СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Talpaz, Moshe$<.>)

Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-77

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.111

Aberrant expression of the K-ras protooncogene in B-cell malignancies [Text] / J. Lee [et al.] // Hematol. Pathol. - 1988. - Vol. 2, N 4. - P229-237 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Измененная экспрессия протоонкогена K-ras B-клеточных злокачественных опухолях
Аннотация: Сообщают об обнаружении высокомолекулярного транскрипта (5,2 тысячи оснований) гена с-К-ras, а также генов с-myc и с-raf во всех исследованных 18 пробах Кл периферической крови при В-клеточных Оп, так же как и в нормальных Лф периферической крови. Низкомолекулярный транскрипт (1,2 тысячи оснований) того же гена обнаружен только в 9 пробах Кл крови б-ных и не обнаружен в Кл здоровых доноров. Экспрессия гена c-h-ras (транскрипты в 2,9 и 1,4 тысячи оснований) на низком уровне происходила в Кл 4 и 13 проб периферич. крови б-ных соотв., но не обнаружена у здоровых индивидумов. Экспрессия гена с-fos отмечена в 15 пробах, генов с-myb в 6 и с-fes в 10 пробах. Транскрипты гена с-sis не обнаружены. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Hosp. and Tumor Inst. at Houston TX. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
К-RAS
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, J.; Talpaz, Moshe; Walters, Ronald; Gutterman, Jordan U.; Blick, Mark

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.88

RAS oncogene mutations are rare late stage events in chronic myelogenous leukemia [Text] / Anne LeMaistre [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 4. - P889-891 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Иутации онкогенов ras - редкие события на поздних стадиях хронического миелоидного лейкоза
Аннотация: Исследовали у 44 б-ных хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) ДНК Кл костного мозга и периферической крови на наличие мутаций 12-го, 13-го или 61-го кодонов генов N-ras, H-ras и K-ras. У 7 б-ных исследования проведены во время хронической фазы заболевания и в период бластного криза ХМЛ. При этом 8 проб были получены от б-ных лимфоидным бластным кризом ХМЛ, 8 - миелоидным и 6 - недифференцируемым бластным кризом. У генов N-ras и H-ras мутации не обнаружены. У 2 б-ных миелоидным бластным кризом выявлены мутации гена K-ras, причем у 1 б-ного в 12-м кодоне и у 1 - в 13-м кодоне. У первого б-ного при цитогенетическом исследовании мутации не обнаруживались, а у второго - в хронической фазе анализ не был произведен. Полученные данные указывают, что мутации онкогенов ras являются нечастым событием, к-рое может происходить при миелоидном бластном кризе ХМЛ. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent. Houston, Texas 77030. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
ОНКОГЕНЫ
RAS
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
LeMaistre, Anne; Lee, Ming-Sheng; Talpaz, Moshe; Kantarjian, Hagop M.; Freireich, Emil J.; Deisseroth, Albert B.; Trujillo, Jose M.; Stass, Sanford A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.131

Significance and correlations of molecular analysis results in patients with philadelphia chromosome-negative chronic myelogenous leukemia and chronic myelomonocytic leukemia [Text] / Hagop M. Kantarjian [et al.] // Amer. J. Med. - 1988. - N 5. - P639-649 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Значение и корреляции результатов молекулярного анализа у больных хроническим миелоидным лейкозом без филадельфийской хромосомы и хроническим миеломоноцитарным лейкозом
Аннотация: Изучали частоту изменений в обл. скопления точек поломок на Хр 22 (ber) у 23 б-ных с ХМЛ и у 17 б-ных ХМмЛ при отсутствии во всех случаях Ph Xp. Изменения в локусе ber обнаружены только у 11 из 23 б-ных ХМЛ, по результатам молек. анализа. Отмечено сходство клинич. х-к б-ных: молодой возраст, высокий уровень лейкоцитов в крови, высокая частота тромбоцитоза и базофилии. Среди б-ных, получавших 'альфа'-интерферон значимо лучший эффект выявлен у всех 7 б-ных с изменениями в локусе ber, чем у б-ных без таких изменений (1 из 6) или у б-ных ХМмЛ. Молекулярные исследования позволили получить представление о нозологии ХМЛ без Ph Xp и выделить подгруппу б-ных с клинич., лечебными и прогностич. корреляциями, сходными с таковыми у б-ных ХМЛ с Ph Xp. США, M. D. Anderson Hosp. and Tumor Inst., Houston, TX. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 22(BCR)
ОБЛАСТЬ СКОПЛЕНИЯ ТОЧЕК ПОЛОМОК
АБЕРРАЦИИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kantarjian, Hagop M.; Shtalrid, Mordechai; Kurzrock, Razelle; Blick, Marc; Dalton, Willard T.; Le-Maistre, Ann; Stass, Sanford A.; McCredie, Kenneth B.; Gutterman, Jordan; Freireich, Emil J.; Talpaz, Moshe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.78

Cohen, Philip R.
Malignancy-associated Sweet's syndrome: review of the world literature [Text] / Philip R. Cohen, Moshe Talpaz, Razelle Kurzrock // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 12. - P1887-1897
Перевод заглавия: Синдром Свита, сочетающийся со злокачественными опухолями. Обзор мировой литературы
Аннотация: Обзор. В 1964 г. Свит описал т. н. "острый лихорадочный нейтрофильный дерматоз", получивший его имя. Различают идиопатический синдром Свита (ИСС) и синдром, сочетающийся со злокачеств. Оп (СС-Оп). ИСС чаще поражает женщин среднего возраста, реже встречается у мужчин и детей. Клинически ИСС проявляется пирексией, нейтропенией и кожными изменениями в виде типичных красного цвета бляшек или узлов диам. 0,5-12 см. Описанные изменения локализуются на коже рук, головы и шеи, реже на туловище и совсем редко на ногах и слизистой оболочке ротовой полости (СОРП). Кроме того, при ИСС описывают артриты и артралгии, конъюнктивит и эписклерит, протеинурию, изъязвление СОРП. У нелеченых б-ных ИСС спонтанно регрессирует за 1-3 мес. У 30% б-ных наблюдается Рц. В литературе описано 79 б-ных СС-Оп. Средний возраст б-ных 52 года, соотношение среди них мужчин и женщин 1:1. СС-Оп предшествовал или выявлен одновременно с Оп в 65%. 85% набл. СС-Оп приходится на гемобластозы, из них в большинстве (42%) обнаружен острый миелобластный лейкоз. Солидные Оп диагностированы у 15% б-ных СС-Оп, среди них в 2/3 случаев имелись Оп органов мочеполовой системы. В отличие от ИСС при СС-Оп чаще наблюдают поражение кожи ног, туловища и СОРП, но реже встречается нейтропения и реже развитию СС-Оп предшествует инфекция верхних дыхательных путей. При СС-Оп в 'ЭКВИВ'50% помимо кожи имеются внекожные изменения; СС-Оп, как и ИСС отвечает быстрой (в течение нескольких дней) регрессией на применение кортикостероидов. США, College of Physicians and Surgeons of Columbia University, New York, NY 10032. Библ. 110.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: ПАРАМЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
СВИТА СИНДРОМ
ОСТРЫЙ ЛИХОРАДОЧНЫЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ ДЕРМАТОЗ
СИМПТОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 110
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Talpaz, Moshe; Kurzrock, Razelle

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.283

Recombinant interferonalpha therapy of philadelpha chromosome-negative myeloproferative disorders with thrombocytosis [Text] / Moshe Talpaz [et al.] // Amer. J. Med. - 1989. - Vol. 86, N 5. - P554-558 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Терапия рекомбинантным 'альфа'-интерфероном негативных по филадельфийской хромосоме миелопролиферативных заболеваний с тробоцитозом
Аннотация: Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТРОМБОЦИТОЗ
PHБОЦИТОЗ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Talpaz, Moshe; Kurzrock, Razelle; Kantarjian, Hagop; O'Brien, Susan; Gutterman, Jordan U.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.285

Concomitant administration of recombinant human interleukin-2 and recombinant interferon 'альфа'-2А in cancer patients: a phase I study [Text] / Kyoo Hyung Lee [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 11. - P1726-1732
Перевод заглавия: Одновременное применение рекомбинантного человеческого интерлейкина 2 [ИЛ2] и 'альфа'-2А интерферона у онкологических больных
Аннотация: 27 б-ных с диссеминированными опухолями получали ежедневно постоянные в/в инфузии ИЛ2 вместе с в/м ежедневными инъекциями 'альфа'-2А интерферона (ИФ), 4 дня в неделю в течение 4 нед. с повторным лечением через 2-4 нед. МПД ИЛ2-3*10{6} ед/м{2}/д., 'альфа'-ИФ-5-10*10{6} ед/м{2}/д. Лимитирующая токсичность проявлялась в виде умеренной гипотензии и слабости. Среди др. побочных эффектов - повышение т-ры, озноб, задержка жидкости, тошнота/рвота, эритродермия, потеря веса, повышение уровня печеночных трансаминаз, анемия, тромбоцитопения, токсич. эффекты на ЦНС. Среди 25 оцененных б-ных у 7 отмечен объективный ответ: 1 полная ремиссия и 3 частичные ремиссии из 10 б-ных меланомой, леченных МПД ИЛ2 и ИФ. Заключается, что целесообразно изучение комбинации ИЛ2+ИФ по II фазе. США, Moshe Talpaz, Univ. of Texas, MD Anderson Cancer Cent., Houston, TX 77030. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-2А
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
АНЕМИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА

Доп.точки доступа:
Lee, Kyoo Hyung; Talpaz, Moshe; Rothberg, Jeanne M.; Murray, James L.; Papadopoulos, Nicholas; Plager, Carl; Benjamin, Robert; Levitt, Daniel; Gutterman, Jordan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.30

Rearrangement and expression of p53 in the chronic phase and blast crisis of chronic myelogenous leukemia [Text] / Robert Mashal [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 75, N 1. - P180-189 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Реорганизация и экспрессия р53 в период хронической фазы и бластного криза хронического миелоидного лейкоза
Аннотация: Из ядросодержащих клеток (Кл)периферич. крови 61 б-ного ХМЛ выделена ДНК, к-рую обработали рестриктазами, подвергли эл-зу в 0,8% агарозе, фрагменты перенесли на фильтры и гибридизовали с 1,6 кб фрагментом, комплементарным р53 ДНК. С этой же пробой проводили и нозерн-блотинг. Кл 42 б-ных анализировали в хронич. фазе (ХФ), 27 б-ных - в фазе бластного криза (БК), 5 б-ных - в прогрессирующей фазе (ПФ) (у части б-ных обследование проведено в 2 фазах). У 7% б-ных в ХФ, у 22% б-ных в стадии БК и у 60% б-ных в ПФ выявлена аномалия хромосомы 17, на к-рой располагается ген р53. Использование полиморфных проб (Bg/II) позволило установить отсутствие потери гетерогенности во время перехода ХФ-БК. У 2 б-ных (в ХФ и БК) выявлена реорганизация гена р13 (одного или двух аллелей). Экспрессия мРНК р53, по-видимому, не зависит от фазы ХМЛ. мРНК имела размер 2,8 кб. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
ГЕНЫ
Р53
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mashal, Robert; Shtalrid, Mordecha; Talpaz, Moshe; Kantarjian, Hagop; Smith, Larry; Beran, Miloslav; Cork, Ann; Trujillo, Jose; Gutterman, Jordan; Deisseroth, Albert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.251

Phase I study of a combination of recombinant tumor necrosis factor-'альфа' and recombinant interferon-'гамма' in cancer patients [Text] / Razelle Kurzrock [et al.] // J. Interferon Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P435-444 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: I фаза изучения комбинации рекомбинантного фактора некроза опухолей-'альфа' [ФНО] и рекомбинантного 'гамма'-интерферона у онкологических больных
Аннотация: Продемонстрировано синергичное антипролиферативное действие комбинации ФНО-'альфа' и 'гамма'-интерферона (ИФ). 25 б-ных с метастазирующими Оп получали комбинацию рекомбинантных ФНО-'альфа' и 'гамма'-ИФ в/м в течение 5 дн. подряд каждые 2 нед в течение 4 нед. Уровень доз ФНО/ИФ - 5/5, 10/5, 10/10, 25/10, 25/25, 50/25, 50/50, 75/50 и 75/75 мкг/м{2}/день (миним. по 2 б-ных на каждую дозу). Если первый 2-нед. курс терапии переносился хорошо, дозу препаратов повышали. Выраженность побочных эффектов соответствовала увеличению дозы. У большинства б-ных не наблюдали падения веса тела, однако отмечали наружение липидного обмена (повышение уровня триглицеридов на +40 мг/дл, снижение холестерина на -30 мг/дл). Максим. толерантная доза ФНО-'альфа' - 75 мкг/м{2}, 'гамма'-ИФ - 50 мкг/м{2}. Отмечено связанное с дозой снижение кол-ва гранулоцитов и тромбоцитов, гематол. параметры нормализовывались в течение 72 ч после прекращения терапии. У 10 из 22 оцененных б-ных отмечена стабилизация процесса, ее продолжительность - 8 нед (4-21 нед), у 12 - прогрессирование процесса. Планируется проведение II фазы комбинированной терапии ФНО-'альфа' и 'гамма'-ИФ. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kurzrock, Razelle; Feinberg, Bruce; Talpaz, Moshe; Saks, Samuel; Gutterman, Jordan U.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.216

Detection of two alternative bcr/abl mRNA junctions and minimal residual disease in Philadelphia chromosome posimtive chronic myelogenous leukemia by polymerase chain reaction [Text] / Ming-Sheng Lee [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 8. - P2165-2170 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Обнаружение двух альтернативных соединений мРНК гена bcr/abl и минимальной остаточной болезни при хроническом миелоидном лейкозе (ХМЛ) с филадельфийской хромосомой с помощью реакции полимеразной цепи
Аннотация: Указывают, что образование Ph Хр при ХМЛ сопровождается слиянием гена bcr и онкогена c-abl, в результате чего происходит образование двух типов химерной мРНК гена bcr/abl: L-6 и К-28. С помощью комбинации высокочувствит. метода обратной транскрипции и р-ции полимеразной цепи исследовали 38 проб крови оат 31 б-ного ХМЛ с Ph Хр, а также от 2 б-ных ХМЛ без Ph Хр. Среди 21 образца, получ. в хронич. фазе, 8 обладали мРНК типа L-6, 11 - типа К-28, 2 - мРНК обоих типов. Среди 9 проб, получ. в период бластного криза, в 4 присутствовала мРНК l-6, в 2 - мРНК К-28, в 3-мРНК L-6 и К-28 одновременно. Эти данные объясняются концепцией альтернативного сплайсинга bcr/abl, гена мРНК. Однако такой сплайсинг, по мнению авт. довольно редкое явление. Определяли остаточные клоны с Ph Хр, используя ту же комбинацию после длит. терапии рекомбинантным 'альфа'-интерфероном. У 8 б-ных, достигших полной ремиссии от 6 мес до 3 лет после терапии, все пробы крови содержали остаточные клоны Кл с Ph Хр. Эти данные предполагают, что терапия с помощью 'альфа'интерферона не приводит к полному подавлению озлокачественных Кл. США, Lab. Med, and Dep. Hemat. Clin. Immun. Univ. Texas. M. D. Anderson Cancer Center, Houston. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ
МРНК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
ГЕНЫ BCR/ABL
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЕФЕРОН АЛЬФА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Ming-Sheng; LeMaistre, Anne; Kantarjian, Hagop M.; Talpaz, Moshe; Freireich, Emil J.; Trujillo, Jose M.; Stass, Sanford A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.120

Detection of minimal residual bcr/abl transcripts by a modified polymerase chain reaction [Text] / Ming-Sheng Lee [et al.] // Blood. - 1988. - Vol. 72, N 3. - P893-897
Перевод заглавия: Выявление минимальных остаточных транскриптов генов bcr-abl с помощью видоизмененной полимеразной цепной реакции [в клетках хронического миелоидного лейкоза]
Аннотация: Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ГЕНЫ
BER-ABL
ОСТАТОЧНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Ming-Sheng; Chang, Kun-Sang; Freireich, Emil J.; Kantarjian, Hagop M.; Talpaz, Moshe; Trujillo, Jose M.; Stass, Santord A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.09-04Н2.114

Bone marrow cyclooxygenase-2 levels are elevated in chronic-phase chronic myeloid leukaemia and are associated with reduced survival [Text] / Francis J. Giles [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 119, N 1. - P38-45 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Уровни циклооксигеназы-2 (СОХ-2) повышаются при хронической фазе хронического миелоидного лейкоза и ассоциируются с непродолжительной выживаемостью больных
Аннотация: У 149 больных в хронической фазе хронического миелоидного лейкоза с помощью радиоиммунного исследования определили уровни экспрессии СОХ-2 и сопоставили полученные результаты с показателями выживаемости больных. Установлено, что повышение уровней экспрессии СОХ-2 ассоциируется с уменьшением показателей выживаемости больных. США, The Univ. of Texas, M. D. Anderson Canc. Cent., Houston, Texas. E-mail: frangiles@aol.com. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОГНОЗ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giles, Francis J.; Kantarjian, Hagop M.; Bekele, B.Nebiyou; Cortes, Jorge E.; Faderl, Stephan; Thomas, Deborah A.; Manshouri, Taghi; Rogers, Anna; Keating, Michael J.; Talpaz, Moshe

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.02-04Н3.189

The clinical benefit of ruxolitinib across patient subgroups: Analysis of a placebo-controlled, phase III study in patients with myelofibrosis [Text] / Srdan Verstovsek [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2013. - Vol. 161, N 4. - P508-516 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клиническая эффективность лечения руксолитинибом среди различных субгрупп: анализ плацебо-контролируемого исследования III фазы у больных миелофиброзом
Аннотация: Результаты наблюдения 155 больных миелофиброзом (промежуточного и высокого риска) получивших лечение руксолитинибом и 154 больных, получивших плацебо показали, что руксолитиниб эффективен у всех субгрупп больных миелофиброзом, снижает объем селезенки и увеличивает выживаемость больных по сравнению с плацебо. США, Univ. Texas MD Anderson Cancer Ctr, Houston

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.99
Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РУКСОЛИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verstovsek, Srdan; Mesa, Ruben A.; Gotlib, Jason; Levy, Richard S.; Gupta, Vikas; DiPersio, John F.; Catalano, John V.; Deininger, Michael; Miller, Carole; Silver, Richard T.; Talpaz, Moshe

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.57

Bone marrow cyclooxygenase-2 levels are elevated in chronic-phase chronic myeloid leukaemia and are associated with reduced survival [Text] / Francis J. Giles [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 119, N 1. - P38-45 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Уровни циклооксигеназы-2 (СОХ-2) повышаются при хронической фазе хронического миелоидного лейкоза и ассоциируются с непродолжительной выживаемостью больных
Аннотация: У 149 больных в хронической фазе хронического миелоидного лейкоза с помощью радиоиммунного исследования определили уровни экспрессии СОХ-2 и сопоставили полученные результаты с показателями выживаемости больных. Установлено, что повышение уровней экспрессии СОХ-2 ассоциируется с уменьшением показателей выживаемости больных. США, The Univ. of Texas, M. D. Anderson Canc. Cent., Houston, Texas. E-mail: frangiles@aol.com. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОГНОЗ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giles, Francis J.; Kantarjian, Hagop M.; Bekele, B.Nebiyou; Cortes, Jorge E.; Faderl, Stephan; Thomas, Deborah A.; Manshouri, Taghi; Rogers, Anna; Keating, Michael J.; Talpaz, Moshe

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.324

Bone marrow cyclooxygenase-2 levels are elevated in chronic-phase chronic myeloid leukaemia and are associated with reduced survival [Text] / Francis J. Giles [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 119, N 1. - P38-45 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Уровни циклооксигеназы-2 (СОХ-2) повышаются при хронической фазе хронического миелоидного лейкоза и ассоциируются с непродолжительной выживаемостью больных
Аннотация: У 149 больных в хронической фазе хронического миелоидного лейкоза с помощью радиоиммунного исследования определили уровни экспрессии СОХ-2 и сопоставили полученные результаты с показателями выживаемости больных. Установлено, что повышение уровней экспрессии СОХ-2 ассоциируется с уменьшением показателей выживаемости больных. США, The Univ. of Texas, M. D. Anderson Canc. Cent., Houston, Texas. E-mail: frangiles@aol.com. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОГНОЗ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giles, Francis J.; Kantarjian, Hagop M.; Bekele, B.Nebiyou; Cortes, Jorge E.; Faderl, Stephan; Thomas, Deborah A.; Manshouri, Taghi; Rogers, Anna; Keating, Michael J.; Talpaz, Moshe

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.01-04Н2.136

Treatment of the blastic phase of chronic myelogenous leukemia with mitoxontrone and high-dose cytosine arabinoside [Text] / Hagop M. Kantazjian [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 4. - P672-676
Перевод заглавия: Лечение бластной фазы хронического миелолейкоза [ХМЛ] митоксантроном и высокими дозами цитозара
Аннотация: 27 б-ных ХМЛ в период бластного криза получали лечение митоксантроном (5 мг/м{2} в/в*5 дней) и цитозаром (3 г/м{2} в/в в течение 2 ч каждые 12 ч 6 раз). У 26 б-ных имелся Ph{1}-положит. вариант заболевания. У 7 б-ных удалось достичь полной и у 1 - частичной ремиссии. 8 б-ных умерли в процессе индуктивной терапии, у 11 состояние расценено как резистентное к ХТ. Медиана выживаемости составила 14 нед для всей популяции и 24 нед для б-ных, достигших ремиссии. Среди негематологич. токсич. осложнений наиболее часто встречались тошнота и рвота (11 б-ных), стоматит (7 б-ных), диарея (9 б-ных), кожная сыпь (2 б-ных), нарушение ф-ции печени (11 б-ных), почек (8 б-ных). В связи с тем, что данное сочетание химиопрепаратов не улучшило результатов лечения б-ных ХМЛ, следует искать др. подходы к лечению. США, Hagop M. Kantarjian, M.D. Anderson Hosp. and Tumor Inst., Dep. of Hematol., Box 47, 1515 Holcombe Boulevard, Houston, TX 77030. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
МИТОКСАНТРОН
ТОШНОТА
РВОТА
СТОМАТИТ
ДИАРЕЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kantazjian, Hagop M.; Walters, Ronald S.; Keating, Michael J.; Talpaz, Moshe; Andersson, Borje; Beran, Miloslav; McCredie, Kenneth B.; Freireich, Emil J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.226

Philadelphia-negative chronic myelogenous leukemia with breakpoint cluster region rearrangement: molecular analysis, chinical characteristics, and response to therapy [Text] / Mordechai Shtalrid [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 10. - P1579-1575
Перевод заглавия: Хронический миелоидный лейкоз без филадельфийской хромосомы при наличии перестройки области скопления точек поломок [хромосомы 22]. Молекулярный анализ, клинические характеристики и реакция на лечение
Аннотация: Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 22
ПЕРЕСТРОЙКИ
ТОЧКИ ПОЛОМОК
ОБЛАСТЬ СКОПЛЕНИЯ ТОЧЕК ПОЛОМОК
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shtalrid, Mordechai; Talpaz, Moshe; Blick, Mark; Romero, Paolo; Kantarjian, Hagop; Taylor, Kerry; Trujillo, Jose; Schachner, Jay; Gutterman, Jordan U.; Kurzrock, Razelle

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.227

Analysis of breakpoints within the bcr gene and their correlation with the clinical course of Philadelphia-positive chronic myelogenous leukemia [Text] / Mordechai Shtalrid [et al.] // Blood. - 1988. - Vol. 72, N 2. - P485-490
Перевод заглавия: Анализ точек поломок в пределах гена bcr и их корреляция с клиническим течением хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) с филадельфийской хромосомой
Аннотация: Сообщают, что при ХМЛ, характеризующемся реципрокной транслокацией между Хр 9 и 22, точки разрыва на Хр 22 сконцентрированы в пределах 5,8-килобазного фрагмента ДНК, известного под названием bcr, в к-ром закодирована часть функционально активного гена. При анализе гена bcr 108 б-ных ХМЛ с Ph Хр выявлено 5 фрагментов, в пределах к-рых происходят разрывы на Хр 22. Локализация разрывов определена у 100 б-ных; она оказалась в пределах указ. 5,8-килобазного фрагмента у 99 б-ных. Большинство точек разрыва приходилось на 1,2 и 3 фрагменты гена bcr. Не выявлено корреляции между клиническими и лабораторными данными и специфическими точками разрыва фрагментов, однако длительность хронич. фазы ХМЛ была несколько больше у б-ных, имевших точку разрыва во 2-м фрагменте гена bcr. Широкая делеция окончания 3', к-рая обнаружена у 9 б-ных, не влияла на исход заболевания. В ДНК 1 из 6 б-ных, обследов. в хронич. фазе и в периоде бластного криза ХМЛ, выявлены дополнит. измененные фрагменты. Это позволяет предположить, что в период бластного криза развивается дополнит. патологич. клон. США, M. D. Anderson Hosp., Houston TX 77030. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
РАЗРЫВЫ
ОНКОГЕНЫ
BCR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shtalrid, Mordechai; Talpaz, Moshe; Kurzrock, Razelle; Kantarjian, Hagop; Trujillo, Jose; Gutterman, Jordan; Yoffe, Galina; Blick, Mark

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.170

Kantarian, Hagop M.
Chronic myelogenous leukemia - past, present, and future [Text] / Hagop M. Kantarian, Moshe Talpaz, Jordan U. Gutterman // Hematol. Pathol. - 1988. - Vol. 2, N 2. - P91-120
Перевод заглавия: Хронический миелолейкоз - прошлое, настоящее и будущее
Аннотация: Обзор. На основании данных литературы освещены основные вопросы этиологии, патогенеза, клинич. проявления заболевания. Тщательно представлен обзор различных методов терапии хронич. и острой фаз миелолейкоза, результаты и их перспективы на будущее. Большое внимание уделено 2 наиболее перспективным в настоящее время методам лечения - трансплантации костного мозга и ИТ интерфероном. В отдельном разделе авт. останавливаются на перспективных направлениях исследований хронич. миелолейкоза. Также в отдельном разделе представлены данные по Ph'-отрицат. варианту хронич. миелолейкоза. США, Hagop M. Kantarjian M. D., M. D. Anderson Hosp. and Tumor Inst. Dep. of Hematol. Box 47, 1515 Holcombe Boulevard, Houston, Texas 77030. Библ. 311.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 311
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Talpaz, Moshe; Gutterman, Jordan U.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.224

Kurzrock, Razelle.
The molecular genetics of Philadelphia chromosome-positive leukemias [Text] / Razelle Kurzrock, Jordan U. Gutterman, Moshe Talpaz // N. Engl. J. Med. - 1988. - Vol. 319, N 5. - P990-998
Перевод заглавия: Молекулярная генетика лейкозов с филадельфийской хромосомой
Аннотация: Обзор. При хронич. миелоидном лейкозе (ХМЛ) чаще всего наблюдается разрыв в пределах 5,8 килобаз, при острых лейкозах разрыв такого типа имеется только в половине случаев. В результате перестроек образуется уникальный измененный белок 190-kd bc-abl, что, вероятно, характерно только для истинных острых лейкозов (в ряде случаев заболевание, дебютирующее как острый лейкоз, после лечения трансформируется в типичную хронич. фазу ХМЛ). Получ. данные, а также результаты др. молек. исследований, позволяют ближе подойти к решению вопроса о становлении злокачеств. процесса в организме. США, Dept. of Clinical Immunology and Biological Therapy, 1515 Holcombe Blvd., Houston, TX 77030. Библ. 75.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ
ГЕНЕТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gutterman, Jordan U.; Talpaz, Moshe

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.437

A new familial immunodeficiency disorder characterized by severe neutropenia, a defective marrow release mechanism, and hypogammaglobulinemia [Text] / Meir Wetzler [et al.] // Amer. J. Med. - 1990. - Vol. 89, N 5. - P663-672 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Новый иммунодефицитный семейный синдром, характеризующийся тяжелой нейтропенией, связанной с нарушением миграции клеток из костного мозга и гипогаммаглобулинемией
Аннотация: Описана семья, в к-рой у дочерей и их отца отмечаются проявления хронической инфекции вирусом папиломы, бакт. инфекции дыхательных путей, легких, синусов, отиты, гипогаммаглобулинемия, нейтропения, сопровождающаяся характерной морфологией нейтрофилов (наличие цитоплазм. вакуолей, пикноза и гиперсегментации ядер), гиперклеточность костного мозга, сдвиг гранулопоэза вправо. Кол-во нейтрофилов в периф. крови колебалось в пределах 0,13-0,3*10{9}/л, отмечалось снижение абс. кол-ва лимфоцитов, снижение пролиферативного ответа на митогены. Бактерицидная функция нейтрофилов, хемотаксис, рез-ты NCT-теста были в пределах нормы. Авт. считают представленные данные описанием нового сем. синдрома. Развивающаяся нейтропения м. б. связана с нарушением миграции клеток из костного мозга или их созревания. Библ. 38. Dept. Clin. Immunol. Biol. Therapy, Univ. Texas m. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07 + 343.43.29.29.19
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
КЛЕТКИ
МИГРАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
BACTERIAL INFECTION
NEUTROPHILS
CHEMOTAXIS

Доп.точки доступа:
Wetzler, Meir; Talpaz, Moshe; Kleinerman, Eugenie S.; King, Alice; Huh, Yang O.; Gutterman, Jordan U.; Kurzrock, Razelle

1-20 21-40 41-60 61-77

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска