СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЕРЕТЕНО<.>)

Общее количество найденных документов : 690
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.122

Schiebel, Elmar.
'гамма'-Tubulin complexes: Binding to the centrosome, regulation and microtubule nucleation [Text] / Elmar Schiebel // Curr. Opinion Cell Biol. - 2000. - Vol. 12, N 1. - P113-118 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Комплексы 'гамма'-тубулина: связывание центросомой, регуляция и нуклеация микротрубочек
Аннотация: Обзор. Сборка микротрубочек инициируется in vivo 'гамма'-тубулином (I). Его цитоплазматические комплексы направляются к центросомам или др. центрам организации микротрубочек с участием белков, связывающих комплексы I. Рассматривают взаимодействие этих белков с семейством дрожжевых белков Spc97p и Spc98p. I, Spc97p и Spc98p образуют консервативную коровую структуру, к-рая очевидно ответственна за нуклеацию микротрубочек. Дрожжевые белки, связывающие комплексы I, регулируются в зависимости от фаз клеточного цикла и при ответах к внеклеточным сигналам. Обсуждают участие ГТФаз Ran в сборке веретена и эссенциальную функцию I. Великобритания, The Beatson Inst. for Cancer Res. Cancer Res. Campaign, Beatson Lab. Glasgow G61 1BD. e-mail: eschiebe@udcf.gla.ac.uk. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
МИКРОТРУБОЧКИ
СБОРКА
ЦЕНТРОСОМА
ГТФАЗА RAN
КОМПЛЕКСЫ 'ГАММА'-ТУБУЛИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.05-04В3.151

'гамма'-Tubulin is essential for microtubule organization and development in Arabidopsis [Text] / Martine Pastuglia [et al.] // Plant Cell. - 2006. - Vol. 18, N 6. - P1412-1425 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: 'гамма'-Тубулин необходим для организации микротрубочек и развития Arabidopsis
Аннотация: Изучали процесс сборки микротрубочек и роль 'гамма'-тубулина в формировании веретена, фрагмопласта и кортикальных микротрубочек у Arabidopsis с помощью молекулярно-генетических методов. Использовали мутантные линии с вставками 2 генов TUBG1 и TUBG2, кодирующих 'гамма'-тубулин. Установили, центральную роль 'гамма'-тубулина в формировании и организации микротрубочек в делящейся клетке. Франция, Inst. de Biologie Molecul. des Plantes, Centre National de la Sci., Strasbourg Cedex. Библ. 61

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ДЕЛЕНИЯ
ВЕРЕТЕНО
ФРАГМОПЛАСТ
МИКРОТРУБОЧКИ
ARABIDOPSIS SP.
ТУБУЛИН

Доп.точки доступа:
Pastuglia, Martine; Azimzadeh, Juliette; Goussot, Magali; Camilleri, Christine; Belcram, Katia; Evrard, Jean-Luc; Schmit, Anne-Catherine; Guerche, Philippe; Bouchez, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.01-04Я6.184

'гамма'-Tubulin is essential for microtubule organization and development in Arabidopsis [Text] / Martine Pastuglia [et al.] // Plant Cell. - 2006. - Vol. 18, N 6. - P1412-1425 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: 'гамма'-Тубулин необходим для организации микротрубочек и развития Arabidopsis
Аннотация: Изучали процесс сборки микротрубочек и роль 'гамма'-тубулина в формировании веретена, фрагмопласта и кортикальных микротрубочек у Arabidopsis с помощью молекулярно-генетических методов. Использовали мутантные линии с вставками 2 генов TUBG1 и TUBG2, кодирующих 'гамма'-тубулин. Установили, центральную роль 'гамма'-тубулина в формировании и организации микротрубочек в делящейся клетке. Франция, Inst. de Biologie Molecul. des Plantes, Centre National de la Sci., Strasbourg Cedex. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ДЕЛЕНИЯ
ВЕРЕТЕНО
ФРАГМОПЛАСТ
МИКРОТРУБОЧКИ
ARABIDOPSIS SP.
ТУБУЛИН

Доп.точки доступа:
Pastuglia, Martine; Azimzadeh, Juliette; Goussot, Magali; Camilleri, Christine; Belcram, Katia; Evrard, Jean-Luc; Schmit, Anne-Catherine; Guerche, Philippe; Bouchez, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.66

Van, der Elst J.
1,2-propanediol and the cytoskeletal structure of the metaphase II arrested mouse oocyte [Text] / der Elst J. Van, Steirteghem A. C. Van // Arch. Biol. - 1989. - Vol. 100, N 4. - P488 . - ISSN 0777-0553
Перевод заглавия: 1,2-пропандиол и структура цитоскелета ооцитов мыши, блокированных на метафазе II
Аннотация: Овулировавшие ооциты (Оц) мыши, полученные путем гиперстимуляции, инкубировали в 1,5 или 3 М р-ре криопротектора пропандиола (I) при комнатной т-ре или при 4'ГРАДУС'С. Обратимость действия I исследовали путем прогревания Оц при 37'ГРАДУС' С в течение различного времени. Освобожденные от прозрачной оболочки Оц фиксировали 3,7% формальдегидом и обрабатывали 0,25% тритоном. Строение веретена исследовали с помощью меченых золотом антител к тубулину, распределение микрофиламентов - с помощью актинсвязывающего флюорохрома родами-фаллацидина, хромосомы окрашивали Хехст 33 258. Выявлены изменения цитоскелетных структур, не полностью обратимые. Возможность применения I при криоконсервации Оц человека вызывает сомнения. Бельгия, Vrije Univ. Brussel, Centre for Reproductive Med. B-1090. Библ. 1.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.15 + 341.03.33.13
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ
ПРОПАНДИОЛ
ООЦИТЫ
ВЕРЕТЕНО
ЦИТОСКЕЛЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Van, Steirteghem A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.116

A Bir1-Sli15 complex connects centromeres to microtubules and is required to sense kinetochore tension [Text] / Sharsti Sandall [et al.] // Cell. - 2006. - Vol. 127, N 6. - P1179-1191 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Комплекс Bir1-Sli15 связывает центромеры с микротрубочками, и это необходимо для нормального натяжения кинетохоров
Аннотация: Правильное связывание центромеров с микротрубочками веретена играет решающую роль в обеспечении точной сегрегации генома в период клеточного деления. У почкующихся дрожжей был идентифицирован комплекс хромосомных белков Bir1 и Sli15 (Survivin и INCENP), к-рый связывает центромеры с микротрубочками. Показано, что для этой связи не требуется Ipl1/Aurora B-киназа, таргетинг и активация к-рой контролируются Bir1 и Sli15. Ipl1 - зависимый от натяжения регулятор взаимодействия центромеров с микротрубочками, что необходимо для обеспечения правильного расположения хромосом на митотическом веретене. Элиминация связи между центромерами и микротрубочками при мутациях Bir1-Sli15 нарушает процесс активации киназы Ipl1. Сделан вывод о том, что Bir1-Sli15 опосредуют связь между центромерами и микротрубочками и включают в себя активированный Aurora B-киназой домен белков сем-ва INCENP, к-рый переводит механическое состояние прикрепления центромеров к микротрубочкам в локальный контроль над активностью Ipl1-киназы и к-рый служит тем самым сенсором натяжения кинетохоров. США [A. Desai], Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093, abdesai@ucsd.edu. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
РАСПОЛОЖЕНИЕ ХРОМОСОМ
КИНЕТОХОРЫ
НАТЯЖЕНИЕ
КОМПЛЕКС BIR1-SLI5
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Sandall, Sharsti; Severin, Fedor; McLeod, Ian X.; Yates, John R.; Oegema, Karen; Hyman, Anthopny; Desai, Arshad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.32

A centrosomal antigen localized on intermediate filaments and mitotic spindle poles [Text] / Brigitte Buendia [et al.] // J. Cell. Sci. - 1990. - Vol. 97, N 2. - P259-271 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Центросомальные антигены локализуются на промежуточных филаментах и в полюсах митотического веретена
Аннотация: МонАТ CTR2611 против центросом лимфоцитов человеа линии KE37 окрашивают перицентриолярный материал и промежуточные филаменты этих же Кл. В Кл линии MDCK почки собаки большая часть микротрубочек (МТ) во время интерфазы исходит не из перицентриолярной области. В этом случае окрашивающийся АГ (ОА) распределяется вдоль промежуточных филаментов. К началу митоза большая часть ОА оказывается ассоциированной с доменами минус-конца МТ митотического веретена, а не с самой перицентриолярной областью. После обработки митотических Кл MDCK таксолом в цитоплазме за счет МТ веретена формируется много звезд и ОА обнаруживается в центре каждой такой звезды. Аналогичную картину наблюдали при обработке таксолом цитоплазмы яиц Xenopus in vitro. Рез-ты указывают, что ОА ассоциируются с материалом, участвующим в нуклеации МТ или стабилизирующим минус-концы МТ. Использованные монАТ узнают полипептиды с М. м. 74 кД, а также с М. м. 120 кД и 170 кД. Полипептид с М. м. 74 кД содержит, вероятно, очень консервативный эпитоп, т. к. обнаруживается у всех изученных типов Кл. Германия, Enuropean Mol. Biol. Lab., D-6900 Heidelberg. Библ. 48.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.17
Рубрики: МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
ПОЛЮСА
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
АНТИГЕНЫ
ЦЕНТРОСОМАЛЬНЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ЛИНИЯ КЕ37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buendia, Brigitte; Antony, Claude; Verde, Fulvia; Bornens, Michel; Karsenti, Eric

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.226

A centrosome protein involved in meiotic spindle formation [Text] / S. Doxney [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P179 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Белок центросомы, участвующий в образовании мейотического веретена
Аннотация: Из библиотеки кДНК мыши с помощью аутоиммунных антител к центросомам больных склеродермией получен ряд клонов, 1 из к-рых ('ЭКВИВ'3,5 т. п. н.) негомологичен известным белкам и имеет характерную для "спиральной спирали" общую структуру. Антисыворотка к белку дает специфич. окраску центросом при иммунофлуорецентном исследовании Кл ряда видов в интерфазе и в митозе. Белок не экстрагируется детергентом или р-ром с высокой конц-ией солей. В лишенных центриолей развивающихся ооцитах мыши соотв. антиген локализован на полосах веретена в перицентриолярном материале, а в Кл Rat1 - вокруг материнских и дочерних центриолей в нескольких микронах от них. Из центросом Кл Rat1 частично очищен белок 'ЭКВИВ'220 кД, IgG к к-рому при введении в яйцо мыши нарушает ориентацию и организацию веретена мейоза. США, UCSF, San Francisco, CA.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
БЕЛКИ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
МЕЙОЗ
ООЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Doxney, S.; Calarco, P.; Selbert, P.; Evans, L.; Stein, P.; Kirchner, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.128

A functional genomic screen identifies a role for TAO1 kinase in spindle-checkpoint signalling [Text] / Viji M. Draviam [et al.] // Nature Cell Biol. - 2007. - Vol. 9, N 5. - P556-564 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Функциональный скрининг генома идентифицирует роль киназы TAO1 в сигналинге контрольной точки веретена
Аннотация: Дефекты в прикреплении хромосом к митотическим микротрубочкам активируют контрольную точку веретена, и замедляется прогрессия митоза. Механизм, посредством к-рого поступает сигнал от неприкрепленных хромосом, и амплификация этого сигнала мало исследованы. Изучение динамики киназ и фосфатаз в клетках HeLa показало, что основным регулятором прогрессии митоза явл. киназа TAO1 (известная также как MAPKK), к-рая необходима как для конгрессии хромосом, так и для индуцированного контрольной точкой замедления анафазы. TAO1 взаимодействует с киназой контрольной точки BubR1 и стимулирует обогащение участков дефектного прикрепления хромосом к веретену белком контрольной точки Mad2. Это предшествует процессу амплификации сигнала контрольной точки, зависимого от белков Mad2-Mad1. Предполагается, что двойственная функция TAO1 в регуляции динамики микротрубочек и сигналинге контрольной точки способствует координации установления и мониторинга точной конгрессии хромосом в митозе и тем самым служит протектором геномной стабильности в клетках человека. США [S. Elledge], Harvard Med. School, Boston, MA 02115, selledge@genetics.med.harvard.edu. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.19.03
Рубрики: МИТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
КИНАЗА TAO1
ДВОЙНАЯ ФУНКЦИЯ
ГЕНОМ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Draviam, Viji M.; Stegmeier, Frank; Nalepa, Grzegorz; Sowa, Mathew E.; Chen, Jing; Liang, Anthony; Hannon, Gregory J.; Sorger, Peter K.; Harper, J.Wade; Eledge, Stephen J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.85

A kinase-independent role for Aurora A in the assembly of mitotic spindle microtubules in Caenorhabditis elegans embryos [Text] / Mika Toya [et al.] // Nature Cell Biol. - 2011. - Vol. 13, N 6. - P708-714 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Независимая от киназы роль Aurora A (AIR-1) при сборке микротрубочек митотического веретена у эмбрионов Caenorhabditis elegans
Аннотация: Показали с применением методов прижизненного изображения и модуляции интерферирующими РНК генной активности, что AIR-1 играет ключевую роль в сборке стимулируемых хроматином микротрубочек, независимой от 'гамма'-тубулинового комплекса. Предполагают, что AIR-1 играет зависимую от киназы роль в центросомах и независимую от киназы роль в стабилизации микротрубочек митотического веретена; координация этих ролей необходима для сборки митотического веретена. Япония, Tohoku Univ., Sendai 980-8577. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
МИКРОТРУБОЧКИ
КИНАЗЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
CAENORHABDITIS ELEGANS

Доп.точки доступа:
Toya, Mika; Terasawa, Masahiro; Nagata, Kayo; Iida, Yumi; Sugimoto, Asako

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.06-04М1.99

A lateral belt of cortical LGN and NuMA guides mitotic spindle movements and planar division in neuroepithelial cells [Text] / Elise Peyre [et al.] // J. Cell Biol. - 2011. - Vol. 193, N 1. - P141-154 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Латеральный пояс из кортикального белка LGN с содержащими Leu-Gly-Asp повторами и ядерный и митотический аппарат NuMA руководят движениями митотического веретена и планарным делением нейроэпителиальных клеток
Аннотация: Изучали динамику ориентации митотического веретена (МВ) в нейроэпителиальных клетках куриного эмбриона. Идентифицировали белки Gdi, LGN и NuMA как необходимые регуляторы динамики МВ планарного деления клетки и организации эпителия позвоночных in vivo. Франция, Inst. Biol. PENS IBENS, Paris F 75005. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Peyre, Elise; Jaouen, Florence; Saadaoui, Mehdi; Haren, Laurence; Merdes, Adnreas; Durbec, Pascale; Marin, Xavier

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.12-04Б2.30

A MAP kinase-dependent actin checkpoint ensures proper spindle orientation in fission yeast [Text] / Yannick Gachet [et al.] // Nature. - 2001. - Vol. 412, N 6844. - P352-355 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Зависимая от МАР-киназы актиновая сверочная точка обеспечивает правильную ориентацию митотического веретена у делящихся дрожжей
Аннотация: Описали у размножающихся делением дрожжей Schizosaccharomyces pombe митотическую сверочную точку, обеспечивающую целость актинового цитоскелета и задерживающую разделение сестринских хроматид, удлинение митотического веретена и цитокинез до того момента, когда полюсы веретена окажутся правильно ориентированными. Задержка митоза обеспечивается стресс-активируемой МАР киназой и не зависит от стимулирующего анафазу комплекса АРС. Великобритания, Dep. Biol., Univ. Coll. London. WC1E 6B. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: МИТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ КИНАЗА
S. CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Gachet, Yannick; Tournier, Sylvie; Millar, Jonathan B.A.; Hyams, Jeremy S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.04-04В2.161

A MAP kinase-dependent actin checkpoint ensures proper spindle orientation in fission yeast [Text] / Yannick Gachet [et al.] // Nature. - 2001. - Vol. 412, N 6844. - P352-355 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Зависимая от МАР-киназы актиновая сверочная точка обеспечивает правильную ориентацию митотического веретена у делящихся дрожжей
Аннотация: Описали у размножающихся делением дрожжей Schizosaccharomyces pombe митотическую сверочную точку, обеспечивающую целость актинового цитоскелета и задерживающую разделение сестринских хроматид, удлинение митотического веретена и цитокинез до того момента, когда полюсы веретена окажутся правильно ориентированными. Задержка митоза обеспечивается стресс-активируемой МАР киназой и не зависит от стимулирующего анафазу комплекса АРС. Великобритания, Dep. Biol., Univ. Coll. London. WC1E 6B. Библ. 28

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МИТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ КИНАЗА
S. CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Gachet, Yannick; Tournier, Sylvie; Millar, Jonathan B.A.; Hyams, Jeremy S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.254

A MAP kinase-dependent spindle assembly checkpoint in Xenopus egg extracts [Text] / Jeremy Minshull [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 79, N 3. - P475-486 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Контролируемая киназой MAP стадия организации веретена в экстрактах ооцитов Xenopus
Аннотация: Like early Xenopus embryos, extracts made from Xenopus eggs lack the cell cycle checkpoint that keeps anaphase from occurring before spindle assembly is complete. At very high densities of sperm nuclei, however, microtubule depolymerization arrests the extracts in mitosis. The arrested extracts have high levels of maturation-promoting factor activity, fail to degrade cyclin B, and contain activated ERK2/mitogen-activated protein (MAP) kinase. The addition of the purified MAP kinase-specific phosphatase MKP-1 demonstrates than MAP kinase activity is required for both the establishment and maintenance of the mitotic arrest induced by spindle depolymerization. Increased calcium concentrations, which release unfertilized frog eggs from their natural arrest in metaphase of meiosis II, have no effect on the mitotic arrest. США, Dep. Physiol., Univ. California, San Francisco, CA 94143 - 0444. Библ. 82

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
ОРГАНИЗАЦИЯ
КИНАЗА MAP
ООЦИТЫ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Minshull, Jeremy; Sun, Hong; Tonks, Nicholas K.; Murray, Andrew W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.83

A mitotic role for Mad1 beyond the spindle checkpoint [Text] / Doruk Emre [et al.] // J. Cell Sci. - 2011. - Vol. 124, N 10. - P1664-1671 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Роль в митозе белка Mad1 наряду с ролью сверочной точки митотического веретена
Аннотация: Показали, что Mad1 как один из белков сверочной точки митотического веретена прямо или посредованно участвует в формировании связей кинетохоров с микротрубочками. Франция, Univ. Paris Diderot, Paris 75205

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
КИНЕТОХОР
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Emre, Doruk; Terracol, Regine; Poncet, Anais; Rahmani, Zohra; Karess, Roger E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.12-04М1.69

A mitotic SKAP isoform regulates spindle positioning at astral microtubule plus ends [Text] / David M. Kern [et al.] // J. Cell Biol. - 2016. - Vol. 213, N 3. - P315-328 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Митотическая изоформа белка SKAP регулирует ориентирование митотического веретена по отношению к плюс-окончаниям астральных микротрубочек

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
МИКРОТРУБОЧКИ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Kern, David M.; Nicholls, Peter K.; Page, David C.; Cheeseman, Iain M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.11-04М7.77

A mitotic spindle requirement for DNA damage-induced apoptosis in Chinese hamster ovary cells [Text] / Penny A. Johnson [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 11. - P2696-2700 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Необходимость митотического веретена для апоптоза, индуцированного поражением ДНК, в клетках яичника китайского хомячка
Аннотация: Показали, что клетки яичника китайского хомячка (CHO) линии EM9, обработанные алкилирующим агентом этилметансульфонатом (EMS), претерпевали продолжительную остановку клеточного цикла в фазе G[2] с последующим вхождением в митоз, образованием микроядер и апоптозом. Клетки EM9, синхронизированные в G[1] до обработки EMS, входили в митоз через 24-36 ч после выхода из синхронности, примерно, через 12 ч после необработанных контрольных клеток. В клетках, обработанных EMS, митозы были аномальными, вовлекающими мультиполярные митотические веретена и удлиненные и/или не полностью сконденсированные хромосомы. Нокодазол, яд митотического веретена, уменьшал апоптоз, индуцированный поражением ДНК, на 60%, тогда как частота микроядер оставалась такой же. Показали, что в клетках, обработанных нокодазолом, проходил второй цикл репликации ДНК без вовлечения митоза. Результаты показывают, что фрагментация ядер и несоответствующая репликация ДНК являются недостаточными для запуска апоптоза после разрыва нитей ДНК и показывают необходимость сборки митотического веретена для этого процесса в клетках CHO. Великобритания, Univ. of Manchester. Ил. 4. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CHO
АПОПТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Johnson, Penny A.; Clements, Paula; Hudson, Kevin; Caldecott, Keith W.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.44

A mitotic spindle requirement for DNA damage-induced apoptosis in Chinese hamster ovary cells [Text] / Penny A. Johnson [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 11. - P2696-2700 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Необходимость митотического веретена для апоптоза, индуцированного поражением ДНК, в клетках яичника китайского хомячка
Аннотация: Показали, что клетки яичника китайского хомячка (CHO) линии EM9, обработанные алкилирующим агентом этилметансульфонатом (EMS), претерпевали продолжительную остановку клеточного цикла в фазе G[2] с последующим вхождением в митоз, образованием микроядер и апоптозом. Клетки EM9, синхронизированные в G[1] до обработки EMS, входили в митоз через 24-36 ч после выхода из синхронности, примерно, через 12 ч после необработанных контрольных клеток. В клетках, обработанных EMS, митозы были аномальными, вовлекающими мультиполярные митотические веретена и удлиненные и/или не полностью сконденсированные хромосомы. Нокодазол, яд митотического веретена, уменьшал апоптоз, индуцированный поражением ДНК, на 60%, тогда как частота микроядер оставалась такой же. Показали, что в клетках, обработанных нокодазолом, проходил второй цикл репликации ДНК без вовлечения митоза. Результаты показывают, что фрагментация ядер и несоответствующая репликация ДНК являются недостаточными для запуска апоптоза после разрыва нитей ДНК и показывают необходимость сборки митотического веретена для этого процесса в клетках CHO. Великобритания, Univ. of Manchester. Ил. 4. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CHO
АПОПТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Johnson, Penny A.; Clements, Paula; Hudson, Kevin; Caldecott, Keith W.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.68

A mitotic spindle requirement for DNA damage-induced apoptosis in Chinese hamster ovary cells [Text] / Penny A. Johnson [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 11. - P2696-2700 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Необходимость митотического веретена для апоптоза, индуцированного поражением ДНК, в клетках яичника китайского хомячка
Аннотация: Показали, что клетки яичника китайского хомячка (CHO) линии EM9, обработанные алкилирующим агентом этилметансульфонатом (EMS), претерпевали продолжительную остановку клеточного цикла в фазе G[2] с последующим вхождением в митоз, образованием микроядер и апоптозом. Клетки EM9, синхронизированные в G[1] до обработки EMS, входили в митоз через 24-36 ч после выхода из синхронности, примерно, через 12 ч после необработанных контрольных клеток. В клетках, обработанных EMS, митозы были аномальными, вовлекающими мультиполярные митотические веретена и удлиненные и/или не полностью сконденсированные хромосомы. Нокодазол, яд митотического веретена, уменьшал апоптоз, индуцированный поражением ДНК, на 60%, тогда как частота микроядер оставалась такой же. Показали, что в клетках, обработанных нокодазолом, проходил второй цикл репликации ДНК без вовлечения митоза. Результаты показывают, что фрагментация ядер и несоответствующая репликация ДНК являются недостаточными для запуска апоптоза после разрыва нитей ДНК и показывают необходимость сборки митотического веретена для этого процесса в клетках CHO. Великобритания, Univ. of Manchester. Ил. 4. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CHO
АПОПТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Johnson, Penny A.; Clements, Paula; Hudson, Kevin; Caldecott, Keith W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.204

A mitotic spindle requirement for DNA damage-induced apoptosis in Chinese hamster ovary cells [Text] / Penny A. Johnson [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 11. - P2696-2700 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Необходимость митотического веретена для апоптоза, индуцированного поражением ДНК, в клетках яичника китайского хомячка
Аннотация: Показали, что клетки яичника китайского хомячка (CHO) линии EM9, обработанные алкилирующим агентом этилметансульфонатом (EMS), претерпевали продолжительную остановку клеточного цикла в фазе G[2] с последующим вхождением в митоз, образованием микроядер и апоптозом. Клетки EM9, синхронизированные в G[1] до обработки EMS, входили в митоз через 24-36 ч после выхода из синхронности, примерно, через 12 ч после необработанных контрольных клеток. В клетках, обработанных EMS, митозы были аномальными, вовлекающими мультиполярные митотические веретена и удлиненные и/или не полностью сконденсированные хромосомы. Нокодазол, яд митотического веретена, уменьшал апоптоз, индуцированный поражением ДНК, на 60%, тогда как частота микроядер оставалась такой же. Показали, что в клетках, обработанных нокодазолом, проходил второй цикл репликации ДНК без вовлечения митоза. Результаты показывают, что фрагментация ядер и несоответствующая репликация ДНК являются недостаточными для запуска апоптоза после разрыва нитей ДНК и показывают необходимость сборки митотического веретена для этого процесса в клетках CHO. Великобритания, Univ. of Manchester. Ил. 4. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CHO
АПОПТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Johnson, Penny A.; Clements, Paula; Hudson, Kevin; Caldecott, Keith W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.238

A monoclonal antibody to a mitotic microtubule-associated protein blocks mitotic progression [Text] / C. Nislow [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 2. - P511-522 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Моноклональное антитело к ассоциированному с митотическими микротрубочками белку блокируют развитие митоза
Аннотация: МонАТ (СН 01) против митотического веретена (I), выделенного из Кл линии СНО, распознают эпитоп полипептидов 95 и 105 кД, локализующийся в I Кл различных организмов. В метафазе этот АГ распределен по всему I, но, по мере развития антифазы, он концентрируется в узкой зоне по обе стороны экваториальной плоскости I. Микроинъекция СНО01 вызывает блокирование митоза зависимым дозои митозо-образом. Показано, что у блокированных в митозе Кл отсутствует специфическая локализация АГ СН01 в I и наблюдаются аномалии в организации микротрубочек (МТ). АГ СН01, по-видимому, являются новым ассоциированным с МТ белком, нормальное распределение к-рого в I необходимо для митоза. Можно полагать, что соотв. белок или белки являются частью мех-ма, удерживающего антипараллельные МТ 2 разобщающихся половин I во время анафазы. США, Dep. Molec. Biology, Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309. Библ. 37.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
БЕЛОК АССОЦИИРОВАННЫЙ С МИКРОТРУБОЧКАМИ
МИТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КЛЕТКИ СНО
MITOTIC SPINDLE

Доп.точки доступа:
Nislow, C.; Sellitto, C.; Kuriyama, R.; McIntosh, J.R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска