большинство Рц отмечено в течение первых двух лет после ХТ I+II+III. Однако при длительном наблюдении (5 лет) зарегистрированы несколько поздних Рц Оп. Авт. оценены прогностич. факторы при ГКОп, а также токсичность I+II+III, в т. ч. легочная токсичность III, имевшая место у 46% б-ных и приведшая к летальному исходу у 8 б-ных. Указывается на необходимость длит. набл. при ГКОп. По-видимому, поддерживающая ХТ II не улучшает результатов лечения ГКОп. Австралия, Royal North Shore Hospital of Sydney, St. Leonards, 2065, NSW. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Levi, John A.; Thomson, Domien; Sandeman, Tom; Tattersall, Martin; Raghavan, Derek; Byrne, Michael; Gill, Grantley; Harvey, Vernon; Burns, Ivon; Snyder, Raymond

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.030

A qualitative approach to cell growth modeling and simulation for cancer chemotherapy [Text] / Salvatore Gaglio [et al.] // IEEE Trans. Biomed. Eng. - 1991. - Vol. 38, N 4. - P386-389 . - ISSN 0018-9294
Перевод заглавия: Количественное приближение модели опухолевого роста и воспроизведение для противоопухолевой химиотерапии
Аннотация: Предложена модель клеточного цикла, основанная на концепции Forlus (1984), которая применима для объяснения экспериментальных данных, получ. при одно- и многократном введении AraC и винбластина. Модель принимает во внимание два процесса. Во-первых, предполагается, что содержание каждого препарата является временной константой. Во-вторых, сделана попытка учесть распределение препарата. Модель, как полагают, нуждается в дальнейшей разработке и детализации с учетом молек. механимов действия конкретного агента. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
МОДЕЛЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ВИНБЛАСТИН

Доп.точки доступа:
Gaglio, Salvatore; Giacomini, Mauro; Nicolini, Claudio; Carmelina, Ruggiero

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.142

A randomized trial of etoposide+cisplatin versus vinblastine+bleomycin+ +cisplatin+cyclophosphamide+dactinomycin in patients with good-prognosis germ cell tumors [Text] / George J. Bosl [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 8. - P1231-1238
Перевод заглавия: Рандомизированное сравнение [комбинаций] этопозид+цисплатин и винбластин+блеомицин+цисплатин+циклофосфан+дактиномицин у больных герминальноклеточными опухолями с хорошим прогнозом
Аннотация: Сравнивали эффективность и токсичность комбинаций ЕР (этопозид 100 мг/м{2} 1 - 5-й дни + цисплатин 20 мг/м{2} 1 - 5-й дни) и VAB-6 у 164 б-ных герминальноклеточными Оп (ГКОп) яичка. В результате ХТ и удаления остаточной Оп полная ремиссия достигнута у 79 из 82 б-ных (96%), получавших VAB-6 и у 76 из 82 б-ных (93%), получавших схему ЕР. Рц возникли у 18 из 155 б-ных (12%), достигших ПР: у 9 б-ных, получавших ЕР, и у б-ных, получавших VAB-6. Токсичность ЕР была меньшей. Разница достоверна. Авт. рекомендуют ХТ по схеме ЕР б-ным с ГКОп с хорошим прогнозом. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДАКТИНОМИЦИН
ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ПРОГНОЗ
ТОКСИЧНОСТЬ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bosl, George J.; Geller, Nancy L.; Bajorin, Dean; Leitner, Stuart P.; Yagoda, Alan; Golbey, Robert B.; Scher, Howard; Vogelzang, Nicholas J.; Auman, James; Carey, Robert; Fair, William R.; Herr, Harry; Morse, Michael; Sogani, Pramod; Whitmore, Willet

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.148

A randomized trial of standard chemotherapy v a high-dose chemotherapy regimen in the treatment of poor prognosis nonseminomatous germ-cell tumors [Text] / Robert F. Ozols [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 6. - P1031-1040
Перевод заглавия: Рандомизированное сравнение стандартных и высоких доз химиотерапии у больных с плохим прогнозом при несеминоматозных герминальноклеточных опухолях
Аннотация: За 4,5 года лечили 52 б-ных, из них 18 получали ХТ по схеме PVeB, т. е. цисплатин (I) по 20 мг/м{2}/сут в/в, в течение 5 сут, винбластин ПО 0,3 мг/кг в/в в 1-й день и блеомицин по 30 Ед в/в, в 1-й, 8-й и 15-й день; курсы повторяли каждые 3 нед. Остальные 34 б-ных получали ту же ХТ, с добавлением этопозида по 250 мг/м{2}/сут, в течение 5 сут. ХТ проводили под защитой аутогенного костного мозга. Полная ремиссия была соотв. у 12 (67%) и 30 (88%) б-ных, Рц затем возникли у 41 и 17%, в т. ч. эмбриональные Рц - у 25 и 7%. Выживаемость составила 48 и 76%, в т. ч. без Рц - 33 и 68%, из них при полной ремиссии - 72 и 85% б-ных. Приведены кривые общей выживаемости и с учетом Рц и их гистол. строения: Выраженное угнетение лейкопоэза было соотв. у 50 и 91% (по 23 и 64% на 1 курс ХТ), антибиотики применены у 61 и 88%, выделена причина инфекции у 17 и 38%, тромбоцитопения - у 22 и 54%. Полагают, что при плохом прогнозе интенсификация ХТ оправдана. США, National Cancer Inst., Bethesda. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ НЕСЕМИНОМАТОЗНЫЕ
ПЛОХОЙ ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ozols, Robert F.; Ihde, Daniel C.; Linehan, W.Marston; Jacob, Joan; Ostchega, Yechiam; Young, Robert C.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.032

A sensitive assay for taxol and other microtubule-stabilizing agents [Text] / Charles D. Smith [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 79, N 2. - P213-219 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Чувствительная проба на таксол и другие стабилизирующие микротрубочки агенты
Аннотация: Разработана функциональная проба, основанная на способности таксола (I) защищать микротрубочки клеток рака яичников человека в культуре от деполимеризации (Д) при воздействии препаратов или холода. Обработка винбластином или колхицином в дозах 50 нМ или инкубация при 4'ГРАДУС' С приводит к полной Д, а предварит. обработка культуры I в течение 3 ч в значит. степени защищает микротрубочки от Д. Вызванное I собирание микротрубочки в пучки отмечают только при конц-ии I 500 нМ. Конц-ия I 10 нМ защищает только от воздействия холода. Ил. 3. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
МИКРОТРУБОЧКИ
ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
ТАКСОЛ
ВИНБЛАСТИН
КОЛХИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, Charles D.; Mooberry, Susan L.; Zhang, Xinqun; Helt, Anna-Marija

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска