СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 370
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.194

3-Phosphoglycerate kinase: A glycolytic enzyme protein present in the cell wall of Candida albicans [Text] / Habib M. Alloush [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 2. - P321-330 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: 3-фосфоглицераткиназа: гликолитический ферментный белок присутствует в клеточной стенке Candida albicans
Аннотация: Получена поликлональная антиСв к белкам клеточной стенки Candida albicans. Методом аффинной хроматографии в очищенном виде получены антитела к белку слияния одного из клонов с мол. м. 40 кД. Нуклеотидная последовательность гена этого белка имеет высокий процент гомологии с нуклеотидной последовательностью генов 3-фосфоглицераткиназы C. maltosa, Saccharomyces cerevisiae и Kluyveromyces lactis (соответственно 88, 77 и 76%). Присутствие этого фермента в клеточной стенке C. albicans удалось подтвердить и другими методами. Ил. 6. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
3-ФОСФОГЛИЦЕРАТКИНАЗА
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Alloush, Habib M.; Lopez-Ribot, Jose L.; Masten, Barbara J.; Chaffin, W.LaJean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.379

A novel antimicronial peptide from the loach, Misgurnus anguillicaudatus [Text] / Chan Bae Park [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 411, N 2-3. - P173-178 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Новый антимикробный пептид из гольца, Misgurnus anguillicaudatus
Аннотация: Из гольца (M. anguillicaudatus) выделен новый 21-членный антимикробный пептид (M=2502 Д), к-рый очищали аффинной хр-фией на гепарин-Сефарозе, ВЭЖХ и ГПХ и секвенировали. По первичной структуре мисгурин (RQRVEEL SKFSKKGAAARRRK) отличается от известных антимикробных пептидов; он обладает широким спектром активности (в 6 раз активнее магаинина-2) и проявляет очень низкую гемолитическую активность. Сканирующая электронная микроскопия показала, что в низкой конц-ии пептид вызывает повреждение клеточной мембраны, а при высокой - лизис микробов. Корея, Dep. Biol. Sci., Korea Adv. Inst. Sci. & Technol., Taejeon 305-701. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНТИМИКРОБНЫЙ ПЕПТИД
ОЧИСТКА
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ГОЛЕЦ

Доп.точки доступа:
Park, Chan Bae; Lee, Jae Hyun; Park, In Yup; Kim, Mi Sun; Kim, Sun Chang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.07-04М4.14

A novel sialylhexasaccharide from human milk: Purification by affinity chromatography on immobilized wheat germ agglutinin [Text] / Maria T. Tarrago [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1988. - Vol. 267, N 1. - P353-362 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Новый сиалилгексасахарид из женского молока. Очистка с помощью аффинной хроматографии на иммобилизованном агглютинине из зародышей пшеницы
Аннотация: При аффинной хроматографии на иммобилизованном агглютинине (из зародышей пшеницы) сиалилгексасахаридной фракции (S-5), выделенной с помощью хроматографии на бумаге из женского молока и меченной восстановлением с NaB[{3}H][4], задерживалось только одно соединение, составлявшее 60% этой фракции. Приводится описание очистки и структурного анализа этого нового олигосахарида. США, Dep. of Biochemistry and Nutrition, Virginia Tech, Blacksburg, VA 24061. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: САХАРИДЫ
СИАЛИЛГЕКСАСАХАРИД
МОЛОКО
МЕТОДЫ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
АГГЛЮТИНИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tarrago, Maria T.; Tucker, Karen H.; Van, Halbeek Herman; Smith, David F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.19

A rapid procedure for the purification of IgA[1] and IgA[2] subclasses from normal human serum using protein G and jackfruit lectin (jacalin) affinity chromatography [Text] / M. Haun [et al.] // Immunol. Lett. - 1989. - Vol. 22, N 4. - P273-279 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Быстрый способ очистки подклассов IgA[1] и IgA[2] из нормальной сыворотки человека аффинной хроматографией на протеине G и лектине хлебного дерева ("жакалине")
Аннотация: Разработан метод получения подклассов IgA1 и IgA2 человека из нормальной сыворотки человека. Метод включал несколько стадий очистки: 1) аффинная хроматография сыворотки на антительном сефарозном сорбенте (на основе CNBr - активированной сефарозы), специфичном к IgA человека; 2) аффинная хроматография на белок G-сефарозе; 3) гель-фильтрация на колонках высокого давления TSK G3000 SW или TSK G4000SU и 4) хроматографией на жакалин-агарозе. Последняя стадия, применяемая для разделения подклассов IgA, основана на том, что лектин хлебного дерева ("жакалин") связывает IgA1 и не связывает IgA2. Показано, что чистота обоих выделенных подклассов превышает 95% согласно рез-там иммуноферментного анализа с моноклональными антителами, специфичными к подклассам IgA и электрофореза в ПААГ геле с DDC-Na. Выход составил 26% от исходного кол-ва в сыворотке. Библ. 22. Protein Chem. Section, Nat. Ref. Lab., Canadian Red Cross Society, Ottawa, Ont. CA.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН A
ПОДКЛАССЫ
ОЧИСТКА
СЫВОРОТКА КРОВИ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПРОТЕИН G
ЛЕКТИН ХЛЕБНОГО ДЕРЕВА
CNBRACTIVATED SEPHAROSE
GEL-FILTRATION

Доп.точки доступа:
Haun, M.; Incledon, B.; Alles, P.; Wasi, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.15

A rapid purification procedure for pyruvate kinase from the hyphal fungus Aspergillus nidulans [Text] / Harry C. M. Kester [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1988. - Vol. 34, N 10. - P1154-1158 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Быстрый метод очистки пируваткиназы из мицелиального гриба Aspergillus nidulans
Аннотация: Указанный фермент очень нестабилен. Описанный метод позволяет получить его в очищенном виде с выходом 45- 55% в течение 2 сут. Метод включает использование аффинной хроматографии, где применен иммобилизованный краситель микацион бриллиантовый желтый 6GS, а затем быстрая жидкостная хроматография. В заключение после гельхроматографии получены миллиграмовые кол-ва высоко очищенного и активного препарата. Пируваткиназа представляет собой тетрамер с мол. массой субъединиц 65 000, ее изоэлектрическая точка 4,7. Определен аминокислотный состав фермента. Нидерланды, Dep. of Genetics, Agric. Univ., General Foulkesweg 53, 6703 BM Wageningen. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 29.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ПИРУВАТКИНАЗЫ
ОЧИСТКА
БЫСТРЫЙ МЕТОД
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КРАСИТЕЛИ
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kester, Harry C.M.; Uitzetter, Jos H.A.A.; Graaf, Leo H.de; Visser, Jaap

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.10-04В3.134

Activation of a recombinant petunia glutamate decarboxylase by calcium/calmodulin or by a monoclonal antibody which recognizes the calmodulin binding domain [Text] / Wayne A. Snedden [et al.] // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 8. - P4148-4153 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация рекомбинантной глутаматдекарбоксилазы петуньи кальций/кальмодулином или моноклональным антителом, которое распознает кальмодулин-связывающий домен
Аннотация: Рекомбинантная кальмодулин-связывающая глутаматдекарбоксилаза (ГДК) 58 кД петуньи была очищена до гомогенности с помощью кальмодулин-аффинной хроматографии. При pH 7,0-7,5 очищенный рекомбинантный фермент был существенно неактивен в отсутствие кальция и кальмодулина, но он мог быть стимулирован до высоких уровней активности (V[max]=30 мкмолей CO[2] в мин на мг белка) добавлением экзогенного кальмодулина (K[0,5]=15 нМ) в присутствии кальция (K[0,5]=0,8 мкМ). Ни кальций, ни кальмодулин в отдельности не оказывали действия на активность ГДК. Рекомбинантная ГДК обнаруживала гиперболическую кинетику при pH 7,3 (K[m]=8,2 мМ). Моноклональное антитело на C-концевую область ГДК, которая содержит кальмодулин-связывающий домен, полностью активировало ГДК дозозависимым образом в отсутствие кальция и кальмодулина, в то время как антитело, распознающее эпитоп вне этой области, неспособно активировать ГДК. Израиль, Dep. Plant Genetics, Weizmann Inst. Sci., 76100 Rehovot. Библ. 55

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.13
Рубрики: ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
КАЛЬМОДУЛИН-СВЯЗЫВАЮЩАЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ
ОЧИСТКА
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЕТУНЬЯ

Доп.точки доступа:
Snedden, Wayne A.; Koutsia, Nataly; Baum, Gideon; Fromm, Hillel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.379

Activity of the cytosolic isozyme of thymidine kinase in human primary lung tumors with reference to malignancy [Text] / Toshikazu Yusa [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 17. - P5001-5006
Перевод заглавия: Активность цитозольного изофермента тимидинкиназы в первичных опухолях легкого человека и связь его со злокачественностью
Аннотация: У 24 б-ных после резекции рака легкого (РЛ) из цитозоле Кл Оп методом аффинной хроматографии выделяли изоферменты и исследовали активность тимидинкиназы (цТК) относительно клиникоморфол. х-к Оп. Наблюдали обратную корреляцию между временем удвоения Оп и активностью (Ак) цТК в логарифмическом масштабе (r= - 0,798; P 0,01). В слабодифференцированной Оп Ак цТК была значительно выше по сравнению с хорошо умеренно дифференцированными Оп (766,0'+-'0,379,1 и 308,1'+-'119,5 пмоль/мг белка/час, соотв.) Ак цТК у б-ных с Рц и без них через 12 мес после операции составляет 803,6'+-'278,7 и 124,1'+-' '+-'42,1 пмоль/мг белка/час, соотв. Т. обр. Ак цТК является индикатором прогноза и состояния злокачественности в большей степени, чем общая экстрагируемая Ак ТК. Япония, Dept. of Biochemistry Chiba Univ. School of Med., 1-8-1 Inohana, Chiba 280. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ИЗОФЕРМЕНТЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ЦИТОЗОЛЬ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yusa, Toshikazu; Yamaguchi, Yutaka; Ohwada, Hidemi; Hayashi, Yutaka; Kuroiwa, Namiko; Morita, Tetsuo; Asanagi, Mineko; Moriyama, Yoichi; Fujimura, Shinji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.08-04Б4.237

Adenylate cyclase toxin from Bordetella pertussis: identification and purification of the holotoxin molecule [Text] / Erik L. Hewlett [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 32. - P19379-19384 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Аденилатциклазный токсин из Bordetella pertussis: идентификация и очистка молекул холотоксина
Аннотация: В экстрактах Bordetella pertussis определяли и очищали аденилатциклазный токсин (АЦТ) - белок с мол. м. 216 кД, активируемый кальмодулином. Установлено, что моноклональные АТ, распознающие АЦТ коклюшных бактерий дикого типа (ВР338), в иммуноблотинге реагировали с белком с мол. м. 216 кД из экстракта ВР338, но не реагировали с экстрактами транспозоновых мутантов ВР347 и ВР348, у к-рых отсутствует активность АЦТ. Очистка белка с мол. м. 216 кД приводила к увеличению активности АЦТ, тестируемой по конверсии АТФ в цАМФ. Выявлена иммунологическая связь белка 216 кД с каталитическим фрагментом 43 кД. Заключают, что белок 216 кД представляет собой аденилатциклазный холотоксин. Библ. 38. США, Dept. of Med., Univ. of Virginia Sch. of Med., Charlottesville, VA 22908.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИММУНОБЛОТИНГ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Hewlett, Erik L.; Gordon, Valery M.; McCaffery, John D.; Sutherland, William M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.131

Affinity chromatgoraphy with the immobilized agonist N-0434 yields an active and highly purified preparation of the dopamine D-2 receptor from bovine striatum [Text] / Fokko J. Bosker [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 163, N 2-3. - P319-326 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Аффинная хроматография с иммобилизованным агонистом N-0434 позволяет получить активный и высокоочищенный препарат дофаминовых рецепторов D[2] из стриатума быка
Аннотация: Разработана методика получения высокоочищенного препарата ДА-рецепторов (Рц) D[2] из стриатмума быка, включающая солюбилизацию 1% дигитонином, первичную (10кратную) очистку на Сефарозе 6 МВ, конъюгированной с агглютинином из зародышей пшеницы и аффинную хроматографию. Соответствующий сорбент был получен при взаимодействии эпокси-активир. Сефарозы CL-4В с аминопроизводным D[2]-селективного агониста N-0434 (степень конъюгации составила 6 мкмоль N-0434 на мл геля). Около 90% активности Рц, определенной по связыванию [{3}H]-спиперона, сорбируется на геле при рН 7,4, при этом 20-40% активности м. б. элюировано буфером с рН 4,6. Степень очистки препарата после одной хроматографии составляет 1500. Рехроматография на том же сорбенте позволяет получить 5000-кратное обогащение по сравнению с исходным образцом (после солюбилизации). Нидерланды, Dept. of Med. Biochem., Sylvius Lab., Univ. of Lieden, Wassenaarseweg 72, 2333 AL Leiden. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕПАРАТ D2-РЕЦЕПТОРА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ АГОНИСТ
N-0434
СТРИАТУМ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Bosker, Fokko J.; Van, Bussel Francs J.; Thielen, Anthonius P.G.M.; Soei, Yu Lan; Sieswerda, Gertjan Tj.; Dijk, Jan; Tepper, Pieter G.; Horn, Alan S.; Moller, Wim

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.370

Affinity chromatographic isolation of the melanoma adhesion receptor for the IIICS region of fibronectin and Its identification as the integrin 'альфа'[4]'бета'[1] [Text] / A.Paul Mould [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 7. - P4020-4024 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Получение из меланомы посредством аффинной хроматографии рецептора адгезии для области IIICS фибронектина и его идентификация как интегрина 'альфа'[4]'бета'
Аннотация: Используя аффинную хр-ию, изолировали рецептор клеток (Кл) меланомы человека, узнающий область IIICS фибронектина. Рецептор является комплексом 2-х полипептидов с субъединицами мол. м 145 и 125КД. Эта гетеродимерная структура напоминает таковую рецепторов для др. белков внеклет. матрикса. Иммунол. анализ идентифицировал эти полипептиды как субъединицы интегрина 'альфа'[4] и 'бета'[1]. Антитела против 'альфа'[4] и 'бета'[1] субъединиц ингибировали CS{1}-опосредованное распластывание Кл меланомы. Великобритания, Dept. Biochemistry and Molecular Bioloy, Univ Manchester Medical School, Manchester M13 9РТ. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
БЕЛКИ
ФИБРОНЕКТИН IIICS
РЕЦЕПТОР АДГЕЗИИ
ИНТЕГРИН АЛЬФА[4]БЕТА[1]
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mould, A.Paul; Wheldon, Lesley A.; Komoriya, Akira; Wayner, Elizabeth A.; Yamada, Kenneth M.; Humphries, Martin J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.02-04М6.250

Affinity chromatography of estrogen- and progesterone-binding proteins of human uterus [Text] / M. Thapar [et al.] // J. Biosci. - 1990. - Vol. 15, N 1. - P1-15 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Аффинная хроматография белков, связывающих эстрогены и прогестерон в матке человека
Аннотация: При очистке были изолированы препараты, содержащие эстрогены- и прогестерон-связывающие места с Kd в пределах 0,96-1.20*109} М. Очищенные белки осаждались в градиенте сахарозы с S в пределах 3,6-4,4. Цитоплазматич. белки были более специфичны для связывания эстрадиола или прогестерона, а ядерные белки связывали кортизол с экв. аффинностью. Обсуждается наличие разных физиол. форм эстрогены- и прогестерон-связывающих белков в цитоплазме и ядре матки человека. Индия, Safdarjung Hospital, N. D. 110016. Библ. 47.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТЕРОН
СВЯЗЫВАНИЕ
МАТКА
СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thapar, M.; Sujata, P.; Kumari, G.L.; Shrivastava, T.G.; Sachdeva, S.K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.03-04Б3.84

Affinity chromatography of invertase of Concanavalin A-bead cellulose matrix: The case of an extraordinary strong binding glycoenzyme [Text] : [Pap.] Bio-Chromatogr. and Bio-Eng.: VTH Symp. Eur. Soc. Bio-Chromatogr., Nancy, May 17-19, 1994 / D. Mislovicova [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 1. - P145-153 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Аффинная хроматография инвертазы на связанном с конкавалином A матриксе, [представляющем собой] целлюлозные шарики: случай чрезвычайно сильного связывания гликофермента
Аннотация: This work presents conformation of the biospecific character of the interaction of Concanavalin A (Con A) immobilized on bead cellulose with invertase. In spite of the extraordinary strong binding of invertase to this Con A conjugate (k[D]=5*10{-9} M), conditions have been found to use Con A-bead cellulose as an affinity chromatography medium. The effective factor in the release of the bound invertase by the counter ligand ('альфа'-methyl-D-mannopyranoside) is the time of incubation. This phenomenon was demonstrated in both batch and flow-through experiments. A concentration of 1.5 mg Con A per ml of gel was found to be suitable with regard to the maximal invertase/Con A binding ratio and the optimal invertase recovery (94%). As a result of the strong biospecific interaction the purification of invertase was very effective (above ten-fold). Verification by EPLC and PAGE of the product purity revealed only one significant protein band. Словакия, Inst. Chem., Slovak Acad. Sci., Dubravska cesta 9, SK-842 38 Bratislava. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ИНВЕРТАЗА
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ОСОБЕННОСТИ СВЯЗЫВАНИЯ
КОНКОВАЛИН A
ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ КОНКАВАЛИН A
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
ЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ ШАРИКИ

Доп.точки доступа:
Mislovicova, D.; Chudinova, M.; Gemeiner, P.; Docolomansky, P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.015

Affinity chromatography of polyclonal antisera to prepare specific antibodies: A practical alternative to monoclonal antibodies [Text] / R. Edwards [et al.] // Dev. Radioimmunoassay and Relat. Proced. - Vienna, 1992. - С 205-212 . - ISBN 92-0-000392-3
Перевод заглавия: Аффинная хроматография поликлональной антисыворотки для приготовления специфических антител. Практическая альтернатива моноклональным антителам
Аннотация: Для выделения специф. поликлональных антител из цельной антисыворотки или IgG фракции использовали иммуносорбенты, приготовленные в рез-те соединения антигена или гаптен-альбумин конъюгата с Сефарозой 4В, активированной цианогенбромидом. Специф. антитела абсорбировались на иммуносорбент более 1-2 сут, этаем их элюировали и дополнительно очищали хроматографией, ультрафильтрацией или диализом. Очищ. кроличьи и бараньи антитела против тиреоидстимулирующего гормона и гормона роста человека метили радиоактивной меткой и успешно использовали для иммунорадиометрических исследований. Считают, что данная методика проста в современных условиях и м. б. применена как альтернативная к получению моноклональных антител. Великобритания, St. Bartholomews Hosp., Med. Coll., London.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
АНТИСЫВОРОТКА
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Edwards, R.; Little, J.A.; Zaman, M.R.; Knott, J.A.; Newman, D.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.05-04Б2.140

Affinity chromatography of ribitol dehydrogenase, a possible new zinc enzyme from Mycobacterium butyricum [Text] / Anna Byra [et al.] // J. Liquid Chromatogr. - 1991. - Vol. 14, N 15. - P2907-2918 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Аффинная хроматография рибитолдегидрогеназы - нового фермента, возможно, содержащего цинк, из Mycobacterium butyricum
Аннотация: Описана процедура очистки НАД-зависимой рибитолдегидрогеназы (I), являющейся, возможно, Zn-содержащим ферментом, из M. butyricum. Очистка включала различные виды хроматографии, среди к-рых наиболее эффективными были две стадии аффинной хроматографии: одна из них - на иммобилизованных ионах металла с использованием иминодиацетат-Сефарозы 6B, хелатирующей ионы Zn{2}{+}, в кач-ве аффинного сорбента. Фермент элюировали понижающимся pH-градиентом с 7,0 до 4,0. Др. стадия состояла в биоспецифичной аффинной хроматографии на 5'-АМФ-сефарозе с элюцией аденозин-5'-монофосфатом (10 мМ). Общая степень очистки I до гомогенного состояния составила 174 раза при выходе 10,2%. Библ. 20. РП, Dep. of Biochem. and Drug Metabolism Med. Sch. 20-123 Lublin

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: MYCOBACTERIUM BUTYRICUM (BACT.)
РИБИТОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Byra, Anna; Dworniczak, Krystyna; Mierzwinska-Cybulak, Izabella; Szumilo, Tadeusz

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.05-04Б3.040

Affinity chromatography of ribitol dehydrogenase, a possible new zinc enzyme from Mycobacterium butyricum [Text] / Anna Byra [et al.] // J. Liquid Chromatogr. - 1991. - Vol. 14, N 15. - P2907-2918 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Аффинная хроматография рибитолдегидрогеназы - нового фермента, возможно, содержащего цинк, из Mycobacterium butyricum
Аннотация: Описана процедура очистки НАД-зависимой рибитолдегидрогеназы (I), являющейся, возможно, Zn-содержащим ферментом, из M. butyricum. Очистка включала различные виды хроматографии, среди к-рых наиболее эффективными были две стадии аффинной хроматографии: одна из них - на иммобилизованных ионах металла с использованием иминодиацетат-сефарозы 6В, хелатирующей ионы Zn{2}{+}, в кач-ве аффинного сорбента. Фермент элюировали понижающимся рН-градиентом с 7,0 до 4,0. Др. стадия состояла в биоспецифичной аффинной хроматографии на 5'-АМФ-сефарозе с элюцией аденозин-5'монофосфатом (10 мМ). Общая степень очистки I до гомогенного состояния составила 174 раза при выходе 10,2%. Библ. 20. Польша, Dep. of Biochem. and Drug Metabolism Med. Sch. 20-123 Lublin.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM BUTYRICUM (BACT.)
РИБИТОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Byra, Anna; Dworniczak, Krystyna; Mierzwinska-Cybulak, Izabella; Szumilo, Tadeusz

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.05-04Б4.193

Affinity purification, biological characterization and serological evaluation of defined antigens from Mycobacterium tuberculosis [Text] / L. Ljungqvist [et al.] // Trop. Med. and Parasitol. - 1990. - Vol. 41, N 3. - P333-335 . - ISSN 0177-2392
Перевод заглавия: Очистка методом аффинной хроматографии, биологическая характерстика и оценка серологических свойств определенных антигенов Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Получены разные варианты моноклональных антител против антигенов Mycobacterium tuberculosis (M. t.), некоторые из к-рых конъюгировали с CNBr-сефарозой 4В и использовали в качестве иммуносорбента для очистки АГ M. t. методом аффинной хроматографии. 9 АГ M. t. с мол. массой от 17 кД до 82 кД были очищены этим способом и исследованы с помощью различ. иммунологических методов. Все очищенных АГ M. t. вызывали пролиферацию Т лимфоцитов, однако, наиболее мощным иммуногеном оказался АГ с мол. м. 17 кД. АГ с мол. м. 38 кД индуцировал выраженную кожную р-цию замедленного типа у морских свинок. при ИФА АГ с мол. м. 17-19 кД, 17 кД и 38 кД хорошо взаимодействовали с Св б-ных туберкулезом и значительно хуже с Св здоровых доноров, включая ранее вакцинированных БЦЖ. Считают, что эти 3 АГ могут использоватсья для серодиагностики туберкулеза. Табл. 3. Библ. 10. Дания, Statens Seruminst., Copenhagen.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ИММУНОГЕННОСТЬ
МСОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Ljungqvist, L.; Andersen, A.B.; Andersen, P.; Haslov, K.; Worsaae, A.; Bennedsen, J.; Heron, I.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.189

Allison, David G.
Purification of an intracellular bacterial 'бета'-lactam by affinity chromatography [Text] / David G. Allison // J. Microbiol. Meth. - 1990. - Vol. 12, N 2. - P83-89 . - ISSN 0167-7012
Перевод заглавия: Очистка внутриклеточного бактериального 'бета'-лактама аффинной хроматографией
Аннотация: Используя метод определения микрокол-в 'бета'-лактамов (I) устанавливали наличие I в конц. супернатантах УЗ-гомогенатов Кл бактерий (стафилококка, микрококка, стрептококка, Bacillus, Serratia, E. coli, Pseudomonas, Ekterobacter, Flavobacterium). У всех исследованных бактерий обнаружен синтез внутриклеточных I (порядка 0,1 пг/мл) и 'бета'-лактамаз. Образуемый Ps. aeruginosa I отделяли от 'бета'-лактамазы аффинной хр-фией на сефарозе с азтреонамом как лигандом для фермента. Чистота полученного I подтверждена ВЭЖХ. По спектральным св-вам I Ps. aeruginoza идентифицирован как монобактам. Библ. 15. Великобритания, Manchester Univ., Oxford Road, Manchester M13 9PL.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МОНОБАКТАМ
СИНТЕЗ
ОЧИСТКА
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.52

Andras, Maria.
Purificarea lectinei din Robinia pseudoaccacia prin cromatografie de afinitate pe IgM-sepharose 4В [Текст] / Maria Andras // Stud. Si cerc. biochim. - 1988. - Vol. 31, N 2. - С. 111-115 . - ISSN 0049-2396
Перевод заглавия: Очистка агглютинина из Robinia pseudoaccacia методом аффинной хроматографии на IgM-Сефарозе 4B
Аннотация: Описан способ очистки лектина (Л) из Robinia pseudoaccacia путем экстракции фосфатным буфером, осаждения сульфатом аммония и аффинной хр-фии на IgM-Сефарозе 4В. Связанный Л элюировали буфером 0,1 М глицинHCl, pH 3,5. Гомогенность очищенного Л подтверждена методом ЭФ в ПААГ. Inst. de stiinte biol. Bucuresti, PO.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АГГЛЮТИНИНЫ
МЕТОД ОЧИСТКИ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ROBINIA PSEUDOACCACIA

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.10-04К1.50

Antibodies to HIV integrase catalyze site-specific degradation of their antigen [Text] / Elena S. Odintsova [et al.] // Inst. Immunol. - 2011. - Vol. 23, N 10. - P601-612 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Антитела к интегразе ВИЧ катализируют сайт-специфическую деградацию их антигена
Аннотация: С помощью сорбента, на котором иммобилизована интеграза (IN) ВИЧ, из ВИЧ-инфицированных пациентов выделены антитела (ABs), IgG и IgM, специфичные к этому ферменту. Эти АВs гидролизовали только IN, но не расщепляли ни один из множества проверенных глобулярных белков. Сайты расщепления определили с помощью MALDI-MS - они оказались расположенными в семи известных иммунодоминантных областях IN. Методом ТСХ показано, что выделенные абэнзимы (Abzs) расщепляют также 17-20-звенных олигопептиды, которые имеют структуру иммунодоминантных областей IN. Инкубация IN c Abzs приводит к образованию множества олигопептидов различной длины; т.о. Abzs могут играть позитивную роль в процессе лечения ВИЧ-инфекции. Россия, Lab. Repair Enzymes, Inst. Chem. Biol. Fundamental Med., Novosibirsk 630090

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05 + 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БОЛЬНЫЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ
АНТИТЕЛА
АНТИ-ИНТЕГРАЗНЫЕ АБЭНЗИМЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЕТОДЫ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ТСХ

Доп.точки доступа:
Odintsova, Elena S.; Baranova, Svetlana V.; Dmitrenok, Pavel S.; Rasskazov, Valeriy A.; Calmels, Christina; Parissi, Vincent; Andreola, Marie-Line; Buneva, Valentina N.; Zakharova, Olga D.; Nevinsky, Georgy A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.10-04Б1.39

Antibodies to HIV integrase catalyze site-specific degradation of their antigen [Text] / Elena S. Odintsova [et al.] // Inst. Immunol. - 2011. - Vol. 23, N 10. - P601-612 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Антитела к интегразе ВИЧ катализируют сайт-специфическую деградацию их антигена
Аннотация: С помощью сорбента, на котором иммобилизована интеграза (IN) ВИЧ, из ВИЧ-инфицированных пациентов выделены антитела (ABs), IgG и IgM, специфичные к этому ферменту. Эти АВs гидролизовали только IN, но не расщепляли ни один из множества проверенных глобулярных белков. Сайты расщепления определили с помощью MALDI-MS - они оказались расположенными в семи известных иммунодоминантных областях IN. Методом ТСХ показано, что выделенные абэнзимы (Abzs) расщепляют также 17-20-звенных олигопептиды, которые имеют структуру иммунодоминантных областей IN. Инкубация IN c Abzs приводит к образованию множества олигопептидов различной длины; т.о. Abzs могут играть позитивную роль в процессе лечения ВИЧ-инфекции. Россия, Lab. Repair Enzymes, Inst. Chem. Biol. Fundamental Med., Novosibirsk 630090

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БОЛЬНЫЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ
АНТИТЕЛА
АНТИ-ИНТЕГРАЗНЫЕ АБЭНЗИМЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЕТОДЫ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ТСХ

Доп.точки доступа:
Odintsova, Elena S.; Baranova, Svetlana V.; Dmitrenok, Pavel S.; Rasskazov, Valeriy A.; Calmels, Christina; Parissi, Vincent; Andreola, Marie-Line; Buneva, Valentina N.; Zakharova, Olga D.; Nevinsky, Georgy A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска