СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Байдер, Л. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.03-04Т3.102

АНТИОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА СИМВАСТАТИНА У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА С ДИСЛИПИДЕМИЕЙ [Текст] / Н. Е. Артамошина [и др.] // Кардиоваскуляр. терапия и профилакт. - 2012. - Т. 11, N 6. - С. 16-22 . - ISSN 1728-8800
Аннотация: Изучали активность антиокислительных ферментов и путей коррекции нарушений антиокислительного статуса при лечении симвастатином больных ишемической болезнью сердца (ИБС) - постинфарктным кардиосклерозом (ПИКС) с дислипидемией (ДЛП). В исследование включены 132 больных ИБС: ПИКС и 20 условно здоровых лиц. Общепринятыми методами определяли содержание в плазме крови липидов, продуктов их перекисного окисления (ПОЛ) - диеновых конъюгатов и продуктов, реагирующих с 2-тиобарбитуровой кислотой, антиокислительных ферментов глутатионпероксидазы и супероксиддисмутазы в эритроцитах, активность антиокислительной системы (АОС) церулоплазмин/ трансферрин (ЦП/ТФ) в плазме крови - методом электронного парамагнитного резонанса, проводилось суточное Холтеровское мониторирование ЭКГ. Симвастатин в дозе 20 мг/сут., применяемый в течение 3 мес в комплексной кардиальной терапии, обладает антиокислительной и антиперекисной активностью у 60% обследованных больных ИБС. Использование в комплексной кардиальной терапии препаратов 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината (ЭС) в дозе 375 мг/сут. и убидекаренона в дозе 30 мг/сут. в течение последующих 3 мес. нормализует параметры ПОЛ-антиокислительной защиты (АОЗ) и печеночные трансаминазы. Активность АОС ЦП/ТФ в плазме крови обратно коррелирует с длительностью ишемии миокарда у больных ИБС (r= -0,34, р=0,004). С целью оптимизации подходов к лечению атерогенных ДЛП применение убидекаренона и ЭС показано больным ИБС, получающим симвастатин, при необходимости коррекции изменений параметров ПОЛ - АОЗ. Симвастатин в дозе 20 мг/сут., применяемый в течение 3 мес. в комплексной кардиальной терапии, обладает антиокислительной и антиперекисной активностью у 60% обследованных больных ИБС

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ДИСЛИПИДЕМИЯ
СИМВАСТАТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Артамошина, Н.Е.; Бондар, К.Ю.; Белая, О.Л.; Байдер, Л.М.; Куроптева, З.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.271

Антиоксидантное действие мексидола в тканях сердца и мозга [Текст] / З. В. Куроптева [и др.] // Биоантиоксидант. - М., 2015. - С. 97 . - ISBN 978-5-209-06723-8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: МЕКСИДОЛ
МЕКСИКОР
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
СЕРДЦЕ
МОЗГ

Доп.точки доступа:
Куроптева, З.В.; Байдер, Л.М.; Белая, О.Л.; Богатыренко, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.05-04М4.147

Аскорбиновая кислота и образование оксида азота в лейкоцитах [Текст] / Т. Т. Жумабаева [и др.] // 6 Международная конференция "Биоантиоксидант", Москва, 16-19 апр., 2002. - М., 2002. - С. 190
Аннотация: Показали, что АК индуцирует образование оксида азота (NO) в лейкоцитах животных и человека. Известно, что NO обладает цитотоксическим (бактериостатическим) действием по отношению к опухолевым, бактериальным, клеткам и другим патогенам, вызывая ингибирование клеточного дыхания и синтеза ДНК в клетках-мишенях. Предполагается, что индуцирование образования NO является, вероятно, наиболее важной функцией АК в лейкоцитах. В таком случае АК, являясь естественным, и необходимым участником метаболизма, регулирует продуцирование NO лейкоцитами и таким образом обеспечивает цитотоксическое действие лейкоцитов и участвует в защите организма от бактериальной инфекции, опухолевых клеток и других патогенов. Россия, Ин-т биохим. физ. им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.19.15
Рубрики: ВИТАМИН С
АЗОТА ОКСИД
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Жумабаева, Т.Т.; Байдер, Л.М.; Алещенко, А.В.; Куроптева, З.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.08-04Б4.111

Аскорбиновая кислота и продуцирование оксида азота в E. coli [Текст] / З. В. Куроптева [и др.] // Докл. РАН. - 2000. - Т. 374, N 4. - С. 552-554 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Установлено, что действие аскорбиновой кислоты (АК) на клетки E. coli приводит к образованию в клетках оксида азота. Эффект продуцирования NO под действием АК, наблюдаемый уже для двух различных типов клеток - E. coli и лейкоцитов, позволяет предположить, что АК может являться универсальным регулятором продуцирования NO в организме животных и человека. Россия, Ин-т биохимич. физ. им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
ПРОДУЦИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
E. COLI
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Куроптева, З.В.; Жумабаева, Т.Т.; Байдер, Л.М.; Володина, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.10-04Т3.96

Аторвастатин и оксидативный стресс при ишемической болезни сердца с дислипидемией [Текст] / К. Ю. Бондар [и др.] // Клин. мед. - 2012. - Т. 90, N 10. - С. 34-38 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Изучали роль аторвастатина в коррекции проявлений оксидативного стресса у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) с дислипидемией. В исследование включены 122 больных со стабильными формами ИБС и 20 практически здоровых лиц. Общепринятыми методами определяли содержание в плазме крови липидов, продуктов их перекисного окисления - диеновых конъюгатов и продуктов, реагирующих с 2-тиобарбитуровой кислотой, антиоксидантных ферментов глутатионпероксидазы и супероксиддисмутазы в эритроцитах, активность антиоксидантной системы церулоплазмин/трансферрин в плазме крови - методом электронного парамагнитного резонанса, проводило суточное холетровское мониторирование электрокардиограммы. Аторвастатин в дозе 20 мг/сут, применяемый в течение 6 мес в комплексной терапии, обладает антиоксидантной и антиперекисной активностью у 90% обследованных больных ИБС, нормализуя параметры перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты, способствует улучшению клинического течения ИБС. Библ. 25

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ДИСЛИПИДЕМИЯ
АТОРВАСТАТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
ТРАНСФЕРРИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бондар, К.Ю.; Белач, О.Л.; Лазутина, О.М.; Куроптева, З.В.; Байдер, Л.М.; Артамошина, Н.Е.; Яковлева, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.12-04М4.33

Аторвастатин и оксидативный стресс при ишемической болезни сердца с дислипидемией [Текст] / К. Ю. Бондар [и др.] // Клин. мед. - 2012. - Т. 90, N 10. - С. 34-38 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Изучали роль аторвастатина в коррекции проявлений оксидативного стресса у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) с дислипидемией. В исследование включены 122 больных со стабильными формами ИБС и 20 практически здоровых лиц. Общепринятыми методами определяли содержание в плазме крови липидов, продуктов их перекисного окисления - диеновых конъюгатов и продуктов, реагирующих с 2-тиобарбитуровой кислотой, антиоксидантных ферментов глутатионпероксидазы и супероксиддисмутазы в эритроцитах, активность антиоксидантной системы церулоплазмин/трансферрин в плазме крови - методом электронного парамагнитного резонанса, проводили суточное холетровское мониторирование электрокардиограммы. Аторвастатин в дозе 20 мг/сут, применяемый в течение 6 мес в комплексной терапии, обладает антиоксидантной и антиперекисной активностью у 90% обследованных больных ИБС, нормализуя параметры перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты, способствует улучшению клинического течения ИБС. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ДИСЛИПИДЕМИЯ
АТОРВАСТАТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
ТРАНСФЕРРИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бондар, К.Ю.; Белач, О.Л.; Лазутина, О.М.; Куроптева, З.В.; Байдер, Л.М.; Артамошина, Н.Е.; Яковлева, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.10-04М4.16

Байдер, Л. М.
О цикле синтеза аргинина и оксида азота в макрофагах [Текст] / Л. М. Байдер, А. В. Алещенко, З. В. Куроптева // Докл. РАН. - 2005. - Т. 405, N 4. - С. 547-549 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: В перитонеальных макрофагах может функционировать самостоятельный цикл синтеза аргинина и оксида азота, который позволяет макрофагам в течение длительного времени и в необходимых количествах синтезировать NO. Россия, Ин-т биохим. физики РАН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АРГИНИН
ОКСИД АЗОТА
СИНТЕЗ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Алещенко, А.В.; Куроптева, З.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.03-04М2.140

Белая, О. Л.
Изучение активности антиоксидантной системы церулоплазмин-трансферрин в плазме крови больных ишемической болезнью сердца со стабильной стенокардией II и III функциональных классов методом электронного парамагнитного резонанса [Текст] / О. Л. Белая, Л. М. Байдер, З. В. Куроптева // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2006. - N 4. - С. 46-49 . - ISSN 1560-9596

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.11
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ПЛАЗМА КРОВИ
АНТИОКСИДАНТНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Байдер, Л.М.; Куроптева, З.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.05-04Н1.195

Влияние аскорбиновой кислоты на химиотерапевтическое действие цитостатиков и их комбинаций с NaNO[3] и гидроксамовыми кислотами [Текст] / Т. Н. Богатыренко [и др.] // Изв. РАН. Сер. хим. - 2016. - N 2. - С. 561-565. - 29 . - ISSN 0002-3353
Аннотация: В основу настоящей работы положена парадоксальная дихотомия действия оксида азота (NO) - в зависимости от его концентрации в организме приводящая либо к терапевтическому, либо к патологическому эффекту. Показано, что при добавлении аскорбиновой кислоты (АК), обладающей способностью увеличивать содержание NO в организме, при лечении онкологии цисплатином (cPt) и циклофосфаном (ЦФ) средняя продолжительность жизни (СПЖ) животных возрастает на 20-30% по сравнению с монотерапией цитостатиками. Комбинации нитрата натрий с цитостатиками увеличивают СПЖ на 20-38% в зависимости от концентрации первого. Эффективность химиотерапевтического действия цитостатиков с двумя хемосенсибилизаторами (NaNO[3] и гидроксамовой кислотой) также зависит от концентрации вводимого NaNO[3]. Добавление к этим комбинациям АК увеличивало СПЖ на 16% или ингибировала ее на 40%. Изменение количества экзогенно вводимого NaNO[3], являющегося донором NO в сочетании с эндогенными NO, индуцированным в организме АК, влияет на активность исследуемых цитостатиков и их комбинаций

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
ХИМИОТЕРАПИЯ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИСПЛАТИН
ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛОТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Богатыренко, Т.Н.; Куроптева, З.В.; Байдер, Л.М.; Сашенкова, Т.Е.; Мищенко, Д.В.; Богатыренко, В.Р.; Коновалова, Н.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.11-04Н3.234

Влияние аскорбиновой кислоты на химиотерапевтическое действие цитостатиков и их композиций [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / Т. Н. Богатыренко [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - N 2. - С. 8 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В экспериментах на мышах с лейкозом Р388 выявлено, что использование экзогенных и эндогенных соединений, увеличивающих концентрацию NO в организме животных в частности, аскорбиновой кислоты, способно (в зависимости от концентрации) повышать эффективность действия противоопухолевых цистотатиков. Россия, ИПХФ, Черноголовка

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФИН
ЦИСПЛАТИН
ОКСИД АЗОТА
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Богатыренко, Т.Н.; Куроптева, З.В.; Байдер, Л.М.; Сошенкова, Т.А.; Коновалова, Н.П.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.11-04Н1.110

Влияние аскорбиновой кислоты на химиотерапевтическое действие цитостатиков и их композиций [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / Т. Н. Богатыренко [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - N 2. - С. 8 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В экспериментах на мышах с лейкозом Р388 выявлено, что использование экзогенных и эндогенных соединений, увеличивающих концентрацию NO в организме животных в частности, аскорбиновой кислоты, способно (в зависимости от концентрации) повышать эффективность действия противоопухолевых цистотатиков. Россия, ИПХФ, Черноголовка

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФИН
ЦИСПЛАТИН
ОКСИД АЗОТА
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Богатыренко, Т.Н.; Куроптева, З.В.; Байдер, Л.М.; Сошенкова, Т.А.; Коновалова, Н.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.04-04Т3.75

Влияние биофлавоноида диквертина на антиоксидантную систему церулоплазмин/трансферрин и перекисноe окисление липидов у больных стабильными формами ишемической болезни сердца с дислипидемией [Текст] / О. Л. Белая [и др.] // Клин. мед. - 2006. - Т. 84, N 7. - С. 46-50 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: У 32 больных ишемической болезнью сердца (ИБС): стенокардией напряжения и постинфарктным кардиосклерозом с дислипидемией в течение 2 мес проводили лечение отечественным антиоксидантным препаратом диквертином (2,3-дигидро-3,5,7-тригидрокси-2-(3,4-дигидроксифенил)-4Н-1- бензопиран-4-он) в суточной дозе 80 мг в комплексе с традиционной кардиальной терапией. Получен хороший результат в виде улучшения клинического течения ИБС, биохимических показателей плазмы крови: уровень холестерина (ХС) снизился на 6%, ХС липопротеинов низкой плотности - на 12%, ХС липопротеинов высокой плотности повысился на 14%. Уменьшилась интенсивность процессов перекисного окисления липидов - уровень диеновых конъюгатов и ТВК-реактивных продуктов снизился на 38 и 40% соответственно. Снизился уровень фибриногена на 20%. Повысился антиоксидантный статус пациентов. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.29
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ДИКВЕРТИН
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Белая, О.Л.; Фомина, И.Г.; Байдер, Л.М.; Куроптева, З.В.; Тюкавкина, Н.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.06-04М2.100

Влияние гипоксии на образование оксида азота в тканях сердца животных [Текст] / З. В. Куроптева [и др.] // Докл. РАН. - 2011. - Т. 441, N 3. - С. 406-409 . - ISSN 0869-5652

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
ОКСИД АЗОТА
ГИПОКСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Куроптева, З.В.; Реутов, В.П.; Байдер, Л.М.; Белая, О.Л.; Крушинский, А.Л.; Кузенков, В.С.; Молдалиев, Ж.Т.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.83

Влияние интерферона 'альфа' на продукцию оксида азота клетками эндотелия сосудов человека, инфицированными вирусом простого герпеса 1-го типа [Текст] / О. Н. Щегловитова [и др.] // Иммунология. - 2009. - Т. 30, N 5. - С. 279-282 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Рекомбинантный интерферон 'альфа' (ИФН'альфа') используется для лечения инфекции ВПГ-1. Был изучен синтез оксида азота (NO) на модели инфекции ВПГ-1 культуры сосудистого эндотелия человека, полученного из пупочных вен (ЭКПВЧ). Показано, что рекомбинантный ИФН'альфа' активирует продукцию NO ЭКПВЧ, и выраженность эффекта зависела от концентрации препарата. Инфицирование клеток эндотелия ВПГ-1 при множественности инфицирования (МИ) 0, 1 приводило к быстрой активации синтеза NO, тогда как при низких МИ продукция NO уменьшалась. Предобработка ИФН'альфа' и последующее инфицирование ВПГ-1 клеток эндотелия привели к подавлению продукции NO к 24 ч, в то же время отмечена ингибиция репродукции ВПГ-1 в клетках: активация синтеза NO в клетках к 48 ч совпадала как с увеличением репродукции ВПГ-1 в данной серии экспериментов, так и с активирующим действием ИФН'альфа' в отсутствии вирусного инфицирования в первой серии экспериментов. Предполагаемый механизм отмеченного процесса указывает на сложную многокомпонентную зависимость действия ИФН'альфа', инфицирования ВПГ-1 и продукцией NO культурой эндотелия сосудов человека. Вероятно, он обусловлен перекрыванием внутриклеточных сигнальных механизмов, ответственных за влияние на экспрессию iNOS в клетках эндотелия. Россия, ИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи РАМН, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ОКСИД АЗОТА
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДОВ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

Доп.точки доступа:
Щегловитова, О.Н.; Куроптева, З.В.; Наглер, Л.Г.; Склянкина, Н.Н.; Болдырева, Н.А.; Байдер, Л.М.; Молдалиев, Ж.Т.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.05-04К1.328

Влияние интерферона 'альфа' на продукцию оксида азота клетками эндотелия сосудов человека, инфицированными вирусом простого герпеса 1-го типа [Текст] / О. Н. Щегловитова [и др.] // Иммунология. - 2009. - Т. 30, N 5. - С. 279-282 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Рекомбинантный интерферон 'альфа' (ИФН'альфа') используется для лечения инфекции ВПГ-1. Был изучен синтез оксида азота (NO) на модели инфекции ВПГ-1 культуры сосудистого эндотелия человека, полученного из пупочных вен (ЭКПВЧ). Показано, что рекомбинантный ИФН'альфа' активирует продукцию NO ЭКПВЧ, и выраженность эффекта зависела от концентрации препарата. Инфицирование клеток эндотелия ВПГ-1 при множественности инфицирования (МИ) 0, 1 приводило к быстрой активации синтеза NO, тогда как при низких МИ продукция NO уменьшалась. Предобработка ИФН'альфа' и последующее инфицирование ВПГ-1 клеток эндотелия привели к подавлению продукции NO к 24 ч, в то же время отмечена ингибиция репродукции ВПГ-1 в клетках: активация синтеза NO в клетках к 48 ч совпадала как с увеличением репродукции ВПГ-1 в данной серии экспериментов, так и с активирующим действием ИФН'альфа' в отсутствии вирусного инфицирования в первой серии экспериментов. Предполагаемый механизм отмеченного процесса указывает на сложную многокомпонентную зависимость действия ИФН'альфа', инфицирования ВПГ-1 и продукцией NO культурой эндотелия сосудов человека. Вероятно, он обусловлен перекрыванием внутриклеточных сигнальных механизмов, ответственных за влияние на экспрессию iNOS в клетках эндотелия. Россия, ИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи РАМН, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ОКСИД АЗОТА
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДОВ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

Доп.точки доступа:
Щегловитова, О.Н.; Куроптева, З.В.; Наглер, Л.Г.; Склянкина, Н.Н.; Болдырева, Н.А.; Байдер, Л.М.; Молдалиев, Ж.Т.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.05-04Т3.229

Влияние мексидола на антиоксидантный статус у больных ишемической болезнью сердца [Текст] / О. Л. Белая [и др.] // Клин. мед. - 2005. - Т. 83, N 10. - С. 57-60 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: У 36 больных ишемической болезнью сердца (ИБС): стенокардией напряжения и постинфарктным кардиосклерозом с дислипидемией в течение 1 мес проведено лечение отечественным антиоксидантным биопрепаратом мексидолом (2-этил-6-метил-3-оксипиридин сукцинат) в суточной дозе 325 мг в комплексе с традиционной кардиальной терапией. Получен хороший результат в виде улучшения клинического течения ИБС, биохимических показателей плазмы крови: снижения уровня холестерина (ХС) на 10%, ХС липопротеинов низкой плотности на 26%, повышения уровня ХС липопротеинов высокой плотности на 15%. Уменьшилась интенсивность процессов перекисного окисления липидов - уровень диеновых конъюгатов и ТВК-реактивных продуктов снизился на 27 и 42% соответственно. Повысился антиоксидантный статус пациентов. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
МЕКСИДОЛ
АНТИОКСИДАНТНЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Белая, О.Л.; Байдер, Л.М.; Куроптева, З.В.; Фомина, И.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.01-04А4.191

Выявление радиационно-индуцированных биохимических изменений в клетках крови и бронхоальвеолярного смыва у людей, подвергшихся облучению с малой мощностью дозы в результате аварии на Чернобыльской АЭС, с помощью метода электронного парамагнитного резонанса [Текст] / А. Г. Чучалин [и др.] // Пульмонология. - 1993. - N 4. - С. 32, 34-35, 38-39, 42-43, 46-47, 49-50 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Методом ЭПР исследованы цельная кровь, компоненты крови и бронхоальвеолярные смывы у б-ных с легочной патологией и ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС. Основную клиническую группу составили 8 ликвидаторов, а группу сравнения - 3 б-ных с хроническим обструктивным бронхитом, один с аденокарциномой легких и один донор, не принимавший участие в работах по ликвидации последствий аварии на ЧАЭС. Показано, что в образцах бронхоальвеолярных смывов, плазмы крови и лейкоконцентратов у ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС выявляются методом ЭПР свободнорадикальные продукты, конц-ия к-рых зависела от времени пребывания на промплощадке 4-го энергоблока ЧАЭС. Установлено, что эти центры являются радиационно-индуцированными и по природе своей относятся к соединениям типа меланинсодержащих. Основным местом локализации этих в-в являются легкие. Обнаруженные свободнорадикальные продукты меланинсодержащих соединений не были зарегистрированы у б-ных с бронхолегочной патологией, не принимавших участие в работах по ликвидации последствий аварии на ЧАЭС. Изменения в содержании плазменных белков трансферрина и церулоплазмина в крови и компонентах крови у б-ных с бронхолегочной патологией и у ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС имели разнонаправленный характер и выраженность. Россия, Ин-т пульмонологии МЗ РФ, Москва. Библ. 17.

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КРОВЬ
ЛЕГКИЕ
ЭПР
ЛИКВИДАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Чучалин, А.Г.; Гробова, О.М.; Байдер, Л.М.; Шарыгин, В.Л.; Сакина, Н.Л.; Донцов, А.Е.; Кудрявцев, М.Е.; Пулатова, М.К.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.05-04А4.076

Динамика изменения трансферрина в крови собак, подвергнутых пролонгированному гамма-облучению в различных дозах [Текст] / С. В. Волощенко [и др.] // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 1. - С. 190-191 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Методом ЭПР изучены изменения трансферрина, церулоплазмина, метгемоглобина и свободных радикалов в крови и сыворотке 14 собак, подвергнутых 'гамма'-Обл в дозах 50, 200 и 764 рад. Мощность дозы при Обл составляла 1 рад/мин. Сроки иссследования - 30 мин, 3 ч, 6 ч, 1-10 сут, 12, 15, 20, 25, 30, 35 и 45 сут после Обл. Обнаружены фазовые, зависящие от дозы изменения в уровне трансферрина.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.19.11
Рубрики: БЕЛКИ
ТРАНСФЕРРИН
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
МЕТГЕМОГЛОБИН
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
СОБАКИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Волощенко, С.В.; Байдер, Л.М.; Шлякова, Т.Г.; Чернов, Г.А.; Пулатова, М.К.; Шарыгин, В.Л.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 94.10-04А4.297

Изменение супероксиддисмутазной активности в сыворотке крови, содержания трансферрина, церулоплазмина и метгемоглобина в крови людей при протяженном облучении малыми дозами [Текст] / В. И. Легеза [и др.] // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 2. - С. 582-583 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Проведено исследование периферич. крови и сыворотки крови у личного состава военной части, дислоцируемой в зонах повышенного радиационного риска и принимавшей участие в ликвидации последствий аварии (ЛПА) на ЧАЭС. Установлены дозовые зависимости интенсивности сигналов ЭПР трансферрина и церулоплазмина в крови и сыворотке крови обследованных лиц. Проведена оценка и уточнение значений доз, полученных участниками ЛПА. Высокий уровень церулоплазмина и характер его зависимости от дозы отражает защитную р-цию организма на радиационно-индуцированную активацию пероксидного окисления. Активность СОД в сыворотке крови изменялась в зависимости от дозы Обл, и эта зависимость имела сложный характер. Для доз от 4-6 бэр до 10-12 бэр отмечали резкое увеличение активности СОД по сравнению со средним значением в контроле. В области доз 10-20 бэр активность СОД находилась в пределах нормы, затем при дозах до 30 бэр вновь имело место резкое возрастание активности СОД. При дозах больше 30 бэр активность СОД падала ниже нормы. В сыворотке крови ряда лиц был обнаружен МетНБ, что свидетельствует о гемолизе эритроцитов. Установлено, что конц-ия МетНБ не коррелирует с изменением активности СОД. Активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови в диапазоне доз 10-20 бэр увеличивалась в 1,5 раза. Эти данные м. б. использованы для уточнения величины дозы в тех случаях, когда имеются существенные расхождения в величинах доз, указанных в паспорте и определенных методом ЭПР и по активности СОД. Данные электрофоретич. обследования позволяют заключить, что только при дозах 20 бэр имеет место уменьшение содержания радиочувствительного ингибитора протеиназ - альфа-2-макроглобулина.

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
БЕЛКИ
ТРАНСФЕРРИН
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
ГЕМОГЛОБИН
ФЕРМЕНТЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КРОВЬ
ЛИКВИДАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Легеза, В.И.; Абдуль, Ю.А.; Вартанян, Л.С.; Гуревич, С.М.; Козаченко, А.И.; Наглер, Л.Г.; Шарыгин, В.Л.; Шарф, В.Г.; Байдер, Л.М.; Кудрявцев, М.Е.; Бойков, П.Я.; Пулатова, М.К.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.08-04Я6.3

Изменение электрических характеристик внутренней поверхности цитоплазматической мембраны Escherichia coli при связывании микродоз меди на ее внешней поверхности [Текст] / Л. А. Володина [и др.] // Биофизика. - 2006. - Т. 51, N 1. - С. 92-98 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Методом электронного парамагнитного резонанса с использованием положительно-заряженных зондов типа КАТ[n] и впервые синтезированного КАТ[15] исследованы электрические характеристики поверхностных структур сферопластов интактных клеток E. coli и сферопластов, внешняя мембрана которых модифицирована микродозами меди. Для анализа экспериментальных результатов использована теория Гуи-Чепмена. Обнаружено влияние связанной с внешней стороной цитоплазматической мембраны меди на величину плотности зарядов на внутренней стороне этой мембраны. Россия, Ин-т энергетич. проблем хим. физики РАН, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕДЬ
ЭПР
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Володина, Л.А.; Байдер, Л.М.; Шапиро, А.Б.; Бурбаев, Д.Ш.

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска