СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Suzuki, Tohru$<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.171

A novel growth factor in rat spleen which promotes proliferation of hepatocytes in primary culture [Text] / Tohru Suzuki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 153, N 3. - P1123-1128
Перевод заглавия: Новый фактор роста в селезенке крысы, который способствует пролиферации гепатоцитов в первичной культуре
Аннотация: Из гомогенатов селезенки взрослых крыс Wistar путем центрифугирования при 150 g выделяли в супернатанте фракцию матрикса, при центрифугировании к-рой при 1300g в супернатанте получали р-римую фракцию матрикса селезенки (ФМС). При инкубации гепатоцитов крыс с ФМС в течение 4 сут. наблюдали 4-кратную стимуляцию пролиферации Кл, к-рая не наблюдалась без ФМС, в присутствии гомогената Кл и нер-римой фракции матрикса селезенки. Стимуляция пролиферации гепатоцитов пропорциональна кол-ву ФМС. Кол-во ФМС в селезенке не зависит от наличия регенерации печени. Заключено, что обнаружен новый фактор, отличающися от известных эффекторов пролиферации гепатоцитов, названный выделяемым селезенкой фактором роста. Япония, (М. Y.) Fermentation Res. Inst. Higashi 1-1-3, Tukuba 305. Библ. 13.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
СЕЛЕЗЕНКА
ГЕПАТОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Tohru; Koga, Nobumitsu; Imamura, Toru; Mitsui, Youji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 90.10-04А3.385

Suzuki, Tohru.
Physicochemical and biological properties of poly(ethylene glycol)-coupled immunoglobulin G [Text]. Part II. Effect of molecular weight of poly(ethylene glycol) / Tohru Suzuki, Kazuyo Ikeda, Tsugikazu Tomono // J. Biomater. Sci. Polymer Ed. - 1989. - Vol. 1, N 2. - P71-84 . - ISSN 0920-5063
Перевод заглавия: Физико-химические свойства и биосовместимость иммуноглобулина G, связанного с полиэтиленгликолем. Ч. II. Влияние молекулярного веса полиэтиленгликоля
Аннотация: Описано хим. связывание полиэтиленгликолей различной молек. массы с иммуноглобулином и исследование физ.хим. св-в и биосовместимости конъюгата. Показано, что устойчивость к денатурации конъюгата при нагревании или межфазных воздействиях увеличивается при увеличении молек. массы полиэтиленгликолевого фрагмента, в то время как денатурация при лиофилизации или кислотной обработке практически не зависит от молек. массы полимерной составляющей конъюгата. Найдено, что оптимальными стабилизирующими х-ками обладают конъюгаты с содержанием полиэтиленгликоля 5-20% (в зависимости от денатурирующего агента) и молек. массой полимерной цепи 5600. Отмечено, что синтезированный конъюгат обладает стабилизирующими св-вами по отношению к немодифицированному иммуноглобулину, превышающими св-ва полиэтиленгликоля или сывороточного альбумина. Япония, Dep. of Res. and Development, Plasma Fractionation Center, Japanese Red Cross, Hiroo 4, Shibuya-ku, Tokyo 150. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 21.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ikeda, Kazuyo; Tomono, Tsugikazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 89.07-04И1.264

Suzuki, Tohru.
A galactose-specific lectin from the hemolymph of the pearl oyster, Pinctada fucata martensii [Text] / Tohru Suzuki, Katsuyoshi Mori // Comp. Biochem. and Physiol. B. - 1989. - Vol. 92, N 3. - P455-462 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Галактозоспецифичный лектин из гемолимфы Pinctada fucata martensii
Аннотация: Лектин сыворотки Pinctada fucata (P.f.) очищали с помощью аффинной хроматографии на сефарозе 4В вместе с муцином из подчелюстной железы быка, анионной обменной хроматографии и гель-фильтрации. Очищенный лектин имеет мол. вес 'ЭКВИВ'440000 и состоит из идентичных субъедици с мол. весом 'ЭКВИВ'20000. При агглютинации эритроцитов лошади 0,3 и 1,2 мМ лектином D-галактоза и N-ацетилглюкозамин дают 50%-ное ингибирование. Полученные из иммунизированного кролика антитела против лектина были моноспецифичны к лектину P.f. Изучали in vitro влияние лектина на фагоцитоз гемоцитов. Япония, National Research Institute of Aquaculture, Nansei, Mie. Библ. 31.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.29
Рубрики: ДВУСТВОРАЧАТЫЕ
PINCTADA FUCATA (BIV.)
ЛЕКТИНЫ
ГАЛАКТОЗОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕМОЛИМФА

Доп.точки доступа:
Mori, Katsuyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.057

Метод анализа цитотоксичности in vitro с использованием фибробластных клеток L-929 мыши. Альтернатива тесту на животных взамен теста Draize [Text] / Tohru Suzuki [et al.] // Нагоя коге гидзюцу сикэндзе хококу = Repts. Gov. Ind. Res. Inst. Nagoya. - 1990. - Vol. 39, N 11. - С. 425-432 . - ISSN 0027-7614
Аннотация: Разработан быстрый метод определения цитотоксичности хим. соединений in vitro. Использовали фибробластоподобные Кл L-929 мыши, культивируемые в 24- или 96-луночных платах. Обнаружена удовлетворит. корреляция между рез-тами определения индекса цитотоксичности in vivo с помощью теста Draize и in vitro. Метод позволяет определять индекс цитотоксичности 80 соединений в течение 4 сут. Библ. 9.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L-929
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Tohru; Suzuki, Akane; Kato, Katsuya; Saito, Takao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.417

Characterization of a hepatocyte growth factor from spleen [Text] : pap. 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991 / Masashi Suzuki [et al.] // Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - P602 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: Характеристика фактора роста гепатоцитов из селезенки
Аннотация: Фактор роста, стимулирующий синтез ДНК гепатоцитов выделен из селезенки быка. Этот фактор (SDGF-1) соответствовал 18 кД при ЭФ. Х-ка SDGF-1 сделана в сравнении с основным фактором роста фибробластов (оФРФ) SDGF-1 способен стимулировать синтез ДНК Кл BAIB/с 3Т3 и эндотелиальных Кл человека, как и оФРФ. Активность SDGF-1 подавлялась анти-оФРФ нейтрализующими антителами. Аминок-тная последовательность фрагмента (9аа) идентична области оФРФ SDGF-1 отличался от оФРФ в сроках макс. потенции к стимуляции синтеза ДНК гепатоцитов. Т. о., это новый фактор с оФРФ-подобными м-лами.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ДНК
СИНТЕЗ
ФАКТОР РОСТА ИЗ СЕЛЕЗЕНКИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Masashi; Itoh, Takehiro; Suzuki, Tohru; Koga, Nobumitsu; Mitsui, Youji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 98.01-04А2.237

Suzuki, Tohru.
Functions of hemocytes during the wound healing process in the pearl oyster [Text] : [Pap.] 19th US-Jap. Meet. Aquacult. "Contr. Disease Aquacult", Ise, 29-30 Oct., 1990 / Tohru Suzuki // NOAA Techn. Rept. NMFS. - 1992. - N 111. - P109-112
Перевод заглавия: Функции гемоцитов в процессе заживания раны у жемчужницы
Аннотация: Кровь брали из аддуктора Pinctada fucata, гемоциты промывали и переносили в колбу со средой Pf35 (Machii & Wada 1989). На 4-й день среду обновляли. При сборе крови и промывании гемоциты образовывали скопления. В культуре через 3 ч скопления 80-200 мкм осели на стенках пластиковой колбы. Гемоциты в скоплениях только агранулярные, соединены при помощи прикрепительных пластинок, нити к-рых проникают в цитоплазму. Скопления могут возникать за несколько минут. Через 2-3 дня скопления начинают выделять прозрачный межклеточный матрикс. Через неделю число живых гемоцитов резко сокращается. В это время гемоциты в 1-3 слоя прикреплены к матриксу, к-рый состоит из волокон и хлопьев. Волокна диам. нм, со слабой исчерченностью, очевидно, коллагеновые. Хлопья, вероятно, состоят из протеогликанов. При заживании раны у жемчужницы, очевидно, агранулярные гемоциты сначала удаляют остатки поврежденных тканей и посторонние частицы, затем образуют клеточную оболочку, чтобы предотвратить потерю крови, и выделяют матрикс, к-рый служит основой при регенерации эпителия. Возможно, агранулярные гемоциты выделяют гуморальный фактор роста. Ил. 8. Библ. 9

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.21
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
PINCTADA FUCATA
ЗАЖИВАНИЕ РАН
ФУНКЦИИ ГЕМОЦИТОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.08-04Б2.114

NAD(Р)Н Dependent chromium(VI) reductase of Pseudomonas ambigua G-1: a Cr(V) intermediate is formed during the reduction of Cr(VI) to Cr(III) [Text] / Tohru Suzuki [et al.] // J. Bacteriol. - 1992. - Vol. 174, N 16. - P5340-5345 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: НАД(Ф)Н-Зависимая хром(VI)редуктаза из Pseudomonas ambigua G-1: интермедиат Cr(V) образуется во время восстановления Cr[VI) до Cr(III)
Аннотация: Из устойчивой к шестивалентному хрому (Cr{6}{+}) бактерии Pseudomonas ambigua G-1 очищена НАД(Ф)Н-зависимая Cr{6}{+}-редуктаза (I). Очистка состояла в тепловой обработке экстракта, хр-фии на ДЭАЭЦ, аффинной хр-фии на AF-хелат-тойоперле 650М, ДЭАЭ-тойоперле, сефадексе G-100 и ДЭАЭ-5PW. Очищенная I имеет Mr 65 000, оптимумы при 50'ГРАДУС' С и pH 8,6 и катализирует восстановление одного моля Cr{6}{+} до Cr{3}{+} с потреблением трех молей НАДН в качестве донора электронов. К для CrO[4]{2}{-} составила 13 мкМ, а V[м][а][к][с] 27 нмоль/мин/мг белка. Cr{6}{+} восстанавливался до Cr{5}{+} одним эквивалентом молекулы НАДН в отсутствие фермента. Методом электронно-спинового резонанса показано, что Cr{5}{+} образуется и в ходе ферментативной р-ции восстановления. Кол-во образующегося Cr{5}{+} в присутствии I было в 10 раз выше, чем при неферментативном восстановлении. Сначала Cr{6}{+} акцептирует один электрон от молекулы НАДН и образуется Cr{5}{+} в качестве интермедиата. Затем Cr{5}{+} акцептирует два электрона от двух молекул НАДН с образованием Cr{3}{+}. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 29. Япония, Dep. of Biotechnol., Fac. of Agric., Gifu Univ., Yanagido 1-1, Gifu 501-11.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS AMBIQUA (BACT.)
ШТАММ G-1
РЕДУКТАЗЫ
НАД(Ф)Н-ЗАВИСИМАЯ ХРОМ-РЕДУКТАЗА
ОЧИСТКА
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ХРОМА (VI)

Доп.точки доступа:
Suzuki, Tohru; Miyata, Naoyuki; Horitsu, Hiroyuki; Kawai, Keiichi; Takamizawa, Kazuhiro; Tai, Yutaka; Okazaki, Masaharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.167

Production of xylitol from d-xylose by Candida tropicalis: Optimization of production rate [Text] / Hiroyuki Horitsu [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1992. - Vol. 40, N 9. - P1085-1091 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Продуцирование ксилитола из D-ксилозы [грибом] Candida tropicalis: оптимизация скорости продуцирования
Аннотация: Изучено влияние условий культивирования на скорость продуцирования ксилитола грибом Candida tropicalis IFO 0618. Большое значение имела исходная конц-ия дрожжевого экстракта; важным оказалось взаимодействие конц-ии D-ксилозы и скорости аэрации. Маск. скорость продуцирования ксилитола 2,67 г/л в час была достигнута при исходной конц-ии D-ксилозы и дрожжевого экстракта 172 и 21 г/л соотв. и скорости аэрации 451,50 час{-1}; конц-ия кислорода в газе составляла 90%. Япония, Dept Biotechnol., Div. Bioresources Utilization, Fac. Agr. Gifu Univ., Gifu 501-11. Библ. 22

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: КСИЛИТОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
CANDIDA TROPICALIS
ШТАММ IFO 0618-ПРОДУЦЕНТ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ D-КСИЛОЗЫ
СКОРОСТЬ АЭРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Horitsu, Hiroyuki; Yahashi, Yuuichi; Takamizawa, Kazuhiro; Kawai, Keiichi; Suzuki, Tohru; Watanabe, Noriyasu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 93.09-04И1.232

Suzuki, Tohru.
Isolation of a fibronectin-like molecule from a marine bivalve, Pinctada fucata, and its secretion by amebocytes [Text] / Tohru Suzuki, Shoji Funakoshi // Zool. Sci. - 1992. - Vol. 9, N 2. - P541-550 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Выделение фибронектиноподобных молекул из тканей морского двустворчатого моллюска Pinctada fucata и их секреция амебоцитами
Аннотация: С помощью аффинной хроматографии с использованием желатин-сефарозы из гемолимфы жемчужницы выделен белок, связывающийся с гемолимфой (БСЖ). Очищенное в-во представляет собой мономер с молекулярной массой 220 кДа, к-рый слабо влияет на распластывание клеток почки неполовозрелых хомячков in vitro. БСЖ обнаружен также в соединительной ткани в нерастворимой форме, полимеризованной дисульфидными связями. БСЖ сходен с фибрином, за исключением структурных субъединиц растворимой формы. Амебоциты секретируют БСЖ в качестве компонента межклеточного в-ва in vitro. In vivo БСЖ откладывается вместе с в-вом, сходным с коллагеном I типа, в амебоцитарном вале, формируемом в ранах. Известно, что амебоциты жемчужницы синтезируют коллаген и протеогликаны, по к-рым эпителий мигрирует в очаг повреждения. Т. обр., БСЖ как молекула клеточной адгезии играет роль в процессах заживления. Япония, Nat. Res. Inst. of Agriculture. Библ. 34.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.29
Рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
PINCTADA FUCATA (BIV.)
ТКАНИ
ФИБРОНЕКТИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКРЕЦИЯ
АМЕБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Funakoshi, Shoji

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.33

Purification and characterization of Aeromonas caviae ME-1 xylanase V, which produces exclusively xylobiose from xylan [Text] / Bruno Kilunga Kubata [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 2. - P531-535 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Выделение и характеристика ксиланазы V из Aeromonas caviae ME-1, которая продуцирует исключительно ксилобиозу из ксилана
Аннотация: В предыдущем исследовании выделены пять различных ксиланаз из супернатанта культуры Aeromonas caviae ME-1 с помощью гель-проникающей хроматографии. Три из исследуемых пяти ксиланаз показывают высокие пики активности по сравнению с остальными двумя ксиланазами. Выделена и охарактеризована самая активная из ксиланаз, названная ксиланазой V. Эта ксиланаза имеет максимум активности при pH 6,8 и т-ре 25-37'ГРАДУС'C. При использовании в качестве субстрата ксилана березы фермент имеет K[M] и V[m] 2мг/мл и 182 'мю'моля эквивалента ксилозы, выделяемого в мин на мг белка соотв. Очищенная ксиланаза катализирует гидролиз ксиланов овса и березы, продуцируя исключительно ксилозу состава в виде 4-O-'бета'-D-ксилопиранозил-'бета'-D-ксилоза (ксилобиоза). Япония, The United Graduate Sch. Agr. Sci., GIfu Univ., Yanagido 1-1, Gifu 501-11

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: КСИЛАНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
AEROMONAS CAVIAE
ШТАММ ME-1
КСИЛОБИОЗА
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kubata, Bruno Kilunga; Suzuki, Tohru; Horitsu, Hiroyuki; Kawai, Keiichi; Takamizawa, Kazuhiro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.148

Purification and characterization of D-xylose isomerase from Bifidobacterium adolescentis [Text] / Yoshifumi Kawai [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 4. - P691-694 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Очистка и характеристика D-ксилозоизомеразы из Bifidobacterium adolescentis
Аннотация: Из бесклеточного экстракта B. adolescentis очистили до гомогенности D-ксилозоизомеразу путем фракционирования (NH[4])[2]SO[4] и хр-фии на ДЭАЭ-целлюлозе и бутил-Тойоперле. Молекулярная масса очищенного фермента, установленная гель-фильтрацией на TSK геле G3000 SW составляет 168000, при ЭФ в ПААГ + ДДС Na - 53000. Заключают, что фермент состоит из трех субъедниц. Оптимум pH составляет около 7, фермент стабилен при pH 7-8. Для проявления активности фермент требует присутствия двувалентных ионов Mg{2+}, Co{2+} или Mn{2+}. Изоэлектрич. точка фермента 4,3; значение K[m]-4 мМ для D-ксилозы. Определение N-концевой аминокислотной последовательности показало, что она не имеет сходства с таковой для D-ксилозоизомераз из Clostridium thermosulfurogenes, E. coli и Bacillus subtilis. Япония, Biochem. Res. Inst., Nippon Menard Cosmetic Co., Ltd., 4-66, Asakusa, Ohgaki, Gifu 503. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КСИЛОЗОИЗОМЕРАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
BIFIDOBACTERIUM ADOLESCENTIS

Доп.точки доступа:
Kawai, Yoshifumi; Konishi, Hiroaki; Horitsu, Hiroyuki; Sakurai, Hiroaki; Takamizawa, Kazuhiro; Suzuki, Tohru; Kawai, Keiichi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.193

Значение продукции термостабильных 'бета'-галактозидаз у Escherichia coli [Text] / Takao Saito [et al.] // Nagoya kogyo gijutsu kenkyujo hokoku = Repts Nat. Ind. Res. Inst. Nagoya. - 1994. - Vol. 43, N 12. - С. 393-400 . - ISSN 1340-3729
Аннотация: The lacN gene encoding thermostable 'бета'-galactosidase from a thermophilic anaerobe strain NA10 (IFO 14436) was overexpressed in Escherichia coli strain MV1184 by cloning the gene downstream from the lac promoter on pUC119. The amount of the enzyme produced by the E. coli transformat was estimated to be about 20% of the total cellular proteins when induced with isopropyl-'бета'-D-thiogalactopyranoside. Fed-batch culture of this strain resulted in about a 2,400-fold increase in enzyme production as compared to that in the original bacterium, strain NA10. The enzyme was purified, and its molecular structure was determined by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and gel filtration to be a tetrametric protein consisting of identical subunits

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ 'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
ПРОДУКЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
БЕЛКИ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Saito, Takao; Kato, Katsuya; Maeda, Sumio; Suzuki, Tohru; Shiba, Sumihisa; Iijima, Shinji; Kobayashi, Takeshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.01-04Б3.108

Xylanase IV, an exoxylanase of Aeromonas caviae ME-1 which produces xylotetraose as the only low-molecular-weight oligosaccharide from xylan [Text] / Bruno Kilunga Kubata [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1995. - Vol. 61, N 4. - P1666-1668 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Ксиланаза IV, экзоксиланаза Aeromonas caviae ME-1, которая образует ксилотетрозу как единственный низкомолекулярный олигосахарид из ксилана
Аннотация: Из культуральной жидкости Aeromonas caviae ME-1 выделена новая ксиланаза IV (КС), образующая ксилотетрозу в качестве единственного низкомолекулярного олигосахарида из ксилана. По данным ЭФ в ПААГ с додецилсульфатом Na мол. масса КС равна 41 000. КС катализирует гидролиз ксилана овса обмолоченного, образуя исключительно ксилотетрозу. Кислый гидролизат продукта дает D-ксилозу. Фермент не гидролизует ни п-нитрофенил-бета-D-ксилозид, ни небольшие олигосахариды (ксилобиозу, ксилотетрозу), ни полисахариды (крахмал, целлюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, ламинарин, бета-1,3-ксилан). Япония, United Graduate Sch. Agricultural Sci., Gifu Univ., Gifu 501-11. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: AEROMONAS CAVIAE (BACT.)
ШТАММ ME-1
КСИЛАНАЗЫ
КСИЛАНАЗА IV
ЭКЗОКСИЛАНАЗА
КСИЛАН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
КСИЛОТЕТРОЗА
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kubata, Bruno Kilunga; Takamizawa, Kazuhiro; Kawai, Keiichi; Suzuki, Tohru; Horitsu, Hiroyuki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.05-04И1.263

Shinagawa, Akira.
Preliminary studies on the effects of salinity on intracellular nitrogenous osmolytes in various tissues and hemolymph of the Japanese spiny lobster, Panulirus japonicus (Von Siebold, 1824) [Text] : [Pap.] 4th Int. Workshop Lobster Biol. and Manag., Sanriku, 1993 / Akira Shinagawa, Tohru Suzuki, Shoji Konosu // Crustaceana. - 1995. - Vol. 68, N 2. - P129-137 . - ISSN 0011-216X
Перевод заглавия: Предварительное изучение влияния солености на внутриклеточные азотистые осмолиты в разных тканях и гемолимфе японского лангуста Panulirus japonicus
Аннотация: Японский лангуст P. japonicus выносил воздействие в течение 24 ч среды с осмолярностью от 760 до 1240 мОсм/л при 20'ГРАДУС'C. Острое воздействие гипо- и гиперосмотического стресса приводило к гипер- и гипоосмотической регуляции гемолимфы соотв., указывая, что этот вид является стеногалинным осморегулятором. После гипо- и гиперосмотического стресса в течение 24 ч измеряли свободные аминокислоты в мышцах, гепатопанкреасе, яичнике и жабрах. Результаты показали, что глицин, глицинбетаин и хомарин являются важными осмоэффекторами. Изменения свободных аминокислот в гемолимфе при воздействии различной осмолярности были обратными таковым в упомянутых тканях. Япония, Gakushuin Women's Junior College, Toyama, Shinjuku, Tokyo 162. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.09.29
Рубрики: ДЕСЯТИНОГИЕ
PANULIRUS JAPONICUS (DEC.)
ТКАНИ
ГЕМОЛИМФА
АЗОТИСТЫЕ ОСМОЛИТЫ
СОЛЕНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Tohru; Konosu, Shoji

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.161

Mechanism of chromium(VI) toxicity in Escherichia coli: Is hydrogen peroxide essential in Cr(VI) toxicity? [Text] / Masayoshi Itoh [et al.] // J. Biochem. - 1995. - Vol. 117, N 4. - P780-786 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Механизм токсичности хрома (VI) для Escherichia coli. Необходимо ли присутствие перекиси водорода для проявления токсичности Cr(VI)?
Аннотация: Изучали роль H[2]O[2] в реализации токсичного действия Cr(VI) на клетки E. coli in vivo. С этой целью клетки инкубировали в присутствии Cr(VI), H[2]O[2], азида натрия и маннитола, а затем определяли их жизнеспособность. Показано, что токсичное действие Cr(VI) зависит от генерации гидроксильных радикалов, наблюдаемой в присутствии H[2]O[2]. После инкубации клеток с 10 мМ Cr(VI) и 3 мМ H[2]O[2] обнаруживается значительная деградация двуспиральных участков ДНК. Этот процесс подавляется маннитолом. Обсуждается механизм токсичного действия хрома на клетки E. coli. Япония, United Graduate Sch. Agr. Scis, Gifu 501-11. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ХРОМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВОДОРОД ПЕРОКСИД
РОЛЬ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Itoh, Masayoshi; Nakamura, Masahiko; Suzuki, Tohru; Kawai, Keiichi; Horitsu, Hiroyuki; Takamizawa, Kazuhiro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.116

Xylanase IV, an exoxylanase of Aeromonas caviae ME-1 which produces xylotetraose as the only low-molecular-weight oligosaccharide from xylan [Text] / Bruno Kilunga Kubata [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1995. - Vol. 61, N 4. - P1666-1668 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Ксиланаза IV, экзоксиланаза Aeromonas caviae ME-1, которая образует ксилотетрозу как единственный низкомолекулярный олигосахарид из ксилана
Аннотация: Из культуральной жидкости Aeromonas caviae ME-1 выделена новая ксиланаза IV (КС), образующая ксилотетрозу в качестве единственного низкомолекулярного олигосахарида из ксилана. По данным ЭФ в ПААГ с додецилсульфатом Na мол. масса КС равна 41 000. КС катализирует гидролиз ксилана овса обмолоченного, образуя исключительно ксилотетрозу. Кислый гидролизат продукта дает D-ксилозу. Фермент не гидролизует ни п-нитрофенил-бета-D-ксилозид, ни небольшие олигосахариды (ксилобиозу, ксилотетрозу), ни полисахариды (крахмал, целлюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, ламинарин, бета-1,3-ксилан). Япония, United Graduate Sch. Agricultural Sci., Gifu Univ., Gifu 501-11. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: AEROMONAS CAVIAE (BACT.)
ШТАММ ME-1
КСИЛАНАЗЫ
КСИЛАНАЗА IV
ЭКЗОКСИЛАНАЗА
КСИЛАН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
КСИЛОТЕТРОЗА
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kubata, Bruno Kilunga; Takamizawa, Kazuhiro; Kawai, Keiichi; Suzuki, Tohru; Horitsu, Hiroyuki

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.11-04И4.74

Suzuki, Tohru.
Functional analyses of FGF during pharyngeal cartilage development in flounder (Paralichthys olivaceus) embryo [Text] / Tohru Suzuki, Tadahide Kurokawa // Zool. Sci. - 1996. - Vol. 13, N 6. - P883-891 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Функциональный анализ фактора роста фибробластов (FGF) в процессе развития глоточных хрящей у эмбрионов камбалы (Paralichthys olivaceus)
Аннотация: Иммуногистохимически (при помощи антител к FGF, выделенному из плавательного пузыря Pagrus major) изучали развитие глоточных хрящей камбалы, в ранние сроки после вылупления (Вы). Через 1,5 дн после Вы, состоящие из прехондробластов парные мандибулярные, гиоидные и жаберные бластемы сливаются с образованием зачатков. Мечение БДУ показало, что к этому сроку прехондробласты проявляют наибольшую пролиферативную активность; FGF-иммунореактивность (FGF-ИР) в эпителии кишечника, боковой линии и в поверхностной эктодерме глотки максим. интенсивная. Через 2,5 дн в мандибулярных и гиоидных зачатках образуется хрящ. Завершение хондрогенеза (4 дн после Вы) сопровождается исчезновением FGF-ИР. На 4 дн in vitro (бессывороточная среда) в 90% эксплантатов краниальных хрящей вылупившихся личинок происходит образование парных, а затем сливающихся хрящей. При наличии в среде антисыворотки против FGF возникает недифференцированный хрящевой узелок; жаберные хрящи не образуются. Рез-ты опытов in vitro показывают, что образование FGF происходит в тканях глотки. Япония, Metabolism Section, Nat. Res. Inst. of Aquacult., Nansei, Mie 517-05. Ил. 7. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.15
Рубрики: ГЛОТОЧНЫЕ ХРЯЩИ
ОБРАЗОВАНИЕ
РАЗВИТИЕ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КАМБАЛЫ
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Kurokawa, Tadahide

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.86

Suzuki, Tohru.
Functional analyses of FGF during pharyngeal cartilage development in flounder (Paralichthys olivaceus) embryo [Text] / Tohru Suzuki, Tadahide Kurokawa // Zool. Sci. - 1996. - Vol. 13, N 6. - P883-891 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Функциональный анализ фактора роста фибробластов (FGF) в процессе развития глоточных хрящей у эмбрионов камбалы (Paralichthys olivaceus)
Аннотация: Иммуногистохимически (при помощи антител к FGF, выделенному из плавательного пузыря Pagrus major) изучали развитие глоточных хрящей камбалы, в ранние сроки после вылупления (Вы). Через 1,5 дн после Вы, состоящие из прехондробластов парные мандибулярные, гиоидные и жаберные бластемы сливаются с образованием зачатков. Мечение БДУ показало, что к этому сроку прехондробласты проявляют наибольшую пролиферативную активность; FGF-иммунореактивность (FGF-ИР) в эпителии кишечника, боковой линии и в поверхностной эктодерме глотки максим. интенсивная. Через 2,5 дн в мандибулярных и гиоидных зачатках образуется хрящ. Завершение хондрогенеза (4 дн после Вы) сопровождается исчезновением FGF-ИР. На 4 дн in vitro (бессывороточная среда) в 90% эксплантатов краниальных хрящей вылупившихся личинок происходит образование парных, а затем сливающихся хрящей. При наличии в среде антисыворотки против FGF возникает недифференцированный хрящевой узелок; жаберные хрящи не образуются. Рез-ты опытов in vitro показывают, что образование FGF происходит в тканях глотки. Япония, Metabolism Section, Nat. Res. Inst. of Aquacult., Nansei, Mie 517-05. Ил. 7. Библ. 27

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: ГЛОТОЧНЫЕ ХРЯЩИ
ОБРАЗОВАНИЕ
РАЗВИТИЕ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КАМБАЛЫ
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Kurokawa, Tadahide

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.06-04М7.111

Наблюдение метастаза рака пищевода в почке [Text] / Yasushi Matsushita [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1998. - Vol. 44, N 8. - С. 591-594 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Через 13 мес после эзофагэктомии по поводу рака у больного 74 лет при компьютерной томографии и ангиографии выявлено объемное образование правой почки. Выполнена резекция почки. При гистологическом исследовании диагностирован метастаз плоскоклеточного рака пищевода. Настоящее наблюдение только 16-е в Японии, чаще метастаз в почке диагностируют при аутопсии. Япония, Iwata Med. Univ. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.31.19
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
МЕТАСТАЗЫ
ПОЧКИ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
АНГИОГРАФИЯ
РЕЗЕКЦИЯ ПОЧКИ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsushita, Yasushi; Katoh, Toshiki; Isurugi, Kazumasa; Obara, Wataru; Suzuki, Tohru; Tamura, Takeshi; Tanji, Susumu; Fujioka, Tomoaki

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.06-04Н2.218

Наблюдение метастаза рака пищевода в почке [Text] / Yasushi Matsushita [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1998. - Vol. 44, N 8. - С. 591-594 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Через 13 мес после эзофагэктомии по поводу рака у больного 74 лет при компьютерной томографии и ангиографии выявлено объемное образование правой почки. Выполнена резекция почки. При гистологическом исследовании диагностирован метастаз плоскоклеточного рака пищевода. Настоящее наблюдение только 16-е в Японии, чаще метастаз в почке диагностируют при аутопсии. Япония, Iwata Med. Univ. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
МЕТАСТАЗЫ
ПОЧКИ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
АНГИОГРАФИЯ
РЕЗЕКЦИЯ ПОЧКИ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsushita, Yasushi; Katoh, Toshiki; Isurugi, Kazumasa; Obara, Wataru; Suzuki, Tohru; Tamura, Takeshi; Tanji, Susumu; Fujioka, Tomoaki

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска