СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АФЛАТОКСИН В[1]<.>)

Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.10-04Т4.186

Preliminary studies on toxic effects of cyclopiazonic acid alone and in combination with aflatoxin B[1] in non-human primates [Text] / Kasimir Jaskiewicz [et al.] // Toxicology. - 1988. - Vol. 52, N 3. - P297-307
Перевод заглавия: Предварительное изучение токсического действия циклопиазоновой кислоты одной или в сочетании с афлатоксином B[1] у нечеловекообразных обезьян
Аннотация: Мартышкам в/ж вводили циклопиазоновую к-ту (I; микотоксин, выделенный из Aspergillus flavus) в дозе 1 мг/ /кг 1 раз в 3 дня до получения суммарной дозы 60 мг/кг или по 20 мг/кг в день в течение 60 или 120 дн. Части животных вводили афлатоксин В[1] (II) в дозе 0,1 мг/кг в течение 5 или 6 нед, др. части - I+II в течение 13 нед. I обладал сравнительно низкой токсичностью, вызывая морфологические изменения в гладком эндоплазматическом ретикулуме печени и в миокарде. II вызывал более значительные изменения в печени. Сочетание I+II вело к синергизму кумулятивных эффектов I и II, вызывая гибель части животных и выраженные морфологические изменения. ЮАР, Univ. Cape Toum Med. School, Observatory, Cape Toum. Библ. 18.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИН
ЦИКЛОПИАЗОНОВАЯ КИСЛОТА
АФЛАТОКСИН В[1]
ТОКСИЧНОСТЬ
КУМУЛЯТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ПЕЧЕНЬ
СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Jaskiewicz, Kasimir; Close, Pauline M.; Thiel, Peter G.; Cole, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.264

Immunological detection of aflatoxin B[1]-DNA adducts formed in vivo [Text] / Ling-Ling Hsieh [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 22. - P6328-6331
Перевод заглавия: Иммунологическое определение ДНК-аддуктов афлатоксина B[1] образуемых in vivo
Аннотация: Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АФЛАТОКСИН В[1]
ДНК-АДДУКТЫ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
6А10
12F5
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hsieh, Ling-Ling; Hsu, Shang-Wei; Chen, Ding-Shinn; Santella, Regina M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.04-04Т4.127

Hao, Y. -Y.
Removal of aflatoxin B[1] from peanut milk inoculated with Flavobacterium aurantiacum [Text] / Y. -Y. Hao, R. E. Brackett // J. Food Sci. - 1988. - Vol. 53, N 5. - P1384-1386
Перевод заглавия: Удаление афлатоксина В[1] из арахисового молока путем инокуляции Flavobacterium aurantiacum
Аннотация: Р-р кристаллического афлатоксина В[1] (I) добавляли в образцы объемом 50 мл фосфатного буфера (фосфат калия 0,067 М, рН 7) до конечной конц-ии 5 мкг/мл, а также цельного, необезжиренного (рН 6,3) и частично обезжиренного (рН 6,9) арахисового масла (ЦАМ и ЧОАМ, соотв.) до конц-ии 1 мкг/мл, после чего вносили по 0,2 мл суспензии (10{9} клеток в стационарной фазе) культуры Flavobacterium aurantiacum, инкубировали при 30'ГРАДУС' при постоянном вращении (200 об/мин) и через 0, 1, 2, 6, 12 и 24 ч определяли содержание клеток и I (методом ТСХ). Через 24 ч инкубации конц-ия I в буферном р-ре снизилась на 40%, в ЦАМ - на 23% и в ЧОАМ - на 74%. В процессе инкубации содержание жизнеспособных клеток во всех модельных системах уменьшалось одинаково менее, чем на I log[1][0] Ед./мл и только в контрольном образце с ЧОАМ возрастало на 0,8 log[1][0] Ед./мл. Добавление протеазы в образцы с ЧОАМ сопровождалось дополнительным освобождением I примерно на 30%, но протеолиз не оказывал какого-либо эффекта на выход I из ЦАМ. Авт. делают вывод, что клетки F. aurantiacum могут удалять I не только из фосфатного буфера, как было показано ранее, но и из ЦАМ и ЧОАМ, причем из ЧОАМ удаление I осуществляется более эффективно. США, Univ. of Georgia, Griffin, GA 30223. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В[1]
АРАХИСОВОЕ МАСЛО
УДАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Brackett, R.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.407

Odugbesan, E. A.
Effect of antiserum against aflatoxin B[1] - bovine serum albumin complex on aflatoxin B[1]-induced lysogenesis [Text] / E. A. Odugbesan, O. A. Osowole, A. O. Uwaifo // Mutat. Res. = Mutat. Res. Lett. - 1988. - Vol. 209, N 1-2. - P7-11
Перевод заглавия: Действие антисыворотки против комплекса - афлатоксин B[1]-альбумин бычьей сыворотки на лизогению, индуцируемую афлатоксином B[1]
Аннотация: Обнаружено заметное снижение лизогенной индукции у штамма E. coli K12 после обработки антителами сыворотки крови кролика против комплекса - афлатоксин В[1] - альбумин бычьей сыворотки крови до начала метаболической активации афлатоксина B[1] микросомальной фракцией S-9. Данный эффект отсутствовал, если антисыворотка вводилась после метаболической активации афлатоксина В[1]. Библ. 21. Нигерия, Dep. of Biochemistry, College of Medicine, Univ. of Ibadan, Ibadan.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
АФЛАТОКСИН В[1]
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ S-9
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ЛИЗОГЕНИЯ
ОТВЕТ* *SOS-
ЭПОКСИДЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ ФОРМИРОВАНИЯ
АНТИСЫВОРОТКА ПРОТИВ КОМПЛЕКСА АФЛАТОКСИН В1 - БСА

Доп.точки доступа:
Osowole, O.A.; Uwaifo, A.O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.226

Geissler, Francis T.
Inability of aflatoxin B[1] to stimulate arachidonic acid metabolism in human polymorphonuclear and mononuclear leukocytes [Text] / Francis T. Geissler, William R. Henderson // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 7. - P1135-1138
Перевод заглавия: Неспособность афлатоксина В[1] стимулировать метаболизм арахидоновой кислоты в полиморфноядерных и мононуклеарных лейкоцитах человека
Аннотация: Для изучения мембраноактивных св-в афлатоксина В[1] (АФВ) выделяли из крови здоровых лиц мононуклеарные лейкоциты (МНЛ; 'ЭКВИВ'75% Лф и 25% моноцитов) или полиморфноядерные нейтрофилы (ПЯН; 'ЭКВИВ'95%). 5*10{7} МНЛ или ПЯН инкубировали с 5*10{5} с. р. м. [{3}H]арахидоната, затем в культуру добавляли 108} - 106} М АФВ. При этом не отмечено индукции выхода [{3}H]арахидоната из МНЛ или ПЯН при всех конц-иях АФВ. Также не наблюдалось усиления выработки тромбоксана (ТХ)В[2] или лейкотриена (LT)В[4] из лейкоцитов. АФВ не стимулировал респираторную активность (по образованию супероксида О[2]{s}} в МНЛ и ПЯН. Указанные процессы не связаны с генотоксичностью АФВ как это предполагалось ранее. США, Depart. of Biol. Structure and Depart. of Mod. Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.25
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АФЛАТОКСИН В[1]
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ТРОМБОКСАН
ЛЕЙКОТРИЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Henderson, William R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.461

Modulation of hormonal induction of tyrosine aminotransferase and glucocorticoid receptors by aflatoxin B[1] and sterigmatocystin in Reuber hepatoma cells [Text] / Nobuo Horikoshi [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 18. - P5188-5192
Перевод заглавия: Модуляция гормональной активации тирозин аминотрансферазы и глюкокортикоидных рецепторов афлатоксином B[1] и стероидматоцистином в клетках гепатомы
Аннотация: Афлатоксин В[1] (АВ) и стеридматоцистин(С) - микотоксины с гепатотоксичным и гепатоканцерогенными эффектами. На культивируемых Кл гепатомы Н4-11-Е изучали ингибирующее влияние АВ и С на активность тирозинаминотрансферазы (ТАТ) и модуляцию микотоксинами активности глюкокортикоидных рецепторов. ТАТ активировали гидрокортизоном (100 мкМ), инсулином (174 мкМ) или дибутирилцАМФ (3 мМ). АВ и С снижали активность ТАТ с IC[5][0] 0,2 и 3,5 мкг/мл для гидрокортизона, соотв. Для других активаторов действие микотоксинов было выражено значительно слабее. АВ, но не С, ингибирует образование комплекса глюкокортикоидный рецептор-гормон в цитозоле Кл. Разделение этих комплексов в градиенте плотности сахарозы (5-20%) с последующим использованием анализа Скетчарда показало, что АВ и С значительно снижают кол-во глюкокортикоидных рецепторов и акцепторных мест комплекса рецептор-гормон, соотв. Представленные данные подчеркивают отличия в действии изученных микотоксинов на специфич. белки печени. Япония. Science Univ. of Tokyo, Ichigaya, Tokyo 162. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА Н4-11-Е
АФЛАТОКСИН В[1]
СТЕРИГМАТОЦИСТИН
ГОРМОНЫ
ГИДРОКОРТИЗОН
ИНСУЛИН
ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
АКТИВАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Horikoshi, Nobuo; Tashiro, Fumio; Tanaka, Nobuko; Ueno, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.03-04Т4.172

Monroe, David H.
Effects of modulation of hepatic glutatione on biotransformation and covalent binding of aflatoxin B[1] to DNA in the Mouse [Text] / David H. Monroe, David L. Eaton // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1988. - Vol. 94, N 1. - P118-127
Перевод заглавия: Влияние изменения содержания глутатиона в печени на биотрансформацию и ковалентное связывание афлатоксина B[1] с ДНК у мышей
Аннотация: Мыши в течение 13 дн получали рацион, содержащий бутилгидроксианизол (I) в конц-ии 0,75%. На 14-й день животным в/б вводили диэтилмалеат (II) в дозе 0,75 мл/кг и бутионин-S-сульфоксимин (III) в дозе 0,6 г/кг за 2 и 1,5 ч до в/б введения {3}H-афлатоксина В[1] (IV) в кол-ве 0,25 мг/кг. Введение II+III приводило к снижению содержания SH-Г в печени мышей контрольной группы на 97%, а в печени мышей, получавших I - на 70%. Введение только I сопровождалось возрастанием содержания SH-Г на 43%. У контрольных животных введение II+III вызывало 30-кратное возрастание образования в печени аддуктов IV-ДНК, в то время как у мышей, получавших I, кол-во аддуктов возрастало только на 62%. I подавлял образование аддуктов почти в 2 раза. ВЭЖХ анализ желчи показал, что у мышей всех опытных групп основным метаболитом IV через 2 ч после его введения является конъюгат IV с SH-Г. Не обнаружено влияния введения II+III на образование эпоксида IV in vitro и на активность глутатионтрансферазы (ГТ) по отношению к эпоксиду IV. У мышей, получавших с кормом I, образование эпоксида IV in vitro возрастало в 8 раз, а активность ГТ - в 1,5 раза. Авт. делают вывод, что SH-Г играет определяющую роль в межвидовых различиях в чувствительности к гепатоканцерогенному действию IV. США, Univ. of Washington, Seattle, Washington 98195. Библ. 38.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В[1]
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
КОВАЛЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
ПЕЧЕНЬ
СОДЕРЖАНИЕ ГЛУТАТИОНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eaton, David L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.242

Aflatoxin B[1] induced hepatic neoplasia in Great Lakes coho salmon [Text] / J. J. Black [et al.] // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1988. - Vol. 41, N 5. - P742-745 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Афлатоксин B[1] вызывает неопластические изменения в печени лосося Великих Озер
Аннотация: В желточный мешок икринок лосося Oncorhynchus kisutsch из озера Онтарио (по 300 икринок в группе) на стадии "глазка" вводили по 50 нг или 100 нг афлатоксина В[1] (I) в диметилсульфоксиде (II) или только II. Полученных из икринок рыб поддерживали в спец. бассейне и через 14 мес убивали, подвергая гистол. исследованию. Доза I 100 нг оказалась токсичной, 90% рыб не дожили до 60 дней и ни одна из них не дожила до конца опыта. До 14 мес дожили 38 рыб, получивших по 50 нг I, и 64 рыбы, получившие II. Изменения обнаружены только у рыб, получивших по 50 нг I. Предопухолевые очажки в печени отмечены у 42% рыб, Оп печени - у 33% рыб. В основном, обнаруживали высокодифференцированные гепатоцеллюлярные Оп трабекулярного строения из базофильных Кл. Отмечены также очаги пролиферации желчных протоков. США, Roswell Park Memor. Inst. Buffalo, New York 14263. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АФЛАТОКСИН В[1]
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
РЫБЫ
ЛОСОСЬ
ВЕЛИКИЕ ОЗЕРА

Доп.точки доступа:
Black, J.J.; Maccubbin, A.E.; Myers, H.K.; Zeigel, R.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.09-04Т4.151

Influencia de aflatoxina B[1] sobre o crescimento de ratos submetidos a diferentes condicoes nutricionais [Text] / Arch. latinoamer. nutr. // Auxiliadora Goncalves Lapa Maria, Zucas Sergio Miguel, Martins Bion Francisca, Ramos de Albuguergue Barros Sylvia, Salzano Lago Eunice, Mayer Varela Ramanita. - 1988. - Vol. 38, N 2. - С. 323-329 . - ISSN 0004-0622
Перевод заглавия: Влияние афлатоксина B[1] на рост крыс на фоне разных режимов кормления
Аннотация: Крысы получали на протяжении 3 нед разные виды корма с добавлением или без добавления афлатоксина В[1] (I) в кол-ве 5 мг/кг. Отмечали замедление роста и снижение потребления корма. Влияние I сильнее проявлялось на фоне безбелкового корма и корма с 10% казеина. Бразилия, Univ. Federal de Pernambuco, Recife. Библ. 29.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В[1]
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОТРЕБЛЕНИЕ КОРМА
РОСТ
КРЫСЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.01-04Т4.136

Sundaram, B. M.
Aflatoxin-producing fungi in stored paddy [Text] / B. M. Sundaram, Rajkumar Krishnamurthy, S. Subramanian // Proc. Indian Acad. Sci. Plant Sci. - 1988. - Vol. 98, N 4. - P291-297 . - ISSN 0370-0097
Перевод заглавия: Афлатоксин-продуцирующие грибы в хранящемся рисе-падди
Аннотация: В период 1980-1982 гг. из зернохранилищ 2 деревень отобрали 150 образцов риса-падди (необрушенный риссырец) и 20 образцов обмолоченного зерна риса из местных складов и розничной торговли, после чего подвергали микологическому анализу. Грибы идентифицировали, выделяли и полученные изоляты исследовали на способность продуцировать афлатоксины (I). Для этого образцы контаминированного риса с выраженной ярко-зеленой флуоресценцией в УФ и культуры грибов-изолятов экстрагировали и в экстрактах определяли содержание I с помощью ТСХ-метода. Наибольшая обсемененность была характерна для образцов риса из земляных бункеров, а наименьшая - из металлических бункеров, что также коррелировало с относительной влажностью зерна - 25-35%, против 9,5-12,5%. При хранении риса-падди в открытых помещениях контаминация микофлорой и влажность были средними (18-22%). По видовой принадлежности наиболее часто выявлялись аспергиллы (более 40% от общего кол-ва грибов), затем пенициллы (24%) и фузарии (13%). Из 17 изолятов Aspergillus flavus 7 продуцировали I B[1], а из 6 изолятов A. parasiticus - 1. При этом содержание I B[1] находилась в пределах от 0,045 до 0,32 мкг/г. Обсуждают пути снижения риска контаминации урожая риса I-продуцирующими штаммами грибов в процессе хранения. Индия, Department of Microbiology, PG Institute of Basic Medical Sciences, Taramani, Madras, 600 113. Библ. 24.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТИТЕЛЬНЫЕ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В[1]
РИС
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Krishnamurthy, Rajkumar; Subramanian, S.

11.

Деп. 2480-Ка88

Парзян, М. С.
Изменение содержания микросомальных ферментов оксигенации в печени крыс при действии афлатоксина B[1] [Текст] : деп. Каз. фил. Ин-та питания АМН СССР 19881228, N 2480-Ка88 / М. С. Парзян, Е. А. Изатуллаев ; депонент Каз. фил. Ин-та питания АМН СССР (Алма-Ата). - Введ. с 19881228 // Мед.-биол. аспекты науки о питании. - 1988. - 99-102 с.
Аннотация: Изучено содержание и активность ферментов оксигенации в микросомах гепатоцитов крыс ВАГ, подвергшихся воздействию афлатоксина B[1] (I) по различным схемам. Исследовано кол-во цитохромов Р-450 и В[5], относительная масса печени, активность N-деметилаз и п-гидроксилаз, кол-во микросомального белка. Все результаты представлены в процентах от контрольных величин, полученных в параллельных группах животных, содержавшихся на тех же рационах в те же сроки, забивавшихся одновременно с опытными, но интактных в отношении I. Обнаружено, что относительная масса печени во всех случаях имеет тенденцию к увеличению, тогда как относительное содержание микросомального белка уменьшается. Содержание цитохромов значительно варьирует и зависит от дозы I и от продолжительности периода после воздействия. N-деметилазная и п-гидроксилазная активность находилась в корреляционной зависимости от содержания цитохрома Р-450 и не обнаруживало таковой с цитохромом В[5]. Авт. заключают, что при введении в организм I изменения содержания и активности микросомальных ферментов зависят как от дозы и кратности введения, так и продолжительности восстановительного периода.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В[1]
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
ЦИТОХРОМ B[5]
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Изатуллаев, Е.А.; Каз. фил. Ин-та питания АМН СССР (Алма-Ата)

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.411

Aflatoxin B[1] hydroxylation by the pregnenolone-16'альфа'-carbonitrileinducible form of rat liver microsomal cytochrome Р-450 [Text] / Michael R. Halvorson [et al.] // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 11. - P2103-2108 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Гидроксилирование афлотоксина B[1] формой микросомального цитохрома Р-450, индуцированного в печени крыс прегненолон-16'альфа'-карбонитрилом
Аннотация: Показано, что обработка крыс Спрейг-Доули индуктором синтеза цитохрома Р-450р (I) - прегненолон-16'альфа'-карбонитрилом (II), приводит к увеличению в микросомах печени активности 9-гидроксилирования афлатоксина В[1] (III) с образованием афлатоксина Q[1] (IV). В микросомах интактных крыс уровень 9-гидроксилирования III выше у , чем у , однако обработка крыс II повышает метаболическую активацию III у в 6 раз, а у в 16 раз. Образование IV стимулируется в 5,4 раза, если к микросомам печени крыс, обработанных триацетилолеандомицином (V), добавляли феррицианид К, к-рый диссоциировал комплекс между I и V. Обработка крыс дексаметазоном, индуктором II также приводила к повышению микросомального 9-гидроксилирования III 'ЭКВИВ'в 7 раз и увеличивала ('ЭКВИВ'в 2 раза) образование метаболитов III, мутагенных для Salmonella typhimurium ТА 98 и ТА 100. Т. обр., показано, что 9-гидроксилирование III с образованием IV катализируется микросомальным I. США, Dep. of Veterinary Public Health, Texas A&M Univ., College Station, TX 77843. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АФЛАТОКСИН В[1]
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ПРЕГНЕНОЛОН-16 АЛЬФА-КАРБОНИТРИЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Halvorson, Michael R.; Safe, Steven H.; Parkinson, Andrew; Phillips, Timothy D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.05-04Т4.109

Ocena ostrego I przewleklego efektu dzialania aflatoksyny B[1] na metabolizm ornityny w watrobach szczurow [Text] / Ewa Kopieczna-Grzebieniak [et al.] // Bromatol. I chem. toksykol. - 1988. - Vol. 21, N 3. - С. 207-211 . - ISSN 0365-9445
Перевод заглавия: Оценка острого и хронического воздействия афлатоксина B[1] на метаболизм орнитина в печени крыс
Аннотация: На крысах Wistar в острых и хронических опытах установлено изменение метаболизма орнитина, отмечено увеличение конц-ии в крови аммония. ПНР, Z Katedry i Zakladu Biochemii i Chemii Slaskiej AM w Katowicach. Библ. 13.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В[1]
ПЕЧЕНЬ
ОРНИТИН
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kopieczna-Grzebieniak, Ewa; Drozdz, Marian; Brandys, Barbara; Toborek, Michal; Piskorska, Danuta; Grabowska-Bochenek, Rozalia

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.07-04И4.327

Promotion of aflatoxin B[1] hepatocarcinogenesis in rainbow trout by 17'бета'-estradiol [Text] / Olivia Nunez [et al.] // Aquat. Toxicol. - 1989. - Vol. 15, N 4. - P289-301
Перевод заглавия: Роль 17'бета'-эстрадиола в опухолеобразовании в печени микижи при действии афлатоксина B[1]
Аннотация: Четыре группы 21-дневных эмбрионов микижи (Oncorhynchus mykiss) выдерживали в течение 30 мин в водных р-рах, содержащих 0; 0,005; 0,025 или 0,125 мг/л афлатоксина В[1] (Аф) с целью стимуляции образования неоплазмы печени. Через 6 нед выклюнувшейся молоди (по 2 группы, содержавшихся при каждой дозе), давали корм, с добавкой 17'бета'-эстрадиол (Э), а остальным - обычный корм. Э повышал опухолеобразование при субканцерогенной дозе Аф 0,025 мг/л от 0% до 9%, а при дозе Аф 0,125 мг/л - с 5% до 60%, сам по себе Э в этой дозе не являлся канцерогеном. Во 2-м эксперименте 21-дневных эмбрионов выдерживали при 0,025 мг/л Аф или без него. Группам рыб (с повторами) давали обычный корм или тот же корм, содержащий 5, 10 или 15 мг/кг Э в течение 1 нед, что также приводило к стимулированию опухолеобразования в группах с Э. Периодическое выдерживание рыб в р-ре Э вызывало снижение темпа роста. Установлено, что Э стимулирует активность печеночной орнитиндекарбоксилазы и синтез ДНК, оба эти фактора являются индикаторами пролиферации клеток. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 35.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.99
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ОПУХОЛИ
ЭСТРАДИОЛ
АФЛАТОКСИН В[1]
ONCORHYNCHUS MYKISS
БОЛЕЗНИ РЫБ

Доп.точки доступа:
Nunez, Olivia; Hendricks, Jerry D.; Arbogast, Daniel N.; Fong, Arthur T.; Lee, Brian C.; Bailey, George S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.05-04Б3.164

Bhatnagar, Deepak.
Enzymes in aflatoxin B[1] biosynthesis: Strategies for identifying pertinent genes [Text] / Deepak Bhatnagar, Thomas E. Cleveland, Eivind B. Lillehoj // Mytopathologia. - 1989. - Vol. 107, N 2-3. - P75-83
Перевод заглавия: Ферменты биосинтеза афлатоксина B[1]: подходы к идентификации соответствующих генов
Аннотация: Обзор по изучению завершающих этапов пути биосинтеза афлатоксина B[1] (А) культурой Aspergillus parasiticus - превращения стеригматоцистина в О-метилстеригматоцистин (МС) и далее в А. Образование МС осуществляется метилтрансферазой (МТ), не связанной с мезосомами и состоящей из 2-х субъединиц - 110 и 58 кД. ИЭТ фермента 5,0. Определена аминокислотная последовательность МТ, представляющей собой при pH 7,5 анионный белок. Кроме того в мицелиальном экстракте обнаружена катионная форма МТ (ИЭТ 7,8); за счет этой формы фермента происходит превращение в МС 25-45% исходного стеригматоцистина. Дальнейшее превращение МС в А осуществляет ассоциированная с мезосомами оксидоредуктаза, быстро инактивирующаяся при выделении; мол. масса фермента 150 кД. Начаты исследования по обнаружению генов, кодирующих ферменты биосинтеза А. Из синтезирующего А мицелия A. parasiticus выделены мРНК, на основе к-рых получена ДНК, использованная для трансформации E. coli. Предложены пути использования набора индивидуальных клонированных последовательностей ДНК продуцента для изучения генет. основ биосинтеза ферментов, участвующих в образовании А. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 42. США, Southern Regional Res. Center, Agr. Res. Service, U. S. Dep. of Agriculture, 1100 Robert E. Lee Boulevard, New Orleans, LA 70124.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ASPERGILLUS PARASITICUS (FUNGI)
АФЛАТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В[1]
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
КАТАЛИЗ
УЧАСТИЕ
ГЕНЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Cleveland, Thomas E.; Lillehoj, Eivind B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.450

Davies, R.
Some attempts to preserve activation of aflatoxin B[1] by rat hepatocytes in vitro [Text] / R. Davies, G. E. Neal // Biochemist. - 1989. - Vol. 11, Suppl.: Abstr. - P54
Перевод заглавия: Некоторые попытки предотвратить активацию афлатоксина B[1] гепатоцитами крысы in vitro

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
АФЛАТОКСИН В[1]
АКТИВАЦИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Neal, G.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.405

Effect of phenobarbital and buthionine sulfoximine pretreatment on aflatoxin B[1]-induced glutathione S-transferase placental form positive single hepatocytes in rats [Text] / K. Tsuji [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1989. - Vol. 8, N 1-2. - P227-235 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Эффект предобработки фенобарбиталом и бутионинсульфоксимином на индуцируемые афлатоксином B[1] отдельные гепатоциты, позитивные по глутатион-S-трансферазе плацентарной формы, у крыс
Аннотация: Показано, что предобработка крыс Фишер фенобарбиталом (ФБ) уменьшает (на 28%) индукцию афлатоксином В[1] (АФ-В[1], 2 мг/кг) в печени отдельных гепатоцитов (Гц) позитивных по глутатион-S-трансферазе 'пи' (ГТФ'пи'+), тогда как бутионинсульфоксимин усиливает индукцию ГТФ'пи'+-Гц на 145% в печени крыс, получавших АФ=B[1]+ФБ, и на 180% в печени крыс, обработанных только АФ-B[1]. США, Fels Inst. for Cancer Res. and Molecular Biology, Temple Univ. School of Medicine, Philadelphia, PA 19140. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АФЛАТОКСИН В[1]
ГЕПАТОЦИТЫ
ПРЕДОБРАБОТКА
ФЕНОБАРБИТАЛ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ПЛАЦЕНТАРНАЯ ФОРМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsuji, K.; Lehmann, K.; Shinozuka, H.; Sato, K.; Lotlikar, P.D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.12-04Т4.144

Johri, T. S.
Aflatoxin occurrence in feedstuffs and its effect on polutry production [Text] / T. S. Johri, V. R. Sadagopan // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1989. - Vol. 8, N 1-2. - P281-287 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Частота обнаружения афлатоксина в кормах и его влияние на продуктивность птицеводства
Аннотация: Анализ кормов в течение 4 лет в штате Уттар-Прадеш (Индия) показал присутствие афлатоксина В[1] (I) в 75% образцов арахисового жмыха в кол-ве до 2 мг/кг, в 53% образцов кукурузы в конц-ии до 2,3 мг/кг, в 37% - 60% образцов различных типов кормов для домашней птицы в среднем в кол-ве 0,14-0,35 мг/кг. Реже I находили в рисе и пшеничных отрубях, а в 25% образцов рыбной муки содержание I доходило до 0,5 мг/кг. Установлено, что I, в конц-иях, сопоставимых с обнаруживаемым в кормах - 0,2-0,3 мг/кг корма, подавляет рост и снижает поедаемость корма у домашней птицы, а в конц-ии 0,5-0,75 мг/кг приводит к существенным изменениям биохим. и морфологических показателей крови. Высокая резистентность к токсическому действию I обнаружена у цесарок. Индия, Central Avian Res. Inst. Izatnagar, 243122. Библ. 12.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.19.13 + 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В[1]
КОРМА
СОДЕРЖАНИЕ
ПТИЦЕВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Sadagopan, V.R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.12-04Т4.143

Mathur, Meera.
Effect of low protein diet on low dose chronic aflatoxin B[1] induced hepatic injury in rhesus monkeys [Text] / Meera Mathur, N. C. Nayak // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1989. - Vol. 8, N 1-2. - P265-273 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Влияние рациона с низким содержанием белка на повреждение печени, вызванное хроническим поступлением низких доз афлатоксина B[1] у обезьян резусов
Аннотация: Растущие обезьяны резусы получали низкобелковый (НРБ) или высокобелковый (ВБР) рационы, содержащие соотв. 5% и 20% белка. Включение в корм афлатоксина В[1] (I) в кол-ве 0,16 мг/кг приводило в течение 32 нед к изменению структуры клеточных органелл гепатоцитов и к снижению активности сукцинатдегидрогеназы и глюкозо-6-фосфатазы в печени (П). Выявленные изменения были в значительно большей степени выражены у животных на НБР. На более поздних сроках наблюдения в П обезьян, получавших I на фоне ВБР, выявляли единичные некрозы, в П обезьян на НБР очаги некроза обнаруживали чаще и на фоне жировой инфильтрации П. У обезьян на НБР, доживших до 90 нед, наблюдали пренеопластические изменения в П. При повышении конц-ии I в рационе до 0,5 мг/кг погибали все обезьяны на НБР в течение 90 нед и 4 из 10 обезьян на ВБР в течение 120 нед. Пренеопластические изменения П при этом не обнаружены. Авт. делают вывод, что НРБ усиливает повреждающее действие I на П и вероятность возникновения пренеопластических изменений. Индия, All India Inst. Medical Sciences New Delhi-110029. Библ. 127.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11 + 341.47.03.19.19
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В[1]
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЛЮКООЗО-6-ФОСФАТАЗА
НЕКРОЗ
ПРЕНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПИТАНИЕ
БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Nayak, N.C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.06-04В3.364

Sinha, K. K.
Effect of aflatoxin B[1] on some biochemical changes in germinating maize seeds [Text] / K. K. Sinha, Punam Kumari // Indian Phytopathol. - 1989. - Vol. 42, N 4. - P519-524
Перевод заглавия: Влияние афлатоксина B[1] на некоторые биохимические изменения в прорастающих семенах кукурузы
Аннотация: Семена кукурузы перед проращиванием обрабатывали р-рами афлатоксина В[1] в течение 20 ч при конц-иях токсина от 100 до 1000 мг/г. Афлатоксин В[1] существенно ингибировал синтез белка, нуклеиновых к-т и хлорофилла в прорастающих семенах, причем его действие усиливалось с повышением конц-ии. Индия, Univ. Dep. of Botany, Bhagalpur Univ., Bhagalpur 812 007. Библ. 23.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: МИКОТОКСИН
АФЛАТОКСИН В[1]
ПРОРАСТЕНИЕ СЕМЯН
БЕЛКИ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ХЛОРОФИЛЛЫ
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Kumari, Punam

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска