СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Collas, Philippe$<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.131

A kinase-anchoring protein (AKAP)95 recruits human chromosome-associated protein (hCAP)-D2/Eg for chromosome condensation in mitotic extract [Text] / Rikke Lise Steen [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 149, N 3. - P531-536 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Связанный с киназой A белок (AKAP)95 содействует ассоциированному с хромосомами белку человека (hCAP)-D2/Eg7 при конденсации хромосом в митотических экстрактах
Аннотация: Краткое сообщение. Конденсация хромосом зависит от сем-ва консервативных АТФаз, называемых белками структурной стабилизации хромосом. Эти белки образуют комплексы с белками-конденсинами, непосредственно связанными с конденсацией хроматина, но не являющимися факторами структурной стабилизации хромосом. Ассоциация конденсина с хроматином - необходимое условие конденсации хромосом в митозе, однако регуляция таргетинга конденсина по отношению к хроматину не известна. Ранее авторы показали, что связанный с ядерной киназой A белок AKAP95 участвует в конденсации хромосом. В данной работе обнаружено, что этот белок выполняет роль белка-мишени при ассоциации с хромосомами белка (hCAP)-D2/Eg7 - компонента комплекса конденсина. В митотических экстрактах клеток HeLa AKAP95 переходит из ядерного матрикса в хроматин, а нарушения этого процесса препятствуют конденсации хроматина. Показано, что AKAP95 как бы "притягивает" к хромосомам Eg7, кол-во к-рого увеличивается по мере конденсации хромосом. Иммунофлуоресцентное окрашивание выявило одинаковую локализацию Eg7 и AKAP95 в центральной области метафазных хромосом. Сделан вывод о том, что AKAP95 функционирует в качестве "рецептора", содействуя таргетингу конденсина на хромосомах. Норвегия [Ph. Collas], Univ. of Oslo, philippe.collas@basalmed.uio.no. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
ХРОМОСОМЫ
КОНДЕНСАЦИЯ
БЕЛОК КОНДЕНСИН
СВЯЗАННЫЙ С КИНАЗОЙ А БЕЛОК (AKAP)
ХРОМОСОМА-АССОЦИИРОВАННЫЙ БЕЛОК (HCAP)
ЛОКАЛИЗАЦИЯ/ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Steen, Rikke Lise; Cubizolles, Fabien; Le, Guellec Katherine; Collas, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.116

AKAP149 is a novel PP1 specifier required to maintain nuclear envelope integrity in G1 phase [Text] / Rikke L. Steen [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 11. - P2237-2246 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: AKAP149-новая специфическая субъединица протеинфосфатазы (PP1) - необходима для установления целостности ядерной оболочки во время G1-фазы
Аннотация: Установили тесную регуляцию активности PP1 со сборкой ядерной оболочки клеток в конце митоза и возможно также в фазе G1. AKAP149 (A-киназа белков, содержащих якорь) во время фазы G1 связана с ядерной оболочкой и высвобождается при вступлении клеток в фазу S, когда AKAP149 становится фосфорилированной по серину. Разрушение взаимодействия AKAP1-PP1 в фазе G1 приводит к солюбилизации ламинина, блоку фазы G1 и в конечном счете к апоптозу. Норвегия [P. C.], Inst. Med. Biochem., Univ. Oslo, 0317 Oslo. E-mail: philippe.collas@basalmed.uio.no. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.19.03
Рубрики: МИТОЗ
ФАЗА G1
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
СБОРКА
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
СУБЪЕДИНИЦА AKAP149
АКТИВНОСТЬ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Steen, Rikke L.; Beullens, Monique; Landsverk, Helga B.; Bollen, Mathieu; Collas, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.103

CDK1-mediated phosphorylation of the RII'альфа' regulatory subunit of PKA works as a molecular switch that promotes dissociation of RII'альфа' from centrosomes at mitosis [Text] / Cathrine R. Carlson [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 18. - P3243-3254 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Обусловленное CDK1 фосфорилирование RII'альфа', регуляторной субъединицы PKA, действует как молекулярный переключатель, который вызывает отделение RII'альфа' от центросом в митозе
Аннотация: Зависимая от цАМФ протеинкиназа А (PKA) участвует в регуляции ключевых клеточных процессов, таких как экспрессия генов, метаболизм, рост и деление клеток. Регуляторная субъединица PKA - RII'альфа' - тесно связана с центросомой в период интерфазы, благодаря взаимодействию с AKAP450, белком, соединенным с киназой А. Киназа циклина B - p34{cdc2} (CDK1) фосфорилирует Т54 субъединицы RII'альфа', и именно этот процесс приводит к изменению ее субклеточной локализации. Используя стабильные трансфекты из лишенных RII'альфа' клеток лейкоза (линия Reh), экспрессирующие мутантную RII'альфа' или дикого типа, авторы показали, что in vitro во время митоза RII'альфа' отделяется от центросомы при инкубации с CDK1. Однако мутантная субъединица PKA - RII'альфа'(T54E) - не отделяется от центросомы на протяжении всего клеточного цикла. Именно эта субъединица PKA взаимодействует с AKAP450 в экстрактах из митотических клеток. Т54-фосфорилирование RII'альфа' посредством CDK1 регулирует ассоциацию PKA с центросомными структурами во время клеточного цикла. Норвегия, Univ. of Oslo, N-0317, cathrine.carlson@basalmed.uio.no. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
ЦЕНТРОСОМЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА А
СУБЪЕДИНИЦА RII'АЛЬФА'
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
БЕЛОК AKAP450

Доп.точки доступа:
Carlson, Cathrine R.; Witczak, Oliwia; Vossebein, Lutz; Labbe, Jean-Claude; Skalhegg, Bjorn S.; Keryer, Guy; Herberg, Friedrich W.; Collas, Philippe; Tasken, Kjetil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.03-04Я6.56

Cell extract-derived differentiation of embryonic stem cells [Text] / Mingde Qin [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 6. - P712-718 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Дифференцировка эмбриональных стволовых клеток под влиянием клеточных экстрактов
Аннотация: Выясняли возможность направленной дифференцировки мышиных эмбриональных стволовых Клеток (ЭСКл) под влиянием экстрактов пневмоцитов II типа. Для пермеабилизации ЭСКл их обрабатывали стрептолизином О. После воздействия экстрактами в ЭСКл повышалась экспрессия сурфактантного белка С и соответствующей ему мРНК, что свидетельствовало об усилении дифференцировки пневмоцитов. Показана последующая дифференцировка в пневмоциты I типа на основании экспрессии аквапорина 5. Образование пневмоцитов происходило быстрее, чем в присутствии ростового фактора, индуцирующего дифференцировку. Т. обр., ЭСКл могут дифференцироваться in vitro с помощью клеточных экстрактов. Великобритания [Julia M. Polak], e-mail: julia.polak

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НАПРАВЛЕННАЯ
ЭКСТРАКТЫ ПНЕВМОЦИТОВ ТИПА II
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Qin, Mingde; Tai, Guangping; Collas, Philippe; Polak, Julia M.; Bishop, Anne E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.03-04М1.171

Cell extract-derived differentiation of embryonic stem cells [Text] / Mingde Qin [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 6. - P712-718 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Дифференцировка эмбриональных стволовых клеток под влиянием клеточных экстрактов
Аннотация: Выясняли возможность направленной дифференцировки мышиных эмбриональных стволовых Клеток (ЭСКл) под влиянием экстрактов пневмоцитов II типа. Для пермеабилизации ЭСКл их обрабатывали стрептолизином О. После воздействия экстрактами в ЭСКл повышалась экспрессия сурфактантного белка С и соответствующей ему мРНК, что свидетельствовало об усилении дифференцировки пневмоцитов. Показана последующая дифференцировка в пневмоциты I типа на основании экспрессии аквапорина 5. Образование пневмоцитов происходило быстрее, чем в присутствии ростового фактора, индуцирующего дифференцировку. Т. обр., ЭСКл могут дифференцироваться in vitro с помощью клеточных экстрактов. Великобритания [Julia M. Polak], e-mail: julia.polak

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НАПРАВЛЕННАЯ
ЭКСТРАКТЫ ПНЕВМОЦИТОВ ТИПА II
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Qin, Mingde; Tai, Guangping; Collas, Philippe; Polak, Julia M.; Bishop, Anne E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.11-04М1.92

Barrand, Sanna.
Chromatin states of core pluripotency-associated genes in pluripotent, multipotent and differentiated cells [Text] / Sanna Barrand, Philippe Collas // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2010. - Vol. 391, N 1. - P762-767 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Состояние хроматина генов, ассоциированных с кор плюрипонентности в плюрипонентных, мультипотентных и дифференцированных клетках
Аннотация: Считается, что кор регуляторной сети транскрипции, контролирующий плюрипотентность и дифференцировку, состоит из взаимодействующих факторов транскрипции Qct4, Nanog и Sox2. Тестировали детальный профиль CpG=метилирования и 10 сайтов посттрансляционных модификаций гистонов в регуляторных областях генов контролирующего кора в клетках эмбрионального рака, стволовых клетках мезенхимы и фибробластах. Установлена корреляция между метилированием CpG промотора и репрессией Oct4, но не NANOG или Sox2. Репрессорные H3R27me3 обогащены CpG=гипометилированными NANOG и Sox2, а соответствующие друг другу H3K79me1 и H3K79me3 сцеплены с репрессией; H3K27me3 на промоторах обратно коррелируют с H3K36me3 в кодирующих областях всех 3 генов. Суммарно, данные указывают на различные и зависимые от гена механизмы репрессии транскрипции в мультипотентных и дифференцированных клетках. Эти механизмы включают метилирование ДНК, H3K27, H3K36 и дезацетилирование H3K9. Норвегия, Univ. Oslo, Inst. Basic Med. Sci., 0317 Oslo. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПЛЮРИПОТЕНТНОСТЬ
ХРОМАТИН
ГИСТОНЫ
CPG=МЕТИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ОПУХОЛЕВЫЕ
НОРМАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Collas, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.01-04М1.150

Chromatin states of developmentally-regulated genes revealed by DNA and histone methylation patterns in zebrafish embryos [Text] / Leif C. Lindeman [et al.] // Int. J. Dev. Biol. - 2010. - Vol. 54, N 5. - P803-813 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Состояния хроматина онтогенетически регулируемых генов, выявлемые с помощью паттернов метилирования ДНК и гистонов у эмбрионов рыбок данио
Аннотация: Культивирование клеток, происходящих из эмбрионов, в условиях, способствующих дифференцировке, ведет к деацетилированию H3K9 и Н4 и к триметилированию Н3К9 и Н3К27 в генах, которые инактивированы, в результате эпигенетические профили клеток становятся сходными с таковыми фибробластов и мышечных клеток. Все промоторы, однако, содержат H3K4me3, указывая на отсутствие связи между H3K4me3 и генной экспрессией. Все не-CpG островки онтогенетически регулируемых промоторов оказываются не метилированными по ДНК. Норвегия [P. Collas], Inst. Of Basic Med. Sci., Univ. of Oslo, PO Box 1112 Blindern, 0317 Oslo

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ХРОМАТИН
ОНТОГЕНЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
ДАНИО РЕРИО

Доп.точки доступа:
Lindeman, Leif C.; Winata, Cecilia L.; Aanes, Havard; Mathavan, Sinnakaruppan; Alestrom, Peter; Collas, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.35

Collas, Philippe.
Conserved binding recognition elements of sperm chromatin, sperm lipophilic structures and nuclear envelope precursor vesicles [Text] / Philippe Collas, Dominic L. Poccia // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 71, N 1. - P22-32 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Эволюционный консерватизм связывания элементов хроматина сперматозоидов, спермальных липофильных структур и пузырьков - предшественников ядерной оболочки
Аннотация: Резистентные к детергентам липофильные структуры (ЛС) в основании и апексе ядра сперматозоида (Сп) у морского ежа служат мишенью для мембранных пузырьков (МП) в условиях in vitro. Слияние МП с ЛС приводит к формированию ядерной оболочки. На примере форели, лягушки, мыши и коровы показано, что удаление ЛС препятствует слиянию МП. Связывание ЛС с хроматином или с МП опосредовано белками каждой из этих структур, и это связывание не видоспецифично. Т. обр., существует эволюционный консерватизм элементов "узнавания" для связывания ЛС хроматина с ЛС МП. США [D. L. Poccia], Amherst College, Amherst, MA 01002. Библ. 37

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЯДРО
ХРОМАТИН
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Poccia, Dominic L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.91

Collas, Philippe.
Conserved binding recognition elements of sperm chromatin, sperm lipophilic structures and nuclear envelope precursor vesicles [Text] / Philippe Collas, Dominic L. Poccia // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 71, N 1. - P22-32 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Эволюционный консерватизм связывания элементов хроматина сперматозоидов, спермальных липофильных структур и пузырьков - предшественников ядерной оболочки
Аннотация: Резистентные к детергентам липофильные структуры (ЛС) в основании и апексе ядра сперматозоида (Сп) у морского ежа служат мишенью для мембранных пузырьков (МП) в условиях in vitro. Слияние МП с ЛС приводит к формированию ядерной оболочки. На примере форели, лягушки, мыши и коровы показано, что удаление ЛС препятствует слиянию МП. Связывание ЛС с хроматином или с МП опосредовано белками каждой из этих структур, и это связывание не видоспецифично. Т. обр., существует эволюционный консерватизм элементов "узнавания" для связывания ЛС хроматина с ЛС МП. США [D. L. Poccia], Amherst College, Amherst, MA 01002. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЯДРО
ХРОМАТИН
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Poccia, Dominic L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.251

Collas, Philippe.
Conserved binding recognition elements of sperm chromatin, sperm lipophilic structures and nuclear envelope precursor vesicles [Text] / Philippe Collas, Dominic L. Poccia // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 71, N 1. - P22-32 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Эволюционный консерватизм связывания элементов хроматина сперматозоидов, спермальных липофильных структур и пузырьков - предшественников ядерной оболочки
Аннотация: Резистентные к детергентам липофильные структуры (ЛС) в основании и апексе ядра сперматозоида (Сп) у морского ежа служат мишенью для мембранных пузырьков (МП) в условиях in vitro. Слияние МП с ЛС приводит к формированию ядерной оболочки. На примере форели, лягушки, мыши и коровы показано, что удаление ЛС препятствует слиянию МП. Связывание ЛС с хроматином или с МП опосредовано белками каждой из этих структур, и это связывание не видоспецифично. Т. обр., существует эволюционный консерватизм элементов "узнавания" для связывания ЛС хроматина с ЛС МП. США [D. L. Poccia], Amherst College, Amherst, MA 01002. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.09
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЯДРО
ХРОМАТИН
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Poccia, Dominic L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04М1.098

Electrically induced calcium elevation, activation, and parthenogenetic development of bovine oocytes [Text] / Philippe Collas [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1993. - Vol. 34, N 2. - P212-223 . - ISSN 1000-2000
Перевод заглавия: Электрически индуцированные повышение концентрации кальция, активация и партеногенетическое развитие ооцитов крупного рогатого скота
Аннотация: Зрелые ооциты (Оц) коров через 29 ч культивирования in vitro стимулировали электр. разрядом (ЭР). Конц-ию внутриклеточного Ca{2}{+} определяли с помощью фура-декстрана, к-рый инъецировали в цитоплазму Оц. Конц-ия Ca{2}{+} в ответ на ЭР была различной: а) не отличалась от базовой (12 нМ), б) непродолжительно увеличивалась (от 12 нМ до 300 нМ) и вновь возвращалась к исходному уровню в течение 2 мин действия ЭР или в) увеличивалась (от 12 нМ до 1000-2000 нМ) и не возвращалась к базовому уровню в течение 8-минутного периода измерения. В последнем случае конц-ия Ca{2}{+} восстанавливалась при переносе Оц из 0,30 М маннитола (Мн); среда, в к-рой проводился ЭР в фосфатный буферный р-р (ФБР). Прямой перенос Оц из культуральной среды в Мн также приводил к повышению конц-ии Ca{2}{+}. Оптимальные условия партеногенетич. развития Оц получены при следующих условиях: 1) 3 ЭР 0,2 кV/см{-}{1} (20 мкс) с промежутками между ними в 22 мин при прямом переносе Оц из ФБР в Мн (22% бластоцист) или 2) 3 ЭР 1,0 кV/см{-}{1} (20 мкс) после переноса Оц из ФБР в среду, содержащую равные части Мн и ФБР, а затем в Мн (24% бластоцист). США, [Ph. Collas] GenMark, Inc., Salt Lake City, UT. Библ. 43.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ООЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
ПАРТЕНОГЕНЕЗ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ
КАЛЬЦИЙ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Collas, Philippe; Fissore, Rafael; Robl, James M.; Sullivan, Eddie J.; Barnes, Frank L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 13.06-04И4.73

Epigenetic complexity during the zebrafish mid-blastula transition [Text] / Ingrid S. Andersen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 417, N 4. - P1139-1144 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эпигенетическая сложность при переходе средней бластулы полосатого данио
Аннотация: Оценили эпигенетический профиль гистонов до, во время и после активации эмбрионального генома (иначе активации зиготных генов) D.rerio. Методом высокоразрешающего ChIP-chip установили, что избыток H3K9me3 (I) или H3K27me3(II) ассоциирован с локальной перестройкой хроматина, для к-рой маркером-указателем является изменение плотности H3K4me3(III)-метки. Большинство III-отмеченных промоторов обеднены репрессорными I- или II-метками, однако последние встречаются в геноме весьма редко в отсутствии III. На кообогащенных геномных областях III и II могут перекрываться независимо от I-уровня, но III и I взаимно исключают друг друга на коротких отрезках; их перекрывание возможно только в варианте, когда II также маркирует перекрывающий домен. Обсуждают рабочую гипотезу би- и три-валентных доменов хроматина, по к-рой локальное изменение III-плотности, выявленное метагенным анализом и ограниченное доменами с I/II-кообогащением, возникает из-за физической близости пермиссивных и репрессорных меток. Норвегия, Inst. Basic Med. Sci., Univ. Oslo, 0317 Oslo. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
СРЕДНЯЯ БЛАСТУЛА
ПЕРЕХОД
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
МАРКЕРЫ
ГИСТОНЫ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
DANIO RERIO
ПОЛОСАТЫЙ ДАНИО

Доп.точки доступа:
Andersen, Ingrid S.; Ostrup, Olga; Lindeman, Leif C.; Aanes, Harvard; Reiner, Andrew H.; Mathavan, Sinnakaruppan; Alestrom, Peter; Collas, Philippe

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 04.10-04А2.698

Evaluation de la gestion d'un reseau de zones protegees [Text] / Pierre Devillers [et al.] // Natur. belg. - 2003. - Vol. 84, N 1. - P15-24 . - ISSN 0028-0801
Перевод заглавия: [Методологические аспекты] оценки управления сетью охраняемых [природных] территорий [в Бельгии]

ГРНТИ	34.35.51

ВИНИТИ 341.35.51.21.17.02
Рубрики: ОХРАНЯЕМЫЕ ПРИРОДНЫЕ ТЕРРИТОРИИ
УПРАВЛЕНИЕ
ОЦЕНКА
МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
БЕЛЬГИЯ

Доп.точки доступа:
Devillers, Pierre; Lafontaine, Rene-Marie; Tiberghien, Clotilde; Collas, Philippe

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.70

Collas, Philippe.
Formation of the sea urchin male pronucleus in vitro: Membrane-independent chromatin decondensation and nuclear envelope-dependent nuclear swelling [Text] / Philippe Collas, Dominic L. Poccia // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P106-113 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Образование мужских пронуклеусов морского ежа in vitro: не зависящая от мембраны деконденсация хроматина и связанное с ядерной оболочкой набухание ядра
Аннотация: We demonstrate that complete sea urchin male pronuclear development in vitro is a twostep process involving membrane-independent chromatin decondensation and nuclear envelope-dependent pronuclear swelling. In the absence of cytoplasmic membrane vesicles (MVs), permeabilized sperm chromatin decondenses into a spherical nucleus of 'ПРИБЛ='4 'мю'm in diameter. Pronuclear swelling to 'ПРИБЛ='7 'мю'm requires an intact nuclear envelope, and the degree of swelling is limited by the amount of MVs assembled on the chromatin. Furthermore, after a nuclear envelope is formed, swelling can occur in the absence of additional cytoplasmic MVs. Nuclear swelling also requires ATP hydrolysis, Ca{2+} and cytosolic factors, some of which are sensitive to heat and to the sulfhydryl alkylating agent, N-ethylmaleimide. The requirement for a nuclear envelope and the rate of pronuclear swelling are consistent with previous in vivo observations. Норвегия, Dep. Food Sci, Agricultural Univ. Norway, Aas. Библ. 27

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ДЕКОНДЕНСАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
НАБУХАНИЕ
ПРОНУКЛЕОСОМЫ
МУЖСКИЕ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Poccia, Dominic L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.12-04М1.281

Genetic and epigenetic instability of human bone marrow mesenchymal stem cells expanded in autologous serum or fetal bovine serum [Text] / John-Arne Dahl [et al.] // Int. J. Dev. Biol. - 2008. - Vol. 52, N 8. - P1033-1042 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Генетическая и эпигенетическая нестабильность мезенхимных стволовых клеток костного мозга человека распространяется на аутологическую сыворотку или сыворотку плодов телят
Аннотация: Анализировали по всему геному избыток, потери ДНК и нестабильность метилирования в 170, связанных с раком промоторах в мезенхимных стволовых клетках костного мозга (МСККМ), культивируемых на сыворотке плодов телят или на аутологической сыворотке. Обнаружены прежде всего теломерные делеции в субпопуляции клеток, степень которых варьирует в зависимости от донора. Однако на поздних пассажах культуры на аутологической сыворотке регистрировались нормальные числа копий ДНК. Установлено, что состояние метилирования ДНК в целом стабильно в культуре, причем аутологическая сыворотка лучше поддерживает неметилированное состояние. Большинство генов в МСККМ не метилировано на ранних пассажах. Следовательно, культивируемые МСККМ могут обладать локальными генетическими изменениями, аутологическая сыворотка создает более подходящий геномный фон и паттерн метилирования ДНК, а неметилированное состояние в культуре поддерживается более надежно, чем метилированное. Норвегия [P. Collas], Inst. of Basic Med. Sci., Univ. of Oslo, PO Box 1112 Blindern, 0317 Oslo. Библ. 57

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЕЗЕНХИМА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЭПИГЕНЕТИКА
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
СЫВОРОТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dahl, John-Arne; Duggal, Shivali; Coulston, Neralie; Millar, Douglas; Melki, John; Shahdadfar, Aboulghassem; Brinchmann, Jan E.; Collas, Philippe

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.03-04И4.26

Liang, Mei-Rong.
Glowing zebrafish: Integration, transmission, and expression of a single luciferase transgene promoted by noncovalent DNA-nuclear transport peptide complexes [Text] / Mei-Rong Liang, Peter Alestrom, Philippe Collas // Mol. Reprod. and Dev. - 2000. - Vol. 55, N 1. - P8-13 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Яркий полосатый данио: перенос, интеграция и экспрессия одного трансгена люциферазы промотируется комплексом нековалентная ДНК-пептид ядерного транспорта
Аннотация: Установлено, что использование пептидов сигнала ядерной локализации (NLS), нековалентно связанных с векторной плазмидной ДНК при инъекции в цитоплазму усиливает эффективность переноса, интеграции и экспрессии трансгена люциферазы в клетках полосатого данио. Методом гибридизации in situ показано, что интеграция трансгена в зародышевые и соматические клетки носит мозаичный характер, уровень к-рой негативно коррелирует с кол-вом инъекций ДНК-NLS. Норвегия, Dr. Philippe Collas, Inst. of Medical Biochemistry, Univ. of Oslo, P. O. Box 1112 Blindern, 0317 Oslo. E-mail: philippe.collas@basalmed.uio.no. Библ. 18

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ИНТЕГРАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КОМПЛЕКСЫ
ДНК-ПЕПТИД ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПОЛОСАТЫЙ ДАНИО

Доп.точки доступа:
Alestrom, Peter; Collas, Philippe

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04М1.061

Collas, Philippe.
Histone Н1 kinase activity in bovine oocytes following calcium stimulation [Text] / Philippe Collas, Eddie J. Sullivan, Frank L. Barnes // Mol. Reprod. and Dev. - 1993. - Vol. 34, N 2. - P224-231
Перевод заглавия: Активность киназы гистона Н1 в ооцитах коровы после стимуляции кальцием
Аннотация: Исследовали влияние Са{2}{+} на активность (Ак) киназы гистона Н1 (Н1-Кз) в ооцитах (Оц) крупного рогатого скота после их переноса из среды культивирования в маннитол с 100 мкМ Са{2}{+} и электроразряда (0,2 Кв*см{-}{1}). Стимуляцию проводили 1, 3 или 6 раз с промежутком в 22 мин. В замороженных после этого Оц анализировали Ак Н1-Кз, к-рую выражали как процент от Ак Н1-Кз в нестимулированных Оц. В присутствии Са{2}{+} происходила быстрая инактивация Н1-Кз после стимуляции Оц. Однако Н1-Кз резко реактивировалась через 2 ч после стимуляции, достигая через 6 ч 122'+-'22% от начальной Ак. 6-кратная стимуляция приводила к быстрой инактивации Н1-Кз. Иммунопреципитация белка р34{c}{d}{c}{2} с АТ к cdc2 свидетельствует о том, что Н1-Кз идентична мейозиндуцирующему фактору, а ее Ак регулируется Са{2}{+}. США, GenMark, Inc., 421 Wakara Way, Suite 201, UT 84108. Библ. 38.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.15
Рубрики: КИНАЗЫ
ГИСТОН Н1
КАЛЬЦИЙ
ООЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Sullivan, Eddie J.; Barnes, Frank L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.02-04И8.383

Collas, Philippe.
In vitro development of rabbit pronuclear embryos in rabbit peritoneal fluid [Text] / Philippe Collas, Robert T. Duby, James M. Robl // Biol. Reprod. - 1991. - Vol. 44, N 6. - P1100-1107 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Развитие эмбрионов крольчих в брюшной жидкости in vitro
Аннотация: Зиготы крольчих культивировали в брюшной жидкости (БЖ) и р-ре Эрла (РЭ) с 10% сыворотки крови из плода теленка. Бластоцисты значительно быстрее развиваются в БЖ (73%), чем в РЭ (3%; Р0,001). БЖ проявляет существенную митогенетическую активность по сравнению с РЭ, о чем говорит интенсивное клеточное деление в эмбрионах через 48, 72 и 96 ч после случки (Р0,001). БЖ способствует клеточной пролиферации в бластоцистах. Тем не менее рост эмбрионов замедлен сравнительно с их ростом in vivo. Культивирование в высокомолекулярной фракции БЖ (30 000) усиливает развитие, а культивирование в низкомолекулярной (30 000) фракции БЖ наоборот тормозит деление эмбрионов. Однако в высокомолекулярной фракции БЖ, подвергнутой диализу, эмбрионы не развиваются далее стадии морулы. Полагают, что синергическое действие компонентов высокои низкомолекулярных фракций БЖ необходимо для развития кроличьих эмбрионов. США, Univ. of Massachusetts Amberst, Massachusetts 01003. Библ. 67.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БРЮШНАЯ ЖИДКОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Duby, Robert T.; Robl, James M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.300

Inactivation of histone H1 kinase by Ca{2+} in rabbit oocytes [Text] / Philippe Collas [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P253-258 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Инактивация Ca{2+} гистоновой H1-киназы в ооцитах кроликов
Аннотация: В ооцитах кроликов определяли концентрацию Ca{2+}i с помощью фура-2 декстрана, ооциты замораживали и скалывали в определенные периоды времени и определяли активность H1-киназы. Электрически стимулированный Ca{2+}i усиливает инактивацию H1-киназы в соответствии с количеством стимуляций Ca{2+}i. Одиночная стимуляция Ca{2+}i инактивирует H1-киназу на 30-40%. Однако инактивация H1-киназы была лишь временной. Увеличение числа стимуляций Ca{2+}i позволяет поддерживать активность H1-киназы на базовом (пронуклеарном) уровне. Полученные результаты показывают наличие порога концентраций Ca{2+}i для запуска инактивации фактора, способствующего созреванию (MPF)-ооцитов, и подтверждает его роль во время длительного периода, в течение которого Ca{2+}i осцилирует при оплодотворении. США, [Robl J. M.] Dep. of Veter. and Animal Sci., Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01002. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.11
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КРОЛИКИ
ООГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН H1 КИНАЗЫ
ИНАКТИВАЦИЯ CA{2+}

Доп.точки доступа:
Collas, Philippe; Chang, Thomas; Long, Charles; Robl, James M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.28

Inactivation of histone H1 kinase by Ca{2+} in rabbit oocytes [Text] / Philippe Collas [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P253-258 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Инактивация Ca{2+} гистоновой H1-киназы в ооцитах кроликов
Аннотация: В ооцитах кроликов определяли концентрацию Ca{2+}i с помощью фура-2 декстрана, ооциты замораживали и скалывали в определенные периоды времени и определяли активность H1-киназы. Электрически стимулированный Ca{2+}i усиливает инактивацию H1-киназы в соответствии с количеством стимуляций Ca{2+}i. Одиночная стимуляция Ca{2+}i инактивирует H1-киназу на 30-40%. Однако инактивация H1-киназы была лишь временной. Увеличение числа стимуляций Ca{2+}i позволяет поддерживать активность H1-киназы на базовом (пронуклеарном) уровне. Полученные результаты показывают наличие порога концентраций Ca{2+}i для запуска инактивации фактора, способствующего созреванию (MPF)-ооцитов, и подтверждает его роль во время длительного периода, в течение которого Ca{2+}i осцилирует при оплодотворении. США, [Robl J. M.] Dep. of Veter. and Animal Sci., Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01002. Библ. 34

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КРОЛИКИ
ООГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН H1 КИНАЗЫ
ИНАКТИВАЦИЯ CA{2+}

Доп.точки доступа:
Collas, Philippe; Chang, Thomas; Long, Charles; Robl, James M.

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска