СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.140

A single amino acid substitution in the A{k} molecule fortuitously provokes an alloresponse [Text] / Paolo Dellabona [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 1. - P209-213 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Замена одной аминокислоты в молекуле А{k} случайным образом индуцирует аллореактивность
Аннотация: В рез-те чистой случайности обнаружено, что Т-клеточная гибридома R28 обладает двойной специфичностью. Клетки этой гибридомы отвечают на пептид РНКазы, предоставляемый клетками, экспрессирующими молекулы А{k} и в то же время реагируют (в отсутствие АГ) на клетки, экспрессирующие молекулы А{k} с заменой одной аминокислоты в позиции 69 альфа-цепи. С помощью конкурентного связывания подтверждено, что обнаруженная аллореактивность является перекрестным ответом на неизвестный пока пептид в "бороздке" мутантного комплекса А{k}. Возможно, что подобная аллореактивность м. б. связана с пептидами, присутствующими в эмбр. телячьей Св, являющейся компонентом среды культивирования. Библ. 26. CNRS Unite 184 de Biol. Molec., INSERM, Inst. Chimie Biol., Strasbourg, FR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
АНТИГЕН А{K}
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
МЫШИ
T CELL
SERUM DERIVED PEPTIDES

Доп.точки доступа:
Dellabona, Paolo; Wei, Bing-Yuan; Gervois, Gervois; Benoist, Christophe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.261

Ablation of alloreactivity in vitro by ganciclovir (GCV) treatment of herpes simplex thymidine kinase (HS-tk)-transduced T. cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Pierre Tiberghien [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P234 . - ISSN 0130-2312
Перевод заглавия: Удаление in vitro аллореактивности при воздействии ганцикловира на трансдуцированные геном тимидинкиназы вируса герпеса простого Т-клетки
Аннотация: Изучали возможность предотвращения отторжения трансплантатов из-за аллореактивности, связанной с Т-лимфоцитами, с помощью ганцикловира. Трансдуцировали первичные Т-клетки ретровирусным вектором, к-рый содержал гены тимидинкиназы вируса герпеса простого (ТК ВГП) и устойчивости к неомицину (НЕО-Р). Кокультивировали стимулированные фитогемагглютинином/интерлейкином 2 Т-клетки на облученных клетках, продуцирующих ретровирусный вектор (РА317/G1ТК SVNa) или инкубировали с культуральной жидкостью из этой культуры. Получили устойчивые клетки G418. Обработка этих клеток ганцикловиром угнетала их репликацию больше, чем на 80%, не влияя на контрольные клетки. Клетки G418 обладали реактивностью в смешанных культурах лимфоцитов. Ганцикловир полностью подавлял их аллогенную реактивность. Т. обр., введение генов ТК ВГП и НЕО-Р в первичные Т-клетки может приводить к специфическому угнетению ганцикловиром аллореактивности in vitro.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ТРАНСДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tiberghien, Pierre; Reynolds, Craig W.; Keller, Jonathan R.; Murphy, William J.; Lyon, Russette; Chiang, Yawen; Longo, Dan L.; Ruscetti, Francis W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.162

Allo-cross-reactivity of a human neuraminidase-specific T cell clone dependent on presentation of an endogenous B cell-specific antigen [Text] / Karel C. Kuijpers [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 6. - P1453-1460 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Перекрестная аллореактивность человеческих клонов Т-клеток, специфичных для нейроаминидазы, зависит от представления эндогенного специфического Вклеточного антигена
Аннотация: Для выяснения роли аллореактивных Т-клонов в распознавании эндогенных пептидов, представляемых аллогенными м-лами ГКГС, использовали Т-клет. клоны (6Н5), рестриктированные HLA-DR1 и направленные против нейроаминидазы N2 вируса гриппа. В отсутствие вируса гриппа клоны перекрестно реагировали с HLA-DR1Dw1+, но не HLA-DR1Dw20+ В-лимфобластными клетками, трансф. вирусом Эпштейна-Барр. 6Н5 клоны Т-клеток принадлежат к моноклональной Т-клет. популяции со сходными рецепторами 2-х направленного действия. В отсутствии вируса гриппа Т-клоны 6Н5 отвечают на HLA-DR1Dw1+ В-лимфобластные клетки или активированные В-клетки, но не на др. клет. элементы (моноциты, трансфицированные L клетки), экспрессирующие HLA-DR1Dw1 антиген. Считают, что распознавание аллогенных м-л ГКГС м. б. рез-том перекрестной реактивности Т-клеток, специф. для комплекса чужеродного антигена и собств. ГКГС (нейроминидаза N2 и HLA-DR1Dw20). Аллораспознающая ф-ция конкретного Т-клет. клона 6Н5 зависит от распознавания комплекса аллогенного ГКСГ и клеточно-специф. эндогенного пептида, представляемого активированными Тклетками. Библ. 44. Cent. Lab. Netherlands Red Cross Blood Transfusion Service, Amsterdam, NL.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
НЕЙРАМИНИДАЗА
АНТИГЕНЫ
В-КЛЕТОЧНЫЕ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
HLA ANTIGEN
INFLUENZA VIRUS

Доп.точки доступа:
Kuijpers, Karel C.; Treep-Van, Leeuwen Pammy; Miedema, Frank; J.Lucas, Cornelis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.437

Alloreactive CD8{+} T cells can recognize unusual, rare, and unique precessed peptide/MHC complexes [Text] / Subramaniam Malarkannan [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 10. - P4464-4473 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аллореактивные CD8{+} T-клетки могут распознавать необычные, редкие и уникальные комплексы процессированный пептид/молекула главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Идентифицировали комплексы собственный пептид/молекула класса I ГКГC, распознаваемые аллореактивными Т-клетками. Используя К{b}-рестриктированные, аллореактивные Т-клетки в качестве зонда, изолировали ген антигена предшественника, аденозинфосфорибозилтрансферазы (АФРТ) методом экспрессионного клонирования. Естественно процессируемый продукт АФРТ идентифицировали как SLVELTSL (SEL8) октапептид. SEL8 имеет 5 общих остатков с ранее идентифицированным SVVEFSSL (JAL8) пептидом, к-рый стимулирует те же Т-клетки, но не несет ключевой остаток фенилаланина или тирозина в первичной р5-"заякоренной" позиции. Несмотря на отсутствие этого консервативного, играющего роль якоря остатка, SEL8 прочно связывается с K{b} ГКГС и экспрессируется в не менее, чем в 10 копиях на клетку. Мутации донорского гена АФРТ в антиген-представляющих клетках приводят к потере способности этих клеток стимулировать Т-лимфоциты. США, Univ. California, Div. Immunol., Dept Molec., Cell Biol., Berkeley, CA 94720-3200. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
КОМПЛЕКСЫ ПЕПТИД/H-2 МОЛЕКУЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Malarkannan, Subramaniam; Gonzalez, Federico; Nguyen, Vu; Adair, Gerald; Shastri, Nilabh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.92

Alloreactive natural killer cells in the rat: Complex genetics of major histocompabitility complex control [Text] / Christian Naper [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 5. - P1249-1256 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Аллореактивные естественные киллерные клетки у крыс. Сложный генетический контроль через главный комплекс гистосовместимости
Аннотация: Недавно показана важная роль неклассических молекул ГКГС класса I, RT1.C в контроле аллореактивности естественных киллерных клеток (ЕКК) крысы. Исследовали ГКГС-опосредуемый контроль ЕКК цитотоксичности против активированных конканавалином А Т-клеточных бластов, сравнивая полусингенную и полностью сингенную комбинацию. Показано, что собственный ГКГС оказывает значительное влияние на ЕКК аллораспознающий репертуар; чувствительность к ЕКК-лизису наследуется как рецессивный, так и нерецессивный признак; в большинстве комбинаций клетки родительской линии лизируются ЕКК F[1] гибридов, что напоминает феномен гибридной резистентности у мышей. Цитотоксичность при комбинации линий, где ЕКК-чувствительность наследуется нерецессивно ниже, чем в рецессивной комбинации; LEW.1LM1 (RT1{lm1}) клетки-мишени с делецией в RT1.C области, к-рая включает экспрессируемые гены класса I более чувствительны к лизису ГКГС-совместимыми ЕКК, (PVG.1L (LEW), RT1{l}, чем родительские LEW(RT1{l} клетки. Эффект делеции противоположен, когда использовали ГКГС аллогенные (RT1{c}, RT1{u}) или полусингенные (RT1{l/c}) ЕКК. Т. обр., определенные, кодируемые ГКГС антигены, в зависимости от сочетания гаплотипов эффекторных клеток и клеток-мишеней могут вызывать или подавлять ЕКК-цитотоксичность у крыс. Норвегия, Dept Anat., Univ. Oslo. Библ. 68

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
КОНТРОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Naper, Christian; Vaage, John Torgils; Lambracht, Doris; Lovik, Guro; Butcher, Geoffrey W.; Wonigeit, Kurt; Rolstand, Bent

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.216

Alloreactivity and anti-tumor activity segregate within two distinct subsets of cytokine-induced killer (CIK) cells: Implications for their infusion across major HLA barriers [Text] / Dario Sangiolo [et al.] // Int. Immunol. - 2008. - Vol. 20, N 7. - P841-848 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Выделение на основе аллореактивности и противоопухолевой активности двух различных субпопуляции цитокининдуцированных киллеров. Применение для их введению через главные барьеры HLA
Аннотация: Исследовали аллореактивность (АР) и противоопухолевую активность (ПА) цитокининдуцированных клеток киллеров (ЦИК) от 7 больных, которым трансплантировали гемопоэтические стволовые клетки для лечения метастазирующего рака толстой кишки. Общая популяция ЦИК реализуют свою АР через главные барьеры HLA. В ПА участвуют ЦИК с фенотипом CD3{+}CD56{56}, тогда как фракция клеток с фенотипом CD3{+}CD56{-} связана с АР против несовместимых по HLA мононуклеарным клеткам периферической крови. Удаление CD3{+}CD56{-} ЦИК может снизить риск болезни трансплантат против хозяина без влияния на ПА способность. Италия, Univ. Torino Med. Sch., Torino

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНИНДУЦИРОВАННЫЕ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sangiolo, Dario; Martinuzzi, Emanuela; Todorovic, Maja; Vitaggio, Katiuscia; Vallario, Antonella; Jordaney, Noela; Carnevale-Schianca, Fabrizio; Capaldi, Antonio; Geuna, Massimo; Casorzo, Laura

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.11-04А1.126

Analysis of the age-related decline in alloreactivity of CD4+ and CD8+ T cells in CBA/RIJ mice [Text] / Christine Vissinga [et al.] // Mech. Ageing and Dev. - 1990. - Vol. 51, N 2. - P179-194 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Анализ возрастного снижения [уровня] аллореактивности T-клеток CD4+ и CD8+ у мышей [линии] CBA/RIJ
Аннотация: Т-Кл CD4+ и CD8+, полученные от 20- и 120-недельных мышей линии СВА/BrARij стимулировались облученными Кл селезенки мышей линии BALB/с или конканавалином А в присутствии облученных клеток селезенки. В стимулированных Т-Кл измеряли конц-ию интерлейкина 2, а также оценивали уровень пролиферации этих Кл. Обнаружили, что интенсивность образования Кл CD4+ интерлейкина 2 снижаетсся с возрастом. Уровень пролиферации стимулированных Кл CD4+ также снижается с возрастом. Добавление к культурам Кл кондиционированной среды, содержащей интерлейкин 2, не влияет на выявляемую степень возрастного снижения уровня пролиферации Кл. В отсутствие кондиционированной среды с интерлейкином 2 Кл CD8+ не делятся. Однако при добавке этой среды уровень пролиферации Кл CD8+ также снижается с возрастом. Наблюдаемое возрастное снижение уровня р-ции Кл на аллоантигены частично обусловлено снижением числа специфич. к антигену клеток CD4+ и CD8+, способных к пролиферации в ответ на воздействие аллоантигенов. У клеток CD8+, в отличие от клеток CD4+, наблюдается возрастное снижение уровня экспрессии 'альфа'-цепи рецепторов интерлейкина 2. Обсуждаются возможные мех-мы возрастного нарушения р-ции Т-клеток на аллоантигены. Нидерланды, [L. Nagelkerken], Dep. Immunology, TNO Inst. Experim. Gerontology, P.O. Box 5815, 22280 HV Rijswijk. Библ. 37.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
T-КЛЕТКИ CD4+
Т-КЛЕТКИ CD8+
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vissinga, Christine; Hertogh-Huijbregts, Anita; Rozing, Jan; Nagelkerken, Lex

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.205

Askew, David.
Modulation of alloreactivity by Mac-1+, -2+, and -3+ macrophages from normal and tumor-bearing hosts: flow cytofluorometrically separated macrophages [Text] / David Askew, Carol J. Burger, Klaus D. Elgert // Immunobiology. - 1990. - Vol. 182, N 1. - P1-10 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Модуляция аллореактивности макрофагами, экспрессирующими Mac-1, Mac-2 и Mac-3, полученными от нормальных хозяев и от носителей опухоли. Макрофаги, разделенные проточной цитофлуориметрией
Аннотация: Индуцированные тиогликоллатом перитонеальные макрофаги (Мф), получ. от норм. мышей или от мышей-носителей трансплантируемой фибросаркомы, окрашивали моноклональными антителами к поверхн. макрофагальным антигенам Mac-1, Mac-2 и Mac-3, разделяли популяции Мф, экспрессирующие эти антигены, методом проточной цитофлуориметрии и исследовали влияние полупопуляций Мф на аллореактивность (АР) лимфоцитов в смешанных культурах. При добавлении в смешанные культуры 2% неразделенных Мф, получ. от норм. хозяев (норм. Мф), или от хозяев-носителей опухоли (Оп-Мф) наблюдалось подавление АР на 31% и 64% соотв. При высоких конц-иях Мф (20%) соотв-щие цифры составляли 68% и 86%. При добавлении 2% или 20% норм. Мф, экспрессирующих Mac-1, АР подавлялась на 48% и 81% соотв., а при добавлении 2% или 20% Mac-1+ Оп-Мф - на 31% и 59% соотв. Норм. Mac-2+ Мф при низких конц-иях подавляли АР на 26%, а при высоких - на 84%, а норм. Mac-3+ Мф - на 45% и 70% соотв; для этих субпопуляций Мф не наблюдалось различий по супрессивной активности между норм. Мф и Оп-Мф. Обработка индометацином не влияла на супрессивный эффект, опосредуемый Mac-1+ Мф, но снижала экспрессию, опосредуемую Mac-2+ Мф, Mac-3+ Мф и неразделенными Мф. Обработанные индометацином Mac-2+ норм. Мф в низких конц-иях резко усиливали АР, тогда как обработанные таким же образом Мас-2+ Оп-Мф не оказывали подобного эффекта. Поскольку ни одна из выделенных популяций Мф от мышей-носителей опухоли не проявляла более высокой супрессивной активности, чем соотв-щая популяция от норм. мышей, предполагается, что индуцированная опухолью иммуносупрессия опосредуется сетью супрессорных макрофагов. Библ. 26. Dept. Biol., Microbiol. Immunol. Sect., VA Polytech. Inst. St. Univ., Blacksburg, VA, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
МЫШИ
IMMUNOSUPPRESSION
FLOW CYTOFLUOROMETRY

Доп.точки доступа:
Burger, Carol J.; Elgert, Klaus D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.524

Autoreactive cytotoxicity in HIV-infected individuals [Text] / D. Israel-Biet [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 81, N 1. - P18-24 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аутореактивная цитотоксичность у людей, зараженных вирусом HIV
Аннотация: Обследовано 29 зараженных HIV людей (15 - бессимптомных, 13 - с лимфоаденопатией и 1 - со злокачеств. неходжкинской лимфомой). У всех серопозитивных лиц выявлено наличие цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ; CD3+), лизирующих аутологичные и аллогенные В-лимфобласты, стимулированные in vitro вирусом Эпштейна - Барр и CD4+ Т-Л, зараженные HIV. ЦТЛ отсутствовали у серонегативных лиц ЦТЛ иногда несли маркеры CD4 или CD8. Не выявлено различия в активности ЦТЛ у бессимптомных и имеющих лимфоаденопатию б-ных. Не выявлено ограничение активности ЦТЛ зараженных HIV со стороны ГКГС. Природа АГмишеней для таких ЦТЛ зараженных HIV не выявлена. Библ. 43. Hopital Laernek, Paris, FL.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
АУТОРЕАКТИВНОСТЬ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Israel-Biet, D.; Venet, A.; Beldjord, K.; Andrieu, J.M.Even P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.493

Benichou, Gilles.
Contributions of direct and indirect T cell alloreactivity during allograft rejection in mice [Text] / Gilles Benichou, Anna Valujskikh, Peter S. Heeger // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 1. - P352-358 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вклад прямой и непрямой T-клеточной аллореактивности в отторжение аллотрансплантатов у мышей
Аннотация: При иммунном ответе на тканевые аллотрансплантаты Т-клетки распознают антигены главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) по прямому (ГКГС и пептиды донора) или непрямому (ГКГС реципиента и пептиды донора) путям аллораспознавания. После пересадки аллогенной кожи от мышей B10.A реципиентам BALB/с при остром отторжении аллотрансплантата более 90% анти-B10.A Т-клеток распознают интактные молекулы ГКГС донора, а Т-клетки, распознающие пептиды донора по непрямому пути составляют менее 10%. Непрямой ответ Т-клеток направлен на детерминанты молекулы ГКГС и, в меньшей мере, на эпитопы минорных антигенов. Прямой и непрямой ответ выявлен преимущественно в лимфоузлах реципиента и опосредуется Т-клетками со смешанным фенотипом цитокинов типов 1 и 2. Через 6 недель после отторжения в селезенке реципиентов преобладает ответ аллоспецифических Т-клеток памяти, тогда как в дренирующих лимфоузлах выявляют лишь минимальную активность этих клеток. США, Dep. Med., Vet. Affairs Med. Ctr., Cleveland, OH 44106. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ
ОТТОРЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Valujskikh, Anna; Heeger, Peter S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.02-04К1.468

CD8+, cells ratio during pregnancy in rats /Kapovic Miljenko.
Alloreactivity and CD4+/ [Text] / cells ratio during pregnancy in rats /Kapovic Miljenko CD8+, Daniel Rukavina // Period. Biol. - 1990. - Vol. 92[], N 1. - P48-49 . - ISSN 0031-5362
Перевод заглавия: Аллореактивность и отношение CD4+/CD8+ клеток при беременности у крыс
Аннотация: В связи с изменением способности к р-ции на чужеродные антигены (аллореактивность; АР) при беременности (Б) у крыс, анализировали субпопуляции лимфоцитов (Л) на разных стадиях Б у крыс самок AO, спаренных с самцами DA или Y-59 (аллогенная Б) или АО (сингенная Б) в регионарных и отдаленных лимфоузлах (ЛУ) и селезенке. Специф. супрессия АР наблюдалась в регионарных ЛУ на фазе имплантации зиготы и в конце Б. В сред. сроки Б АР возрастала. При аллогенной Б во всех ЛУ и селезенке возрастало кол-во CD8+ Т-Л, и след-но, снижалось отношение CD4+/CD8+ Т-Л. Обсуждаются мех-мы снижения АР при беременности. Библ. 4. Dept Physiol., Med. Fac., Univ. "Vladimir Bakaric", Rijeca, YU.

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ФУНКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rukavina, Daniel

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.142

Clement, Jeffrey D.
Allogeneic class I MHC requirement for alloantigen-reactive helper T-lymphocyte responses in vivo: Evidence for indirect presentation of alloantigen [Text] / Jeffrey D. Clement, Sherri Y. Chan, D.Keith Bishop // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 3. - P388-396 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Необходимость в аллогенных молекулах класса I ГКГС для ответа аллоантиген-реактивных хелперных Т-лимфоцитов in vivo. Доказательство непрямого пути представления аллоантигена
Аннотация: При распознавании Т-клетками хозяина аллоантигенов (аллоАГ) трансплантата существуют 2 пути представления аллоАГ: аллогенные молекулы классов I и II ГКГС прямо распознаются CD8{+} и CD4{+} клетками хозяина, соответственно, или аллогенные молекулы ГКГС процессируются как чужеродный пептид и представляются антиген-представляющими клетками хозяина CD4{+} T-лимфоцитам в связи с собственными белками класса II. Исследовали относительное участие этих 2 путей в активации CD4{+} T-клеток in vivo. Методом лимитирующих разведений оценивали количество интерлейкин-2-продуцирующих хелперных Т-лимфоцитов (ХТЛ) в аллотрансплантате. Аллотрансплантаты различались по обоим классам I и II ГКГС, либо экспрессировали класс II, но не класс I молекулы, вследствие отсутствия у мышей 'бета'2-микроглобулина ('бета'2M-/-). Функцию ХТЛ оценивали по накоплению этих клеток внутри аллотрансплантата и по выработке цитолитических аллоантител. После имплантации аллотрансплантатов, экспрессирующих молекулы классов I и II, ХТЛ выявляли в трансплантатах и антитела - в сыворотке. Когда мышам имплантировали аллотрансплантаты от 'бета'2M-/- мышей ХТЛ не инфильтрировали такие класс I-дефицитные трансплантаты и в сыворотке реципиентов отсутствовали аллоантитела. Полагают, что непрямое представление аллогенных молекул класса I играет ключевую роль в регуляции функции CD4{+} ХТЛ, ассоциированной с отторжением аллотрансплантата in vivo. США, Transplant Immunol. Res., Thorac. Surg. Res. Lab., Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbor, MI 48109. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССОВ I И II
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chan, Sherri Y.; Bishop, D.Keith

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.356

Decreased alloreactivity after vaccination against hepatitis B [Text] / Hans Ruder [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 9. - P1339-1342 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Снижение аллореактивности после вакцинации против гепатита В
Аннотация: 10 лет назад переливание крови считалось единственным экзогенным фактором, влияющим на приживаемость почечного трансплантата. Позднее позитивное действие гемотрансфузии перестало отмечаться. По времени это совпало с началом вакцинации против гепатита В б-ных, находящихся на гемодиализе. Для определения возможного иммуносупрессивного действия вакцинации против гепатита В исследовали изменение аллореактивности в процессе иммунизации. 14 здоровых лиц без серологических свидетельств инфекции вируса гепатита В иммунизировали по обычной схеме биосинтетическим HBsAg. До и после иммунизации брали и замораживали плазму и мононуклеарные клетки. Средняя аллореактивность (измеряемая по включению [{3}H] тимидина) снизилась с 64,772 имп/мин до иммунизации до 40,213 имп/мин после введения третьей дозы вакцины. В перекрестных экспериментах наблюдали клеточную и зависящую от плазмы модуляцию аллореактивности. Иммуносупрессивное действие плазмы, взятой через 4 нед после третьей вакцинации, достоверно коррелировало с титром антител к HbsAg. Полученные данные убедительно свидетельствуют, что вакцинация против гепатита В может снижать аллогенную реактивность. Германия, Pediatric Nephrol., Loschgestr, 15, D-91054 Erlangen. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧЕК
ГЕМОТРАНСФУЗИИ

Доп.точки доступа:
Ruder, Hans; Kerling, Frand; Daniel, Volker; Korn, Klaus; Wassmuth, Ralf

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.327

Decreased alloreactivity after vaccination against hepatitis B [Text] / Hans Ruder [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 9. - P1339-1342 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Снижение аллореактивности после вакцинации против гепатита В
Аннотация: 10 лет назад переливание крови считалось единственным экзогенным фактором, влияющим на приживаемость почечного трансплантата. Позднее позитивное действие гемотрансфузии перестало отмечаться. По времени это совпало с началом вакцинации против гепатита В б-ных, находящихся на гемодиализе. Для определения возможного иммуносупрессивного действия вакцинации против гепатита В исследовали изменение аллореактивности в процессе иммунизации. 14 здоровых лиц без серологических свидетельств инфекции вируса гепатита В иммунизировали по обычной схеме биосинтетическим HBsAg. До и после иммунизации брали и замораживали плазму и мононуклеарные клетки. Средняя аллореактивность (измеряемая по включению [{3}H] тимидина) снизилась с 64,772 имп/мин до иммунизации до 40,213 имп/мин после введения третьей дозы вакцины. В перекрестных экспериментах наблюдали клеточную и зависящую от плазмы модуляцию аллореактивности. Иммуносупрессивное действие плазмы, взятой через 4 нед после третьей вакцинации, достоверно коррелировало с титром антител к HbsAg. Полученные данные убедительно свидетельствуют, что вакцинация против гепатита В может снижать аллогенную реактивность. Германия, Pediatric Nephrol., Loschgestr, 15, D-91054 Erlangen. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧЕК
ГЕМОТРАНСФУЗИИ

Доп.точки доступа:
Ruder, Hans; Kerling, Frand; Daniel, Volker; Korn, Klaus; Wassmuth, Ralf

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.154

Detours, Vincent.
The paradox of alloreactivity and self MHC restriction: Quantitative analysis and statistics [Text] / Vincent Detours, Alan S. Perelson // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 15. - P8479-8483 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Парадокс аллореактивности и рестрикции и собственный главный комплекс гистосовместимости
Аннотация: Использовали разработанную математическую модель для анализа количественного соотношения между развивающимися в тимусе Т-клетками со способностью к аллореактивности, при ответе на пептиды, связанные чужеродными молекулами ГКГС, и Т-клетками, рестриктированными собственными молекулами ГКГС. С помощью суперкомпьютерной программы смоделировали 100 000 экспериментов по рестрикции по ГКГС. Хотя среднее соотношение рестрикции составило 7,1; рестрикция абсолютна в 10% модельных экспериментах (больше, чем 100), а не абсолютной в 29% и ниже 6 в 24% опытов. Считают, что аллореактивность и рестрикция по собственному ГКГС не может быть высокой, но низкий средний уровень рестрикции совпадает с высоким уровнем аллореактивности в значительной части компьютерных экспериментов. США, Theoretical Biol., Biophysics, Los Alamos Ntl Lab., NM 87545. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ АНТИГЕНОВ ГКГС
РАСЧЕТ В МАТЕМАТИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Perelson, Alan S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.01-04К1.277

Double-negative regulatory T cells induce allotolerance when expanded after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation [Text] / Z. McIver [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2008. - Vol. 141, N 2. - P170-178 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Двойные негативные регуляторные Т-клетки вызывают аллотолерантность при увеличении в количестве после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток
Аннотация: Исследовали функциональную активность двойных негативных (ДН) регуляторных Т-клеток (РТК) после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) человека при развитии болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) и при восстановлении репертуара Т-клеточного рецептора в группе из 40 больных. Показана положительная корреляция между степенью аллореактивности, определенной по степени БТПХ и по расширению экспрессии вариабельной 'бета'-цепи (V'бета') в популяции ДН РТК. Дефицит ДН РТК был связан с расширением числа V'бета' цепей, и, что наиболее важно, с возникновением БТПХ. Все больные, у которых уровень ДН РТК составлял более 1%, не развивали БТПХ. Считают, что ДН РТК участвуют в развитии периферической толерантности, предотвращая БТПХ после трансплантации аллогенных ГСК. США, Exp. Hematology and Hematopoiesis Section, Cleveland, OH 44195. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
Т ЛИМФОЦИТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
РТПХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McIver, Z.; Serio, B.; Dunbar, A.; O'Keefe, C.L.; Power, J.; Wlodarski, M.; Jin, T.; Sobecks, R.; Bolwell, B.; Maciejewski, J.P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.56

EBV cell-lines (LCL) and Ecells as stimulator cells for limiting dilution analysis (LDA) of alloreactive IL-2-secreting celis (IL-2-SC) and cytotoxic precursors (CTLp) Comparison of their stimulator capacity and ability to generate specific alloreactivity [Text] / O. Lantz [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 137, N 1. - P121-132 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: EBV-клеточные линии (LCL) и Eклетки как клетки-стимуляторы для изучения методом ограниченного разведения (LDA) аллореактивных ИЛ-2-секретирующих клеток (IL-2-SC) и цитотоксических предшественников (CTL[p]). Сравнение их стимулирующих свойств и способности генерировать специфическую аллореактивность
Аннотация: Показали, что Кл лимфобластоидной линии LCL эффективнее стимулируют секрецию интерлейкина 2 (IL-2) и индукцию цитотоксичности, чем EКл. При этом они также индуцировали высокий уровень неаллогенной реактивности. Для измерения частоты специфич. аллореактивных IL-2-SC и CTL[p] Т-Кл истощали чужеродными реактивными Кл, используя метод клет. самоубийства: культивировали с аутологичными LCL в присутствии бромдезоксиуридина, после чего оставшиеся жизнеспособные Кл использовались в качестве отвечающих эффекторов в LDA. При этом среди отвечающих Кл не остается неаллогенных реактивных Т-Кл: после повторной стимуляции аутологичными LCL не обнаруживали IL-2-SC, также как и цитотоксической активности против аутологичных Кл или Кл-мишеней, чувствительных к лимфокин-активированным киллерам. И наоборот, число IL-2-SC и CTL[p] против аллогенных мишеней сохранялось. Т. о., метод дает возможность использовать стимулирующую способность только LCL, тогда как неспецифическую активацию можно обойти, оценив частоту IL-2-SC и CTL[p]. Франция, Lab. d'Immunol. Cellulaire et de Transplantation, IRSC, 7 rue G. Moquet, BP 8, 94802 Villejuif. Библ. 25.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МЕТОД ОГРАНИЧЕННОГО РАЗВЕДЕНИЯ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЛИМФОБЛАСТОИДНАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК, ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСОМ ЭПШТЕЙНА-БАРР

Доп.точки доступа:
Lantz, O.; Alard, P.; Chavanel, G.; Fries, D.; Senik, A.; Charpentier, B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.432

Enumeration of human alloreactive helper T lymphocyte precursor frequencies by limiting dilution analysis of interleukin-2 production [Text] / Neil T. Young [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 195, N 1-2. - P33-41 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Количественная оценка частоты предшественников аллореактивных хелперных T-лимфоцитов человека по продукции интерлейкина 2 с использованием метода лимитирующих разведений
Аннотация: Частоту аллореактивных предшественников T-хелперов (пTХ), продуцирующих интерлейкин 2 (ИЛ-2), определяли методом лимитирующих разведений, используя в качестве ИЛ-2-отвечающих индикаторных клеток тимоциты крысы, стимулированные конканавалином А. Минимальная доза облучения клеток-стимуляторов составляла 50-60 Gy. Частота аллореактивных пТХ возрастает при различиях между отвечающими и стимулирующими клетками по HLA-DR антигенам. B-лимфобластные линии индуцируют большее количество пTХ, чем лимфоциты периферической крови, что, вероятно, отражает нек-рый уровень неспецифической активации. После аллосенсибилизации доноров отвечающих клеток изменяется кинетика продукции ИЛ-2 пТХ in vitro. Великобритания, Nuffield Dep. Surg., Univ. Oxford. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛЕТКИ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ЧАСТОТА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПРОДУКЦИЯ
МЕТОД ЛИМИТИРУЮЩИХ РАЗВЕДЕНИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Young, Neil T.; Roelen, Dave L.; Dallman, Margaret J.; Wood, Kathryn J.; Morris, Peter J.; Welsh, Kenneth I.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04М1.205

G-CSF reduces IFN-'гамма' and IL-4 production by T cells after allogeneic stimulation by indirectly modulating monocyte function [Text] / Y. Nawa [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 25, N 10. - P1035-1040 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор снижает выработку интерферона гамма и интерлейкина 4 T-клетками после аллогенной стимуляции по механизму непрямой модуляции функции моноцитов
Аннотация: Несмотря на 10-кратное повышение дозы T-клеток, частота и тяжесть острой болезни трансплантат против хозяина после аллогенной трансплантации мобилизованных гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (ГКСФ) стволовых клеток периферической крови (СКПК) не возрастают по сравнению с трансплантацией клеток костного мозга. В экспериментах на мышах показано, что ГКСФ смещает цитокинный ответ T-клеток донора в сторону выработки цитокинов 2-го типа. Для того, чтобы определить действительно ли ГКСФ изменяет T-клеточный цитокинный ответ, исследовали влияние ГКСФ на T-клеточный пролиферативный и цитокинный ответ на аллоантиген и конканавалин А в популяции неприлипающих мононуклеарных клеток периферической крови (НМПК) и CD3{+} T-клеток, полученных от здоровых индивидов до или после введения ГКСФ. Хотя T-клеточный пролиферативный и цитокинный (интерферон-'гамма' и интерлейкин-4) ответ на аллостимуляцию и конканавалин А значительно снижен в популяции пост-ГКСФ НМПК, но восстанавливается после удаления не-T-клеток из этой популяции. В смешанной реакции лимфоцитов T-клеточная аллореактивность выражена меньше в присутствии аутологичных пост-ГКСФ моноцитов, чем в присутствии пре-ГКСФ моноцитов. Полагают, что введение ГКСФ подавляет T-клеточный пролиферативный и цитокинный ответ на аллогенную стимуляцию, действуя опосредованно через модуляцию функции моноцитов. Япония, Ehime Prefect. Centr. Hosp. Библ. 32

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nawa, Y.; Teshima, T.; Sunami, K.; Hiramatsu, Y.; Maeda, Y.; Yano, T.; Shinagawa, K.; Ishimaru, F.; Omoto, E.; Harada, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.49

G-CSF reduces IFN-'гамма' and IL-4 production by T cells after allogeneic stimulation by indirectly modulating monocyte function [Text] / Y. Nawa [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 25, N 10. - P1035-1040 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор снижает выработку интерферона гамма и интерлейкина 4 T-клетками после аллогенной стимуляции по механизму непрямой модуляции функции моноцитов
Аннотация: Несмотря на 10-кратное повышение дозы T-клеток, частота и тяжесть острой болезни трансплантат против хозяина после аллогенной трансплантации мобилизованных гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (ГКСФ) стволовых клеток периферической крови (СКПК) не возрастают по сравнению с трансплантацией клеток костного мозга. В экспериментах на мышах показано, что ГКСФ смещает цитокинный ответ T-клеток донора в сторону выработки цитокинов 2-го типа. Для того, чтобы определить действительно ли ГКСФ изменяет T-клеточный цитокинный ответ, исследовали влияние ГКСФ на T-клеточный пролиферативный и цитокинный ответ на аллоантиген и конканавалин А в популяции неприлипающих мононуклеарных клеток периферической крови (НМПК) и CD3{+} T-клеток, полученных от здоровых индивидов до или после введения ГКСФ. Хотя T-клеточный пролиферативный и цитокинный (интерферон-'гамма' и интерлейкин-4) ответ на аллостимуляцию и конканавалин А значительно снижен в популяции пост-ГКСФ НМПК, но восстанавливается после удаления не-T-клеток из этой популяции. В смешанной реакции лимфоцитов T-клеточная аллореактивность выражена меньше в присутствии аутологичных пост-ГКСФ моноцитов, чем в присутствии пре-ГКСФ моноцитов. Полагают, что введение ГКСФ подавляет T-клеточный пролиферативный и цитокинный ответ на аллогенную стимуляцию, действуя опосредованно через модуляцию функции моноцитов. Япония, Ehime Prefect. Centr. Hosp. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nawa, Y.; Teshima, T.; Sunami, K.; Hiramatsu, Y.; Maeda, Y.; Yano, T.; Shinagawa, K.; Ishimaru, F.; Omoto, E.; Harada, M.

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска