Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Сеславина, Л. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.360

   

    Влияние иммуномодуляторов на активность стволовых кроветворных клеток и лимфоцитов у мутантных мышей [Текст] / Л. С. Сеславина [и др.] // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 ноябр., 1989. - М., 1989. - С. 98
Аннотация: Одной из актуальных задач иммунологии является поиск средств целенаправленного изменения генетически детерминированного иммунного ответа. Целью настоящего исследования явилось изучение действия интерферона, элеутерококка и аутологичной крови в условиях умеренного гипоосмоса на колониеобразующую активность стволовых кроветворных клеток, энергетический статус лимфоцитов и их киллерную активность (в эффекте инактивации аллогенных КОЕ) у мышей с врожденной макроцитарной анемией (W{v}/W{v} и W{v}/+) и врожденным дефектом тимуса (nude). Установлено, что испытыванные препараты, стимулируя гемопоэз у мышей с нормальным кроветворением, в том числе у nude, оказались неэффективными при использованных дозах и схемах введения для мышей с врожденным нарушением кроветворной функции. При изучении энергетического статуса лимфоцитов обнаружены межлинейные различия в соотношениях и уровнях изученных ферментов, а также в реакции лимфоцитов на условия умеренного типоосмоса микроокружения. Введение указанных препаратов усиливало инактивирующий эффект лимфоцитов мышей с врожденной анемией, но не влияло на киллерную активность клеток лимфатических узлов и селезенки мышей nude. Это может свидетельствовать о зависимости действия изучаемых препаратов от полноценного функционирования Т-системы иммунитета и оказывать существенное влияние на конечный результат действия иммуномодуляторов, что следует учитывать при разработке схем иммунотерапии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ВЛИЯНИЕ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ЛИМФОЦИТЫ

АКТИВНОСТЬ

МУТАНТНАЯ МЫШЬ

IMMUNOMODULATORS

STEM CELLS


Доп.точки доступа:
Сеславина, Л.С.; Пантелеев, Э.И.; Сорокин, А.М.; Голубева, Н.Н.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.454

   

    Возможности и ограничения современных лабораторных методов исследования в аллергологической клинике на конкретном примере [Текст] / Г. А. Игнатьева [и др.] // Физиол. и патол. иммун. системы. - 2004. - Т. 8, N 6. - С. 25-28
Аннотация: У больных бронхиальной астмой выполнен ряд принятых лабораторных обследований и относительно новое - количественное определение в крови катионного протеина эозинофилов до и после короткого вводного курса специфической иммунотерапии. Проанализировано практическое значение результатов разных лабораторных анализов для дифференциального диагноза и возможного мониторинга специфической иммунотерапии. Россия, Ин-т иммунологии МЗРФ, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ДИАГНОСТИКА

ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ КАТИОННЫЙ БЕЛОК

ОПРЕДЕЛЕНИЕ В КРОВИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Игнатьева, Г.А.; Сидорович, И.Г.; Сеславина, Л.С.; Вылегжанина, Т.Г.; Татаурщикова, Н.С.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.165

   

    Возможность форсификации с помощью полиоксидония кандидатной анти-ВИЧ-вакцины на основе новых рекомбинантных растворимых антигенов ВИЧ [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] // Иммунология. - 2001. - N 2. - С. 15-17 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Проведено изучение иммунологической активности нового растворимого рекомбинантного антигена вируса иммунодефицита человека, полученного от Escherichia coli и содержащего фрагмент gp 41 ВИЧ-1. Добавление полиоксидония к препарату антигена увеличивало образование антител против gp 41 у мышей (CBA*C57BL/6)F[1] в 4 раза. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВ GP 41 ВИЧ-1
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА

ПОЛИОКСИДОНИЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Шевалье, А.Ф.; Игнатьева, Г.А.; Алексеев, Т.А.; Вазыхова, Ф.Г.; Коробова, С.В.; Николаев, А.Н.; Апрятин, С.А.; Сеславина, Л.С.; Николаева, И.А.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.125

   

    Возможность форсификации с помощью полиоксидония кандидатной анти-ВИЧ-вакцины на основе новых рекомбинантных растворимых антигенов ВИЧ [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] // Иммунология. - 2001. - N 2. - С. 15-17 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Проведено изучение иммунологической активности нового растворимого рекомбинантного антигена вируса иммунодефицита человека, полученного от Escherichia coli и содержащего фрагмент gp 41 ВИЧ-1. Добавление полиоксидония к препарату антигена увеличивало образование антител против gp 41 у мышей (CBA*C57BL/6)F[1] в 4 раза. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВ GP 41 ВИЧ-1
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА

ПОЛИОКСИДОНИЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Шевалье, А.Ф.; Игнатьева, Г.А.; Алексеев, Т.А.; Вазыхова, Ф.Г.; Коробова, С.В.; Николаев, А.Н.; Апрятин, С.А.; Сеславина, Л.С.; Николаева, И.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04Я6.128

    Голубева, Н. Н.

    Индивидуальная чувствительность клеток крови при кратковременном воздействии миелопида, налоксона и гипоосмоса [Текст] / Н. Н. Голубева, Л. С. Сеславина, С. А. Сходова // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 113-114
Аннотация: На лимфоцитах периферич. крови человека установлено, что при экспозиции 60 сек налоксон (антагонист опиатных рецепторов) и миелопид увеличивают (в 20-25% случаев), уменьшают (20-25%) или не изменяют (50%) экспрессию CD4{+}, а также снижают (10-40%) или не изменяют (10-40%) или увеличивают (50%) экспрессию CD8{+}. При этом в большинстве случаев (50-74%) снижалась и в 7-35% случаев повышалась активность митохондриальных сукцинат- и альфа-глицерофосфатдегидрогеназ. Гипоосмотич. стресс также снижал или увеличивал экспрессию CD4{+} и CD8{+} у части Кл, у большинства Кл (67-75%) ингибировал активность обоих ферментов, а у 25% Кл одного из них. Россия, Ин-т иммунологии МЗГРФ, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ

ЛИМФОЦИТЫ

СТРЕСС

ГИПООСМОТИЧЕСКИЙ

НАЛОКСАН

МИЕЛОПИД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Сеславина, Л.С.; Сходова, С.А.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.403

   

    Действие осмотического шока на популяции клеток крови [Текст] / В. В. Мальцева [и др.] // Биол. н. - 1990. - N 6. - С. 148-153 . - ISSN 0470-4606
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ

ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК

LYMPHOCYTES

OSMOTIC SHOCK


Доп.точки доступа:
Мальцева, В.В.; Сеславина, Л.С.; Матвеева, Н.К.; Сухих, Г.Т.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.780

   

    Динамика клинико-иммунологических показателей у больных лекарственной аллергией при лечении аутологичной кровью [Текст] / Р. Н. Ходанова [и др.] // Ж. Гигиены, эпидемиол., микробиол. и иммунол. - 1989. - Т. 33, N 4. - С. 479-486 . - ISSN 0372-0714
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ АЛЛЕРГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

АУТОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ

ИММУНИТЕТ

ДИНАМИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ

ЧЕЛОВЕК

MEDICINE ALLERGY

IMMUNITY


Доп.точки доступа:
Ходанова, Р.Н.; Сеславина, Л.С.; Голубева, Н.Н.; Зуева, В.А.; Кутькова, О.Н.; Мальцева, В.В.; Никитина, Т.И.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.239

   

    Иммунотропные свойства высокоочищенного альфафетопротеина человека [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 317
Аннотация: В экспериментах на мышах исследовали иммунотропные свойства полученного аффинно очищенного хроматографически гомогенного препарата 'альфа'-фетопротеина (I) человека на оригинальной модели: инактивации стволовых кроветворных клеток (мыши C57B1) аллогенными лимфоцитами (мыши CBA) при трансплантации костного мозга летально облученным реципиентам (мыши (CBA*C57B1)F1). Установили способность I усиливать киллерную активность лимфоцитов в отношении стволовых клеток. Культивирование клеток селезенки in vitro в течение 24 ч с 100 мкг/мл I сопровождалось снижением спонтанной пролиферации спленоцитов более, чем вдвое
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕТОПРОТЕИН*'АЛЬФА'-

ИММУНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ

КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ

СЕЛЕЗЕНКА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Игнатьева, Г.А.; Сеславина, Л.С.; Гудима, Г.О.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.221

   

    Иммунотропные свойства высокоочищенного альфафетопротеина человека [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 317
Аннотация: В экспериментах на мышах исследовали иммунотропные свойства полученного аффинно очищенного хроматографически гомогенного препарата 'альфа'-фетопротеина (I) человека на оригинальной модели: инактивации стволовых кроветворных клеток (мыши C57B1) аллогенными лимфоцитами (мыши CBA) при трансплантации костного мозга летально облученным реципиентам (мыши (CBA*C57B1)F1). Установили способность I усиливать киллерную активность лимфоцитов в отношении стволовых клеток. Культивирование клеток селезенки in vitro в течение 24 ч с 100 мкг/мл I сопровождалось снижением спонтанной пролиферации спленоцитов более, чем вдвое
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕТОПРОТЕИН*'АЛЬФА'-

ИММУНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ

КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ

СЕЛЕЗЕНКА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Игнатьева, Г.А.; Сеславина, Л.С.; Гудима, Г.О.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.04-04К1.472

   

    Количественная оценка уровня катионного протеина эозинофилов в крови пациентов с бронхиальной астмой в целях исследования индивидуальных вариантов патогенеза воспалительного процесса и как параметра мониторинга эффектов специфической иммунотерапии в ранние сроки [Текст] / Г. А. Игнатьева [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2003. - N 4. - С. 14-15 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: У 26 больных бронхиальной астмой обоего пола в возрасте 18-54 лет определяли наличие в сыворотке IgG, IgE и катионного белка эозинофилов (КБЭ) и их соотношение. Ряду больных проведена специфическая иммунотерапия (СИТ; гипосенсибилизация причинными аллергенами), наряду с лекарственными препаратами (антигистамины). Показано, что в ранние сроки после СИТ уровень специфических для причинных аллергенов IgE и IgG не изменяется. Концентрация КБЭ после проведения СИТ могла повышаться (16 больных), снижаться (5) или оставаться стабильной (2). Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G И E

КАТИОННЫЙ БЕЛОК ЭОЗИНОФИЛОВ


Доп.точки доступа:
Игнатьева, Г.А.; Вылегжанина, Т.Г.; Сеславина, Л.С.; Корнилаева, Г.В.; Сидорович, И.Г.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.224

   

    Миелопид и специфическая иммунотерапия. Новый подход и новые перспективы [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] // Медикал Маркет. - 1999. - N 33. - С. 17-19 . - ISSN 0868-4898
Аннотация: Использование иммуномодулятора естественного происхождения миелопида позволяет расширить спектр показаний для специфической иммунотерапии (СИТ). Завершен курс форсифицированной СИТ с использованием отечественного иммунокорректора миелопида в группах лиц с аллергопатологией. У всех больных получен положительный результат. Высокая эффективность метода отмечалась у больных с исходными иммунологическими нарушениями. Использование метода форсифицированной СИТ позволяет достигнуть положительных результатов как в группах больных, имеющих четкие показания для СИТ, так и у имеющих ограничения для СИТ. У всех больных после форсифицированной СИТ формируется эффект "санации очагов хронической инфекции". Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД

ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Татаурщикова, Н.С.; Михайлова, А.А.; Сеславина, Л.С.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.223

   

    Новый потенциальный вакцинный препарат против инфекции ВИЧ-СПИДа на основе рекомбинантного химерного водорастворимого полипептида, содержащего фрагменты структурных белков ВИЧ-1 в нативной конформации [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] // Иммунология. - 2001. - N 6. - С. 25-26 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Цель данной работы - получение потенциального вакцинного препарата, содержащего антигены ВИЧ в конформации, близкой к нативной, и оценка его иммуногенности. К препарату предъявлялись следующие требования: максимальное сходство с вирусным прототипом; способность вызывать иммунный ответ, не зависящий от субтипа инфицирующего вируса; чистота и низкая стоимость. В ходе работы была создана генная конструкция, кодирующая весь белок р24 и иммуногенный фрагмент gp41 ВИЧ-1. Разработан метод получения, наработки в больших количествах и очистки рекомбинантных химерных полипептидов, экспрессируемых в E. coli в водорастворимой форме. Получен и очищен рекомбинантный водорастворимый химерный полипептид rec (24+41), содержащий фрагмент, повторяющий полную аминокислотную последовательность белка р24 и N-концевую часть gp ВИЧ-1. Показано, что Rec (24+41) индуцирует у животных образование антител, специфически взаимодействующих с соответствующими прототипами - природными вирусными белками. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, г. Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1

БЕЛОК

РЕКОМБИНАНТНЫЙ

ПОЛУЧЕНИЕ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Николаева, И.А.; Шевалье, Г.А.; Алексеев, Т.А.; Ефремов, Е.Е.; Вазыхова, Ф.Г.; Коробова, С.В.; Николаев, А.Н.; Апрятин, С.А.; Сеславина, Л.С.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.10-04Б1.152

   

    ПЕРСПЕКТИВЫ РЫНКА АНТИ-ВИЧ/СПИД-МИКРОБИЦИДОВ В РОССИИ [Текст] / И. А. Николаева [и др.] // Иммунология. - 2013. - Т. 34, N 6. - С. 292-297 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Проведена оценка размера потенциального российского рынка вагинальных анти-ВИЧ-микробицидов (средства местного применения для предотвращения передачи ВИЧ-инфекции/СПИДа половым путем). За основу для определения размера целевой группы потребителей принято число ВИЧ-инфицированных в России (женщины - половые партнеры ВИЧ-инфицированных мужчин и ВИЧ-инфицированные женщины). Для препарата с анти-ВИЧ- и контрацептивными свойствами размер рынка может составить от 26 до 874-1200 млн руб.; для препарата, сочетающего анти-ВИЧ-активность с антисептическими, регенераторными и репарационными свойствами - от 37 до 1214 млн руб. Для уточнения прогноза развития рынка микробицидов необходимы исследования целевой группы потребителей и стоимости препарата
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

МИКРОБИЦИДЫ

ПЕРСПЕКТИВЫ РЫНКА

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Николаева, И.А.; Карамов, Э.В.; Сидорович, И.Г.; Гудима, Г.О.; Сеславина, Л.С.; Истамов, Х.И.; Хаитов, Р.М.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.02-04К1.171

   

    ПЕРСПЕКТИВЫ РЫНКА АНТИ-ВИЧ/СПИД-МИКРОБИЦИДОВ В РОССИИ [Текст] / И. А. Николаева [и др.] // Иммунология. - 2013. - Т. 34, N 6. - С. 292-297 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Проведена оценка размера потенциального российского рынка вагинальных анти-ВИЧ-микробицидов (средства местного применения для предотвращения передачи ВИЧ-инфекции/СПИДа половым путем). За основу для определения размера целевой группы потребителей принято число ВИЧ-инфицированных в России (женщины - половые партнеры ВИЧ-инфицированных мужчин и ВИЧ-инфицированные женщины). Для препарата с анти-ВИЧ- и контрацептивными свойствами размер рынка может составить от 26 до 874-1200 млн руб.; для препарата, сочетающего анти-ВИЧ-активность с антисептическими, регенераторными и репарационными свойствами - от 37 до 1214 млн руб. Для уточнения прогноза развития рынка микробицидов необходимы исследования целевой группы потребителей и стоимости препарата
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.02
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ

МИКРОБИЦИДЫ

ПЕРСПЕКТИВЫ РЫНКА

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Николаева, И.А.; Карамов, Э.В.; Сидорович, И.Г.; Гудима, Г.О.; Сеславина, Л.С.; Истамов, Х.И.; Хаитов, Р.М.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.06-04Т1.343

   

    ПЕРСПЕКТИВЫ РЫНКА АНТИ-ВИЧ/СПИД-МИКРОБИЦИДОВ В РОССИИ [Текст] / И. А. Николаева [и др.] // Иммунология. - 2013. - Т. 34, N 6. - С. 292-297 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Проведена оценка размера потенциального российского рынка вагинальных анти-ВИЧ-микробицидов (средства местного применения для предотвращения передачи ВИЧ-инфекции/СПИДа половым путем). За основу для определения размера целевой группы потребителей принято число ВИЧ-инфицированных в России (женщины - половые партнеры ВИЧ-инфицированных мужчин и ВИЧ-инфицированные женщины). Для препарата с анти-ВИЧ- и контрацептивными свойствами размер рынка может составить от 26 до 874-1200 млн руб.; для препарата, сочетающего анти-ВИЧ-активность с антисептическими, регенераторными и репарационными свойствами - от 37 до 1214 млн руб. Для уточнения прогноза развития рынка микробицидов необходимы исследования целевой группы потребителей и стоимости препарата
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ

МИКРОБИЦИДЫ

ПЕРСПЕКТИВЫ РЫНКА

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Николаева, И.А.; Карамов, Э.В.; Сидорович, И.Г.; Гудима, Г.О.; Сеславина, Л.С.; Истамов, Х.И.; Хаитов, Р.М.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.497

   

    Применение форсифицированных аллерговакцин у лиц с респираторными аллергозами [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / И. Г. Сидорович [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 16
Аннотация: В рамках оптимизации метода специфической иммунотерапии (СИТ) и создания нового поколения иммунизирующих аллергенов проводится форсифицированная СИТ у различного контингента больных, страдающих респираторными аллергозами. Для форсифицированной СИТ используются аллергены в комплексе с иммунокорригирующими препаратами естественного и синтетического происхождения. Эффект форсификации прослеживается у лиц различного возраста (от 16 до 35 лет и от 35 до 50 лет) и лиц с нормальной и сниженной иммунореактивностью
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.09.41
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ГИПОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

ФОРСИФИЦИРОВАННАЯ

МЕТОДЫ ПРОВЕДЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Татурщикова, Н.С.; Бахус, Н.И.; Сеславина, Л.С.; Игнатьева, Г.А.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.148

   

    Противоопухолевый эффект конъюгата альфафетопротеина с рицином [Текст] / Г. А. Игнатьева [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 269
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛЬФАФЕТОПРОТЕИН

РИЦИН

КОНЪЮГАТ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Игнатьева, Г.А.; Топтыгин, А.Ю.; Сеславина, Л.С.; Сидорович, И.Г.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.410

   

    Разработка комплекса средств диагностики инфекции ВИЧ-1/2 для массовых эпидемиологических обследований населения, создания и оценки эффективности экспериментальных анти-ВИЧ-1/2 вакцинных препаратов [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2001. - N 1. - С. 132-134
Аннотация: Получены водорастворимые рекомбинантные антигены нового типа для использования в составе диагностических и вакцинных препаратов. Разработана группа тест-систем для диагностики ВИЧ-инфекции с максимально достижимой точностью (чувствительностью и специфичностью): непрямой ИФА, иммунометрический (сэндвич) тест, экспресс-тест, подтверждающий тест. Разработана ПЦР-система для выявления и определения концентрации ВИЧ в крови и другом биологическом материале. Разработана дифференциальная диагностика инфекции и/или поствакцинальных маркеров ВИЧ (определение антител к ВИЧ с помощью ИФА плюс определение генома ВИЧ с помощью ПЦР). Разработана ИФА-система для оценки гуморального ответа у вакцинированных животных. Разработана ИФА-система для серотипирования ВИЧ-1. Проведено серотипирование циркулирующих в СНГ вариантов ВИЧ-1. Показано, что эпидемия в России вызвана, в основном, серотипом А. Разработана ПЦР-система для определения состояния корецептора CCR5. Определено распространение дикого типа и делеционного мутанта CCR5 (в гетеро- и гомозиготном состоянии) в разных этнических группах. Россия, ГНЦ РФ Ин-т иммунологии Минздрава России, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.07
Рубрики: СПИД
ДИАГНОСТИКА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

НОВЫЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ


Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Николаева, И.А.; Шевалье, А.Ф.; Игнатьева, Г.А.; Алексеев, Т.А.; Ефремов, Е.Е.; Вазыхова, Ф.Г.; Коробова, С.В.; Николаев, А.Н.; Апрятин, С.А.; Сеславина, Л.С.; Трубченинова, Л.П.; Ольховик, Е.И.; Болдырева, М.А.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.21

   

    Разработка комплекса средств диагностики инфекции ВИЧ-1/2 для массовых эпидемиологических обследований населения, создания и оценки эффективности экспериментальных анти-ВИЧ-1/2 вакцинных препаратов [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2001. - N 1. - С. 132-134
Аннотация: Получены водорастворимые рекомбинантные антигены нового типа для использования в составе диагностических и вакцинных препаратов. Разработана группа тест-систем для диагностики ВИЧ-инфекции с максимально достижимой точностью (чувствительностью и специфичностью): непрямой ИФА, иммунометрический (сэндвич) тест, экспресс-тест, подтверждающий тест. Разработана ПЦР-система для выявления и определения концентрации ВИЧ в крови и другом биологическом материале. Разработана дифференциальная диагностика инфекции и/или поствакцинальных маркеров ВИЧ (определение антител к ВИЧ с помощью ИФА плюс определение генома ВИЧ с помощью ПЦР). Разработана ИФА-система для оценки гуморального ответа у вакцинированных животных. Разработана ИФА-система для серотипирования ВИЧ-1. Проведено серотипирование циркулирующих в СНГ вариантов ВИЧ-1. Показано, что эпидемия в России вызвана, в основном, серотипом А. Разработана ПЦР-система для определения состояния корецептора CCR5. Определено распространение дикого типа и делеционного мутанта CCR5 (в гетеро- и гомозиготном состоянии) в разных этнических группах. Россия, ГНЦ РФ Ин-т иммунологии Минздрава России, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: СПИД
ДИАГНОСТИКА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

НОВЫЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ


Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Николаева, И.А.; Шевалье, А.Ф.; Игнатьева, Г.А.; Алексеев, Т.А.; Ефремов, Е.Е.; Вазыхова, Ф.Г.; Коробова, С.В.; Николаев, А.Н.; Апрятин, С.А.; Сеславина, Л.С.; Трубченинова, Л.П.; Ольховик, Е.И.; Болдырева, М.А.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.551

   

    Разработка новых методов диагностики и специфической иммунотерапии аллергических заболеваний на основе объективного мониторинга маркеров аллергического воспаления и создания форсифицированных бинарных вакцинирующих препаратов для СИТ: формирование групп больных с сочетанной патологией аллергического заболевания и инфекционного синдрома [Текст] / Г. А. Игнатьева [и др.] // Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2003. - Т. 7, N 9. - С. 68-71
Аннотация: Работа посвящена изучению возможностей современной лабораторной диагностики объективно исследовать патогенез сочетанных патологических процессов - аллергических заболеваний и инфекционного синдрома с минимальным инвазивным вмешательством в организм пациента, кратко, необходимо и достаточно. Лабораторный мониторинг такого метода лечения как СИТ фактически в отечественной практической медицине отсутствует. Возможен ли он в грамотном и неартефактном варианте - это предмет исследования. Подотчетный этап работы - формирование групп больных с названной сочетанной патологией. Россия, Ин-т иммунологии МЗРФ, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.09.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЙ СИНДРОМ

ОДНОВРЕМЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ

ЛАБОРАТОРНЫЙ МОНИТОРИНГ


Доп.точки доступа:
Игнатьева, Г.А.; Сеславина, Л.С.; Вылегжанина, Т.Г.; Татаурщикова, Н.В.; Сидорович, И.Г.


 1-20    21-38 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)