СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Яковлева, Л. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.08-04Н3.8

Клинико-вирусологические особенности заболеваний, ассоциированных с вирусом саркомы Капоши [Текст] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Инфекц. и иммунитет. - 2011. - Т. 1, N 2. - С. 151-160 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Приведены лит. данные и результаты собственных исследований, посвященных вирусу саркомы Капоши (KSHV) и его ассоциации с саркомой Капоши (СК), первичной выпотной лимфомой (ПВЛ) и мультицентрической болезнью Кастлемана (МКБ). Выявлено, что все 3 основные клинические формы СК, диагностируемые в России, в высокой степени ассоциированы с КSHV, хотя и не в 100% случаев. Среди больных другими формами опухоли и не онкологических больных выявлены отдельные группы лиц с высоким уровнем инфицированности вирусом, что является фактором риска для возникновения СК. Обнаружено, что простата, особенно у больных карциномой простаты и СК, может быть серьезным источником вируса и интимные контакты с этими больными должны быть ограничены. Молекулярные варианты изолятов RSHV, циркулирующие в стране, относятся к двум основным генетическим подгруппам (А и С), широко представленным в Европейских странах и США, что указывает на общее происхождение вируса в этих странах. Приведены лит. данные о современных подходах в лечении. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ВИРУС САРКОМЫ КАПОШИ
KSHV

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Яковлева, Л.С.; Галецкий, С.А.; Афанасьева, Т.А.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Кадырова, Е.Л.; Широков, Д.А.; Анохина, М.М.; Кондратьева, Т.Т.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.04-04Н2.96

Клинико-вирусологические особенности заболеваний, ассоциированных с вирусом саркомы Капоши [Текст] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Инфекц. и иммунитет. - 2011. - Т. 1, N 2. - С. 151-160 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Приведены лит. данные и результаты собственных исследований, посвященных вирусу саркомы Капоши (KSHV) и его ассоциации с саркомой Капоши (СК), первичной выпотной лимфомой (ПВЛ) и мультицентрической болезнью Кастлемана (МКБ). Выявлено, что все 3 основные клинические формы СК, диагностируемые в России, в высокой степени ассоциированы с КSHV, хотя и не в 100% случаев. Среди больных другими формами опухоли и не онкологических больных выявлены отдельные группы лиц с высоким уровнем инфицированности вирусом, что является фактором риска для возникновения СК. Обнаружено, что простата, особенно у больных карциномой простаты и СК, может быть серьезным источником вируса и интимные контакты с этими больными должны быть ограничены. Молекулярные варианты изолятов RSHV, циркулирующие в стране, относятся к двум основным генетическим подгруппам (А и С), широко представленным в Европейских странах и США, что указывает на общее происхождение вируса в этих странах. Приведены лит. данные о современных подходах в лечении. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ВИРУС САРКОМЫ КАПОШИ
KSHV

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Яковлева, Л.С.; Галецкий, С.А.; Афанасьева, Т.А.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Кадырова, Е.Л.; Широков, Д.А.; Анохина, М.М.; Кондратьева, Т.Т.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.04-04Н1.260

Клинико-вирусологические особенности заболеваний, ассоциированных с вирусом саркомы Капоши [Текст] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Инфекц. и иммунитет. - 2011. - Т. 1, N 2. - С. 151-160 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Приведены лит. данные и результаты собственных исследований, посвященных вирусу саркомы Капоши (KSHV) и его ассоциации с саркомой Капоши (СК), первичной выпотной лимфомой (ПВЛ) и мультицентрической болезнью Кастлемана (МКБ). Выявлено, что все 3 основные клинические формы СК, диагностируемые в России, в высокой степени ассоциированы с КSHV, хотя и не в 100% случаев. Среди больных другими формами опухоли и не онкологических больных выявлены отдельные группы лиц с высоким уровнем инфицированности вирусом, что является фактором риска для возникновения СК. Обнаружено, что простата, особенно у больных карциномой простаты и СК, может быть серьезным источником вируса и интимные контакты с этими больными должны быть ограничены. Молекулярные варианты изолятов RSHV, циркулирующие в стране, относятся к двум основным генетическим подгруппам (А и С), широко представленным в Европейских странах и США, что указывает на общее происхождение вируса в этих странах. Приведены лит. данные о современных подходах в лечении. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ВИРУС САРКОМЫ КАПОШИ
KSHV

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Яковлева, Л.С.; Галецкий, С.А.; Афанасьева, Т.А.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Кадырова, Е.Л.; Широков, Д.А.; Анохина, М.М.; Кондратьева, Т.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.09-04М4.297

Содержание Т-регуляторных клеток в периферической крови больных псориазом [Текст] / В. Р. Хайрутдинов [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2012. - N 1. - С. 71-75 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Представлена динамика содержания Т-регуляторных лимфоцитов в периферической крови и уровень экспрессии матричной рибонуклеиновой кислоты белка FOXP3 в коже больных псориазом в разные периоды заболевания. Установлено, что абсолютное количество Т-регуляторных клеток в крови пациентов с псориазом в прогрессирующий период и период ремиссии было достоверно (p 0,01) выше по сравнению со здоровыми лицами и составило 0,082'+-'0,042; 0,088'+-'0,045 и 0,061'+-'0,03*10{9}/л соответственно. При этом относительное количество Т-регуляторных клеток в крови пациентов с псориазом в прогрессирующий период и в период ремиссии также было достоверно (p 0,001) выше, чем у здоровых лиц (8,19'+-'2,31; 8,43'+-'1,82 и 5,90'+-'1,66% соответственно). Кроме того, выявлены изменения абсолютного и относительного количества Т-регуляторных лимфоцитов в крови у больных псориазом с интермиттирующим и непрерывно рецидивирующим течением, а также с псориатическим артритом и без артрита. Россия, ВМА им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ПСОРИАЗ
ИММУНИТЕТ
Т-РЕГУЛЯТОРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Хайрутдинов, В.Р.; Яковлева, Л.С.; Апчел, А.В.; Иванов, А.М.; Бычкова, Н.В.; Давыдова, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.12-04Н2.83

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР У БОЛЬНЫХ РАКОМ НОСОГЛОТКИ: ВАРИАНТЫ ГЕНА LMP1, ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ И КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ [Текст] / Л. С. Яковлева [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 54-61 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Целью работы стало изучение полиморфизма (дивергентности) онкогена LMP1 вируса Эпштейна- Барр у больных раком носоглотки и лиц контрольных групп (пациенты с другими опухолями полости рта, больные инфекционным мононуклеозом и доноры крови). В частности, представлялось важным выяснить, влияют ли варианты онкогена LMP1, обладающие различной степенью полиморфизма (дивергентности), на клинические проявления болезни и гуморальный ответ к антигенам вируса Эпштейна-Барр. Объектом исследования служили опухолевая ткань, кровь или смывы из полости рта больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта, а также образцы крови больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови. Полученные с помощью полимеразной цепной реакции образцы С-концевой области гена LMP1 (25 - от больных раком носоглотки, 14 - от пациентов с другими опухолями полости рта, 10 - от больных инфекционным мононуклеозом и 15 - от доноров крови), были подвергнуты сиквенсному анализу. Плазма крови всех изучаемых лиц была протестирована на наличие антител классов IgG и IgA к капсидному и раннему антигенам вируса. Исследования показали, что у больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта (патологиями, ассоциированными и не ассоциированными с вирусом Эпштейна- Барр соответственно) одинаково часто встречались высоко дивергентные варианты онкогена LMP1. У больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови высоко дивергентные варианты (за исключением у одного донора крови) отсутствовали. У больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта наличие вариантов LMP1 с Сао-делецией, характеризующихся наиболее высокой туморогенной активностью по сравнению с другими вариантами LMP1, не коррелировало ни с более тяжелым проявлением болезни, ни с повышенными титрами вирус-специфических антител. Эти данные указывают на то, что высоко туморогенные варианты LMP1 не влияют на течение опухолевого процесса. Впервые обнаружена повышенная заболеваемость раком носоглотки у представителей коренного населения Кавказа по сравнению с таковой у жителей центральной части России

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.17
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ГЕНЫ
LMP1
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.С.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Джаббаров, С.М.; Гурцевич, В.Э.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.12-04Н1.142

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР У БОЛЬНЫХ РАКОМ НОСОГЛОТКИ: ВАРИАНТЫ ГЕНА LMP1, ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ И КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ [Текст] / Л. С. Яковлева [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 54-61 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Целью работы стало изучение полиморфизма (дивергентности) онкогена LMP1 вируса Эпштейна- Барр у больных раком носоглотки и лиц контрольных групп (пациенты с другими опухолями полости рта, больные инфекционным мононуклеозом и доноры крови). В частности, представлялось важным выяснить, влияют ли варианты онкогена LMP1, обладающие различной степенью полиморфизма (дивергентности), на клинические проявления болезни и гуморальный ответ к антигенам вируса Эпштейна-Барр. Объектом исследования служили опухолевая ткань, кровь или смывы из полости рта больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта, а также образцы крови больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови. Полученные с помощью полимеразной цепной реакции образцы С-концевой области гена LMP1 (25 - от больных раком носоглотки, 14 - от пациентов с другими опухолями полости рта, 10 - от больных инфекционным мононуклеозом и 15 - от доноров крови), были подвергнуты сиквенсному анализу. Плазма крови всех изучаемых лиц была протестирована на наличие антител классов IgG и IgA к капсидному и раннему антигенам вируса. Исследования показали, что у больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта (патологиями, ассоциированными и не ассоциированными с вирусом Эпштейна- Барр соответственно) одинаково часто встречались высоко дивергентные варианты онкогена LMP1. У больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови высоко дивергентные варианты (за исключением у одного донора крови) отсутствовали. У больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта наличие вариантов LMP1 с Сао-делецией, характеризующихся наиболее высокой туморогенной активностью по сравнению с другими вариантами LMP1, не коррелировало ни с более тяжелым проявлением болезни, ни с повышенными титрами вирус-специфических антител. Эти данные указывают на то, что высоко туморогенные варианты LMP1 не влияют на течение опухолевого процесса. Впервые обнаружена повышенная заболеваемость раком носоглотки у представителей коренного населения Кавказа по сравнению с таковой у жителей центральной части России

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.11
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ
LMP1
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.С.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Джаббаров, С.М.; Гурцевич, В.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.12-04Б1.63

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР У БОЛЬНЫХ РАКОМ НОСОГЛОТКИ: ВАРИАНТЫ ГЕНА LMP1, ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ И КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ [Текст] / Л. С. Яковлева [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 54-61 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Целью работы стало изучение полиморфизма (дивергентности) онкогена LMP1 вируса Эпштейна- Барр у больных раком носоглотки и лиц контрольных групп (пациенты с другими опухолями полости рта, больные инфекционным мононуклеозом и доноры крови). В частности, представлялось важным выяснить, влияют ли варианты онкогена LMP1, обладающие различной степенью полиморфизма (дивергентности), на клинические проявления болезни и гуморальный ответ к антигенам вируса Эпштейна-Барр. Объектом исследования служили опухолевая ткань, кровь или смывы из полости рта больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта, а также образцы крови больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови. Полученные с помощью полимеразной цепной реакции образцы С-концевой области гена LMP1 (25 - от больных раком носоглотки, 14 - от пациентов с другими опухолями полости рта, 10 - от больных инфекционным мононуклеозом и 15 - от доноров крови), были подвергнуты сиквенсному анализу. Плазма крови всех изучаемых лиц была протестирована на наличие антител классов IgG и IgA к капсидному и раннему антигенам вируса. Исследования показали, что у больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта (патологиями, ассоциированными и не ассоциированными с вирусом Эпштейна- Барр соответственно) одинаково часто встречались высоко дивергентные варианты онкогена LMP1. У больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови высоко дивергентные варианты (за исключением у одного донора крови) отсутствовали. У больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта наличие вариантов LMP1 с Сао-делецией, характеризующихся наиболее высокой туморогенной активностью по сравнению с другими вариантами LMP1, не коррелировало ни с более тяжелым проявлением болезни, ни с повышенными титрами вирус-специфических антител. Эти данные указывают на то, что высоко туморогенные варианты LMP1 не влияют на течение опухолевого процесса. Впервые обнаружена повышенная заболеваемость раком носоглотки у представителей коренного населения Кавказа по сравнению с таковой у жителей центральной части России

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ
LMP1
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.С.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Джаббаров, С.М.; Гурцевич, В.Э.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.01-04Н1.176

Рак желудка и вирус Эпштейна-Барр: литературные данные и собственные наблюдения [Текст] : докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / В. Э. Гуревич [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 52 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.11
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гуревич, В.Э.; Смирнова, К.В.; Дидук, С.В.; Сенюта, Н.Б.; Щербак, Л.Н.; Гончарова, Е.В.; Степина, В.Н.; Ковригина, А.М.; Никулин, М.П.; Яковлева, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.01-04Б1.209

Рак желудка и вирус Эпштейна-Барр: литературные данные и собственные наблюдения [Текст] : докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 52 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Смирнова, К.В.; Дидук, С.В.; Сенюта, Н.Б.; Щербак, Л.Н.; Гончарова, Е.В.; Степина, В.Н.; Ковригина, А.М.; Никулин, М.Н.; Яковлева, Л.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.12-04Н1.323

Рак желудка и вирус Эпштейна-Барр: литературные данные и собственные наблюдения [Текст] : докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 52 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.11
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Смирнова, К.В.; Дидук, С.В.; Сенюта, Н.Б.; Щербак, Л.Н.; Гончарова, Е.В.; Степина, В.Н.; Ковригина, А.М.; Никулин, М.Н.; Яковлева, Л.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.01-04Н2.156

Рак желудка и вирус Эпштейна-Барр: литературные данные и собственные наблюдения [Текст] : докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 52 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Смирнова, К.В.; Дидук, С.В.; Сенюта, Н.Б.; Щербак, Л.Н.; Гончарова, Е.В.; Степина, В.Н.; Ковригина, А.М.; Никулин, М.Н.; Яковлева, Л.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.03-04Б1.175

Клинико-вирусологические особенности заболеваний, ассоциированных с вирусом саркомы Капоши [Текст] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Инфекц. и иммунитет. - 2011. - Т. 1, N 2. - С. 151-160 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Приведены лит. данные и результаты собственных исследований, посвященных вирусу саркомы Капоши (KSHV) и его ассоциации с саркомой Капоши (СК), первичной выпотной лимфомой (ПВЛ) и мультицентрической болезнью Кастлемана (МКБ). Выявлено, что все 3 основные клинические формы СК, диагностируемые в России, в высокой степени ассоциированы с КSHV, хотя и не в 100% случаев. Среди больных другими формами опухоли и не онкологических больных выявлены отдельные группы лиц с высоким уровнем инфицированности вирусом, что является фактором риска для возникновения СК. Обнаружено, что простата, особенно у больных карциномой простаты и СК, может быть серьезным источником вируса и интимные контакты с этими больными должны быть ограничены. Молекулярные варианты изолятов RSHV, циркулирующие в стране, относятся к двум основным генетическим подгруппам (А и С), широко представленным в Европейских странах и США, что указывает на общее происхождение вируса в этих странах. Приведены лит. данные о современных подходах в лечении. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ВИРУС САРКОМЫ КАПОШИ
KSHV

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Яковлева, Л.С.; Галецкий, С.А.; Афанасьева, Т.А.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Кадырова, Е.Л.; Широков, Д.А.; Анохина, М.М.; Кондратьева, Т.Т.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.07-04Н1.158

Роль вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в возникновении ВЭБ-негативных форм рака желудка [Текст] : тез.[19 Международная конференция "СПИД, рак и общественное здоровье", Санкт-Петербург, 2009] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Рус. ж "СПИД, рак и обществ. здоровье". - 2010. - Т. 14, N 1. - С. 19 . - ISSN 1815-154X

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
Н. PYLORI
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Смирнова, К.В.; Дидук, С.В.; Сенюта, Н.Б.; Щербак, Л.Н.; Гончарова, Е.В.; Степина, В.Н.; Ковригина, А.М.; Никулин, М.П.; Яковлева, Л.С.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.07-04Б1.188

Роль вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в возникновении ВЭБ-негативных форм рака желудка [Текст] : тез.[19 Международная конференция "СПИД, рак и общественное здоровье", Санкт-Петербург, 2009] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Рус. ж "СПИД, рак и обществ. здоровье". - 2010. - Т. 14, N 1. - С. 19 . - ISSN 1815-154X

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
Н. PYLORI
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Смирнова, К.В.; Дидук, С.В.; Сенюта, Н.Б.; Щербак, Л.Н.; Гончарова, Е.В.; Степина, В.Н.; Ковригина, А.М.; Никулин, М.П.; Яковлева, Л.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.07-04М2.32

Содержание Т-регуляторных клеток в периферической крови больных псориазом [Текст] / В. Р. Хайрутдинов [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2012. - N 1. - С. 71-75 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Представлена динамика содержания Т-регуляторных лимфоцитов в периферической крови и уровень экспрессии матричной рибонуклеиновой кислоты белка FOXP3 в коже больных псориазом в разные периоды заболевания. Установлено, что абсолютное количество Т-регуляторных клеток в крови пациентов с псориазом в прогрессирующий период и период ремиссии было достоверно (p 0,01) выше по сравнению со здоровыми лицами и составило 0,082'+-'0,042; 0,088'+-'0,045 и 0,061'+-'0,03*10{9}/л соответственно. При этом относительное количество Т-регуляторных клеток в крови пациентов с псориазом в прогрессирующий период и в период ремиссии также было достоверно (p 0,001) выше, чем у здоровых лиц (8,19'+-'2,31; 8,43'+-'1,82 и 5,90'+-'1,66% соответственно). Кроме того, выявлены изменения абсолютного и относительного количества Т-регуляторных лимфоцитов в крови у больных псориазом с интермиттирующим и непрерывно рецидивирующим течением, а также с псориатическим артритом и без артрита. Россия, ВМА им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНИТЕТ
Т-РЕГУЛЯТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПСОРИАЗ

Доп.точки доступа:
Хайрутдинов, В.Р.; Яковлева, Л.С.; Апчел, А.В.; Иванов, А.М.; Бычкова, Н.В.; Давыдова, Н.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.649

Гемобластозы, ассоциированные с HTLV-1, в различных регионах СССР [Текст] / В. Н. Степина [и др.] // Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 2. - С. 159-162 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: На наличие АТ к HTLV-1 исследовали 936 Св б-ных разными формами гемобластозов, из них 617 случаев из клиник Москвы и Московской обл., 122 случая из районов Дальнего Востока, 135 случаев из республик Средней Азии, 47 из Тбилиси и 15 из Литвы. В скринирующем тесте Serodia ATLA (Fujirebio inc., Япония) позитивными были Св 33 б-ных (3,5%). Для Москвы частота выявления составляла 4,3%, для Дальнего Востока - 2,4%, Средней Азии - 1,5%, Грузии - 2,1%, Литвы - 0%. Это примерно в 2 раза выше, чем среди здоровых лиц этих же р-нов. Поскольку в программу лечения гемоблатозов входят многократные гемотрансфузии, вполне возможно, что инфекция HTLV-1 м. б. следствием переливания инфициров. крови. Самый высокий процент положит. Св обнаружен у б-ных эритремией (12,5 %). Среди б-ных хрон. миелолейкозом и парциальной красноклеточной аплазией частота выявления положит. Св составляла 5,6% и 5,0%, соотв-но. Из 33 позитивных в Serodia ATLA Св только 2 дали четкие р-ции с вирусными белками р19 и р28 в белковом иммуноблоттинге (ИБ). СССР, НИИ канцерогенеза ВОНЦ АМН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
СССР

Доп.точки доступа:
Степина, В.Н.; Сенюта, Н.Б.; Павлиш, О.А.; Яковлева, Л.С.; Пивник, А.В.; Аль-Дади, Л.С.; Османов, Е.А.; Гурова, Е.П.; Мясникова, И.Н.; Кологривова, З.А.; Гогичадзе, Г.К.; Топуридзе, И.И.; Тамошайтите, Л.Т.; Гурцевич, В.З.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.298

Скрининг сывороток взрослого населения некоторых регионов СССР на антитела к вирусу T-клеточного лейкоза человека I типа (HTLV-I) [Текст] / Н. Б. Сенюта [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 4. - С. 309-312 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: В р-ции пассивной агглютинации желатиновых частиц, покрытых вирусными белками, определяли антитела к Т-лимфотропному ретровирусу человека 1 у 4118 жителей Дальнего Востока СССР и 1037 доноров крови. Выявлены антитела к антигенам ретровируса в 1,82% случаев. Доля серопозитивных в Хабаровске составляет 1,79%, в Приморском крае - 252%, на Сахалине - 1,6% и на Камчатке - 1,6%. Наибольшее число серопозитивных лиц выявили среди нифхов в деревне Ноглики на Сахалине (6,4%). Распространение антител к вирусу у женщин наблюдается в 2 раза чаще, чем среди мужчин. Частота лиц серопозитивных к вирусу, среди доноров крови в Москве. Комсомольске-на-Амуре и Южно-Сахалинске составляет 1,4, 1,6 и 5,45%, соответственно. СССР, ВОНЦ АМН СССР, Москва. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВЗРОСЛОЕ НАСЕЛЕНИЕ
ДАЛЬНИЙ ВОСТОК
СССР

Доп.точки доступа:
Сенюта, Н.Б.; Яковлева, Л.С.; Степина, В.Н.; Буачидзе, Л.Н.; Турова, Е.П.; Кологривова, З.А.; Киндяков, В.М.; Гурцевич, В.Э.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.311

Определение антител к некоторым вирусам у больных рассеянным склерозом [Текст] / Н. М. Чаплыгина [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 3. - С. 240-241 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: В сыв. крови б-ных рассеянным склерозом определяли антитела к вирусу кори, краснухи, вирусу иммунодефицита человека типа 1 и ретровируса типа D. Не выявлено антител к вирусу иммунодефицита и ретровирусу типа D. Нек-рое повышение титров антител к вирусу кори не сопровождалось обнаружением в лимфоцитах крови генома вируса.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
БОЛЬНЫЕ
ВИРУСЫ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
РЕТРОВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Чаплыгина, Н.М.; Богомолова, Н.Н.; Коптяева, И.Б.; Десятскова, Р.Г.; Завалишин, И.А.; Адарчева, Л.С.; Тимирбаева, С.Л.; Иванова-Смоленская, И.А.; Яковлева, Л.С.; Морозов, В.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.421

Иисследование сывороток, положительных и сомнительных в отношении антител к вирусу иммунодефицита человека, на наличие HTLV-I-специфических антител [Текст] / Р. М. Хаитов [и др.] // Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 5. - С. 364-366 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Анализ сывороток на ВИЧ-инфекцию и вирус Т-клеточного лейкоза человека свидетельствует о том, что используемые в настоящее время коммерческие тестсистемы для скрининга антител на HTLV-1, недостаточно чувствительны по сравнению с иммуноблоттингом, и применение их для массового скрининга может занижать истинное число инфицированных HTLV-1 лиц. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РСФСР, Москва.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОКОНВЕРСИИ
АНТИТЕЛА
ЛОЖНО-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СЫВОРОТКИ

Доп.точки доступа:
Хаитов, Р.М.; Трубченинова, Л.П.; Яковлева, Л.С.; Глущенко, М.В.; Хабахпашева, Н.А.; Павлиш, О.А.; Сенюта, Н.Б.; Гурцевич, В.Э.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.135

ВАРИАНТЫ ОНКОГЕНА LMP1 ВИРУСА ЭПШТЕЙНА-БАРР В КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЯХ РАЗЛИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ [Текст] / Л. С. Яковлева [и др.] // Молекул. биол. - 2015. - Т. 49, N 5. - С. 800 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) широко распространен среди населения земного шара. Инфицирование происходит в детском возрасте и, как правило, без серьезных последствий. В течение жизни вторичное инфицирование, уже другим штаммом вируса, встречается довольно часто. При культивировании В-клеток крови in vitro от лиц, инфицированных несколькими штаммами вируса, только один из них, обладающий выраженным трансформирующим потенциалом, становится доминирующим наряду с элиминацией других. Такой высокотрансформирующий штамм ВЭБ при определенных условиях, по-видимому, способен стать этиологическим агентом ВЭБ-ассоциированной патологии. С целью выяснить спектр высокотрансформирующих штаммов ВЭБ, распространенных среди россиян, установлены клеточные линии от больных опухолями, ассоциированными и не ассоциированными с ВЭБ, а также от здоровых индивидов. Последовательности вариантов гена латентного мембранного белка 1 (LMP1) - ключевого онкогена ВЭБ, - амплифицированных из клеток этих линий и лимфоцитов периферической крови доноров, сравнивали с последовательностями LMP1 из клеточных линий, установленных от больных лимфомой Беркитта африканского и японского происхождений. В результате проведенного анализа выявлено генетическое родство всех российских изолятов LMP1 между собой вне зависимости от источника выделения - больных новообразованиями или здоровых лиц - и их отличие от LMP1, амплифицированных из клеточных линий больных лимфомой Беркитта. Таким образом, есть все основания предполагать, что в России - стране, не эндемичной по ВЭБ-ассоциированным патологиям, - любой штамм вируса с любой структурой LMP1, при сочетанном действии дополнительных факторов, может стать этиологическим агентом для ВЭБ-ассоциированных неоплазий.

ГРНТИ	34.25.29	, 34.25.17

ВИНИТИ 341.25.29.17.09 + 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
РОССИЙСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН LMP1
АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ ВАРИАНТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.С.; Сенюта, Н.Б.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Смирнова, К.В.; Павлиш, О.А.; Гурцевич, В.Э.

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска