Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕССЫВОРОТОЧНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 299
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Заявка 1988159 ЕПВ, МКИ C12N 5/06.

   
    Additive for culture medium for use in serum-free culture of animal cell, kit, and use of the additive or kit [Текст] / Yukio Kato [и др.] ; Japan Science and Technology Agency; Two Cells Co., Ltd. - № 07706579.5 ; Заявл. 11.01.2007 ; Опубл. 05.11.2008
Перевод заглавия: Добавка к питательной среде для использования в бессывороточной культуре животных клеток, тест-набор, и использование добавки или тест-набора
Аннотация: Патентуются питательная среда, содержащая специфический фактор роста и по крайней мере один фосфолипид, тест-набор и метод. Показано, что бессывороточная питательная среда или среда с низким содержанием сыворотки более эффективно способствует пролиферации клеток животных, чем среда, содержащая сыворотку
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

СОСТАВ

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

ПАТЕНТЫ

ЕПВ


Доп.точки доступа:
Kato, Yukio; Shao, Jin Chang; Katsura, Yuki; Tsuji, Koichiro; Japan Science and Technology Agency; Two Cells Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

2.
Патент 6342384 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/02.

   
    Production of adenoviral vectors using serum-free suspension cell culture in a hollow fiber system [Текст] / Leland W. K. Chung [и др.] ; The Univ. of VA Patent Foundation. - № 09/193134 ; Заявл. 17.11.1998 ; Опубл. 29.01.2002
Перевод заглавия: Получение аденовирусных векторов с использованием бессывороточных суспензионных клеточных культур в системе с полыми волокнами
Аннотация: Представлены методы получения не загрязненных сывороткой литических вирусов с высоким титром. Используется капиллярный картридж с полыми волокнами, в котором в бессывороточной среде культивируют клетки, инфицированные литическим вирусом, причем инфицирование проводят при биосинтеза лактата от 500 мг/день до 1500 мг/день. Затем вирусы выделяют из культуральной среды. В качестве клеток-хозяев используют клетки 293, Vero, HEL, BHK и др. Т. обр. можно получать рекомбинантные аденовирусы для генной терапии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

УСТРОЙСТВА

КАПИЛЛЯРНЫЕ КАРТРИДЖИ С ПОЛЫМИ ВОЛОКНАМИ

ГЕНОТЕРАПИЯ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Chung, Leland W.K.; Gardner, Thomas A.; Kao, Chinghai; Ko, Song-Chu; The Univ. of VA Patent Foundation
Свободных экз. нет

3.
Патент 5397706 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Correa, Paulo N.
    Serum-free basal and culture medium for hematopoietic and leukemia cells [Текст] / Paulo N. Correa, Arthur A. Alexrad. - № 103419 ; Заявл. 06.08.1993 ; Опубл. 14.03.1995
Перевод заглавия: Бессывороточная и культуральная среда для кроветворных и лейкозных клеток
Аннотация: Патент США. Патентуется бессывороточная базальная среда для культивирования кроветворных и лейкозных клеток (Кл). В данной среде Кл сохраняют жизнеспособность, но не делятся. Компоненты среды: минимальная эссенциальная среда; адениндезоксирибозид, тиминдезоксирибозид, гуаниндезоксирибозид, цитозиндезоксирибозид, аденинрибозид, уридинрибозид, гуанинрибозид, цитозинрибозид, L-глутамин, деионизированный свободный от жирных к-т и глобулина говяжий или человеческий сывороточный альбумин, либо рекомбинантный альбумин, говяжий или человеческий трансферрин, фосфатидилхолин, C[16]-C[24]-ненасыщенные жирные к-ты, холестерин, d-'альфа'-токоферола или его эфира; ЭК по крайней мере одного биоприемлемого антиоксиданта; ЭК по крайней мере одного антибиотика. На основе базальной бессывороточной культуральной среды разработана среда, стимулирующая деление и дифференцировку указанных Кл. Для получения этих эффектов к базальной бессывороточной среде добавляют гем или гемин, интерлейкин-3, рекомбинантный фактор деления стволовых Кл, эритропоэтин, инсулиноподобный фактор роста, ретиноид. Канада, 3 Troon Court, Willowdale, Ont., M2P 1N4. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ БАЗАЛЬНАЯ СРЕДА

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СТИМУЛИРУЮЩАЯ СРЕДА

ДЕЛЕНИЕ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Alexrad, Arthur A.
Свободных экз. нет

4.
Патент 5378615 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00,A61K 39/02.

    Shewen, Patricia E.
    Process for the production of vaccine for prevention of pasteurella haemolytica pneumonia in bovine [Текст] / Patricia E. Shewen, Bruce N. Wilkie ; The University of Guelph. - № 958796 ; Заявл. 09.10.1992 ; Опубл. 03.01.1995
Перевод заглавия: Метод получения вакцины для профилактики инфекции Pasteurella haemolytica у крупного рогатого скота
Аннотация: Описана бессывороточная вакцина, эффективная для профилактики пневмонии, вызываемой Pasteurella haemolytica у крупного рогатого скота, содержащая нетоксичный лейкотоксин, специфичный против лейкоцитов жвачных. Лейкотоксин выделяется из культуры клеток P. haemolytica на определенной стадии фазы логарифмического роста, когда его конц-ия является оптимальной
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПНЕВМОНИЯ КРС

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ ВАКЦИНА

ЛЕЙКОТОКСИНЫ

НЕ ТОКСИЧНЫЙ ЛЕЙКОТОКСИН

ПОЛУЧЕНИЕ

PASTEURELLA HAEMOLYTICA (BACT.)

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Wilkie, Bruce N.; The University of Guelph
Свободных экз. нет

5.
Патент 5631159 Соединенные Штаты Америки, МКИ CL.{6} C12N 5/00.

    Marshall, Paul G.
    Lipid-modified serum free media [Текст] / Paul G. Marshall, Patrick M. Guertin ; Creative BioMolecules, Inc. - № 124676 ; Заявл. 22.09.1993 ; Опубл. 20.05.1997
Перевод заглавия: Бессывороточные среды с модифицированными липидами
Аннотация: Предложены улучшенные бессывороточные среды для культивирования клеток, в к-рых клетки обладают повышенной жизнеспособностью или активностью продуцирования рекомбинантных белков. Среды содержат добавки продукта спиртового гидролиза интактного эфира фосфоглицерида, т. е. замещенного глицерина, в к-ром гидроксил при каждом C1 и C2 этерифицирован до карбоксигруппы жирной к-ты, а C3 этерифицированы до фосфата. В ходе спиртового гидролиза из фосфоглицерида высвобождается один алкилированный эфир жирной к-ты
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

ЛИПИДЫ

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЛИПИДЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Guertin, Patrick M.; Creative BioMolecules; Inc.
Свободных экз. нет

6.
Патент 5397706 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Correa, Paulo N.
    Serum-free basal and culture medium for hematopoietic and leukemia cells [Текст] / Paulo N. Correa, Arthur A. Alexrad. - № 103419 ; Заявл. 06.08.1993 ; Опубл. 14.03.1995
Перевод заглавия: Бессывороточная и культуральная среда для кроветворных и лейкозных клеток
Аннотация: Патент США. Патентуется бессывороточная базальная среда для культивирования кроветворных и лейкозных клеток (Кл). В данной среде Кл сохраняют жизнеспособность, но не делятся. Компоненты среды: минимальная эссенциальная среда; адениндезоксирибозид, тиминдезоксирибозид, гуаниндезоксирибозид, цитозиндезоксирибозид, аденинрибозид, уридинрибозид, гуанинрибозид, цитозинрибозид, L-глутамин, деионизированный свободный от жирных к-т и глобулина говяжий или человеческий сывороточный альбумин, либо рекомбинантный альбумин, говяжий или человеческий трансферрин, фосфатидилхолин, C[16]-C[24]-ненасыщенные жирные к-ты, холестерин, d-'альфа'-токоферола или его эфира; ЭК по крайней мере одного биоприемлемого антиоксиданта; ЭК по крайней мере одного антибиотика. На основе базальной бессывороточной культуральной среды разработана среда, стимулирующая деление и дифференцировку указанных Кл. Для получения этих эффектов к базальной бессывороточной среде добавляют гем или гемин, интерлейкин-3, рекомбинантный фактор деления стволовых Кл, эритропоэтин, инсулиноподобный фактор роста, ретиноид. Канада, 3 Troon Court, Willowdale, Ont., M2P 1N4. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ БАЗАЛЬНАЯ СРЕДА

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СТИМУЛИРУЮЩАЯ СРЕДА

ДЕЛЕНИЕ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Alexrad, Arthur A.
Свободных экз. нет

7.
Патент 5397706 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Correa, Paulo N.
    Serum-free basal and culture medium for hematopoietic and leukemia cells [Текст] / Paulo N. Correa, Arthur A. Alexrad. - № 103419 ; Заявл. 06.08.1993 ; Опубл. 14.03.1995
Перевод заглавия: Бессывороточная и культуральная среда для кроветворных и лейкозных клеток
Аннотация: Патент США. Патентуется бессывороточная базальная среда для культивирования кроветворных и лейкозных клеток (Кл). В данной среде Кл сохраняют жизнеспособность, но не делятся. Компоненты среды: минимальная эссенциальная среда; адениндезоксирибозид, тиминдезоксирибозид, гуаниндезоксирибозид, цитозиндезоксирибозид, аденинрибозид, уридинрибозид, гуанинрибозид, цитозинрибозид, L-глутамин, деионизированный свободный от жирных к-т и глобулина говяжий или человеческий сывороточный альбумин, либо рекомбинантный альбумин, говяжий или человеческий трансферрин, фосфатидилхолин, C[16]-C[24]-ненасыщенные жирные к-ты, холестерин, d-'альфа'-токоферола или его эфира; ЭК по крайней мере одного биоприемлемого антиоксиданта; ЭК по крайней мере одного антибиотика. На основе базальной бессывороточной культуральной среды разработана среда, стимулирующая деление и дифференцировку указанных Кл. Для получения этих эффектов к базальной бессывороточной среде добавляют гем или гемин, интерлейкин-3, рекомбинантный фактор деления стволовых Кл, эритропоэтин, инсулиноподобный фактор роста, ретиноид. Канада, 3 Troon Court, Willowdale, Ont., M2P 1N4. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ БАЗАЛЬНАЯ СРЕДА

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СТИМУЛИРУЮЩАЯ СРЕДА

ДЕЛЕНИЕ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Alexrad, Arthur A.
Свободных экз. нет

8.
Патент 291777 Германия, МКИ C 12 N 5/24.

   
    Verfahren zur Herstellung monoklonaler Antikorper gegen humane Erythrozyten [Текст] / Uwe Marx [и др.]. - № 3374527 ; Заявл. 31.01.1990 ; Опубл. 11.07.1991
Перевод заглавия: Метод получения моноклональных антител против человеческих эритроцитов
Аннотация: Разработан метод получения человеческих моноклональных антител (hmAK) класса IgG против эритроцитов человека. HmAK выделены из гибридомной линии Н-СВhah E посредством культивирования в бессывороточной среде. Н-СВ-hah E получены слиянием трансформированных ВЭБ человеческих лимфоцитов с гетеромиеломной (человеческо-мышиной) линией. Первичную гибридому культивировали в селективной среде без сыворотки с белковыми добавками и адаптировали в сред на основе RPMI с добавлением альбумина сыворотки крови человека. В разл. тестах была подтверждена специфичность получ. антител. Область применения данного изобретения - мед. диагностика инфекций, индуцирующих антителообразование, с помощью р-ции непрямой агглютинации. Германия, Humboldt Univ. Berlin.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ЭРИТРОЦИТАМ

ПОЛУЧЕНИЕ

ГИБРИДОМА Н-СВ-HAHE

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Marx, Uwe; Grenow, Roland; Hausdorf, Gert; Sternberger, Joachim; Tanzmann, Heinz; Glaser, Ralf
Свободных экз. нет

9.
Патент 5641678 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Ramos, Luciano.
    Serum-free culture medium for Drosophila insect cells [Текст] / Luciano Ramos, Amy Anne Murnane, Melvin Susumu Oka ; SmithKline Beecham Corp. - № 483634 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 24.06.1997
Перевод заглавия: Бессывороточная культуральная среда для выращивания клеток насекомых Drosophila
Аннотация: Получена культуральная среда, не содержащая сыворотку, для выращивания Drosophila. Среда включает основную синтетическую среду с источником минерального питания, аминокислотами, глюкозой, дополненную дрожжевым гидролизатом, а также декстраном или альбумином
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

СОСТАВ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

DROSOPHILA

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Murnane, Amy Anne; Oka, Melvin Susumu; SmithKline Beecham Corp.
Свободных экз. нет

10.
Патент 5512477 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/02.

    Goodrick, Jason C.
    Serum-free medium supplement [Текст] / Jason C. Goodrick, Nick C. Wan ; Genzyme Corp. - № 410657 ; Заявл. 24.03.1995 ; Опубл. 30.04.1996
Перевод заглавия: Состав бессывороточной среды
Аннотация: Описан состав бессывороточной среды для культивирования клеток эукариот, куда входят источники углерода, витамины, неорганические соли, аминок-ты и продукты расщепления белков. Описанная среда обеспечивает при культивировании клеток млекопитающих повышенные по сравнению с периодическими культурами длительность и продуктивность, а также достижение плотности клеток, равной или более высокой по сравнению с периодическими культурами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

СОСТАВ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

КЛЕТКИ ЭУКАРИОТ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Wan, Nick C.; Genzyme Corp.
Свободных экз. нет

11.
Заявка 1321515 ЕПВ, МКИ C12N 5/06.

    Runge, Dieter.
    Method of culturing cells [Текст] / Dieter Runge ; Ingenium Pharmaceuticals AG. - № 01130596.8 ; Заявл. 21.12.2001 ; Опубл. 25.06.2003
Перевод заглавия: Метод культивирования клеток
Аннотация: Патентуется метод культивирования клеток в бессывороточной среде в присутствии белкового носителя
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ

КУЛЬТУРА IN VITRO

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

СОСТАВ

ПАТЕНТЫ

ЕПВ


Доп.точки доступа:
Ingenium Pharmaceuticals AG
Свободных экз. нет

12.
Патент 5576194 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/755.

    Chan, Sham Y.
    Recombinant protein production [Текст] / Sham Y. Chan ; Bayer Corp. - № 130404 ; Заявл. 01.10.1993 ; Опубл. 19.11.1996
Перевод заглавия: Получение рекомбинантного белка
Аннотация: Предложен способ усиления продукции рекомбинантного фактора VIII человека культурами клеток хомяка (BHK-21) или почек человека путем дополнения бессывороточной питательной среды липопротеином низкой плотности человека или суммарным липопротеином быка
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: ФАКТОР VIII
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

СТИМУЛЯЦИЯ БИОСИНТЕЗА

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

ЛИПОПРОТЕИНЫ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Bayer Corp.
Свободных экз. нет

13.
Патент 5691202 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Wan, Nick C.
    Serum-free medium supplement [Текст] / Nick C. Wan, Jason Goodrick ; Genzyme Corp. - № 591688 ; Заявл. 26.04.1996 ; Опубл. 25.11.1997
Перевод заглавия: Добавка к бессывороточной среде
Аннотация: Представлен метод культивирования линии эукариотических клеток на среде, содержащей питательную добавку. В состав добавки входят: источник C, витамины, неорганические соли, аминокислоты, мясной экстракт. Добавка способствует поддержанию жизнеспособности эукариотических клеток при переносе их в культуральную среду
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

ДОБАВКА К СРЕДЕ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

КЛЕТКИ ЭУКАРИОТ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Goodrick, Jason; Genzyme Corp.
Свободных экз. нет

14.
Патент 5945337 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/02.

    Brown, Ronald L.
    Method for culturing CD34{+} cells in a serum-free medium [Текст] / Ronald L. Brown ; Quality Biological, Inc. - № 08/953434 ; Заявл. 17.10.1997 ; Опубл. 31.08.1999
Перевод заглавия: Метод культивирования клеток CD34{+} в бессывороточной среде
Аннотация: Представлен состав бессывороточной среды и ее модификаций для поддержания пролиферации и дифференциации клеток CD 34{+}, полученных из нормального костного мозга, или CD 34{+}, полученных из периферической крови пациентов, принимающих цитокины, или CD 34{+}, полученных из крови пупочного канатика. Бессывороточная среда включает минимальную среду, предпочтительно являющуюся культуральной средой IMDM, и эффективное количество различных добавок, например альбумина, инсулина, жирных кислот, холестерина, трансферрина, солей Fe. Для изменения популяционного состава клеток CD 34{+} при пролиферации специфических линий/типов клеток используется добавление различных цитокинов. Представлены также данные о составе нежелательных добавок. Бессывороточная среда может применяться в т. ч. для культивирования смешанных популяций клеток с целью селективного повышения доли клеток CD 34{+}. Бессывороточная среда может быть использована в клинической практике
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ

КЛЕТКИ CD 34{+}

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

УСЛОВИЯ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

СОСТАВ

ДОБАВКИ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Quality Biological; Inc.
Свободных экз. нет

15.
Заявка 4219250 DB, МКИ C 12 N 5/00.

    BoSSlet, Klaus.
    Serum-freies Zellkulturmedium [Текст] / Klaus BoSSlet ; Behringwerke AG. - № Р4219250.1 ; Заявл. 12.06.1992 ; Опубл. 16.12.1993
Перевод заглавия: Бессывороточная среда для культивирования клеток
Аннотация: Предлагается состав новой бессывороточной среды (БС), предназначенной для длительного культивирования кл. БС содержит основные компоненты в виде аминокислот, витаминов, кофакторов и общепринятые неорг. соли. Кроме этого, в пропись БС входят инсулин, трансферрин, селенит натрия, этаноламин, пируват натрия и L-глутамин. Новая БС, в основном, м. использоваться для размножения гибридных или опухолевых линий кл.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

СОСТАВ


Доп.точки доступа:
Behringwerke AG
Свободных экз. нет

16.
Заявка 1045023 ЕПВ, МКИ C12N 5/00.

   
    Serum free medium [Текст] / Interpharm Lab. Ltd. - № 00117026.5 ; Заявл. 24.08.1993 ; Опубл. 18.10.2000
Перевод заглавия: Бессывороточная среда
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

РАЗРАБОТКА

СОСТАВ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ

КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ПРОДУКТЫ

ПАТЕНТЫ

ЕПВ


Доп.точки доступа:
Interpharm Lab. Ltd.
Свободных экз. нет

17.
Патент 5219752 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/08.

    Takazawa, Yoshiharu.
    Process for continuously culturing adherent animal cells [Текст] / Yoshiharu Takazawa, Michiyuki Tokashiki ; Teijin, Ltd. - № 730386 ; Заявл. 15.07.1991 ; Опубл. 15.06.1993 ; Приор. 25.05.1988, № 63-125664 (Япония)
Перевод заглавия: Метод длительного культивирования адгезивных клеток животных
Аннотация: Разработан метод культивирования Кл животных в среде без сыворотки в присутствии ионов кальция (0,02-0,3 мМ). Суспензионные культуры Кл линии 293, BHK-21, CHO, Hep 1, 11, HepC2 и W1-38 поддерживали in vitro в течение длительного периода времени. Наиболее успешно культивировали Кл линии 293 (Кл почки эмбриона человека), способные синтезировать в среде без сыворотки протеин C (0,1 мкг/10{6} кл/день в течение 'ЭКВИВ' 30 дней). На 6-й день культивирования плотность Кл достигала 15 * 10{6} Кл/мл (первоначальная плотность 0,8 * 10{6} Кл/мл). Пролиферация Кл продолжалась в течение 30 дней
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДЛИТЕЛЬНАЯ

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА


Доп.точки доступа:
Tokashiki, Michiyuki; Teijin; Ltd
Свободных экз. нет

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.150

   

    A new human cholangiocellular carcinoma cell line (HuCC-T1) producing carbohydrate antigen 19/9 in serum-free medium [Text] / Miki Miyagiwa [et al.] // In vitro Cell. and Dev. Biol. - 1989. - Vol. 25, N 6. - P503-510 . - ISSN 0083-8364
Перевод заглавия: Новая линия клеток холагиоклеточной карциномы человека (HuCC-T1), образующая углеводный антиген 19/9 в бессывороточной среде
Аннотация: Сообщают, что линия получена из клеток (Кл) асцитич. жидкости б-ного 56 лет. Линия поддеживается в монослое. В культурах 25-го пассажа время удвоения 74 ч. Кл обладают эпителиоподобной формой. Положительна р-ция на муцин. По данным ультраструктурного изучения, на поверхности Кл имеются микроворсины, цитоплазма бедна органеллами. Линия образует опухоли у бестимусных (nude) мышей. Числа хромосом от 61 до 80. Кл линии секретируют углеводные и антигены (Аг) 19/9, и 125, раково-эмбрион. Аг и тканевой полипептидный Аг. Образование углеводного Аг 19/9 происходит в культурах, где содержание сыворотки (использовали сыворотку плода коровы) равно 1%. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-01. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОЛАНГИОКАРЦИНОМА

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

АНТИГЕН СА 19-9

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Miyagiwa, Miki; Ichida, Takafumi; Tokiwa, Takayoshi; Sato, Jiro; Sasaki, Hiroshi


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.405

   

    Proliferation and responsiveness to estrogen of human endometrial cancer cells under serum-free culture conditions [Text] / Christian F. Holinka [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 12. - P3297-3301 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Пролиферация и ответ на эстрогены клеток рака эндометрия человека, культивируемых в бессывороточных условиях
Аннотация: При добавлении эстрадиола (Э[2]) к культивируемым в базальной среде (БС: миним. среда Dulbecco без фенолового красного+среда Ham F-12 с добавлением L-глутамина и 4-(2-оксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновой к-ты) без сыворотки Кл рака эндометрия человека линии Ishikawa, пролиферация Кл, прикрепленных к подложке, значительно возрастала. Стимуляция наблюдалась в диапазоне конц-ий Э[2] от 1 до 100 нМ, однако была максим. при 10 нМ Э[2]. Митогенный эффект 10 нМ Э[2] сравним с действием 1% эмбриональной телячьей сыворотки, обработанной активированным углем (ЭТСу), и приводит к уменьшению времени удвоения Кл с 38 до 29 час. Э[2] и ЭТСу обладают аддитивным эффектом. На основании исследования пульсового мечения Кл {3}H-тимидином и митотич. индекса вычислено, что Э[2] уменьшает на 40% продолжительность G фазы Кл цикла: с 22 до 13 час. При культивировании тех же Кл в БС с 0,3% агаром (т. е. без прикрепления к подложке) как в отсутствии, так и в присутствии 1% ЭТСу, Э[2] удваивал эффективность образования колоний Кл. Эффективность колониеобразования прямо пропорциональна конц-ии ЭТСу в среде, а также плотности Кл при посеве. Полагают, что полученные результаты указывают на ауто- и паракринное действие ростовых факторов, секретируемых культивируемыми Кл. США, Mount Sinai School of Medicine. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

РАК ЭНДОМЕТРИЯ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Holinka, Christian F.; Anzai, Yuzuru; Hata, Hiroki; Kimmel, Nina; Kuramoto, Hiroyuki; Gurpide, Erlio


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.402

    Leiderman, Lisa J.

    Mycoplasma provides for the spreading of opossum kidney cells in a serum-free, defined medium [Text] / Lisa J. Leiderman, Vincent W. Dennis // In vitro Cell and Dev. Biol. - 1989. - Vol. 25, N 7. - P655-658 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Микроплазма обеспечивает распластывание клеток почки опоссума в бессывороточной среде определенного состава
Аннотация: Кл почки опоссума, зараженные микоплазмой M. hyorhinis, помещенные на покрытые коллагеном плашки, распластываются и растут до конфлюэнта в смешанной среде DMEM/Ham's F12, содержащей инсулин, трансферрин, селенит натрия и 5 фракцию БСА. Кл, растущие в этой среде ингибируются паратгормоном и имеют зависимый от Na+ транспорт фосфата. После удаления возбудителя инфекции, Кл перестают распластываться и делиться в этой среде. Однако Кл начинают вновь развиваться нормально при помещении их в среду с фетуином. США, Amgen, 1900 Oak Terrace Lane, Thousand Oaks, CA 91320. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОЧКА

ОПОССУМ

РАСПЛАСТЫВАНИЕ

РОСТ

МИКОПЛАЗМА

ВЛИЯНИЕ

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА


Доп.точки доступа:
Dennis, Vincent W.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)