СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.279

A periplasmic, 'альфа'-type carbonic anhydrase from Rhodopseudomonas palustirs is essential for bicarbonate uptake [Text] / Laszlo G. Puskas [et al.] // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 11. - P2957-2966 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Периплазматическая карбон-ангидраза 'альфа'-типа Rhodopseudomonas palustris необходима для поглощения бикарбоната
Аннотация: У облигатного анаэроба пурпурной несерной бактерии Rhodopseudomonas palustris имеется фермент карбон-ангидраза (CA). Этот фермент осуществляет обратимую гидратацию CO[2]. CA очищена до видимой гомогенности, оказалось, что это - димер с мол. массой 54 кДа. Ген CA acaP клонирован, секвенирован, его последовательность проанализирована. Регуляцию экспрессии CA изучали, сконструировав слияние регуляторной части гена acaP с генов lacZ. Также создана инсерционная мутация acaP::Kan{R}. Она была использована для изучения роли CA в физиологии клетки. В рез-те проведенных исследований показано, что CA экспрессируется в различ. анаэробных условиях независимо от присутствия бикарбоната или CO[2], и ингибируется в аэробной среде. Япония [Yukawa H.], Res. Inst. of Innovative Technol. for the Earth (RITE), 9-2 Kizugawadai, Kizu, Soraku, Kyoto 619-0292. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: RHODOPSEUDOMONAS PALUSTRIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ACA P
ГЕН КАРБОН-АНГИДРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ФЕРМЕНТЫ
КАРБОН-АНГИДРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПОГЛОЩЕНИЕ БИКАРБОНАТА

Доп.точки доступа:
Puskas, Laszlo G.; Inui, Masayuki; Zhan, Kenneth; Yukawa, Hideaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.12-04Б2.011

Analysis of fluorescent pseudomonads based on 23S ribosomal DNA sequences [Text] / Henrik Christensen [et al.] // Appl. and Environ. Microbol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P2196-2199 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Анализ флуоресциирующих псевдомонад, основанный на последовательностях 23S pДНК
Аннотация: Идентификация различных биоваров и видов p. Pseudomonas на основании фенотипич. признаков (использование источников углерода, состав жирных к-т, способность к денитрификации, образование пигментов и т. д.) часто является затруднительной. Авт. исследовали возможность идентификации этих микроорганизмов с помощью анализа последовательности 23S рДНК. Для этого у ряда шт. P. fluorescens и P. putida секвенированы участки 23S рДНК (позиции с 1391 по 1545 и с 1620 по 1825). Обнаружены некоторые различия в 3 небольших участках (позиции с 1484 по 1508, с 1531 по 1542 и с 1714 по 1748). Тем не менее авт. констатируют, что анализ 23S рДНК не позволяет различить и идентифицировать различные биовары. P. fluorescens, P. chlororaphis и P. putida биовар В. Дания, Dep. of Mar. Ecol. and Microbiol., Nat. Environ. Protection Agency, 4000 Roskilde. Библ. 17.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ГЕНОСИСТЕМАТИКА
РДНК*23 S-
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Christensen, Henrik; Boye, Mette; Poulsen, Lars K.; Rasmussen, Ole F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.11-04Б2.108

Steglich, Claudia.
Analysis of natural populations of Prochlorococcus spp. in the northern Red Sea using phycoerythrin gene sequences [Text] / Claudia Steglich, Anton F. Post, Wolfgang R. Hess // Environ. Microbiol. - 2003. - Vol. 5, N 8. - P681-690 . - ISSN 1462-2912
Перевод заглавия: Анализ природных популяций Prochlorococcus sp. в северной части Красного моря с помощью последовательностей гена фикоэритрина
Аннотация: Морские цианобактерии р. Prochlorococcus принадлежат к одному из двух экотипов, к-рые специфически адаптированы или к низкому освещению (LL), или к высокому (HL). Предв. анализы различий в пигментации и генном комплементе показали, что LL-адаптированные экотипы несут генный кластер, продуцирующий фикоэритрин, в то время как полностью секвенированный геном HL-адаптированного штамма MED4 - только единственный и свободностоящий cpeB ген. Этот ген кодирует производную форму 'бета'-фикоэритрина, функция к-рого остается неясной до сих пор. Показано, что последовательности cpeB пригодны как очень чувствительные молекулярные маркеры для изучения природных популяций Prochlorococcus. Низкая дивергентность последовательности HL-cpeB среди штаммов Prochlorococcus, к-рые были выделены из Средиземного, Аравийского морей и юж. части Тихого океана, а также в популяциях из Красного моря, предполагает, что HL-CpeB ген консервативен и его продукт функционален у Prochlorococcus

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: PROCHLOROCOCCUS (BACT.)
МОРСКИЕ ЦИАНОБАКТЕРИИ
ФИКОЭРИТРИН
ГЕН СРЕВ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Post, Anton F.; Hess, Wolfgang R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.26

Ishihara, Hiroshi.
Analysis of the radiation-responsive elements in the upstream region of Il-1'альфа' gene in mice [Text] / Hiroshi Ishihara, Izumi Tanaka, Kazuko Tsuneoka // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P341 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Анализ элементов [механизма] реакции на радиацию в лидирующем участке гена IL-1'бета' у мышей
Аннотация: Изучали природу механизма ранней р-ции клеток на действие радиации: выделяли клоны геномной ДНК, соответствующей интерлейкину IL-1'бета' - лидирующий район этого гена размером около 10 т. п. н. Фрагменты ДНК выделяли из ядерного экстракта макрофагов, экспрессирующих мРНК IL-1'бета' после рентгеновского облучения. Специфическое исчезновение эффекта связывания с тремя последовательностями ДНК наблюдали сразу после облучения. Анализ нуклеотидной последовательности показал, что исследуемые фрагменты ДНК не идентичны ранее известным. Полагают, что неидентифицированная негативная регуляция имеет место при ранней р-ции макрофагов на облучение. Япония, Bioregul. Res Group. Natl. Inst. Radiol. Sci, Chiba 263

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.23
Рубрики: ГЕНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 БЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМ ИНДУКЦИИ
ДНК
ГЕНОМНАЯ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Izumi; Tsuneoka, Kazuko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 09.03-04И4.18

Can Lutjanus purpureus (South red snapper) be "legally" considered a red snapper (Lutjanus campechanus)? [Text] / Grazielle Gomes [et al.] // Genet. and Mol. Biol. - 2008. - Vol. 31, N 1 прил. - P372-376 . - ISSN 1415-4757
Перевод заглавия: Может ли Lutjanus purpureus (пурпурный луциан) "легально" считаться кампечинским луцианом Lutjanus campechanus?
Аннотация: Анализ изменчивости последовательностей D-петли мтДНК у L. purpureus (из Бразилии) и L. campechanus (Атлантическое побережье США) выявил сходство этих 2 видов, совместимое с гипотезой об одном виде луциана. Бразилия [Sampaio Iracilda], Lab. de Genetica e Biol. Molecular, Univ. Fed. do Para, Alameda Leandro Ribeiro sn, 68600-000 Braganca, PA. E-mail: ira@ufpa.br. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.07.11.17.73 + 341.33.33.10.02
Рубрики: LUTJANUS PURPURENS (PISCES)
LUTJANUS CAMPECHANUS (PISCES)
СХОДСТВО ВИДОВ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
Д-ПЕТЛЯ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СИСТЕМАТИКА

Доп.точки доступа:
Gomes, Grazielle; Schneider, Horacio; Vallinoto, Marcelo; Santos, Simoni; Orti, Giullermo; Sampaio, Iracilda

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.208

Liu, Junjun.
cDNA cloning and sequence analysis of NIb gene of soybean mosaic virus [Text] / Junjun Liu, Xuexian Peng, Keqiang Mang // Sci. in China. Ser. B. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P160-168 . - ISSN 1001-652X
Перевод заглавия: Клонирование кДНК и анализ последовательности гена N1b вируса мозаики сои
Аннотация: cDNA of soybean mosaic virus (Beijing isolate, SMV-BJ) has been synthesized, using viral genomic RNA as template and random hexanucleotides as primers. Based on the sequences of SMV-BJ coat protein (CP) gene as well as SMV- and WMV-II-related regions, oligonucleotides were made as primers for polymerase chain reaction (PCR). NIb gene of SMV-BJ was amplified by PCR, and cloned into pBluescript SK. The complete sequence was determined. The comparison of NIb genes between SMV-BJ and WMV-II (USA) shows that similarities for nucleotide sequence reach 80.3%; and the deduced amino acid sequence, 91.3%. In consideration of the high identities in between the CP gene and the 3'-non-coding region between them, WMV-II might be considered as a watermelon strain of SMV. Besides, some unexpected sequences were found in the 3'-region of 2 NIb gene clones. Following modification and splicing, a binary vector of NIb gene has been constructed for its expression in higher plant for the purpose of studying the possible replicase-mediated resistance in potyviruses. КНР, Inst. of Microbiol., Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.09
Рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ СОИ
ДНК КОМ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕН N1B
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БИНАРНЫЙ ВЕКТОР
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Peng, Xuexian; Mang, Keqiang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.08-04М6.263

cDNA sequence of the pregnancy-specific 'бета'[1]-glucoprotein-11S (PSG11S) [Text] / Brigid K. Brophy [et al.] // Biochem. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1992. - Vol. 1137, N 1. - P119- 121 . - ISSN 0164-4781
Перевод заглавия: Последовательность кДНК специфичного для беременности 'бета'[1]-гликопротеина-11S (PSG-11S)
Аннотация: Из библиотеки кДНК плаценты человека выделены 4 клона кДНК, кодирующие один из специфичных для беременности гликопротеинов (СБГ) - СБГ-11S. Эти клоны, по данным анализа их частично перекрывающихся нуклеотидных последовательностей, кодируют сплайсированную форму мРНК СБГ. Выведенная последовательность аминок-т СБГ состоит из 426 остатков, содержит 6 потенциальных сайтов N-гликозилирования и имеет мультидоменную структуру типа L-N-AI-AII-BII-C. Описан полиморфный Apa1-сайт в СБГ-кодирующей последовательности. Новая Зеландия, Massey Univ., Palmerston North. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.43.02
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
СПЕЦИФИЧНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
КДНК
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПЛАЦЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brophy, Brigid K.; MacDonald, Rachel E.; McLenachan, Patricia A.; Mansfield, Brian C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.04-04И2.226

Fan, Jinjiang.
Characterization of cDNAs encoding a new family of tetraspanins from schistosomes - the Sj25 family [Text] / Jinjiang Fan, Paul J. Brindley // Gene. - 1998. - Vol. 219, N 1-2. - P1-8 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика кДНК, кодирующих новое семейство тетраспанинов шистосом, - семейство Sj25
Аннотация: Тетраспанины (ТС), известные также как члены трансмембранного суперсемейства 4, образуют группу поверхностных антигенов. ТС содержат 4 гидрофобных домена. Из клеток кровяной формы Schistosoma japonicum выделена и охарактеризована новая кДНК, кодирующая ТС 736 (TE736). Секвенирование кДНК TE736 показало, что TE736 сходна с Sm23/Sj23/Sh23 и с Sj25/TM4 шистосом и с др. ТС. Показано, что TE736, как и др. ТС, содержит 4 потенциальных трансмембранных домена. Выравнивание последовательностей ТС выявило их высокую консервативность и присутствие цистеина во второй внеклеточной петле TE736. По данным филогенетического анализа примерно 30 ТС млекопитающих и др. групп животных TE736, Sj25/TM4 и 2 последовательности из S. mansoni образуют отдельное семейство ТС. Это семейство ТС названо Sj25. TE736 кодирует единственный ген, который экспрессируется по меньшей мере на 2 стадиях жизненного цикла S. japonicum. Австралия, Molec. Parasitol. Unit, Australian Ctr International Tropical Hlth Nutration, Queensland Inst. Med. Res., Post Office, Royal Brisbane Hosp., Herston, Queensland, 4029. Библ. 30

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: ТЕТРАСПАНИНЫ
СЕМЕЙСТВО SJ25
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
TE736
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
SCHISTOSOMA JAPONICUM
ПРОСТЕЙШИЕ

Доп.точки доступа:
Brindley, Paul J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 04.04-04И6.28

Cloning of the genes for the pituitary glycoprotein hormone 'альфа' and follicle-stimulating hormone 'бета' subunits in the Japanese crested ibis, Nipponia nippon [Text] / Daisuke Kawasaki [et al.] // Zool. Sci. - 2003. - Vol. 20, N 4. - P449-459 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Клонирование генов субъединицы 'альфа' гликопротеинового гормона гипофиза и субъединицы 'бета' фолликулостимулирующего гормона японского хохлатого ибиса Nipponia nippon
Аннотация: Клонированы часть гена 'альфа'-субъединицы гипофизарного гликопротеинового гормона (PGH'альфа') и целый ген 'бета'-субъединицы фолликулостимулирующего гормона (FSH'бета') японского хохлатого ибиса, которому угрожает вымирание. Последовательность части гена PGH'альфа' длиной 5026 п. н. содержала 3 экзона с полной кодирующей и 3'-нетранслируемой областью, но не включала 5'-нетранслируемый район. Структура интрон-экзон была аналогична таковой у млекопитающих, но отличалась от структуры рыб локализацией второго интрона. Структура гена FSH'бета' из 7633 п. н. представлена тремя экзонами и двумя интронами и похожа на таковую и млекопитающих и рыб. Предполагаемый промоторный район гена FSH'бета' ибиса, подобная элементу ответа на прогестерон последовательность и две подобные элементу ответа на AP-1 последовательности, найденные в гене FSH'бета' овцы, не консервативны. Повышенное содержание мотива ATTTA в 3'-нетранслируемом районе по сравнению с кДНК FSH'бета' кур и перепелок свидетельствует о повышенной скорости деградации мРНК FSH'бета' у ибисов. Выведенные аминокислотные последовательности PGH'альфа' и FSH'бета' высокогомологичны таковым у других птиц. Япония, Dep. Biol., Sch. Education, Waseda Univ., Tokyo 169-8050. Библ. 36

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.13
Рубрики: ПТИЦЫ
ИБИСЫ ЯПОНСКИЕ ХОХЛАТЫЕ
ГОРМОНЫ
ГЛИКОПРОТЕИНОВЫЙ ГОРМОН ГИПОФИЗА
СУБЪЕДИНИЦА 'АЛЬФА'
ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
СУБЪЕДИНИЦА 'БЕТА'
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Kawasaki, Daisuke; Aotsuka, Tadashi; Higashinakagawa, Toru; Ishii, Susumu

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 15.08-04И4.274

Cytochrome P450 1C1 complementary DNA cloning, sequence analysis and constitutive expression induced by benzo-a-pyrene in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) [Text] / Abeer A. I. Hassanin [et al.] // Aquat. Toxicol. - 2012. - Vol. 109. - P17-24 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Клонирование комплементарной ДНК цитохрома Р450 1С1, анализ последовательности и конститутивная экспрессия у нильской тиляпии (Oreochromis niloticus), вызываемая бензо-а-пиреном
Аннотация: Из печени нильской тиляпии выделена комплементарная ДНК, кодирующая CYP 1C1. Полноразмерная кДНК имела 2223 п.о. и содержала открытую рамку считывания из 1581 п.о. Сходство аминокислотной последовательности CYP1C1 O. niloticus с изоформами CYP1C1 рыб некоторых других видов составляло 61,3-86%. При введении в целомическую полость тиляпий бензо-а-пирена методом ПЦР показано увеличение экспрессии мРНК CYP1C1 в печени, кишечнике и мышцах в 43,1, 5,1 и 2,4 раза соотв.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.21
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р450 1С1
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
CYP1C1
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ТИЛЯПИИ
БЕНЗО-А-ПИРЕН

Доп.точки доступа:
Hassanin, Abeer A.I.; Kaminishi, Yoshino; Funahashi, Aki; Itakura, Takao

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.12-04Б3.154

Cостав микробного сообщества нефтешлама на основе анализа гена 16S рРНК [Текст] / Т. В. Григорьева [и др.] // Микробиология. - 2013. - Т. 82, N 5. - С. 635-639 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Анализ гена 16S рРНК культивируемых микроорганизмов промышленного нефтешлама позволил установить преобладание (около 85-90%) гаммапротеобактерий в сообществе аэробных гетеротрофов и специфических деструкторов шлама. Установлено родство выделенных штаммов с представителями родов Pseudomonas, Stenotrophomonas и Enterobacter. Анализ суммарной ДНК шлама по тому же гену указывает на болeе широкое общее микробное разнообразие (порядка 20 оперативных таксономических единиц, полученных методом Т-RFLP) по сравнению с культивируемой частью сообщества, включающей около 12 различных типов колоний, при этом характерно наличие трех мажорных фрагментов рестрикции, составляющих в сумме по площади около 50%. Полученные результаты свидетельствуют об узком морфологическом и филогенетическом разнообразии бактериального сообщества нефтешлама. Россия, Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.23
Рубрики: ПРОМЫШЛЕННЫЙ НЕФТЕШЛАМ
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
МЕТОДЫ
16S РРНК
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Т-RFLP

Доп.точки доступа:
Григорьева, Т.В.; Лайков, А.В.; Ризванов, А.А.; Ильинская, О.Н.; Наумова, Р.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.05-04Б4.67

Cостав микробного сообщества нефтешлама на основе анализа гена 16S рРНК [Текст] / Т. В. Григорьева [и др.] // Микробиология. - 2013. - Т. 82, N 5. - С. 635-639 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Анализ гена 16S рРНК культивируемых микроорганизмов промышленного нефтешлама позволил установить преобладание (около 85-90%) гаммапротеобактерий в сообществе аэробных гетеротрофов и специфических деструкторов шлама. Установлено родство выделенных штаммов с представителями родов Pseudomonas, Stenotrophomonas и Enterobacter. Анализ суммарной ДНК шлама по тому же гену указывает на болeе широкое общее микробное разнообразие (порядка 20 оперативных таксономических единиц, полученных методом Т-RFLP) по сравнению с культивируемой частью сообщества, включающей около 12 различных типов колоний, при этом характерно наличие трех мажорных фрагментов рестрикции, составляющих в сумме по площади около 50%. Полученные результаты свидетельствуют об узком морфологическом и филогенетическом разнообразии бактериального сообщества нефтешлама. Россия, Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.31
Рубрики: ПРОМЫШЛЕННЫЙ НЕФТЕШЛАМ
МИКРОБНОЕ СООБЩЕСТВО
МЕТОДЫ
16S РРНК
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Т-RFLP

Доп.точки доступа:
Григорьева, Т.В.; Лайков, А.В.; Ризванов, А.А.; Ильинская, О.Н.; Наумова, Р.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.05-04Б2.127

Cостав микробного сообщества нефтешлама на основе анализа гена 16S рРНК [Текст] / Т. В. Григорьева [и др.] // Микробиология. - 2013. - Т. 82, N 5. - С. 635-639 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Анализ гена 16S рРНК культивируемых микроорганизмов промышленного нефтешлама позволил установить преобладание (около 85-90%) гаммапротеобактерий в сообществе аэробных гетеротрофов и специфических деструкторов шлама. Установлено родство выделенных штаммов с представителями родов Pseudomonas, Stenotrophomonas и Enterobacter. Анализ суммарной ДНК шлама по тому же гену указывает на болeе широкое общее микробное разнообразие (порядка 20 оперативных таксономических единиц, полученных методом Т-RFLP) по сравнению с культивируемой частью сообщества, включающей около 12 различных типов колоний, при этом характерно наличие трех мажорных фрагментов рестрикции, составляющих в сумме по площади около 50%. Полученные результаты свидетельствуют об узком морфологическом и филогенетическом разнообразии бактериального сообщества нефтешлама. Россия, Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ПРОМЫШЛЕННЫЙ НЕФТЕШЛАМ
МИКРОБНОЕ СООБЩЕСТВО
МЕТОДЫ
16S РРНК
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Т-RFLP

Доп.точки доступа:
Григорьева, Т.В.; Лайков, А.В.; Ризванов, А.А.; Ильинская, О.Н.; Наумова, Р.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.419

Determination of residues in chromogranin A-(16-40) required for inhibition of parathyroid hormone secretion [Text] / Ruth Hogue Angeletti [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 7. - P2918-2922 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Определение остатков хромогранина А (16-40), требующихся для подавления секреции паратгормона
Аннотация: Хромогранин А (ХГ-А), секретируемый околощитовидной железой совместно с паратгормоном (ПТГ) в ответ на снижение конц-ии внеклеточного Ca{2+}, может подвергаться процессингу до N-концевых пептидов, подавляющих секрецию ПТГ. Показали, что синтетический пептид ХГ-А (16-40) подавляет секрецию ПТГ свежевыделенными клетками околощитовидной железы крысы. Провели анализ биологической активности аналогов пептида ХГ-А (16-40) с заменами на аланин различных остатков между двумя остатками цистеина. Показали, что замена на аланин остатков лизина, серина или треонина не изменяет биологическую активность пептида ХГ-А (16-40), но замена на аланин пролина, глутамата или аспартата резко снижает секрет-ингибирующую активность пептида. Показали, что наиболее существенными для биологической активности пептида оказываются глутамат-37 и аспартат-24. Присоединение к пептиду ХГ-А (16-40) последовательности 11-15 не изменяет его активности, но добавление последовательности 6-15 увеличивает секрет-ингибирующую активность пептида до таковой у ХГ-А (1-40). Замена остатков глутамата и аспартата на глутамин в пептиде ХГ-А (16-40) не изменяет спектр кругового дихроизма пептида. США, Dep. Dev. and Mol. Biol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ХРОМОГРАНИН А
ВЛИЯНИЕ
ПАРАТГОРМОН
СЕКРЕЦИЯ
ХРОМОГРАНИН А (16-40)
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Angeletti, Ruth Hogue; Mintz, Lisa; Aber, Cheryl; Russell, John

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.169

Determination of residues in chromogranin A-(16-40) required for inhibition of parathyroid hormone secretion [Text] / Ruth Hogue Angeletti [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 7. - P2918-2922 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Определение остатков хромогранина А (16-40), требующихся для подавления секреции паратгормона
Аннотация: Хромогранин А (ХГ-А), секретируемый околощитовидной железой совместно с паратгормоном (ПТГ) в ответ на снижение конц-ии внеклеточного Ca{2+}, может подвергаться процессингу до N-концевых пептидов, подавляющих секрецию ПТГ. Показали, что синтетический пептид ХГ-А (16-40) подавляет секрецию ПТГ свежевыделенными клетками околощитовидной железы крысы. Провели анализ биологической активности аналогов пептида ХГ-А (16-40) с заменами на аланин различных остатков между двумя остатками цистеина. Показали, что замена на аланин остатков лизина, серина или треонина не изменяет биологическую активность пептида ХГ-А (16-40), но замена на аланин пролина, глутамата или аспартата резко снижает секрет-ингибирующую активность пептида. Показали, что наиболее существенными для биологической активности пептида оказываются глутамат-37 и аспартат-24. Присоединение к пептиду ХГ-А (16-40) последовательности 11-15 не изменяет его активности, но добавление последовательности 6-15 увеличивает секрет-ингибирующую активность пептида до таковой у ХГ-А (1-40). Замена остатков глутамата и аспартата на глутамин в пептиде ХГ-А (16-40) не изменяет спектр кругового дихроизма пептида. США, Dep. Dev. and Mol. Biol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.27
Рубрики: ХРОМОГРАНИН А
ВЛИЯНИЕ
ПАРАТГОРМОН
СЕКРЕЦИЯ
ХРОМОГРАНИН А (16-40)
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Angeletti, Ruth Hogue; Mintz, Lisa; Aber, Cheryl; Russell, John

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.06-04М6.108

Determination of residues in chromogranin A-(16-40) required for inhibition of parathyroid hormone secretion [Text] / Ruth Hogue Angeletti [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 7. - P2918-2922 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Определение остатков хромогранина А (16-40), требующихся для подавления секреции паратгормона
Аннотация: Хромогранин А (ХГ-А), секретируемый околощитовидной железой совместно с паратгормоном (ПТГ) в ответ на снижение конц-ии внеклеточного Ca{2+}, может подвергаться процессингу до N-концевых пептидов, подавляющих секрецию ПТГ. Показали, что синтетический пептид ХГ-А (16-40) подавляет секрецию ПТГ свежевыделенными клетками околощитовидной железы крысы. Провели анализ биологической активности аналогов пептида ХГ-А (16-40) с заменами на аланин различных остатков между двумя остатками цистеина. Показали, что замена на аланин остатков лизина, серина или треонина не изменяет биологическую активность пептида ХГ-А (16-40), но замена на аланин пролина, глутамата или аспартата резко снижает секрет-ингибирующую активность пептида. Показали, что наиболее существенными для биологической активности пептида оказываются глутамат-37 и аспартат-24. Присоединение к пептиду ХГ-А (16-40) последовательности 11-15 не изменяет его активности, но добавление последовательности 6-15 увеличивает секрет-ингибирующую активность пептида до таковой у ХГ-А (1-40). Замена остатков глутамата и аспартата на глутамин в пептиде ХГ-А (16-40) не изменяет спектр кругового дихроизма пептида. США, Dep. Dev. and Mol. Biol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ХРОМОГРАНИН А
ВЛИЯНИЕ
ПАРАТГОРМОН
СЕКРЕЦИЯ
ХРОМОГРАНИН А (16-40)
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Angeletti, Ruth Hogue; Mintz, Lisa; Aber, Cheryl; Russell, John

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.05-04И2.170

Differentiating Dracunculus medinensis from D. insignis, by the sequence analysis of the 18S rRNA gene [Text] / L. Bimi [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 2005. - Vol. 99, N 5. - P511-517 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Дифференцирование Dracunculus medinensis от D. insignis с помощью анализа последовательности гена 18S рРНК
Аннотация: Последовательности у 3 образцов 18S рРНК ришты D. insignis идентичны (1819 п. о.), но короче, чем у D. medinensis (1821 п. о.), и отличается по заменам в 8 сайтах. Этот ген рекомендуется использовать для видовой диагностики ришт. США, Mail Stop F22, Centers fjr Desease Cont. & Preven., 4700 Buford Highway Ne, Atlanta, GA 30341. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: НЕМАТОДЫ
DRACUNCULUS MEDINENSIS
D. INSIGNIS
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ГЕН 18S
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Bimi, L.; Freeman, A.R.; Eberhard, M.L.; Ruiz-Tiben, E.; Pieniazek, N.J.

18.

Патент 6124444 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Baum, Eric Burton.
DNA sequence useful for computation [Текст] / Eric Burton Baum ; NEC Researdh Inst., Inc. - № 08/552763 ; Заявл. 03.11.1995 ; Опубл. 26.09.2000
Перевод заглавия: Последовательность ДНК, полезная для вычислительной техники
Аннотация: Патент (США). Описаны последовательности ДНК, полезные при применении ДНК для расчетов в вычислительной технике и позволяющие устранить ошибки связывания и извлечения последовательностей. Набор последовательностей ДНК {Z[j]} длиной 'каппа''='5 и спейсерная последовательность S[o] должны удовлетворять следующим критериям: 1) последовательность S[o] длиной k не должна встречаться одновременно в любых двух последовательностях {Z[j]}; 2) последовательность 'хи' и ее комплемент 'хи' не должны одновременно присутствовать в последовательности S[o]Z[j]S[o]. Предложен набор простых последовательностей ДНК, удовлетворяющих этим критериям

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ДНК
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КРИТЕРИИ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
NEC Researdh Inst.; Inc.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.514

Identification and sequence analysis of Escherichia coli purE and purK genes encoding 5'-Phosphoribosyl-5-Амино-4-imidazole carboxylase for de novo purine biosynthesis [Text] / Hakako Watanabe [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 1. - P198-204 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и анализ последовательности генов purE и purK Escherichia coli, кодирующих 5'-фосфорибозил-5-амино-4-имидазолкарбоксилазу для биосинтеза пуринов de novo
Аннотация: Клонирован и секвенирован фрагмент ДНК E. coli длиной 2449 п. о., содержащий локус pur E, к-рый кодирует 5'-фосфорибозил-5-амино-4имидазолкарбоксилазу - один из ферментов биосинтеза пуринов. Обнаружены 2 перекрывающиеся открытые рамки считывания: ORF-19 и ORF-34, к-рые кодируют белки с мол. м. 18 000 и 39 000 соотв. Мутации pur E шт. CS H57А и DCS Р22 комплементируются плазмидами, несущими ORF-18, а мутация шт. NK6051 - плазмидами, несущими ORF-39. Т. обр. локус purE состоит из 2-х генов: pur E/ORF-18/ и purK/ORF-39/, - к-рые образуют один оперон. Анализ 5'-фланговых последовательностей оперонов pur EK, pur F и pur MN обнаружил высококонсервативную последовательность длиной 16 п. о. /ЦГЦААЦГТТЦТТ/, названную PUR - блоком. С 3' - стороны от гена pur K найдены 3 целых и одна частичная повторяющиеся палиндромные последовательности REP. Обсуждается роль PUR - блока и последовательностей REP в генезисе оперона purEK. Япония, Dept. y Biophys. and Biochem., Faculty of Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 113, K. Mizobuchi.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ NK 6051 CSH57А
ФЕРМЕНТЫ
ИМИДАЗОЛКАРБОКСИЛАЗА*5'ФОСФОРИБОЗИЛ-5-АМИНО-4-
ГЕНЫ
PURE PURK
КЛОНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Hakako; Sampei, Gen-Ichi; Aiba, Atsu; Mizobuchi, Kiyoshi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.292

Identification by sequence analysis of chemotactic factors for monocytes produced by normal and transformed cells stimulated with virus, double-stranded RNA or cytokine [Text] / Jo Van Damme [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 12. - P2367-2373 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Идентификация путем анализа последовательности хемотаксических факторов для моноцитов, продуцируемых нормальными и трансформированными клетками, стимулированными вирусом, двунитевой РНК или цитокином
Аннотация: Выделен и охарактеризован хемотаксический, специф. для моноцитов белок, продуцируемый норм. фибробластами, клетками различ. опухолевых линий, стимулированными вирусами, двунитевой РНК или цитокином. Анализ аминокислотной последовательности этого белка показал, что он не отличается от хемотаксического фактора для моноцитов, выделенного из опухолевых клеток и лейкоцитов. Показали, что моноциты также продуцировали этот белок, в то время как общая популяция лейкоцитов продуцировала хемотаксический фактор, идентифицированный как тромбоцитарный фактор 4. Библ. 33. Rega Inst., Minderbroe-Leuven, BE.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: ФАКТОРЫ ХЕМОТАКСИЧЕСКИЕ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ВИРУС ДВУНИТЕВОЙ РНК

Доп.точки доступа:
Damme, Jo Van; Decock, Benny; Lenaerts, Jean-Pierre; Conings, Rene; Bertini, Riccardo; Mantovani, Alberto; Billiau, Alfons

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска