СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hellstrom, Ingegerd$<.>)

Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-53

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.186

Anti-tumor antibody BR96 blocks cell migration and binds to a lysosomal membrane glycoprotein on cell surface microspikes and ruffled membranes [Text] / Jacques Garrigues [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 1. - P129-142 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Антитела BR96 против рака блокируют клеточную миграцию и связываются с лизосомным мембранным гликопротеином на микрошипиках клеточной поверхности и на раффлах мембраны
Аннотация: Ранее авт. описали антитело (АТ) BR96 (I), связывающееся с углеводным антигеном (АГ) Lewis y (II) поверхности Кл карциномы человека. Экспрессия АГ и, соотв., связывание I зависят от пролиферативного статуса Кл и их способности к миграции. В субконфлуэнтных и стимулированных культурах детерминанта II проявляется в большей степени, чем в стационарной клеточной популяции. В наст. работе показано, что I связывается по преимуществу с теми клеточками структурами, к-рые вовлечены в процесс миграции (микрошипики и раффлы), и может блокировать локомоторную активность Кл. Методом иммунопреципитации на поверхности Кл выявлены два АГ, связывающие I и имеющие мол. м. 135 и 85 кД. Первый АГ сходен с известным АГ LAMP-1 (лизосомный мембранный гликопротеин-1 человека), а второй, по-видимому, является продуктом деградации первого АГ. Т. обр., I, или L AMP-1 ассоциирован с доменами клеточной поверхности, участвующими в клеточной миграции, и мембранами эндоцитозного/лизосомного компартмента Кл. США, Pharm. Res. Inst., Bristol-Myers Squibb Company, Seattle, WA 98121. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА BR97
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
МЕМБРАНЫ ЭНДОЦИТОЗНО/ЛИЗОМНОГО КОМПАРТМЕНТА

Доп.точки доступа:
Garrigues, Jacques; Anderson, Joleene; Hellstrom, Karl Erik; Hellstrom, Ingegerd

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.183

Anti-tumor antibody BR96 blocks cell migration and binds to a lysosomal membrane glycoprotein on cell surface microspikes and ruffled membranes [Text] / Jacques Garrigues [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 1. - P129-142 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Антитела BR96 против рака блокируют клеточную миграцию и связываются с лизосомным мембранным гликопротеином на микрошипиках клеточной поверхности и на раффлах мембраны
Аннотация: Ранее авт. описали антитело (АТ) BR96 (I), связывающееся с углеводным антигеном (АГ) Lewis y (II) поверхности Кл карциномы человека. Экспрессия АГ и, соотв., связывание I зависят от пролиферативного статуса Кл и их способности к миграции. В субконфлуэнтных и стимулированных культурах детерминанта II проявляется в большей степени, чем в стационарной клеточной популяции. В наст. работе показано, что I связывается по преимуществу с теми клеточками структурами, к-рые вовлечены в процесс миграции (микрошипики и раффлы), и может блокировать локомоторную активность Кл. Методом иммунопреципитации на поверхности Кл выявлены два АГ, связывающие I и имеющие мол. м. 135 и 85 кД. Первый АГ сходен с известным АГ LAMP-1 (лизосомный мембранный гликопротеин-1 человека), а второй, по-видимому, является продуктом деградации первого АГ. Т. обр., I, или L AMP-1 ассоциирован с доменами клеточной поверхности, участвующими в клеточной миграции, и мембранами эндоцитозного/лизосомного компартмента Кл. США, Pharm. Res. Inst., Bristol-Myers Squibb Company, Seattle, WA 98121. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА BR97
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
МЕМБРАНЫ ЭНДОЦИТОЗНО/ЛИЗОМНОГО КОМПАРТМЕНТА

Доп.точки доступа:
Garrigues, Jacques; Anderson, Joleene; Hellstrom, Karl Erik; Hellstrom, Ingegerd

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.112

Anti-tumor antibody BR96 blocks cell migration and binds to a lysosomal membrane glycoprotein on cell surface microspikes and ruffled membranes [Text] / Jacques Garrigues [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 1. - P129-142 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Антитела BR96 против рака блокируют клеточную миграцию и связываются с лизосомным мембранным гликопротеином на микрошипиках клеточной поверхности и на раффлах мембраны
Аннотация: Ранее авт. описали антитело (АТ) BR96 (I), связывающееся с углеводным антигеном (АГ) Lewis y (II) поверхности Кл карциномы человека. Экспрессия АГ и, соотв., связывание I зависят от пролиферативного статуса Кл и их способности к миграции. В субконфлуэнтных и стимулированных культурах детерминанта II проявляется в большей степени, чем в стационарной клеточной популяции. В наст. работе показано, что I связывается по преимуществу с теми клеточками структурами, к-рые вовлечены в процесс миграции (микрошипики и раффлы), и может блокировать локомоторную активность Кл. Методом иммунопреципитации на поверхности Кл выявлены два АГ, связывающие I и имеющие мол. м. 135 и 85 кД. Первый АГ сходен с известным АГ LAMP-1 (лизосомный мембранный гликопротеин-1 человека), а второй, по-видимому, является продуктом деградации первого АГ. Т. обр., I, или L AMP-1 ассоциирован с доменами клеточной поверхности, участвующими в клеточной миграции, и мембранами эндоцитозного/лизосомного компартмента Кл. США, Pharm. Res. Inst., Bristol-Myers Squibb Company, Seattle, WA 98121. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА BR97
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
МЕМБРАНЫ ЭНДОЦИТОЗНО/ЛИЗОМНОГО КОМПАРТМЕНТА

Доп.точки доступа:
Garrigues, Jacques; Anderson, Joleene; Hellstrom, Karl Erik; Hellstrom, Ingegerd

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.213

Anti-tumor antibody BR96 blocks cell migration and binds to a lysosomal membrane glycoprotein on cell surface microspikes and ruffled membranes [Text] / Jacques Garrigues [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 1. - P129-142 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Антитела BR96 против рака блокируют клеточную миграцию и связываются с лизосомным мембранным гликопротеином на микрошипиках клеточной поверхности и на раффлах мембраны
Аннотация: Ранее авт. описали антитело (АТ) BR96 (I), связывающееся с углеводным антигеном (АГ) Lewis y (II) поверхности Кл карциномы человека. Экспрессия АГ и, соотв., связывание I зависят от пролиферативного статуса Кл и их способности к миграции. В субконфлуэнтных и стимулированных культурах детерминанта II проявляется в большей степени, чем в стационарной клеточной популяции. В наст. работе показано, что I связывается по преимуществу с теми клеточками структурами, к-рые вовлечены в процесс миграции (микрошипики и раффлы), и может блокировать локомоторную активность Кл. Методом иммунопреципитации на поверхности Кл выявлены два АГ, связывающие I и имеющие мол. м. 135 и 85 кД. Первый АГ сходен с известным АГ LAMP-1 (лизосомный мембранный гликопротеин-1 человека), а второй, по-видимому, является продуктом деградации первого АГ. Т. обр., I, или L AMP-1 ассоциирован с доменами клеточной поверхности, участвующими в клеточной миграции, и мембранами эндоцитозного/лизосомного компартмента Кл. США, Pharm. Res. Inst., Bristol-Myers Squibb Company, Seattle, WA 98121. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА BR97
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
МЕМБРАНЫ ЭНДОЦИТОЗНО/ЛИЗОМНОГО КОМПАРТМЕНТА

Доп.точки доступа:
Garrigues, Jacques; Anderson, Joleene; Hellstrom, Karl Erik; Hellstrom, Ingegerd

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.07-04Н3.134

CD3-mediated activation of tumor-reactive lymphocytes from patients with advanced cancer [Text] / Ingegerd Hellstrom [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 12. - P6783-6788 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Опосредованная через CD3 активация лимфоцитов, реагирующих против опухоли, у больных прогрессирующим раком
Аннотация: Лимфоциты больных саркомой 4-ой стадии (5 больных саркомой яичников, 2 больных саркомой кишечника и 1 больной саркомой шеи и головы) пролиферируют, вырабатывают высокий уровень фактора некроза опухоли 'альфа' и интерферона-'гамма', а также генерируют цитотоксические Т лимфоциты, поражающие опухолевые клетки в присутствии аутологичных опухолевых клеток после поликлональной активации через CD3 и костимулирующие сигналы через CD28 или через CD28 и CD40. Лимфоциты, стимулированные через CD3 вместе с костимулирующими молекулами, становятся относительно резистентными к подавляющему действия трансформирующего фактора роста 'бета'1. Антитела против V'бета'1 и V'бета'2 повышают ответ на стимуляцию лимфоцитов через CD3. Считают, что активированные Т-лимфоциты больных раком могут пролиферировать и формировать ответ Th1 T клеток в присутствии аутологичных опухолевых клеток. США, Pacific Northwest Res. Inst., Seattle, WA 98122. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: Т ЛИМФОЦИТЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АКТИВАЦИЯ АНТИТЕЛАМИ К CD3
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd; Ledbetter, Jeffrey A.; Scholler, Nathalie; Yang, Yi; Ye, Zhengmao; Goodman, Gary; Pullman, Janice; Hayden-Ledbettr, Martha; Hellstrom, Karl Erik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.203

CD3-mediated activation of tumor-reactive lymphocytes from patients with advanced cancer [Text] / Ingegerd Hellstrom [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 12. - P6783-6788 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Опосредованная через CD3 активация лимфоцитов, реагирующих против опухоли, у больных прогрессирующим раком
Аннотация: Лимфоциты больных саркомой 4-ой стадии (5 больных саркомой яичников, 2 больных саркомой кишечника и 1 больной саркомой шеи и головы) пролиферируют, вырабатывают высокий уровень фактора некроза опухоли 'альфа' и интерферона-'гамма', а также генерируют цитотоксические Т лимфоциты, поражающие опухолевые клетки в присутствии аутологичных опухолевых клеток после поликлональной активации через CD3 и костимулирующие сигналы через CD28 или через CD28 и CD40. Лимфоциты, стимулированные через CD3 вместе с костимулирующими молекулами, становятся относительно резистентными к подавляющему действия трансформирующего фактора роста 'бета'1. Антитела против V'бета'1 и V'бета'2 повышают ответ на стимуляцию лимфоцитов через CD3. Считают, что активированные Т-лимфоциты больных раком могут пролиферировать и формировать ответ Th1 T клеток в присутствии аутологичных опухолевых клеток. США, Pacific Northwest Res. Inst., Seattle, WA 98122. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: Т ЛИМФОЦИТЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АКТИВАЦИЯ АНТИТЕЛАМИ К CD3
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd; Ledbetter, Jeffrey A.; Scholler, Nathalie; Yang, Yi; Ye, Zhengmao; Goodman, Gary; Pullman, Janice; Hayden-Ledbettr, Martha; Hellstrom, Karl Erik

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.556

CD4{+} T cell clones specific for the human p97 melanoma-associated antigen can eradicate rulmonary metastases from a murine tumor expressing the p97 antigen [Text] / Maria Kahn [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 9. - P3235-3241 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4{+} Т-клетки, специфичные к ассоциированному с меланомой человека антигену р97, участвуют в отторжении легочных метастазов в мышиных опухолях, экспрессирующих этот антиген
Аннотация: От мышей, иммунизированных рекомбинантным вирусом коровьей оспы, содержащим ген ассоциированного с меланомами человека антигена р97, выделены CD4{+} Т-клетки, специфичные к антигену р97. Данные клетки при адоптивном переносе мышам способствуют отторжению легочных метастазов опухолей, экспрессирующих этот антиген. США, Bristol Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA 98121. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.17.02
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУС КОРОВЬЕЙ ОСПЫ
ГЕНЫ
АНТИГЕН Р97
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ОТТОРЖЕНИЕ МЕТАСТАЗОВ
ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kahn, Maria; Sugawara, Hiroyuki; McGowan, Patrick; Okuno, Kiyotaka; Nagoya, Satoshi; Hellstrom, Karl Erik; Hellstrom, Ingegerd; Greenberg, Philip

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.416

Comparison of bone marrow dosimetry and toxic effect of high dose {1}{3}{1}I-labeled monoclonal antibodies administered to man [Text] / Steven M. Larson [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1989. - Vol. 16, N 2. - P153-158 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Сопоставление [данных] дозиметрии костного мозга с токсическим действием введенных больным моноклональных антител, меченных высокими активностями {1}{3}{1}I
Аннотация: С помощью абсорбционно-фракционного метода рассчитали поглощенную дозу облучения (ПДО) на красный костный мозг (ККМ) при радиойодиммунотерапии 21 б-ного с диссеминированной меланомой и 5 б-ных с карциноматозом брюшины. Б-ным меланомой вводили в/в меченные {1}{3}{1}I Fab-фрагменты моноклональных АТ к ассоциированным с меланомой АГ р97 и HMW. Кумулятивная активность введенного {1}{3}{1}I составила 124-861 мКи, при этом ПДО на ККМ колебалась от 37 до 259 рад. Б-ным с карциноматозом брюшины вводили в/б {1}{3}{1}I-IgG[1] (В72.3), активностью 50-100 мКи. Наблюдали выраженную связь между ПДО и изменением в периферической крови кол-ва нейтрофилов, тромбоцитов и лимфоцитов. Токсич. эффекты проявлялись в виде слабовыраженного лучевого синдрома с легким угнетением костномозгового кроветворения. Установили, что для однократно введенных в/в и в/б активностей {1}{3}{1}I ПДО в 100 рад является пороговой и не вызывает выраженных изменений в ККМ. Уменьшение интервала времени между вводимыми активностями повышает чувствительность ККМ к одним и тем же кумулятивным ПДО. США, Nat. Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Табл. 4. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИТЕЛА МЕЧЕНЫЕ
ЙОД-131
ПОГЛОЩЕННАЯ ДОЗА ОБЛУЧЕНИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕЛАНОМА
ОПУХОЛИ БРЮШИНЫ
КАРЦИНОМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Larson, Steven M.; Raubitschek, Andrew; Reynolds, James C.; Neumann, Ronald D.; Hellstrom, Karl-Erik; Hellstrom, Ingegerd; Colcher, David.; Schlom, Jeffrey; Glatstein, Eli; Carrasquillo, Jorge A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.023

Effect of blood-brain barrier disruption on intact and fragmented monoclonal antibody localization in intracerebral lung carcinoma xenografts [Text] / Edward A. Neuwelt [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 11. - P1831- 1841 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Влияние разрыва гемато-энцефалического барьера на локализацию интактных и фрагментированных моноклональных антител во внутримозговых гетеротрансплантатах рака легкого
Аннотация: These studies highlight several factors that affect monoclonal antibody (Mab) localization to a tumor in the brain, including tumor permeability, nonspecific and specific binding, plasma half-life, radiolabeled antibody stability and the blood brain barrier. Methods: A pancarcinoma Mab [L6 IgG, F(ab')[2] and Fab] and an irrelevant isotype-matched antibody [P1.17 IgG and F(ab')[2]] were given with and without osmotic blood-brain barrier disruption in a LX-1 human small-cell lung carcinoma intracerebral xenograft model. Results: Intracerebral tumor size and permeability to antibody increased with the selection of 10, 14 or 17 days postinoculation when antibody was administered. Barrier disruption increased the delivery, particularly at earlier time points, which was dependent on antibody-specific and nonspecific binding and tumor permeability. Dehalogenation and/or antibody binding stability also appeared to affect the percent delivery. Conclusion: These studies demonstrate important variables that should be considered when clinical trials are designed or Mab delivery and localization in intracerebral tumor models are evaluated. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 58.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
В ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Neuwelt, Edward A.; Barnett, Peggy A.; Hellstrom, Karl E.; Hellstrom, Ingegerd; McCormick, Christopher I.; Ramsey, Fred L.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.56

Enhancement of the in vitro and in vivo antitumor activities of phosphorylated mitomycin C and etoposide derivatives by monoclonal antibody-alkaline phosphatase conjugates [Text] / Peter D. Senter [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 21. - P5789-5792 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Увеличение противоопухолевой активности in vitro и in vivo фосфорилированных производных митомицина C и этопозида конъюгатами моноклональных антипал и щелочной фосфатазы
Аннотация: Этопозида фосфат (I) и митомицина фосфат (II) легко гидролизуются щелочной фосфатазой (ЩФ) (при рН 7,2, Т[1] [2] 8 и 12 мин, соотв.). Моноклональные антитела L6 (аденокарцинома) и 1F5 (анти-В-лимфома) ковалентно связывали с ЩФ тиоэфирной связью. Митомицина гидроксид и I этопозид, судя по тимидиновому тесту, в 100 раз цитотоксичнее своих фосфорилированных пролекарств (I и II). Предварит. инкубация Кл Н2981 конъюгатами L6-ЩФ усилила активность I и II до значений, сравнимых с величинами, обусловливаемыми I и II, но конъюгаты 1F 5-ЩФ не потенцировали цитотоксичность фосфатов. У мышей nude с аденокарциномой Н2981 противоопухолевая активность I и II потенцировалась любым из конъюгатов, но сильнее L6-ЩФ (до 50% излеченных животных при комбинации с II). США, Oncogen, Seattle. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МИТОМИЦИН С
ЭТОПОЗИД
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА M2981
NUDE МЫШИ

Доп.точки доступа:
Senter, Peter D.; Schreiber, George J.; Hirschberg, David L.; Ashe, Stephanie A.; Hellstrom, Karl Erik; Hellstrom, Ingegerd

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.279

Gene therapy for cancer using single-chain Fv fragments specific for 4-1BB [Text] / Zhengmao Ye [et al.] // Nature Med. - 2002. - Vol. 8, N 4. - P343-348 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Генотерапия рака с использованием одноцепьевых Fv фрагментов, специфичных для 4-1BB
Аннотация: Сконструировали вектор, кодирующий связанные с клеточной поверхностью одноцепьевые Fv фрагменты моноклональных антител 1D8 против Т-клеточной активационной молекулы 4BB. Вектор перенесли в клетки меланомы K1735, обладающие низкой иммуногенностью и слабой экспрессией молекул ГКГС класса I. Клетки, введенные мышам, вызывают сильный ответ CD4{+} Т-хелперов типа 1 и нормальных киллеров. Вакцинированные данными клетками мыши отторгают растущие подкожно или в легких опухолевые клетки K1735 дикого типа. Считают, что подобный подход возможен для лечения микрометастазов опухолей, которые экспрессируют низкий уровень молекул ГКГС класса I. США, Pacific Northwest Res. Inst., Seattle, WA. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА 1D8
ФРАГМЕНТ FV
ВВЕДЕНИЕ В КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
РАЗВИТИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ОТВЕТА
ОТТОРЖЕНИЕ ОПУХОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ye, Zhengmao; Hellstrom, Ingegerd; Hayden-Ledbetter, Martha; Dahlin, Amber; Ledbette, Jeffrey A.; Hellstrom, Karl Erik

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.38

Gene therapy for cancer using single-chain Fv fragments specific for 4-1BB [Text] / Zhengmao Ye [et al.] // Nature Med. - 2002. - Vol. 8, N 4. - P343-348 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Генотерапия рака с использованием одноцепьевых Fv фрагментов, специфичных для 4-1BB
Аннотация: Сконструировали вектор, кодирующий связанные с клеточной поверхностью одноцепьевые Fv фрагменты моноклональных антител 1D8 против Т-клеточной активационной молекулы 4BB. Вектор перенесли в клетки меланомы K1735, обладающие низкой иммуногенностью и слабой экспрессией молекул ГКГС класса I. Клетки, введенные мышам, вызывают сильный ответ CD4{+} Т-хелперов типа 1 и нормальных киллеров. Вакцинированные данными клетками мыши отторгают растущие подкожно или в легких опухолевые клетки K1735 дикого типа. Считают, что подобный подход возможен для лечения микрометастазов опухолей, которые экспрессируют низкий уровень молекул ГКГС класса I. США, Pacific Northwest Res. Inst., Seattle, WA. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА 1D8
ФРАГМЕНТ FV
ВВЕДЕНИЕ В КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
РАЗВИТИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ОТВЕТА
ОТТОРЖЕНИЕ ОПУХОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ye, Zhengmao; Hellstrom, Ingegerd; Hayden-Ledbetter, Martha; Dahlin, Amber; Ledbette, Jeffrey A.; Hellstrom, Karl Erik

13.

Патент 5055559 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 35/16; C 12 N 15/06.

Hellstrom, Karl E.
Anti-melanoma antibody MG-21 for diagnosis and therapy of human tumors [Текст] / Karl E. Hellstrom, Ingegerd Hellstrom ; Oncogen, Scattle, Wash. - № 834162 ; Заявл. 20.02.1986 ; Опубл. 08.10.1991
Перевод заглавия: Антитела MG-21 против меланомы для диагностики и терапии опухолей человека
Аннотация: Антитела MG-21, направленные против опухолеассоциированного гликолипидного антигена, способны активировать комплемент-зависимую и антитело-зависимую клеточную цитотоксичность. Эти антитела используются в терапии меланомы и глиомы. Применение антител приводит к лизису опухолевых клеток in vivo.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА
HG-21
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd; Oncogen; Scattle; Wash.
Свободных экз. нет

14.

Патент 5165922 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/395.

Hellstrom, Karl E.
Synergistic tumor therapy with combinations of biologically active anti-tumor antibodies and chemotherapy [Текст] / Karl E. Hellstrom, Ingegerd Hellstrom, Gary E. Goodman ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 527227 ; Заявл. 22.05.1990 ; Опубл. 24.11.1992
Перевод заглавия: Синергетическая терапия опухолей комбинацией биологически активных противоопухолевых антител и химиотерапии
Аннотация: Патентуется способ лечения злокачественных опухолей путем применения МАТ [L6 и МG21] к гликолипидам поверхности опухолевых клеток и последующего применения стандартной химиотерапии. Наблюдаемое при такой комбинации увеличение противоопухолевого эффекта объясняют изменением чувствительности опухолевых клеток к химиотерапии в результате соединения этих МАТ с мембранами опухолевых клеток и/или индукцией иммунных механизмов, синергетических с действием химиотерапии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd; Goodman, Gary E.; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.215

Hellstrom, Ingegerd.
Antitumor antibodies for therapy [Text] / Ingegerd Hellstrom, Karl-Erik Hellstrom // Nucl. Med. And. Biol. - 1989. - Vol. 16, N 6. - P613-616 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Противоопухолевые антитела в терапии
Аннотация: Обзор. Рассматривается терапевтич. применение немодифицированных противоопухолевых моноклональных антител (монАТ), цитотоксичных в монотерапии или в комбинации с человеческим комплементом или эффекторными клетками (естественные киллеры, макрофаги), иммуноконъюгатов монАТ с противоопухолевыми препаратами, изотопами и токсинами. Представляют интерес человеческие и химерные монАТ, проявляющие высокую антителозависимую клеточную цитотоксичность, а также обладающих меньшей иммуногенностью, чем мышиные монАТ. Перспективно использование конъюгатов монАТ с ферментом, активирующим пролекарство в токсич. соединение, при этом процесс активации происходит на поверхности опухолевых клеток. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Karl-Erik

16.

Патент 5171665 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/574.

Hellstrom, Ingegerd.
Monoclonal antibody to novel antigen associated with human tumors [Текст] / Ingegerd Hellstrom, Karl E. Hellstrom, Hans Marquardt ; Oncogen. - № 339142 ; Заявл. 17.04.1989 ; Опубл. 15.12.1992
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к новому антигену, связанному с новообразованиями человека
Аннотация: Патентуется новое моноклональное антитело, к-рое тесно связывается с белковым антигеном Оп человека, включая рак легкого и рак толстой кишки. Антиген связывается и с норм. клетками, но и знач. меньшей мере. Он может использоваться в диагностике и лечении злокачественных новообразований в связи с тропностью к ткани Оп. Выделен гликопротеин клеток Оп с мол. массой 66 000 дальтон. Представлена его структурная формула, к-рая включает аминокислоту неизвестного строения.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.27
Рубрики: АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ДИАГНОСТИКА
РАК ЛЕГКОГО
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Karl E.; Marquardt, Hans; Oncogen
Свободных экз. нет

17.

Патент 4918164 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/395.

Hellstrom, Ingegerd.
Tumor immunotherapy using antiidiotypic antibodies [Текст] / Ingegerd Hellstrom, Karls E. Hellstrom, Maria S. Kahn ; Oncogen, Seattle. - № 116802 ; Заявл. 04.11.1987 ; Опубл. 17.04.1990
Перевод заглавия: Иммунотерапия опухолей используя антиидиотипические антитела

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Karls E.; Kahn, Maria S.; Oncogen; Seattle
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.919

Hellstrom, Karl Erik.
Antiidiotypic tumor vaccines [Text] / Karl Erik Hellstrom, Ingegerd Rev. Int. Hellstrom // Immunol. - 1989. - Vol. 4, N 4. - P337-346 . - ISSN 0883-0185
Перевод заглавия: Антиидиотипические опухолевые вакцины
Аннотация: Обзор. С помощью мАТ показано, что все опухоли (Оп) экспрессируют большое кол-во опухолеассоциированных АГ (ОААГ), к-рые присутствуют в ткани Оп в значительно большем кол-ве, чем в норм. тканях. В связи с этим имеется возможность использования ОААГ как мишеней и их применение для иммунизации (опухолевые вакцины). Др. подход - использование антиидиотипич. АТ (АТ2), к-рые направлены против противоопухолевых АТ (АТ1) и могут замещать ОААГ, действуя как "внутренний" образ ОААГ. Определенные АТ2 способны индуцировать иммунный ответ среди "дремлющих" клонов. АТ2 м. б. регуляторами противоопухолевого иммунитета. Библ. 43. ONCOGEN, 3005 First Avenue, Seattle, WA 98121, U. S.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ
ВАКЦИНЫ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd Rev.Int.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.238

Hellstrom, Karl Erik.
Antiidiotypic tumor vaccines [Text] / Karl Erik Hellstrom, Ingegerd Hellstrom // Int. Rev. Immunol. - 1989. - Vol. 4, N 4. - P337-346 . - ISSN 0883-0185
Перевод заглавия: Антиидиотипические опухолевые вакцины
Аннотация: Обзор. С помощью мАТ показано, что все Оп экспрессируют большое кол-во опухолеассоциированных АГ (ОААГ), к-рые присутствуют в ткани Оп в значительно большем кол-ве, чем в норм. тканях. В связи с этим имеется возможность использования ОААГ как мишеней и их применение для иммунизации (опухолевые вакцины). Др. подход - использование антиидиотипич. АТ (АТ2), к-рые направлены против противоопухолевых АТ (АТ1) и могут замещать ОААГ, действуя как "внутренний" образ ОААГ. Определенные АТ2 способны индуцировать иммунный ответ среди "дремлющих" клонов. АТ2 м. б. регуляторами противоопухолевого иммунитета. США, ONCOGEN, 3005 First Avenue, Seattle, WA 98121. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ ОПУХОЛЕВЫЕ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.478

Hellstrom, Karl Erik.
Oncogene-associated tumor antigens as targets for immunotherapy [Text] / Karl Erik Hellstrom, Ingegerd Hellstrom // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 6. - P1715-1722 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Ассоциированные с онкогенами опухолевые антигены как мишени для иммунотерапии
Аннотация: Обзор. Клеточные АГ, кодируемые опухолевым вирусом, нек-рые АГ, кодируемые клеточными онкогенами (Ог), открывают возможности для их использования в качестве мишеней для ИТ Оп. Напр., мАТ, специфические для АГ, кодируемых Ог nev, оказывали прямое ингибирующее действие на пролиферацию АГ-положительных Кл Оп. Многие поверхностные молекулы, кодируемые Ог, являются рецепторами ростовых факторов. Эти функции могут осуществлять также нек-рые дифференцировочные АГ. В качестве мишеней для ИТ рассматриваются следующие АГ:АГ вируса полиомы и SV40; индуцированные вирусом Эпштейна-Барр ядерные АГ лимфомы Беркитта; АГ вируса Т-клеточного лейкоза человека; АГ р97; АГ, кодируемые Ог с-мус, ras (р21), c-abl. США, ONCOGEN, Seattle, Washington 98104. Библ. 65.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ОНКОГЕНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd

1-20 21-40 41-53

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска