СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.04-04Я6.244

A functional polymorphism within plasminogen activator urokinase (PLAU) is associated with Alzheimer's disease [Text] / Matthias Riemenschneider [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 2006. - Vol. 15, N 16. - P2446-2456 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Функциональный полиморфизм в гене активатора плазминогена урокиназного [типа] (PLAU) ассоциирован с болезнью Альцгеймера
Аннотация: Анализ полиморфных ДНК-маркеров в гене активатора плазминогена урокиназного типа PLAU выявил функционально значимый экзонный полиморфизм rs2227564, влияющий на риск развития болезни Альцгеймера в выборках из Германии, Италии, Австралии. Аллель повышенного риска также ассоциирован с большим числом сенильных бляшек в головном мозге, лиц, умерших от болезни Альцгеймера. ФРГ, Neurochem. Neurogenet. Lab., Dep. Psychiatry and Psychotherapy, Technische Univ. Munchen (TUM), 81675 Munich

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
АССОЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН PLAU
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ЭКЗОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АЛЛЕЛЬ ПОВЫШЕННОГО РИСКА

Доп.точки доступа:
Riemenschneider, Matthias; Konta, Lidija; Fredrich, Patricia; Schwarz, Sandra; Taddei, Kevin; Neff, Fruke; Padovani, Alessandro; Kolsch, Heike; Laws, Simon M.; Kopp, Norman; Bickeboller, Hike

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.06-04М3.95

A functional polymorphism within plasminogen activator urokinase (PLAU) is associated with Alzheimer's disease [Text] / Matthias Riemenschneider [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 2006. - Vol. 15, N 16. - P2446-2456 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Функциональный полиморфизм в гене активатора плазминогена урокиназного [типа] (PLAU) ассоциирован с болезнью Альцгеймера
Аннотация: Анализ полиморфных ДНК-маркеров в гене активатора плазминогена урокиназного типа PLAU выявил функционально значимый экзонный полиморфизм rs2227564, влияющий на риск развития болезни Альцгеймера в выборках из Германии, Италии, Австралии. Аллель повышенного риска также ассоциирован с большим числом сенильных бляшек в головном мозге, лиц, умерших от болезни Альцгеймера. ФРГ, Neurochem. Neurogenet. Lab., Dep. Psychiatry and Psychotherapy, Technische Univ. Munchen (TUM), 81675 Munich

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
АССОЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН PLAU
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ЭКЗОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АЛЛЕЛЬ ПОВЫШЕННОГО РИСКА

Доп.точки доступа:
Riemenschneider, Matthias; Konta, Lidija; Fredrich, Patricia; Schwarz, Sandra; Taddei, Kevin; Neff, Fruke; Padovani, Alessandro; Kolsch, Heike; Laws, Simon M.; Kopp, Norman; Bickeboller, Hike

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.01-04А1.137

A functional polymorphism within plasminogen activator urokinase (PLAU) is associated with Alzheimer's disease [Text] / Matthias Riemenschneider [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 2006. - Vol. 15, N 16. - P2446-2456 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Функциональный полиморфизм в гене активатора плазминогена урокиназного [типа] (PLAU) ассоциирован с болезнью Альцгеймера
Аннотация: Анализ полиморфных ДНК-маркеров в гене активатора плазминогена урокиназного типа PLAU выявил функционально значимый экзонный полиморфизм rs2227564, влияющий на риск развития болезни Альцгеймера в выборках из Германии, Италии, Австралии. Аллель повышенного риска также ассоциирован с большим числом сенильных бляшек в головном мозге, лиц, умерших от болезни Альцгеймера. ФРГ, Neurochem. Neurogenet. Lab., Dep. Psychiatry and Psychotherapy, Technische Univ. Munchen (TUM), 81675 Munich

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
АССОЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН PLAU
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ЭКЗОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АЛЛЕЛЬ ПОВЫШЕННОГО РИСКА

Доп.точки доступа:
Riemenschneider, Matthias; Konta, Lidija; Fredrich, Patricia; Schwarz, Sandra; Taddei, Kevin; Neff, Fruke; Padovani, Alessandro; Kolsch, Heike; Laws, Simon M.; Kopp, Norman; Bickeboller, Hike

Заявка 2246779А Великобритания, МКИ C 07 K 15/00.

Ballance, David James.
Antitumour molecules [Текст] / David James Ballance, Michael George Courtney ; Delta Biotechnology Ltd. - № 3017083.8 ; Заявл. 03.08.1990 ; Опубл. 12.02.1992
Перевод заглавия: Противоопухолевые молекулы
Аннотация: Заявка касается вопроса о терапевтич. использовании молекул. Первый участок м-лы, связан с клеткой опухоли, преимущественно с рецептором активатора плазминогена типа урокиназы (уРАП), второй участок, угнетающий связанную с опухолью протеазу (например, уАП). Первый и второй участок могут быть соотв-щими антителами или частями их, специфич. для соотв-щих частей уРАП и уАП. Первый участок является преимущественно уРАП-связывающей частью уАП, т. е. пептидом, соответствующим аминок-там 12-32 уАП. Второй участок является ингибитором АП-2, уАП-ингибирующим аналогом или его фрагментом. Эти 2 участка могут быть объединены химически или, оптимально, путем экспрессироваться в виде одного полипептида в подходящей трансформированной клеткехозяине. Великобритания, St Mary's Court, St Mary's Gate, Nottingham, NG1 1LE. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ПЕПТИДЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Courtney, Michael George; Delta Biotechnology Ltd
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.11-04М3.73

Ceramide-enhanced urokinase-type plasminogen activator (uPA) release is mediated by protein kinase C in cultured microglia [Text] / Kazuyuki Nakajima [et al.] // Glia. - 2000. - Vol. 32, N 3. - P226-233 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Усиливаемое церамидом высвобождение активатора плазминогена урокиназного типа опосредуется в культивируемой микроглии протеинкиназой C
Аннотация: Библ. 37

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: МИКРОГЛИЯ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ПРОТЕИНКИНАЗА C
ЦЕРАМИДЫ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Kazuyuki; Honda, Shizuyo; Tohyama, Yoko; Kurihara, Tadashi; Kohsaka, Shinichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.118

Irigoyen, Jose Pedro.
Cytoskeletal reorganization leads to induction of the urokinase-type plasminogen activator gene by activating FAK and Src and subsequently the Ras/Erk signaling pathway [Text] / Jose Pedro Irigoyen, Yoshikuni Nagamine // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 262, N 3. - P666-670 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Реорганизация цитоскелета приводит к генной индукции активатора плазминогена урокиназного типа посредством активации FAK и Src и впоследствии сигнальной системы Ras/Erk
Аннотация: Ранее на модели LLC-PK[1] клеток (Кл) установили, что активация Ras/Erk-сигнальной системы при реорганизации цитоскелета (CSR) индуцирует генную экспрессию активатора плазминогена урокиназного типа (uPA) зависимым от Shc-фосфорилирования и Shc/Grb2-ассоциации образом. В ходе дальнейшего анализа CSR-активируемых компонентов выявили взаимодействие сигнальной молекулы Shc с киназой фокальной адгезии FAK, к-рая фосфорилируется после CSR-индукции; сверхэкспрессия в LLC-PK[1] Кл доминантно-негативного мутанта FAK ингибирует uPA-индукцию. CSR промоцирует также ассоциацию FAK с др. сигнальной молекулой, Src. Подобная ассоциация специфична для CSR и практически отсутствует при действии колхицина или форболового эфира. Обсуждают набор белковых факторов, участвующих в активации Ras/Erk-сигнальной системы при взаимодействии Кл с внеклеточным матриксом. Швейцария, F. Miescher Inst., CH-4058 Basel. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: АКТИВАТОРЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ГЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА RAS/ERK
БЕЛОК
FAK
SRC
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ LLC-PK[1]

Доп.точки доступа:
Nagamine, Yoshikuni

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.11-04Н3.116

Design of novel and selective inhibitors of urokinase-type plasminogen activator with improved pharmacokinetic properties for use as antimetastatic agents [Text] / Andrea Schweinitz [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 32. - P33613-33622 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дизайн новых и избирательных ингибиторов активатора плазминогена урокиназного типа с улучшенными фармакокинетическими свойствами для использования в качестве антиметастатических агентов
Аннотация: Разработана серия сильных и специфических ингибиторов активатора плазминогена урокиназного типа (uPA) с C-концевым остатком 4-амидинобензиламидом. Для комплексов трех ингибиторов с uPA определена кристаллическая структура, на основании анализа которой проведено улучшение свойств ингибиторов и повышение их эффективности. Один из наиболее сильных и избирательных ингибиторов - бензилсульфонил-D-Ser-Ser-4-амидинобензиламид (ингибитор 26) ингибирует uPA с K[i]'ЭКВИВ'20 нмоль. На модели "голых" (nude) мышей с привитой фибросаркомой человека HT1080 показано, что ингибитор 26 тормозит развитие метастазов в легких и значительно продлевает жизнь животных. Германия, CuraCyte Chem. GmbH, Jena. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
ИНГИБИТОРЫ
СИЛЬНЫЕ И СПЕЦИФИЧНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
РАЗРАБОТКА
АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schweinitz, Andrea; Steinmetzer, Torsten; Banke, Ingo J.; Arlt, Matthias J.E.; Sturzebecher, Anne; Schuster, Oliver; Geissler, Andreas; Giersiefen, Helmut; Zeslawska, Ewa; Jacob, Uwe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.96

Design of novel and selective inhibitors of urokinase-type plasminogen activator with improved pharmacokinetic properties for use as antimetastatic agents [Text] / Andrea Schweinitz [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 32. - P33613-33622 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дизайн новых и избирательных ингибиторов активатора плазминогена урокиназного типа с улучшенными фармакокинетическими свойствами для использования в качестве антиметастатических агентов
Аннотация: Разработана серия сильных и специфических ингибиторов активатора плазминогена урокиназного типа (uPA) с C-концевым остатком 4-амидинобензиламидом. Для комплексов трех ингибиторов с uPA определена кристаллическая структура, на основании анализа которой проведено улучшение свойств ингибиторов и повышение их эффективности. Один из наиболее сильных и избирательных ингибиторов - бензилсульфонил-D-Ser-Ser-4-амидинобензиламид (ингибитор 26) ингибирует uPA с K[i]'ЭКВИВ'20 нмоль. На модели "голых" (nude) мышей с привитой фибросаркомой человека HT1080 показано, что ингибитор 26 тормозит развитие метастазов в легких и значительно продлевает жизнь животных. Германия, CuraCyte Chem. GmbH, Jena. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
ИНГИБИТОРЫ
СИЛЬНЫЕ И СПЕЦИФИЧНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
РАЗРАБОТКА
АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schweinitz, Andrea; Steinmetzer, Torsten; Banke, Ingo J.; Arlt, Matthias J.E.; Sturzebecher, Anne; Schuster, Oliver; Geissler, Andreas; Giersiefen, Helmut; Zeslawska, Ewa; Jacob, Uwe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.08-04Я6.250

Arnman, V.
Different firinolytic potential in cultured human adult and umbilical vein endothelial cells [Text] / V. Arnman, L. Rymo, B. Risberg // Fibrinolysis. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P165-170 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Различный фибринолитический потенциал культивируемых эндотелиальных клеток взрослого человека и клеток пупочной вены человека
Аннотация: При культивировании эндотелиальных Кл (ЭКл) секретируются тканевый активатор плазминогена (ТАП), активатор плазминогена урокиназного типа (УАП) и ингибитор активатора плазминогена (ИАП-1). В исследованиях роли ЕС в регуляции фибринолиза часто используются ЭКл пупочной вены человека (HUVEC), тогда как не известно, отличается ли фибринолитический потенциал этих Кл от такового ЭКл взрослого человека (HAVEC). В работе сравнивали уровень экспрессии как самих антигенов ТАП, УАП и ИАП-1, так и соотв. им мРНК в культивируемых в одинаковых условиях HUVEC и HAVEC. Показали, что эти Кл сильно отличаются по содержанию ИАП-1 и мРНК ИАП-1. При 4-м пассаже кол-во мРНК ИАП-1 и антигена ИАП-1 в HAVEC составляло, соотв., 25% и 37% уровня этих показателей в HUVEC. Содержание ТАП и УАП иже (ТАП 'ЭКВИВ'в 10 раз, а УАП 'ЭКВИВ'в 100 раз), чем уровень ИАП-1, и статистически достоверных различий по этим показателям в указанных типах Кл не обнаружено. В первичных культурах уровень мРНК ИАП-1 в HAVEC составлял 50%, а ИАП-1 - 37% таковых в HUVEC. Библ. 31.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ ФИБРИНОЛИЗА
ЭКЗОЦИТОЗ
ТКАНЕВЫЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ИНГИБИТОР АКТИВТАОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rymo, L.; Risberg, B.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.176

Differential expression of uPA in an aggressive (DU 145) and a nonaggressive (1013L) human prostate cancer xenograft [Text] / Anita Billstrom [et al.] // Prostate. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P94-104 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Различная экспрессия активатора плазминогена урокиназного типа в агрессивных (Du 145) и неагрессивных (1013L) трансплантируемых опухолях предстательной железы человека
Аннотация: An initial step in the invasion of surrounding normal tissue is the activity of proteolytic enzymes such as components of the plasminogen activator system (PA). In cell culture, the primary human prostate cancer cell line 1013L expressed no urokinase type-PA (uPA), while DU 145, a cell line derived from a metastatic lesion, expressed high levels of uPA. The DU 145 cells grew easily as xenografts but the establishment of 1013L in the SCID mice was possible only with the aid of a gelatin sponge (Spongostan). The latency period was 42-64 days, followed by a slow growth phase before a fast growth phase occurred. This fast growth phase was characterized by rapid degeneration of tumor tissue, while high proliferation occurred around the blood vessels. On serial transplantation of tumor material, the growth pattern was similar. Furthermore, the 1013L tumor was encapsulated by connective tissue and no invasiveness could be detected. We found that 1013L tumor homogenates had hardly detectable levels of uPA, i.e., 300-fold lower than we found in the invasive prostate xenograft DU 145. In addition, no expression of uPA was found in the plasma of 1013L tumor-bearing mice whilst uPA antigen was detected in the plasma of DU 145 tumor-bearing mice. In conclusion, the 1013L cell line, which exhibits a nonaggressive pattern, could be a good model for studying progression of prostate cancer to a more aggressive phenotype in vivo and in vitro

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНВАЗИВНОСТЬ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
DU 145
1013L
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Billstrom, Anita; Lecander, Ingegerd; Dagnaes-Hansen, Frederick; Dahllof, Bjorn; Stenram, Unne; Hartley-Asp, Beryl

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.05-04Н1.285

Disease processes may be reflected by correlations among tissue kallikrein proteases but not with proteolytic factors uPA and PAI-1 in primary ovarian carcinoma [Text] / Julia Dorn [et al.] // Biol. Chem. - 2006. - Vol. 387, N 8. - P1121-1128 . - ISSN 1431-6730
Перевод заглавия: При первичной карциноме яичников процессы заболевания могут быть отражены с помощью корреляции между тканевых калликреиновых протеаз, но не с помощью протеолитических факторов uPA и PAI-1
Аннотация: Для выяснения маркеров прогноза течения и лечения первичной карциномы яичников методом ELISA определяли активатор плазминогена урокиназного типа (uPA) и его ингибитор 1 (PAI-1) и разные тканевые калликреины (hK5-8, 10, 11 и 13) в экстрактах ткани 142 больных с разными стадиями заболевания. Обнаружено, что uPA, PAI-1, hK5 и hK8 связаны со стадиями болезни: экспрессия hK5 выше на III/IV стадии, чем на I/II. Уровни PAI-1 и hK5 значительно различаются от стадии дифференцировки раковых клеток: в менее дифференцированных G3 клетках экспрессия hK5 выше. Ассоциация между uPA, PAI-1 и тканевыми калликреинами очень слабая. Строгая парная корреляция выявлена среди кластеров калликреинов hK5, 6, 7, 8, 10 и 11; однако их попарное распределение зависит от дифференцировки раковых клеток. Результаты подтверждают представление о том, что некоторые тканевые калликреины коэкспрессируются при раке яичников. Германия, Dep. Obster. Gynecol. Techic. Univ. Munich, Munich. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕАЗА
ТКАНЕВЫЕ КАЛЛИКРЕИНЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ПЕРВИЧНАЯ КАРЦИНОМА ЯИЧНИКОВ
МАРКЕРЫ ПРОГНОЗА И ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Dorn, Julia; Harbeck, Nadia; Kates, Ronald; Magdolen, Viktor; Grass, Linda; Soosaipillai, Antoninus; Schmalfeldt, Barbara; Diamandis, Eleftherios P.; Schmitt, Manfred

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.312

Dispase-mediated basal detachment of cultured keratinocytes induces urokinase-type plasminogen activator (uPA) and its receptor (uPA-R, CD87) [Text] / Birgit M. Schaefer [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 228, N 2. - P246-253 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Опосредованное диспазой открепление от основания культивируемых кератиноцитов индуцирует активатор плазминогена урокиназного типа (uPA) и его рецептор (uPA-R, CD87)
Аннотация: Изучали способность опосредованного диспазой (Д) открепления культивируемых кератиноцитов человека (КЦ), образующих многослойную эпидермоподобную структуру in vitro, индуцировать активатор плазминогена урокиназного типа (I; uPA) и рецептор II (II; uPA-R). Обнаружено увеличение секреции I, ассоциированной с клетками активности I и количества антигенов I и II в КЦ после опосредованного D отделения КЦ от их ростового субстрата. Этому увеличению предшествует повышение уровня мРНК I и II, к-рое на наблюдается, если вместе с D добавляется ее ингибитор фосфоамидол. Эти данные показали, что вызванное D экспериментальное отделение КЦ вызывает сигналы для последующей позитивной регуляции I и II. Они поддерживают гипотезу, согласно к-рой взаимодействие клеток с матриксом влияет на экспрессию ассоциированного с клеточной поверхностью плазминогена в КЦ. Германия, [M. D. K.], Lab. for Immunopathol., Univ. Inst. for Immunol., 69120 Heidelberg. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
МАТРИКС
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ДИСПАЗА

Доп.точки доступа:
Schaefer, Birgit M.; Reinartz, Jeannette; Bechtel, Michael J.; Inndorf, Stefan; Lang, Ekkehard; Kramer, Michael D.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.180

E-cadherin and urokinase-type plasminogen activator tissue status in gastric carcinoma [Text] / Yutaka Yonemura [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P941-953 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Статус тканей карцином желудка в отношении E-кадгерина и активатора плазминогена урокиназного типа
Аннотация: Исследовали иммуногистохимически 98 первичных карцином желудка человека. Полученные данные сопоставляли с параметрами, имеющими отношение к метастазам (поражение лимфатических узлов, прорастание в сосуды и серозную оболочку). Наихудший прогноз отмечен в случаях опухолей, характеризовавшихся статусом "положит. р-ция на активатор плазминогена урокиназного типа - отрицательная р-ция на E-кадгерин". Япония, Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОГНОЗ
E-КАДЕРИН
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yonemura, Yutaka; Nojima, Naomi; Kaji, Masahide; Fujimura, Takashi; Itoh, Hiroshi; Ninomiya, Itasu; Miyazaki, Itsuo; Endo, Yoshio; Sasaki, Takuma

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.166

E-cadherin and urokinase-type plasminogen activator tissue status in gastric carcinoma [Text] / Yutaka Yonemura [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P941-953 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Статус тканей карцином желудка в отношении E-кадгерина и активатора плазминогена урокиназного типа
Аннотация: Исследовали иммуногистохимически 98 первичных карцином желудка человека. Полученные данные сопоставляли с параметрами, имеющими отношение к метастазам (поражение лимфатических узлов, прорастание в сосуды и серозную оболочку). Наихудший прогноз отмечен в случаях опухолей, характеризовавшихся статусом "положит. р-ция на активатор плазминогена урокиназного типа - отрицательная р-ция на E-кадгерин". Япония, Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОГНОЗ
E-КАДЕРИН
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yonemura, Yutaka; Nojima, Naomi; Kaji, Masahide; Fujimura, Takashi; Itoh, Hiroshi; Ninomiya, Itasu; Miyazaki, Itsuo; Endo, Yoshio; Sasaki, Takuma

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.271

Tarachand, U.
Enhanced expression of urokinase-type plasminogen activator in the rat endometrium following induction of decidualisation [Text] / U. Tarachand, A. R. Pawse // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 5. - P304-306 . - ISSN 0019-5789
Перевод заглавия: Повышение экспрессии плазминогенного активатора урокиназного типа в крысином эндометрии после индукции децидуализации
Аннотация: Плазминогенный активатор урокиназного типа (уПА) играет важную роль в миграции клеток и опухолевом метастазировании. Зимографический анализ уПА в матке крыс Вистар при течке и у беременных крыс после искусственной децидуализации (ДД) показал наличие определяемого уровня уПА в эндометрии. Однако, у небеременных крыс уровень уПА в эндометрии не изменяется в течение всего периода течки, тогда как у беременных крыс после индукции ДД содержание уПА постоянно увеличивается - с пиком на 9 дн ложной беременности. Данные обсуждаются в отношении экспрессии уПА в эндометрии в процессе морфогенеза децидуальных клеток. Индия, Radiation Biology and Biochemistry Div., Bhabha Atomic Res. Centre, Bombay 400 085. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ДЕЦИДУАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pawse, A.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.01-04М4.494

Hyaluronic acid inhibits the expression of u-PA, PAI-1, and u-PAR in human synovial fibroblasts of osteoarthritis and rheumatoid arthritis [Text] / Tohgo Novaka [et al.] // J. Rheumatol. - 2000. - Vol. 27, N 4. - P997-1004 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Гиалуроновая кислота подавляет экспрессию активатора плазминогена урокиназного типа, ингибитора активатора плазминогена-1 и рецептора активатора плазминогена урокиназного типа в синовиальных фибробластах больных остеоартритом и ревматоидным артритом
Аннотация: В условиях in vitro гиалуроновая кислота (ГК) ингибировала секрецию активатора плазминогена урокиназного типа (I) и ингибитора активатора плазминогена-1 (II) из культивируемых синовиальных фибробластов (Ф) больных остеоартритом (ОА) и ревматоидным артритом (РА). При этом подавление выделения I было более выражено в Ф больных ОА. В этих условиях связывание I с Ф больных ОА и РА осуществлялось за счет рецепторов одного и того же типа. ГК уменьшала максимальное число рецепторов, экспрессированных на Ф больных РА более эффективно, по сравнению с Ф больных ОА. Сделано заключение, что данный механизм может опосредовать противовоспалительное действие ГА при артритах. Япония, Dep. of Orthopaedic Surgery, Kinki Univ. School of Medicine, Ohno-Higashi 377-2, Osakasayama 589-0014. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КИСЛОТА ГИАЛУРОНОВАЯ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА-1
СИНОВИАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ОСТЕОАРТРИТ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Novaka, Tohgo; Kikuchi, Hiraku; Ikeda, Terumasa; Okamoto, Yoshiyuki; Hamanishi, Chiaki; Tanaka, Seisuke

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т2.127

Hyaluronic acid inhibits the expression of u-PA, PAI-1, and u-PAR in human synovial fibroblasts of osteoarthritis and rheumatoid arthritis [Text] / Tohgo Novaka [et al.] // J. Rheumatol. - 2000. - Vol. 27, N 4. - P997-1004 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Гиалуроновая кислота подавляет экспрессию активатора плазминогена урокиназного типа, ингибитора активатора плазминогена-1 и рецептора активатора плазминогена урокиназного типа в синовиальных фибробластах больных остеоартритом и ревматоидным артритом
Аннотация: В условиях in vitro гиалуроновая кислота (ГК) ингибировала секрецию активатора плазминогена урокиназного типа (I) и ингибитора активатора плазминогена-1 (II) из культивируемых синовиальных фибробластов (Ф) больных остеоартритом (ОА) и ревматоидным артритом (РА). При этом подавление выделения I было более выражено в Ф больных ОА. В этих условиях связывание I с Ф больных ОА и РА осуществлялось за счет рецепторов одного и того же типа. ГК уменьшала максимальное число рецепторов, экспрессированных на Ф больных РА более эффективно, по сравнению с Ф больных ОА. Сделано заключение, что данный механизм может опосредовать противовоспалительное действие ГА при артритах. Япония, Dep. of Orthopaedic Surgery, Kinki Univ. School of Medicine, Ohno-Higashi 377-2, Osakasayama 589-0014. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КИСЛОТА ГИАЛУРОНОВАЯ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА-1
СИНОВИАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ОСТЕОАРТРИТ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Novaka, Tohgo; Kikuchi, Hiraku; Ikeda, Terumasa; Okamoto, Yoshiyuki; Hamanishi, Chiaki; Tanaka, Seisuke

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.257

In vivo analysis of the state of the human uPA enhancer following stimulation by TPA [Text] / Ines Ibanez-Tallon [et al.] // Oncogene. - 1999. - Vol. 18, N 18. - P2836-2845 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: In vivo анализ состояния энхансера uPA человека после стимуляции с помощью TPA
Аннотация: Для выявления возможных изменений промотора активатора плазминогена урокиназного типа (uPA) при стимуляции форболовым эфиром (TPA) использовали ДНКазный футпринтинг in vivo. TPA-обработка клеток HepG2 человека индуцирует транскрипцию uPA и приводит к образованию гиперчувствительных к ДНКазе I (HA) сайтов на генных позициях -4500, -1950, -600 и -23. Последние 3 HA расположены в зонах uPa энхансера (E), сайленсера и в точке начала транскрипции соотв., появление HA-E является обратимым при удалении индуктора. С HA-E, возникшим после TPA-обработки, взаимодействуют in vivo факторы транскрипции, однако распределение нуклеосом в хроматине HA-E мало зависит от стимуляции/состояния покоя. В то же время доступность HA-E в составе изолированных ядер к различным эндонуклеазам рестрикции более выражена при TPA-стимуляции. Обсуждают состояние регуляторных элементов uPA-транскрипции в аспекте структуры хроматина. Италия, Lab. Mol. Genet., DIBIT, 20132 Milano. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: АКТИВАТОРЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ГЕНЫ
UPA
ЭНХАНСЕР
АКТИВНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ HEPG2

Доп.точки доступа:
Ibanez-Tallon, Ines; Caretti, Giuseppina; Blasi, Francesco; Crippa, Massimo P.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.270

Increased plasma levels of urokinase type plasminogen activator during hepatocellular carcinoma [Text] / M. Hanss [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 4. - P255-260 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Увеличение в плазме уровня активатора плазминогена урокиназного типа в процессе развития рака печени
Аннотация: Оценивали (иммуноферментный анализ) уровень/активатора плазминогена урокиназного типа (уПА) в сыворотке крови 44 больных раком печени (РП) на фоне цирроза печени (ЦП), 46 больных (без РП) ЦП, гепатитом, а также в сыворотке 63 здоровых лиц (ЗЛ). Средний уровень уПА у ЗЛ составляет 0,30 нг/мл, у больных РП= =0,66 нг/мл, у больных ЦП=0,42 нг/мл. Среди больных РП наиболее высокое содержание уПА выявлено при многоузловом РП. Не найдено корреляции между уровнями уПА и 'альфа'-фетопротеина ('альфа'ФП) у больных РП, хотя определение этих 2 маркеров повышает чувствительность анализа с 62% (для одного 'альфа'ФП) до 89,7%. Франция, Lab. d'hematologie, Hopital Cardiologique, BP Lyon Montcha, 69394 Lyon Cedex 03. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ФЕТОПРОТЕИН АЛЬФА
СЫВОРОТКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanss, M.; Bonvoisin, C.; Patouillard, B.; Martin, T.; Martin, D.; Audigier, J.C.; Descos, L.; Dechavanne, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.328

Long, Brian J.
Invasive capacity and regulation of urokinase-type plasminogen activator in estrogen receptor (ER)-negative MDA-MB-231 human breast cancer cells, and a transfectant (S30) stably expressing ER [Text] / Brian J. Long, David P. Rose // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 99, N 2. - P209-215 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Способность к инвазии и регуляция активатора плазминогена урокиназного типа в не содержащих рецепторов эстрогенов (РЭ) клетках MDA-MB-231 рака молочной железы человека и в трансфектанте (S30), стабильно экспрессирующем РЭ
Аннотация: Клетки (Кл) MDA-MB-231 рака молочной железы человека, не содержащие рецепторов эстрогенов (РЭ), и эти же Кл, трансфицированные вектором экспрессирующим РЭ (Кл S30), обрабатывали эстрадиолом-17'бета' (Э2, 1 нМ) и эпидермальным фактором роста (ЭФР, 1 нг/мл и 10 нг/мл). Потенциал инвазии Кл S30 составлял только 50% потенциала инвазии Кл MDA-MB-231 и отмечалось его дальнейшее снижение под действием Э2. ЭФР увеличивал инвазивность Кл S30, но не обладал способностью противостоять подавляющему действию Э2. На инвазивность Кл MDA-MB-231 не влияли Э2 и ЭФР. При воздействии ЭФР наблюдалось увеличение секреции активатора плазминогена урокиназного типа (уАП) обеими линиями Кл. Это увеличение секреции коррелировало с увеличением экспрессии мРНК уАП. Э2 не влиял на экспрессию уАП Кл MDA-MB-231, однако, Кл S30 отвечали на Э2 подавляющей регуляцией уАП как на уровне синтеза белка, так и на уровне мРНК. США, American Health Foundation, Valhalla, NY 10595. Ил. 6. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНВАЗИВНОСТЬ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rose, David P.

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска