Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК GP120<.>)
Общее количество найденных документов : 91
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-91 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.09-04Т1.154

    Allen, Nicola J.
    A chemokine-glutamate connection [Text] / Nicola J. Allen, David Attwell // Nature Neurosci. - 2001. - Vol. 4, N 7. - P676-678 . - ISSN 1097-6256
Перевод заглавия: Взаимодействия хемокинов с глутаматом
Аннотация: Обзор. Хемокиновые сигналы вызывают высвобождение глутамата из астроцитов. Этот процесс может усиливаться микроглией (тогда наблюдается нейротоксичность глутамата) и активироваться гликопротеином gp120 ВИЧ. Великобритания, Univ. Coll. London, WC1E 6BT. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
АСТРОЦИТЫ
БЕЛОК GP120
ВИЧ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

Доп.точки доступа:
Attwell, David
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.09-04М3.72

    Allen, Nicola J.
    A chemokine-glutamate connection [Text] / Nicola J. Allen, David Attwell // Nature Neurosci. - 2001. - Vol. 4, N 7. - P676-678 . - ISSN 1097-6256
Перевод заглавия: Взаимодействия хемокинов с глутаматом
Аннотация: Обзор. Хемокиновые сигналы вызывают высвобождение глутамата из астроцитов. Этот процесс может усиливаться микроглией (тогда наблюдается нейротоксичность глутамата) и активироваться гликопротеином gp120 ВИЧ. Великобритания, Univ. Coll. London, WC1E 6BT. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
АСТРОЦИТЫ
БЕЛОК GP120
ВИЧ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

Доп.точки доступа:
Attwell, David
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.213

    Hemming, Anna.
    A strategy simplifying site-directed mutagenesis in the CD4binding region of HIV gp 120 [Text] / Anna Hemming, L. Lundberg, S. Olofsson // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 107, N 3-4. - P301-305 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Стратегия упрощенного сайт-специфического мутагенеза в CD4-связывающей области белка gp120 HIV
Аннотация: Авт. описывают примененный ими метод получения сайт-специфических мутаций в белке gp120 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Суть предложенного подхода заключается в изолировании минимально необходимого фрагмента генома ретровируса после обработки его рестрикционными эндонуклеазами, клонировании этого фрагмента в фаге М13, внесения в этот фрагмент точковых мутаций с помощью частично комплементарных олигонуклеотидов, и обратного встраивания данного фрагмента генома ВИЧ в его провирус. Авт. считают, что предложенный ими метод может использоваться всегда, когда размер мутируемого участка ДНК достаточно мал для его клонирования в М13. Библ. 4. Dep. Clin. Virol., Univ. Goteborg, SE.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ МУТАЦИЯ
ГЕНЫ
ОБРАБОТКА ЭНДОНУКЛЕАЗАМИ
HIV VIRUS
ENDONUCLEASES

Доп.точки доступа:
Lundberg, L.; Olofsson, S.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.126

    Berger, Edward A.
    And the Best Picture is - the HIV gp120 envelope, please! [Text] / Edward A. Berger // Nature Struct. Biol. - 1998. - Vol. 5, N 8. - P671-674 . - ISSN 1072-8368
Перевод заглавия: Наилучшая картина получена для [белка] gp120 оболочки ВИЧ
Аннотация: Миниобзор посвящен обсуждению структуры, полученной методами рентгеноструктурного анализа, тройного комплекса, образованного кором белка gp120 ВИЧ, первичным рецептором CD4 и соотв. моноклональным антителом Fab 17b. США, Lab. Viral Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 11
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК GP120
ОБОЛОЧКА ВИЧ
РЕЦЕПТОР CD4
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО
ТРОЙНОЙ КОМПЛЕКС
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.73

   
    Antigenic variation within the CD4 binding site of human immunodeficiency virus type 1 gp120: Effects on chemokine receptor utilization [Text] / Anthea L. Hammond [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 12. - P5593-5603 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Антигенные изменения в CD4-связывающем сайте gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1. Влияние на использование хемокинового рецептора
Аннотация: Клонировали и экспрессировали белки gp120 первичных изолятов ВИЧ-1. Изучение характеристик этих изолятов показало высокую степень антигенного полиморфизма, как в CD4-связывающем сайте, так и в нейтрализующих эпитопах. Эта вариабельность может оказывать влияние на общую резистентность первичных вирусных вариантов к нейтрализующим агентам. Химерные вирусы, экспрессирующие белки gp120 со сниженной CD4-связывающей способностью, остаются жизнеспособными. Химерные вирусы со сниженной активностью в связывании молекул CD4 для проникновения в клетку-мишень используют преимущественно хемокиновые рецепторы CXCR4, что коррелирует с изменением аминокислотных последовательностей в C2 и V4, но не в V3, регионах. США, Molec. Med. Program, Mayo Found., Rochester, MN 55905. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
БЕЛОК GP120
CD4-СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ
ЗАРАЖЕНИЕ CD4{+} Т-ЛИМФОЦИТОВ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Hammond, Anthea L.; Lewis, Julie; May, Jackie; Albert, Jan; Balfe, Peter; McKeating, Jane A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.229

   
    Antigenic variation within the CD4 binding site of human immunodeficiency virus type 1 gp120: Effects on chemokine receptor utilization [Text] / Anthea L. Hammond [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 12. - P5593-5603 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Антигенные изменения в CD4-связывающем сайте gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1. Влияние на использование хемокинового рецептора
Аннотация: Клонировали и экспрессировали белки gp120 первичных изолятов ВИЧ-1. Изучение характеристик этих изолятов показало высокую степень антигенного полиморфизма, как в CD4-связывающем сайте, так и в нейтрализующих эпитопах. Эта вариабельность может оказывать влияние на общую резистентность первичных вирусных вариантов к нейтрализующим агентам. Химерные вирусы, экспрессирующие белки gp120 со сниженной CD4-связывающей способностью, остаются жизнеспособными. Химерные вирусы со сниженной активностью в связывании молекул CD4 для проникновения в клетку-мишень используют преимущественно хемокиновые рецепторы CXCR4, что коррелирует с изменением аминокислотных последовательностей в C2 и V4, но не в V3, регионах. США, Molec. Med. Program, Mayo Found., Rochester, MN 55905. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
БЕЛОК GP120
CD4-СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ
ЗАРАЖЕНИЕ CD4{+} Т-ЛИМФОЦИТОВ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Hammond, Anthea L.; Lewis, Julie; May, Jackie; Albert, Jan; Balfe, Peter; McKeating, Jane A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.381

   
    Cambridge Bio-Science (Cambridge, MA) [Text] // Biotechnol. News. - 1990. - Vol. 10, N 5. - P10 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Фирма Cambridge Bioscience
Аннотация: Сообщено о выдаче компаниям Behring и Pharmacia EN1 Diagnostics Inc. сублицензий на диагностическое использование оболочечного белка gp 120 HJV. Исключительное право на патент на этот белок, принадлежит фирме Cambridge Bioscience.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: СПИД
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОФИЛАКТИКА
БЕЛОК GP120
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.07-04К1.251

   
    Cannabinoids inhibit HIV-1 Gp120-mediated insults in brain microvascular endothelial cells [Text] / Tzong-Shi Lu [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 9. - P6406-6416 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Каннабиноиды подавляют опосредованное через Gp120 ВИЧ-1 повреждение эндотелиальных клеток капилляров мозга
Аннотация: Использовали совместную культуру in vitro эндотелиальных клеток капилляров мозга (ЭККМ) и астроцитов человека как модельную систему гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) in vivo, и выявили, что агонисты каннабиноидов (АК) подавляют вызванный Gp120 белком ВИЧ-1 выходом кальция, опосредованный через субстанцию P, снижают проницаемость ЭККМ и предотвращают уменьшение белков ZO-1, клаудин-5 и JAM-1 в ЭККМ. АК подавляют трансмиграцию моноцитов человека через ГЭБ и блокируют проницаемость ГЭБ in vivo. Считают, что АК способны восстанавливать целостность ГЭБ после повреждения Gp120 белком ВИЧ-1. США, Beth Israel Deaconess Med. Ctr and Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИЧ-1
БЕЛОК GP120
МОЗГ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КАПИЛЛЯРОВ
АСТРОЦИТЫ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МОНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Tzong-Shi; Avraham, Hava Karsenty; Seng, Seyha; Tachado, Souvenir T.; Koziel, Henry; Makriyannis, Alexandros; Avraham, Shalom
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.02-04К1.177

   
    Cannabinoids inhibit HIV-1 Gp120-mediated insults in brain microvascular endothelial cells [Text] / Tzong-Shi Lu [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 9. - P6406-6416 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Каннабиноиды подавляют опосредованное через Gp120 ВИЧ-1 повреждение эндотелиальных клеток капилляров мозга
Аннотация: Использовали совместную культуру in vitro эндотелиальных клеток капилляров мозга (ЭККМ) и астроцитов человека как модельную систему гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) in vivo, и выявили, что агонисты каннабиноидов (АК) подавляют вызванный Gp120 белком ВИЧ-1 выходом кальция, опосредованный через субстанцию P, снижают проницаемость ЭККМ и предотвращают уменьшение белков ZO-1, клаудин-5 и JAM-1 в ЭККМ. АК подавляют трансмиграцию моноцитов человека через ГЭБ и блокируют проницаемость ГЭБ in vivo. Считают, что АК способны восстанавливать целостность ГЭБ после повреждения Gp120 белком ВИЧ-1. США, Beth Israel Deaconess Med. Ctr and Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИЧ-1
БЕЛОК GP120
МОЗГ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КАПИЛЛЯРОВ
АСТРОЦИТЫ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МОНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Tzong-Shi; Avraham, Hava Karsenty; Seng, Seyha; Tachado, Souvenir T.; Koziel, Henry; Makriyannis, Alexandros; Avraham, Shalom
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.03-04Б1.7

   
    Cannabinoids inhibit HIV-1 Gp120-mediated insults in brain microvascular endothelial cells [Text] / Tzong-Shi Lu [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 9. - P6406-6416 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Каннабиноиды подавляют опосредованное через Gp120 ВИЧ-1 повреждение эндотелиальных клеток капилляров мозга
Аннотация: Использовали совместную культуру in vitro эндотелиальных клеток капилляров мозга (ЭККМ) и астроцитов человека как модельную систему гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) in vivo, и выявили, что агонисты каннабиноидов (АК) подавляют вызванный Gp120 белком ВИЧ-1 выходом кальция, опосредованный через субстанцию P, снижают проницаемость ЭККМ и предотвращают уменьшение белков ZO-1, клаудин-5 и JAM-1 в ЭККМ. АК подавляют трансмиграцию моноцитов человека через ГЭБ и блокируют проницаемость ГЭБ in vivo. Считают, что АК способны восстанавливать целостность ГЭБ после повреждения Gp120 белком ВИЧ-1. США, Beth Israel Deaconess Med. Ctr and Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 52
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45
Рубрики: ВИЧ-1
БЕЛОК GP120
МОЗГ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КАПИЛЛЯРОВ
АСТРОЦИТЫ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МОНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Tzong-Shi; Avraham, Hava Karsenty; Seng, Seyha; Tachado, Souvenir T.; Koziel, Henry; Makriyannis, Alexandros; Avraham, Shalom
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.09-04Т2.195

   
    Carbohydrate-binding agents cause deletions of highly conserved glycosylation sites in HIV GP120. A new therapeutic concept to hit the achilles heel of HIV [Text] / Jan Balzarini [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 49. - P41005-41014 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Углевод-связывающие агенты вызывают делеции высококонсервативных сайтов гликозилирования у GP120 ВИЧ. Новая терапевтическая концепция поражения ахилесовой пяты ВИЧ
Аннотация: Поверхностный гликопротеин GP120 экспрессируется геном env ВИЧ в виде предшественника, к-рый подвергается N-гликозилированию по многочисленным сайтам. Обработка (ВИЧ-1)-инфицированных Т-лимфоцитов CEM (N-ацетилглюкозамин)-связывающим белком крапивы двудомной U. dioica (UDA) приводит к селекции вируса с пониженным потенциалом интеграции в клетку хозяина и делецией консервативных сайтов N-гликозилирования. В отличие от манноза-связывающего лептина, циановирина или mAB 2G12, у к-рых антивирусная активность в отношении UDA-отселектированных мутантных вирусов снижена в 50-100 раз, UDA обнаруживает на мутантах лишь ограниченное снижение анти-ВИЧ активности. Считают, что соединения, связывающие углеводы (в особенности, GlcNAc), могут представлять перспективный класс специфичных анти-ВИЧ лекарств с адресным профилем устойчивости. Бельгия, Rega Inst. Med. Res., Katholieke Univ., B-3000 Leuven. Библ. 56
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
САЙТЫ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ
ДЕЛЕЦИИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
УГЛЕВОД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ АГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Balzarini, Jan; Van, Laethem Kristel; Hatse, Sigrid; Froeyen, Matheus; Peumans, Willy; Van, Damme Els; Schols, Dominique
12.
Патент 5981278 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N5/12.

   
    Chimeric monoclonal antibodies which neutralize HIV-infection and their applications in therapy and prevention for AIDS [Текст] / Tse-Wen Chang [и др.] ; Tanox, Inc. - № 07/767533 ; Заявл. 26.09.1991 ; Опубл. 09.11.1999
Перевод заглавия: Химерные моноклональные антитела (моноАТ), нейтрализующие инфекцию HIV-1, и их применение для терапии и профилактики СПИДа
Аннотация: Сообщается о получении мышиных моноАТ, связывающихся с gp120 HIV-1, а конкретно в вестерн-блоте с пептидами из аминокислот 298-312, 308-312 и 169-183. Эти моноАТ являются группоспециф. и нейтрализуют разные штаммы и изоляты вируса. Они ингибируют инфицирование T-клеток и образование синцития. Могут использоваться, в частности, для лечения СПИДа и ассоциированного с ним комплекса заболеваний, а также для получения химерных (мышь/человек) паротопоспецифических антиидиотипических антител, применяемых в качестве вакцины
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Chang, Tse-Wen; Fung, Michael S.C.; Chang, Nancy T.; Sun, Bill N.C.; Sun, Ceclly R.y.; Tanox; Inc.
Свободных экз. нет
13.
Патент 5981278 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N5/12.

   
    Chimeric monoclonal antibodies which neutralize HIV-infection and their applications in therapy and prevention for AIDS [Текст] / Tse-Wen Chang [и др.] ; Tanox, Inc. - № 07/767533 ; Заявл. 26.09.1991 ; Опубл. 09.11.1999
Перевод заглавия: Химерные моноклональные антитела (моноАТ), нейтрализующие инфекцию HIV-1, и их применение для терапии и профилактики СПИДа
Аннотация: Сообщается о получении мышиных моноАТ, связывающихся с gp120 HIV-1, а конкретно в вестерн-блоте с пептидами из аминокислот 298-312, 308-312 и 169-183. Эти моноАТ являются группоспециф. и нейтрализуют разные штаммы и изоляты вируса. Они ингибируют инфицирование T-клеток и образование синцития. Могут использоваться, в частности, для лечения СПИДа и ассоциированного с ним комплекса заболеваний, а также для получения химерных (мышь/человек) паротопоспецифических антиидиотипических антител, применяемых в качестве вакцины
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Chang, Tse-Wen; Fung, Michael S.C.; Chang, Nancy T.; Sun, Bill N.C.; Sun, Ceclly R.y.; Tanox; Inc.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.39

    Andrianov, Alexander M.
    Conformational model for the human immunodeficiency virus type 1 gp120 V3 loop [Text] : тез. [Albany 2005: 14 Conversation, Albany, N.Y., 2005] / Alexander M. Andrianov // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 2005. - Vol. 22, N 6. - P779 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Структурная модель петли V3 белка gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: На основании опубликованных данных ЯМР построена модель, описывающая в геометрическом пространстве двугранных углов структурные свойства главной детерминанты ВИЧ-1 - петли V3 белка gp120. Для этого 1) для петли V3 методом ЯМР определены локальные структуры в воде и в смеси вода:трифторэтанол (7:3), 2) во всех случаях проанализированы конформации нерегулярных отрезков и идентифицированы элементы вторичной структуры, 3) для оценки структурной подвижности интересующих отрезков проведены сравнения рассчитанных структур друг с другом, 4) для обнаружения остатков, сохраняющих свою конформацию в разных изолятах ВИЧ-1, рассчитанные структуры были детально сопоставлены с полученными ранее структурами петли V3 из таиландского изолята, 5) были выявлены структурно жесткие остатки, которые могут служить мишенями в поисках лекарств от СПИДа. Белоруссия, Ин-т биоорг. химии НАНБ, 220141 Минск. Библ. 1
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК GP120
ПЕТЛЯ V3
ЛОКАЛЬНЫЕ ЯМР-СТРУКТУРЫ
АНАЛИЗ КОНФОРМАЦИЙ
РАСЧЕТНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СТРУКТУРНАЯ МОДЕЛЬ
ВИЧ-1
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.253

   
    Crystal structure of a neutralizing human IgG against HIV-1: A template for vaccine design [Text] / Erica Ollmann Saphire [et al.] // Science. - 2001. - Vol. 293, N 5532. - P1155-1159 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Кристаллическая структура нейтрализующего анти-ВИЧ-1 IgG человека: матрица для конструирования вакцины
Аннотация: Изучили с разрешением 2,7 A кристаллическую структуру антитела IgG b12 человека, распознающего сайт CD4-связывания gp120 ВИЧ-1; это одно из двух известных антител к gp120, способных к эффективной нейтрализации первичных изолятов ВИЧ-1. В антителе b12 существенную роль играет пальцевидное длинное образование CDR H3 (18 аминокислот), способное проникать в заглубленный сайт CD4-связывания на gp120. На модели сближения b12 и gp120 выявили заметные структурные ограничения, которыми объясняется способность к образованию эффективных нейтрализующих антител типа b12. На основе этой структуры могут быть сконструированы вакцины к ВИЧ-1, вызывающие активность типа антитела b12. США, Dep. Mol. Biol., Scripps Res. Inst., La Jolla CA 92037. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IGG B12
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
БЕЛОК GP120
ВИЧ-1
СВЯЗЫВАНИЕ
МОДЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saphire, Erica Ollmann; Parren, Paul W.H.I.; Pantophlet, Ralph; Zwick, Michael B.; Morris, Garrett M.; Rudd, Pauline M.; Dwek, Raymond A.; Stanfield, Robyn L.; Burton, Dennis R.; Wilson, Ian A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.178

   
    Crystal structure of a neutralizing human IgG against HIV-1: A template for vaccine design [Text] / Erica Ollmann Saphire [et al.] // Science. - 2001. - Vol. 293, N 5532. - P1155-1159 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Кристаллическая структура нейтрализующего анти-ВИЧ-1 IgG человека: матрица для конструирования вакцины
Аннотация: Изучили с разрешением 2,7 A кристаллическую структуру антитела IgG b12 человека, распознающего сайт CD4-связывания gp120 ВИЧ-1; это одно из двух известных антител к gp120, способных к эффективной нейтрализации первичных изолятов ВИЧ-1. В антителе b12 существенную роль играет пальцевидное длинное образование CDR H3 (18 аминокислот), способное проникать в заглубленный сайт CD4-связывания на gp120. На модели сближения b12 и gp120 выявили заметные структурные ограничения, которыми объясняется способность к образованию эффективных нейтрализующих антител типа b12. На основе этой структуры могут быть сконструированы вакцины к ВИЧ-1, вызывающие активность типа антитела b12. США, Dep. Mol. Biol., Scripps Res. Inst., La Jolla CA 92037. Библ. 51
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IGG B12
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
БЕЛОК GP120
ВИЧ-1
СВЯЗЫВАНИЕ
МОДЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saphire, Erica Ollmann; Parren, Paul W.H.I.; Pantophlet, Ralph; Zwick, Michael B.; Morris, Garrett M.; Rudd, Pauline M.; Dwek, Raymond A.; Stanfield, Robyn L.; Burton, Dennis R.; Wilson, Ian A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.189

   
    Cultured human Langerhans' cells are superior to fresh cells at presenting native HIV-1 protein antigens to specific CD4{+} T-cell lines [Text] / G. Girolomoni [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 2. - P310-316 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Культивируемые клетки Лангерганса человека имеют преимущества в сравнении со свежими в представлении нативных белковых антигенов ВИЧ-1 специфическим CD4{+} T-клеточным линиям
Аннотация: Cultured Langerhans' cells (CLC) exhibit enhanced antigen-presenting function compared to freshly isolated LC (FLC), but they are commonly believed to be inefficient at processing intact proteins. FLC and CLC from normal, human immunodeficiency virus (HIV) seronegative volunteers were compared for their ability to present the HIV-1 envelope glycoprotein gp120 or reverse transcriptase (p66) antigens to autologous, specific CD4{+} T cell lines. Epidermal cell suspensions enriched for LC were prepared. FLC stimulated T cells at lower antigen concentrations compared to unfractionated peripheral blood mononuclear cells (PBMC). CLC were more potent on a per cell basis than FLC, PBMC or adherent monocytes at presenting native gp120, native p66 or immunogenic peptides. CLC were also more efficient than FLC or PBMC in terms of the amount of antigen required for T-cell activation. Chloroquine and leupeptin inhibited presentation of intact p66, but not of an immunodominant peptide, by FLC or CLC. Incubation of CLC with monoclonal antibodies against HLA-DR, CD11b, CD18, CD50, CD54, CD58 or CD80, but not anti-major histocompatibility complex class I, inhibited antigenspecific T-cell proliferation to varying degrees. Probably, that human CLC retain the ability to process and present protein antigens potently to CD4{+} T cells. Thus, CLC have the capacity to participate actively in the generation and maintenance of T-helper cell immunity to viral antigens during HIV-1 infection. Италия, Ist. Dermopatico dell'Immacolata, Roma. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Girolomoni, G.; Valle, M.T.; Zacchi, V.; Costa, M.G.; Giannetti, A.; Manca, F.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.270

   
    Demonstration of a hidden linear epitope of HIV-1 gp120 exposed by either elimination of peripheral monosaccharides of N-linked glycans or by denaturing of the native glycoprotein [Text] : [Pap.] Keystone Symposium. Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat. AIDS", Hilton Hea Island, S. C., Jan. 23-30, 1994 / Anders Bolmstedt [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 188. - P147 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение скрытого линейного эпитопа gp120 ВИЧ-1 выявляемого после удаления периферических моносахаридов N-сцепленных гликанов или при денатурации нативного гликопротеина
Аннотация: Авт. идентифицировали скрытый линейный эпитоп gp120 ВИЧ-1, выявляющийся при денатурации белка и при удалении периф. углеводов N-сцепленных гликанов. Выявленный эпитоп определяется аминокислотами 210-220. Швеция, Dept. Clin. Virology, Univ. Goteborg, S-413 46 Goteborg.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИГЕННЫХ ЭПИТОПОВ
ЧЕЛОВЕК
МОНОСАХАРИДЫ
ГЛИКАНЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Bolmstedt, Anders; Olofsson, Sigvard; Jeansson, Stig; Hansen, John-Erik S.; Moore, John P.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.070

   
    ELISA for the quantification of HIV-1 env glycoprotein 120: Some practical applications [Text] / Hiroshi Ushijima [et al.] // AIDS Forsch. - 1992. - Vol. 7, N 4. - P185-189
Перевод заглавия: ELISA для количественного определения гликопротеина оболочки HIV-1 gp120: применение на практике
Аннотация: Дано описание системы ELISA для количественного определения gp120 HIV-1. Метод основан на высокоспециф. взаимодействии между gp120 и маннозоспециф. лектинами Nareissus pseudonureisus (NPL) и Galanthus nivalis (GNL). При этом NPL связывается с твердой фазой, а GNL используется в кач-ве детектора. Система лектин-ELISA пригодна для количественного определения в пределах 0,6-20 000 нг gp120/мл. Компоненты сыв. не препятствуют связыванию gp120 с лектинами. Тест предлагается использовать для (I) количественного определения gp120 в культурах HIV-инфицированных клеток MOLT-4, (2) для определения титра вируса, (3) для выявления соединений, связывающихся с gp120 (например, сульфоэвернана и фукоидана) и (4) для обнаружения антител к маннановой части gp120. Япония, Division of AIDS Virus, AIDS Res. Center, Nat. Inst. of Health, Gakuen 4-7-1, Musashimurayama-shi, Tokyo 208. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА I
БЕЛОК GP120
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛЕКТИНЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Ushijima, Hiroshi; Mangel, Andreas; Forrest, Jock M.S.; Kunisada, Takao; Matthes, Eckart; Muller, Werner E.G.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.136

   
    Epitope mapping of the human immunodeficiency virus type 1 gp120 with monoclonal antibodies [Text] / Donald Dowbenko [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P4703-4711
Перевод заглавия: Картирование эпитопов gp120 вируса иммунодефицита человека 1 типа с помощью моноклональных антител
Аннотация: С помощью растворимого рекомбинантного белка gp120 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ 1) получены моноклональные АТ (мАТ). Данные мАТ охарактеризованы и 3 вида мАТ к С-концевой области gp 120 использованы для картирования участков gp 120, ответственных за связывание ВИЧ 1 с рецептором СД 4. Показано, что два типа мАТ к С-концевой области gp 120 тормозили связывание СД 4. МАТ к центральной и N-концевой консервативным областям gp 120 не конкурировали с СД 4 за связывание gp 120. Делеционные мутантные белки gp 120 без N-концевого участка, сохранившие С-концевой участок связывания СД 4, слабо взаимодействовали с СД 4. Считают, что хотя N-концевые и центральные консервативные домены интактного gp 120 прямо не участвуют в связывании СД 4, однако обеспечивают образование структуры, оптим. для взаимодействия с СД 4. США, Dept. of Molecular Immunol Genentech, Inc., 460 Point San Bruno Boulevard, South San Francisco, CA 94080. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Dowbenko, Donald; Nakamura, Gerald; Fennie, Christopher; Shimasaki, Craig; Riddle, Lavon; Harris, Reed; Gregory, Timothy; Lasky, Laurence
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-91 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)