Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Сеславина, Л. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.220

    Сеславина, Л. С.
    Влияние альфафетопротеина на отторжение аллогенного трансплантанта кожи и на гуморальный иммунный ответ у мышей [Текст] / Л. С. Сеславина, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 316
Аннотация: В экспериментах на мышах исследовали влияние ежедневной инъекции аффинно очищенного 'альфа'-фетопротеина (в дозе 5 мкг/мышь) на двух моделях: трансплантации аллогенного кожного лоскута и антителопродукции на микробный антиген (F1-протеин Yesinia pestis). Установили, что препарат достоверно ингибирует р-ции отторжения аллогенной кожного лоскута, но никак не влияет на гуморальный иммунный ответ на микробный антиген, что указывает на наличие у данного эмбрионального белка тонких иммуномодулирующих свойств
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕТОПРОТЕИН*'АЛЬФА'-
АЛЛОГЕННЫЙ ТРАНСПЛАНТАНТ КОЖИ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МИКРОБНЫЙ АНТИГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Игнатьева, Г.А.; Сидорович, И.Г.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04М1.160

    Сеславина, Л. С.
    Влияние альфафетопротеина на отторжение аллогенного трансплантанта кожи и на гуморальный иммунный ответ у мышей [Текст] / Л. С. Сеславина, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 316
Аннотация: В экспериментах на мышах исследовали влияние ежедневной инъекции аффинно очищенного 'альфа'-фетопротеина (в дозе 5 мкг/мышь) на двух моделях: трансплантации аллогенного кожного лоскута и антителопродукции на микробный антиген (F1-протеин Yesinia pestis). Установили, что препарат достоверно ингибирует р-ции отторжения аллогенной кожного лоскута, но никак не влияет на гуморальный иммунный ответ на микробный антиген, что указывает на наличие у данного эмбрионального белка тонких иммуномодулирующих свойств
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕТОПРОТЕИН*'АЛЬФА'-
АЛЛОГЕННЫЙ ТРАНСПЛАНТАНТ КОЖИ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МИКРОБНЫЙ АНТИГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Игнатьева, Г.А.; Сидорович, И.Г.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.267

    Сеславина, Л. С.
    Влияние альфафетопротеина на отторжение аллогенного трансплантанта кожи и на гуморальный иммунный ответ у мышей [Текст] / Л. С. Сеславина, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 316
Аннотация: В экспериментах на мышах исследовали влияние ежедневной инъекции аффинно очищенного 'альфа'-фетопротеина (в дозе 5 мкг/мышь) на двух моделях: трансплантации аллогенного кожного лоскута и антителопродукции на микробный антиген (F1-протеин Yesinia pestis). Установили, что препарат достоверно ингибирует р-ции отторжения аллогенной кожного лоскута, но никак не влияет на гуморальный иммунный ответ на микробный антиген, что указывает на наличие у данного эмбрионального белка тонких иммуномодулирующих свойств
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕТОПРОТЕИН*'АЛЬФА'-
АЛЛОГЕННЫЙ ТРАНСПЛАНТАНТ КОЖИ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МИКРОБНЫЙ АНТИГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Игнатьева, Г.А.; Сидорович, И.Г.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.360

   
    Влияние иммуномодуляторов на активность стволовых кроветворных клеток и лимфоцитов у мутантных мышей [Текст] / Л. С. Сеславина [и др.] // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 ноябр., 1989. - М., 1989. - С. 98
Аннотация: Одной из актуальных задач иммунологии является поиск средств целенаправленного изменения генетически детерминированного иммунного ответа. Целью настоящего исследования явилось изучение действия интерферона, элеутерококка и аутологичной крови в условиях умеренного гипоосмоса на колониеобразующую активность стволовых кроветворных клеток, энергетический статус лимфоцитов и их киллерную активность (в эффекте инактивации аллогенных КОЕ) у мышей с врожденной макроцитарной анемией (W{v}/W{v} и W{v}/+) и врожденным дефектом тимуса (nude). Установлено, что испытыванные препараты, стимулируя гемопоэз у мышей с нормальным кроветворением, в том числе у nude, оказались неэффективными при использованных дозах и схемах введения для мышей с врожденным нарушением кроветворной функции. При изучении энергетического статуса лимфоцитов обнаружены межлинейные различия в соотношениях и уровнях изученных ферментов, а также в реакции лимфоцитов на условия умеренного типоосмоса микроокружения. Введение указанных препаратов усиливало инактивирующий эффект лимфоцитов мышей с врожденной анемией, но не влияло на киллерную активность клеток лимфатических узлов и селезенки мышей nude. Это может свидетельствовать о зависимости действия изучаемых препаратов от полноценного функционирования Т-системы иммунитета и оказывать существенное влияние на конечный результат действия иммуномодуляторов, что следует учитывать при разработке схем иммунотерапии.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ВЛИЯНИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВНОСТЬ
МУТАНТНАЯ МЫШЬ
IMMUNOMODULATORS
STEM CELLS

Доп.точки доступа:
Сеславина, Л.С.; Пантелеев, Э.И.; Сорокин, А.М.; Голубева, Н.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.454

   
    Возможности и ограничения современных лабораторных методов исследования в аллергологической клинике на конкретном примере [Текст] / Г. А. Игнатьева [и др.] // Физиол. и патол. иммун. системы. - 2004. - Т. 8, N 6. - С. 25-28
Аннотация: У больных бронхиальной астмой выполнен ряд принятых лабораторных обследований и относительно новое - количественное определение в крови катионного протеина эозинофилов до и после короткого вводного курса специфической иммунотерапии. Проанализировано практическое значение результатов разных лабораторных анализов для дифференциального диагноза и возможного мониторинга специфической иммунотерапии. Россия, Ин-т иммунологии МЗРФ, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ДИАГНОСТИКА
ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ КАТИОННЫЙ БЕЛОК
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Игнатьева, Г.А.; Сидорович, И.Г.; Сеславина, Л.С.; Вылегжанина, Т.Г.; Татаурщикова, Н.С.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.125

   
    Возможность форсификации с помощью полиоксидония кандидатной анти-ВИЧ-вакцины на основе новых рекомбинантных растворимых антигенов ВИЧ [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] // Иммунология. - 2001. - N 2. - С. 15-17 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Проведено изучение иммунологической активности нового растворимого рекомбинантного антигена вируса иммунодефицита человека, полученного от Escherichia coli и содержащего фрагмент gp 41 ВИЧ-1. Добавление полиоксидония к препарату антигена увеличивало образование антител против gp 41 у мышей (CBA*C57BL/6)F[1] в 4 раза. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВ GP 41 ВИЧ-1
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ПОЛИОКСИДОНИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Шевалье, А.Ф.; Игнатьева, Г.А.; Алексеев, Т.А.; Вазыхова, Ф.Г.; Коробова, С.В.; Николаев, А.Н.; Апрятин, С.А.; Сеславина, Л.С.; Николаева, И.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.165

   
    Возможность форсификации с помощью полиоксидония кандидатной анти-ВИЧ-вакцины на основе новых рекомбинантных растворимых антигенов ВИЧ [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] // Иммунология. - 2001. - N 2. - С. 15-17 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Проведено изучение иммунологической активности нового растворимого рекомбинантного антигена вируса иммунодефицита человека, полученного от Escherichia coli и содержащего фрагмент gp 41 ВИЧ-1. Добавление полиоксидония к препарату антигена увеличивало образование антител против gp 41 у мышей (CBA*C57BL/6)F[1] в 4 раза. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВ GP 41 ВИЧ-1
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ПОЛИОКСИДОНИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Шевалье, А.Ф.; Игнатьева, Г.А.; Алексеев, Т.А.; Вазыхова, Ф.Г.; Коробова, С.В.; Николаев, А.Н.; Апрятин, С.А.; Сеславина, Л.С.; Николаева, И.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.773

    Сходова, С. А.
    Выявление клинико-иммунологических корреляций у лиц с хроническим бронхитом, бронхиальной астмой, хроническим обструктивным бронхитом [Текст] / С. А. Сходова, Л. С. Сеславина, Н. Н. Голубева // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 468
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛИМФОЦИТЫ
КРОВЬ
ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сеславина, Л.С.; Голубева, Н.Н.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.066

    Сеславина, Л. С.
    Генетические различия чувствительности клеток крови мышей к гипоосмотическому воздействию [Текст] / Л. С. Сеславина, Н. Н. Голубева, С. А. Сходова // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23- 25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 431
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГИПООСМОС
ГЕНЕТИКА
LYMPHOCYTE SENSIBILITY
HYPOOSMOS
GENETIC

Доп.точки доступа:
Голубева, Н.Н.; Сходова, С.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.403

   
    Действие осмотического шока на популяции клеток крови [Текст] / В. В. Мальцева [и др.] // Биол. н. - 1990. - N 6. - С. 148-153 . - ISSN 0470-4606
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
LYMPHOCYTES
OSMOTIC SHOCK

Доп.точки доступа:
Мальцева, В.В.; Сеславина, Л.С.; Матвеева, Н.К.; Сухих, Г.Т.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.780

   
    Динамика клинико-иммунологических показателей у больных лекарственной аллергией при лечении аутологичной кровью [Текст] / Р. Н. Ходанова [и др.] // Ж. Гигиены, эпидемиол., микробиол. и иммунол. - 1989. - Т. 33, N 4. - С. 479-486 . - ISSN 0372-0714
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ АЛЛЕРГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АУТОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ
ИММУНИТЕТ
ДИНАМИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК
MEDICINE ALLERGY
IMMUNITY

Доп.точки доступа:
Ходанова, Р.Н.; Сеславина, Л.С.; Голубева, Н.Н.; Зуева, В.А.; Кутькова, О.Н.; Мальцева, В.В.; Никитина, Т.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.221

   
    Иммунотропные свойства высокоочищенного альфафетопротеина человека [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 317
Аннотация: В экспериментах на мышах исследовали иммунотропные свойства полученного аффинно очищенного хроматографически гомогенного препарата 'альфа'-фетопротеина (I) человека на оригинальной модели: инактивации стволовых кроветворных клеток (мыши C57B1) аллогенными лимфоцитами (мыши CBA) при трансплантации костного мозга летально облученным реципиентам (мыши (CBA*C57B1)F1). Установили способность I усиливать киллерную активность лимфоцитов в отношении стволовых клеток. Культивирование клеток селезенки in vitro в течение 24 ч с 100 мкг/мл I сопровождалось снижением спонтанной пролиферации спленоцитов более, чем вдвое
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕТОПРОТЕИН*'АЛЬФА'-
ИММУНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕЛЕЗЕНКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Игнатьева, Г.А.; Сеславина, Л.С.; Гудима, Г.О.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.239

   
    Иммунотропные свойства высокоочищенного альфафетопротеина человека [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 317
Аннотация: В экспериментах на мышах исследовали иммунотропные свойства полученного аффинно очищенного хроматографически гомогенного препарата 'альфа'-фетопротеина (I) человека на оригинальной модели: инактивации стволовых кроветворных клеток (мыши C57B1) аллогенными лимфоцитами (мыши CBA) при трансплантации костного мозга летально облученным реципиентам (мыши (CBA*C57B1)F1). Установили способность I усиливать киллерную активность лимфоцитов в отношении стволовых клеток. Культивирование клеток селезенки in vitro в течение 24 ч с 100 мкг/мл I сопровождалось снижением спонтанной пролиферации спленоцитов более, чем вдвое
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕТОПРОТЕИН*'АЛЬФА'-
ИММУНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕЛЕЗЕНКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Игнатьева, Г.А.; Сеславина, Л.С.; Гудима, Г.О.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.12-04М5.17

    Сеславина, Л. С.
    Индивидуальная иммунологическая реактивность - различие в выборе наиболее значимого сигнала [Текст] / Л. С. Сеславина, Н. Н. Голубева, Н. А. Юрина // Стрсс и иммунитет. - Л, 1989. - С. 88-89
Аннотация: Подчеркивается значение индивидуальной чувствительности кл., тканей и органов к действию регуляторов - гормонов и медиаторов. Это обеспечивает неоднородность ответа на один и тот же сигнал, действие к-рого опосредуется через микроокружение Кл. Ставится задача разработки тест-системы in vitro для определения индивидуальной чувствительности организма к тому или иному регулятору. СССР, Унив. дружбы народов им. П. Лумумбы, Ин-т иммунологии Минздрава СССР, Москва.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.17.07
Рубрики: ГОМЕОСТАЗ
ИММУНИТЕТ
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
ГОРМОНЫ
МЕДИАТОРЫ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Голубева, Н.Н.; Юрина, Н.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1019

    Сеславина, Л. С.
    Индивидуальная иммунологическая реактивность - различие в выборе наиболее значимого сигнала [Текст] / Л. С. Сеславина, Н. Н. Голубева, Н. А. Юрина // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 88-89
Аннотация: Интенсивное изучение взаимодействия иммунной, эндокринной и нервной систем в обеспечении защитных функций организма привело к установлению новых закономерностей. К их числу относится существование у регуляторов этих систем (гормонов и медиаторов) индивидуальных и общих свойств. Эта закономерность требует фокусирования исследований на составе микроокружения клеток и тканей, играющего доминирующую роль в пусковых механизмах ответной реакции. Необходимость таких экспериментальных разработок очевидна. Так, попытка градуировать дозозависимый эффект любого биологически активного регулятора нередко приводит к парадоксальным результатам. Такой трудно объяснимый факт демонстрирует, по нашему мнению, наличие конкурентных или синергических взаимоотношений между биологическими регуляторами, находящимися в микроокружении клеток. Это приводит в каждом конкретном случае к активации, ингибиции или неизменению реактивности клеток, что при анализе результатов дает возможность выявить в экспериментальном ряде три соответствующие группы. Важный аспект этой же проблемы - неоднородность клеточных популяций по степени их дифференцировки, а следовательно, неоднородность, индивидуальность ответа на один и тот же сигнал, действие которого опосредуется через взаимодействие с комплексом регуляторов, находящихся в микроокружении клеток. Результат такого многофакторного влияния четко прослеживается в морфологических и иммунологических исследованиях in vivo и in vitro. С другой стороны, в системе микроокружения клеток важную роль играет ионный состав, определяющий осмотическое давление, тесно связанное с онкотическим давлением. Осмотическое давление является одним из слагаемых в регуляторных процессах жизнедеятельности клеток. В наших экспериментах на различных модельных системах установлено, что одинаковый уровень гипоосмоса (на 20%) приводит как к разным показателям осмотического давления обследуемых биологических жидкостей, так и к индивидуальным изменениям показателей реактивности лимфоцитов. Таким образом выявляется теоретическая и экспериментально подтвержденная основа индивидуальной чувствительности клеток, тканей, органов и систем организма к любому из воздействий. Это диктует необходимость разработки тест-систем in vitro для определения индивидуальной чувствительности к тому или иному регулятору, что поможет выявить его оптимальный регулирующий эффект в нормализации межсистемных взаимоотношений для поддержания иммунного гомеостаза организма. Ун-т дружбы народов им. П. Лумумбы, Ин-т иммунологии Минздрава СССР, Москва, СССР.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.02 + 343.43.35.19
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ
ВЫБОР ЗНАЧИМОГО СИГНАЛА
IMMUNE RESPONSE

Доп.точки доступа:
Голубева, Н.Н.; Юрина, Н.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04Я6.128

    Голубева, Н. Н.
    Индивидуальная чувствительность клеток крови при кратковременном воздействии миелопида, налоксона и гипоосмоса [Текст] / Н. Н. Голубева, Л. С. Сеславина, С. А. Сходова // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 113-114
Аннотация: На лимфоцитах периферич. крови человека установлено, что при экспозиции 60 сек налоксон (антагонист опиатных рецепторов) и миелопид увеличивают (в 20-25% случаев), уменьшают (20-25%) или не изменяют (50%) экспрессию CD4{+}, а также снижают (10-40%) или не изменяют (10-40%) или увеличивают (50%) экспрессию CD8{+}. При этом в большинстве случаев (50-74%) снижалась и в 7-35% случаев повышалась активность митохондриальных сукцинат- и альфа-глицерофосфатдегидрогеназ. Гипоосмотич. стресс также снижал или увеличивал экспрессию CD4{+} и CD8{+} у части Кл, у большинства Кл (67-75%) ингибировал активность обоих ферментов, а у 25% Кл одного из них. Россия, Ин-т иммунологии МЗГРФ, Москва.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ
СТРЕСС
ГИПООСМОТИЧЕСКИЙ
НАЛОКСАН
МИЕЛОПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сеславина, Л.С.; Сходова, С.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.04-04К1.472

   
    Количественная оценка уровня катионного протеина эозинофилов в крови пациентов с бронхиальной астмой в целях исследования индивидуальных вариантов патогенеза воспалительного процесса и как параметра мониторинга эффектов специфической иммунотерапии в ранние сроки [Текст] / Г. А. Игнатьева [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2003. - N 4. - С. 14-15 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: У 26 больных бронхиальной астмой обоего пола в возрасте 18-54 лет определяли наличие в сыворотке IgG, IgE и катионного белка эозинофилов (КБЭ) и их соотношение. Ряду больных проведена специфическая иммунотерапия (СИТ; гипосенсибилизация причинными аллергенами), наряду с лекарственными препаратами (антигистамины). Показано, что в ранние сроки после СИТ уровень специфических для причинных аллергенов IgE и IgG не изменяется. Концентрация КБЭ после проведения СИТ могла повышаться (16 больных), снижаться (5) или оставаться стабильной (2). Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G И E
КАТИОННЫЙ БЕЛОК ЭОЗИНОФИЛОВ

Доп.точки доступа:
Игнатьева, Г.А.; Вылегжанина, Т.Г.; Сеславина, Л.С.; Корнилаева, Г.В.; Сидорович, И.Г.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.224

   
    Миелопид и специфическая иммунотерапия. Новый подход и новые перспективы [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] // Медикал Маркет. - 1999. - N 33. - С. 17-19 . - ISSN 0868-4898
Аннотация: Использование иммуномодулятора естественного происхождения миелопида позволяет расширить спектр показаний для специфической иммунотерапии (СИТ). Завершен курс форсифицированной СИТ с использованием отечественного иммунокорректора миелопида в группах лиц с аллергопатологией. У всех больных получен положительный результат. Высокая эффективность метода отмечалась у больных с исходными иммунологическими нарушениями. Использование метода форсифицированной СИТ позволяет достигнуть положительных результатов как в группах больных, имеющих четкие показания для СИТ, так и у имеющих ограничения для СИТ. У всех больных после форсифицированной СИТ формируется эффект "санации очагов хронической инфекции". Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД
ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Татаурщикова, Н.С.; Михайлова, А.А.; Сеславина, Л.С.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.637

    Сидорович, И. Г.
    Некоторые результаты использования форсифицированной иммунотерапии у больных с респираторными аллергозами (РА) [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / И. Г. Сидорович, Н. С. Татаурщикова, Л. С. Сеславина // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 30
Аннотация: Курс форсифицированной миелопидом специфической иммунотерапии проведен 33 больным РА. В контрольную группу входили 20 больных РА, к-рым проведен курс специфической иммунотерапии. Миелопид вводили в суммарной дозе 15 мг. Отличный результат отмечен в 10% контрольной группе и 21,2% в группе форсификации; хороший результат отмечен у 30% больных контрольной группы и 45,5% больных в группе форсификации; удовлетворительный результат отмечен у 50% больных в контрольной группе и у 35,5% больных в группе форсификации; без результата - у 10% больных в контрольной группе. Помимо этого, в группе форсификации четко прослеживался "санирующий" эффект миелопида и имелись тенденции к снижению уровня специфических IgE
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.11
Рубрики: АЛЛЕРГОЗЫ РЕСПИРАТОРНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Татаурщикова, Н.С.; Сеславина, Л.С.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.223

   
    Новый потенциальный вакцинный препарат против инфекции ВИЧ-СПИДа на основе рекомбинантного химерного водорастворимого полипептида, содержащего фрагменты структурных белков ВИЧ-1 в нативной конформации [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] // Иммунология. - 2001. - N 6. - С. 25-26 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Цель данной работы - получение потенциального вакцинного препарата, содержащего антигены ВИЧ в конформации, близкой к нативной, и оценка его иммуногенности. К препарату предъявлялись следующие требования: максимальное сходство с вирусным прототипом; способность вызывать иммунный ответ, не зависящий от субтипа инфицирующего вируса; чистота и низкая стоимость. В ходе работы была создана генная конструкция, кодирующая весь белок р24 и иммуногенный фрагмент gp41 ВИЧ-1. Разработан метод получения, наработки в больших количествах и очистки рекомбинантных химерных полипептидов, экспрессируемых в E. coli в водорастворимой форме. Получен и очищен рекомбинантный водорастворимый химерный полипептид rec (24+41), содержащий фрагмент, повторяющий полную аминокислотную последовательность белка р24 и N-концевую часть gp ВИЧ-1. Показано, что Rec (24+41) индуцирует у животных образование антител, специфически взаимодействующих с соответствующими прототипами - природными вирусными белками. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, г. Москва
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Николаева, И.А.; Шевалье, Г.А.; Алексеев, Т.А.; Ефремов, Е.Е.; Вазыхова, Ф.Г.; Коробова, С.В.; Николаев, А.Н.; Апрятин, С.А.; Сеславина, Л.С.
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)