Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kobayashi, Yoshiro$<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.180

   

    Studies on organic fluorine compounds [Text]. LII. Synthesis and biological activity of 26,26,26,27,27-pentafluoro-1'альфа'-hydroxy-27-methoxyvitamin D[3] / Yoshiro Kobayashi [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 10. - P4144-4177 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Изучение органических соединений фтора. LII. Синтез и биологическая активность 26,26,26,27,27-пентафтор-1'альфа'-гидрокси-27-метоксивитамина D[3]
Аннотация: При попытке синтеза 26,26,26,27,27-гексафтор-1'альфа'-гидроксивитамина D[3] в результате замены 1 атома F в положении 27 на метоксигруппу получен 26,26,26,27,27-пентафтор-1'альфа'-гидрокси-27-метоксивитамин D[3]. Биол. активность полученного соединения, оцениваемая по способности вытеснять меченый 1,25-дигидроксивитамин D[3] из связи с его рецептором в цитозоле кишечного эпителия цыпленка, превышает соответствующую активность 1'альфа'-гидроксивитамина D[3] почти в 3 раза. Способность нового соединения мобилизовать Са из костной ткани несколько ниже, чем у 1'альфа'-гидроксивитамина D[3]. Япония, Tokyo College of Pharmacy, Horinouchi, Hachioji, Tokyo, 192-03. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.53.11
Рубрики: ВИТАМИН D3
ФТОРПРОИЗВОДНЫЕ

ПЕНТАФТОР-1'АЛЬФА'-ГИДРОКСИ-27-МЕТОКСИВИТАМИН D3*26,26,26, 27,27

СИНТЕЗ

РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

ДИГИДРОКСИВИТАМИН D3*1,25


Доп.точки доступа:
Kobayashi, Yoshiro; Nakajima, Masaharu; Nakazawa, Masakazu; Takuchi, Takeo; Ikekawa, Nobuo; Sai, Hiroshi; Tanaka, Yoko; DeLuca, Hector F.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.674

   

    Изучение местнораздражающего эффекта мипорамицина на кроликах-самцах [Text] / Terutomo Kohira [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1989. - Vol. 42, N 11. - С. 2513-2525 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: На кроликах изучали местнораздражающие свойства мипорамицина (I). Показано, что I per se способен вызвать местную воспалит. р-цию скарифицированной кожи и слизистых оболочек глаза животных, к-рая усиливается с увеличением времени контакта с I. Япония, Toyo Jozo Co., Ltd. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: МИПОРАМИЦИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

МЕСТНОРАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Kohira, Terutomo; Nakanishi, Daisuke; Goto, Ikuyo; Kobayashi, Yoshiro; Matsumoto, Kazuhiko; Yamamoto, Hiroshi


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.673

   

    Изучение мутагенности мипорамицина [Text] / Akira Sono [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1989. - Vol. 42, N 11. - С. 2506-2512
Аннотация: Изучали мутагенную активность мипорамицина (I) - нового макролидного антибиотика. Показано, что I замедляет рост тест-микроорганизмов, не увеличивая число ревертантов. В Кл млекопитающих in vitro I в высоких конц-ях повышает уровень хромосомных аббераций, не изменяя числа полиплоидных Кл. В дозе, равной 1/2 LD[5][0] I не влиял на индукцию микроядерных полихроматич. эритроцитов. Считают, что I не вызывает индукцию точечных мутаций, не оказывает слабый кластогенный эффект, выявляемый только в тестах in vitro. Япония, Toyo Jozo Co., Ltd. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21 + 341.45.15.29.21 + 341.23.21.13.15
Рубрики: МИПОРАМИЦИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

МУТАГЕННОСТЬ

МИКРООРГАНИЗМЫ

ГРЫЗУНЫ

РЕВЕРСИОННЫЙ ТЕСТ

МИКРОЯДЕРНЫЙ ТЕСТ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Sono, Akira; Oyaide, Kimiko; Suzuki, Akihiro; Kobayashi, Yoshiro; Matsumoto, Kazuhiko; Yamamoto, Hiroshi


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.460

   

    Macrophage chemotactic factor (MCF) produced by a human T cell hybridoma clone [Text] / Naonobu Yoshizuka [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 123, N 1. - P212-225 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Хемотаксический фактор для макрофагов, продуцируемый клоном человеческой Т-клеточной гибридомы
Аннотация: Для получения Т-клет. гибридомы проводили слияние между человеческими лимфоцитами периф. крови, активированными фитогемагглютинином, с клетками линии СЕМ-11, обработанными эметином и актиномицином D. Стабильная Т-клеточн. гибридома, обозначенная D6-18, с высокой акт-тью продуцировала в культуральную среду фактор, хемотаксичный для макрофагов, (ФХМ), оцениваемый на перитонеальных макрофагах морских свинок. Кроме того, акт-ть ФХМ присутствовала не только в культуральной среде, но и в лизате D6-18 Т-гибридомы. ФХМ в цитозоле по биол. св-вам сходен с ФХМ в супернатанте. ФХМ в обеих формах имел сходные св-ва при анализе в тесте хроматографии. ФХМ присутствовал в гранулах и визикулах Т-гибридомных клеток и синтезировался в ответ на стимуляцию митогеном или антигеном. Определена аминок-тная последовательность очищенного ФХМ как WLGREDGSE или WLGRQDGSE. Синт. пептид WLGREDGSE обладал хемотаксической акт-тью против макрофагов морских свинок и человеческих моноцитов в конц-ии 108} М. Библ. 17. Univ. Tokyo, JP.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФАКТОР ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ

ЛИМФОЦИТЫ Т

ГИБРИДОМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yoshizuka, Naonobu; Yoshimura, Masaaki; Tsuchiya, Shuichi; Okamoto, Kikuhiko; Kobayashi, Yoshiro; Osawa, Toshiaki


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.283

   

    Identification of calcium-activated neutral protease as a processing enzyme of human interleukin 1'альфа' [Text] / Yoshiro Kobayashi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 14. - P5548-5552 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: активированной кальцием нейтральной протеазы при переработке интерлейкина 1'альфа' человека
Аннотация: Изучали участие активированной кальцием нейтр. фосфатазы (КАНФ) в протеолитическом превращении предшественника человеческого интерлейкина 1'альфа' (ИЛ-1) в зрелый ИЛ-1'альфа'. Иономицин усиливал переработку преИЛ-1'альфа' и выброс зрелого ИЛ-1'альфа'. Протеолитическое превращение пре-ИЛ-1'альфа' является зависимым от кальция, так как полностью блокировался EGTA. Поскольку оптим. рН для превращения лежала между 7 и 8, а ингибиторы сериновой и цистеиновой протеаз угнетали процесс переработки клет. лизатами, предположили участие КАНФ в анализируемом процессе. Установлено, что добавление белка, специф. подавляющего КАНФ, приводило к зависимой от его дозы супрессии протеолиза в клет. лизатах. А обработка пре-ИЛ-1'альфа' очищ. КАНФ позволила получить зрелую форму ИЛ-1'альфа' с мол. м. 17 кД, имеющую идентичную аминокисл. последовательность со зрелым ИЛ-1'альфа' человека. Т. обр., превращение пре-ИЛ-1Л селективно опосредуется КАНФ. Библ. 24. Lab. Mol. Immunoregulation, NCI, Frederick Canc. Res. Facility, Frederick, MD 21701-1013.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ПРОТЕАЗА
НЕЙТРАЛЬНАЯ

ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА

ПРОЦЕССИНГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kobayashi, Yoshiro; Yamamoto, Kazuo; Saido, Takaomi; Kawasaki, Hiroshi; Oppenheim, Joost J.; Matsushima, Kouji


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.26

   

    Effects of 1,25-dihydroxyvitamin D[3] and its analogs on butyrate-induced differentiation of HT-29 human colonic carcinoma cells and on the reversal of the differentiated phenotype [Text] / Yoko Tanaka [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1990. - Vol. 276, N 2. - P415-423 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Влияние 1,25-дигидроксивитамина D[3] и его аналогов на индуцируемую бутиратом дифференцировку раковых клеток толстой кишки человека и на реверсию дифференцированного фенотипа
Аннотация: Изучали эффект витамина 1,25-(ОН)[2]-D[3] и его аналогов на индуцируемую бутиратом натрия (БН) дифференцировку (ДФ) раковых клеток (Кл) толстой кишки человека НТ29 до энтероцитов, и на обратимость процесса ДФ после удаления БН из среды культивирования. Выявлено потенциирующее действие 1,25(ОН)[2]D[3] и его аналогов на ДФ Кл, стимулированную БН и, кроме того установлено, что он способствует удлинению времени деДФ Кл. Указывается на возможность использования 1,25(ОН)[2]D[3] в комбинации с БН в клинике при лечении рака. США, Dept. Veterans Affairs Med. Center, Med. Service, Albany, NY 12208. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

БУТИРАТ

ДИГИДРОКСИВИТАМИН D[3]*1,25-

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 44


Доп.точки доступа:
Tanaka, Yoko; Bush, Kathryn K.; Eguchi, Tadashi; Ikekawa, Nobuo; Taguchi, Takeo; Kobayashi, Yoshiro; Higgins, Paul J.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.519

   

    The opioid activity and receptor selectivity of fluorinated Leu0.ceн2 5 enkephalin analogues in vitro and in vivo [Text] / Joe Watanabe [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 2. - P101-105
Перевод заглавия: Опиоидная активность и рецепторная селективность фторированных аналогов Leu0.ceн2 5-энкефалина in vitro и in vivo
Аннотация: Регистрировали вызываемые эл. стимуляцией сокращения препаратов подвздошной кишки морской свинки (ПКМС) и семявыносящего протока мыши (СПМ) в присутствии D- или L-Leu0.ceн2 5-энкефалина (I), их трифторпроизводных ([2R, 4R]-, [2R, 4S]-, [2S, 4R]-, [2S, 4S]-I), а также 'мю'-агониста Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH[2] (II) и 'дельта'-агониста DTLET. В опытах на обоих препаратах активность производных D- и L-I (по величине IC[5][0]) была ниже активности соотв. D- и L-I (за исключением [2S, 4R]-I в опытах в препарате СПМ); D-I и его производные ([2R, 4R] и [2R, 4S]) были менее активны, чем L-I и его производные ([2S, 4R] и [2S, 4S]). В/ж введение D- (но не L)-производных I (10-20 нмоль) вызывало анальгезию в тесте сдавления хвоста у мышей; эффекты D-производных I были близки к эффекту II (0,1 нмоль, в/ж) и DTLET (100 нмоль, в/ж). Приводят данные о влиянии 'мю'-антагониста налоксона и 'дельта'-антагониста налтриндола на эффекты D- и L-I и их производных in vivo и in vitro. Делают вывод, что вызываемая производными I анальгезия опосредуется через 'мю'- и 'дельта'-рецепторы и не коррелирует с активностью в-в in vivo. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki, 852. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
ЭНКЕФАЛИН*LEU5-

АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

IN VIVO

РЕЦЕПТОРНАЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА

СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК

IN VITRO

МЫШИ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Watanabe, Joe; Tokuyama, Shogo; Takahashi, Masakatsu; Kaneto, Hiroshi; Maeda, Mitsuko; Kawasaki, Koichi; Taguchi, Takeo; Kobayashi, Yoshiro; Yamamoto, Yoshihiro; Shimokawa, Kazuhiro


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.617

   

    Влияние инкапсулированной в липосомы рекомбинантной супероксиддисмутазы человека (липосомыr-h-СОД) на развитие поражения легких у морских свинок, вызванного антисывороткой Форссмана [Text] / Keiji Nakagami [et al.] // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1991. - Vol. 97, N 1. - С. 41-49 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: В/в введение антисыворотки Форссмана (АФ) морским свинкам индуцирует двухфазное увеличение легочного сопротивления. Инкапсулированная в липосомы рекомбинантная супероксиддисмутаза человека (Лип-r-h-СОД) в зависимой от дозы степени блокировала вызываемые АФ эффекты, в т. ч. и появление экссудата и кровоизлияний в альвеолярных пространствах и соединительной ткани. Эффект от введения Лип-r-h-СОД был сильнее, если их инъецировали за 30 мин до АФ. Неинкапсулированная форма r-h-COД или ее смесь с пустыми липосомами развитие поражения легких не тормозили. Акт-ть СОД в свиных эндотелиальных клетках, культ. с Лип-r-hCOД, в зависимости от дозы последних и с течением времени возрастала. Свободная форма r-h-СОД на акт-ть СОД в культуре клеток влияния не оказывала. После инъекции Лип-r-h-COД в эндотелиальных клетках артериол и капилляров и эпителиальных альвеолярных клетках морских свинок иммуногистохим. методами выявлялась экзогенная СОД. Получ. рез-ты указывают на возможное участие супероксидного радикала в патогенезе поражения легких, вызванного АФ. Лип-r-h-СОД, способные к адгезии и/или эндоцитируемые эндотелиальными клетками, по-видимому, защищают легочные ткани от токсического действия кислородных радикалов. Библ. 20. Medicinal Res. Lab., Toyo Jozo Co, Ltd, Mifuku 632-1, Ohito-cho, Tagata-gun, Shizuoka 410-23, JP.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.31.11
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ

СУПЕРОКСИД РАДИКАЛ

СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА В ЛИПОСОМАХ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Nakagami, Keiji; Inamura, Megumi; Nakano, Yuji; Kobayashi, Yoshiro


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.359

    Kobayashi, Yoshiro.

    Natural killer (NK) cell activating factor produced by a human T-cell hybridoma [Text] / Yoshiro Kobayashi, Kentaro Yoshimatsu, Toshiaki Osawa // Microbiol. and Immunol. - 1991. - Vol. 35, N 11. - P981-993 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Фактор активации естественных клеток киллеров, вырабатываемый человеческой Т-клеточной гибридомой
Аннотация: Получена человеческая Т-клеточная гибридома, (КС8- 1.10) вырабатывающая фактор активации естественных клеток киллеров, что проявлялось в спонтанной цитотоксичности в отношении клеток К562. Подобная активность не была связана с интерфероном 'гамма' и интерлейкином 2. Фактор, вырабатываемый гибридомой КС8-1.10, является гликопротеином, поскольку его активность устранялась после обработки проназой или при кипячении в течение 5 мин. Показано, что фактор активации естественных клеток киллеров требует присутствия клеток Leullb{+} для проявления своего эффекта. Мол. масса фактора, определяемая с помощью гель-фильтрации составляла 'ЭКВИВ'40 кД. При клонировании кДНК фактора ожидается дальнейшая х-ка полученного фактора. Библ. 14. Япония, Univ. Tokyo, Tokyo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ГИБРИДОМА Т КЛЕТОЧНАЯ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРНЫХ КЛЕТОК

ГЛИКОПРОТЕИН

ГИБРИДОМА КС8-1.10


Доп.точки доступа:
Yoshimatsu, Kentaro; Osawa, Toshiaki


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.215

   

    Synthesis of fluorinated retinal: A C[6]-C[7] s-trans fixed retinal containing a trifluoromethyl group at the terminal position of the conjugated system [Text] / Yuji Hanzawa [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1991. - Vol. 39, N 4. - P1035-1037 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез фторированного ретиналя: ретиналь с фиксированной в s-транс-форме связью C[6]-С[7], содержащий трифторметильную группу в терминальном положении конъюгированной системы
Аннотация: Описано получение полностью транс-бициклич. трифторретиналя, в к-ром связь С[6]-С[7] фиксирована в sтранс-форме этановым мостиком. Предполагают использовать его в кач-ве лиганда ретиналь-связывающих белков. Япония, Tokyo College of Pharmacy 1432-1 Horimouchi, Hachinji Tokyo 192-03. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
ФТОРИРОВАННЫЙ РЕТИНАЛЬ

СИНТЕЗ

РЕТИНАЛЬ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

ЛИГАНД


Доп.точки доступа:
Hanzawa, Yuji; Suzuki, Makoto; Kobayashi, Yoshiro; Taguchi, Takeo


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.230

    Kobayashi, Yoshiro.

    Tumor cytostasis mediated by LPS- or PSK-activated human plastic-adherent peripheral blood mononuclear cells [Text] / Yoshiro Kobayashi, Takashi Yoshikawa, Naoko Watanabe // Cell. Immunol. - 1992. - Vol. 144, N 2. - P358-366 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Цитостаз опухолей, опосредованный мононуклеарными клетками периферической крови человека, прилипающих к пластику, активированных LPS или PSK
Аннотация: Изучали мех-м цитостаза, опосредованный активированными прилипающими к пластику мононуклеарными клетками периферич. крови (МКПК) человека в двух клеточных линиях, L*Р3 клетки (чувствительные к фактору некроза опухолей-'альфа'(ФНО'альфа') и клетки А375 (нечувствительные к ФНО'альфа'), используя два модификатора биол. ответа: липополисахарид (LPS) и белок-связанный полисахарид, экстрагированный из грибов (PSK). Было показано, что LPS-активированные МКПК, прилипающие к пластику, ингибируют рост опухолевых клеток через ФНО'альфа', и что PSK-активированные МКПК, прилипающие к пластику, ингибируют рост опухоли через ФНО'альфа' или неизвестные факторы, что зависит от типа клеток-мишеней. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
LXP3

А375

ЦИТОСТАЗ

МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

ПРИЛИПАЮЩИЕ К ПЛАСТИКУ

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ

ЛИПОПОЛИСАХАРИД

PSK


Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Takashi; Watanabe, Naoko


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.08-04Т3.084

   

    Концентрация неорганического фторида в моче и сыворотке крови после длительной ингаляции севофлурана [Text] / Yoshiro Kobayashi [et al.] // Masui to sosei = Hiroshima J. Anesthes. - 1992. - Vol. 28, N 4 Suppl. - С. 35-39 . - ISSN 0285-6786
Аннотация: Исследовали уровень неорганич. фторидов (НФ) в моче и сыв. крови до и после длительной (13,4 ч) ингаляции севофлурана (I). у 10 б-ных, опериров. по поводу почечной патологии. Ср. конц-ия НФ в сыв. крови достигала макс. значений 42,5 ммоль/л к концу наркоза. Наибольшую экскрецию НФ с мочой (1804 ммоль/дн наблюдали в 1 дн после операции с быстрым послед. снижением. Пришли к выводу об отсутствии нефротоксичности у I. В то же время длительная ингаляция I увеличивала конц-ию НФ в сыв. крови во время и после ингаляции. Япония, Keio Univ. School of Medicine, Tokyo. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.05
Рубрики: СЕВОФЛУРАН
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

НЕОРГАНИЧЕСКИЙ ФТОРИД

КОНЦЕНТРАЦИЯ В МОЧЕ

КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Kobayashi, Yoshiro; Ochiai, Ryoichi; Takeda, Junzo; Sekiguchi, Hiromasa; Fukushima, Kazuaki


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.03-04К1.233

   

    Identification of human T cell hybridoma-derived macrophage activating factor as interleukin-2 [Text] / Nobuaki Higashi [et al.] // J. Biochem. - 1993. - Vol. 113, N 6. - P715-720
Перевод заглавия: Идентификация происходящего из человеческой Т-клеточной гибридомы фактора, активирующего макрофаги, как интерлейкина 2
Аннотация: Клетки человеческой Т-гибридомы H3-E9-6 культивировали in vitro в присутствии КонА, через 24 ч получали надосадочную жидкость и после концентрирования ультрафильтрацией выделили фактор, активность к-рого оценили в тесте примирования цитотоксичности макрофагов. Очищенный продукт охарактеризован как примирующий макрофаг-активирующий фактор для цитотоксичности и на основании физико-хим и серол. свойств идентифицирован как фактор подобный интерлейкину 2. Человеческий рекомбинантный интерлейкин 2 в субоптимальной дозе в комбинации с липополисахаридом индуцирует моноцитопосредованную цитотоксичность. Библ. 40. Япония, Kao Institute Fundamental Res., Akabane, Ichikaimachi, Haga, Tochigi.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ФАКТОР МАКРОФАГ-АКТИВИРУЮЩИЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2

ИДЕНТИЧНОСТЬ

ГИБРИДОМЫ

Т-КЛЕТОЧНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Higashi, Nobuaki; Higuchi, Masahiro; Hanada, Nobutsugu; Oeda, Jun-ichi; Kobayashi, Yoshiro; Osawa, Toshiaki


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.236

   

    Expression and function of multidrug resistance P-glycoprotein in a cultured natural killer cell-rich population revealed by MRK16 monoclonal antibody and AHC-52 [Text] / Yoshiro Kobayashi [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 8. - P1641-1646 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Экспрессия и функция P-гликопротеида, белка множественной лекарственной резистентности в культивируемой популяции, обогащенной нормальными киллерами, выявляемое с помощью моноклональных антител MRK 16 и реагента AHC-52
Аннотация: Исследовали экспрессию и функцию P-гликопротеида (P-ГП) в популяции обогащенных нормальных киллеров (НК) человека, используя 2 ингибитора множественной лекарственной резистентности, никардипин и AHC-52 (аналог никардипина, не блокирующий кальциевые каналы), а также моноклональные антитела к P-ГП, MRK-16. 50%-ное ингибирование экскреции родамина из НК наблюдали при использовании никардипина и AHC-52 в сходных конц-иях (2 и 5 мкМ/мл соотв.). Наблюдаемый ингибиторный эффект не связан с блокадой кальциевых каналов и AHC-52 является избирательным ингибитором P-ГП. Никардипин и AHC-52 угнетают НК-опосредуемую цитотоксичность (IC[50] составляет 33 и 26 мкМ соответственно). Сл-но, P-ГП вовлечен в осуществление цитолитической функции НК. Антитела MRK 16 дозозависимо ингибируют НК-цитотоксичность. Т. к. AHC-52 влияет на взаимодействие НК с клеткой-мишенью и на последующие события полагают, что P-ГП вовлечен в НК-цитотоксичность на нескольких этапах. Япония, Dep. Biomolec. Sci., Fac. Sci., Toho Univ., Chiba. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИЯ

ГЛИКОПРОТЕИД P

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kobayashi, Yoshiro; Yamashiro, Takashi; Nagarake, Hidemasa; Yamamoto, Takao; Watanabe, Naoko; Tanaka, Hikaru; Shigenobu, Koki; Tsuruo, Takashi


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.950

    Higashi, Nobuaki.

    Phenotypic properties and cytokine production of skin-infiltrating cells obtained from guinea pig delayed-type hypersensitivity reaction sites [Text] / Nobuaki Higashi, Naonobu Yoshizuka, Yoshiro Kobayashi // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 164, N 1. - P28-35 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Фенотипические свойства и продукция цитокинов инфильтрирующими кожу клетками, полученными из участка реакции замедленной гиперчувствительности у морских свинок
Аннотация: Получили образцы клеток, инфильтрирующих зону реакции замедленной гиперчувствительности у морских свинок Хартлей, иммунизированных в подошву лап бычьим гаммаглобулином в полном адьюванте Фрейнда. Клеточная популяция содержала около 45% клеток, положительно реагирующих на неспецифическую эстеразу и не много клеток, типичных для кожи. Инфильтрирующие кожу клетки продуцировали фактор некроза опухоли (ФНО) и макрофагальную хемотаксическую активность (МХА), а резидентные клетки обладали низкой активностью в продукции этих цитокинов. Наибольшая активность в продукции ФНО зарегистрирована через 2 ч после введения антигена, а в продукции МХА - через 24 и 48 ч. Частично отвечая за активность МХА фактор, гомологичный человеческому макрофагальному фактору-1 с мол. м. 1 кД. Япония, Lab. Molec. Immunol., Toho Univ., Chiba. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ВЫРАБОТКА IN VITRO

КЛЕТКИ КОЖИ

РОЛЬ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Yoshizuka, Naonobu; Kobayashi, Yoshiro


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.351

    Nagatake, Hidemasa.

    Granule exocytosis in a cultured human natural killer cell-rich population induced by KI562 target cells and by PMA/A23187 [Text] / Hidemasa Nagatake, Naoko Watanabe, Yoshiro Kobayashi // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 161, N 2. - P295-298 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Экзоцитоз гранул в культивируемой популяции, обогащенной естественными киллерными клетками человека, вызываемый клетками-мишенями K562 и PMA/A23187
Аннотация: Granule exocytosis in natural killer (NK) cells induced by K562 target cells and by PMA/A23187 was examined by measuring N-benzyloxycarboxy-L-lysine esterase activity. Examined the cultured human NK cell-rich population containing around 90% of CD16{+} cells by culturing peripheral blood mononuclear cells with mitomycin C-treated Daudi cells in the presence of IL-2. Granule exocytosis in the cultured NK cells was induced by K562 cells in a target/effector cell ratio-dependent manner. The granule exocytosis induced by K562 cells was inhibited neither by EGTA nor by TMB-8, an intracellular calcium antagonist, nor by a combination of these two reagents, while the exocytosis induced by PMA/A23187 was inhibited in a dose-dependent manner both by EGTA and by TMB-8. However, the cytotoxic activity of the cultured NK cells was inhibited by EGTA, suggesting that calcium is required not for the induction of granule exocytosis but for other steps including its requirement for the exertion of perforin activity. Япония, Dep. Biomolec. Sci., Fac Sci., Toho Univ., Chiba. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МЕХАНИЗМ ЦИТОЛИЗИСА

ЭКЗОЦИТОЗ ГРАНУЛ

КЛЕТКИ МИШЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Watanabe, Naoko; Kobayashi, Yoshiro


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.137

    Nagatake, Hidemasa.

    Granule exocytosis in a cultured human natural killer cell-rich population induced by KI562 target cells and by PMA/A23187 [Text] / Hidemasa Nagatake, Naoko Watanabe, Yoshiro Kobayashi // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 161, N 2. - P295-298 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Экзоцитоз гранул в культивируемой популяции, обогащенной естественными киллерными клетками человека, вызываемый клетками-мишенями K562 и PMA/A23187
Аннотация: Granule exocytosis in natural killer (NK) cells induced by K562 target cells and by PMA/A23187 was examined by measuring N-benzyloxycarboxy-L-lysine esterase activity. Examined the cultured human NK cell-rich population containing around 90% of CD16{+} cells by culturing peripheral blood mononuclear cells with mitomycin C-treated Daudi cells in the presence of IL-2. Granule exocytosis in the cultured NK cells was induced by K562 cells in a target/effector cell ratio-dependent manner. The granule exocytosis induced by K562 cells was inhibited neither by EGTA nor by TMB-8, an intracellular calcium antagonist, nor by a combination of these two reagents, while the exocytosis induced by PMA/A23187 was inhibited in a dose-dependent manner both by EGTA and by TMB-8. However, the cytotoxic activity of the cultured NK cells was inhibited by EGTA, suggesting that calcium is required not for the induction of granule exocytosis but for other steps including its requirement for the exertion of perforin activity. Япония, Dep. Biomolec. Sci., Fac Sci., Toho Univ., Chiba. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МЕХАНИЗМ ЦИТОЛИЗИСА

ЭКЗОЦИТОЗ ГРАНУЛ

КЛЕТКИ МИШЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Watanabe, Naoko; Kobayashi, Yoshiro


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.462

    Higashi, Nobuaki.

    Phenotypic properties and cytokine production of skin-infiltrating cells obtained from guinea pig delayed-type hypersensitivity reaction sites [Text] / Nobuaki Higashi, Naonobu Yoshizuka, Yoshiro Kobayashi // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 164, N 1. - P28-35 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Фенотипические свойства и продукция цитокинов инфильтрирующими кожу клетками, полученными из участка реакции замедленной гиперчувствительности у морских свинок
Аннотация: Получили образцы клеток, инфильтрирующих зону реакции замедленной гиперчувствительности у морских свинок Хартлей, иммунизированных в подошву лап бычьим гаммаглобулином в полном адьюванте Фрейнда. Клеточная популяция содержала около 45% клеток, положительно реагирующих на неспецифическую эстеразу и не много клеток, типичных для кожи. Инфильтрирующие кожу клетки продуцировали фактор некроза опухоли (ФНО) и макрофагальную хемотаксическую активность (МХА), а резидентные клетки обладали низкой активностью в продукции этих цитокинов. Наибольшая активность в продукции ФНО зарегистрирована через 2 ч после введения антигена, а в продукции МХА - через 24 и 48 ч. Частично отвечая за активность МХА фактор, гомологичный человеческому макрофагальному фактору-1 с мол. м. 1 кД. Япония, Lab. Molec. Immunol., Toho Univ., Chiba. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ВЫРАБОТКА IN VITRO

КЛЕТКИ КОЖИ

РОЛЬ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Yoshizuka, Naonobu; Kobayashi, Yoshiro


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.201

   

    Involvement of inflammatory cytokines in a delayed-type hypersensitivity reaction [Text] / Nobuaki Higashi [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 161, N 2. - P288-294 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Участие воспалительных цитокинов в реакциях гиперчувствительности замедленного типа
Аннотация: We previously reported the amino acid sequence of the human macrophage chemotactic factor with a molecular weight of 1000 (MCF-1) was WLGREDGSE. In this study we examined the roles of MCF-1 and tumor necrosis factor (TNF) in a guinea pig delayed-type hypersensitivity (DTH) reaction. When macrophage chemotactic activity (MCA) in a skin extract was subjected to gel filtration, only the activity with a molecular weight of 1000 was significantly inhibited by anti-human MCF-1 mAb (7-3 mAb). Both MCA and TNF activity were detected in skin extracts from DTH inflammation sites where the specific antigen was injected. Both activities were produced at the early DTH reaction stage. In contrast, MCF-1 was produced at the late DTH reaction stage. The erythema was suppressed significantly either by anti-guinea pig TNF Ab or by 7-3 mAb, suggesting the roles of these two cytokines in a DTH reaction. Япония, 2606 Akabane, Ichikaimachi, Hagagun, Tochigi 321-24. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
УСИЛЕНИЕ

ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР МАКРОФАГОВ

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Higashi, Nobuaki; Yoshizuka, Naonobu; Ohuchi, Atsushi; Osawa, Toshiaki; Kobayashi, Yoshiro


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.05-04М4.41

   

    Synthesis of caged compounds of L-leucyl-L-leucine methyl ester, an apoptosis inducer, and their cytotoxic activity [Text] / Mitsuyo Odaka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 213, N 2. - P652-656 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Синтез клеточных компонентов метилового эфира L-лейцил-L-лейцина, индуктора апоптоза, и его цитотоксическая активность
Аннотация: Синтезировали новые дериваты метилового эфира L-лейцил-L-лейцина (I) и изучили его фотохимич. и иммунологич. св-ва. После облучения I c транс-O-гидроксииннамоиловой группой (I) I медленно высвобождался, в то время как из соединения с нитробензиловой группой I высвобождался быстро. Оба компонента I, подвергнутого облучению, вызывали в клетках U937 (клетки миелоидной опухоли человека) апоптоз, к-рый выражался в снижении величины этих клеток. Компонент 1 вызывал некроз клеток. Япония, Toho Univ., Funabashi, Chiba 274. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
L-ЛЕЙЦИЛ-L-ЛЕЙЦИН

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР

ФОТОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Odaka, Mitsuyo; Furuta, Toshiaki; Kobayashi, Yoshiro; Iwamura, Michiko


 1-20    21-40   41-45 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)