СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Korsgren, Olle$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.216

Andersson, Arne.
Itraportally transplanted pancreatic islets revascularized from hepatic arterial system [Text] / Arne Andersson, Olle Korsgren, Leif Jansson // Diabetes. - 1988. - Vol. 38, Suppl. 1. - P192-195 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Реваскуляризация интрапортально транплантированных островков поджелудочной железы за счет артериальной системы печени
Аннотация: Процессы реваскуляризации (Рв) островков поджелудочной железы (ОПЖ) исследовали через 4-56 дней после их имплантации мышам с помощью метода накопления в сосудистом русле печени введенных микросфер. Показано, что при внутрипортальном введении ОПЖ мышам с диабетом Рв происходит за счет артериальной системы печени и начинается через 7 дней после введения ОПЖ. Предполагается, что гипергликемия играет определенную роль в усилении процессов Рв имплантированных ОПЖ. Швеция, Uppsala Biomed. Center, P.O. Bo 571, S-751 23 Uppsala. Библ. 11.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.27
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОСТРОВКОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВНУТРИПОРТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Korsgren, Olle; Jansson, Leif

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.363

Andersson, Arne.
DNA replication transplanted and endogenous pacreatic islets of obese-hyperglycemic mice at different stages of the syndrome [Text] / Arne Andersson, Olle Korsgren, Peter Naeser // Metabolism. - 1989. - Vol. 38, N 10. - P974-978 . - ISSN 0026-0495
Перевод заглавия: Репликация ДНК в трансплантированных и эндогенных островках поджелудочной железы мышей с синдромом ожирения-гипергликемии на разных его стадиях
Аннотация: Мышам с синдромом ожирения-гипергликемии (СОГ) имплантировали под капсулу почки островки (Ос), изолированные из поджелудочной железы мышей без СОГ. Через 2 нед. животных забили, введя за 1 ч до этого в/б {3}H-тимидин. Радиоавтографич. исследование гистологич. срезов почки с имплантатом и собственной поджелудочной железы животных показало, что наиболее высокий индекс мечения (ИМ) имел место в эндогенных Ос самых молодых (6 нед.) из использованных в опытах мышей, превысив в 5 раз аналогичный показатель у контрольных мышей без СОГ. Величина ИМ уменьшалась по мере увеличения возраста животных. ИМ в трансплантированных Ос был выше у реципиентов, у к-рых СОГ находился в наиболее активной стадии. По мн. авт., наиболее вероятной причиной снижения репликации ДНК в Ос по мере увеличения возраста животных является ослабление гипергликемии. Швеция, Dept. of Medical Cell Biol., S-751 23 Uppsala. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 25.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Korsgren, Olle; Naeser, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.362

Dunger, Annemarie.
DNA replication in mouse pancreatic islets transplanted subcapsularly into the kidney or intraportally into the liver: influence of unilateral nephrectomy or partial hepatectomy [Text] / Annemarie Dunger, Olle Korsgren, Arne Andersson // Transplantation. - 1990. - Vol. 49, N 4. - P666-689 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Репликация ДНК в мышиных панкреатических островках, трансплантированных под капсулу почки или интрапортально в печень: влияние односторонней нефрэктомии и частичной гепатэктомии
Аннотация: Островки (Ос), изолированные из поджелудочной железы мышей С57BL/6 с помощью коллагеназы, культивировали в течение 2-3 сут. в среде RPMI 1640 с 10% БПС. Культивированные Ос вводили сингенным реципиентам под капсулу почки (по 150 Ос) или в воротную в. (по 250 Ос). Через 4 нед. после трансплантации животных подвергли односторонней нефрэктомии или частичной гепатэктомии. Еще через несколько (3, 6, 7) дней этих мышей забили, введя им за 60 мин. до умерщвления в/б {3}H-тимидин. Удаление одной из почек вызвало усиленный рост оставшейся почки, а после 40%-ной резекции печени ее масса существенно увеличилась и составила к окончанию эксперим. 91% массы печени контрольных мышей. Увеличение массы печени и почки нашло отражение в повышении индекса мечения {3}H-тимидином тканей обоих органов. Компенсаторный рост почки и печени приводил к 2-кратному увеличению репликации ДНК (судя по индексу мечения) в Ос, трансплантированных в эти органы. Швеция, [Arne Andersson], Uppsala Univ., Biomedical Center, S-751 23 Uppsala. Табл. 2. Библ. 30.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Korsgren, Olle; Andersson, Arne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.09-04М6.153

New perspectives on the structure and function of the normal and diabetic 'бета'-cell [Text] / Claes Hellerstrom [et al.] // Upsala J. Med. Sci. - 1991. - Vol. 96, N 1. - P1-16 . - ISSN 0300-9734
Перевод заглавия: Новые данные о структуре и функции 'бета'-клеток в норме и [при] диабете
Аннотация: Обзор последних данных о факторах регуляции продукции инсулина (I) и о механизмах контроля пролиферации (Пр) и дегенерации (Дг) 'бета'-Кл (БК). Биосинтез мРНК I зависит от внеклеточной конц-ии глюкозы (Гл). Гл стимулирует синтез мРНК I и повышает стабильность мРНК I. В регуляции активности гена I участвуют цАМФ и полиамины. Скорость трансляции мРНК I контролируется нормальными метаболитами (углеводами, аминокислотами). Авторы показали, что скорость синтеза I регулируется ГТФ-связывающими белками. Скорость освобождения I из БК зависит от состояния АТФ-зависимых К{+}-каналов и от содержания Са{2}{+} в цитозоле БК. В регуляции освобождения I участвуют системы протеинкиназы С и фосфолипазы С. Пролиферативный пул популяции БК не превышает 10%. Пр БК контролируется Гл, др. метаболитами и регулирующими рост пептидами (соматотропином, инсулиноподобным фактором роста I, фактором роста эпидермиса, фактором роста фибробластов и др.). Поскольку Пр БК является адаптивным процессом, ее нарушения могут приводить к развитию инсулинонезависимого диабета (ИНСД). Напротив, патогенез инсулинозависимого диабета (ИЗСД) связан с Дг БК. Дг БК при ИЗСД обусловлена аутоиммунным процессом, направленным против БК. Основными факторами, вызывающими Дг БК, являются цитокины (интерлейкин-I, фактор некроза опухолей и интерферон-'гамма'). Дг БК м. б. также следствием длительной гипергликемии. Предполагают, что гипергликемия является причиной трансформации ИНСД в ИЗСД. В репарации БК участвуют, по-видимому, белки теплового шока. Швеция, Dept Med. Cell Biol., BMC Box 571 S-751 23 Uppsala. Библ. 84.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
БЕТА-КЛЕТКИ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

Доп.точки доступа:
Hellerstrom, Claes; Eizirik, Decio L.; Welsh, Nils; Sjoholm, Ake; Jansson, Leif; Svensson, Carina; Strandell, Eva; Korsgren, Olle; Li, Zuo-Qiang; Andersson, Arne; Sandler, Stellan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.257

Korsgren, Olle.
In vitro screening of putative compounds inducing fetal porcine pancreatic 'бета'-cell differentiation: Implications for cell transplantation in insulin-dependent diabetes mellitus [Text] / Olle Korsgren, Arne Andersson, Stellan Sandler // Upsala J. Med. Sci. - 1993. - Vol. 98, N 1. - P39-52 . - ISSN 0300-9734
Перевод заглавия: Скрининг in vitro соединений, предположительно индуцирующих дифференцировку 'бета'-клеток поджелудочной железы плодов свиньи. Применение для трансплантации клеток при инсулинозависимом сахарном диабете
Аннотация: В экспериментах на животных показали, что незрелые 'бета'-клетки островков Ланегрганса (КОЛ) поджелудочной железы плодов свиньи способны к дифференцировке и/или репликации при их культивировании. При культивировании КОЛ в среде, содержащей дексаметазон и бутират натрия, увеличивается отношение инсулин/ДНК в КОЛ; подобная же р-ция получена в ответ на введение никотинамида. Комбинируя никотинамид с дексаметазоном, получили рост величины отношения инсулин/РНК в КОЛ. Добавление в среду инкубации одной глюкозы не влияет на указанные параметры. Теофиллин резко повышал содержание глюкозы в КОЛ, одновременно в среде инкубации увеличивалось содержание инсулина. Авторы считают, что обработка КОЛ in vitro позволяет улучшить функциональное состояние 'бета'-клеток и произвести отбор для трансплантации полноценных КОЛ. Швейцария, Biomedicum, P. O. Box 571, S-751 23, Upsala. Библ. 36.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ БЕТА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СВИНЬИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andersson, Arne; Sandler, Stellan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.05-04М6.179

Jansson, Leif.
Washout kinetics of blood cells from the perfused pancreas of normoglycemic and diabetic rats [Text] / Leif Jansson, Olle Korsgren // Upsala J. Med. Sci. - 1994. - Vol. 99, N 2. - P139-146 . - ISSN 0300-9734
Перевод заглавия: Кинетика выхода клеток крови из перфузируемой поджелудочной железы у крыс с нормогликемией и у крыс с диабетом
Аннотация: Изучали выход Кл крови из перфузируемых in situ поджелудочных желез (ПЖ) интактных крыс и крыс с сахарным диабетом, 'бета'-Кл к-рых были разрушены с помощью в/в введения стрептозотоцина. Показатели выхода Кл крови у крыс обеих групп были сходными. Это указывает на наличие в ПЖ крыс двух сосудистых систем, существующих раздельно; возможно, это островково-ацинарная сосудистая система и сосудистая система протоков ПЖ. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПЕРФУЗИЯ IN SITU
КЛЕТКИ КРОВИ
ВЫМЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Korsgren, Olle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.250

Sjoholm, Ake.
Polyamine requirements in nicotinamide-stimulated 'бета'-cell differentiation in fetal porcine islet-like cell clusters [Text] / Ake Sjoholm, Olle Korsgren, Arne Andersson // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 4. - P1559-1565 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Потребность в полиаминах при стимулируемой никотинамидом дифференцировке 'бета'-клеток в островковоподобных клеточных кластерах плодов свиней
Аннотация: При культивировании с клеточными кластерами островковой ткани поджелудочной железы 115-дневных плодов никотинамид усиливал биосинтез (про)инсулина и полиаминов. Одновременно он увеличивал относительное количество в кластерах 'бета'-клеток и избирательно стимулировал биосинтез ДНК в клетках иного типа. Добавление в систему ингибиторов лимитирующих ферментов биосинтеза полиаминов блокировало стимулирующее действие никотинамида на размер популяции 'бета'-клеток и продукцию инсулина, но не влияло на репликацию клеток. Полученные результаты показывают, что стимулирующее действие никотинамида на образование и содержание инсулина в островковоподобных клетках плодной поджелудочной железы свиней опосредуется образованием новых 'бета'-клеток в процессе дифференцировки ткани, которая, в свою очередь, обеспечивается усилением синтеза полиаминов. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
'БЕТА'-КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОЛЬ ПОЛИАМИНОВ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Korsgren, Olle; Andersson, Arne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.174

Sjoholm, Ake.
Polyamine requirements in nicotinamide-stimulated 'бета'-cell differentiation in fetal porcine islet-like cell clusters [Text] / Ake Sjoholm, Olle Korsgren, Arne Andersson // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 4. - P1559-1565 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Потребность в полиаминах при стимулируемой никотинамидом дифференцировке 'бета'-клеток в островковоподобных клеточных кластерах плодов свиней
Аннотация: При культивировании с клеточными кластерами островковой ткани поджелудочной железы 115-дневных плодов никотинамид усиливал биосинтез (про)инсулина и полиаминов. Одновременно он увеличивал относительное количество в кластерах 'бета'-клеток и избирательно стимулировал биосинтез ДНК в клетках иного типа. Добавление в систему ингибиторов лимитирующих ферментов биосинтеза полиаминов блокировало стимулирующее действие никотинамида на размер популяции 'бета'-клеток и продукцию инсулина, но не влияло на репликацию клеток. Полученные результаты показывают, что стимулирующее действие никотинамида на образование и содержание инсулина в островковоподобных клетках плодной поджелудочной железы свиней опосредуется образованием новых 'бета'-клеток в процессе дифференцировки ткани, которая, в свою очередь, обеспечивается усилением синтеза полиаминов. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
'БЕТА'-КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОЛЬ ПОЛИАМИНОВ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Korsgren, Olle; Andersson, Arne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.226

Korsgren, Olle.
Discordant cellular xenografts revascularized in intermediate athymic hosts fail to induce a hyperacute rejection when transplanted to immunocompetent rats [Text] / Olle Korsgren, Leif Jansson // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 9. - P1408-1411 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Дискордантный клеточный ксенотрансплантат, реваскуляризированный в организме промежуточного бестимусного реципиента, не подвергается сверхострому отторжению при трансплантации иммунокомпетентным крысам
Аннотация: Свиные островки поджелудочной железы (ОПЖ) пересаживали под капсулу почки бестимусным крысам. Через 2 мес почку с ОПЖ пересаживали иммунокомпетентным крысам. При этом отторжение ОПЖ происходило через 3-7 дней после пересадки. В то же время при прямой трансплантации свиных ОПЖ иммунокомпетентным крысам они отторгались в первые часы после пересадки. Швеция, Uppsala Univ., Uppsala. Библ. 14.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
КРЫСЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Jansson, Leif

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.662

Wallgren, Anna Carin.
The main infiltrating cell in xenograft rejection is a CD4{+} macrophage and not a T lymphocyte [Text] / Anna Carin Wallgren, Alex Karlsson-Parra, Olle Korsgren // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 6. - P594-601 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Важнейшими инфильтрирующими клетками при отторжении ксенотрансплантата являются CD4{+}-макрофаги, а не Т-лимфоциты
Аннотация: Островки поджелудочной железы зародышей свиньи или аллогенных крыс имплантировали под капсулу почки крыс с нормальным уровнем глюкозы в крови. Крыс забивали через 1-24 дн и гистологически определяли инфильтрирующие ксенотрансплантат (КТ) или аллотрансплантат (АТ), участвующие в отторжении. Показано, что КТ инфильтрируют гл. обр макрофаги (Мф), несущие CD4{+}-маркеры и ED1-антиген, характерный для Мф. Начиная с 6-го дня Мф несли также антигены CD8 и ED2. Т-лимфоциты (Л), выявляемые по наличию Т-клеточного рецептора, присутствовали в незначительном количестве. На поздних стадиях в КТ выявлена также эозинофилы. Отторжение АТ происходило при преимущественном участии Т-Л. Отложение комплексов с участием IgG выявлены в КТ только на поздних стадиях отторжения. Сделан вывод, что главными эффекторными клетками при отторжении КТ являются CD4{+} Мф, а не Т-Л, как ранее полагали. Швеция, Dep. Clin. Immunol., Univ. Hosp., Uppsala. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТ
ОТТОРЖЕНИЕ
МАКРОФАГИ CD4{+}
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karlsson-Parra, Alex; Korsgren, Olle

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04М1.165

Transplantation of fetal porcine pancreas to diabetic or normoglycemic nude mice: Evidence of a rapid engraftment process demonstrated by blood flow and heat shock protein 70 measurements [Text] / Jan-Olov Sandberg [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 12. - P1665-1669 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Трансплантация плодной поджелудочной железы свиньи диабетическим или нормогликемическим безволосым мышам. Проявления быстрого процесса приживления, продемонстрированного с помощью измерения кровотока и содержания белка теплового шокового 70
Аннотация: Одной из целей исследования было изучение скорости кровотока в трансплантированных плодных свиных островковоподобных кластерах (Кл) с помощью лазерной допплер-флуометрии на фоне нормо- и гипергликемии. Для изучения степени стресса в трансплантированных бета-клетках измеряли кол-во белков теплового шока (БТШ) (стрессовых протеинов). Кл из поджелудочной железы плодов свиньи трансплантировали под капсулу левой почки нормогликемических или гипергликемических (диабетических) безволосых мышей C57BL/6J. Отмечено быстрое начало реваскуляризации субкапсулярно расположенных Кл. Через 3 дня после трансплантации кровоток в зоне Кл достигал 70% по отношению к кровотоку в прилегающей почечной паренхиме. Гипергликемия существенно не влияла на установление кровотока в трансплантированных Кл. После первоначального значительного увеличения содержания БТШ-70, в течение 3-9-го дней, оно падало и в дальнейшем оставалось низким. Швеция, Uppsala Univ., Uppsala. Библ. 30

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
БЕЛКИ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sandberg, Jan-Olov; Margulis, Boris; Jansson, Leif; Karlsten, Rolf; Korsgren, Olle

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.292

Wallgren, Anna Carin.
The main infiltrating cell in xenograft rejection is a CD4{+} macrophage and not a T lymphocyte [Text] / Anna Carin Wallgren, Alex Karlsson-Parra, Olle Korsgren // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 6. - P594-601 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Важнейшими инфильтрирующими клетками при отторжении ксенотрансплантата являются CD4{+}-макрофаги, а не Т-лимфоциты
Аннотация: Островки поджелудочной железы зародышей свиньи или аллогенных крыс имплантировали под капсулу почки крыс с нормальным уровнем глюкозы в крови. Крыс забивали через 1-24 дн и гистологически определяли инфильтрирующие ксенотрансплантат (КТ) или аллотрансплантат (АТ), участвующие в отторжении. Показано, что КТ инфильтрируют гл. обр макрофаги (Мф), несущие CD4{+}-маркеры и ED1-антиген, характерный для Мф. Начиная с 6-го дня Мф несли также антигены CD8 и ED2. Т-лимфоциты (Л), выявляемые по наличию Т-клеточного рецептора, присутствовали в незначительном количестве. На поздних стадиях в КТ выявлена также эозинофилы. Отторжение АТ происходило при преимущественном участии Т-Л. Отложение комплексов с участием IgG выявлены в КТ только на поздних стадиях отторжения. Сделан вывод, что главными эффекторными клетками при отторжении КТ являются CD4{+} Мф, а не Т-Л, как ранее полагали. Швеция, Dep. Clin. Immunol., Univ. Hosp., Uppsala. Библ. 34

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25 + 343.43.29.29.11
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТ
ОТТОРЖЕНИЕ
МАКРОФАГИ CD4{+}
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karlsson-Parra, Alex; Korsgren, Olle

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04М1.110

No evidence of infection with porcine endogenous retrovirus in recipients of porcine islet-cell xenografts [Text] / Walid Heneine [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9129. - P695-699 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Отсутствие доказательств заражения свиным эндогенным ретровирусом у реципиентов ксенотрансплантатов свиных клеток островков Лангерганса
Аннотация: Изучены 10 б-ных диабетом, подвергнутых ксенотрансплантации клеток островков Лангерганса из эмбрионов свиней в 1990-1993 гг. Методом обратной транскрипции-ПЦР не обнаружены 2 последовательности свиного эндогенного ретровируса (СЭРВ) в лимфоцитах периферической крови через 4-7 лет после ксенотрансплантации. Маркеры экспрессии СЭРВ, включая вирусные РНК и обратную транскриптазу, также не найдены. Вестерн-блот-анализ на антитела к СЭРВ дал отрицательный результат. Т. обр. ксенотрансплантации не п привела к заражению людей СЭРВ. США, HIV and Retrovirol. Branch, Nat. Ctr. Lor Infect. Diseases, CDCP, Atlanta, GA 30333. Библ. 9

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ СВИНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ОТСУТСТВИЕ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Heneine, Walid; Tibell, Annika; Switzer, William M.; Sandstrom, Paul; Vazquez, Rosales Guillermo; Mathews, Aprille; Korsgren, Olle; Chapman, Louisa E.; Folks, Thomas M.; Groth, Carl C.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.07-04Б1.453

No evidence of infection with porcine endogenous retrovirus in recipients of porcine islet-cell xenografts [Text] / Walid Heneine [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9129. - P695-699 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Отсутствие доказательств заражения свиным эндогенным ретровирусом у реципиентов ксенотрансплантатов свиных клеток островков Лангерганса
Аннотация: Изучены 10 б-ных диабетом, подвергнутых ксенотрансплантации клеток островков Лангерганса из эмбрионов свиней в 1990-1993 гг. Методом обратной транскрипции-ПЦР не обнаружены 2 последовательности свиного эндогенного ретровируса (СЭРВ) в лимфоцитах периферической крови через 4-7 лет после ксенотрансплантации. Маркеры экспрессии СЭРВ, включая вирусные РНК и обратную транскриптазу, также не найдены. Вестерн-блот-анализ на антитела к СЭРВ дал отрицательный результат. Т. обр. ксенотрансплантации не п привела к заражению людей СЭРВ. США, HIV and Retrovirol. Branch, Nat. Ctr. Lor Infect. Diseases, CDCP, Atlanta, GA 30333. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ СВИНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ОТСУТСТВИЕ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Heneine, Walid; Tibell, Annika; Switzer, William M.; Sandstrom, Paul; Vazquez, Rosales Guillermo; Mathews, Aprille; Korsgren, Olle; Chapman, Louisa E.; Folks, Thomas M.; Groth, Carl C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04М1.158

Incompatibility between human blood and isolated islets of langerhans: A finding with implications for clinical intraportal islet transplantation? [Text] / William Bennet [et al.] // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 10. - P1907-1914 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Несовместимость между человеческой кровью и изолированными островками Лангерганса: находка, которая может быть использована для интрапортальной трансплантации островков в клинике?
Аннотация: Ранее описали, что эффект интрапортальной пересадки островков значит. ниже, чем эффект пересадки поджелудочной железы. Существует гипотеза, что пересаженные островки повреждаются в связи с несовместимостью их с кровью. Проверяли эту гипотезу на островках человека in vitro и на островках свиньи, к-рые пересаживали свиньям in vivo в воротную вену. Островки человека при контакте с кровью вызывали быструю активацию тромбоцитов, нейтрофилов и макрофагов и процесс свертывания. В дальнейшем происходила деструкция Кл островков. Эти изменения предупреждались при добавлении к крови гепарина и/или растворимого рецептора-1 комплемента (sCR1). В островках свиньи, пересаженных интрапорально, развивались изменения, сходные с таковыми в островках человека в опытах in vitro. Данные указывают, что воздействие аллогенной крови на изолированные островки приводит к их значит. повреждению. Это может объяснить неудовлетворительные клинические результаты интрапортальной пересадки островков. Поскольку гепарин в комбинации с sCR1 подавляет эффект крови, возможно это лечение может улучшить результаты пересадки островков в воротную вену за счет уменьшения как гибели Кл островков, так и последующей иммунной реакции. Библ. 44

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
СВИНЫЕ
ПЕРЕСАДКА
В ВОРОТНУЮ ВЕНУ СВИНЬИ
СОВМЕСТИМОСТЬ С КРОВЬЮ
УСЛОВИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bennet, William; Sundberg, Berit; Groth, Carl-Gustav; Brendel, Mathias D.; Brandhorst, Daniel; Brandhorst, Heide; Bretzel, Reinhardt G.; Elgue, Graciela; Larsson, Rolf; Nilsson, Bo; Korsgren, Olle

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.10-04М5.55

Natural killer cells determine development of allergen-induced eosinophilic airway inflammation in mice [Text] / Magnus Korsgren [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 3. - P553-562 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Естественные киллерные клетки определяют развитие индуцируемого аллергеном эозинофильного воспаления дыхательных путей у мышей
Аннотация: При моделировании аллергической астмы у мышей показано, что удаление NK1.1{+} клеток до иммунизации подавляет инфильтрацию легочной ткани эозинофилами и CD3{+} Т-клетками. При этом в бронхоальвеолярном смыве возрастает уровень интерлейкина (ИЛ)-4, ИЛ-5 и ИЛ-12. При истощении пула NK1.1{+} клеток до сенсибилизации у мышей снижается уровень системных аллерген-специфических IgE и IgG2a, а также число клеток селезенки, вырабатывающих ИЛ-4 и интерферон-'гамма'. Истощение пула NK1.1{+} клеток в процессе сенсибилизации не влияет на воспаление легких с инфильтрацией эозинофилами. У мутантных мышей CD1d1, дефицитных по естественным киллерным Т-клеткам (ЕКТ), но не естественным киллерным клеткам (ЕКК) эозинофилия легочной ткани и уровень аллерген-специфических IgE одинаковы с мышами дикого типа. У мышей с дефектом 'гамма'/'дельта' Т-клеток эозинофилия легочной ткани выражена в меньшей мере. Т. обр., доказана ведущая роль ЕКК, но не ЕКТ в развитии индуцируемого аллергеном воспаления дыхательных путей. Данные согласуются с представлением о патогенетической роли ЕКК при астме у человека. Швеция, Dep. Physiol., Neurosci., Lund Univ. Hosp. Библ. 51

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛЕРГИЯ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Korsgren, Magnus; Persson, Carl G.A.; Sundler, Frank; Bjerke, Torbjorn; Hansson, Tony; Chambers, Benedict J.; Hong, Seokmann; Van, Kaer Luc; Ljunggren, Hans-Gustaf; Korsgren, Olle

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.09-04М6.115

Incompatibility between human blood and isolated islets of langerhans: A finding with implications for clinical intraportal islet transplantation? [Text] / William Bennet [et al.] // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 10. - P1907-1914 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Несовместимость между человеческой кровью и изолированными островками Лангерганса: находка, которая может быть использована для интрапортальной трансплантации островков в клинике?
Аннотация: Ранее описали, что эффект интрапортальной пересадки островков значит. ниже, чем эффект пересадки поджелудочной железы. Существует гипотеза, что пересаженные островки повреждаются в связи с несовместимостью их с кровью. Проверяли эту гипотезу на островках человека in vitro и на островках свиньи, к-рые пересаживали свиньям in vivo в воротную вену. Островки человека при контакте с кровью вызывали быструю активацию тромбоцитов, нейтрофилов и макрофагов и процесс свертывания. В дальнейшем происходила деструкция Кл островков. Эти изменения предупреждались при добавлении к крови гепарина и/или растворимого рецептора-1 комплемента (sCR1). В островках свиньи, пересаженных интрапорально, развивались изменения, сходные с таковыми в островках человека в опытах in vitro. Данные указывают, что воздействие аллогенной крови на изолированные островки приводит к их значит. повреждению. Это может объяснить неудовлетворительные клинические результаты интрапортальной пересадки островков. Поскольку гепарин в комбинации с sCR1 подавляет эффект крови, возможно это лечение может улучшить результаты пересадки островков в воротную вену за счет уменьшения как гибели Кл островков, так и последующей иммунной реакции. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
СВИНЫЕ
ПЕРЕСАДКА
В ВОРОТНУЮ ВЕНУ СВИНЬИ
СОВМЕСТИМОСТЬ С КРОВЬЮ
УСЛОВИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bennet, William; Sundberg, Berit; Groth, Carl-Gustav; Brendel, Mathias D.; Brandhorst, Daniel; Brandhorst, Heide; Bretzel, Reinhardt G.; Elgue, Graciela; Larsson, Rolf; Nilsson, Bo; Korsgren, Olle

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.221

Adenovirus CD40 ligand gene therapy counteracts immune escape mechanisms in the tumor microenviroment [Text] / Angelica Loskog [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 11. - P7200-7205 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аденовирусная генотерапия лигандом CD40 препятствует механизмам иммунного уклонения в опухолевом микроокружении
Аннотация: Исследовали иммунологические эффекты внесения CD40L, сильно активирующего дендритные клетки, в опухолевое микроокружение с использованием аденовирусного вектора на модели рака мочевого пузыря (MB49) у мышей C57BL/6. MB49 клетки в условиях микроокружения индуцируют выработку интерлейкина 10 (ИЛ-10), который подавляет созревание дендритных клеток и цитотоксических Т-лимфоцитов. Генотерапия CD40L привела к угнетению выработки ИЛ-10 и трансформирующего фактора роста 'бета' в 2 раза и индуцировала типичный Th1 опосредованный иммунный ответ с 200-кратным возрастанием выработки ИЛ-12. Противоопухолевый эффект имел специфический по отношению к MB49 ответ и стимулировал активность CD8{+} Т-клеток, блокируемых ИЛ-10. У 5 из 6 мышей, получивших CD40L генотерапию, наблюдалась полная регрессия небольших опухолевых очагов. В других случаях замедлялся прогрессирующий рост опухоли. MB49 клетки, трансфектированные CD40L, усиливали созревание дендритных клеток и в 2 раза выработку ими ИЛ-10. Считают, что аденовирусная CD40L генотерапия может найти применение для лечения Th2 доминантных опухолей. США, Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
АДЕНОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ЛИГАНД CD40
ОПУХОЛЕВОЕ МИКРООКРУЖЕНИЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Loskog, Angelica; Dzojic, Helena; Vikman, Sofia; Ninalga, Christina; Essand, Magnus; Korsgren, Olle; Totterman, Thomas H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.04-04Н3.293

Adenovirus CD40 ligand gene therapy counteracts immune escape mechanisms in the tumor microenviroment [Text] / Angelica Loskog [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 11. - P7200-7205 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аденовирусная генотерапия лигандом CD40 препятствует механизмам иммунного уклонения в опухолевом микроокружении
Аннотация: Исследовали иммунологические эффекты внесения CD40L, сильно активирующего дендритные клетки, в опухолевое микроокружение с использованием аденовирусного вектора на модели рака мочевого пузыря (MB49) у мышей C57BL/6. MB49 клетки в условиях микроокружения индуцируют выработку интерлейкина 10 (ИЛ-10), который подавляет созревание дендритных клеток и цитотоксических Т-лимфоцитов. Генотерапия CD40L привела к угнетению выработки ИЛ-10 и трансформирующего фактора роста 'бета' в 2 раза и индуцировала типичный Th1 опосредованный иммунный ответ с 200-кратным возрастанием выработки ИЛ-12. Противоопухолевый эффект имел специфический по отношению к MB49 ответ и стимулировал активность CD8{+} Т-клеток, блокируемых ИЛ-10. У 5 из 6 мышей, получивших CD40L генотерапию, наблюдалась полная регрессия небольших опухолевых очагов. В других случаях замедлялся прогрессирующий рост опухоли. MB49 клетки, трансфектированные CD40L, усиливали созревание дендритных клеток и в 2 раза выработку ими ИЛ-10. Считают, что аденовирусная CD40L генотерапия может найти применение для лечения Th2 доминантных опухолей. США, Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
АДЕНОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ЛИГАНД CD40
ОПУХОЛЕВОЕ МИКРООКРУЖЕНИЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Loskog, Angelica; Dzojic, Helena; Vikman, Sofia; Ninalga, Christina; Essand, Magnus; Korsgren, Olle; Totterman, Thomas H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.07-04Б1.92

T cell control of primary and latent cytomegalovirus infections in healthy subjects [Text] / Anna K. Lidehall [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2005. - Vol. 25, N 5. - P473-481 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Т-клеточный контроль первичной и латентной цитомегаловирусной инфекции у здоровых индивидов
Аннотация: С помощью функционального анализа и широкого спектра тетрамерных молекул ГКГС класса I у здоровых индивидов определяли наличие и специфичность Т-клеток (Кл) при острой и латентной инфекции, вызванной цитомегаловирусом (ЦМВ). Частота встречаемости и эпитопная специфичность выявляемых ЦМВ-специфичных Т-Кл значительно варьировали. В среднем, в 1 мкл крови выявлялось 16'+-'3,5 Т-Кл, специфичных к ЦМВ; определены иммунодоминантные эпитопы. У большинства индивидов с латентной инфекцией специфическая анти-ЦМВ активность Е-Кл была низкой, но у 1/3 индивидов с латентной ЦМВ-инфекцией была высокой частота встречаемости анти-ЦМВ Т-Кл или их функциональная активность. При острой ЦМВ-инфекции наблюдался высокий начальный уровень ЦМВ-специфических Т-Кл с быстрым последующим снижением их количества. Швеция, Div. Clin. Immunol. Translusion Med., Univ. Hosp., SE 75185 Uppsala

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ЛАТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lidehall, Anna K.; Sund, Fredrik; Lundberg, Togbias; Eriksson, Britt-Marie; Totteman, Thomas H.; Korsgren, Olle

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска