СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Herlyn, Meenhard$<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.01-04Я6.100

'Defining the conditions for the generation of melanocytes from human embryonic stem cells [Text] / Dong Fang [et al.] // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 7. - P1668-1677 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Условия для дифференцировки меланоцитов из эмбриональны стволовых клеток человека
Аннотация: Предлагается эффективный метод индуцирования дифференцировки эмбриональных стволовых клеток человека (чЭСКл) в меланоциты (Мц) за 3-4 нед культивирования с использованием 3 факторов роста: Wnt3a, эндотелина-3 и фактора СКл. Мц, дифференцировавшиеся из чЭСКл, экспрессировали маркеры, характерные для этих Кл (транскрипционный фактор, связанный с микрофтальмией, тирозиназа), формировали меланосомы и продуцировали меланин. Они сохраняли фенотип Мц на протяжении длительного срока культивирования (90 сут) и при внесении в реконструированную кожу человека (кератиноциты, нанесенные поверх дермы из фибробластов и коллагена) занимали соответствующее местоположение вдоль базальной мембраны, как это свойственно Мц эпидермального происхождения. Они поддерживали стабильный фенотип даже после трансплантации реконструированной кожи мышам с иммунодефицитом. По мере культивирования Мц, образовавшиеся из чЭСКл, теряли экспрессию теломеразы и подвергались старению. Т. обр., впервые получена дифференцировка чЭСКл в Мц. Метод представляет новую систему для изучения биологии развития Мц человека. США, Dr. Meenhard Herlyn (e-mail: herlynm@wistar.ory). Библ. 62

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МЕЛАНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fang, Dong; Leishear, Kim; Nguyen, thiennga K.; Finko, Rena; Cai, Kun; Fukunaga, Mizuho; Li, Ling; Brefford, Patricia A.; Kulp, Angela N.; Xu, Xiaowei; Smalley, Keiran S.M.; Herlyn, Meenhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.01-04М1.202

'Defining the conditions for the generation of melanocytes from human embryonic stem cells [Text] / Dong Fang [et al.] // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 7. - P1668-1677 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Условия для дифференцировки меланоцитов из эмбриональны стволовых клеток человека
Аннотация: Предлагается эффективный метод индуцирования дифференцировки эмбриональных стволовых клеток человека (чЭСКл) в меланоциты (Мц) за 3-4 нед культивирования с использованием 3 факторов роста: Wnt3a, эндотелина-3 и фактора СКл. Мц, дифференцировавшиеся из чЭСКл, экспрессировали маркеры, характерные для этих Кл (транскрипционный фактор, связанный с микрофтальмией, тирозиназа), формировали меланосомы и продуцировали меланин. Они сохраняли фенотип Мц на протяжении длительного срока культивирования (90 сут) и при внесении в реконструированную кожу человека (кератиноциты, нанесенные поверх дермы из фибробластов и коллагена) занимали соответствующее местоположение вдоль базальной мембраны, как это свойственно Мц эпидермального происхождения. Они поддерживали стабильный фенотип даже после трансплантации реконструированной кожи мышам с иммунодефицитом. По мере культивирования Мц, образовавшиеся из чЭСКл, теряли экспрессию теломеразы и подвергались старению. Т. обр., впервые получена дифференцировка чЭСКл в Мц. Метод представляет новую систему для изучения биологии развития Мц человека. США, Dr. Meenhard Herlyn (e-mail: herlynm@wistar.ory). Библ. 62

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МЕЛАНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fang, Dong; Leishear, Kim; Nguyen, thiennga K.; Finko, Rena; Cai, Kun; Fukunaga, Mizuho; Li, Ling; Brefford, Patricia A.; Kulp, Angela N.; Xu, Xiaowei; Smalley, Keiran S.M.; Herlyn, Meenhard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.02-04Н1.081

A novel role for platelet-derived growth factor in oncogenesis is suggested by a stimulatory effect on connective tissue stroma formation [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 3-6, 1992 / Bengt Westermark [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16F. - P99 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новая роль фактора роста из тромбоцитов в онкогенезе, выявляемая по стимулирующему действию на образование стромы соединительной ткани
Аннотация: Лишенные эндогенного фактора роста из тромбоцитов (ФРТ) клетки (Кл) меланомы человека WM9 трансфицировали кДНК ФРТ в экспрессирующем векторе и с помощью нозерн-блотинга и иммунопреципитации подтвердили синтез мРНК и самого ФРТ в трансфицированных Кл. При имплантации исходных Кл WM9 крысам образуются неваскуляризированные опухоли с обширными некротич. участками. При имплантации крысам трансфицированных Кл WM9 образуются гнезда опухолевых тканей, окруженных васкуляризированной соединительной тканью; кровеносные сосуды обнаруживаются и в самой опухолевой ткани. Т. обр., ФРТ может участвовать в васкуляризации опухолевой ткани и обеспечении ее окружения соединительной тканью. Швеция, Univ. Hosp., S-75185 Uppsala.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛАНОМА
WM9
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
КРЫСЫ
ВИСКУЛЯРИЗАЦИЯ
СТРОМА СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Westermark, Bengt; Forsberg, Karin; Valyi-Nagy, Istvan; Heldin, Carl-Henrik; Herlyn, Meenhard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.01-04Н1.112

An engineered PAX3-KRAB transcriptional repressor inhibits the malignant phenotype of alveolar rhabdomyosarcoma cells harboring the endogenous PAX3-FKHR oncogene [Text] / William J. Fredericks [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 14. - P5019-5031 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Сконструированный репрессор транскрипции PAX3-KRAB ингибирует злокачественный фенотип клеток альвеолярной рабдомиосаркомы, несущей эндогенный онкоген PAX3-FKHR
Аннотация: Авторы использовали гибридный модуль репрессии KRAB с ДНК-связывающим доменом PAX3 для подавления онкогена PAX3-FKHR. Белок PAX3-KRAB связывал PAX3 направленные последовательности ДНК и подавлял PAX3-зависимые репортерные плазмиды. Стабильная экспрессия белка PAX3-KRAB в клеточной линии альвеолярной рабдомиосаркомы (АРМС) ведет к утрате способности клеток к росту в среде с низким содержанием сыворотки или на мягком агаре и формированию опухолей у SCID-мышей. Стабильная экспрессия мутантного PAX3-KRAB, лишенного репрессорной функции, или белка KRAB, лишенного PAX3 ДНК-связывающего домена, не способна подавлять злокачественный фенотип АРМС. Т. е. репрессор PAX3-KRAB функционирует как супрессор, зависящий от ДНК-связывания, конкурируя с эндогенным PAX3-FKHR и подавляет гены-мишени, необходимые для онкогенеза АРМС. США, Wistar Inst., 3601 Spruce St., Philadelphia, PA 19104. Библ. 76Ы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ОНКОГЕНЕЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
PAX3-FKHR
РЕПРЕССИЯ
РЕПРЕССОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ PAX3-KRAB
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fredericks, William J.; Ayyanathan, Kasirajan; Herlyn, Meenhard; Friedman, Josh R.; Rauscher, Frank J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.02-04Н3.149

An engineered PAX3-KRAB transcriptional repressor inhibits the malignant phenotype of alveolar rhabdomyosarcoma cells harboring the endogenous PAX3-FKHR oncogene [Text] / William J. Fredericks [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 14. - P5019-5031 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Сконструированный репрессор транскрипции PAX3-KRAB ингибирует злокачественный фенотип клеток альвеолярной рабдомиосаркомы, несущей эндогенный онкоген PAX3-FKHR
Аннотация: Авторы использовали гибридный модуль репрессии KRAB с ДНК-связывающим доменом PAX3 для подавления онкогена PAX3-FKHR. Белок PAX3-KRAB связывал PAX3 направленные последовательности ДНК и подавлял PAX3-зависимые репортерные плазмиды. Стабильная экспрессия белка PAX3-KRAB в клеточной линии альвеолярной рабдомиосаркомы (АРМС) ведет к утрате способности клеток к росту в среде с низким содержанием сыворотки или на мягком агаре и формированию опухолей у SCID-мышей. Стабильная экспрессия мутантного PAX3-KRAB, лишенного репрессорной функции, или белка KRAB, лишенного PAX3 ДНК-связывающего домена, не способна подавлять злокачественный фенотип АРМС. Т. е. репрессор PAX3-KRAB функционирует как супрессор, зависящий от ДНК-связывания, конкурируя с эндогенным PAX3-FKHR и подавляет гены-мишени, необходимые для онкогенеза АРМС. США, Wistar Inst., 3601 Spruce St., Philadelphia, PA 19104. Библ. 76Ы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ОНКОГЕНЕЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
PAX3-FKHR
РЕПРЕССИЯ
РЕПРЕССОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ PAX3-KRAB
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fredericks, William J.; Ayyanathan, Kasirajan; Herlyn, Meenhard; Friedman, Josh R.; Rauscher, Frank J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.498

Antigenic profile of tumor progression stages in human melanocytic nevi and melanomas [Text] / David E. Elder [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 18. - P5091-5096 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Антигенный профиль стадий опухолевой прогрессии в меланоцитных родимых пятнах и меланомах человека
Аннотация: Срезы замороженного материала биопсий норм. и злокачеств. меланоцитов (Мл, НМ, ЗМ) человека изучали с помощью пероксидазо-антипероксидазного метода с использованием 16 мышиных моноклональных антител (мАТ). В срезах представлено 6 последовательных гистопатол. стадий опухолевой прогрессии, начиная от НМ и кончая высокозлокачеств. Кл метастатич. меланомы (Млн). 13 мАТ не реагировали с НМ in situ, в то время как 3 мАТ вызывали слабое свечение 1-12,5% НМ в 6-22% изученных кожных срезах. Только 1 мАТ В 73.1, полученное против NK человека, связывавшееся с Fc-рецепторами (Рт) NK и гранулоцитов, избирательно реагировало со ЗМ, находящимися на 2 последних стадиях опухолевой прогрессии (ОПр). Все др. мАТ обладали вариабильной реактивностью с доброкачеств. пролиферативными поражениями или начальной фазы ОПр. Интенсивность свечения мАТ, реактивных с ганглиозидами, неизвестными АГ, Fc=Рт и 2 белками (белок 120/94 кд и гликопротеин 250 кд) постепенно возрастала в последовательных стадиях ОПр. 2 стадии ОПр характеризовались значительными количеств. изменениями в экспрессии АГ: 1) зрелые клетки родимых пятен значительно сильнее реагировали с панелью мАТ по сравнению с NK и 2) с помощью 6 мАТ удавалось различить различные фазы ОПр первичной Млн. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.47
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
РОДИМЫЕ ПЯТНА
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elder, David E.; Rodeck, Ulrich; Thurin, Jan; Cardillo, Francis; Clark, Wallace H.; Stewart, Rosemary; Herlyn, Meenhard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.112

Becker, Dorothea.
Proliferation of human malignant melanomas is inhibidet by antisense oligodeoxynucleotides targeted against basis fibroblast growth factor [Text] / Dorothea Becker, Carla B. Meier, Meenhard Herlyn // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 12. - P3685-3691 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Пролиферация злокачественных меланом человека подавляется противосмысловыми олигодезоксинуклеотидами, направленными против щелочного фактора роста фибробластов
Аннотация: Исследовали влияние добавления в культуральную среду (50 мкмоль) 15-тичленных противосмысловых или смысловых олигомеров, соответствующих окрестности инициирующего кодона, участку сплайсинга 1'ГРАДУС' или участку сплайсинга 2'ГРАДУС' щелочного фактора роста фибробластов на размножение клеток меланомы. Обнаружили, что участок сплайсинга 1'ГРАДУС' и участок сплайсинга 2'ГРАДУС', но не иницирующий кодон вызывают 50-75%-е обратимое торможение пролиферации на 6-8-е сут опыта как на подложке, так и в агаре. Замена 5 из 15 нуклеотидов в участке сплайсинга 1'ГРАДУС' приводила к утрате ингибирующего действия. 15-тичленные противосмысловые олигомеры, направленные против участка 'бета'-фактора роста нервов и участка инсулиноподобного фактора роста не оказывали инбиторного действия. США, Depart. of Tumor Biology, M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОТИВОСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЩЕЛОЧНОЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meier, Carla B.; Herlyn, Meenhard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.75

Biologic and therapeutic significance of MYB expression human melanoma [Text] / Nobuko Huiya [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - P4499-4503 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Биологическое и терапевтическое значение экспрессии MYB в образцах меланомы человека
Аннотация: We investigated the therapeutic potential of employing antisense oligodeoxynucleotides to target the disruption of MYB, a gene which has been postulated to play a pathogenetic role in cutaneous melanoma. We found that MYB was expressed at low levels in several human melanoma cell lines. Also, growth of representative lines in vitro was inhibited in a dose - and sequence-dependent manner by targeting the MYB gene with unmodified or phosphorothioate-modified antisense oligodeoxynucleotides. Inhibition of cell growth correlated with specific decrease of MYB mRNA. In SCID mice bearing human melanoma tumors, infusion of MYB antisense transiently suppressed MYB gene expression but effected longterm growth suppression of transplanted tumor cells. Toxicity of the oligodeoxynucleotides was minimal in mice, even when targeted to the murine Myb gene. These results suggest that the MYB gene may play an important, though undefined, role in the growth of at least some human melanomas. Inhibition of MYB expression might be of use in the treatment of this disease

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: МЕЛАНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕНЫ
MYB
ЭКСПРЕССИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huiya, Nobuko; Zhang, Jin; Ratajczak, Marius; Z., Z.; Kant, Jeffrey A.; DeRiel, Kim; Herlyn, Meenhard; Zon, Gerald; Gewirtz, Alan M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.38

Biologic and therapeutic significance of MYB expression human melanoma [Text] / Nobuko Huiya [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - P4499-4503 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Биологическое и терапевтическое значение экспрессии MYB в образцах меланомы человека
Аннотация: We investigated the therapeutic potential of employing antisense oligodeoxynucleotides to target the disruption of MYB, a gene which has been postulated to play a pathogenetic role in cutaneous melanoma. We found that MYB was expressed at low levels in several human melanoma cell lines. Also, growth of representative lines in vitro was inhibited in a dose - and sequence-dependent manner by targeting the MYB gene with unmodified or phosphorothioate-modified antisense oligodeoxynucleotides. Inhibition of cell growth correlated with specific decrease of MYB mRNA. In SCID mice bearing human melanoma tumors, infusion of MYB antisense transiently suppressed MYB gene expression but effected longterm growth suppression of transplanted tumor cells. Toxicity of the oligodeoxynucleotides was minimal in mice, even when targeted to the murine Myb gene. These results suggest that the MYB gene may play an important, though undefined, role in the growth of at least some human melanomas. Inhibition of MYB expression might be of use in the treatment of this disease

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: МЕЛАНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕНЫ
MYB
ЭКСПРЕССИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huiya, Nobuko; Zhang, Jin; Ratajczak, Marius; Z., Z.; Kant, Jeffrey A.; DeRiel, Kim; Herlyn, Meenhard; Zon, Gerald; Gewirtz, Alan M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.05-04Я6.213

CCN3 controls 3D spatial localization of melanocytes in the human skin through DDR1 [Text] / Mizuho Fukunaga-Kalabis [et al.] // J. Cell Biol. - 2006. - Vol. 175, N 4. - P563-569 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Опосредованный DDR1 контроль CCN3 трехмерной локализации меланоцитов в коже человека
Аннотация: Совместное культивирование меланоцитов и кератиноцитов стимулировала экспрессию CCN3, матрицеллюлярного белка, к-рый оказался важным фактором, определяющим пространственную локализацию меланоцитов у базальной мембраны. При дефиците CCN3 клетки устремлялись либо к супрабазальным, либо к инфрабазальным слоям эпидермиса. Сверхэкспрессия CCN3 стимулировала адгезию их и коллагена типа IV базальной мембраны. Дефицит рецептора 1 дискоидинового домена (рецепторной тирозинкиназы) противодействовал данной адгезии, смещая меланоциты так, как это имеет место при дефиците CCN3. США, The Wistar Institute, Philadelphia. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КОЖА
КЕРАТИНОЦИТЫ
МЕЛАНОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Fukunaga-Kalabis, Mizuho; Martinez, Gabriela; Liu, Zhao-Jun; Kalabis, Jiri; Mrass, Paul; Weninger, Wolfgang; Firth, Sue M.; Planque, Nathalie; Perbal, Bernard; Herlyn, Meenhard

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.05-04М4.294

CCN3 controls 3D spatial localization of melanocytes in the human skin through DDR1 [Text] / Mizuho Fukunaga-Kalabis [et al.] // J. Cell Biol. - 2006. - Vol. 175, N 4. - P563-569 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Опосредованный DDR1 контроль CCN3 трехмерной локализации меланоцитов в коже человека
Аннотация: Совместное культивирование меланоцитов и кератиноцитов стимулировала экспрессию CCN3, матрицеллюлярного белка, к-рый оказался важным фактором, определяющим пространственную локализацию меланоцитов у базальной мембраны. При дефиците CCN3 клетки устремлялись либо к супрабазальным, либо к инфрабазальным слоям эпидермиса. Сверхэкспрессия CCN3 стимулировала адгезию их и коллагена типа IV базальной мембраны. Дефицит рецептора 1 дискоидинового домена (рецепторной тирозинкиназы) противодействовал данной адгезии, смещая меланоциты так, как это имеет место при дефиците CCN3. США, The Wistar Institute, Philadelphia. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
КЕРАТИНОЦИТЫ
МЕЛАНОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Fukunaga-Kalabis, Mizuho; Martinez, Gabriela; Liu, Zhao-Jun; Kalabis, Jiri; Mrass, Paul; Weninger, Wolfgang; Firth, Sue M.; Planque, Nathalie; Perbal, Bernard; Herlyn, Meenhard

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.206

Characterization of monoclonal antibodies directed to the amino-terminus of the WT1, Wilms' tumor suppressor protein [Text] / Frank J. Rauscher [et al.] // Hybridoma. - 1998. - Vol. 17, N 2. - P191-198 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Характеристика моноклональных антител, направленных против аминоконцевой области WT1 - белка-супрессора опухоли Вильмса
Аннотация: У детей с опухолью Вильмса (нефробластома) опухолесупрессорный ген WT1 мутантен, часто имеет делецию. Авт. получили 3 варианта моноклональных антител (мАТ), направленных к аминоконцевой области белка WT1, богатой пролином, глицином и глютамином. Все мАТ относятся к IgG1 субклассу и распознают аминоконцевую область из 84 аминокислот белка WT1 и не распознают полиглициновые и полипролиновые участки белка. мАТ к WT1 не взаимодействуют со структурно и функционально родственными WT1 белками начального роста EGR1-EGR4. США, Dep. Dermatol., Thomas Jefferson Univ., 19107 Philadelphia. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ОПУХОЛЕСУПРЕССОРНОМУ БЕЛКУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rauscher, Frank J.; Morris, Jennifer F.; Fredericks, William J.; Lopez-Guisa, Jesus; Balakrishnan, Christopher; Jost, Monika; Herlyn, Meenhard; Rodeck, Ulrich

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.321

Characterization of monoclonal antibodies directed to the amino-terminus of the WT1, Wilms' tumor suppressor protein [Text] / Frank J. Rauscher [et al.] // Hybridoma. - 1998. - Vol. 17, N 2. - P191-198 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Характеристика моноклональных антител, направленных против аминоконцевой области WT1 - белка-супрессора опухоли Вильмса
Аннотация: У детей с опухолью Вильмса (нефробластома) опухолесупрессорный ген WT1 мутантен, часто имеет делецию. Авт. получили 3 варианта моноклональных антител (мАТ), направленных к аминоконцевой области белка WT1, богатой пролином, глицином и глютамином. Все мАТ относятся к IgG1 субклассу и распознают аминоконцевую область из 84 аминокислот белка WT1 и не распознают полиглициновые и полипролиновые участки белка. мАТ к WT1 не взаимодействуют со структурно и функционально родственными WT1 белками начального роста EGR1-EGR4. США, Dep. Dermatol., Thomas Jefferson Univ., 19107 Philadelphia. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ОПУХОЛЕСУПРЕССОРНОМУ БЕЛКУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rauscher, Frank J.; Morris, Jennifer F.; Fredericks, William J.; Lopez-Guisa, Jesus; Balakrishnan, Christopher; Jost, Monika; Herlyn, Meenhard; Rodeck, Ulrich

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.264

Characterization of monoclonal antibodies directed to the amino-terminus of the WT1, Wilms' tumor suppressor protein [Text] / Frank J. Rauscher [et al.] // Hybridoma. - 1998. - Vol. 17, N 2. - P191-198 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Характеристика моноклональных антител, направленных против аминоконцевой области WT1 - белка-супрессора опухоли Вильмса
Аннотация: У детей с опухолью Вильмса (нефробластома) опухолесупрессорный ген WT1 мутантен, часто имеет делецию. Авт. получили 3 варианта моноклональных антител (мАТ), направленных к аминоконцевой области белка WT1, богатой пролином, глицином и глютамином. Все мАТ относятся к IgG1 субклассу и распознают аминоконцевую область из 84 аминокислот белка WT1 и не распознают полиглициновые и полипролиновые участки белка. мАТ к WT1 не взаимодействуют со структурно и функционально родственными WT1 белками начального роста EGR1-EGR4. США, Dep. Dermatol., Thomas Jefferson Univ., 19107 Philadelphia. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ОПУХОЛЕСУПРЕССОРНОМУ БЕЛКУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rauscher, Frank J.; Morris, Jennifer F.; Fredericks, William J.; Lopez-Guisa, Jesus; Balakrishnan, Christopher; Jost, Monika; Herlyn, Meenhard; Rodeck, Ulrich

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.225

Contribution of phosphatidylinositol 3-kinase to radiation resistance in human melanoma cells [Text] / Mikhail Krasilnikov [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1999. - Vol. 24, N 1. - P64-69 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Вклад фосфатидилинозитол-3-киназы (Ф3К) в устойчивость к облучению клеток меланомы человека
Аннотация: Ключевой компонент ряда путей внутриклеточной сигнализации исследовали в клетках меланом на ранних и поздних стадиях опухолевого роста, различающихся по чувствительности к УФ-облучению. Обнаружили корреляцию между устойчивостью к УФ-облучению и активностью Ф3К. Ингибиторы Ф3К вортманнин и LY294002 снижают в клетках меланомы активность Ф3К и устойчивость к УФ-облучению. При действии LY294002 снижение устойчивости совпало с усилением апоптоза. Клетки меланомы на ранней стадии опухолевого роста трансфицировали с помощью кДНК p85 (регуляторной субъединицы Ф3К). Клоны с конститутивной сверхэкспрессией p85 отличаются более интенсивным синтезом фосфатилиинозит-3,4-дифосфата при соответствующем повышении устойчивости к УФ-облучению. США, Ruttenberg Canc. Ctr, Mount Sinai Sch. Med., New York, NY. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЕЛАНОМА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krasilnikov, Mikhail; Adler, Victor; Fuchs, Serge Y.; Dong, Zheng; Haimovitz-Friedman, Adriana; Herlyn, Meenhard; Ronai, Ze'ev

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.10-04А4.32

Contribution of phosphatidylinositol 3-kinase to radiation resistance in human melanoma cells [Text] / Mikhail Krasilnikov [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1999. - Vol. 24, N 1. - P64-69 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Вклад фосфатидилинозитол-3-киназы (Ф3К) в устойчивость к облучению клеток меланомы человека
Аннотация: Ключевой компонент ряда путей внутриклеточной сигнализации исследовали в клетках меланом на ранних и поздних стадиях опухолевого роста, различающихся по чувствительности к УФ-облучению. Обнаружили корреляцию между устойчивостью к УФ-облучению и активностью Ф3К. Ингибиторы Ф3К вортманнин и LY294002 снижают в клетках меланомы активность Ф3К и устойчивость к УФ-облучению. При действии LY294002 снижение устойчивости совпало с усилением апоптоза. Клетки меланомы на ранней стадии опухолевого роста трансфицировали с помощью кДНК p85 (регуляторной субъединицы Ф3К). Клоны с конститутивной сверхэкспрессией p85 отличаются более интенсивным синтезом фосфатилиинозит-3,4-дифосфата при соответствующем повышении устойчивости к УФ-облучению. США, Ruttenberg Canc. Ctr, Mount Sinai Sch. Med., New York, NY. Библ. 25

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.15
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЕЛАНОМА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krasilnikov, Mikhail; Adler, Victor; Fuchs, Serge Y.; Dong, Zheng; Haimovitz-Friedman, Adriana; Herlyn, Meenhard; Ronai, Ze'ev

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.11-04Н1.062

Development of invasive and growth factor-independent cell variants from primary human melanomas [Text] / Roland Kath [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 8. - P2205-2211 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Получение инвазивных и независимых от факторов роста клеточных вариантов из первичной меланомы человека
Аннотация: Показано, что первичная меланома содержит субпопуляции клеток, обладающих фенотипом распространенной стадии опухолевой прогрессии, однако этот фенотип не стабилен без селективного отбора. США, The Wistar Inst. of Anat. and Biol., Philadelphia, Pennsylvania 19104. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
КЛЕТОЧНЫЕ ВАРИАНТЫ
ОПУХОЛЕВАЯ ИНВАЗИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kath, Roland; Jambrosic, Jadranka A.; Holland, Laura; Rodeck, Ulrich; Herlyn, Meenhard

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.200

Differential response of primary and metastatic melanomas to neutrophils attracted by IL-8 [Text] / Helmut Schaider [et al.] // Int. J. Cancer. - 2003. - Vol. 103, N 3. - P335-343 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Нейтрофилы, привлеченные ИЛ-8, по-разному влияют на клетки первичной и метастатической меланомы
Аннотация: In vitro и in vivo на мышах CB.17SCID определяли влияние введения кДНК ИЛ-8 на развитие клеток первичной и метастатической меланомы, исходно вырабатывающих низкий уровень ИЛ-8. Введение кДНК ИЛ-8 в нетуморогенные клетки первичной меланомы SBcl2 приводило к росту опухоли, однако очень высокий уровень выработки ИЛ-8 нарушал развитие опухоли из-за ее массивной инфильтрации нейтрофилами. Высокотуморогенная метастатическая опухоль 45 I Lu усиленно развивалась при введении в клетки опухоли кДНК ИЛ-8; при этом возрастали и размер опухоли, и количество метастазов в легких мышей. In vitro в цитотоксическом тесте показано преимущественное цитотоксическое влияние нейтрофилов на клетки первичной, но не метастатической меланомы. США, The Wistar Inst., 19104 Philadelphia. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: МЕЛАНОМЫ
МЕТАСТАЗЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-8
НЕЙТРОФИЛЫ
ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Schaider, Helmut; Oka, Masahiro; Bogenrieder, Thomas; Nesbit, Mark; Satyamoorthy, Kapaettu; Berking, Carola; Matsushima, Kouji; Herlyn, Meenhard

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.180

Differential response of primary and metastatic melanomas to neutrophils attracted by IL-8 [Text] / Helmut Schaider [et al.] // Int. J. Cancer. - 2003. - Vol. 103, N 3. - P335-343 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Нейтрофилы, привлеченные ИЛ-8, по-разному влияют на клетки первичной и метастатической меланомы
Аннотация: In vitro и in vivo на мышах CB.17SCID определяли влияние введения кДНК ИЛ-8 на развитие клеток первичной и метастатической меланомы, исходно вырабатывающих низкий уровень ИЛ-8. Введение кДНК ИЛ-8 в нетуморогенные клетки первичной меланомы SBcl2 приводило к росту опухоли, однако очень высокий уровень выработки ИЛ-8 нарушал развитие опухоли из-за ее массивной инфильтрации нейтрофилами. Высокотуморогенная метастатическая опухоль 45 I Lu усиленно развивалась при введении в клетки опухоли кДНК ИЛ-8; при этом возрастали и размер опухоли, и количество метастазов в легких мышей. In vitro в цитотоксическом тесте показано преимущественное цитотоксическое влияние нейтрофилов на клетки первичной, но не метастатической меланомы. США, The Wistar Inst., 19104 Philadelphia. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: МЕЛАНОМЫ
МЕТАСТАЗЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-8
НЕЙТРОФИЛЫ
ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Schaider, Helmut; Oka, Masahiro; Bogenrieder, Thomas; Nesbit, Mark; Satyamoorthy, Kapaettu; Berking, Carola; Matsushima, Kouji; Herlyn, Meenhard

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.265

Differential response of primary and metastatic melanomas to neutrophils attracted by IL-8 [Text] / Helmut Schaider [et al.] // Int. J. Cancer. - 2003. - Vol. 103, N 3. - P335-343 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Нейтрофилы, привлеченные ИЛ-8, по-разному влияют на клетки первичной и метастатической меланомы
Аннотация: In vitro и in vivo на мышах CB.17SCID определяли влияние введения кДНК ИЛ-8 на развитие клеток первичной и метастатической меланомы, исходно вырабатывающих низкий уровень ИЛ-8. Введение кДНК ИЛ-8 в нетуморогенные клетки первичной меланомы SBcl2 приводило к росту опухоли, однако очень высокий уровень выработки ИЛ-8 нарушал развитие опухоли из-за ее массивной инфильтрации нейтрофилами. Высокотуморогенная метастатическая опухоль 45 I Lu усиленно развивалась при введении в клетки опухоли кДНК ИЛ-8; при этом возрастали и размер опухоли, и количество метастазов в легких мышей. In vitro в цитотоксическом тесте показано преимущественное цитотоксическое влияние нейтрофилов на клетки первичной, но не метастатической меланомы. США, The Wistar Inst., 19104 Philadelphia. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: МЕЛАНОМЫ
МЕТАСТАЗЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-8
НЕЙТРОФИЛЫ
ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Schaider, Helmut; Oka, Masahiro; Bogenrieder, Thomas; Nesbit, Mark; Satyamoorthy, Kapaettu; Berking, Carola; Matsushima, Kouji; Herlyn, Meenhard

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска