Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗОФУРАНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.

Деп. 3774-В97


    Кадиева, М. Г.
    Состояние и перспективы поиска биологически активных соединений в ряду производных бензофурана [Текст] : деп. Пятиг. гос. фармац. акад. 19971225, N 3774-В97 / М. Г. Кадиева, Э. Т. Оганесян, Л. П. Смирнова ; депонент Пятиг. гос. фармац. акад. (Пятигорск). - Введ. с 19971225. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 43 с. - 203 назв. назв
Аннотация: В обзоре систематизирована и обобщена имеющаяся информация о фармакологических свойствах производных бензофурана. Дан анализ зависимости "структура-активность". Установлено, что, в основном, соединения бензофуранового ряда оказывают кардиотоническое, антимикробное и антилейкотриеновое действие. Библ. 203
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69 + 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОФУРАНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КАРДИОТОНИЧЕСКАЯ
АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 203

Доп.точки доступа:
Оганесян, Э.Т.; Смирнова, Л.П.; Пятиг. гос. фармац. акад. (Пятигорск)
Свободных экз. нет
2.
Патент 200078 Венгрия, МКИ A 01 N 43/08.

   
    Kukorica kulturabau gyomirtasra alkalmazhato, csokkent fitotoxicitasu emulziokepzo koncentratum [Текст] / Marianna Balogh [и др.] ; Richter Gedeon Vegyszeti. - № 2102/86 ; Заявл. 22.05.1985 ; Опубл. 30.04.1990
Перевод заглавия: Гербицидный эмульгоконцентрат с пониженной токсичностью для применения на посевах кукурузы
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
СУЛЬФОПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРАНЫ
ЭМУЛЬГОКОНЦЕНТРАТ
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Balogh, Marianna; Stefko, Bela; Gehardt, Istrain; Bogsch, Erik; Kovacs, Imre; Richter Gedeon Vegyszeti
Свободных экз. нет
3.

Деп. 3774-В97


    Кадиева, М. Г.
    Состояние и перспективы поиска биологически активных соединений в ряду производных бензофурана [Текст] : деп. Пятиг. гос. фармац. акад. 19971225, N 3774-В97 / М. Г. Кадиева, Э. Т. Оганесян, Л. П. Смирнова ; депонент Пятиг. гос. фармац. акад. (Пятигорск). - Введ. с 19971225. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 43 с. - 203 назв. назв
Аннотация: В обзоре систематизирована и обобщена имеющаяся информация о фармакологических свойствах производных бензофурана. Дан анализ зависимости "структура-активность". Установлено, что, в основном, соединения бензофуранового ряда оказывают кардиотоническое, антимикробное и антилейкотриеновое действие. Библ. 203
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗОФУРАНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 203

Доп.точки доступа:
Оганесян, Э.Т.; Смирнова, Л.П.; Пятиг. гос. фармац. акад. (Пятигорск)
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.49

    Степанюк, Г. И.
    Производные бензофурана как биологически активные вещества (обзор литературы) [Текст] / Г. И. Степанюк, А. А. Столярчук, П. А. Галенко-Ярошевский // Фармакол. и токсикол. - 1989. - N 24. - С. 3-12 . - ISSN 0430-0939
Аннотация: Отмечено наличие среди производных бензофурана (I) соединений, обладающих гипотензивным, противоаритмич. и противофибриллярным действием, способностью повышать объемную скорость коронарного кровотока, понижать тонус и устранять эксперим. спазмы гладкомышечных органов. У некоторых соединений этого ряда выявлено наличие противоязвенной активности, стимулирующего действия на матку, нейротропных и анальгезирующих св-в. Сделан вывод о перспективности направленного скрининга новых I. СССР, Винницкий мед. ин-т, Винница. Библ. 74.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОФУРАНЫ
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОФИБРИЛЛЯРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Столярчук, А.А.; Галенко-Ярошевский, П.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.825

   
    Screening of benzofuran and their metal complexes for their antibacterial activity [Text] / A. C. Hiremath [et al.] // Indian J. Microbiol. - 1989. - Vol. 29, N 1. - P73-75
Перевод заглавия: Скрининг бензофуранов и их комплексов с металлами, обладающих антибактериальной активностью
Аннотация: Методом диффузии в агар определяли активность против St. aureus и E. coli шести 2,3-замещенных бензофурановых производных, двух бензофуро[3,2-d]пиримидиновых производных и комплексов этих соединений с двухвалентными Co, Cu, Ni, Cd, Zn и Hg. В целом производные менее эффективны, чем их комплексы с металлами; высокой активностью против St. aureus обладает только бензоильное производное. В отношении стафилококка наиболее эффективны комплексы Co и Cu с бензоилбензофураном, Cu с бензофуранкарбоксамидом, комплексы ряда производных с Cd и Hg. Высокой активностью против E. coli обладают комплексы Со с ацетил- и бензоилбензофуранами и комплексы большинства производных с Cd и Hg. Бензофурантиокарбоксамид и все его комплексы с металлами проявляют слабую антибактериальную активность. Библ. 7. Индия, Gulbarga Univ., Gubarga-585 106.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БЕНЗОФУРАНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРАНА
КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hiremath, A.C.; Halli, M.B.; Huggi, N.V.; Gadaad, S.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.07-04В3.272

   
    Accumulation and biosynthesis of benzofurans in root cultures of Eupatorium cannabinum [Text] / Regina Siebertz [et al.] // Phytochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 3. - P789-793 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Накопление и биосинтез бензофуранов в корневых культурах Eupatorium cannabinum
Аннотация: В культуре изолированных корней E. cannabinum идентифицировали семь бензфуранов аналогичных тем, что синтезируются в интактном растении. Идентификацию бензфуранов осуществляли с помощью ТСХ на силикагеле, ЖХВД, {1}H и {1}{3}C-ЯМР и ГХ-МС. Использовали U-{1}{4}C-фенилаланин, транс-3-{1}{4}C-коричную к-ту, U-{1}{4}C-ацетат а, U-{1}{4}C-тирозинхлорид, U-{1}{4}C-бензойную к-ту и U-{1}{4}C-ацетофенон для изучения биосинтеза бензфуранов. Отмечено, что наиболее эффективно включались в бензфураны фенилаланин и коричная к-та. Метка от {1}{4}C-ацетата включалась лишь в один из семи бензфуранов. Полагают, что биосинтез бензфуранов осуществляется по шикиматному пути. ФРГ, Inst. fur Pharmazeutische Biologie der TU Barunschweig, Mendelssohnstrasse 1, D-3300 Braunschweig. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: БЕНЗОФУРАНЫ
НАКОПЛЕНИЕ
БИОСИНТЕЗ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
КОРЕНЬ
EUPATORIUM CANNABIUM

Доп.точки доступа:
Siebertz, Regina; Proksch, Peter; Wray, Victor; Witte, Ludger

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.01-04Н3.144

    Shi, Wei.
    Effect of carbohydrate amino group modifications on the cytotoxicity of glycosylated 2-phenyl-benzo[b]thiophenes and 2-phenyl-benzo)[b]-benzo[b]furans [Text] / Wei Shi, Todd L. Lowary // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2011. - Vol. 21, N 9. - P2591-2596 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Влияние модификации, связанной с углеводами аминогруппы на цитотоксичность гликозилированных 2-фенил-бензо[b] тиофенов и 2-фенил-бензо[b] фуранов
Аннотация: Ранее авт. идентифицировали семейство производных бензо[b]фурана и бензо[b]тиофена, сцепленных с аминосахарами (1-6), проявляющих цитотоксичность в отношении целого ряда линий раковых клеток. Исследовали влияние структурных модификаций аминогруппы одного из углеводных остатков (4-амино-2,3,4.6-тетрадезокси-альфа-l-треогексопиранозида) на цитотоксичность in vitro. Нашли, что присутствие хотя бы одной функциональной щелочной группы около атома углерода в позиции С4 углеводного остатка критически важно для поддержания цитотоксичности. Модификации вокруг С4 ограничены гидрофильными/гидрофобными и/или ионными взаимодействиями, а также стерическими помехами
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИОФЕНЫ
БЕНЗОФУРАНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lowary, Todd L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.02-04М1.138

   
    Novel derivative of benzofuran induces cell death mostly by G2/M cell cycle arrest through p53-dependent pathway but partially by inhibition of NF-kB [Text] / Suynil K. Manna [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 29. - P23318-23327 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новое производное бензофурана вызывает гибель клетки главным образом за счет угнетения G2/M фазы клетки через р53 зависимый путь и частично угнетения NF-kB
Аннотация: В исследовании показано, что новое производное бензофурана может быть химиопревентивным или химиотерапевтическим средством воздействия на злокачественные Т-клетки. Индия, E-mail:manna@cdfd.org.in. Ил.5. Табл.1. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MCF-7
TIB152
К562
НТ29
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОФУРАНЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'ГАММА'B
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Manna, Suynil K.; Bose, Julie S.; Gangan, Vijay; Raviprakash, Nune; Navaneetha, Thota; Raghavendra, Pongali B.; Babajan, Banaganapalli; Kumar, Chitta S.; Jain, Swatantra K.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.01-04Н1.145

   
    Novel derivative of benzofuran induces cell death mostly by G2/M cell cycle arrest through p53-dependent pathway but partially by inhibition of NF-kB [Text] / Suynil K. Manna [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 29. - P23318-23327 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новое производное бензофурана вызывает гибель клетки главным образом за счет угнетения G2/M фазы клетки через р53 зависимый путь и частично угнетения NF-kB
Аннотация: В исследовании показано, что новое производное бензофурана может быть химиопревентивным или химиотерапевтическим средством воздействия на злокачественные Т-клетки. Индия, E-mail:manna@cdfd.org.in. Ил.5. Табл.1. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MCF-7
TIB152
К562
НТ29
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОФУРАНЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'ГАММА'B
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Manna, Suynil K.; Bose, Julie S.; Gangan, Vijay; Raviprakash, Nune; Navaneetha, Thota; Raghavendra, Pongali B.; Babajan, Banaganapalli; Kumar, Chitta S.; Jain, Swatantra K.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.6

   
    Development and validation of a method for determination of PCDDs and PCDFs in human blood plasma. A multivariate comparison of blood and adipose tissue levels between Viet Nam veterans and matched controls [Text] / Martin Nygren [et al.] // Chemosphere. - 1988. - Vol. 17, N 9. - P1663-1692
Перевод заглавия: Разработка и обоснование метода определения полихлоридных дибензо-п-диоксинов и дибензо-фуранов в плазме крови человека. Многовариантные сравнения уровней в крови и жировой ткани между ветеранами войны во Вьетнаме и соответствующим контролем
Аннотация: Разработан метод (М), позволяющий определить малые уровни полихлоридных дибензо-п-диоксинов (ПДПД) и дибензофуранов (ПДБФ) в плазме крови человека. М включает в себя экстракцию с помощью орг. растворителя, многократную очистку на адсорбентах и количеств. определения М высокоэффективной ионно-газовой хроматографии. Установлено, что М имеет границы детекции в пределах от 0,003 до 0,02 осажденного, и это зависит от исследования изомеров. Используя новый М анализировали пробы плазмы крови, взятые у ветеранов США войны во Вьетнаме (воздействие гербицидов), а также у соотв. контрольной группы. Данные измерений сравнивали с результатами анализов жировой ткани. Сделан вывод, что метод является адекватным для определения фоновых уровней ПДПД и ПДБФ в крови. Швеция, Univ. of Umea. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: КРОВЬ
ДИОКСИНЫ
БЕНЗОФУРАНЫ
ИОННО-ПАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nygren, Martin; Hansson, Marianne; Sjostrom, Michael; Rappe, Christoffer; Kahn, Peter; Gochfeld, Michael; Velez, Henry; Ghent-Guenther, Therese; Wilson, Wayne P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 13.06-04В2.188

    La, Glair James J.
    Ganodone, a bioactive benzofuran from the fruiting bodies of Ganoderma tsugae [Text] / Glair James J. La, Arnold L. Rheingold, Michael D. Burkart // J. Natur. Prod. - 2011. - Vol. 74, N 10. - P2045-2051 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Ганодон, биоактивный бензофуран из плодовых тел Ganoderma tsugae
Аннотация: Экстракты Ganoderma tsugae широкого используются в китайской медицине. Некоторые Ganoderma sp. используют при производстве пищевых добавок. Из плодоых тел созревшего гриба G. tsugae был выделен и охарактеризован новый бензофуран, ганодон. США, Xenobe Res. Inst., P.O. Box 3052, San Diego, California 92163-1052
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: GANODERMA TSUGAE (FUNGI)
СЪЕДОБНЫЕ ГРИБЫ
КИТАЙСКАЯ МЕДИЦИНА
БЕНЗОФУРАНЫ
ГАНОДОН
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ПЛОДОВЫХ ТЕЛ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Rheingold, Arnold L.; Burkart, Michael D.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.03-04Н1.145

    Shi, Wei.
    Effect of carbohydrate amino group modifications on the cytotoxicity of glycosylated 2-phenyl-benzo[b]thiophenes and 2-phenyl-benzo)[b]-benzo[b]furans [Text] / Wei Shi, Todd L. Lowary // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2011. - Vol. 21, N 9. - P2591-2596 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Влияние модификации, связанной с углеводами аминогруппы на цитотоксичность гликозилированных 2-фенил-бензо[b] тиофенов и 2-фенил-бензо[b] фуранов
Аннотация: Ранее авт. идентифицировали семейство производных бензо[b]фурана и бензо[b]тиофена, сцепленных с аминосахарами (1-6), проявляющих цитотоксичность в отношении целого ряда линий раковых клеток. Исследовали влияние структурных модификаций аминогруппы одного из углеводных остатков (4-амино-2,3,4.6-тетрадезокси-альфа-l-треогексопиранозида) на цитотоксичность in vitro. Нашли, что присутствие хотя бы одной функциональной щелочной группы около атома углерода в позиции С4 углеводного остатка критически важно для поддержания цитотоксичности. Модификации вокруг С4 ограничены гидрофильными/гидрофобными и/или ионными взаимодействиями, а также стерическими помехами
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИОФЕНЫ
БЕНЗОФУРАНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lowary, Todd L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.03-04Т4.114

    Houk, Vernon N.
    Review of research on health effects of PCDDs and PCDFs to develop human risk assessment [Text] / Vernon N. Houk // Toxic subst. J. - 1992. - Vol. 12, N 2-4. - P181-190 . - ISSN 0199-3178
Перевод заглавия: Обзор литературы по исследованиям о влиянии на здоровье человека полихлорированных дибензо-п-диоксинов и дибензофуранов с целью оценки риска для человека
Аннотация: Обзор. 75 соединений составляют класс хим. соединений, названных диоксинами, и 135 соединений отнесены к классу фуранов. Из этих соединений наиболее изученным и наиболее токсичным является 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин. Сведения о др. соединениях отрывочны или отсутствуют. Влияние ПДД-ПДФ на здоровье человека изучалось с 1960 г. ПДД-ПДФ попадают в организм человека в основном с пищей. Ежедневное потребление в индустриальных странах - 10 пг/кг. При грудном вскармливании с молоком матери ребенок получает 70,3 пг/кг в день. В организме ПДД-ПДФ накапливаются в жировой ткани. В опытах на животных показано канцерогенное действие ПДД-ПДФ, а также возникновение нейрологических заболеваний, болезней печени, тератогенность. Летальные для морских свинок дозы (3 мкг/кг) были малотоксичны для детей Севезо, у к-рых развилась лишь хлоракне. Хронических заболеваний, влияния на детородную функцию у пострадавших в Севезо не выявлено, данные по канцерогенности противоречивы. Сделан вывод, что чувствительность людей к ПДД-ПДФ гораздо меньше, чем некоторых лабораторных животных. США, Center for Environm. Health and Injury Control, Centers for Disease Control, Public Health Service, U.S. Department of Health and Human Services, Atlanta, Georgia. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.02.13.15
Рубрики: ДИБЕНЗОПАРАДИОКСИНЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ
БЕНЗОФУРАНЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЗДОРОВЬЕ ЧЕЛОВЕКА
ДЕТИ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
ДЕТОРОДНАЯ ФУНКЦИЯ
ОПАСНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 93.10-04А2.201

   
    Using ratios of stable nitrogen isotopes to estimate bioaccumulation and flux of polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDDs) and dibenzofurans (PCDFs) in two food chams from the Northern Baltic [Text] / D. Broman [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 1992. - Vol. 11, N 3. - P331-345 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Использование соотношения стабильных изотопов азота в оценке [уровней] накопления и поступления полихлорированных дибензо-п-диоксинов и бензофуранов в две пищевые цепи из северной Балтики
Аннотация: Используя св-во биол. систем увеличивать долю более тяжелого стабильного изотопа {1}{5}N в рез-те метаболич. активности разработали колич. метод оценки in situ бионакопления полихлорированных дибензо-п-диоксинов (ПХДД) и полихлорированных дибензофуранов (ПХДФ), чтобы определить влияние на этот показатель трофич. уровня организмов двух пищевых цепей в сев. Балтике. Обе пищевые цепи начинаются с фитопланктона, но в пелагической цепи конечным потребителем являются треска и мидии, а в литоральной гага. Установлено, что в обоих случаях происходит накопление трех наиболее токсичных 2, 3, 7, 8-замещ. ПХДД/БФ, хотя общая конц-ия 2, 3, 7, 8-замещ. изомеров снижается с увеличением трофич. уровня в пищевой цепи. У гаги из общего кол-ва поглощенных ею ПХДД/БФ 'ЭКВИВ'10% восстановлены в теле, 10% - в фекалиях и 80% - не восстановлены, т. е. экскретируются или сохраняются в теле в виде неидентифицированных метаболитов. Для наиболее токсич. 2,3,7,8-замещ. изомеров значения трех указанных показателей составляют: 57%, 30% и 13% соотв. Делают вывод о тенденции к накоплению ПХДД/БФ в тканях гаги. Библ. 44. Швеция, Aquatic Chem. Ecoxicology, Dept. Zool., Stockholm Univ. Stockholm.
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.11.31.99
Рубрики: ПОЛЛЮТАНТЫ
ПОЛИХЛОРДИБЕНЗОДИОКСИНЫ
БЕНЗОФУРАНЫ
ПИЩЕВЫЕ ЦЕПИ
БАЛТИЙСКОЕ МОРЕ

Доп.точки доступа:
Broman, D.; Naf, C.; Rolff, C.; Zebuhr, Y.; Fry, B.; Hobbie, J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.07-04Т6.29

   
    Синтез некоторых четвертичных аммониевых солей на базе 4а,8-диметил-3Н,5Н-бис-спиро[циклогексан-4а,5-дигидроизобензофуро[5,6-с]фуран]1,7-(3Н,4Н)-диона и их биологическая активность [Текст] / Л. Х. Галстян [и др.] // Хим. ж. Армении. - 2015. - Т. 68, N 4. - С. 507-513. - 8 . - ISSN 0515-9628
Аннотация: Разработаны оптимальные условия для синтеза 4а,8-диметил-3Н,5Н-бис-спиро[циклогексал-4а,5-дигидроизобензофуро[5,6-с]фуран]-1,7-(3Н,4Н)-диона, на базе которого по реакции Кинга синтезирован ряд четвертичных аммониевых солей и изучена их антихолинэстеразная и антибактериальная активность. Установлено, что все испытуемые соединения проявляют ингибирующие свойства как по отношению к ацетилхолинэстеразе, так и бутирилхолинэстеразе, а также обладают антибактериальной активностью. Армения, Ереванский гос. ун-т
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ АММОНИЕВЫЕ СОЛИ
БЕНЗОФУРАНЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Галстян, Л.Х.; Аветисян, К.С.; Алебян, З.Г.; Топузян, В.О.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.214

   
    Synthese et activite inhibitrice calcique de divers 3-(p-diethoxyphosphonomethyl phenyl) benzofuranes [Text] / G. Chani [et al.] // J. pharm. belg. - 1993. - Vol. 48, N 3. - P189-196 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Синтез и кальций-[антагонистическая] активность различных 3-(п-диэтоксифосфонометилфенил)бензофуранов
Аннотация: Описывают получение четырех замещенных 3-(п-диэтоксифосфонометилфенил)бензофуранов, родственных по структуре фостедилу. Антагонизм синтезированных соединений с Са{2}{+} оценивали по ингибированию сокращений сегментов аорты кролика, индуцированных Са{2}{+}. В конц-ии 0,5 мкг/мл соединения ингибировали контрактильный эффект Са{2}{+} на 5-26%. В данной конц-ии фостедил ингибировал сокращения сегментов на 57%. Наиболее эффективным антагонистом Са{2}{+} оказался 7-фтор3-(п-диэтоксифосфонометилфенил)бензофуран. Обсуждают связь между структурой и Са-ингибирующей активностью. Франция, Laboratoires Pierre Fabre, 81106 Castres. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ДИЭТОКСИФОСФОМЕТИЛФЕНИЛ)БЕНЗОФУРАНЫ* 3-(П-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СОКРАЩЕНИЕ АОРТЫ

Доп.точки доступа:
Chani, G.; aziard-Mouysset, G.; Stigliani, J.L.; Payard, M.; Bonnafolis, R.; Tisne-Versailles, J.

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 93.06-04В5.217

   
    Antimicrobial activity of Indigofera microcarpa benzofurans [Text] / Moraes E. Souza M.A. De [et al.] // Fitoterapia. - 1991. - Vol. 62, N 6. - P514-516
Перевод заглавия: Антимикробная активность бензофуранов, выделенных из Indigofera microcarpa
Аннотация: In vitro изучали антимикробное действие 2 бензофуранов, выделенных из листьев растения Indigofera microcarpa. Хим. формулы в-в приводятся. Первое из них было мало активно в отношении всех изученных штаммов микроорганизмов. Второе было активно в отношении фитопатогенных грибов, однако на грамположит. и грамотрицат. микроорганизмы оказывало влияние лишь в конц-ии 100 мкг/мл. Полагают, что второй из бензофуранов способен играть важную роль в защите растения от фитопатогенных грибов. Библ. 3.
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.17
Рубрики: INDIGOFERAMICROCARPA
БЕНЗОФУРАНЫ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
De, Moraes E.Souza M.A.; Bieber, L.W.; De, Mello J.F.; Cavalcanti, M.S.B.; Da, Silva Filho A.A.; Do, Nascimento S.C.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.496

   
    Synthesis of bilogically active hydrazides and their derivatives [Text] / O. H. Hishinat [et al.] // Egypt. J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 30, N 1-4. - P133-143
Перевод заглавия: Синтез биологически активных гидразидов и их производных
Аннотация: Описан синтез гидразидов на основе 4-метокси- и 4,7диметокси-6-гидроксибензофуран-5-карбоновой к-ты. Среди полученных бензофурановых производных 3 гидразона в конц-ии 5 М ингибировали рост патогенного штамма Aspergillus flavus на 30-58% и полностью блокировали образование афлатоксина. Считают, что синтезированные соединения в большей степени являются ингибиторами образования афлатоксина, чем противогрибковыми средствами. АРЕ, National Research Centre, Cairo. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53 + 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОФУРАНЫ
ГИДРАЗОНЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБРАЗОВАНИЕ АФЛАТОКСИНА

Доп.точки доступа:
Hishinat, O.H.; Mabrouk, S.S.; Nassef, A.M.M.; Shayeb, N.M.A.; Ismail, S.A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.04-04В3.288

    Monir, Heike.
    Yeast extract induced accumulation of benzofurans in cell suspension cultures of Ageratina adenophora [Text] / Heike Monir, Peter Proksch // Phytochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 11. - P2999-3002 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дрожжевой экстракт, индуцирующий накопление бензофуранов в суспензионной культуре клеток Ageratina adenophora
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
AGERATINA ADENOPHORA
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
ДРОЖЖИ
ВЛИЯНИЕ
БЕНЗОФУРАНЫ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Proksch, Peter

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.11-04В3.371

   
    Antimicrobial activity of Indigofera microcarpa benzofurans [Text] / Moraes E. Souza M.A. De [et al.] // Fitoterapia. - 1991. - Vol. 62, N 6. - P514-516
Перевод заглавия: Антимикробная активность бензофуранов, выделенных из Indigofera microcarpa
Аннотация: In vitro изучали антимикробное действие двух бензофуранов, выделенных из листьев растения Indigofera microcarpa. Хим. формулы в-в приводятся. Первое из них было мало активно в отношении всех изученных штаммов микроорганизмов. Второе было активно в отношении фитопатогенных грибов, однако на грамположит. и грамотрицат. микроорганизмы оказывало влияние лишь в конц-ии 100 мкг/мл. Полагают, что второй из бензофуранов способен играть важную роль в защите растения от фитопатогенных грибов. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: БЕНЗОФУРАНЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБНАЯ АКТИВНОСТЬ
INDIGOFERA MICROCARPA

Доп.точки доступа:
De, Moraes E.Souza M.A.; Bieber, L.W.; De, Mello J.F.; Cavalcanti, M.S.B.; Da, Silva Filho A.A.; Do, Nascimento S.C.
 1-20    21-40  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)