СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Rekosh, David$<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.02-04И9.162

A retroposon-like short repetitive DNA element in the genome of the human blood fluke, Schistosoma mansoni [Text] / Loretta D. Spotila [et al.] // Chromosoma. - 1989. - Vol. 97, N 6. - P421-428 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Короткий повторяющийся элемент ДНК в геноме человеческой кровяной трематоды Schistosoma mansoni, сходный с ретропозоном
Аннотация: В геноме шистосом Sch. mansoni выявлено семейство коротких повторных элементов ДНК, к-рое обозначается как Sm'альфа'-семейство. Описываются последовательности 2 членов этого семейства, представляющих собой тандемные образования, и 4 членов, являющихся разбросанными копиями. Размер первых 2 членов составляет 331 и 335 п. о., а размер 4 др. колеблется от 107 до 322 п. о. 3 из 4 последних члена по краям ограничены прямыми повторами и их 3'-окончания богаты парами АТ. Тандемные копии и 1 оставшийся из 4 членов имеют области гомологичные промоторам РНК полимеразы III и генам аргинин tРНК. Кроме того, повторный элемент выявляется в 2 из 4 разбросанных копий при их сравнении с 2 др. членами и 2 тандемными копиями. Изучение локализации всех членов указанного семейства показало, что они встречаются на половых и аутосомных хромосомах. Полученные результаты позволяют предположить, что члены этого семейства распространяются по геному шистосом с помощью РНК-посредника. США, Dept. Microbiol., State Univ. New York at Buffalo, 203 Sherman Hall, Buffalo, NY 14214. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГОМОЛОГИИ
ГЕНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Spotila, Loretta D.; Hirai, Hirohisa; Rekosh, David M.; LoVerde, Philip T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.209

A small element from the Mason-Pfizer monkey virus genome HIV-1 expression and replication REV-independent [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Eukaryot. Nucl.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Molly Bray [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P114 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Небольшой элемент из генома вируса обезьян Мезон-Пфайцера делает экспрессию и репликацию ВИЧ-1 не зависящей от Rev
Аннотация: С использованием векторов gag/pol и env ВИЧ-1 показано, что участок длиной 154 п. н. из 3'-нетранслируемой области генома вируса обезьян Мезон-Пфайцера (ВОМП) устраняет потребность в белке Rev и элементе RRE для экспрессии ВИЧ-1. Этот элемент ВОМП работает только в цис-положении и его эффект зависит от ориентации. В присутствии элемента ВОМП мРНК env и gag/pol ВИЧ-1 эффективно транспортируются из ядра в цитоплазму независимо от присутствия RRE. Элемент ВОМП заменяет rev и в репликации ВИЧ-1. Высказано предположение, что элемент ВОМП облегчает транспорт из ядра РНК, содержащих интроны. США, M. H. Thaler Ctr for AIDS and Retrovirus Res., Charlottesville, VA 22908

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
ЭКСПРЕССИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ REV
РЕТРОВИРУСЫ
ГРУППА Д
ВИРУС ОБЕЗЬЯН МЕЗОН-ПФАЙЦЕР
ОБЛАСТЬ 3'-НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ
ФРАГМЕНТ 154 П. Н.
ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Bray, Molly; Ernst, Robert; Prasad, Susan; Jeang, kuan-Teh; Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-louise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.138

A small element from the Mason-Pfizer monkey virus genome makes human immunodeficiency virus type 1 expression and replication Rev-independent [Text] / Molly Bray [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 4. - P1256-1260 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Небольшой элемент генома обезьяньего вируса Мейсон-Пфайзера [позволяет] ВИЧ-1 реплицироваться и экспрессироваться REV-независимо
Аннотация: Последовательность из 219 нуклеотидов из неродственного ВИЧ-1 "простого" обезьяньего ретровируса Мейсон-Пфайзера (МПОВ) позволяет ВИЧ-1 реплицироваться REV-независимо. Эта последовательность расположена в 3'-нетранслируемой области генома МПОВ. Рассматриваемый элемент способен также эффективно заменять REV в экспрессии белков Gag/Pol и ENV с субгеномных конструкций. США, Myles H. Cent. for AIDS Human Retrovirus Res. Dep. of Microbiol., Univ. Virginia Charlottesville, VA 22908. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ЭКСПРЕССИЯ
REV-НЕЗАВИСИМАЯ
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС МЕЙСОН-ПФАЙЗЕРА
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЙ РНК-ЭЛЕМЕНТ
ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Bray, Molly; Prasad, Susan; Dubay, John W.; Hunter, Eric; Jeang, Kuan-Teh; Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-Louise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.42

An intron with a constitutive transport element is retained in a Tap meыsenger RNA [Text] / Ying Li [et al.] // Nature. - 2006. - Vol. 443, N 7108. - P234-237 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Интрон с конституитивным транспортным элементом сохраняется в Tap-мРНК
Аннотация: Сохранение в мРНК внутренних интронов ограничивает их экспорт и делает мишенями для деградации, если они содержат преждевременный стоп-кодон. Ретровирусы являются удобной модельной системой для изучения регуляции РНК с сохранившимися интронами. Например, Mason-Pfizer, обезьяний вирус, преодолевает клеточную защиту благодаря использованию цис-действующего РНК-элемента, известного как constituitive transport element (CTE). CTE взаимодействует непосредственно с Tap-белком (кодируется геном NXF1), который, как полагают, является принципиальным экспортным рецептором для клеточных мРНК. Это привело к предположению, что клеточные мРНК, которые сохраняют интроны, используют CTE-эквивалент, чтобы преодолеть ограничения на пути своей экспрессии. Показано, что ген Tap содержит функциональные CTE в своем альтернативно сплайсируемом интроне 10. Tap мРНК, содержащая этот интрон, экспортируется в цитоплазму и присутствует на полирибосомах. Малый Tap-белок, кодируемый такой мРНК выявляется в клетках людей и обезьян. Следовательно, Tap регулирует экспрессию своей собственной интрон-содержащей мРНК посредством CTE-обеспечиваемого механизма. США, Univ. of Virginia, Charlottesville, Virginia 22908. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
TAP МРНК
СТЕ ЭЛЕМЕНТ
ИНТРОНЫ
СОХРАНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Li, Ying; Bor, Yeou-cherng; Misawa, Yukiko; Xue, Yuming; Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-Louise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.02-04И9.137

Bobek, Libuse A.
Schistosoma haematobium: analysis of eggshell protein genes and their expression [Text] / Libuse A. Bobek, Philip T. LoVerde, David M. Rekosh // Exp. Parasitol. - 1989. - Vol. 68, N 1. - P17-30 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Schistosoma haematobium: анализ генов протеинов оболочки яиц и их экспрессии
Аннотация: С помощью ДНК-зонда, основанного на иРНК протеина оболочки яиц (ПОЯ) шистосом Sch. mansoni, изучали геномную библиотеку Sch. haematobium. Было выделено 7 клонов, 2 из к-рых (К1 и К2) изучены более подробно в сравнении с аналогичными клонами ДНК Sch. mansoni. К1 и К2 содержат разные геномные копии гена, кодирующего протеины с мол. м. 19,8 и 17,6 кД соответственно. Различие связано с наличием у К1 дополнительного участка размером 78 п. о., в сравнении с К2; остальные последовательности у генов совершенно идентичны, как и нетранслирующиеся 5'- и 3'-области. По расчетам аминокислотный состав ПОЯ Sch. haematobium более богат глицином (47-50%), чем ПОЯ Sch. mansoni (43,5%). Гомология ДНК у 2 видов шистосом составляет 83,1%, причем гомология более выражена на 5'- и 3'-участках по сравнению с генами ПОЯ. В генах ПОЯ обоих видов не выявлены интроны и расположение этих генов в геноме обоих видов шистосом также одинаково, как и экспрессия иРНК и ее регуляция. Размер иРНК составляет около 1 т. п. о. и она появляется только у половозрелых самок, через 70 дн после заражения хозяина. Выявлены также идентичные короткие последовательности в 5'конечных участках генов ПОЯ обоих видов шистосом, а также в генах тутового шелкопряда и дрозофил, связанных с хорионом яиц. США, Dept. Microbiol. State Univ. New York at Buffalo, New York 14214. Библ. 27.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM (TREM.)
ЯЙЦА
ОБОЛОЧКА
ПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
LoVerde, Philip T.; Rekosh, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.313

Bobek, Libuse A.
Schistosoma japonicum: analysis of eggshell protein genes, their expression, and comparison with similar genes from other schistosomes [Text] / Libuse A. Bobek, David M. Rekosh, Philip T. LoVerde // Exp. Parasitol. - 1991. - Vol. 72, N 4. - P381-390 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Schistosoma japonicum: анализ генов протеина оболочки яиц, их экспрессия и сравнение с подобными генами других шистосом
Аннотация: С помощью ДНК-зондов на основе генов протеинов оболочки яиц Sch. haematobium выделены клоны ДНК Sch. japonicum, содержащие гены протеинов оболочки яиц Sch. japonicum. Подробно описывается структура этих генов и продукты их экспрессии. Изучение последовательностей генов протеинов оболочки яиц Sch. mansoni, Sch. haematobium и Sch. japonicum показало, что структура этих последовательностей достаточно консервативна, и что по структуре этих генов Sch. mansoni и Sch. haematobium более близки между собой, чем с Sch. japonicum. США, Dept. Microbiol., State Univ. New York at Buffalo, Buffalo, New York 14214. Библ. 23.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
ЯЙЦА
ПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧЕК
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Rekosh, David M.; LoVerde, Philip T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.12-04И9.313

Characterization of a 54-nucleotide gap region in the 28S rRNA gene of Schistosoma mansoni [Text] / Harry van Keulen [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1991. - Vol. 45, N 2. - P205-214 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Характеристика области промежутка размером 54 нуклеотида в гене 28S рРНК Schistosoma mansoni
Аннотация: Проведен анализ участка 28S рРНК Sch. mansoni размером 572 п. о., соответствующего расширенному сегменту 5 домена IV 28S рРНК Xenopus laevis. Картирование S1 нуклеазой и анализ праймеров при сравнении этой области с полностью сформировавшейся 28S рРНК показали, что в 28S рДНК есть участок в 54 нуклеотида, отсутствующий у сформированной рРНК. Это свидетельствует о наличии промежутка, образующего 2 субъединицы 28S рРНК (28S'альфа' и 28S'бета'). Сравнение последовательностей рДНК Sch. mansoni с рДНК др. организмов, имеющих промежуток в 28S рРНК, показывает их высокую гомологию. Подробно описывается структура указанного участка. США, D. M. Rekosh, Dept. Biochem., State Univ. New York, Buffalo, NY 14214. Библ. 30.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
РИБОСОМАЛЬНАЯ РНК
ГЕНЫ
СТРОЕНИЕ
ВТОРИЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Keulen, Harry van; Mertz, Prema M.; Lo, Verde Philip T.; Shi, Hong; Rekosh, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.168

Coexpression of human immunodeficiency virus envelope proteins and tat from a single simian virus 40 late replacement vector [Text] / David Rekosh [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 2. - P334-338
Перевод заглавия: Коэкспрессия белка оболочки и tat белка вируса иммунодефицита человека одним вектором замещения по поздней области обезьяний вирус 40
Аннотация: Челночный вектор pSVEpR4 на основе вируса обезьян 40 (SV40) использован для одновременной экспрессии поверхностного (П) и tat белков ВИЧ. Для этого в pSVEpR4 встроен SalI-XhoI фрагмент генома ВИЧ, содержащий гены П, tat и art ВИЧ. После трансфекции полученной рекомбинантной плазмиды pSVSX1 в Кл обезьян линии CV-1 в 20 - 30% трансфецированных Кл тестирован высокий уровень экспрессии белков gp160 и gp120 ВИЧ. По ряду критериев эти белки не отличались от соотв-щих белков, синтезируемых ВИЧ. Данные белки обнаружены в цитоплазме и во фракции цитоплазматич. мембран. Частично gp120 выходил в культуральную жидкость. Из 10{6} Кл линии CV-1, трансфецированных pSVSX1, можно выделить 0,5 мкг П ВИЧ, то есть в 100 раз больше, чем из Кл Н9, зараженных ВИЧ. Показано, что в данных Кл экспрессируется также tat белок, к-рый активирует транскрипцию с длинных концевых повторов генома ВИЧ. Швеция, Depart. of Biochem. and Microbiol., State Univ. of New York at Buffalo, NY 142141. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР PSVEPR4
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК TAT
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Rekosh, David; Nygren, Anders; Flodby, Per; Hammarskjold, Marie-Louise; Wigzell, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.37

Design and use of an inducibly activated human immunodeficiency virus type 1 Nef to study immune modulation [Text] / Scott F. Walk [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 2. - P834-843 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Получение и применение индуцибельно активированного Nef белка вируса иммунодефицита человека типа 1 для изучения иммуномодуляции
Аннотация: Получили Nef белок, постоянно экспрессируемый в инфицированных ВИЧ Т-клеточных линиях, функция которого проявляется при активации. Продукт сконструировали в результате слияния белка Nef полной длины с доменом рецептора, связывающего эстроген (ER), и обозначили как Nef-ER. Конструкт находится в клетке в неактивном состоянии и при добавлении препарата 4-гидрокситамоксифена (4-ГТ), проникающего через клеточную мембрану и связывающегося с ER, запускается активация Nef-ER. Активированный Nef-ER ассоциирует с серинтирозинкиназой 62 кД и локализуется в липидных рафтах мембраны. В присутствии активированного Nef-ER уже через 4 часа после добавления 4-ГТ на 50% снижается экспрессия CD4 молекул в клетках SupT1 Т-клеточной линии. Для 50%-ного подавления экспрессии HLA-A2 требуется более длительный срок и более высокая концентрация 4-ГТ. США, Carter Immunol. Ctr, Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908-1386. Библ. 68

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ CD4
БЕЛОК NEF ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОР ДЛЯ ЭКСТРОГЕНА
КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Walk, Scott F.; Alexander, Melissa; Maier, Bernhard; Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David M.; Ravichandran, Kodi S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.216

Design and use of an inducibly activated human immunodeficiency virus type 1 Nef to study immune modulation [Text] / Scott F. Walk [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 2. - P834-843 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Получение и применение индуцибельно активированного Nef белка вируса иммунодефицита человека типа 1 для изучения иммуномодуляции
Аннотация: Получили Nef белок, постоянно экспрессируемый в инфицированных ВИЧ Т-клеточных линиях, функция которого проявляется при активации. Продукт сконструировали в результате слияния белка Nef полной длины с доменом рецептора, связывающего эстроген (ER), и обозначили как Nef-ER. Конструкт находится в клетке в неактивном состоянии и при добавлении препарата 4-гидрокситамоксифена (4-ГТ), проникающего через клеточную мембрану и связывающегося с ER, запускается активация Nef-ER. Активированный Nef-ER ассоциирует с серинтирозинкиназой 62 кД и локализуется в липидных рафтах мембраны. В присутствии активированного Nef-ER уже через 4 часа после добавления 4-ГТ на 50% снижается экспрессия CD4 молекул в клетках SupT1 Т-клеточной линии. Для 50%-ного подавления экспрессии HLA-A2 требуется более длительный срок и более высокая концентрация 4-ГТ. США, Carter Immunol. Ctr, Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908-1386. Библ. 68

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ CD4
БЕЛОК NEF ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОР ДЛЯ ЭКСТРОГЕНА
КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Walk, Scott F.; Alexander, Melissa; Maier, Bernhard; Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David M.; Ravichandran, Kodi S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.279

Hamm, Tiffany E.
Selection and characterization of human immunodeficiency virus type 1 mutants that are resistant to inhibition by the transdominant negative RevM10 protein [Text] / Tiffany E. Hamm, David Rekosh, Marie-Louise Hammarskjold // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 7. - P5741-5747 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Селекция и характеристика мутантов вируса иммунодефицита человека типа 1, устойчивых к ингибированию транс-доминантно негативным белком RevM10
Аннотация: При пассажах ВИЧ-1 in vitro в линии Т-лимфобластоидных клеток, экспрессирующих доминантно-негативный мутант RevM10 (I) вирусного белка Rev (II), выделены варианты ВИЧ-1, устойчивые к I. У этих мутантов изменился не II, а элемент RRE ответа на II. Замена RRE дикого типа на мутантный RRE повышает устойчивость ВИЧ-1 к I. При повторяющихся пассажах устойчивого варианта в клетках экспрессирующих I, выделен ВИЧ-1 с дополнительной мутацией в гене vpu. ВИЧ-1, содержащий только эту мутацию vpu, проявляет некоторую устойчивость к ингибированию I. США, Dep. Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МУТАНТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-Louise

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.323

Hamm, Tiffany E.
Selection and characterization of human immunodeficiency virus type 1 mutants that are resistant to inhibition by the transdominant negative RevM10 protein [Text] / Tiffany E. Hamm, David Rekosh, Marie-Louise Hammarskjold // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 7. - P5741-5747 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Селекция и характеристика мутантов вируса иммунодефицита человека типа 1, устойчивых к ингибированию транс-доминантно негативным белком RevM10
Аннотация: При пассажах ВИЧ-1 in vitro в линии Т-лимфобластоидных клеток, экспрессирующих доминантно-негативный мутант RevM10 (I) вирусного белка Rev (II), выделены варианты ВИЧ-1, устойчивые к I. У этих мутантов изменился не II, а элемент RRE ответа на II. Замена RRE дикого типа на мутантный RRE повышает устойчивость ВИЧ-1 к I. При повторяющихся пассажах устойчивого варианта в клетках экспрессирующих I, выделен ВИЧ-1 с дополнительной мутацией в гене vpu. ВИЧ-1, содержащий только эту мутацию vpu, проявляет некоторую устойчивость к ингибированию I. США, Dep. Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МУТАНТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-Louise

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.439

Hammarskjold, Marie-Louise.
The molecular biology of the human immunodeficiency virus [Text] / Marie-Louise Hammarskjold, David Rekosh // Biochim. et biophys. acta CR. - 1989. - Vol. 989, N 3. - P269-280
Перевод заглавия: Молекулярная биология вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Обзор. Представлены данные по мол. биологии вируса иммунодефицита человека (HIV). По своим молекулярнобиол. параметрам HIV имеет много общего с др. ретровирусами. Та же организация генов структурных белков (gag, pol, ehv), что и у др. ретровирусов. Эти белки синтезируются в форме предшественников, к-рые позднее расщепляются. Начальные стадии репликаии очень сходны с др. ретровирусами. Обсуждается возможная роль регуляторных генов (tat, rev, nef) и новые подходы к лечению СПИД'а. США, Dept. of Microbiol., Biochem. and Oral Biology, State University of New York at Buffalo. Библ. 174.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ГЕНЫ СТРУКТУРНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 174

Доп.точки доступа:
Rekosh, David

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.50

Helga-Maria, C.
An intact TAR element and cytoplasmic localization are necessary for efficient packaging of human immunodeficiency virus type 1 genomic RNA [Text] / C. Helga-Maria, Marie-Louise Hammarskjold, David Rekosh // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4127-4135 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Целый элемент TAR и цитоплазматическая локализация необходимы для эффективной упаковки геномной РНК вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Для изучения роли области TAR ВИЧ-1 использована провирусная экспрессионная система, в целом не зависящая от транс-активатора Tat для активации транскрипции. Это позволило экспрессировать РНК с мутациями в TAR и изучить их упаковку. Показано, что утрата последовательностей в TAR значительно уменьшает способность вирусной РНК к упаковке. Замены нуклеотидов, влияющие на активацию белком Tat (например, ГЗ1У в области верхней петли или УЦУ'-'ААГ в выступе остатков 22-24), не влияют на упаковку РНК, как и мутации, разрушающие стебель TAR под выступом. Однако точечные мутации в самой нижней части стебля TAR (замены остатков на участках 5-9, 10-15, 44-49 или 50-54) уменьшают упаковку РНК в 11-25 раз. Комплементарные двойные мутации, восстанавливающие структуру стебля, восстанавливают и упаковку. Это показало, что для упаковки РНК требуется целая структура, а не специфическая последовательность нижней части стебля TAR. Найдено также, что молекулы РНК, задерживающиеся в ядре, не упаковываются, если не транспортируются в цитоплазму системой Rev-RRE или транспортным элементом вируса обезьян Мезон-Пфайзера. США, Dep. Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ГЕНОМНАЯ
УПАКОВКА
ЭЛЕМЕНТ TAR
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.414

Helga-Maria, C.
An intact TAR element and cytoplasmic localization are necessary for efficient packaging of human immunodeficiency virus type 1 genomic RNA [Text] / C. Helga-Maria, Marie-Louise Hammarskjold, David Rekosh // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4127-4135 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Целый элемент TAR и цитоплазматическая локализация необходимы для эффективной упаковки геномной РНК вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Для изучения роли области TAR ВИЧ-1 использована провирусная экспрессионная система, в целом не зависящая от транс-активатора Tat для активации транскрипции. Это позволило экспрессировать РНК с мутациями в TAR и изучить их упаковку. Показано, что утрата последовательностей в TAR значительно уменьшает способность вирусной РНК к упаковке. Замены нуклеотидов, влияющие на активацию белком Tat (например, ГЗ1У в области верхней петли или УЦУ'-'ААГ в выступе остатков 22-24), не влияют на упаковку РНК, как и мутации, разрушающие стебель TAR под выступом. Однако точечные мутации в самой нижней части стебля TAR (замены остатков на участках 5-9, 10-15, 44-49 или 50-54) уменьшают упаковку РНК в 11-25 раз. Комплементарные двойные мутации, восстанавливающие структуру стебля, восстанавливают и упаковку. Это показало, что для упаковки РНК требуется целая структура, а не специфическая последовательность нижней части стебля TAR. Найдено также, что молекулы РНК, задерживающиеся в ядре, не упаковываются, если не транспортируются в цитоплазму системой Rev-RRE или транспортным элементом вируса обезьян Мезон-Пфайзера. США, Dep. Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ГЕНОМНАЯ
УПАКОВКА
ЭЛЕМЕНТ TAR
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.06-04Б1.23

Heterocyclic compounds that inhibit Rev-RRE function and human immunodeficiency virus type 1 replication [Text] / Deidra Shuck-Lee [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 9. - P3169-3179 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Гетероциклические соединения, ингибирующие функцию Rev-RRE, и репликация вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток 5BD.1, экспрессирующих гены gag и pol ВИЧ-1 зависимым от участвующих в репликации вируса белка Rev и Rev-чувствительного элемента образом. Культивируемые клетки продуцировали р24 в кол-ве 10-15 нг/мл на протяжении 24 час в форме вирусоподобных частиц. При обследовании 40 тыс. соединений выявлены 192 соединения, ингибирующие функцию Rev-RRE в конц-ии 10 мкмМ на 50%, из к-рых соединения 103833 и 104366 ингибировали продукцию р24 с EC[50]-0,9 и 2,5 мкМ соотв. США, Univ. Virginia, Charlottesville, Virginia 22908. Ил. 10. Табл. 2. Библ. 70

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ФУНКЦИЯ REV-RRE

Доп.точки доступа:
Shuck-Lee, Deidra; Chen, Fei Fei; Willard, Ryan; Raman, Sharmila; Ptak, Roger; Hammarsjold, Marie-Louie; Rekosh, David

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.06-04Т1.357

Heterocyclic compounds that inhibit Rev-RRE function and human immunodeficiency virus type 1 replication [Text] / Deidra Shuck-Lee [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 9. - P3169-3179 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Гетероциклические соединения, ингибирующие функцию Rev-RRE, и репликация вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток 5BD.1, экспрессирующих гены gag и pol ВИЧ-1 зависимым от участвующих в репликации вируса белка Rev и Rev-чувствительного элемента образом. Культивируемые клетки продуцировали р24 в кол-ве 10-15 нг/мл на протяжении 24 час в форме вирусоподобных частиц. При обследовании 40 тыс. соединений выявлены 192 соединения, ингибирующие функцию Rev-RRE в конц-ии 10 мкмМ на 50%, из к-рых соединения 103833 и 104366 ингибировали продукцию р24 с EC[50]-0,9 и 2,5 мкМ соотв. США, Univ. Virginia, Charlottesville, Virginia 22908. Ил. 10. Табл. 2. Библ. 70

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ФУНКЦИЯ REV-RRE

Доп.точки доступа:
Shuck-Lee, Deidra; Chen, Fei Fei; Willard, Ryan; Raman, Sharmila; Ptak, Roger; Hammarsjold, Marie-Louie; Rekosh, David

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.147

Human immunodeficiency virus env expression becomes Rev-independent if the env region is not defined as an intron [Text] / Marie-Louise Hammarskjold [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P951-958
Перевод заглавия: Экспрессия [гена] env вируса иммунодефицита человека становится Rev-независимой, если область env не определена как интрон
Аннотация: С использованием вектора SV40 изучено влияние сайтов сплайсинга (СС) на экспрессию области env вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и на ее регуляцию белком Rev (I) ВИЧ-1. Экспрессия с вектора становится полностью не зависящей от I, если с 5'-стороны от области env встроен вырезаемый интрон, а сама область env не узнается как интрон. Полная регуляция под действием I восстанавливается после встраивания 5'-СС между интроном и открытой рамкой считывания env или после удаления 3'-СС из расположенного перед env интрона. Эти данные показывают, что 5'-СС может функционировать как элемент цис-репрессорной последовательности, удерживающей РНК в ядре в отсутствие I, и что регуляция области env под действием I зависит от того, определена ли эта область как интрон. Они подтверждают гипотезу, согласно к-рой I взаимодействует с аппаратом сплайсинга, освобождая факторы сплайсинга и делая возможным экспорт мРНК из ядра в цитоплазму до сплайсинга. США, Myles H. Thaler Center for AIDS and Human Retrovirus Research, Univ. of Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Hammarskjold, Marie-Louise; Li, Hongbo; Rekosh, David; Prasad, Susan

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.257

Human immunodeficiency virus type 1 Nef associates with lipid rafts to downmodulate cell surface CD4 and class I major histocompatibility complex expression and to increase viral infectivity [Text] / Malissa Alexander [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 4. - P1685-1696 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок Nef вируса иммунодефицита человека типа 1 ассоциируется с липидными рафтами для снижения экспрессии CD4 и молекул главного комплекса гистосовместимости класса I на поверхности клеток с целью повышения вирусной инфекции
Аннотация: 10% Nef белка ВИЧ-1, экспрессируемого в клетках SupT1, присутствует в липидных рафтах и представляет практически весь ассоциированный с мембраной Nef. Использование фузионного белка, содержащего Nef и 35 N-концевых аминокислот белка LAT, исключительно локализующегося в рафтах, показало, что 90% Nef-LAT локализуется в мембранной фракции, содержащей липидные рафты. Nef-LAT белок оказывал угнетающее влияние на поверхностную экспрессию CD4 и молекул ГКГС класса I и повышал вирусную инфекционность. Nef-LAT белок локализуется исключительно в рафтах, тогда как Nef белок дикого типа обнаруживался в 10% в рафтах и в 90% в растворимой мембранной фракции. США, Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908-1386. Библ. 76

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
БЕЛОК NEF
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В T-ЛИМФОЦИТАХ
ЛИПИДНЫЕ РАФТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alexander, Malissa; Bor, Yeou-cherng; Ravichandran, Kodimangalam S.; Hammarkskjold, Marie-Louise; Rekosh, David

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.67

Human immunodeficiency virus type 1 Nef associates with lipid rafts to downmodulate cell surface CD4 and class I major histocompatibility complex expression and to increase viral infectivity [Text] / Malissa Alexander [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 4. - P1685-1696 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок Nef вируса иммунодефицита человека типа 1 ассоциируется с липидными рафтами для снижения экспрессии CD4 и молекул главного комплекса гистосовместимости класса I на поверхности клеток с целью повышения вирусной инфекции
Аннотация: 10% Nef белка ВИЧ-1, экспрессируемого в клетках SupT1, присутствует в липидных рафтах и представляет практически весь ассоциированный с мембраной Nef. Использование фузионного белка, содержащего Nef и 35 N-концевых аминокислот белка LAT, исключительно локализующегося в рафтах, показало, что 90% Nef-LAT локализуется в мембранной фракции, содержащей липидные рафты. Nef-LAT белок оказывал угнетающее влияние на поверхностную экспрессию CD4 и молекул ГКГС класса I и повышал вирусную инфекционность. Nef-LAT белок локализуется исключительно в рафтах, тогда как Nef белок дикого типа обнаруживался в 10% в рафтах и в 90% в растворимой мембранной фракции. США, Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908-1386. Библ. 76

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
БЕЛОК NEF
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В T-ЛИМФОЦИТАХ
ЛИПИДНЫЕ РАФТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alexander, Malissa; Bor, Yeou-cherng; Ravichandran, Kodimangalam S.; Hammarkskjold, Marie-Louise; Rekosh, David

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска