СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЭРОБНЫЙ РОСТ<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.52

Kleinman, Matthew.
Sodium phosphate enhancement of starch hydrolysis by a diastatic strain of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Matthew Kleinman, Ivor H. Evans, E.Alan Bevan // Biotechnol. Lett. - 1988. - Vol. 10, N 11. - P825-828 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Ускорение гидролиза крахмала диастатическим штаммов Saccharomyces cerevisiae в присутствии фосфата натрия
Аннотация: Выяснено, что увеличение концентрации фосфатного буфера (ФБ) значительно ускоряло аэробный рост дрожжей на среде с крахмалом, в то время как на среде с глюкозой получен противоположный эффект. В анаэробных условиях стимулирующий эффект концентрации ФБ значительно меньше на средах с крахмалом. Результаты изучения синтеза глюкоамилазы показали, что в присутствии ФК активность фермента значительно выше контроля. Предложено использовать ФБ при получении различных гидролаз в промышленном масштабе. Библ. 8.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ДРОЖЖИ
АЭРОБНЫЙ РОСТ
КРАХМАЛ
ФОСФАТНЫЙ БУФЕР
ГЛЮКОАМИЛАЗА
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Evans, Ivor H.; Bevan, E.Alan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.293

Cole, J. A.
Reassessment of the role of the Fnr transcriptional activator protein in the expression of formate hydrogenlyase activity of Escherichia coli K-12 [Text] / J. A. Cole // FEMS Microbiol. Lett. - 1988. - Vol. 55, N 2. - P169-174 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Переоценка роли транскрипционного белка- активатора Fnr в экспрессии активности формиатгидрогенлиазы в клетках Escherichia coli K-12
Аннотация: Изучали механизмы участия белка гена fnr в регуляции экспрессии формиатгидрогенлиазы (ФГЛ) в клетках E. coli. Продукт гена fnr является активатором транскрипции целого ряда генов E. coli, в основном генов, связанных с анаэробным ростом. В данной работе показано, что белок гена fnr активирует транскрипцию гена ФГЛ, продукт которого катализирует образование формиата. Кроме того обнаружено, что продукт гена fnr необходим для экспрессии гена hyd C, обеспечивающего поступление ионов никеля в клетки E. coli. Показано, что ФГЛфенотип клеток E. coli, дефектных по гену fnr, м. б. фенотипически ревертирован добавлением к среде высоких концентраций формиата и никеля. Формиат в отсутствие никеля не вызывал фенотипической реверсии ФГЛфенотипа, а никель без формиата оказывал частичное ревертирующее действие. Библ. 16. Великобритания, Dep. of Biochemistry, Univ. of Birmingham, Birmingham.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ FNR
ВЛИЯНИЕ НА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ФОРМИАТГИДРОГЕНЛИАЗЫ
ГЕН ТРАНСПОРТА НИКЕЛЯ В КЛЕТКУ HYD C
АЭРОБНЫЙ РОСТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.01-04Б3.34

Estimation de l'etat physiologique des microorganismes dans un bioprocede [Text] / J. M. Flaus [et al.] // APII. - 1989. - Vol. 23, N 3. - P211-220 . - ISSN 0399-0516
Перевод заглавия: Оценка физиологического состояния микроорганизмов в ходе биопроцессов
Аннотация: Предложен оригинальный метод математической оценки неизмеряемых биологических переменных, базирующийся на физиологической модели процесса. Использование специального подхода позволило добиться адекватности получаемых результатов. Метод проверен как путем имитационного моделирования, так и в ходе реального биологического процесса (аэробный рост дрожжей Saccharomyces cerevisial на глюкозе). Предполагается, что дрожжи (в зависимости от концентрации субстрата) осуществляют как бы три процесса: расщепление глюкозы и образование этанола, окисление глюкозы без образования этанола и окисление этанола. Предложены конкретные уравнения описывающие каждую из вышеуказанных ситуаций. При проверке метода (сравнение модельных данных и данных полученных в реальном эксперименте) получено удовлетворительное совпадение таких параметров как биомасса и концентрации глюкозы и этанола. Представлено математическое описание модели. Библ. 6. Франция, Lab. des Sci. du Genie Chimique CNRS-INPL, 1, rue Grandville F-54042 Nancy Cedex.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
АЭРОБНЫЙ РОСТ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОЦЕССЫ
ГЛЮКОЗА
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
УРАВНЕНИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ ДАННЫЕ
РЕАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Flaus, J.M.; Chervy, A.; Pons, M.-N.; Engasser, J.-M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.71

Iba, Koh.
Action spectra for inhibition by light of accumulation of bacteriochlorophyll and carotenoid during aerobic growth of photosynthetic bacteria [Text] / Koh Iba, Ken-ichiro Takamiya // Plant and Cell Physiol. - 1989. - Vol. 30, N 4. - P471-477 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Спектры действия ингибирования светом накопления бактериохлорофилла и каротиноидов при аэробном росте фотосинтезирующих бактерий
Аннотация: В диапазоне длин волн 380-870 нм определены спектры действия (СД) ингибирования светом накопления пигментов фотосинтеза в течение роста в аэр. условиях пурпурной несерной фотосинтезирующей бактерии Rhodobacter sphaeroides и аэр. фотосинтезирующей бактерии Erythrobacter sp. шт. OCh 114. СД ингибирования накопления бактериохлорофилла у обеих бактерий схожи и свидетельствуют о том, что макс. ингибирование происходит примерно при 400 нм. и миним. уровни ингибирования наблюдаются при 575 и 770 нм. У R. sphaeroides СД ингибирования накопления каротиноидов совпадает со СД ингибирования накопления бактериохлорофилла в том же диапазоне длин волн. Эти рез-ты свидетельствуют, что для обоих видов, выращенных в аэр. условиях, в ингибирование вовлечен один и тот же фоторецептор, возможно, предшественник бактериохлорофилла. Предполагается, что фоторецептор разлагается светом, поглощая свет самостоятельно или посредством неидентифицированного фоторецептора, поглощающего голубой свет (фоточувствительный рецептор). Накопление каротиноидов зависит от стабильности и контроля накопления бактериохлорофилла. Библ. 20. Япония, Dep. of Biol., Fac. of Sci., Kyushu Univ. 33, Fukuoka, 812.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07 + 341.27.17.09.07.09
Рубрики: БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛ
КАРОТИНЫ
НАКОПЛЕНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ СВЕТОМ
СПЕКТРЫ ДЕЙСТВИЯ
PHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
ERYTHROBACTER (BACT.)
ШТАММ OCH 114
АЭРОБНЫЙ РОСТ
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОРЕЦЕПТОРНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Takamiya, Ken-ichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.304

Borch, E.
The aerobic growth and product formation of Lactobacillus, Leuconostoc, Brochothrix, and Carnobacterium in batch cultures [Text] / E. Borch, G. Molin // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 30, N 1. - P81-88 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Аэробный рост и образование продуктов в периодических культурах Lactoobacillus, Leuconostoc, Brochothrix и Carnobacterium
Аннотация: Исследовали рост и метаболизм у 11 штаммов гомо- и 3 штаммов гетероферментативных лактобацилл, 3 штаммов Leuconstoc, 2 штаммов Brochothrix thermosphacta и 2 штаммов Carnobacterium в периодической культуре при рН 6,5 и т-ре 25'ГРАДУС' С на комплексном субстрате с глюкозой (10 г/л). Все штаммы, за исключением одного (C. divergens 69), хорошо росли в аэр. условиях; у всех, за исключением трех (Lactobacillus alimentarius DSM 20249, L. farciminis DSM 20284 и L. sharpeae DSM 20505) наблюдали потребление O[2]. Гомоферментативные лактобациллы потребляли O[2] в основном во время стационарной фазы роста при низкой конечной численности живых Кл, а штаммы Leuconostoc, гетероферментативных лактобацилл, B. thermosphacta и Carnobacterium - во время экспоненциальной фазы роста при высокой конечной численности живых Кл. Макс. удельная скорость роста варьировала в пределах 0,19-0,54 ч1}, а урожай Кл - в пределах 19-86 г сухого веса/моль потребленной глюкозы. Гомоферментативные лактобациллы образовывали DL-молочную и уксусную к-ты и ацетоин, гетероферментативные лактобациллы - DL-молочную и уксусную к-ты и (2 из 3 штаммов) этанол, Leuconostoc spp. - D-молочную и уксусную к-ты и этанол, B. thermosphacta - ацетоин, уксусную, муравьиную, изомасляную и изовалерьяновую к-ты, но не молочную к-ту, Carnobacterium-L-молочную и уксусную к-ты и ацетоин. Все штаммы, за исключением трех, накапливали H[2]O[2]. Библ. 18. Швеция, Swedish Meat Res. Inst., P. O. Box 504, S-24400 Kavlinge.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.15.09
Рубрики: МОЛОЧНОКИСЛЫЕ ГОМОФЕРМЕНТАТИВНЫЕ БАКТЕРИИ
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ ГЕТЕРОФЕРМЕНТАТИВНЫЕ БАКТЕРИИ
АЭРОБНЫЙ РОСТ
ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
ЭТАНОЛ
АЦЕТОИН
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Molin, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.131

Barthel, Thomas.
NADP+-dependent acetaldehyde dehydrogenase from Zymomonas mobilis: Isolation and partial characterization [Text] / Thomas Barthel, Rainer Jonas, Hermann Sahm // Arch. Microbiol. - 1989. - Vol. 153, N 1. - P95-100 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: НАДФ+-зависимая ацетальдегиддегидрогеназа из Zymomonas mobilis: выделение и частичная характеристика
Аннотация: Из этанолпродуцирующей бактерии Z. mobilis очищена до гомогенности (в 180 раз) НАДФ-зависимая ацетальдегиддегидрогеназа (КФ 1.2.1.4; I). Очистка включала хр-фию на S-сефарозе, красной сефарозе CL-6В и суперозе 6HR. Очищ. I является цитоплазматическим ферментом, имеет pI 8,0, Mr 210 000 и состоит из четырех идентичных субъединиц с Mr по 55 000. Величины К равны 57 мкМ для ацетальдегида и 579 мкМ для НАДФ. Активность с НАД составляет 6,6% от таковой с НАДФ. Субстратами для I служат многие альдегиды, но не формальдегид или трихлорацетальдегид. В Кл, выращенных в анаэр. условиях, I имеет уд. активность 0,035 ед/мг белка, но уд. активность м. б. увеличена до 0,132 ед/мг белка добавлением ацетальдегида к среде во время экспоненциальной фазы роста или до 0,284 ед/мг белка в аэр. условиях. Оптимумы для активности I при рН 8,25 и т-ре 45'ГРАДУС' С. Необратимая инактивация I происходила в присутствии Hg{2}+ (1 мкМ), однако в присутствии дитиотрейтола (10 мМ) I не инактивировалась ионами Hg{2}+ в этой конц-ии. Возможная функция I состоит в детоксикации ацетальдегида, образующегося при культивировании Z. mobilis в аэр. условиях. Библ. 33.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ZYMOMONAS MOBILIS (BACT.)
АЭРОБНЫЙ РОСТ
АЦЕТАЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
НАДФ-ЗАВИСИМАЯ АЦЕТАЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jonas, Rainer; Sahm, Hermann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.548

Chang, Eric C.
Intracellular Mn(II)-associated superoxide scavenging activity protects Cu, Zn superoxide dismutase-deficient Saccharomyces cerevisiae against dioxygen stress [Text] / Eric C. Chang, Daniel J. Kosman // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 21. - P12172-12178 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Внутриклеточная Mn(II)-зависимая супероксидэлиминирующая активность защищает дефицитные по Cu, Znсупероксиддисмутазе Saccharomyces cerevisiae от стресса D[2]
Аннотация: Дефицитные по Cu, Zn-супероксиддисмутазе (SOD-1) мутанты Saccharomyces cerevisiae не растут в атмосфере 100% кислорода на богатой среде и нуждаются в метионине и лизине для роста на воздухе. Найдено, что добавление в среду ионов Мn{2}+ (MnSO[4]) ликвидирует потребность в метионине и лизине, вызванную кислородом, и неспособность к росту в атмосфере 100% кислорода на богатой среде. Этот защитный эффект коррелирует с внутриклеточным накоплением Mn{2}+ и с повышенной Мn{2}+-зависимой супероксид-(О[2]}-элиминирующей активностью, к-рая комплементирует отсутствие SOD-1. С др. стороны, избыток Мn{2}+ ингибирует рост как мутантов, так и шт. дикого типа. Избыток Mn{2}+ в клеточных экстрактах коррелирует с повышенной О[2]элиминирующей активностью. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 43. США, Dep. of Biochem., School of Med. and Biomed. Sci., State Univ. of New York, Buffalo, NY 14214.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
АЭРОБНЫЙ РОСТ
МУТАНТЫ ПО CU,ZN-СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЕ
АНТИМУТАГЕНЫ
АНТИОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ MN (II)-ЗАВИСИМАЯ СУПЕРОКСИДИСМУТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
О[2]

Доп.точки доступа:
Kosman, Daniel J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.146

Artzatbanov, Vladislav Yu.
Branched respiratory chain in aerobically grown Staphylococcus aureus - oxidatioon of ethanol by cells and protoplasts [Text] / Vladislav Yu Artzatbanov, Valery V. Petrov // Arch. Microbiol. - 1990. - Vol. 153, N 6. - P580-584 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Разветвленная дыхательная цепь выращенного аэробно Staphylococcus aureus - окисление этанола клетками и протопластами
Аннотация: Окисление этанола, пропанола, бутанола (но не метанола) Кл и протопластами (но не мембранными частицами) Staphylococcus aureus происходит при участии двух оксидаз. Кривая ингибирования KCN окисления эндогенного субстрата в присутствии этанола имеет явно выраженный бифазный характер (К[i]'ПРИБЛ='0,1 и 0,5 мМ). Более низкая К[i] относится к цитохрому а[6][0][2], функционирующему как терминальная оксидаза; альтернативная ему терминальная оксидаза подавляется более высокими конц-иями KCN. Протеолиз белков наружных мембран протопластов не изменяет скорость эндогенного окисления субстратов но предотвращает ингибирование дыхания низкими конц-иями KCN и стимуляцию поглощения О[2] с этанолом. Библ. 24.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
АЭРОБНЫЙ РОСТ
КЛЕТКИ
ПРОТОПЛАСТЫ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ
ОКСИДАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭТАНОЛ
ОКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Petrov, Valery V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.114

Isolation and characterization of a novel hen egg white lysozyme inhibitor from Bacillus subtilis I-139 [Text] / Sawao Murao [et al.] // Agr. and Biol. Chem. - 1990. - Vol. 54, N 5. - P1129-1136 . - ISSN 0002-1369
Перевод заглавия: Выделение и характеристика нового ингибитора яичного лизоцима из Bacillus subtilis I-139
Аннотация: Проведено выделение и характеристика некоторых св-в нового ингибитора лизоцима из белка куриного яйца. Ингибитор выделен из культуральной среды, получаемой в ходе культивирования В. subtilis 1-139, и назван HewLi. Максимальная ингибирующая активность достигалась при аэробном росте бактерий в течение 30-35 ч при 30'ГРАДУС' С на среде, содержащей 0,65% глюкозы, 0,5% глутамата натрия, 1% мясного экстракта, 4% полипептона (рН 7,0). HewLi выделяли с использованием следующих стадий: фракционирования сульфатом аммония, хр-фии на ДЭАЭ-Сефадексе А-50, гель-хр-фии на Сефакриле S-200, хр-фии на ДЭАЭ-Toyoplarl 650М, аффинной хр-фии на колонке с иммобилизованным лизоцимом и заключительной стадии экстракции сухого препарата ацетоном. Коэф. очистки составил 69. С помощью аминок-тного анализа установлено, что в состав ингибитора входят аспарагиновая к-та, глутаминовая к-та, валин и лейцин в молярном отношении 1:1:1:4. Кроме того, в HewLi имеются еще и остатки пальмитиновой и/или вакценовой к-т, так что по своей природе новый ингибитор является липопротеином или липопептидом. Проведено сравнение некоторых св-в HewLi с ранее обнаруженным ингибитором лизоцима сурфактином. В отличие от последнего, новый ингибитор проявляет активность не только по отношению к лизоцимам разного происхождения, но и по отношению к глюканазе из subtilis. Кроме того, HewLi является значительно более сильным ингибитором по отношению к лизоцимам млекопитающих, чем сурфактин. Изучаютя др. характеристики нового ингибитора. Библ. 23. Япония, Dept. Agr. Chen., Coll. Agr., Univ. Osaka Prefecture, Sakai, Osaka 591.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ ЛИЗОЦИМА
ЯИЧНОГО
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЫДЕЛЕНИЕ
BACILLUS SUBTILIS
АЭРОБНЫЙ РОСТ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ХРОМАТОГРАФИЯ
CHROMATOGRAPHY
NUTRIENT MEDIA

Доп.точки доступа:
Murao, Sawao; Kato, Masataka; Wang, San-Lang; Hoshino, Masami; Arai, Motoo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.06-04Б3.328

Jeter, Rondall M.
Cobalamin-dependent 1,2-propanediol utilization by Salmonella typhimurium [Text] / Rondall M. Jeter // J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 5. - P887-896 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Кобаламин-зависимое потребление Salmonella typhimurium 1,2-пропандиола
Аннотация: Энтеробактерии Salmonella typhimurium потребляют 1,2пропандиол в качестве единственного источника энергии и углерода во время аэробного роста, но только когда клетки запаслись коболамином. Этот тип метаболизма является промежуточным звеном для кобаламинзависимого пропандильдегидрогеназного ферментного пути. Описано выделение и приведена генетическая характеристика мутантов, к-рые дефективны в утилизации 1,2-пропандиола. Все эти мутации локализованы в единственной области (41 участок хромосомной карты S. typhimurium). Мутант, у к-рого была вставка по 33-му локусу хромосомы на обладает способностью утилизировать пропандиол, но остается способен разлагать пропандиол. Ответственные за это гены обозначены как pdU (за дефекты в утилизации пропандиола). Все pdU мутации локализованы в единичной области (41 участок хромосомной карты S. typhimurium) между his (гистидин биосинтез) и cob (кобаламин биосинтез) оперонами. Библ. 48. США, Texas Tech. Univ., Lubbock, Texas 79409-3131.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM
АЭРОБНЫЙ РОСТ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПРОПАНДИОЛ
ВИТАМИНЫ
КОБАЛАМИН

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.713

Chang, Eric C.
O[2]-dependent methionine auxotrophy in Cu, Zn superoxide dismutase-deficient mutants of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Eric C. Chang, Daniel J. Kosman // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - P1840-1845 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: О[2]-зависимая метиониновая ауксотрофность у дефицитных по Cu, Zn-супероксиддисмутазе мутантов Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Лишенные активности Cu, Zn-супероксиддисмутазы (SOD-1) мутанты Saccharomyces cerevisiae нуждаются в метионине для аэробного роста. Анализ одного из таких мутантов (шт. Dscd 1-1С) показал, что тиосульфат (S[2]O[3]{2}} и сульфид (S{2}} также обеспечивают аэробный рост. Активность тиосульфатредуктазы (генерирующей S{2}} и сульфгидрилазы (генерирующей цистеин или гомоцистеин из S{2}} у шт. Dscd1-1С оказалась нормальной. Однако, в отличие от шт. дикого типа, мутант Dscd1-1С демонстрирует зависимую от кислорода чувствительность к конц-иям SO{2}[3] превышающим 50 мкМ. Выдвинуто предположение, что метаболиты SO{2}[3] образующегося из SO{2}[4] могут ингибировать рост в отсутствие О[2]-элиминирующей активности. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 29. США, Dep. of Biochem. Sch. of Med. and Biomed. Sci 140 Farber Hall, STate Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14214.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.35.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТЫ
SOD-1
МУТАНТЫ АУКСОТРОФНЫЕ ПО МЕТИОНИН
О[2]-ЗАВИСИМЫЕ
МЕТАБОЛИЗМ
SO[3]ОЛИЗМ
АЭРОБНЫЙ РОСТ

Доп.точки доступа:
Kosman, Daniel J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.290

Barford, J. P.
A general model for aerobic yeast growth: batch growth [Text] / J. P. Barford // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 35, N 9. - P907-920 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Общая модель аэробного роста дрожжей: периодическое культивирование
Аннотация: По этой модели, если скорость поглощения сахаров превышает скорость транспорта дыхательных метаболитов в митохондрии, имеет место такой тип метаболизма, при к-ром из клеток выделяется этанол и ограниченно поглощается кислород. В условиях, когда скорость поступления дыхательных метаболитов в митохондрии примерно совпадает со скоростью транспорта сахаров в клетку, проявляется другой тип метаболизма, для к-рого характерно незначительное выделение спирта в окружающую среду или же вообще его отсутствие и значительно более интенсивное дыхание дрожжей. Библ. 20. Австралия, Dep. of Chem., Engineering, The Univ., of Sydney, NSW 2006.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.15.09
Рубрики: ДРОЖЖИ
АЭРОБНЫЙ РОСТ
МОДЕЛИ
МИТОХОНДРИИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПОСТУПЛЕНИЕ
ЭТАНОЛ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОАНИЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.291

Barford, J. P.
A general model for aerobic yeast growth: continuous culture [Text] / J. P. Barford // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 35, N 9. - P921-927 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Общая модель аэробного роста дрожжей: непрерывное культивирование
Аннотация: Предложена общая модель аэр. роста дрожжей при непрерывном культивировании, хорошо описывающая все метаболические р-ции клеток, проявляющиеся в этих условиях. Постулируется, что дыхательная дерепрессия является следствием адаптации. Дыхательная репрессия и последующая дыхательная активность являются результатом постепенного переноса накопленных метаболитов из митохондрий в цитоплазму или же, возможно, адаптации (увеличения) способности клетки к выделению этанола. Библ. 17. Австралия, Dep. of Chem. Engineering, The Univ. of Sydney, NSW 2006.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.15.13
Рубрики: ДРОЖЖИ
АЭРОБНЫЙ РОСТ
МОДЕЛИ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ РЕПРЕССИЯ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИТОХОНДРИЙ
ПЕРЕНОС МЕТАБОЛИТОВ
ЦИТОПЛАЗМА
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЭТАНОЛ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.09-04Б3.117

Крюков, В. Р.
Arthrobacter, способный к аэробному росту в хемоавтотрофных условиях на средах с окисью углерода или водородом [Текст] / В. Р. Крюков // Микробиология. - 1990. - Т. 59, N 2. - С. 361-363 . - ISSN 0026-3656

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: ARTHROBACTER (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АЭРОБНЫЙ РОСТ
ХЕМОАВТОТРОФНЫЕ УСЛОВИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОКИСЬ УГЛЕРОДА
ВОДОРОД

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.03-04Б2.286

Zentgraf, B. (formerly Heinritz)
Microcalorimetric studies of aerobic growth of Candida maltosa [Text]. II. Batch cultures / B.(formerly Heinritz) Zentgraf // Thermochim. Acta. - 1991. - Vol. 187. - P9- 14 . - ISSN 0040-6031
Перевод заглавия: Микрокалориметрические исследования аэробного роста Candida maltosa. II. Периодические культуры
Аннотация: Исследована методом изотермич. проточной микрокалориметрии динамика роста дрожжей Candida maltosa при их периодич. культивировании при т-ре 32'ГРАДУС' С на глюкозе. Специфич. возрастание теплового потока отмечалось при достижении культурой лаг-фазы роста и зависело от начальной конц-ии глюкозы в среде и величины рН, лимитирования питания по глюкозе, фосфату и аммонию, скорости притока газа (воздух : азот : воздух). Библ. 9. ФРГ, Inst. of Biotechnology, Leipzig 0-7050.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09 + 341.27.05.07
Рубрики: CANDIDA MALTOSA (FUNGI)
АЭРОБНЫЙ РОСТ
ДИНАМИКА
МИКРОКАЛОРИМЕТРИЯ
ИЗОТЕРМИЧЕСКАЯ ПРОТОЧНАЯ МИКРОКАЛОРИМЕТРИЯ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПАРАМЕТРЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.04-04Б2.128

Shin, Mariko.
Reculation of niacin-biosynthesis in aerobically georwn Saccharomyces uvarum [Text] / Mariko Shin, Keiji Sano, Chisae Umezawa // 1st Int. Congr. "Vitam. and Biofactors Life Sci." (ICVB), Kobe, Sept. 16-20, 1991. - Kobl., 1991. - P100
Перевод заглавия: Регуляция биосинтеза ниацина при аэробном росте Saccharomyces uvarum
Аннотация: С использованием различных предшественников показано, что скорость процесса синтеза ниацина (Нц) Saccharomyces uvarum АТСС 9080 лимитирована на этапах биосинтеза триптофан кинуренин. Кол-во внутриклеточного 3-оксикинуренина возрастает пропорционально кол-ву добавленного кинуренина, параллельно увеличивается синтез Нц. Глюкоза ингибирует синтез Нц особенно из предшественников, включающихся в процесс до действия кинурениназы. Гемин активирует митохондриальные функции и гем-,зависимые ферменты и увеличивает образование Нц. Предполагается, что фермент, расщепляющий индольное кольцо триптофана играет важную роль при биосинтезе Нц из триптофана дрожжами. Япония, Kobe - Gakuin Univ., Kobe.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES UVARUM (FUNGI)
ШТАММ ATCC 9080
АЭРОБНЫЙ РОСТ
НИАЦИН
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИТАМИНЫ
КОФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Sano, Keiji; Umezawa, Chisae

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.03-04Б2.285

Zentgraf, B. (formerly Heinritz)
Microcalorimetric studies of aerobic growth of Candida maltosa [Text]. I. Chemostat cultures / B.(formerly Heinritz) Zentgraf // Thermochim. Acta. - 1991. - N 187. - P1-7 . - ISSN 0040-6031
Перевод заглавия: Микрокалориметрические исследования аэробного роста Candida maltosa. I. Хемостатные культуры
Аннотация: Методом изотермич. проточной микрокалориметрии исследованы факторы, влияющие на интенсивность роста дрожжей Candida maltosa при их хемостатном культивировании на глюкозе при т-ре 32'ГРАДУС' С. Показано, что равновесное состояние культуры зависит от лимитирования питания глюкозой, фосфатом и аммонием, величины рН, скоростей разбавления среды и притока газов (воздух : азот : воздух). Библ. 13. ФРГ, Ints. Biotechnol., Leipzig 0-7050.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09 + 341.27.05.07
Рубрики: CANDIDA MALTOSA (FUNGI)
АЭРОБНЫЙ РОСТ
МИКРОКАЛОРИМЕТРИЯ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.07-04Б2.180

Zentgraf, B.
Microcalorimetric studies of aerobic growth of Candida maltosa [Text]. I. Chemostat cultures / B. Zentgraf // Thermochim. Acta. - 1991. - Vol. 187. - P1-7 . - ISSN 0040-6031
Перевод заглавия: Микрокалориметрические исследования аэробного роста Candida maltosa. I. Хемостатные культуры
Аннотация: Изучены с помощью изотермич. проточного микрокалориметра факторы, влияющие на интенсивность роста дрожжей Candida maltosa при их выращивании на глюкозе при т-ре 32'ГРАДУС' С непрерывным способом в режиме хемостата. Показано, что равновесное состояние культуры зависит от лимитирования питания по глюкозе, фосфату и аммонию, величины рН, скоростей разбавления среды и притока газов (воздух:азот:воздух). Библ. 13. ФРГ, Inst. of Biotechnol., Leipzig 0-7050.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: CANDIDA MALTOSA (FUNGI)
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АЭРОБНЫЙ РОСТ
МИКРОКАЛОРИМЕТРИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.07-04Б2.181

Zentgraf, B.
Microcalorimetric studies of aerobic growth of Candida maltosa [Text]. II. Batch cultures / B. Zentgraf // Thermochim. Acta. - 1991. - Vol. 187. - P9-14 . - ISSN 0040-6031
Перевод заглавия: Микрокалориметрические исследования аэробного роста Candida maltosa. II. Периодические культуры
Аннотация: Исследована методом изотермич. проточной микрокалориметрии динамика роста дрожжей Candida maltosa при их культивировании при т-ре 32'ГРАДУС' С периодич. способом на глюкозе. Специфич. возрастание теплового потока отмечалось при достижении культурой лаг-фазы роста и зависело от начальной конц-ии глюкозы и величны рН, в среде, лимитирования питания по глюкозе, фосфату и аммонию, скорости притока газа (воздух: :азот:воздух). Библ. 9. ФРГ, Inst. of Biotechnol., Leipzig 0-7050.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: CANDIDA MALTOSA (FUNGI)
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АЭРОБНЫЙ РОСТ
МИКРОКАЛОРИМЕТРИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.159

Hallett, D. S.
Phosphatase production by a Citrobacter sp. growing in batch cultures retarded by anaerobic or osmotic stress, and the effect of the osmoprotectant glycine betaine [Text] / D. S. Hallett, P. Clark, L. E. Macaskie // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 1. - P7-10 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Образование фосфатазы клетками Citrobacter sp., растущими в периодических культурах, замедляемых анаэробным или осмотическим стрессом, и влияние осмопротектора глицинбетаина
Аннотация: Штамм Citrobacter sp., выделенный из почвы, загрязненной металлами, способен накапливать тяжелые металлы в ходе процессе, сопряженного с активностью фосфатазы (I). Исследовали влияние осмотического и анаэр. стрессов на рост этого штамма и синтез I на среде с глицерином и глицерол-2-фосфатом в кач-ве источников углерода и фосфора соответственно. Добавление NaCl (500 мМ) приводило к существенному замедлению роста Кл, но уд. активность I возрастала в 1,5 раза. Осмопротектор глицинбетаин устранял влияние NaCl на рост Кл, а содержание I снижалось в 2 раза по сравнению с таковым в Кл, растущих без добавок. При создании анаэр. условий рост Кл прекращался, но образование I после непродолжительного лаг-периода ('ЭКВИВ'3 ч) продолжалось с такой же скоростью, как в аэр. культурах. Библ. 14. Великобритания, [L. E. Macaskie], Microbiol. Unit, Dep. of Biochem., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3QU.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФОСФАТАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
ХЛОРИСТЫЙ НАТРТИЙ
ГЛИЦИНБЕТАИН
ВЛИЯНИЕ
CITROBACTER (BACT.)
АЭРОБНЫЙ РОСТ
АНАЭРОБНЫЙ РОСТ

Доп.точки доступа:
Clark, P.; Macaskie, L.E.

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска