Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВНОСТЬ IN VITRO<.>)
Общее количество найденных документов : 226
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.05-04М3.085

    Pickering, A. E.
    5-HT depolarizes and induces oscillations in rat sympathetic preganglionic neuronest in vitro [Text] : [Pap.] Meet. Physiol. Soc., London, 1 13-14 Dec., 1991 / A. E. Pickering, D. Spanswick, S. D. Logan // J. Physiol. - 1992. - Vol. 452. - P37 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Серотонин вызывает деполяризацию и осцилляции в симпатических преганглионарных нейронах крысы in vitro
Аннотация: В эксперим. in vitro СТ и селективный агонист СТ[2]рецепторов 'альфа'-метил-СТ (5-20 мкМ) вызывали медленные подпороговые осцилляции в субпопуляции симпатич. преганглионарных нейронов (СПН), характеризующихся большим потенциалом покоя и низким входным сопротивлением. Деполяризация, вызываемая СТ, необратимо блокировалась антагонистом СТ[2]-рецепторов кетансерином (1-2 мкМ). Делают вывод, что СТ вызывает возбуждение в СПН, действуя через СТ[2]-рецепторы. Великобритания, Univ. of Birmingham, Birmingham, B15 2ТТ. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПРЕГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
СЕРОТОНИН
СЕЛЕКТИВНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
МЕТИЛ-СЕРОТОНИН*АЛЬФА-
ОСЦИЛЛЯЦИИ АКТИВНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spanswick, D.; Logan, S.D.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.408

    Abd, El-Fattah M. E.
    A novel synthesis of heterocyclic compounds containing coumarin moiety of potential antimicrobial activity [Text] / El-Fattah M. E. Abd // J. Serb. Chem. Soc. - 1999. - Vol. 64, N 1. - P1-7 . - ISSN 0352-5139
Перевод заглавия: Новый способ синтеза гетероциклических соединений, содержащих кумарин, с потенциальной антимикробной активностью
Аннотация: Из 17 синтезированных соединений все в-ва проявили умеренную антибактериальную активность (АБА) in vitro против грамотрицательных (E. coli, Pseudomonas spp.) и грамположительных бактерий (B. subtilis, S. aureus). Пять соединений проявили высокую АБА только против E. coli. APE, Chemistry Dep., Fac. of Science, Suez Canal Univ., Ismaillia. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
КУМАРИН
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.09-04Б4.389

    van, Cutsem J.
    Activite antifongique in vitro de l'itraconazole sur les champignons filamenteux opportunistes. traitement de la keratomycose et de la penicilliose expepimentales [Text] / Cutsem J. van, Gerven F. van // J. mycol. med. - 1991. - Vol. 1, N 1. - P10-15
Перевод заглавия: Противогрибковая активность итраконазола in vitro против филаментозных оппортунистических грибов. Лечение экспериментальных кератомикозов и пенициллиозов
Аннотация: Противогрибковую активность итраконазола (Ик) in vitro определяли путем серийных разведений в жидкой среде. Ик активен против большого числа оппортунистич. филаментозных грибов, человека и животных, включая Aspergillus, Penicillium, Alternia, Seedosporium, Pseudallescheria, Monilia sitophila, Chrysosporium, Helminthosporium, Pithomyces, Paecilomyces, Curvularia, Dactylaria, Bipolaris, Scytalidium, Ascophaera, Chaetomium. Активность Ик в отношении Fusarium, Seopulariopsis, Aeremonium, Stachybotrys, а также против зигомицетов колебалась у разных штаммов и изолятов. В связи с этим рекомендуется каждый раз определять чувствительность штамма. Кератомикоз у морских свинок, вызванный Fusarium moniliforme и Aspergillus flavus лечили местной аппликацией и оральным введением Ик. Последнее было предпочтительней. Системный микоз, вызванный Penicillium marneffei, у иммуносупрессированных морских свинок, быстро купировался малыми дозами Ик. Отмечена корреляция между результатами in vitro и in vivo. Побочных р-ций на Ик не отмечено. Библ. 41. Бельгия, Dep. de Bateriologie et de Mycologie, Janssen Research Foundation, B 2340 Beerse.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРИБЫ
ФИЛАМЕНТОЗНЫЕ ГРИБЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ИНТРАКОНАЗОЛ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
МИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
van, Gerven F.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.507

    Gevaudan, M. J.
    Activite extra- et intra-cellulaire de la dirithromycine vis-a-vis de Mycobacterium avium [Text] : reun. interdisciplin. chimother. anti-infect., Paris, 1-2 dec., 1994 / M. J. Gevaudan, Micco Ph. De // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P284-288 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Вне- и внутриклеточная активность диритромицина против Mycobacterium avium
Аннотация: The in vitro activity of dirithromycin alone and in combination with clofazimin, ethambutol and rifabutin was tested against thirty strains of Mycobacterium avium isolated from patients. Extracellular activity of dirithromycin was assessed by determining MICs using the radiometric methodology in 7H[12] broth at two pHs 6.8 and 7.4. The MICs obtained at pH 7.4 were 3 to 4 more dilutions lower than those obtained at pH 6.8. Activity of pairs of antibiotics was measured using the FIC indices. Dirithromcycin-clofazimin combination demonstrated the most important additive effects and even produced synergic effect against 5 of 30 strains. Studies of intracellular bacteria showed that the most effective bactericidal combination was dirithromycin, clofazimin and ethambutol together
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДИРИТРОМИЦИНЫ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
De, Micco Ph.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.03-04Б4.241

   
    Activite in vitro comparee du cefepime: Etude multicentrique en Aquitaine [Text] : [Pap.] Interdiscip. Meet. Anti-Infec. Chemother., Paris, Dec. 5th-6th, 1996 / Claudine Quentin [et al.] // Pathol. Biol. - 1997. - Vol. 45, N 5. - P363-370 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Сравнительная активность цефепима in vitro: мультицентровое исследование в Аквитене
Аннотация: В 7 лабораториях больниц г. Аквитена в течение 6-месячного периода проведено сравнительное изучение in vitro антимикробного действия цефепима и ряда др. цефалоспоринов и карбапенемов в отношении энтеробактерий, P. aeruginosa, Acinetobacter spp. При этом активность препаратов составляла: цефепим - 91,5%, цефтазидим - 91,7%, цефпиром - 87,9%, цефотаксим - 80,4%, имипенем - 97,4%. Цефепим был активен против штаммов энтеробактерий, устойчивых к действию др. испытанных антибиотиков. Франция, Lab. de Microbiologie, UFR des Sciences Pharmaceutiques, Univ. de Bordeaux 2, 146, rue Leo-Saignat, 33076 BORDEAUX Cedex. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦЕФОЛОСПОРИНЫ
ЦЕФЕПИМ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ
СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА
МНОГОЦЕНТРОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КАРБОПЕНЕМЫ
ИМИПЕНЕМ

Доп.точки доступа:
Quentin, Claudine; Tessier, Francoise; Abinasr, A.; Bebear, Christiane; Bezian, Marie-Christine; El, Harrif Zoubida; Melon, Monique; Rougier, Catherine; Texier-Maugein, Jeannette
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.265

   
    Activite in vitro comparee du cefepime: Etude multicentrique en Aquitaine [Text] : [Pap.] Interdiscip. Meet. Anti-Infec. Chemother., Paris, Dec. 5th-6th, 1996 / Claudine Quentin [et al.] // Pathol. Biol. - 1997. - Vol. 45, N 5. - P363-370 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Сравнительная активность цефепима in vitro: мультицентровое исследование в Аквитене
Аннотация: В 7 лабораториях больниц г. Аквитена в течение 6-месячного периода проведено сравнительное изучение in vitro антимикробного действия цефепима и ряда др. цефалоспоринов и карбапенемов в отношении энтеробактерий, P. aeruginosa, Acinetobacter spp. При этом активность препаратов составляла: цефепим - 91,5%, цефтазидим - 91,7%, цефпиром - 87,9%, цефотаксим - 80,4%, имипенем - 97,4%. Цефепим был активен против штаммов энтеробактерий, устойчивых к действию др. испытанных антибиотиков. Франция, Lab. de Microbiologie, UFR des Sciences Pharmaceutiques, Univ. de Bordeaux 2, 146, rue Leo-Saignat, 33076 BORDEAUX Cedex. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОЛОСПОРИНЫ
ЦЕФЕПИМ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ
СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА
МНОГОЦЕНТРОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КАРБОПЕНЕМЫ
ИМИПЕНЕМ

Доп.точки доступа:
Quentin, Claudine; Tessier, Francoise; Abinasr, A.; Bebear, Christiane; Bezian, Marie-Christine; El, Harrif Zoubida; Melon, Monique; Rougier, Catherine; Texier-Maugein, Jeannette
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.02-04Т3.393

   
    Activite in vitro comparee du cefepime: Etude multicentrique en Aquitaine [Text] : [Pap.] Interdiscip. Meet. Anti-Infec. Chemother., Paris, Dec. 5th-6th, 1996 / Claudine Quentin [et al.] // Pathol. Biol. - 1997. - Vol. 45, N 5. - P363-370 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Сравнительная активность цефепима in vitro: мультицентровое исследование в Аквитене
Аннотация: В 7 лабораториях больниц г. Аквитена в течение 6-месячного периода проведено сравнительное изучение in vitro антимикробного действия цефепима и ряда др. цефалоспоринов и карбапенемов в отношении энтеробактерий, P. aeruginosa, Acinetobacter spp. При этом активность препаратов составляла: цефепим - 91,5%, цефтазидим - 91,7%, цефпиром - 87,9%, цефотаксим - 80,4%, имипенем - 97,4%. Цефепим был активен против штаммов энтеробактерий, устойчивых к действию др. испытанных антибиотиков. Франция, Lab. de Microbiologie, UFR des Sciences Pharmaceutiques, Univ. de Bordeaux 2, 146, rue Leo-Saignat, 33076 BORDEAUX Cedex. Библ. 21
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ЦЕФОЛОСПОРИНЫ
ЦЕФЕПИМ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ
СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА
МНОГОЦЕНТРОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КАРБОПЕНЕМЫ
ИМИПЕНЕМ

Доп.точки доступа:
Quentin, Claudine; Tessier, Francoise; Abinasr, A.; Bebear, Christiane; Bezian, Marie-Christine; El, Harrif Zoubida; Melon, Monique; Rougier, Catherine; Texier-Maugein, Jeannette
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.948

    Muller, J.
    Activite in vivo de la cilofungine (LY 121019) derive d'echinocandine [Text] / J. Muller // Bull. Soc. fr. mycol. med. - 1989. - Vol. 18, N 1. - P47-50
Перевод заглавия: Активность in vivo производного эхинокандина - цилофунгина (LY 121019)
Аннотация: Обзор. Приводят обсуждение результатов исследования противогрибковой активности in vitro цилофунгина (I) против различных видов дрожжей и in vivo при местном применении I на модели генерализованного кандидоза (эффективные дозы 10-30 мг/кг/дн). При этом отмечали корреляцию результатов in vitro и эффективности I in vivo. Приведены данные по ФК: конц-ия его в сыворотке крови животных, проникновение через гематоэнцефалический барьер и др., а также результаты изучения острой и хронической токсичности, вторичные эффекты, возникающие при использовании I. ФРГ, Sektion Mykologie Inst. fur Medizinische Mikrobiologie und Hygiene der Univ. D-7800 FREIBURG 1. BR., R.F.A. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ЦИЛОФУНГИН
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ КАНДИДОЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.06-04Б4.245

    Dupuis, Michel.
    Activity of a new oral streptogramin, XRP2868, against gram-positive cocci harboring various mechanisms of resistance to streptogramins [Text] / Michel Dupuis, Roland Leclercq // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P237-242 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность нового стрептограмина XRP2868 для перорального применения в отношении грамположительных кокков, обладающих разными механизмами устойчивости к стрептограминам
Аннотация: Оценивали антибактериальную активность (АБА) нового перорального стрептограмина (Сг) XRP2868 (I), состоящего из Сг А и СгВ, в отношении грамположительных клинических изолятов, резистентных к Сг. I был в 4 раза активнее, чем хинупристин-дальфопристин (II) в отношении стрептококков, Staphylococcus aureus и Enterococcus faecium и обладал АБА против Enterococcus faecalis. Резистентность (Рез) против I развивалась по тому же механизму, что и Рез против II, однако присутствие Сг А делает I очень эффективным против Сг-чувствительных стафилококков, стрептококков и E. faecium. Присутствие гена erm у стафилококков снижало бактерицидный эффект I и других Сг. Франция, Serv. Microbiol., Univ. Caen, 14033 Caen
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: СТРЕПТОКОККИ
СТАФИЛОКОККИ
ЭНТЕРОКОККИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛЕКАРСТВА
СТРЕПТОГРАМИН XRP2868
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Leclercq, Roland
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.08-04Т2.240

    Dupuis, Michel.
    Activity of a new oral streptogramin, XRP2868, against gram-positive cocci harboring various mechanisms of resistance to streptogramins [Text] / Michel Dupuis, Roland Leclercq // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P237-242 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность нового стрептограмина XRP2868 для перорального применения в отношении грамположительных кокков, обладающих разными механизмами устойчивости к стрептограминам
Аннотация: Оценивали антибактериальную активность (АБА) нового перорального стрептограмина (Сг) XRP2868 (I), состоящего из Сг А и СгВ, в отношении грамположительных клинических изолятов, резистентных к Сг. I был в 4 раза активнее, чем хинупристин-дальфопристин (II) в отношении стрептококков, Staphylococcus aureus и Enterococcus faecium и обладал АБА против Enterococcus faecalis. Резистентность (Рез) против I развивалась по тому же механизму, что и Рез против II, однако присутствие Сг А делает I очень эффективным против Сг-чувствительных стафилококков, стрептококков и E. faecium. Присутствие гена erm у стафилококков снижало бактерицидный эффект I и других Сг. Франция, Serv. Microbiol., Univ. Caen, 14033 Caen
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: СТРЕПТОКОККИ
СТАФИЛОКОККИ
ЭНТЕРОКОККИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛЕКАРСТВА
СТРЕПТОГРАМИН XRP2868
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Leclercq, Roland
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.355

    Mhadevan, P. R.
    An antigenic complex that restores ability in leprosy patients to kill Mycobacterium leprae - The probable molecular events identified by in vitro experiments [Text] / P. R. Mhadevan, P. Robinson // Trop. Med. and Parasitol. - 1990. - Vol. 41, N 3. - P310-313 . - ISSN 0177-2392
Перевод заглавия: Антигенный комплекс, восстанавливающий способность больных лепрой инактивировать Mycobacterium leprae. Вероятная последовательность событий, определенная в экспериментах in vitro
Аннотация: В экспериментах in vitro показано, что презентация макрофагов (Мф) б-ных лепроматозной лепрой (ЛЛ) делипидированных компонентов (ДЛК) M. leprae (M. l.) Лф тех же б-ных стимулирует способность лимфоцитов к пролиферации и продукции лимфокинов (ИЛ-2, ИФ'гамма'). Показано, что ДЛК-индуцированный супернатант культуры Мф способен модифицировать экспрессию ряда рецепторов на поверхности интактных Мф б-ных ЛЛ, вызывая их активацию. Активированные Мф при контакте с бактерией синтезируют супероксидный радикал, подавляющий жизнедеятельность фагоцитированной M. l. Обсуждают возможность использования ДЛК in vivo в качестве иммуностимулятора. Библ. 8. Индия, The Foundation for Med. Research 84A, R. G. Thadani Marg Worli, Bombay, 400018.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ЛЕПРА
ИММУНИТЕТ
МАКРОФАГИ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ

Доп.точки доступа:
Robinson, P.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.415

    De, Sousa Paulo T.
    An improved synthesis of bis-(4-Alkylamine-3-Nitrophenil)-sulphones and in vitro evaluation of biological activity [Text] / Sousa Paulo T. De, Joseph Miller, Astrea M. Giesbrecht // Interciencia. - 1997. - Vol. 22, N 4. - P194-196 . - ISSN 0378-1844
Перевод заглавия: Усовершенствованный синтез бис-(4-алкиламино-3-нитрофенил)-сульфонов и оценка биологической активности in vitro
Аннотация: Предложен усовершенствованный синтез бис-(4-алкиламино-3-нитрофенил)-сульфонов с более высоким выходом в-в. При изучении in vitro биологической активности 8 в-в не выявили антибактериальной активности против грамположительных микроорганизмов (B. cereus, S. aureus, S. epidermides), грамотрицательных микроорганизмов (E. coli), а также C. albicans, C. neoformans, R. rubra. Бразилия, Inst. de Qu'иота'mica-USP, Cidade Univ., 05508-900, Sao Paulo. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Miller, Joseph; Giesbrecht, Astrea M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.02-04Б4.182

   
    Anaerobic nitrate reductase (nacGHJI) activity of Mycobacterium bovis BCG in vitro and its contribution to virulence in immunodeficient mice [Text] / Isabel Weber [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 5. - P1017-1025 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Активность анаэробной нитратредуктазы (narGHJI) Mycobacterium bovis BCG in vitro и ее вклад в вирулентность у иммунодефицитных мышей
Аннотация: Mycobacterium bovis BCG в настоящее время является практически единственной вакциной против TB. Микобактерии являются аэробами, но в то же время вакцинным штаммам необходимо существовать при персистировании в анаэробных условиях. В этой связи исследовали один из ферментов - анаэробную нитратредуктазу (narGHJI), необходимых при выживании в анаэробных условиях. При секвенировании генома M. tuberculosis выявлен фрагмент генома, кодирующий синтез и активность этого фермента. Получен мутант, лишенный способности восстанавливать нитраты. Родительский штамм дикого типа и мутант одинаково способны расти в аэробных условиях in vitro. В то же время в органах мышей линии SCID родительский штамм способен образовывать гранулемы с содержащимися в них кислотоустойчивыми микобактериями, а через 50 дней - симптомы заболевания, а мутантный штамм вызывает образование очень небольших гранулем без развития у животных симптомов заболевания. Ил. 8. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
НИТРАТРЕДУКТАЗА
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weber, Isabel; Fritz, Christian; Ruttkowski, Silvia; Kreft, Andreas; Bange, Franz-Christoph
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.400

   
    Antibacterial activity of tetrahydro-'бета'-carboline-3-carboxylic acid and its derivatives [Text] / N. Arutselvan [et al.] // Indian J. Pharm. Sci. - 1999. - Vol. 61, N 6. - P396-398 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Антибактериальная активность тетрагидро-'бета'-карболин-3-карбоновой кислоты и ее производных
Аннотация: Изучали антибактериальную активность 1,2,3,4-тетрагидро-'бета'-карболин-3-карбоновой к-ты (I) и 3-х ее производных - 1-метил-I (II), 1-пиридоксил-I (III) и 1-метил-1-карбоксил-I (IV). I, II и IV проявили выраженную активность против грамположительных (S. aureus) и грамотрицательных бактерий (E. coli, S. typhi, P. mirabilis и K. aerogenes). Индия, Dep. of Chemistry, Loyola College, Chennai-600 034. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАГИДРО-'БЕТА'-КАРБОЛИН-3-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Arutselvan, N.; Gopalan, S.; Kulkarni, V.G.; Balakrishna, K.
15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.09-04В4.700

   
    Antibacterial activity of tetrahydro-'бета'-carboline-3-carboxylic acid and its derivatives [Text] / N. Arutselvan [et al.] // Indian J. Pharm. Sci. - 1999. - Vol. 61, N 6. - P396-398 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Антибактериальная активность тетрагидро-'бета'-карболин-3-карбоновой кислоты и ее производных
Аннотация: Изучали антибактериальную активность 1,2,3,4-тетрагидро-'бета'-карболин-3-карбоновой к-ты (I) и 3-х ее производных - 1-метил-I (II), 1-пиридоксил-I (III) и 1-метил-1-карбоксил-I (IV). I, II и IV проявили выраженную активность против грамположительных (S. aureus) и грамотрицательных бактерий (E. coli, S. typhi, P. mirabilis и K. aerogenes). Индия, Dep. of Chemistry, Loyola College, Chennai-600 034. Библ. 34
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАГИДРО-'БЕТА'-КАРБОЛИН-3-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Arutselvan, N.; Gopalan, S.; Kulkarni, V.G.; Balakrishna, K.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.270

   
    Antibacterial activity of tetrahydro-'бета'-carboline-3-carboxylic acid and its derivatives [Text] / N. Arutselvan [et al.] // Indian J. Pharm. Sci. - 1999. - Vol. 61, N 6. - P396-398 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Антибактериальная активность тетрагидро-'бета'-карболин-3-карбоновой кислоты и ее производных
Аннотация: Изучали антибактериальную активность 1,2,3,4-тетрагидро-'бета'-карболин-3-карбоновой к-ты (I) и 3-х ее производных - 1-метил-I (II), 1-пиридоксил-I (III) и 1-метил-1-карбоксил-I (IV). I, II и IV проявили выраженную активность против грамположительных (S. aureus) и грамотрицательных бактерий (E. coli, S. typhi, P. mirabilis и K. aerogenes). Индия, Dep. of Chemistry, Loyola College, Chennai-600 034. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАГИДРО-'БЕТА'-КАРБОЛИН-3-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Arutselvan, N.; Gopalan, S.; Kulkarni, V.G.; Balakrishna, K.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.12-04Т2.92

   
    Antibacterial properties of some cyclic organobismuth (III) compounds [Text] / Toshiaki Kotani [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 7. - P2729-2734 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Антибактериальные свойства некоторых циклических органовисмутных (III) соединений
Аннотация: Синтезировали 8 органовисмутных соединений (Сд) с высоким уровнем стабильности, обусловленным присутствием бензольных колец. Три восьмичленных Сд обладали большей антибактериальной активностью в отношении Staphylococcus aureus, по сравнению с четырьмя шестичленными Сд (минимальная ингибирующая концентрация (MIC), соответственно, 0,5 мкг/мл и 4-16 мкг/мл). Грамположительные бактерии (S. aureus, Bacillus substilis и Enterococcus faecalis) были более чувствительны к обоим типам Сд, чем грамотрицательные E. coli и Pseudomonas aeruginosa. Обработка нанопептидом полимиксина B усиливала чувствительность клеток E. coli к синтезированным Сд, что указывает на низкую проницаемость клеток E. coli к данным Сд. Одно из Сд при MIC 1,25 мкг/мл было токсичным для 90% клинических штаммов метициллин-резистентного S. aureus. Япония, Dep. BioSci., Kwansei Gakuin Univ., 669-1337 Hyogoken. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОРГАНОВИСМУТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Kotani, Toshiaki; Nagai, Daisuke; Asahi, Kensuke; Suzuki, Hitomi; Yamao, Fumiaki; Kataoka, Nobumasa; Yagura, Tatsuo
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.12-04Б4.373

   
    Antibacterial properties of some cyclic organobismuth (III) compounds [Text] / Toshiaki Kotani [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 7. - P2729-2734 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Антибактериальные свойства некоторых циклических органовисмутных (III) соединений
Аннотация: Синтезировали 8 органовисмутных соединений (Сд) с высоким уровнем стабильности, обусловленным присутствием бензольных колец. Три восьмичленных Сд обладали большей антибактериальной активностью в отношении Staphylococcus aureus, по сравнению с четырьмя шестичленными Сд (минимальная ингибирующая концентрация (MIC), соответственно, 0,5 мкг/мл и 4-16 мкг/мл). Грамположительные бактерии (S. aureus, Bacillus substilis и Enterococcus faecalis) были более чувствительны к обоим типам Сд, чем грамотрицательные E. coli и Pseudomonas aeruginosa. Обработка нанопептидом полимиксина B усиливала чувствительность клеток E. coli к синтезированным Сд, что указывает на низкую проницаемость клеток E. coli к данным Сд. Одно из Сд при MIC 1,25 мкг/мл было токсичным для 90% клинических штаммов метициллин-резистентного S. aureus. Япония, Dep. BioSci., Kwansei Gakuin Univ., 669-1337 Hyogoken. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОРГАНОВИСМУТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Kotani, Toshiaki; Nagai, Daisuke; Asahi, Kensuke; Suzuki, Hitomi; Yamao, Fumiaki; Kataoka, Nobumasa; Yagura, Tatsuo
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.264

   
    Antifungal activity of aome mono, bis and quaternary Mannich bases dericed from acetophenone [Text] / Halise Inci Gul [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2001. - Vol. 51, N 1. - P72-75 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Противогрибковое действие ряда моно-, бис- и четвертичных оснований Манниха, полученных из ацетофенона
Аннотация: Синтезирован ряд моно-, бис- и четвертичных оснований Манниха, являющихся производными ацетофенона. Одно моно- и два четвертичных основания по действию in vitro на ряд штаммов дерматофитов (Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes, Microsporum oanis) в 2-16 раза превосходили по активности амфотерицин B. 2 соединения были в 2 раза эффективнее амфотерицина B в отношении Saccharomyces cerevisiae. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Ataturk Univ., 25240 Erzurum. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТОФЕНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОСНОВАНИЯ МАННИХА
ДЕРМАТОФИТЫ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gul, Halise Inci; Ojanen, Tarja; Vepsalainnen, Jouko; Gul, Mustafa; Erciyas, Ercin; Hanninen, Osmo
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.603

    Meindl, Wolfgang.
    Antimykobakterielle Eigenschaften von Verbindungen des Phenothiazintyps [Text] / Wolfgang Meindl, Reiner Laske // Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 3. - S133-136 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Противотуберкулезные свойства некоторых фенотиазинов
Аннотация: Значения MIC фенотиазина и ряда его производных для лабораторного штамма микобактерий туберкулеза человеческого типа равнялись 8-256 мкг/мл. Некоторые из наиболее активных препаратов действовали на кишечную палочку и золотистый стафилококк. Гистамин ингибировал противомикробную активность препаратов. ФРГ, Univ. Regensburg, 8400 Regensburg. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.29 + 341.45.25.81
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОТИАЗИНЫ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ГИСТАМИН

Доп.точки доступа:
Laske, Reiner
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)