СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Inouye, Yoshio$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.662

Nakamura, Shoshiro.
Reverse transcriptase inhibitors [Text] / Shoshiro Nakamura, Yoshio Inouye // Novel Microbial Prod. Med. and Agr. - Amsterdam, 1989. - P91-99 . - ISBN 0-444-81066-8
Перевод заглавия: Ингибиторы обратной транскриптазы
Аннотация: Исследовали способность более 400 микробных метаболитов, антибиотиков и синтетич. хинонов ингибировать обратную транскриптазу (ОТ) вируса миелобластоза птиц. Способность ингибировать ОТ обнаружена у глисперинов, лузопептинов, стрептонигрина и его производных, тиелавинов и синтетич. хинонов. Среди этих соединений отобраны в-ва, характеризующиеся низкой цитотоксичностью по отношению к культуре лимфобластов L5178Y. В опытах на культуре клеток МТ-4, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), показано, что лузопептин С в конц-иях 0,625- 2,5 мкг/мл снижал экспрессию в клетках вирусного антигена с 40% до 6-10%. Колистин специфически ингибировал репликацию вируса миелобластоза птиц, но в конц-ии до 8 мкг/мл не влиял на репликацию ВИЧ. Величина IC[5][0] ингибирования производными стрептонигрина ОТ вируса миелобластоза колебалась в пределах 1,25-10 мкг/мл. Япония, Hiroshima Univ. School of Medicine, Hiroshima. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
ЛУЗОПЕПТИНЫ
ГЛИСПЕРИНЫ
ХИНОНЫ
СТРЕПТОНИГРИН
ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.183

Biological properties of streptonigrin derivatives [Text]. III. In vitro and in vivo antiviral and antitumor activities / Yukinori Take [et al.] // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 6. - P968-976 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Биологические свойства производных стрептонигрина. Сообщение 3. Антивирусная и антиопухолевая активности in vitro и in vivo
Аннотация: Противоопухолевый антибиотик стрептонигрин (I) является потенциальным ингибитором обратной транскриптазы вируса миелобластоза птиц и вируса иммунодефицита человека. Карбоксильную группу в 2'-положении модифицировали до эфиров, гидразида, амидов и аминок-тных производных и изучали их биол. свойства. Гидразид, амиды и аминок-тные производные обнаружили ингибирующую активность, к-рая выше, чем у I; 50% ингибирующая доза составляет 2- 8 мкг/мл. Наоборот, эфиры теряют эту активность, за исключением тех, к-рые имеют диметиламинную группу. Спленомегалия, индуцируемая вирусом лейкоза Френд, значительно ингибируется I и некоторыми производными I. Устойчивые к доксорубицину Кл L5178Y лимфобластомы мыши обнаружили коллатеральную чувствительность к I и мее тиламиду I не только in vitro, но и in vivo. Япония, Inst. Pharm. Sci., Hiroshima Univ. Sch. Med1-2-3 Kasumi, Minami-Ku, Hiroshima 734. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СТРЕПТОНИГРИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Take, Yukinori; Kubo, Tae; Takemori, Eriko; Inouye, Yoshio; Nakamura, Shoshiro; Nishimura, Toshio; Suzuki, Hideo; Yamaguchi, Hideyo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.577

Comparative studies of the inhibitory properties of antibiotics on human immunodeficiency virus and avian myeloblastosis virus reverse transcriptases and cellular DNA polymerases [Text] / Yukinori Take [et al.] // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 1. - P107-115 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Сравнительное изучение ингибирующих свойств антибиотиков против обратных транскриптаз вирусов иммунодефицита человека и миелобластоза птиц и клеточных ДНК полимераз
Аннотация: Исследовали ингибирование обратной транскриптазы (ОТ) HIV в сравнении с ОТ AMV и клеточных ДНК-полимераз 'альфа' и 'бета'. В целом, соединения, способные ингибировать ОТ HIV, ингибируют также и ОТ АMV. Так, 10 мкг/мл квинонов изоквинолинов на 80% ингибируют активность обеих ОТ, но не ингибируют активность обеих клеточных ДНК-полимераз даже при конц-ии 50 мкг/мл. ОТ АМV оказалась более чувствительной чем ОТ HIV к колистину, эндурацидинам А и В, джанумицину, глисперину А и тиалавинам А и В. Но с другой стороны, алкиловые эфиры стрептонигрина ингибируют активность только ОТ HIV. Сакиомицин А, лузопептины, аллагиевая к-та и сурамин ингибируют активность как обеих ОТ, так и клеточных ДНК-полимераз. Япония, Hiroshima Univ., Hiroshima 734. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИЦИЯ
АНТИБИОТИКИ
КЛЕТОЧНЫЕ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Take, Yukinori; Inouye, Yoshio; Nakamura, Shoshiro; Allaudeen, H.S.; Kubo, Akinori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.241

Inhibition of replication of human immunodeficiency virus by a heteropolyoxotungstate (PM-19) [Text] / Yoshio Inouye [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1990. - Vol. 38, N 1. - P285-287 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Ингибирование репликации вируса иммунодефицита человека гетрополиоксвольфраматом (PM 19)
Аннотация: Обнаружено, что указанное соединение (РМ 19) в конц-ии выше 3 мкг/мл препятствует репликации HIV в Кл МТ 4, предохраняя последние от цитотоксич. действия вируса. Указанный агент не является токсичным для Кл вплоть до 200 мкг/мл. В противоположность этому НРА 23 (сходное соединение) оказывал ингибирующий эффект на вирусную ОТ, но очень слабо влиял на выживаемость HIV-инфицированных Кл МТ 4. Ингибирующий эффект указанного агента проявлся и в подавлении экспрессии вирусных АГ, что контролировалось по ИФ. Япония, Hiroshima Univ., Hiroshima 734. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГЕТРОПОЛИОКСВОЛЬФРАМАТОМ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
HI'НЮ'

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Take, Yukinori; Tokutake, Yoshiki; Yoshida, Tetsuya; Yamamoto, Akihiro; Yamase, Toshihiro; Nakamura, Shoshiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.64

Inouye, Yoshio.
Comparative studies on resistance to anthracycline derivatives between doxorubicin-resistant mouse lymphoblastoma L5178Y cells and mouse leukemia P388 cells [Text] / Yoshio Inouye, Keiko Oogose, Shoshiro Nakamura // J. Antibiotics. - 1990. - Vol. 43, N 8. - P1021-1027 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Сравнительные исследования резистентности к производным антрациклина между резистентными к доксорубицину клетками L 5178 Y лимфобластомы мыши и клетками P 388 лейкоза мыши
Аннотация: Представлены рез-ты по сравнительной цитотоксичности 37 производных антрациклиновых антибиотиков. Показали, что уровень резистентности для этих препаратов на Кл Р 388 может изменяться от 1,9 до 4,9*10{7}, а для Кл L 5178 Y от 0,49 до 23 000. Наиболее эффективными были морфолинилпроизводные и фторпроизводные антрациклиновых антибиотиков. Обсуждают значение поиска структурных аналогов цитостатиков для преодоления резистентности к ним Кл Оп. Япония, Hiroshima. Hiroshima Univ. Medical School. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ L5178Y
ЛЕЙКОЗ Р388
АНТРАЦИКЛИНЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oogose, Keiko; Nakamura, Shoshiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.04-04Б4.178

Susceptibility of methicillin-resistant Staphylococcus aureus clinical isolates to various antimicrobial agents [Text] / Sho-ichiro Sowa [et al.] // Hiroshima J. Hed. Sci. - 1991. - Vol. 40, N 4. - P137- 144 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: Чувствительность клинических штаммов метициллинорезистентного Staphylococcus aureus к различным антимикробным агентам
Аннотация: У 42 клинических шт. S. aureus, выделенных в 1984- 1990 гг. и устойчивых к метициллину (MRSA), исследована чувствительность к 23 различным антимикробным препаратам. Частота устойчивости к бета-лактамному антибиотику фломоксефу составляла 93%; к 6 аминогликозидам - 60-98% (к седьмому антибиотику этого ряда - арбекацину - устойчивых штаммов не было); к 2 флуорохинолоновым (Фх) препаратам - 31-33%, к 3 макролидам - 71-100%, к 2 тетрациклинам (Тц) - 31-43%, к фосфомицину - 93%, к ванкомицину - 0%. Из 6 неклинических антибиотиков, относящихся к группе пептидов, заметная устойчивость имела место только к микамицину В (МВ) - 69%. Частота устойчивости к остальным препаратам этой группы не превышала 0-2%. С апреля 1990 г. у MRSA отмечено медленное нарастание устойчивости к Фх и Тц и снижение резистентности к МВ. Библ. 29. Япония, Institute of Pharmaceutical Sciences, Hiroshima University School of Medicine, 1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09 + 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
МЕТИЦИЛЛИН
ВАНКОМИЦИН
АРБЕКАЦИН

Доп.точки доступа:
Sowa, Sho-ichiro; Masumi, Noriko; Inouye, Yoshio; Nakamura, Shoshiro; Takesue, Yoshio; Yokoyama, Takashi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.114

Complete amino acid sequence of phenomycin, an antitumor polypeptide antibiotic [Text] / Ryo Muramatsu [et al.] // J. Antibiotics. - 1991. - Vol. 44, N 11. - P1222- 1227 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Полная аминокислотная последовательность феномицина, противоопухолевого полипептидного антибиотика
Аннотация: Определяли первичную структуру феномицина (I), противоопухолевого полипептидного антибиотика, выделенного из культурального бульона Streptomyces fervens, вариант phenomyceticus. Анализ последовательности показал, что I состоит из 89 аминокислотных остатков (М[t]= =9.524) и не содержит дисульфидных мостиков. Последовательность между остатками 48-70 гидрофильна и окружена с обеих сторон гидрофобными областями. Присутствие в гидрофильной области половины всех лизиновых остатков и заметная основность I предполагает поверхностное расположение этого фрагмента. I не обнаружил значительной гомологии последовательности с к.-л. известными белками, включая противоопухолевые полипептидные антибиотики. Япония, Inst. Pharmaceutical Sci. Hiroshima Univ. Sch. Med., Kasumi, Minami-ku, Hiroshima. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ФЕНОМИЦИН
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Muramatsu, Ryo; Abe, Shin-ichiro; Hayashi, Hideya; Yamaguchi, Kenji; Jinda, Keiko; Sakano, Katsu-ichi; Inouye, Yoshio; Nakamura, Shoshiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.167

Antiviral activity of polyoxomolybdoeuropate PM-40 against human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Yoshio Inouye [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1991. - Vol. 39, N 6. - P1638-1640 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Противовирусная активность полиоксомолибдоевропата РМ-104 против вируса иммунодефицита человека типа I
Аннотация: Полиоксомолибдоевропат РМ-104 (NH[4])[1][2]Н[2][En[4](MoO[4]) (Н[2]O)[1][6] (Mo[7]O[2][4])[4]]*13Н[2]O (I) является сильным ингибитором роста вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Исходя из значений TI[5][0] (отношения средних цитотоксич. и эффективной концентраций СС[5][0] и ЕС[5][0]), I по активности близок к гетерополиоксовольфрамату РМ-19 K[7][PTi[2]W[1][0]O[4][0]]*6Н[2]O - одному из самых сильных ингибиторов ВИЧ-1. Япония, Hiroshima Univ. School of Med., Hiroshima 734. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛИОКСОМОЛИБДОЕВРОПАТ РМ-104
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Tokutake, Yoshiki; Yoshida, Toetsuya; Yamamoto, Akihiro; Yamase, Toshihiro; Nakamura, Shoshiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.10-04М2.006

Automated microanalysis of creatinine by coupled enzyme reactions [Text] / Kenji Asano [et al.] // Hirochima J. Med. Sci. - 1992. - Vol. 41, N 1. - P1-5 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: Автоматический микроанализ креатинина при помощи сцепленных ферментативных реакций
Аннотация: Образование Н[2]О[2] в цепи ферментатив. превращений креатинина (I) в креатин (при участии I-амидогидролазы), далее в саркозин (креатин-амидиногидролаза) и в глицин (саркозиноксидаза) измеряли при помощи стехиометрич. конденсации 4-аминоантипирина и N-этилN-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-m-толуидина по образованию хинонового продукта (546 нм). Оптимизация метода определения I применительно к аутоанализатору HITACHI 7250 достигнута по объему сыворотки (5 мкл), времени инкубации (5 мин) и макс. образованию продукта р-ции (6-9 мин). В 94 образцах сыворотки здоровых людей содержание I колебалось от 0,46 до 0,97 мг/дл. Япония, Central Res. Lab., Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: СЫВОРОТКА КРОВИ
КРЕАТИНИН
МЕТОДЫ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ РЕАКЦИИ
АНАЛИЗАТОР HITACHI 7250
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Asano, Kenji; Iwasaki, Hiroya; Fujimura, Katsuyuki; Ikeda, Mitsunori; Sugimoto, Yoshimi; Matsubara, Akemi; Yano, Kazuko; Irisawa, Hiroko; Kono, Fujiko; Kanbe, Masayuki; Tsubokura, Tokuo; Inouye, Yoshio; Nakamura, Shoshiro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.214

Suppressive effect of polyoxometalates on the cytopathogenicity of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in vitro and their inhibitory activity against HIV-1 reverse transcriptase [Text] / Yoshio Inouye [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 3. - P805-807 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Угнетающее действие полиоксометалатов на цитопатогенность вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и угнетение его ревертазы
Аннотация: Изучили влияние одного изополиоксометалата и 42 гетерополиоксометалатов, состоящих из компонентов с различной структурой, на цитопатич. активность вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и его ревертазу. Не выявили корреляцию между угнетением активности ревертазы этими соединениями и их противовирусной активностью. Считают, что угнетение инфекции ВИЧ-1 м. б. обусловлено действием препаратов на адсорбцию и проникновение вируса в клетку. Япония, Hiroshima Univ. Sch. of Med., Hiroshima 734. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОПАТОГЕННОСТЬ
ОБРАТНО-ТРАНСКРИПТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛИОКСОМЕТАЛАТЫ

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Tokutake, Yoshiki; Kunihara, Junko; Yoshida, Tetsuya; Yamase, Toshihiro; Nakata, Atsuo; Nakamura, Shoshiro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.324

Susceptibility of methicillin-resistant Staphylococcus aureus clinical isolates to various antimicrobial agents [Text]. III. Novel, inducible resistance to macrolide-lincosamide-streptogramin B (MLS) antibiotics / Yoshio Inouye [et al.] // Hiroshima J. Med. Sci. - 1993. - Vol. 42, N 3. - P101-107 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: Чувствительность клинических культур Staphylococcus aureus, резистентных к метициллину, к различным противомикробным препаратам. III. Индуцируемая резистентность к макролидлинкозамид-стрептограминовым антибиотикам группы В
Аннотация: Определяли устойчивость 69 шт. S. aureus, обладающих устойчивостью к метициллину, выделенных в больнице при университете Хиросимы в период с июля 1991 по апрель 1992 гг., по отношению к 25 противомикробным препаратам, состоящих из 'бета'-лактамов, аминогликозидов, тетрациклинов, фторохинолонов, макролидов и т. д. Среди этих штаммов 100% обладали резистентностью к метициллину, фломоксефу, канамицину, тобрамицину, амикацину, исепамицину, дибекацину, эритромицину, кларитромицину и фосфомицину. В отношении др. антибиотиков показатель резистентности составил для гентамицина - 78%, офлоксацина, левофлоксацина, темафлоксацина - 99%, для тетрациклина и моноциклина - 93%. Из исследованных штаммов обладали либо постоянной устойчивостью (26 шт.), либо индуцированной устойчивостью (43 шт.) к макролид-линкозамид-стрептограминовым (МЛС) группы В антибиотикам. В тех случаях, когда проявление резистентности было постоянным, все штаммы были устойчивы к МЛС антибиотикам. В тех случаях, когда 16-членный макролид, т. е. ясамицин, линкомицин и микамицин В не оказывали воздействия на микроорганизмы по типу индуцируемой резистентности, они становились эффективными в присутствии 14-членных макролидов и действовали по принципу традиционного аттенуированного механизма. 3 из 4 штаммов этой культуры, синтезирующих 'бета'-лактамазу, не могут быть классифицированы по этим 2 группам резистентности, т. к. они обладают очень высокой резистентностью к микамицину В. Штаммы, выращенные в присутствии любого из МЛС антибиотика, становятся чувствительными к микамицину В, даже если в среде не содержится стимулятор. Библ. 24. Япония, Hiroshima Univ. Sch. Med., 1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STRAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ФАКТОРЫ
МАКРОЛИДЛИНКОЗАМИД-СТРЕПТОГРАМИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ ГР. В

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Morifuji, Kazuo; Masumi, Noriko; Sugiyama, Masanori; Takesue, Yoshio; Kodama, Takashi; Yokoyama, Takashi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.481

Susceptibility of methicillin-resistant Staphylococcus aureus clinical isolates to various antimicrobial agents [Text]. IV. Aminoglycoside-modifying enzyme AAC(6')/APH(2'') is responsible for arbekacin-resistance enhanced by bleomycin / Yoshio Inouye [et al.] // Hiroshima J. Med. Sci. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P87-92 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: Чувствительность метациллиноустойчивых клинических изолятов Staphylococcus aureus к различным антимикробным агентам. IV. Аминогликозид-модифицирующий фермент AAC(6{'}/APH(2{'}{'}) ответственен за устойчивость к арбекацину, усиленную блеомицином
Аннотация: Были исследованы 58 шт. метациллиноустойчивых S.aureus (MS). Все выделенные клинические изоляты продуцировали коагулазу II, но не 'бета'-лактамазу. Показано, что 12% всех штаммов могла продуцировать аминогликозид-4{'}, 4{'}-аденилтрансферазу, тогда как 88% были бифункциональными, и, кроме вышеупомянутого фермента, продуцировали еще 6{'}-ацетилтрансферазу/2{'}{'}-фосфотрансферазу. Соответствующая кодирующая последовательность для бифункциональных Ms была связана с детерминантной устойчивостью к блеомицину. Сделан вывод, что арбекацин должен назначаться с осторожностью тем б-ным, к-рые ранее лечились блеомицином. Япония, Inst. Pharmaceutical Science, 1-2-3 Kasumi, Mianami-ku, Hiroshima 734. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUERUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АРБЕКАЦИНЫ
БЛЕОМИЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Hashimoto, Masayo; Sugiyama, Masanori; Takesue, Yoshio; Santo, Takahiro; Yokoyama, Takashi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.117

Inhibition of human immunodeficiency virus proliferation by macrocyclic polyamines and their metal complexes [Text] / Yoshio Inouye [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P243-250 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Угнетение пролиферации вируса иммунодефицита человека макроциклическими полиаминами и их комплексами с металлами
Аннотация: Изучали влияние макроциклических полиаминов циклена и циклама на репродукцию штамма HTLV-III вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в линии клеток МТ4 CD4{+} из лимфобластомы человека. Циклам и его производные образовывали комплексы с ионами Zn{2}, Ni{2}, Cu{2}, Fe{3} и Co{3}. Двухвалентные комплексы обладали меньшей токсичностью и большей способностью угнетать репродукцию ВИЧ-1, трехвалентные комплексы не влияли на цитопатическое действие вируса. При димеризации противовирусная активность мономеров заметно возрастала. Способность бисциклама вызывать преходящее угнетение цитопатического действия ВИЧ выявлялась через 4 дня после заражения, но не через 6 дней (из-за высокой токсичности препарата). Замедленная токсичность бисциклама преодолевалась комплексом с металлами. Сравнивали формирование синцития между зараженными разными штаммами ВИЧ и незараженными клетками острого лимфобластического лейкоза человека MOLT-4 в присутствии бисциклама. Установили, что 50%-ная ингибирующая доза бисциклама для штамма ВИЧ-2 составляет менее одной сотой от его конц-ии для угнетения формирования синтиция штаммами ВИЧ-1 IIIB, RF и SF-2. Япония, Inst. of Pharmaceutical Sci., Hiroshima Univ. Sch. of Med. 1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РАЗМНОЖЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПОЛИАМИНЫ

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Kanamori, Tatsuyuki; Yoshida, Tetsuya; Bu, Xianhe; Shionoya, Mitsuhiko; Koike, Tohru; Kimura, Eiichi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.314

Structure-activity correlationship and strain specificity of polyoxometalates in anti-human immunodeficiency virus activity [Text] / Yoshio Inouye [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P996-1000 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Взаимоотношения структура - активность и специфичность полиоксометалатов в отношении штаммов вируса иммунодефицита человека
Аннотация: The anti-human immunodeficiency virus (HIV) activity of polyoxometalates of representative structural families, such as Keggin, lacunary Keggin, trivacant Keggin, Keggin sandwich, Wells-Dawson and Wells-Dawson sandwich, was determined using two strains of HIV type 1 (HIV-1[HTLV-IIIB] and HIV-1[SF-2H]. The compounds were preferably selected to cover both polyoxotungstates and polyoxomolybdates in each structural family. In general, polyoxotungstates of Keggin, lacunary Keggin, trivacant Keggin, Keggin sandwich, Wells-Dawson and Wells-Dawson sandwidh structures showed anti-HIV-1[HTLV-IIIB] activity, whereas most compounds not included in these structural categories were inactive. Among the compounds with a potent anti-HIV-1[HTLV-IIIB] activity, those of Keggin and its closely related structural families (lacunary Keggin, trivacant Keggin and sandwich) inhibited the cytopathogenicity and syncytium formation caused by HIV-1[SF-2H] to a much higher extent compared with HIV-1[HTLV-IIIB]-related ones. The difference between the spectra of anti-HIV-1[HTLV-IIIB] activity and the specificity for HIV-1[SF-2H] might result from differential structural requirements in these functions. Япония, Inst. of Pharmaceutical Sciences and Depart of Microbiology, Hiroshima Univ. School of Medicine, Hiroshima 734. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИОКСОМЕТАЛАТЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
ШТАММЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Fujimoto, Yasuhiro; Sugiyama, Masanori; Yoshida, Tetsuya; Yamase, Toshihiro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.04-04Т4.130

Nakahama, Takayuki.
Effects of tetrachloroethylene and 1,1,1-trichloroethane on the expression of P450 isoforms in rat lung and liver [Text] / Takayuki Nakahama, Shuigenori Sarutani, Yoshio Inouye // J. Health Sci. - 2000. - Vol. 46, N 1. - P21-28 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Влияние тетрахлорэтилена и 1,1,1-трихлорэтана на экспрессию изоферментов цитохрома Р450 в легких и печени крысы
Аннотация: Тетрахлорэтилен (I) и 1,1,1-трихлорэтан (II) вводили 7-недельным крысам 'MARS''VENUS' Wistar в умеренно токсичной дозе 1 г/кг в день в течение 3 дней отдельно или в комбинации с фенобарбиталом (ФБ; 80 мг/кг в день). Через 24 ч после последнего введения I и II животных забивали и получали микросомальную фракцию легких и печени, в к-рой определяли активность и содержание CYP1A, CYP2B, CYP2E1 и CYP3A. CYP1A, CYP2E1 и CYP3A, но не CYP2B являлись конститутивными ферментами печени, тогда как только CYP2B был обнаружен в легких. I значительно подавлял активность CYP2B в легких и CYP2E1 в печени, но стимулировал активность CYP1A в печени. II напротив ингибировал активность CYP2E1 печени. ФБ индуцировал CYP2B печени и повышал активность CYP1A в несколько раз, однако не влиял на активность CYP2E1 и CYP3A печени и CYP2B легких. Комбинация ФБ с I или II не влияла на активность изученных ферментов в легких по сравнению с раздельным введением. I снижал стимулирующее действие ФБ на активность CYP2B печени, в то время как II оказывал потенцирующий эффект. Установлена зависимость активности CYP1A при воздействии I и II от пола животных. В целом активность изученных изоферментов коррелировала с их количественным содержанием. Япония, School of Pharmaceutical Sciences, Toho Univ., 2-2-1 Miyama, Funabashi 274-8510. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН
1,1,1-ТРИХЛОРЭТАН
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sarutani, Shuigenori; Inouye, Yoshio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.05-04М4.292

Nakahama, Takayuki.
Effects of tetrachloroethylene and 1,1,1-trichloroethane on the expression of P450 isoforms in rat lung and liver [Text] / Takayuki Nakahama, Shuigenori Sarutani, Yoshio Inouye // J. Health Sci. - 2000. - Vol. 46, N 1. - P21-28 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Влияние тетрахлорэтилена и 1,1,1-трихлорэтана на экспрессию изоферментов цитохрома Р450 в легких и печени крысы
Аннотация: Тетрахлорэтилен (I) и 1,1,1-трихлорэтан (II) вводили 7-недельным крысам 'MARS''VENUS' Wistar в умеренно токсичной дозе 1 г/кг в день в течение 3 дней отдельно или в комбинации с фенобарбиталом (ФБ; 80 мг/кг в день). Через 24 ч после последнего введения I и II животных забивали и получали микросомальную фракцию легких и печени, в к-рой определяли активность и содержание CYP1A, CYP2B, CYP2E1 и CYP3A. CYP1A, CYP2E1 и CYP3A, но не CYP2B являлись конститутивными ферментами печени, тогда как только CYP2B был обнаружен в легких. I значительно подавлял активность CYP2B в легких и CYP2E1 в печени, но стимулировал активность CYP1A в печени. II напротив ингибировал активность CYP2E1 печени. ФБ индуцировал CYP2B печени и повышал активность CYP1A в несколько раз, однако не влиял на активность CYP2E1 и CYP3A печени и CYP2B легких. Комбинация ФБ с I или II не влияла на активность изученных ферментов в легких по сравнению с раздельным введением. I снижал стимулирующее действие ФБ на активность CYP2B печени, в то время как II оказывал потенцирующий эффект. Установлена зависимость активности CYP1A при воздействии I и II от пола животных. В целом активность изученных изоферментов коррелировала с их количественным содержанием. Япония, School of Pharmaceutical Sciences, Toho Univ., 2-2-1 Miyama, Funabashi 274-8510. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН
1,1,1-ТРИХЛОРЭТАН
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sarutani, Shuigenori; Inouye, Yoshio

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.02-04Т4.287

Biological evaluation of the pollution of rivers flowing into Tokyo Bay with the 7-ethoxycoumarin O-deethylase (ECOD) activity induced by river sediment extracts in HepG2 cells [Text] / Shin'ichi Nito [et al.] // J. Health Sci. - 2001. - Vol. 47, N 2. - P118-122 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Биологическая оценка загрязнения рек, впадающих в Токийский залив, по активности в клетках HepG2 этоксикумарин-O-деэтилазы (ЭКОД), индуцированной экстрактами речных отложений
Аннотация: Загрязнение рек, впадающих в Токийский залив, оценивали по влиянию экстрактов донных отложений на активность ЭКОД в клетках HepG2. Наиболее загрязненной оказалась река Цуруми, протекающая по промышленному району Кейхин. В меньшей степени были загрязнены реки Ара и Эдо. Фактором загрязнения считают полициклические ароматические углеводороды. Япония, Toho Univ. Chiba. E-mail:nito@phar.toho-u.ac.jp. Ил. 3. Библ. 9

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.99
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ
ВОДА РЕЧНАЯ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Nito, Shin'ichi; Todoroki, Natsumi; Misumi, Miyako; Nakahama, Takayuki; Inouye, Yoshio

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.03-04Т4.65

Nakahama, Takayuki.
Comparative study on in vitro inhibitory effects of heavy metals on rabbit drug-metabolizing enzymes [Text] / Takayuki Nakahama, Yoshio Inouye, Morio Fukuhara // J. Health Sci. - 2001. - Vol. 47, N 1. - P14-20 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Сравнительное изучение ингибиторного действия in vitro тяжелых металлов на ферменты, метаболизирующие лекарственные средства у кролика
Аннотация: Проведено сравнительное изучения действия in vitro хлоридов Hg, Cd, Pb, Ni и Be на активность ферментов метаболизма ксенобиотиков в микросомальной и цитоплазматической фракциях клеток легких кролика. Из всех изученных металлов Hg максимально снижала содержание цитохрома Р450 и активность оксидаз со смешанными функциями, в том числе NADPH-цитохром c-редуктазы и бенз[a]пирен-гидроксилазы. Добавление Hg к фракции микросом клеток легких вело к сдвигу максимума спектра поглощения комплекса цитохром Р450 - окись углерода с 450 до 420 нм. Указанные изменения были более выражены при действии хлорида Hg по сравнению с метилртутью. Pb и Be не подавляли активности ферментов. Hg в значительной степени ингибировала активность УДФ-глюкуронилтрансферазы, а Pb - глутатион-S-трансферазы. При этом эффект Hg существенно зависел от конц-ии глутатиона, что позволило предположить образование комплекса между ними. Cd слабо подавлял активность обоих ферментов, тогда как др. металлы не влияли на нее. Большинство изученных металлов проявляло ингибиторное действие в диапазоне конц-ий 10{-7}-10{-3} M. Сделан вывод о перспективности использованного методического подхода для оценки потенциальной токсичности тяжелых металлов при ингаляционном воздействии. Япония, School of Pharmaceutical Sciences, Toho Univ., 2-2-1 Miyama, Funabashi, Chiba 274-8510. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
РТУТЬ
СВИНЕЦ
БЕРИЛЛИЙ
КАДМИЙ
НИКЕЛЬ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
ЦИТОХРОМ Р450
УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Fukuhara, Morio

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.04-04Т4.129

Comparative study on the mode of action of chlorinated ethylenes on the expression of rat CYP forms [Text] / Takayuki Nakahama [et al.] // J. Health Sci. - 2001. - Vol. 47, N 3. - P278-287 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Сравнительное изучение механизма действия хлорированных производных этилена на экспрессию изоферментов цитохрома Р450 у крысы
Аннотация: Тетрахлорэтилен (I), трихлорэтилен (II) и 1,1-дихлорэтилен (III) вводили 7-недельным крысам Wistar 'MARS''MARS' в дозе 0,5 мг/кг отдельно или в комбинации с индуктором CYP2B фенобарбиталом (ФБ; 80 мг/кг в день). Через 24 ч после введения I-III определяли активность тестостерон-гидроксилаз, экспрессию мРНК и белков CYP2B и 2Е1 в микросомах печени и легких. Активность тестостерон 2'бета'-гидроксилазы (Т2'бета'Г) и 16'бета'-гидроксилазы (16'бета'Г) была связана с CYP3A2 и CYP2B+CYP3A2 соотв. Подавление активности 16'бета'Г печени отмечено исключительно в присутствии III, особенно при его одновременном введении с ФБ, что дало возможность предположить селективное подавление активности CYP2B. I ингибировал активность 16'бета'Г в легких в отсутствии ФБ. III в комбинации с ФБ значительно снижал экспрессию мРНК и белка CYP2B в печени. III в сочетании с ФБ вызывал значительное уменьшение экспрессии мРНК CYP2E1 в печени. В то же время I, II и III самостоятельно или комбинации I или II с ФБ не влияли существенно на экспрессию мРНК и белка CYP2E1 в печени. В данных экспериментальных условиях мРНК и белки CYP2B и CYP2E1 в легких не обнаруживались. Сделан вывод, что III подавляет индукцию CYP2B и CYP2E1 в печени до начала транскрипции, тогда как I в отсутствии ФБ ингибирует экспрессию CYP2B в легких на поттрансляционном уровне. Япония, School of Pharmaceutical Sciences, Toho Univ., 2-2-1 Miyama, Funabashi, Chiba 274-8510. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН
ТРИХЛОРЭТИЛЕН
1,1-ДИХЛОРЭТИЛЕН
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakahama, Takayuki; Mizuno, Masaki; Otsuka, Yuhki; Inouye, Yoshio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.10-04Т4.48

Inouye, Yoshio.
Mode of action of chlorinated ethylenes on the expression of rat cytochrome P450 forms and specificity in the metabolic activation of Ces by CYPs [Text] / Yoshio Inouye // J. Health Sci. - 2002. - Vol. 48, N 3. - P223-226 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Механизм действия хлорированных этиленов на экспрессию форм цитохрома P450 у крыс и специфичность метаболической активации хлорированных этиленов изоформами цитохрома P450
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Wistar хлорированных этиленов в дозе 0,5 г/кг в/б их способность снижать активность CYP1A1/2, CYP2E1 и CYP3A1/2 в печени снижалась в ряду: 1,1-дихлорэтиленцис-дихлорэтилентранс-дихлорэтилен трихлорэтилентетрахлорэтилен. Обнаружено, что при одновременном введении хлорированных этиленов с фенобарбиталом в дозе 80 мг/кг 1,1-дихлорэтилен ингибировал экспрессию мРНК CYP2B на транскрипционном и претранскрипционном уровнях. В отсутствие фенобарбитала его ингибиторный эффект реализовался на транскрипционном уровне. В опытах на гепатоцитах крыс, к-рым предварительно были введены индукторы различных изоформ цитохрома P450, показано, что индукция CYP2E1 и CYP2B1/2 потенцировала цитотоксичность 1,1-дихлорэтилена, а индукция CYP1A1/2 и CYP2B1/2 - тетрахлорэтилена. Япония, Toho Univ. Chiba 274-8510. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ЭТИЛЕНЫ ХЛОРИРОВАННЫЕ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
ИНДУКЦИЯ
ГЕЛАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска