СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Gorny, Miroslaw$<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

Патент 5914109 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

Zolla-Pazner, Susan.
Heterohybridomas producing human monoclonal antibodies to HIV-1 [Текст] / Susan Zolla-Pazner, Miroslaw K. Gorny ; New York University. - № 08/345321 ; Заявл. 21.11.1994 ; Опубл. 22.06.1999
Перевод заглавия: Гетерогибридомы, вырабатывающие моноклональные антитела человека против ВИЧ-1
Аннотация: Получены гетерогибридомы, вырабатывающие моноклональные антитела (монАТ) человека против нейтрализующего эпитопа (НЭ) ВИЧ-1, путем трансформации лимфоцитов крови человека вирусом Эпштейна-Барр, отбора клеток, вырабатывающих монАТ против синтетического пептида, составляющего часть НЭ, и слияния их с гетерологичной миеломной клеткой. Предложены также монАТ, специфичные к отдельным пептидам эпитопа петли V3 гликопротеина gp120 ВИЧ-1, в частности, монАТ широкой специфичности к разным штаммам ВИЧ-1, распознающих предпочтительно последовательности аминокислот GPXR или CRAF. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЕТЕРОГИБРИДОМНЫЕ
ПРОТИВ ОТДЕЛЬНЫХ ЭПИТОПОВ ВИЧ-1
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Gorny, Miroslaw K.; New York University
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЕТЕРОГИБРИДОМНЫЕ
ПРОТИВ ОТДЕЛЬНЫХ ЭПИТОПОВ ВИЧ-1
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Gorny, Miroslaw K.; New York University
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.224

Inhibition of human immunodeficiency virus type 1 gp120 presentation to CD4 T cells by antibodies specific for the CD4 binding domain of gp120 [Text] / Catarina E. Hioe [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 22. - P10950-10957 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Подавление представления gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 CD4 Т-клеткам антителами, специфичными против домена gp120, ответственного за связывание с молекулой CD4
Аннотация: Моноклональные антитела (монАТ) против домена gp120 ВИЧ-1, ответственного за связывание с молекулой CD4 (gp120[CD4BD]), комплексированные с gp120, подавляют выработку интерферона-'гамма' и пролиферацию gp120-специфичных CD4 Т-клеток. Ответ Т-клеток на gp120 подавляется лишь в тех случаях, когда монАТ добавляются к антиген-представляющим клеткам (АПК) в процессе нагрузки их антигеном, но не на последующих этапах. Однако сами монАТ против gp120[CD4BD] или комплекс монАТ/gp120 не подавляют способность АПК перерабатывать и представлять неродственные антигены. Считают, что монАТ против gp120[CD2BD] подавляют представление gp120, изменяя захват и/или переработку антигена gp120 АПК, но их ингибирующая активность не связана с блокадой прикрепления gp120 к поверхности АПК. США, New York Univ. Sch. Med., NY 10010. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К GP120
КОМПЛЕКСЫ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ПОДАВЛЕНИЕ РАСПОЗНАВАНИЯ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Hioe, Catarina E.; Tuen, Michael; Chien, Peter C.; Jones, Gareth; Ratto-Kim, Silvia; Norris, Philip J.; Moretto, Walter J.; Nixon, Douglas F.; Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pazner, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.02-04К1.162

The V1/V2 domain of gp120 is a global regulator of the sensitivity of primary human immunodeficiency virus type 1 isolates to neutralization by antibodies commonly induced upon infection [Text] / Abraham Pinter [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 10. - P5205-5215 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: V1/V2 домены gp120 являются общими регуляторами чувствительности первичных изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 к нейтрализующим антителам обычно возникающим при инфекции
Аннотация: Исследовали чувствительность к нейтрализации SF162 и JR-FL Env двух связанных env генов, происходящих из первичных, не образующих синцития тропных к макрофагам ВИЧ-1 штаммов, выделенных из мозга больных в Сан Франциско, инфицированных вирусом группы B. Продукты обоих env генов имеют высокий уровень сходных последовательностей в gp120 и gp41 доменах (89%), но отличаются по чувствительности к нейтрализации сыворотками больных и большинством протестированных моноклональных антител. Нейтрализующий фенотип химерных молекул, в которых gp120 V1/V2 домены подверглись обмену, демонстрирует главную детерминанту чувствительности к опосредованной антителами нейтрализации в данном регионе. Считают, что gp120 V1/V2 домены ВИЧ-1 играют важную роль в неспособности гуморального иммунного ответа контролировать репликацию ВИЧ-1. США, Public Hlt. Res. Inst., Newark, NJ 07103-3535

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К НЕЙТРАЛИЗАЦИИ АНТИТЕЛАМИ
V1/V2 ДОМЕНЫ ГЕНА ENV

Доп.точки доступа:
Pinter, Abraham; Honnen, William J.; He, Yuxian; Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pazner, Susan; Kayman, Samuel C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.197

Effect of soluble CD4 on exposure of epitopes on primary, intact, native human immunodeficiency virus type 1 virions of different genetic clades [Text] / Henry A. Mbah [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 16. - P7785-7788 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние растворимых CD4 молекул на обнажение эпитопов на первичных, интактных, нативных вирионах вируса иммунодефицита человека типа 1 различных генетических видов
Аннотация: Применили вирус-связывающий тест для определения конформационных изменений, происходящих в результате соединения растворимых молекул CD4 с поверхностью интактных, нативных, первичных изолятов вирионов ВИЧ-1, которые относятся к 7 генетическим видам (от A до H), включая фенотипы, образующие и не образующие синцитий. Конформационные изменения в эпитопах, локализующихся в C2, V2, V3, C5 и в CD4 связывающем домене (CD4bd) gp120 и в кластерах I и II регионов gp41 ВИЧ-1, определяли с использованием моноклональных антител против этих регионов. Связывание растворимых CD4 молекул приводит к повышенному обнажению некоторых эпитопов в петле V3, безотносительно к виду или фенотипу вирионов ВИЧ-1, и не влияет на обнажение эпитопов в других анализируемых структурах gp120 и gp41 вируса. США, New York Univ. Sch. Med., NY 10016. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ЭПИТОПОВ
РАСТВОРИМЫЕ МОЛЕКУЛЫ CD4

Доп.точки доступа:
Mbah, Henry A.; Burda, Sherri; Gorny, Miroslaw K.; Williams, Constance; Revesz, Kathy; Zolla-Pazner, Susan; Nyambi, Phillippe N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.339

Immunotyping of human immunodeficiency virus type 1 (HIV): An approach to immunologic classification of HIV [Text] / Susan Zolla-Pazner [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4042-4051 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунотипирование вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ): подход к иммунологической классификации ВИЧ
Аннотация: Изучена иммунологич. реактивность 1176 комбинаций моноклональных антител (МКА) к вариабельной области V3 гликопротеина оболочки gp120 ВИЧ-1 с пептидами V3 из нескольких клайдов ВИЧ-1. Обнаружена перекрестная реактивность между пептидами. Картина реактивности 21 МКА с 50 пептидами V3 из клайдов А-Н подвергнута статистич. анализу с многими переменными. Для оценки применимости этого математического метода проведен кластерный анализ 21 МКА. Идентифицированы 5 групп МКА, к-рые соответствуют классификации этих МКА на основе узнаваемых ими пептидов. Тот же математич. подход использован для идентификации кластеров 50 пептидов V3. Определены 7 групп пептидов ("иммунотипов"), каждая из к-рых содержит пептиды более чем из одного клайда. Анализ аминокислотных последовательностей V3 идентифицировал уникальные "сигнатурные последовательности", свидетельствующие о существовании структурных мотивов, характерных для каждого из иммунотипов V3. Т. обр., кластерный анализ иммунологич. данных помог определить иммунотипы ВИЧ-1, не совпадающие с генетич. классификацией. США, Veterans Affair Med. Ctr., New York, NY 10010. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОТИПИРОВАНИЕ
ИММУНОТИПЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw K.; Nyambi, Phillipe N.; VanCott, Thomas C.; Nadas, Arthur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.419

Mapping of epitopes exposed on intact human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) virions: A new stragegy for studying the immunologic relatedness of HIV-1 [Text] / Phillipe N. Nyambi [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P9384-9391 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Картирование эпитопов, экспонированных на целых вирионах вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): новая стратегия для изучения иммунологического родства ВИЧ-1
Аннотация: Для изучения сохранения антигенных эпитопов у изолятов ВИЧ-1 из различных клайдов изучена способность моноклональных антител (МКА) к gp120 и gp41 ВИЧ-1 связываться с целыми вирионами ВИЧ-1. Ячейки для титрования покрывали МКА, добавляли ВИЧ и определяли кол-во связанного вируса после лизиса методом ELISA для антигена p24. Использовали 18 МКА, нацеленных на области V2, петли V3, домена CD4bd связывания с CD4, C5 или gp41, и 9 изолятов ВИЧ-1 клайдов A, B, D, F, G и H. МКАВ к V3 сильно связываются с 4 изолятами клайда В и более слабо с изолятами, не принадлежащими к клайду В. Они одинаково связываются с CXCR4- и CCR5-тропными вирусами. МКА к C5 связываются с изолятами клайдов A, B и D. МКА к CD4bd, V2 или gp41 связываются слабо и спорадически со всеми изученными изолятами. Эти данные показали, что структуры V3 и C5 хорошо доступны для МКА на целых вирионах различных клайдов ВИЧ-1. США, Dep. Pathol., New York Univ. Med. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДТИПЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ РОДСТВО
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nyambi, Phillipe N.; Gorny, Miroslaw K.; Bastiani, Lisa; van, der Groen Guido; Williams, Constance; Zolla-Pazner, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.62

Effect of soluble CD4 on exposure of epitopes on primary, intact, native human immunodeficiency virus type 1 virions of different genetic clades [Text] / Henry A. Mbah [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 16. - P7785-7788 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние растворимых CD4 молекул на обнажение эпитопов на первичных, интактных, нативных вирионах вируса иммунодефицита человека типа 1 различных генетических видов
Аннотация: Применили вирус-связывающий тест для определения конформационных изменений, происходящих в результате соединения растворимых молекул CD4 с поверхностью интактных, нативных, первичных изолятов вирионов ВИЧ-1, которые относятся к 7 генетическим видам (от A до H), включая фенотипы, образующие и не образующие синцитий. Конформационные изменения в эпитопах, локализующихся в C2, V2, V3, C5 и в CD4 связывающем домене (CD4bd) gp120 и в кластерах I и II регионов gp41 ВИЧ-1, определяли с использованием моноклональных антител против этих регионов. Связывание растворимых CD4 молекул приводит к повышенному обнажению некоторых эпитопов в петле V3, безотносительно к виду или фенотипу вирионов ВИЧ-1, и не влияет на обнажение эпитопов в других анализируемых структурах gp120 и gp41 вируса. США, New York Univ. Sch. Med., NY 10016. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ЭПИТОПОВ
РАСТВОРИМЫЕ МОЛЕКУЛЫ CD4

Доп.точки доступа:
Mbah, Henry A.; Burda, Sherri; Gorny, Miroslaw K.; Williams, Constance; Revesz, Kathy; Zolla-Pazner, Susan; Nyambi, Phillippe N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.277

Immunotyping of human immunodeficiency virus type 1 (HIV): An approach to immunologic classification of HIV [Text] / Susan Zolla-Pazner [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4042-4051 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунотипирование вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ): подход к иммунологической классификации ВИЧ
Аннотация: Изучена иммунологич. реактивность 1176 комбинаций моноклональных антител (МКА) к вариабельной области V3 гликопротеина оболочки gp120 ВИЧ-1 с пептидами V3 из нескольких клайдов ВИЧ-1. Обнаружена перекрестная реактивность между пептидами. Картина реактивности 21 МКА с 50 пептидами V3 из клайдов А-Н подвергнута статистич. анализу с многими переменными. Для оценки применимости этого математического метода проведен кластерный анализ 21 МКА. Идентифицированы 5 групп МКА, к-рые соответствуют классификации этих МКА на основе узнаваемых ими пептидов. Тот же математич. подход использован для идентификации кластеров 50 пептидов V3. Определены 7 групп пептидов ("иммунотипов"), каждая из к-рых содержит пептиды более чем из одного клайда. Анализ аминокислотных последовательностей V3 идентифицировал уникальные "сигнатурные последовательности", свидетельствующие о существовании структурных мотивов, характерных для каждого из иммунотипов V3. Т. обр., кластерный анализ иммунологич. данных помог определить иммунотипы ВИЧ-1, не совпадающие с генетич. классификацией. США, Veterans Affair Med. Ctr., New York, NY 10010. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОТИПИРОВАНИЕ
ИММУНОТИПЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw K.; Nyambi, Phillipe N.; VanCott, Thomas C.; Nadas, Arthur

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.516

Human monoclonal antibodies to the V3 loop of gp120 mediate variable and distinct effects on binding and viral neutralization by a human monoclonal antibody to the CD4 binding site [Text] : [Pap] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27-Apr. 24, 1992 / Marshall Posner [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16Е. - P69 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Моноклональные антитела человека против петли V3 gp120 обусловливают временное и различное воздействие на связывание и нейтрализацию вируса моноклональными антителами человека против реактивного центра CD4
Аннотация: Инкубация зараженных ВИЧ клеток линии RF человека с моноклональными антителами (монАТ) против петли V3 gp120 ВИЧ (V3-1 и V3-2) усиливает последующее присоединение монАТ F 105 (IgG) против gp120 к клеткам. При этом усиливается нейтрализующая ВИЧ активность при сочетании монАТ F 105 и V3-2. Обсуждается мех-м синергистич. действия монАТ. США, Dept. Med., New England Deaconess Hosp., Boston, MA 02215.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.17.19
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА ДЛЯ CD4
ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Posner, Marshall; Cavacini, Lisa; Emes, Charlotte; Power, Jennifer; Gorny, Miroslaw; Zolla-Pazner, Susan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.493

Identification of sites within gp41 that serve as targets for antibody-dependent cellular cytotoxicity by using human monoclonal antibodies [Text] / Douglas S. Tyler [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 10. - P3276-82 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация сайта-мишени антителозависимой клеточной цитотоксичности на гликопротеине gp41 моноклональными антителами человека
Аннотация: На м-лах gp41 и p24 вируса HIV-1 определяли локализацию эпитопов, распознаваемых панелью из 10 моноклональных антител, продуцируемых лимфобластоидными клеточными линиями, трансф. вирусом Эпштейна - Барр, а также исследовали функц. актив. этих антител. Обнаружено, что 5 моноклональных антител специф. к р24, а другие 5 - к gp41. Показано, что ни один из препаратов антител в конц-ии 1,7-22 мкг/мл не ингибировал HIV-1 (IIIB) - ассоциированное клеточное слияние и не нейтрализовал инфекцию клеток АА5 вирусом HIV-1(IIIB). Исследование антителозависимой клеточной цитотоксичности (АЗКЦ) моноклональных антител с клетками-мишенями CEM. NKR, инфицированными HIV-1 или с адсорбированным на их поверхности gp120, показал, что антитела к р24 не обладают такой актив., а 3 препарата моноклональных антител, специф. к gp41, опосредуют лизис инфицированных клеток-мишеней, но не вызывают лизиса клеток-мишеней с gp120, адсорбированным на их поверхности. Результаты РИА с синтет. пептидами, представляющими экстрацеллюлярный фрагмент м-лы gp41, показали, что наиболее эффективны в АЗКЦ моноклональные антитела, специф. к участку 644-663 аминокислоты, а наименее эффективны антитела, специф. к иммунодоминантному региону, представленному последовательностью от 579 до 604 аминокислоты. Библ. 58. Dept. Surg., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ АНТИТЕЛОЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ
САЙТЫ - МИШЕНИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
HTV-1
ГЛИКОПРОТЕИН GP41
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Tyler, Douglas S.; Stanley, S.David; Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw K.; Shadduck, Phillip P.; Langlois, Alphonse J.; Matthews, Thomas J.; Bolognesi, Dani P.; Palker, Thomas J.; Weinhold, Ket J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.299

Protective humoral immunity to HIV-1 [Text] : [Pap.] Keystone Symposium Mol. and Cell. Biol "Prev. and Treat. AIDS", Hilton Heau Island, S. C., Jan. 23-30, 1994 / Susan Zolla-Pazner [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P113 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Защитный гуморальный иммунитет против ВИЧ-1
Аннотация: Используя разл. человеческие моноклональные антитела (монАТ), способные нейтрализовать лабораторные и первичные изоляты ВИЧ-1, определяли вирусные эпитопы - потенциальные компоненты анти-ВИЧ вакцины, способные вызвать эффективное образование нейтрализующих монАТ. Наиболее выраженной нейтрализующей способностью обладали монАТ против V3-петли ВИЧ. На порядок ниже была нейтрализующая способность монАТ к домену, связывающему CD[4] монАТ к С-концу вирусного гликопротеина gp120 и анти-V2 монАТ вплоть до конц-ии 100 мкг/мл были неспособны нейтрализовать вирус. Нейтрализующая способность анти-V3 монАТ коррелировала с их константой диссоциации. Перекрестная реактивность анти-V3-монАТ, направленных к последовательности GPGR верхушки петли, была для разл. лабораторных штаммов ВИЧ-1 типа В гораздо выше, чем у монАТ к домену, связывающему CD4. Выявлен синергизм действия данных монАТ. Синергизм действия определялся также при использовании комбинации двух разл. монАТ к домену, связывающему CD4 и при сочетании подобного монАТ с монАТ к С-концу гликопротеина. США, New York Veterans Affairs Med. Ctr. 10010 New York.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.17.25
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw K.; Williams, Constance; VanCott, Thomas; Burda, Sherri; Laal, Suman; Buchbinder, Aby; Koenig, Scott; Conley, Anthony; Emini, Emilio

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.10-04Т3.097

Effect of immunosuppressive therapy on humoral immune response in multiple sclerosis [Text] / Andrzej Wajgt [et al.] // Acta med. pol. - 1989. - Vol. 30, N 3-4. - P121-129
Перевод заглавия: Влияние иммунодепрессивной терапии на гуморальную иммунную реакцию при множественном склерозе
Аннотация: Исследовали индекс простагландина G (ПG) в СМЖ, к-рый определяли путем деления показателя отношений конц-ий ПG в СМЖ и сыв. на показатель отношения конц-ий альбумина в СМЖ и сыв., у 23 б-ных множественном склерозом (МС), леченных более 54 дн. преднизоном (I) в дозе 4000 мг, у 22 б-ных МС, леченых более 25 дн. I в дозе 775 мг, у 32 б-ных МС, леченых солу-медролом (II) в дозе 7500 мг более 10 дн. в сочетании с I в дозе 775 мг более 25 дн. и у 28 б-ных МС, леченных в/в введением циклофосфамида (III) в дозе 4000 мг более 10 дн. в сочетании с I в дозе 775 мг. Установили при всех типах лечения снижение индекса ПG. Не выявили влияния лечения на олигоклональный спектр ПG в СМЖ б-ных МС. Лечение I в большой и средней дозе или комбинацией II с I приводило к уменьшению содержания в СМЖ антител против основного протеина миелина, тогда как лечение III с I не оказывало влияния. I в высокой дозе снижал уровень циркулирующих иммунных комплексов в СМЖ при отсутствии изменений под влиянием остальных типов лечения. Польша, I Katedra i Klinika Neurologii Sl. AM, Katowice. Библ. 18.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wajgt, Andrzej; Gorny, Miroslaw; Szczechowski, Lech; Grzybowski, Grzegorz; Ochudlo, Stanislaw

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.07-04М3.75

Gorny, Miroslaw.
Przeciwciala przeciw kwasnemu blalku wlokienkowemu gleju (GFAP) w plynie mozgowordzeniowym chorych na stwardnienie rozsiane i inne choroby neurologiczne [Text] / Miroslaw Gorny, Jacek Losy, Mieczyslaw Wender // Neurol. i. neurochir. pl. - 1990. - Vol. 24, N 1-2. - С. 17-22 . - ISSN 0028-3843
Перевод заглавия: Антитела к КГФБ в спинномозговой жидкости больных рассеянным склерозом и другими неврологическими заболеваниями
Аннотация: Определяли уровень антител к кислому глиофибриллярному белку (КГФБ) в СМЖ б-ных рассеянным склерозом (РС) и др. неврологич. заболеваниями. Связывание КГФБ иммуноглобулинами СМЖ б-ных РС и др. органич. заболеваниями ЦНС было выше, чем в контрольной группе невротиков. Полагают, что РС отражает общее нарушение иммунитета, ведущее к образованию набора аутоантител, в т. ч. к КГФБ. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.19
Рубрики: СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
КИСЛЫЙ ГЛИОФИБРИЛЛЯРНЫЙ БЕЛОК
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИТЕЛА
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Losy, Jacek; Wender, Mieczyslaw

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.10-04К1.175

Characterization of the outer domain of the gp120 glycoprotein from human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Xinzhen Yang [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 23. - P12975-12986 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика внешнего домена гликопротеина gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Ядро гликопротеина gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) состоит из трех главных структурных доменов: внешнего домена, внутреннего домена и "соединяющего листа" ("bridging sheet"). Внешний домен экспонирован на поверхности тримера гликопротеина оболочки HIV-1. Он содержит участки связывания антител, таких как 2G12, иммуноглобулин G1b12 и анти-V3. Получили внешний домен HIV-1 штамма YU2 в виде индивидуального белка - OD1. OD1 эффективно связывается с 2G12 и большинством антител анти-V3, что говорит о его структурной целостности. Установили, что антитела к внешнему домену gp120 редко выявляются в сыворотках HIV-1 инфицированных эффективно нейтрализующих вирус. В то же время, ответ на OD1 обычен при иммунизации рекомбинантным мономерным gp120. Иммунизация растворимыми стабильными тримерами гликопротеина оболочки вызывает иммунный ответ, более сходный с ответом инфицированных природным вирусом людей. Т. обр., существуют качественные различия в гуморальном иммунном ответе при естественном заражении HIV-1 и вакцинации гликопротеином gp120, объясняющие причины неудачи попыток использовать gp120 в качестве вакцины. США, Dana Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 81

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
ВНЕШНИЙ ДОМЕН

Доп.точки доступа:
Yang, Xinzhen; Tomov, Vesco; Kurteva, Svetla; Wang, Liping; Ren, Xinping; Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pzner, Susan; Sodroski, Joseph

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.81

Inhibition of human immunodeficiency virus type 1 gp120 presentation to CD4 T cells by antibodies specific for the CD4 binding domain of gp120 [Text] / Catarina E. Hioe [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 22. - P10950-10957 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Подавление представления gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 CD4 Т-клеткам антителами, специфичными против домена gp120, ответственного за связывание с молекулой CD4
Аннотация: Моноклональные антитела (монАТ) против домена gp120 ВИЧ-1, ответственного за связывание с молекулой CD4 (gp120[CD4BD]), комплексированные с gp120, подавляют выработку интерферона-'гамма' и пролиферацию gp120-специфичных CD4 Т-клеток. Ответ Т-клеток на gp120 подавляется лишь в тех случаях, когда монАТ добавляются к антиген-представляющим клеткам (АПК) в процессе нагрузки их антигеном, но не на последующих этапах. Однако сами монАТ против gp120[CD4BD] или комплекс монАТ/gp120 не подавляют способность АПК перерабатывать и представлять неродственные антигены. Считают, что монАТ против gp120[CD2BD] подавляют представление gp120, изменяя захват и/или переработку антигена gp120 АПК, но их ингибирующая активность не связана с блокадой прикрепления gp120 к поверхности АПК. США, New York Univ. Sch. Med., NY 10010. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К GP120
КОМПЛЕКСЫ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ПОДАВЛЕНИЕ РАСПОЗНАВАНИЯ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Hioe, Catarina E.; Tuen, Michael; Chien, Peter C.; Jones, Gareth; Ratto-Kim, Silvia; Norris, Philip J.; Moretto, Walter J.; Nixon, Douglas F.; Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pazner, Susan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.111

Xu, Jian-Yin.
An immuno-dot blot assay for the detection of antibody to HIV [Text] / Jian-Yin Xu, Miroslaw K. Gorny, Susan Zolla-Pazner // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 120, N 2. - P179-183 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Иммунологический дот-блотинг для определения антител к HIV
Аннотация: Провели сравнительные испытания дот-блотинга - точечного иммуноанализа (ДБТ) и традиционного твердофазного ИФА для серодиагностики инфекции BUR. Точки АГ получали путем нанесения на нитроцеллюлезную мембрану микрокапель вирусного лизата коммерческого производства (до 5 мнг по белку в капле). В специальном аппарате для ДБТ с просасыванием проб или в обычных лунках полистироловой панели проводили стандартные процедуры постановки ИФА, но с использованием преципитатформирующего субстрата. Удавалось титровать позитивные сыворотки как в ДБТ, так и в коммерческих ИФА-системах до 106}. Ни чувствительность, ни специфичность тестов не отличались. При этом следует обратить внимание на значительную экономию - не менее чем в 10-50 раз вирусного АГ при изготовлении препаратов для постановки ДБТ. Визуальная оценка делает тест весьма удобным для широкого первичного скрининга АТ к ВИЧ. Библ. 12. Dept. Pathol., New York Univ. Med. Ctr, NY 10016, US.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
К ВИРУСУ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДОТ-БЛОТИНГ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pazner, Susan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.11-04Б1.58

Characterization of the outer domain of the gp120 glycoprotein from human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Xinzhen Yang [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 23. - P12975-12986 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика внешнего домена гликопротеина gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Ядро гликопротеина gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) состоит из трех главных структурных доменов: внешнего домена, внутреннего домена и "соединяющего листа" ("bridging sheet"). Внешний домен экспонирован на поверхности тримера гликопротеина оболочки HIV-1. Он содержит участки связывания антител, таких как 2G12, иммуноглобулин G1b12 и анти-V3. Получили внешний домен HIV-1 штамма YU2 в виде индивидуального белка - OD1. OD1 эффективно связывается с 2G12 и большинством антител анти-V3, что говорит о его структурной целостности. Установили, что антитела к внешнему домену gp120 редко выявляются в сыворотках HIV-1 инфицированных эффективно нейтрализующих вирус. В то же время, ответ на OD1 обычен при иммунизации рекомбинантным мономерным gp120. Иммунизация растворимыми стабильными тримерами гликопротеина оболочки вызывает иммунный ответ, более сходный с ответом инфицированных природным вирусом людей. Т. обр., существуют качественные различия в гуморальном иммунном ответе при естественном заражении HIV-1 и вакцинации гликопротеином gp120, объясняющие причины неудачи попыток использовать gp120 в качестве вакцины. США, Dana Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 81

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
ВНЕШНИЙ ДОМЕН

Доп.точки доступа:
Yang, Xinzhen; Tomov, Vesco; Kurteva, Svetla; Wang, Liping; Ren, Xinping; Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pzner, Susan; Sodroski, Joseph

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.291

Envelope glycoproteins from human immunodeficiency virus types 1 and 2 and simian immunodeficiency virus can use human CCR5 as a coreceptor for viral entry and make direct CD4-dependent interactions with this chemokine receptor [Text] / C.Mark Hill [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P6296-6304 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гликопротеины оболочки из вирусов иммунодефицита человека типов 1 и 2 и обезьян используют рецептор 5 хемокина CC(CCR5), как корецептор для вирусного проникновения, и осуществляют прямое, зависящее от CD4, взаимодействие с этим рецептором хемокина
Аннотация: Идентифицировали несколько рецепторов семейства хемокинов, как корецепторов с CD4 для проникновения вируса иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) в клетки-мишени. В настоящем сообщении показали, что гликопротеины оболочки различных штаммов ВИЧ-2 и вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) используют для инфекции те же хемокины. Гликопротеины из ВИЧ-2 используют CCR5 или CXCR4, тогда как различные штаммы ВИО используют CCR5. Нек-рые вирусные оболочки могут использовать более, чем один корецептор для проникновения, и не все эти корецепторы идентифицированы. Показали, что растворимые очищенные гликопротеины (компонент SU) из обладающих тропизмом к CCR5 ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИО могут конкурировать при связывании с иодированным хемокином CCR5. США, Skirball Inst. of BioMolecular Med., New York, NY 10016. Библ. 92

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОРЫ
КОРЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hill, C.Mark; Deng, Hongkui; Unutmaz, Derya; Kewalramani, Vineet N.; Bastiani, Lisa; Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pazner, Susan; Littman, Dan R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.407

Binding of antibodies to virion-associated gp 120 molecules of primary-like human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) isolates: Effect on HIV-1 infection of macrophages and peripheral blood mononuclear cells [Text] / Leonidas Stamatatos [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 229, N 2. - P360-369 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Связывание антител с молекулами ассоциированного с вирионом gp120 первичного, похожего на вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), изолята: действие на инфекцию ВИЧ-1 макрофагов и мононуклеаров периферической крови
Аннотация: Ранее изучали иммунобиохимическими методами конформацию и экспозицию различных иммунодоминантных областей в олигомерной, связанной с ВИЧ-1, формой белка оболочки gp120. Удалось выяснить, какие эпитопы в этой иммунодоминантной области олигомерного gp120 участвуют в связывании с антителами на поверхности вириона двух похожих на первичные (ВИЧ-1[SF162] и ВИЧ-1[SF128A]) и одного адаптированного к линии Т-клеток (ВИЧ-1[SF2]) выделенных штаммов. В настоящей работе изучили связывание моноклональных антител (МА) против gp120 с обнаженными эпитопами иммунодоминантной области олигомерного gp120 в нейтрализации инфекции ВИЧ-1, а также - какие участки более чувствительны к нейтрализации, чем другие. Сравнивали нейтрализацию свежевыделенных штаммов с таковой у адаптированного к Т-клеткам варианта. Оценили способность к нейтрализации потенциал МА против петли V2, V3, и связывающихся с CD4 участков. Использовали в качестве мишеней макрофаги и мононуклеары периферической крови (ПКМ), зараженные двумя свежевыделенными штаммами. Установили, что не каждый иммунодоминантный эпитоп gp120 связывается с МА. При слиянии вируса с клеткой появляется специфическая связь эпитопов петли V3 внутри gp120. Она может служить мишенью для нейтрализации. Диссоциация gp120 под действием антител не может служить механизмом нейтрализации свежевыделенных штаммов. Инфекция макрофагов более чувствительна к нейтрализации, чем МПК, при использовании МА против gp120. Связывание с двумя МА CD4 усиливало инфекцию макрофагов, если МА были направлены на участки связывания с CD4. Связывание с другими участками связывания МА с CD4 приводило к нейтрализации инфекции и макрофагов, и МПК. США, Aaron Diamond AIDS Res. Center, The Rockefeller Univ., New York, NY 10021-6399. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Stamatatos, Leonidas; Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw K.; Cheng-Mayer, Cesilia

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска