Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Xiang, Rong$<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.226

   
    Фармакологическое действие хигенамина на 'бета'-адренорецепторы сердца крыс [Text] / Rong Xiang [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1995. - Vol. 11, N 2. - С. 113-116 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: У мышей в/б введение хигенамина (I; 0,5 мг/кг) вызывало повышающую регуляцию 'бета'-адренорецепторов миокарда и увеличение содержания цАМФ в плазме. В опытах по рецепторному связыванию показали, что I (1*10{-6}-1*10{-5} М) блокировал связывание [{125}I]-пиндолола. КНР, Shanghai Med. Univ., Shanghai 200 032. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ХИГЕНАМИН
МИОКАРД
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЦАМФ
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Rong; Xu, Jiang-Tao; Yi, Nin-Yu; Xia, Zhong-Qin

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.269

   
    Фармакологическое действие хигенамина на 'бета'-адренорецепторы сердца крыс [Text] / Rong Xiang [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1995. - Vol. 11, N 2. - С. 113-116 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: У мышей в/б введение хигенамина (I; 0,5 мг/кг) вызывало повышающую регуляцию 'бета'-адренорецепторов миокарда и увеличение содержания цАМФ в плазме. В опытах по рецепторному связыванию показали, что I (1*10{-6}-1*10{-5} М) блокировал связывание [{125}I]-пиндолола. КНР, Shanghai Med. Univ., Shanghai 200 032. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ХИГЕНАМИН
МИОКАРД
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЦАМФ
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Rong; Xu, Jiang-Tao; Yi, Nin-Yu; Xia, Zhong-Qin

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 07.05-04И1.35

   
    Предварительное изучение распределения живых планктонных фораминифер и влияющих на него факторов в Южно-Китайском море [Text] / Xi-jiang Cui [et al.] // Redai haiyang xuebao = J. Trop. Oceanogr. - 2006. - Vol. 25, N 4. - С. 25-30 . - ISSN 1009-5470
Аннотация: В мае 2002 г. пробы планктонных фораминифер брали на 11 станциях в Южно-Китайском море. Идентифицировано 20 видов широко распространенных в поверхности водах, в основном, это тропические тепловодные виды. Численность в поверхностном 50-м слое столба воды составляет от 6138 до 67174 экз./1000 м{3} и снижается в направлении с запада на восток. Рассмотрены факторы, влияющие на распределение фораминифер, в частности уровень биогенов. КНР, South China Sea Inst. of Oceanology, CAS, Guangzhou 510 301. Библ. 19
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.09.09.21
Рубрики: ЗООПЛАНКТОН
МОРЯ
ФОРАМИНИФЕРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАКТОРЫ СРЕДЫ
ЮЖНО-КИТАЙСКОЕ МОРЕ

Доп.точки доступа:
Cui, Xi-jiang; Xiang, Rong; Zheng, Fan; Chen, Mu-hong

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 07.05-04А2.104

   
    Предварительное изучение распределения живых планктонных фораминифер и влияющих на него факторов в Южно-Китайском море [Text] / Xi-jiang Cui [et al.] // Redai haiyang xuebao = J. Trop. Oceanogr. - 2006. - Vol. 25, N 4. - С. 25-30 . - ISSN 1009-5470
Аннотация: В мае 2002 г. пробы планктонных фораминифер брали на 11 станциях в Южно-Китайском море. Идентифицировано 20 видов широко распространенных в поверхности водах, в основном, это тропические тепловодные виды. Численность в поверхностном 50-м слое столба воды составляет от 6138 до 67174 экз./1000 м{3} и снижается в направлении с запада на восток. Рассмотрены факторы, влияющие на распределение фораминифер, в частности уровень биогенов. КНР, South China Sea Inst. of Oceanology, CAS, Guangzhou 510 301. Библ. 19
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.31
Рубрики: ЗООПЛАНКТОН
МОРЯ
ФОРАМИНИФЕРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАКТОРЫ СРЕДЫ
ЮЖНО-КИТАЙСКОЕ МОРЕ

Доп.точки доступа:
Cui, Xi-jiang; Xiang, Rong; Zheng, Fan; Chen, Mu-hong

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.09-04А4.118

    Xiang, Rong.
    Влияние селена на радиационное поражение [Text] / Rong Xiang, Dingnian Wag // Шэн'у хуасюэ юй шэн'у ули цзиньчжань = Progr. Biochem. and Biophys. - 1991. - Vol. 18, N 5. - С. 369-373, 376 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: В экспериментах на мышах, подвергнутых 'гамма'-облучению ({6}{0}Co, 6 Гр), показано, что предварительное введение Se в дозе 1,5 мг на 1 кг массы тела животного оказывало защитное действие, оцененное по след. тестам: активность глутатионпероксидазы печени, скорость пероксидации липидов в крови и печени, а также скорость включения {3}H-дезокситимидина в клетки печени. Обнаружено, что при дозах Se0,5 мг/кг токсичность его увеличивалась прямо пропорционально дозе. Китай, Dep. of Nuclear Med. Chongging Univ. of Med. Sci., Chongging 630046. Ил. 3. Табл. 4.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
СЕЛЕН
ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ДНК
СИНТЕЗ
ПЕЧЕНЬ
КРОВЬ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wag, Dingnian

6.
Патент 7279464 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/00.

    Xiang, Rong.
    DNA vaccines encoding CEA and a CD40 ligand and methods of use thereof [Текст] / Rong Xiang, Ralph A. Reisfeld ; The Scripps Research Inst. - № 11/195506 ; Заявл. 02.08.2005 ; Опубл. 09.10.2007
Перевод заглавия: ДНК-вакцины, кодирующие раковоэмбриональный антиген и лиганд CD40, и методы их использования
Аннотация: Патентуется ДНК-вакцина для индукции иммунного ответа против клеток, представляющих раковоэмбриональный антиген (РЭА). Вакцина представляет собой плазмидную ДНК, кодирующую РЭА и лиганд CD40 или его гомотример. ДНК-вакцина вводится в составе вектора на основе ослабленных бактерий или вирусов или в липосомном носителе. Пероральное введение данной вакцины человеку усиливает иммунный ответ против клеток рака толстой кишки, представляющих РЭА
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОРАКОВЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТ США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reisfeld, Ralph A.; The Scripps Research Inst.
Свободных экз. нет
7.
Патент 7279464 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/00.

    Xiang, Rong.
    DNA vaccines encoding CEA and a CD40 ligand and methods of use thereof [Текст] / Rong Xiang, Ralph A. Reisfeld ; The Scripps Research Inst. - № 11/195506 ; Заявл. 02.08.2005 ; Опубл. 09.10.2007
Перевод заглавия: ДНК-вакцины, кодирующие раковоэмбриональный антиген и лиганд CD40, и методы их использования
Аннотация: Патентуется ДНК-вакцина для индукции иммунного ответа против клеток, представляющих раковоэмбриональный антиген (РЭА). Вакцина представляет собой плазмидную ДНК, кодирующую РЭА и лиганд CD40 или его гомотример. ДНК-вакцина вводится в составе вектора на основе ослабленных бактерий или вирусов или в липосомном носителе. Пероральное введение данной вакцины человеку усиливает иммунный ответ против клеток рака толстой кишки, представляющих РЭА
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОРАКОВЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТ США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reisfeld, Ralph A.; The Scripps Research Inst.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.164

   
    Tumor regression by targeted gene delivery to the neovasculature [Text] / John D. Hood [et al.] // Science. - 2002. - Vol. 296, N 5577. - P2404-2407 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Регрессия опухоли при направленной доставке генов к новым сосудам
Аннотация: Показано, что катионные наночастицы (NP), соединенные с интегрин-'альфа'v'бета'3-направленным лигандом селективно доставляют гены к антиогенным кровеносным сосудам у мышей, несущих опухоль. Терапевтическая эффективность данного подхода протестирована полученными конъюгатами NP с мутантным геном Raf, ATP{'мю'}-Raf, который блокирует передачу эндотелиальных сигналов и ангиогенез в ответ на многочисленные факторы роста. Систематические инъекции NP мышам ведут апоптозу опухоль-ассоциированного эндотелия, а, в конечном итоге, апоптозу опухолевых клеток и регрессии первичных и метастатических опухолей. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
МУТАНТНЫЙ, RAF
КАТИОННЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
ДОСТАВКА
ОПУХОЛИ
РЕГРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hood, John D.; Bednarski, Mark; Frausto, Ricardo; Guccione, Samira; Reisfeld, Ralph A.; Xiang, Rong; Cheresh, David A.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.403

   
    Tumor regression by targeted gene delivery to the neovasculature [Text] / John D. Hood [et al.] // Science. - 2002. - Vol. 296, N 5577. - P2404-2407 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Регрессия опухоли при направленной доставке генов к новым сосудам
Аннотация: Показано, что катионные наночастицы (NP), соединенные с интегрин-'альфа'v'бета'3-направленным лигандом селективно доставляют гены к антиогенным кровеносным сосудам у мышей, несущих опухоль. Терапевтическая эффективность данного подхода протестирована полученными конъюгатами NP с мутантным геном Raf, ATP{'мю'}-Raf, который блокирует передачу эндотелиальных сигналов и ангиогенез в ответ на многочисленные факторы роста. Систематические инъекции NP мышам ведут апоптозу опухоль-ассоциированного эндотелия, а, в конечном итоге, апоптозу опухолевых клеток и регрессии первичных и метастатических опухолей. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
МУТАНТНЫЙ, RAF
КАТИОННЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
ДОСТАВКА
ОПУХОЛИ
РЕГРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hood, John D.; Bednarski, Mark; Frausto, Ricardo; Guccione, Samira; Reisfeld, Ralph A.; Xiang, Rong; Cheresh, David A.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.03-04Н3.150

   
    T cell memory against colon carcinoma is long-lived in the absence of antigen [Text] / Rong Xiang [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - P3676-3683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: T-клетки памяти против карциномы толстого кишечника являются долгоживущими в отсутствие антигена
Аннотация: Мышам BALB/c внутривенно вводили сингенные субклонированные клетки карциномы толстого кишечника, несущие KS антиген (А; молекулы адгезии эпителиальных клеток), CT26-KSA и после установления легочных метастазов локально в опухолевое микроокружение вводили химерный белок - рекомбинантные антитела к KSA/интерлейкин 2. При этом наблюдали установление длительного защитного иммунитета, о чем свидетельствует 10-14-кратный подъем частоты предшественников цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) и индукция генов, кодирующих цитокины T-хелперов типа 1, с последующим появлением опухолеспецифических CD8{+} T-клеток-эффекторов, некоторые из к-рых дифференцировались в долгоживущие T-клетки памяти. Частота предшественников ЦTЛ коррелирует с повышением иммунной защиты против повторного введения опухолевых клеток, а долгоживущие T-клетки памяти поддерживались у сингенных SCID мышей в отсутствие опухолевого антигена. Введение этим мышам опухолевых клеток одновременно с химерным белком приводит к возникновению примированных CD8{+} T-эффекторных клеток с освобождением цитокинов T-хелперов типа 1. Кульминацией стало полное отторжение опухолевых клеток и предотвращение образования опухолевых метастазов. Полагают, что существование T-клеток памяти против карциномы толстого кишечника может поддерживаться в отсутствие антигена. США, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Rong; Lode, Holger N.; Gillies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.138

   
    T cell memory against colon carcinoma is long-lived in the absence of antigen [Text] / Rong Xiang [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - P3676-3683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: T-клетки памяти против карциномы толстого кишечника являются долгоживущими в отсутствие антигена
Аннотация: Мышам BALB/c внутривенно вводили сингенные субклонированные клетки карциномы толстого кишечника, несущие KS антиген (А; молекулы адгезии эпителиальных клеток), CT26-KSA и после установления легочных метастазов локально в опухолевое микроокружение вводили химерный белок - рекомбинантные антитела к KSA/интерлейкин 2. При этом наблюдали установление длительного защитного иммунитета, о чем свидетельствует 10-14-кратный подъем частоты предшественников цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) и индукция генов, кодирующих цитокины T-хелперов типа 1, с последующим появлением опухолеспецифических CD8{+} T-клеток-эффекторов, некоторые из к-рых дифференцировались в долгоживущие T-клетки памяти. Частота предшественников ЦTЛ коррелирует с повышением иммунной защиты против повторного введения опухолевых клеток, а долгоживущие T-клетки памяти поддерживались у сингенных SCID мышей в отсутствие опухолевого антигена. Введение этим мышам опухолевых клеток одновременно с химерным белком приводит к возникновению примированных CD8{+} T-эффекторных клеток с освобождением цитокинов T-хелперов типа 1. Кульминацией стало полное отторжение опухолевых клеток и предотвращение образования опухолевых метастазов. Полагают, что существование T-клеток памяти против карциномы толстого кишечника может поддерживаться в отсутствие антигена. США, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Rong; Lode, Holger N.; Gillies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.08-04Н3.130

   
    Synergy between an antiangiogenic integrin 'альфа'[v] antagonist and an antibody-cytokine fusion protein eradicates spontaneous tumor metastases [Text] / Holger N. Lode [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1999. - Vol. 96, N 4. - P1591-1596 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синергизм действия антиангиогенного антагониста интегрина 'альфа'v и слитого белка из антитела и цитокина позволяет искоренять спонтанные метастазы опухолей
Аннотация: Описан синергизм лечебных воздействий на первичные злокачественные опухоли и их метастазы ангиангиогенного антагониста интегрина 'альфа'v и слитых белков из интегрина-2 и опухолеспецифического антитела. Лишь сочетанное введение мышам этих белков ведет к отмене спонтанного метастазирования в печень слабо-иммуногенной сингенной нейробластомы. Одновременное введение антагониста и слитых белков ведет к резко выраженной регрессии первичных сингенных меланом, карцином толстой кишки и нейробластом; по отдельности эти факторы лишь замедляют рост опухолей. Регрессия опухолей сопровождается снижением вдвое плотности популяции сосудов и повышением в 5 раз числа воспалительных клеток в микроокружении опухолевых клеток. Некроз опухолей наблюдали лишь при сочетанном воздействии белков на животных. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla CA 92037. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'V
АНТАГОНИСТЫ
ЦИТОКИНЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Lode, Holger N.; Moehler, Thomas; Xiang, Rong; Jonczyk, Alfred; Gillies, Stephen D.; Cheresh, David A.; Reisfeld, Ralph A.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.62

   
    Synergy between an antiangiogenic integrin 'альфа'[v] antagonist and an antibody-cytokine fusion protein eradicates spontaneous tumor metastases [Text] / Holger N. Lode [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1999. - Vol. 96, N 4. - P1591-1596 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синергизм действия антиангиогенного антагониста интегрина 'альфа'v и слитого белка из антитела и цитокина позволяет искоренять спонтанные метастазы опухолей
Аннотация: Описан синергизм лечебных воздействий на первичные злокачественные опухоли и их метастазы ангиангиогенного антагониста интегрина 'альфа'v и слитых белков из интегрина-2 и опухолеспецифического антитела. Лишь сочетанное введение мышам этих белков ведет к отмене спонтанного метастазирования в печень слабо-иммуногенной сингенной нейробластомы. Одновременное введение антагониста и слитых белков ведет к резко выраженной регрессии первичных сингенных меланом, карцином толстой кишки и нейробластом; по отдельности эти факторы лишь замедляют рост опухолей. Регрессия опухолей сопровождается снижением вдвое плотности популяции сосудов и повышением в 5 раз числа воспалительных клеток в микроокружении опухолевых клеток. Некроз опухолей наблюдали лишь при сочетанном воздействии белков на животных. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla CA 92037. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'V
АНТАГОНИСТЫ
ЦИТОКИНЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Lode, Holger N.; Moehler, Thomas; Xiang, Rong; Jonczyk, Alfred; Gillies, Stephen D.; Cheresh, David A.; Reisfeld, Ralph A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.214

   
    Shift from systemic to site-specific memory by tumor-targeted IL-2 [Text] / David Schrama [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - P5843-5850 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Переход с системной на сайт-специфическую память направляемую интерлейкином 2 на опухоль
Аннотация: Пептидная вакцинация, основанная на использовании дендритных клеток (ДК), требует интерлейкина 2 (ИЛ-2) для развития эффективного иммунного ответа против установившейся метастазирующей меланомы у мышей. Развитие протективной системной памяти существенно нарушается при таком подходе. Мыши, которые успешно отторгают подкожные опухоли меланомы B16 после вакцинации ДК, нагруженными пептидами, происходящими из белка-2, связанного с тирозиназой, и введения ИЛ-2 не разрушают повторные легочные метастазы. Анализ отвечающих Т-клеток показал изменения в распределении Т-клеточной популяции, реагирующей на опухоль. ИЛ-2 способствует развитию локальной эффекторной популяции, тогда как Т-клетки, реагирующие против белка-2, связанного с тирозиназой, почти полностью исчезают из лимфатических тканей. Германия, Univ. Wurzburg. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т ПАМЯТИ
ИЗМЕНЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
ВЛИЯНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schrama, David; Xiang, Rong; Eggert, Andreas O.; Andersen, Mads Hald; Pedersen, Lars Ostergaard; Kampgen, Eckhart; Schumacher, Ton N.; Reisfeld, Ralph R.; Becker, Jurgen C.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.321

   
    Shift from systemic to site-specific memory by tumor-targeted IL-2 [Text] / David Schrama [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - P5843-5850 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Переход с системной на сайт-специфическую память направляемую интерлейкином 2 на опухоль
Аннотация: Пептидная вакцинация, основанная на использовании дендритных клеток (ДК), требует интерлейкина 2 (ИЛ-2) для развития эффективного иммунного ответа против установившейся метастазирующей меланомы у мышей. Развитие протективной системной памяти существенно нарушается при таком подходе. Мыши, которые успешно отторгают подкожные опухоли меланомы B16 после вакцинации ДК, нагруженными пептидами, происходящими из белка-2, связанного с тирозиназой, и введения ИЛ-2 не разрушают повторные легочные метастазы. Анализ отвечающих Т-клеток показал изменения в распределении Т-клеточной популяции, реагирующей на опухоль. ИЛ-2 способствует развитию локальной эффекторной популяции, тогда как Т-клетки, реагирующие против белка-2, связанного с тирозиназой, почти полностью исчезают из лимфатических тканей. Германия, Univ. Wurzburg. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т ПАМЯТИ
ИЗМЕНЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
ВЛИЯНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schrama, David; Xiang, Rong; Eggert, Andreas O.; Andersen, Mads Hald; Pedersen, Lars Ostergaard; Kampgen, Eckhart; Schumacher, Ton N.; Reisfeld, Ralph R.; Becker, Jurgen C.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.312

   
    Overexpression of Oct4 suppresses the metastatic potential of breast cancer cells via Rnd1 downregulation [Text] / Long Shen [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 2014. - Vol. 1842, N 11. - P2087-2095 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия Oct4 супрессирует метастатический потенциал клеток рака молочной железы посредством down-регуляции Rnd1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
Е-КАДГЕРИН
OCT4
RND1
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shen, Long; Qin, Kunhua; Wang, Dekun; Zhang, Yan; Bai, Nan; Yang, Shengyong; Luo, Yunping; Xiang, Rong; Tan, Xiaoyue

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.415

   
    Natural killer cell-mediated eradication of neuroblastoma metastases to bone marrow by targeted interleukin-2 therapy [Text] / Holger N. Lode [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1706-1715 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Опосредованное естественными клетками-киллерами удаление метастазов нейробластомы в костном мозге при нацеленной терапии интерлейкином 2
Аннотация: Привели результаты доклинического изучения действия фузионного белка ch14.8-IL-2, состоящего из интерлейкина 2 (ИЛ-2) и антител против дисиалоганглиозида GD[2], на модели роста GD{+}[2] нейробластомы у мышей A/J с метастазами в разные органы, включая костный мозг. Препарат ch14.18-IL-2 более эффективно, чем отдельные его компоненты, элиминирует установившиеся метастазы опухоли в костный мозг и печень. Эффекторные механизмы зависят исключительно от активности естественных клеток-киллеров (ЕКК). Лечебная эффективность ch14.18-IL-2 повышается при совместном применении с агентами (поли I:C или рекомбинантный мышиный интерферон-'гамма'), стимулирующими ЕКК. Считают, что важную роль в лечебном действии препарата играют локальные цитокины. США, The Scripps Res. Inst., Dept Immunol., La Jolla, CA, 92037. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК CH14.8-IL-2
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ МЕТАСТАЗОВ
НЕЙРОБЛАСТОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lode, Holger N.; Xiang, Rong; Dreier, Torsten; Varki, Nissi M.; Gilllies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.96

   
    Natural killer cell-mediated eradication of neuroblastoma metastases to bone marrow by targeted interleukin-2 therapy [Text] / Holger N. Lode [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1706-1715 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Опосредованное естественными клетками-киллерами удаление метастазов нейробластомы в костном мозге при нацеленной терапии интерлейкином 2
Аннотация: Привели результаты доклинического изучения действия фузионного белка ch14.8-IL-2, состоящего из интерлейкина 2 (ИЛ-2) и антител против дисиалоганглиозида GD[2], на модели роста GD{+}[2] нейробластомы у мышей A/J с метастазами в разные органы, включая костный мозг. Препарат ch14.18-IL-2 более эффективно, чем отдельные его компоненты, элиминирует установившиеся метастазы опухоли в костный мозг и печень. Эффекторные механизмы зависят исключительно от активности естественных клеток-киллеров (ЕКК). Лечебная эффективность ch14.18-IL-2 повышается при совместном применении с агентами (поли I:C или рекомбинантный мышиный интерферон-'гамма'), стимулирующими ЕКК. Считают, что важную роль в лечебном действии препарата играют локальные цитокины. США, The Scripps Res. Inst., Dept Immunol., La Jolla, CA, 92037. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК CH14.8-IL-2
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ МЕТАСТАЗОВ
НЕЙРОБЛАСТОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lode, Holger N.; Xiang, Rong; Dreier, Torsten; Varki, Nissi M.; Gilllies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.03-04Н3.200

   
    Natural killer cell-mediated eradication of neuroblastoma metastases to bone marrow by targeted interleukin-2 therapy [Text] / Holger N. Lode [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1706-1715 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Опосредованное естественными клетками-киллерами удаление метастазов нейробластомы в костном мозге при нацеленной терапии интерлейкином 2
Аннотация: Привели результаты доклинического изучения действия фузионного белка ch14.8-IL-2, состоящего из интерлейкина 2 (ИЛ-2) и антител против дисиалоганглиозида GD[2], на модели роста GD{+}[2] нейробластомы у мышей A/J с метастазами в разные органы, включая костный мозг. Препарат ch14.18-IL-2 более эффективно, чем отдельные его компоненты, элиминирует установившиеся метастазы опухоли в костный мозг и печень. Эффекторные механизмы зависят исключительно от активности естественных клеток-киллеров (ЕКК). Лечебная эффективность ch14.18-IL-2 повышается при совместном применении с агентами (поли I:C или рекомбинантный мышиный интерферон-'гамма'), стимулирующими ЕКК. Считают, что важную роль в лечебном действии препарата играют локальные цитокины. США, The Scripps Res. Inst., Dept Immunol., La Jolla, CA, 92037. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК CH14.8-IL-2
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ МЕТАСТАЗОВ
НЕЙРОБЛАСТОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lode, Holger N.; Xiang, Rong; Dreier, Torsten; Varki, Nissi M.; Gilllies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.145

   
    Legumain: A biomarker for diagnosis and prognosis of human ovarian cancer [Text] / Lina Wang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2012. - Vol. 113, N 8. - P2679-2686 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Легумаин: биомаркер для диагностики и прогноза рака яичника человека
Аннотация: Исследование методом иммуногистохимии образцов злокачественных опухолей яичника (n=60), пограничных опухолей яичника (n=20) доброкачественных опухолей яичника (n=20) образцов ткани нормального яичника человека показало (n=20), что повышенная экспрессия легумаина является фактором плохого прогноза. Кроме того, исследование in vitro показало, что сверхэкспрессия легумаина коррелирует с повышенной миграцией и инвазией клеток рака яичника. Полагают, что легумаин может служить как опухолевым маркером так и мишенью для терапии рака яичника. Китай, Nunkut Univ. Sch. Med., Tianjin
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЛЕГУМАИН
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Lina; Chen, Si; Zhang, Mingna; Li, Na; Chen, Yanan; Su, Weijun; Liu, Yanhua; Lu, Dan; Li, Sanglin; Yang, Yixuan; Li, Zongjin; Stupack, Dwayne; Qu, Pengpeng; Hu, Huaidong; Xiang, Rong
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)