СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lechler, Robert$<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.136

A novel pathway of alloantigen presentation by dendritic cells [Text] / Herrera Osquwel Barroso [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 8. - P4828-4837 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Новый путь представления аллоантигена дендритными клетками
Аннотация: Известно два пути представления аллоантигена дендритными клетками (ДК) Т-лимфоцитам. Прямой путь опосредуется ДК донора, представляющими интактные ГКГС донора. Непрямой путь вовлекает процессирование донорских ГКГС молекул и представление их пептидов ДК реципиента. В работе описан третий, полупрямой путь представления ГКГС аллоантигена ДК. ДК мышей при культивировании с аллогенными ДК или эндотелиальными клетками приобретают достаточно высокий уровень комплексов класс I и класс II ГКГС/пептид термо- и энерго-зависимым образом. Важно, что ДК приобретают аллогенные молекулы ГКГС in vivo при миграции в региональные лимфоузлы. Вновь приобретенные молекулы ГКГС выявляют с помощью антител и по индукции пролиферации антигенспецифических Т-клеток in vitro. Полагают, что ДК реципиента, благодаря приобретению молекул ГКГС донора, могут связывать Т-клетки с прямой и непрямой аллоспецифичностью. Великобритания, Dep. Immunol. Imher. Coll., Hammersmith Hosp. London. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АЛЛОАНТИГЕНА
Т-КЛЕТКИ
АЛЛОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Barroso, Herrera Osquwel; Golshayan, Dela; Tibbott, Rebecca; Salcido, Ochoa Francisco; James, Martha J.; Marelli-Berg, Federica M.; Lechler, Robert I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.020

A rapid limiting dilution assay for measuring frequencies of alloreactive, interleukin-2-producing T cells in humans [Text] / Sarah Deacock [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1992. - Vol. 147, N 1. - P83- 92 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Быстрый метод лимитирующих разведений для определения частоты аллореактивных продуцирующих интерлейкин 2 Т-клеток у человека
Аннотация: Описано применение метода лимитирующих разведений для определения кол-ва аллореактивных, продуцирующих интерлейкин 2 (ИЛ-2) Т-клеток. В кач-ве индикатора выработки ИЛ-2 использовали зависимую от ИЛ-2 линию клеток CTLL-2, к-рые добавляли в культуру отвечающих и стимулирующих лимфоцитов через 18 ч культивирования, что позволяла учитывать рез-ты через 48 ч от начала постановки р-ции. Рез-ты теста коррелировали со степенью различий отвечающих и стимулирующих клеток по антигенам класса II системы HLA. Модиф. метод лимитирующих разведений был применен для выявления специф. к вирусу Эпштейна-Барра Т-клеток при стимуляции инфицированных вирусом лимфоцитов трансформированной вирусом Эпштейна-Барра В-лимфобластной клет. линией. Показана возможность применения метода при аллотрансплантации костного мозга и почек у человека для определения примированных аллореактивных Т-клеток у доноров. Библ. 22. Великобритания, Dept. Immunol. Royal Postgraduate Med. Sch., London W12 ONN.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АЛЛОРЕАКТИВНЫЕ
ЧАСТОТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПРОДУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Deacock, Sarah; Schwarer, Anthony; Batchelor, Richard; Goldman, John; Lechler, Robert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.269

A T cell clone in association with an Epstein-Barr virus-related B cell lymphoma [Text] / J.Alero Thomas [et al.] // Transplantation. - 1991. - Vol. 52, N 6. - P1108-1109 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: T-клеточный клон в связи с B-клеточной лимфомой, обусловленной вирусом Эпштейна-Барр [ВЭБ]
Аннотация: Описан б-ной 56 лет, к-рому была пересажена почка. Через 2,5 года у б-ного развилась В-клеточная лимфома. Основными лимфоидными клетками опухолевых инфильтратов являлись В-клетки (Кл), экспрессирующие антиген-1 ВЭБ и др. различные маркеры В-клеток. Небольшая популяция Кл являлась Т-Кл, положительной на UCHL 1 (CD45,20), но отрицательной по антигенам ВЭБ. Т-клеточный клон м. б. индикатором ответа организма на опухоль, маркером благоприятного прогноза. Великобритания, Hammersmith Hosp. London, W12 OHS. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ
КЛОН T-КЛЕТОЧНЫЙ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas, J.Alero; Crawford, Dorothy H.; Rees, Andrew J.; Lechler, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.368

Adult onset immunodeficiency caused by inherited adenosine deaminase deficiency [Text] / Claire L. Shovlin [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 5. - P2331-2339 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунодефицит, наступающий во взрослом состоянии, обусловленный наследственным дефектом аденозиндезаминазы
Аннотация: У 2 сестер в возрасте 34 и 35 лет с 20-летнего возраста проявлялись симптомы иммунодефицита: повторяющиеся инфекции, СД4{+}-лимфопения. У обеих выявлено снижение активности аденозиндезаминазы (АДА) до 5% от нижней границы нормы. Обе сестры оказались гетерозиготны по локусу АДА. С течением времени установилось преобладание клеток с гомологичной рекомбинацией, обеспечившей физическое преобладание C-T переноса в CpG динуклеотиде, что привело к изменению в кодоне для аргинина N211. Великобритания, Hammersmith Hosp., London W12 OHS. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТ
ВРОЖДЕННЫЙ
ДЕФЕКТ АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shovlin, Claire L.; Simmonds, H.Anne; Fairbanks, Lynette D.; Deacock, Sarah J.; Hughes, J.Michael B.; Lechler, Robert I.; Webster, A.David B.; Sun, Xi-Ming; Webb, Julie C.; Soutar, Anne K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.217

Anergic T cell as suppressor cells in vitro [Text] / Giovanna Lombardi [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 264, N 5165. - P1587-1589 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Анергичные Т-лимфоциты как супрессорные клетки in vitro
Аннотация: Анергию Т-клеток клонов, специфичных к пептидному фрагменту из гемагглютинина вируса гриппа и рестриктированных по HLA-DR2, вызывали путем их инкубации с пептидом в отсутствие вспомогательных клеток или инкубации с иммобилизированными антителами к CD3. Введение клеток, анергия к-рых была индуцирована пептидом, в культуру Т-лимфоцитов, отвечающих на тот же пептид, ингибировало ответ, в то время как ответ на посторонний пептид ингибировался в значительно меньшей степени. При индукции анергии антителами к CD3 подобная избирательность отсутствовала. Т-клетки, анергичные по отношению к аллодетерминантам HLA-DR, также обладают супрессорным действием in vitro в отношении ответа тех клонов Т-клеток, специфичность которых рестриктирована по данному продукту HLA. Анергия и супрессорный эффект не связаны с выработкой ингибиторных цитокинов - интерлейкинов 4 и 10, трансформирующего фактора роста бета. Приведены свидетельства возможной роли в реализации супрессорного действия конкуренции за поверхность антигенпредставляющих клеток или за интерлейкин 2. Великобритания, Dep. of Immunology, Royal Postgraduate Med. School, London W12 ONN. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНЕРГИЧНЫЕ
СУПРЕССОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕПТИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lombardi, Giovanna; Sidhu, Sid; Batchelor, Richard; Lechler, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.308

Antigen presentation by keratinocytes induces tolerance in human T cells [Text] / VIneeta Bal [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 9. - P1893-1897 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Представление антигена кератиноцитами индуцирует толерантность человеческими Т-клетками
Аннотация: Для изучения мех-мов индукции толерантности использовали человеческий Т-клет. клон НА1.7, специф. к гемагглютинину вируса гриппа и рестриктированный HLA-DR1/4 детерминантами и человеческие кератиноциты, экспрессирующие HLA-DR4 после обработки интерфероном-'гамма'. В рез-те совместного культивирования Т-клет. клона и кератиноцитами, представляющий специф. пептид, развивалось состояние неотвечаемости. Эффект толерантности носил антигенспециф. характер, требовал непосредственного межклет. контакта и рестриктирован HLA-DR детерминантами, так как требовалась предв. инкубация Т-клеток с кератиноцитами, экспрессирующими HLA-DR4Dw14 м-лы. Аллореактивные Т-клет. клоны L9 и K19, получ. против HLA-DRw11, но реагирующие перекрестно с HLA-DR4Dw14 не стимулировались кератиноцитами, обработанными интерфероном-'гамма' и не становились толерантными. Считают, что описанный феномен индукции толерантности Т-клеток может иметь значение в регуляции иммунных мех-мов при трансплантации кератиноцитов. Библ. 25. Royal Postgraduate Med. Sch., London, GB.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ГКГС РЕСТРИКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bal, VIneeta; McIndoe, Angus; Deuton, Graeme; Hudson, David; Lombardi, Giovanna; Lamb, Jonathan; Lechler, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.163

Antigen recognition influences transendothelial migration of CD4{+} T cells [Text] / Federica M. Marelli-Berg [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 2. - P696-703 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Распознавание антигена влияет на миграцию CD4{+} T-клеток через эндотелий
Аннотация: Исследовалась взаимосвязь миграции CD4{+} T-клеток через эндотелий сосудов с презентацией антигена Т-хелперам эндотелиальными клетками. Процесс трансэндотелиальной миграции моделировался in vitro с использованием монослоя клеток эндотелиоцитной линии человека HUVEC, активированных интерфероном 'гамма', через к-рый в трансвелл-системе мигрировали CD45R0{+} CD4{+} клетки крови человека, ранее стимулированные столбнячным анатоксином (СА) или антигенами ГКГС II класса HLA-DR17. Частота CD4{+} клеток, специфичных к HLA-DR17, к-рые секретировали интерлейкин 2 увеличивалось в процессе миграции через HLA-DR17{+} эндотелиальные клетки в 4 раза. Аналогичный результат получен при оценке миграции СА-специфичных Т-клеток через монослой эндотелиальных клеток, обработанных СА. Результаты воспроизведены при использовании клонов CD4{+} Т-клеток, специфичных в отношении указанных антигенов. При использовании клонов, пролиферирующих при контакте с клетками эндотелия вне зависимости от костимуляции молекулами В7 трансмиграция отсутствовала. В случае В7-зависимой активации, не сопровождавшейся пролиферацией регистрировалась выраженная трансмиграция, что свидетельствует об альтернативности процессов миграции и пролиферации. Т. обр., презентация антигена CD4{+} Т-лимфоцитам эндотелиальными клетками способствует миграции Т-клеток через сосудистый эндотелий. Великобритания, Dep. Immunology, Imperial College School Medicine, London W12 0NN. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЧРЕЗЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ МИГРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marelli-Berg, Federica M.; Frasca, Loredana; Weng, Ling; Lombardi, Giovanna; Lechler, Robert I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04М1.119

Clinical xenotransplantation of solid organs [Text] / Anthony Dorling [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9055. - P867-871 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Клиническая ксенотрансплантация солидных органов

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОРГАНЫ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Dorling, Anthony; Riesbeck, Kristian; Warrens, Anthony; Lechler, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.337

Comparison of helper and cytotoxic antirecipient T cell frequencies in unrelated bone marrow transplantation [Text] / Anthony P. Schwarer [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 11. - P1198-1203 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Сравнение содержания хелперных и цитотоксических антиреципиентных Т-клеток при трансплантации костного мозга от неродственных доноров

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwarer, Anthony P.; Jiang, Yin Zeng; Deacock, Sharah; Broodes, Paul A.; Barrett, A.John; Goldman, John M.; Batchelor, J.Richard; Lechler, Robert I.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04М1.168

Comparison of helper and cytotoxic antirecipient T cell frequencies in unrelated bone marrow transplantation [Text] / Anthony P. Schwarer [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 11. - P1198-1203 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Сравнение содержания хелперных и цитотоксических антиреципиентных Т-клеток при трансплантации костного мозга от неродственных доноров

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwarer, Anthony P.; Jiang, Yin Zeng; Deacock, Sharah; Broodes, Paul A.; Barrett, A.John; Goldman, John M.; Batchelor, J.Richard; Lechler, Robert I.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.279

Correlation between the IL-4-producing precursor frequencies and reduced occurrence/risk of graft-versus-host disease [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / Nesrina Imami [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P14 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Корреляция между частотой предшественников, вырабатывающих IL4 и снижением проявления/риска болезни трансплантат против хозяина
Аннотация: Разработали метод лимитирующих разведений для измерения частоты T-хелперов, вырабатывающих интерлейкин 4 (IL4-Tx), на основе IL4-чувствительной линии клеток CT.h4S. Этот метод использовали для измерения частоты аллореактивных IL4-Tx у пар донор-реципиент для пересадки костного мозга: HLA-идентичных сибсах, "совместимых" и несовместимых, неродственных. Частота колебалась от 1/500000 у идентичных до 1/9000 у несовместимых пар. При клиническом анализе 30 пар показали, что низкая частота IL4-Tx связана с редким проявлением тяжелой РТПХ, а высокая - с увеличенным риском рецидива лейкоза. Великобритания. Dep. Immunol. Haematol., Royal Postgraduate Med. Sch., London

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЛИМФОЦИТЫ
ВЫРАБОТКА ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Imami, Nesrina; Brookes, Paul A.; Lombardi, Giovanna; Hakooz, Basma; Goldman, John M.; Batchelor, J.Richard; Lechler, Robert I.; Ritter, Mary Aю

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.92

Critical role of costimulation in the activation of naive antigen-specific TCR transgenic CD8{+} T cells in vitro [Text] / Jian-Guo Chai [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 3. - P1298-1305 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ключевая роль костимуляции при активации наивных антигенспецифических трансгенных по Т-клеточному рецептору (TCR)CD8{+} Т клеток in vitro
Аннотация: Для анализа роли костимуляции в активации CD8{+} Т клеток использована новая модель - мыши, трансгенные по Т-клеточному рецептору, специфичному к пептиду TENSGKDI/K{k}. Выделяли зрелые CD8{+} тимоциты и наивные CD8{+} клетки из периферических лимфоидных органов и стимулировали их пептидами, представляемым смесью дендритных клеток, макрофагов и В-лимфоцитов в качестве антигенпрезентирующих клеток (АПК). В качестве АПК использованы также Т клетки, однако они не обеспечивают костимулирующего сигнала. В этих условиях специфическая стимуляция пептидом значительно усиливается в присутствии антител к CD28, обеспечивающих костимуляцию. Повышение плотности пептида, представляемого на поверхности АПК, не может компенсировать дефект костимуляции. Связывание Т-клеточного рецептора в отсутствие костимуляции не влияет на последующий ответ Т клеток на H-Y пептид, но индуцирует неотвечаемость CD8{+} тимоцитов. Под влиянием антител к CD86 стимуляция CD8{+} Т клеток подавляется. Вероятно, в данной ситуации молекулы CD80 и СВ86 играют противоположную роль в костимуляции CD8{+} Т клеток, возможно, в силу различного участия во взаимодействии с CD28 и CD152. Великобритания, Dep. Immunology, Imperial College School Medicine, London. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
СТИМУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Chai, Jian-Guo; Vendetti, Silvia; Bartok, Istvan; Schoendorf, Diana; Takacs, Katalin; Elliott, James; Lechler, Robert; Dyson, Julian

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.268

George, Andrew J. T.
Disease susceptibility, transplantation and the MHC [Text] / Andrew J. T. George, Mary A. Ritter, Robert I. Lechler // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P209-211 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Чувствительность к болезням, трансплантация и ГКГС
Аннотация: Обсуждены основные результаты симпозиума (22-23.09.94 г., Royal Postgraduate Med. Sch., Hammersmith Hosp.) в честь проф. J. R. Batchelor, научная карьера к-рого с 1950-х гг. связана с изучением трансплантации, толерантности, чувствительности к болезням и ГКГС. В последние годы значительные успехи в области трансплантации достигнуты благодаря использованию новых иммунодепрессивных средств (циклоспорин A, FK-506, анти-CD3 антитела и др.) и подбора сочетаний донор-реципиент. Решение проблем толерантности к аллотрансплантату ведется по нескольким направлениям: удаление "пассажирских" антиген-представляющих клеток из почки, введение анти-CD4 антител, делеция или индукция анергии Т-клеток и др. Новые сведения о связи заболеваний с ГКГС получены в результате использования методов HLA генотипирования, в частности генов HLA-DQ. Великобритания, Royal Postgraduate Med. Sch., Hammersmith Hosp., London

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ГКГС
СВЯЗЬ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕЖДУНАРОДНЫЙ СИМПОЗИУМ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ, HAMMERSMITH HOSPITAL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ritter, Mary A.; Lechler, Robert I.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.268

George, Andrew J. T.
Disease susceptibility, transplantation and the MHC [Text] / Andrew J. T. George, Mary A. Ritter, Robert I. Lechler // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P209-211 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Чувствительность к болезням, трансплантация и ГКГС
Аннотация: Обсуждены основные результаты симпозиума (22-23.09.94 г., Royal Postgraduate Med. Sch., Hammersmith Hosp.) в честь проф. J. R. Batchelor, научная карьера к-рого с 1950-х гг. связана с изучением трансплантации, толерантности, чувствительности к болезням и ГКГС. В последние годы значительные успехи в области трансплантации достигнуты благодаря использованию новых иммунодепрессивных средств (циклоспорин A, FK-506, анти-CD3 антитела и др.) и подбора сочетаний донор-реципиент. Решение проблем толерантности к аллотрансплантату ведется по нескольким направлениям: удаление "пассажирских" антиген-представляющих клеток из почки, введение анти-CD4 антител, делеция или индукция анергии Т-клеток и др. Новые сведения о связи заболеваний с ГКГС получены в результате использования методов HLA генотипирования, в частности генов HLA-DQ. Великобритания, Royal Postgraduate Med. Sch., Hammersmith Hosp., London

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
СВЯЗЬ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕЖДУНАРОДНЫЙ СИМПОЗИУМ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ, HAMMERSMITH HOSPITAL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ritter, Mary A.; Lechler, Robert I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.308

Frequency of anti-recipient alloreactive helper T-cell precursors in donor blood and graft-versushost disease after HLA-identical sibling bonemarrow transplantation [Text] / Anthony P. Schwarer [et al.] // Lancet. - 1993. - N 8839. - P203- 205 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Частота антиреципиентных аллореактивных предшественников Т-клеток-хелперов у донора крови и болезнь "трансплантат против хозяина" после трансплантации костного мозга от HLA идентичного сибса
Аннотация: Разработали метод выявления частоты предшественников антиреципиентных Т-клеток-хелперов, продуцирующих интерлейкин 2, основанный на принципе лимитирующих разведений. Данные клетки идентифицировали в периф. крови доноров для 25 реципиентов, к-рым трансплантировали генотипически HLA-идентичный костный мозг по поводу хронического (20 человек) или острого (4) миелолейкоза, талассемии (1). Частота анализируемых клеток варьировала от 1 в 18*10{3} и менее 1 в 500*10{3} исходных клеток. Частота таких предшественников оказалась выше у реципиентов при развитии острой формы болезни "трансплантат против хозяина" II-IV стадии, по сравнению с 0-I стадией. Считают, что тест на определение частоты предшественников антиреципиентных Т-клеток-хелперов обладает высокой чувствительностью при выявлении клинически значимых различий между донорами и реципиентами по минорным антигенам гистосовместимости. Библ. 21. Великобритания, Dept. Haematology, Royal Postgraduate Med. Sch., Du Cane Road, London.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНОГО МОЗГА
РТПХ
ЛИМФОЦИТЫ Т-ХЕЛПЕРНЫЕ
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ РЕЦИПИЕНТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТОТЫ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwarer, Anthony P.; Jiang, Yin Zheng; Brookes, Paul A.; Barrett, A.John; Batchelor, J.Richard; Goldman, John M.; Lechler, Robert I.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.475

Generation and characterization of an HLA-DR'альфа'-specific monoclonal antibody using L-cell transfectants expressing human and mouse class II major histocompatibility dimers [Text] / Donald Palmer [et al.] // Immunogenetics. - 1991. - Vol. 33, N 1. - P12-17 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Получение и характеристика моноклональных антител, специфичных к HLA-DR'альфа', с использованием трансфектных L-клеток, экспрессирующих димеры антигенов класса II гистосовместимости человека и мышей
Аннотация: Получали мышиные моноклональные антитела (монАТ) против альфа-цепи антигена DR человека, к-рые бы реагировали с живыми нефиксированными клетками. Для этого мышей BALB/В (негативных по антигену Е) иммунизировали L-клетками, трансфектными по гену человека, кодирующему DR1. Отобрали монАТ, способные преципитировать молекулы димеров DR-'альфа'/'бета'. В функциональном тесте in vitro монАТ ингибировало алло-ответ клонов Тлимфоцитов человека на антигены DR. Заключили, что использование трансфектных клеток для иммунизации мышей позволяет решать задачи по получению монАТ, специф. против отдельных цепей сложных молекул аллоантигенов. Библ. 25. Великобритания, Dep. Immunology, Royal Postgrad. Med. Sch., Hammersmith Hosp., London W12 ONN.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕНЫ HLA-DR
КЛЕТКИ L
ТРАНСФЕКТНЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Palmer, Donald; Kevany, Michael; Mackworth-Young, Charles; Batchelor, Richard; Lombardi, Giovanna; Lechler, Robert

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04М1.267

Lechler, Robert.
Hard graft? Future challenges in transplantation [Text] / Robert Lechler, Richard B. Gallagher, Hugh Auchincloss // Immunol. Today. - 1991. - Vol. 12, N 7. - P214-216 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Надежная трансплантация? Проблемы трансплантации, которые предстоит решить в будущем
Аннотация: В сжатой форме освещены итоги совещания, посвященного перспективам трансплантации органов. С появлением иммуносупррессоров, обладающих минимальным побочным действием, может отпасть необходимость разработки строгоспецифических иммунодепрессивных препаратов. Будут предложены способы выработки специф. толерантности к алло-АГ трансплантата или подавления процессов их иммунного распознавания. Появятся моноклональные АТ, с помощью к-рых можно будет направленно воздействовать на клональную экспансию и дифференциацию Т-Кл, участвующих в иммунном ответе. Великобритания, Royal Postgraduate Med. Achool, Hammersmith Hosp., London W12 OHS. Библ. 13.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОРГАНЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИИОННЫЙ

Доп.точки доступа:
Gallagher, Richard B.; Auchincloss, Hugh

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04М1.104

HLA-DPB1 mismatch at position 69 is associated with high helper T lymphocyte precursor frequencies in unrelated bone marrow transplant pairs [Text] / Ilaria Potolicchio [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 9. - P1347-1352 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Несовместимость по [антигенам] HLA-DPB1 в позиции 69 связана с высокой частотой выявления предшественников Т-хелперных лимфоцитов при трансплантации костного мозга от неродственных доноров

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Potolicchio, Ilaria; Brookes, Paul A.; Madrigal, Alejandro; Lechler, Robert I.; Sorrentino, Rosa

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.01-04К1.332

HLA-DPB1 mismatch at position 69 is associated with high helper T lymphocyte precursor frequencies in unrelated bone marrow transplant pairs [Text] / Ilaria Potolicchio [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 9. - P1347-1352 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Несовместимость по [антигенам] HLA-DPB1 в позиции 69 связана с высокой частотой выявления предшественников Т-хелперных лимфоцитов при трансплантации костного мозга от неродственных доноров

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Potolicchio, Ilaria; Brookes, Paul A.; Madrigal, Alejandro; Lechler, Robert I.; Sorrentino, Rosa

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.199

Human anti-mouse xenorecognition: Provision of noncognate interactions reveals plasticity of T cell repertoire [Text] / Puspa Batten [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 3. - P1057-1065 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ксенораспознавание человек '-' мышь. Моделирование неадекватных взаимодействий выявляет пластичность T-клеточного репертуара
Аннотация: Трансфектанты DAP.3, экспрессирующие нативные H-2E молекулы вместе с LFA-3 и ICAM-1 или без них, не индуцируют пролиферации Т-клеток периферической крови человека. Введение последовательности домена DR'бета'[2] в H-2E молекулу приводит к индукции такого уровня пролиферации, к-рый существенно возрастает при коэкспрессии LFA-3 и ICAM-1. Клетки, экспрессирующие нативные H-2A вместе со вспомогательными молекулами, индуцируют сильный первичный пролиферативный ответ. В экспериментах по ингибированию антителами подтвердили, что ответ связан с прямым ксенораспознаванием антигена. Частота специфичных для H-2, интерлейкин 2-секретирующих CD4{+} Т-клеток человека только в 5 раз ниже, чем выявленная против DR аллоантигена, экспрессированного на той же основе. Не зарегистрированы Т-клетки, распознающие H-2E молекулы. Используя трансфектанты, экспрессирующие DR аллоантигены с H-2E или H-2A'бета'2 доменом показали, что DR молекулы с H-2A'бета'2 доменом стимулируют более высокий уровень ответа, чем DR молекулы с H-2E'бета'2 доменом. Эти результаты изменяют представление о том, что ксеногенный Т-клеточный ответ между эволюционно далекими видами является слабым. Подчеркивается влияние взаимодействия между Т-клеточной корецепторной молекулой CD4 и молекулярным лигандом ГКГС класса II на силу первичного ксеногенного ответа. Великобритания, Dep. Immunol., Royal Postgrad. Med. Sch., Hammersmith Hosp., London

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КСЕНОРАСПОЗНАВАНИЕ
РЕПЕРТУАР
АНТИГЕНЫ ГКГС
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Batten, Puspa; Heaton, Tricia; Fuller-Espie, Sherry; Lechler, Robert I.

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска