Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Тиунов, Л. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.080

   
    Защитный эффект производных имидазола при повреждающем действии оксидантов [Текст] / Н. С. Кислицина [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 89
Аннотация: Изучали защитные свойства препаратов производных имидазола при действии веществ, вызывающих усиление р-ций свободнорадикального окисления. Установили, что присутствие препаратов в инкубационной среде в диапазоне конц-ий от 10{-}{6} M до 10{-}{3} M снижало цитотоксическое действие мелкодисперсных частиц оксида кремния на культуру макрофагов. Предварительное однократное введение препаратов подопытным животным существенно снижало летальность, вызванную острым воздействием ядов, приводящих к развитию оксидативного стресса.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ИМИДАЗОЛЫ
СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
МАКРОФАГИ
ЯДЫ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Кислицина, Н.С.; Кацнельсон, Б.А.; Тиунов, Л.А.; Баринов, В.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.076

   
    Коррекция производными полигалактуроновой кислоты интенсивности перекисного окисления липидов и системы глутатиона при воздействии диоксида азота [Текст] / Б. Н. Галкин [и др.] // Укр. биохим. ж. - 1994. - Т. 66, N 3. - С. 105-109 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: Производные полигалактуроновой к-ты П1 и П2 вводили крысам Wistar самцам в/б в дозе 100 мг/кг. Через 20 мин животных подвергали в течение 1 ч воздействию диоксида азота в конц-ии CL[2][0] (300 мг/м{3}). Через 1 сут в гомогенате легких исследовали перекисное окисление липидов (ПОЛ). Показано, что П1 и П2 способны снижать интенсивность ПОЛ. Этот эффект обусловлен не только их способностью к комплексообразованию и адсорбции, но и значительной активацией системы глутатиона. Украина, Одесса, Ун-т. Табл. 2. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: АЗОТА ДИОКСИД
ЛЕГКИЕ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ГЛУТАТИОН
ПОЛИГАЛАКТУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Галкин, Б.Н.; Осетров, В.Е.; Головенко, Н.Я.; Бондарь, С.Н.; Баринов, В.А.; Тиунов, Л.А.; Филиппова, Т.О.; Черниенко, И.Е.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.366

    Тиунов, Л. А.
    Биохимические механизмы развития токсического отека легких при действии диоксида азота [Текст] / Л. А. Тиунов, В. В. Соколовский, Е. В. Костюшов // Вопр. мед. химии. - 1994. - Т. 40, N 4. - С. 2-5 . - ISSN 0042-8809
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: АЗОТ ДИОКСИД
ВЛИЯНИЕ
ЛЕГКИЕ
ТОКСИЧЕСКИЙ ОТЕК
БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соколовский, В.В.; Костюшов, Е.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.94

   
    Коррекция производными полигалактуроновой кислоты интенсивности перекисного окисления липидов и системы глутатиона при воздействии диоксида азота [Текст] / Б. Н. Галкин [и др.] // Укр. биохим. ж. - 1994. - Т. 66, N 3. - С. 105-109 . - ISSN 0201-8470
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ГЛУТАТИОН
ПОЛИГАЛАКТУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЛИЯНИЕ
АЗОТ ДИОКСИД
ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Галкин, Б.Н.; Осетров, В.Е.; Головенко, Н.Я.; Бондарь, С.Н.; Баринов, В.А.; Тиунов, Л.А.; Филиппова, Т.О.; Черниенко, И.Е.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.37

    Тиунов, Л. А.
    Механизмы естественной детоксикации и антиоксидантной защиты [Текст] / Л. А. Тиунов // Вестн. Рос. АМН. - 1995. - N 3. - С. 9-13 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Обзор. Естественная детоксикация и антиоксидантная защита (АОЗ) представляют собой единую энергозависимую синхронно функционирующую систему, связанную с биохимическими структурами, генерирующими восстановительные эквиваленты НАДФ*H и НАД*Н, поставляющими агенты конъюгации и эндогенные антиоксиданты. Восстановленный глутатион, выполняющий связующую роль между элементами этой системы, принимает участие в регуляции ее активности. Надежность системы определяется дублированием механизмов энзиматической биотрансформации и реакции конъюгации, а также особенностями распределения между органами изоэнзимов детоксикации и ферментных и неферментных компонентов АОЗ. Эффективность естественной детоксикации и АОЗ зависит от химической природы веществ, подвергающихся обезвреживанию, видовых, половых и возрастных особенностей организма. Она подвержена индивидуальным суточным и сезонным колебаниям. Повышение эффективности естественной системы детоксикации и АОЗ с помощью биологически активных веществ, синтетических препаратов и рецептур открывает пути для экспериментальной профилактики и терапии отравлений химическими веществами, токсические эффекты к-рых формируются за счет подавления механизмов их эндогенного обезвреживания. Библ. 78
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕТОКСИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
АНТИОКСИДАНТНАЯ ЗАЩИТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.03-04Т4.436

   
    Токсикологическе проблемы медицины катастроф в военно-морском флоте [Текст] / Г. Ю. Шараевский [и др.] // Воен.-мед. ж. - 1996. - N 8. - С. 66-70, 80
Аннотация: Рассмотрены токсикологические проблемы медицины катастроф в ВМФ, охватывающие широкий круг вопросов, связанных с необходимостью анализа химических аварий на кораблях, прогнозирования и классификации их последствий, а также регламентирования токсикантов и разработки медицинских средств защиты. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: МЕДИЦИНА КАТАСТРОФ
ВОЕННО-МОРСКОЙ ФЛОТ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ
ХИМИЧЕСКИЕ АВАРИИ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
КЛАССИФИКАЦИЯ ПОСЛЕДСТВИЙ
АНАЛИЗ ИНЦИДЕНТОВ
РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЕ ТОКСИКАНТОВ
СРЕДСТВА МЕДИЦИНСКОЙ ЗАЩИТЫ

Доп.точки доступа:
Шараевский, Г.Ю.; Тиунов, Л.А.; Чумаков, В.В.; Сухоруков, В.С.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т2.91

   
    Антидотная и антигипоксантная активность комплексов 1-органилимидазолов с солями цинка [Текст] / А. И. Скушникова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2003. - Т. 37, N 6. - С. 28-30 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали несколько комплексов 1-органилимидазолов с солями цинка. В экспериментах на мышах установили, что один из них (комплекс 1-винилимидазола с 2-метилфеноксиацетатом цинка) на модели гипобарической гипоксии оказывает выраженное противогипоксическое действие; в конц-ии 10{-6} и 10{-5} М оказывает выраженное цитозащитное действие снижая повреждающий эффект диоксида кремния на культуру макрофагов; оказывает защитное действие при отравлении NO[2]. Россия, Иркутский ин-т химии им. А. Е. Фаворского СО РАН. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ 1-ОРГАНИЛИМИДАЗОЛОВ С СОЛЯМИ ЦИНКА
МОДЕЛЬ ГИПОБАРИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Скушникова, А.И.; Домнина, Е.С.; Воронков, М.Г.; Тиунов, Л.А.; Баринов, В.А.; Чумаков, В.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.30

   
    Спектрофотометрическое исследование системы лигандных форм гемоглобина в одной пробе крови [Текст] / Б. Ф. Сухомлинов [и др.] // Вестн. Львов. ун-та Сер. биол. - 1988. - N 18. - С. 36-42
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.17
Рубрики: ГЕМОГЛОБИН
ЛИГАНДНЫЕ ФОРМЫ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сухомлинов, Б.Ф.; Тиунов, Л.А.; Лукьянец, В.М.; Дудок, Е.П.; Бородавко, В.К.; Федорович, А.Н.; Бурда, В.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.107

   
    Окислительное фосфорилирование и перекисное окисление липидов митохондрий печени крыс после острой бензольной интоксикации [Текст] / Ю. А. Трифонов [и др.] // Гигиена и сан. - 1988. - N 3. - С. 32-34 . - ISSN 0016-9900
Аннотация: Крыс однократно подвергали ингаляционному воздействию бензолом в течение 2 ч в конц-ии 58,6'+-'0,5 мг/л. На основании полученных данных авт. предполагают, что фазовые изменения ПОЛ в митохондриях связаны с фазовыми колебаниями функциональной активности митохондриальной цепи транспорта электронов и с фазовостью в генерации метаболитов фенольной природы, обладающих антиоксидантной активностью. Наиболее выраженные изменения исследуемых показателей отмечены на 3-и сут после воздействия I. Однако и через 16 сут у выживших животных энергетическая активность митохондрий не возвращалась к исходному уровню, а показатели ПОЛ отличались от контрольных. СССР, Ташкент, Ин-т биохимии АН Узбекской ССР. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БЕНЗОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Трифонов, Ю.А.; Турдыев, А.А.; Тиунов, Л.А.; Иванов, В.И.; Волошин, С.В.; Прус, Е.К.; Воронин, В.А.; Петушков, Н.М.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.07-04Т4.14

   
    Индукция тетрафенилпорфирином-Sn+{4} цитохром Р-450 [Текст] / Н. Я. Головенко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 107, N 3. - С. 291-294 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Установлено, что тетрафенилпорфирин-Sn+{4} (I) при однократном в/б введении крысам вызывает через 1 сут значительное увеличение содержания цитохрома Р-450 в печени, сохраняющееся в течение 30 сут. Авт. предполагают, что механизм индукции связан с подавлением активности гемоксигеназы, контролирующей катаболизм цитохромов. Отмечена способность I тормозить перекисное окисление липидов. СССР, Одесский ун-т им. И. М. Мечникова. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.41
Рубрики: МЕТРАФЕНИЛПОРФИРИН-ОЛОВО (IV)
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р-450Н ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Головенко, Н.Я.; Галкин, Б.Н.; Филиппова, Т.О.; Жилина, З.И.; Тиунов, Л.А.; Олешко, Т.И.; Водзинский, С.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.09-04М5.265

    Тиунов, Л. А.
    Значение полярографического исследования напряжения кислорода в тканях при оценке функционального состояния организма моряков [Текст] / Л. А. Тиунов, Н. М. Петушков // Воен.-мед. ж. - 1989. - N 3. - С. 47-49 . - ISSN 0026-9050
Аннотация: Приводятся рез-ты полярографич. исследований напряжения кислорода в коже у моряков в послепоходовый период. Определяли напряжение кислорода в коже руки, а также скорость его потребления. Обследовано 112 мужчин в возрасте 19-25 лет. Испытуемых обследовали сразу после похода и различные сроки на протяжении 45-суточного периода. В рез-те было обнаружено, что в коже руки обследуемых было снижено напряжение кислорода по сравнению с контролем на 12%. Через 5 дн. Po[2] нормализовалось, но к 8-м сут. вновь снижалось и к 20-м сут. окончательно пришло к норме. QO[2] сразу после похода уменьшилось на 15% и нормализовалось лишь к 30-м сут. от начала обследования. У лиц, имеющих контакт с комплексом органич. хим. соединений, интенсифицируется расходование энергии и кислорода на их обезвреживание и тормозится процесс генерации макроэргов в связи с воздействием перекисных соединений на митохондриальные мембраны.
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.11.09
Рубрики: ТРУД ФИЗИЧЕСКИЙ
МОРЯКИ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ
КИСЛОРОД
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
НАПРЯЖЕНИЕ
КОЖА
МЕТОДЫ
ПОЛЯРОГРАФИЯ
И ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петушков, Н.М.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.06-04Т4.115

   
    Токсичность фреона 114 В[2] (1,2-дибромтетрафторэтана) для крыс в различные сезоны года и его влияние на окислительное фосфорилирование митохондрий печени [Текст] / Ю. А. Трифонов [и др.] // Гигиена и сан. - 1990. - N 2. - С. 17-18 . - ISSN 0016-9900
Аннотация: Установлены величины CL[1][6], CL[5][0] и CL[8][4] фреона 114 В[2] (I) для крыс в различные сезоны года при 2-часовом ингаляционном воздействии. Наибольшую токсичность I проявляет в летний и зимний сезоны года, наименьшую - в весенний и осенний сезоны. CL[8][4] I вызывает полное сглаживание сезонных различий в гибели крыс. I в конц-ии CL[5][0] при 2-часовом воздействии приводит к компенсированному низкоэнергетическому сдвигу в митохондриях печени крыс. СССР, Ташкент, Ин-т биохимии АН Узбекской ССР.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ФРЕОН 114 В2
ПЕЧЕНИ
МИТОХОНДРИИ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Трифонов, Ю.А.; Турдыев, А.А.; Тиунов, Л.А.; Воронин, В.А.; Волошин, С.В.; Прус, Е.К.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.655

   
    Влияние тилорона на системы перекисного окисления и антиперекисной защиты в норме и при гипоксии [Текст] / Б. Н. Галкин [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1990. - Т. 36, N 1. - С. 60-62 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Введение мышам CBA тилорона (I) в дозе 50 мг/кг в/б 2-кратно с интервалом в 1 сут вызывало усиление аскорбат-зависимого ПОЛ в тимоцитах с 1,9 до 2,7 нмоль малонового диальдегида/мин/10{6} Кл и его снижение в спленоцитах с 7,5 до 1,6 нмоль/мин/10{6} Кл. Содержание диеновых конъюгатов в крови через 24 ч после введения I уменьшалось. Показано, что I предупреждал повышение их конц-ии в крови мышей после воздействия СО (1000 мг/м{3}, 24 ч). Активность в крови каталазы при введении I падала на 30% как у интактных, так и подвергнутых воздействию СО животных. Введение I предупреждало снижение содержания восст. глутатиона в миокарде при воздействии СО. Сделан вывод о множественности путей воздействия I на системы антиоксидантной защиты. СССР, Одесский ун-т им. И. И. Мечникова. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.85
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ТИЛОРАН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ГЛУТАТИОН
ГИПОКСИЯ
ТИМОЦИТЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ГЕПАТОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Галкин, Б.Н.; Баринов, В.А.; Тиунов, Л.А.; Филиппова, Т.О.; Иванова, В.А.; Головенко, Н.Я.; Литвинова, Л.А.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.01-04Т4.60

   
    Ферментативная активность тканей крыс при интоксикации нитратом калия [Текст] / В. Б. Матюшичев [и др.] // Вестн. ЛГУ. Сер. 3. - 1990. - N 3. - С. 70-75
Аннотация: С целью углубления оценки сопровождающих нитратную интоксикацию организма изменений биохимических процессов в подостром опыте изучено влияние длительного употребления KNO[3] на активности креатинкиназы и КФ скелетных мышц и почек крыс . На химическую нагрузку отреагировали все 4 тест-системы. При этом креатинкиназа оказалась в целом лабильнее, чем КФ, почки были заметно чувствительней по сравнению со скелетными мышцами. Дозовая зависимость носила неадекватный характер и указывала на опосредованность изменений. Обсуждаются механизм токсического действия нитратов и мера опасности хронического отравления. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: НИТРАТ КАЛИЯ
ПОЧКИ
МЫШЦЫ
КРЕАТИНКИНАЗА
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА

Доп.точки доступа:
Матюшичев, В.Б.; Верещагина, Е.М.; Баринов, В.А.; Тиунов, Л.А.; Кисляков, Ю.Я.; Флоринская, Т.М.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.04-04Т4.266

    Даценко, И. И.
    Состояние функции внешнего дыхания при воздействии продуктов горения синтетических материалов [Текст] / И. И. Даценко, А. Б. Денисюк, Л. А. Тиунов // I Всес. конгресс по болезням органов дыхания, Киев, 9-12 окт., 1990. - Киев, 1990. - ч. 2. - С. 10
Аннотация: На здоровых испытуемых исследовали влияние на функцию внешнего дыхания (ВД) продуктов горения 6 образцов неметаллических материалов, относящихся к различным классам химических соединений. Обнаружено влияние на функцию ВД в зависимости от конц-ии и хим. структуры. СССР, Львов, Медицинск. ин-т.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.21.11
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ПРОДУКТЫ ГОРЕНИЯ
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ
ЗАВИСИМОСТИ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Денисюк, А.Б.; Тиунов, Л.А.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 91.06-04Т4.482

   
    Пути создания лекарственных средств, купирующих острые отравления окислами азота [Текст] / Б. Н. Галкин [и др.] // Всес. науч. конф. "Актуал. пробл. лекарств. токсикол.", 12-16 нояб., 1990. - М., 1990. - Ч. 1. - С. 51
Аннотация: На основе анализа экспериментальных и литературных данных в отношении биохимических механизмов токсичности окислов азота в лечении острых отравлений предлагается использовать ряд химических соединений, обладающих антиоксидантными св-вами, являющихся различными ингибиторами протеаз, фибринолиза, простагландинового биосинтеза, индукторов легочного цитохрома Р-450. СССР, Одесса, Университет.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.13 + 341.47.21.11.19
Рубрики: АЗОТА ОКСИДЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОТРАВЛЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Галкин, Б.Н.; Баринов, В.А.; Головенко, Н.Я.; Тиунов, Л.А.; Чумаков, В.В.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.07-04Т4.30

    Тиунов, Л. А.
    Некоторые вопросы молекулярной токсикологии [Текст] / Л. А. Тиунов // Вестн. АМН СССР. - 1991. - N 1. - С. 8-12 . - ISSN 0002-3027
Аннотация: Обзор. Рассматривают некоторые проблемы молекулярной токсикологии, связанные с детоксикацией и биотрансформацией хим. в-в. Авт. представляет схему детоксикации как единую систему, состоящую из 3 звеньев: микросомальных монооксигеназ (1-я фаза детоксикации), ферментов и субстратов конъюгации (2-я фаза) и антирадикальной и антиперекисной защиты. Во всех звеньях этой системы играет роль Г-SH, по-видимому, играющий роль регулятора при синхронизированном функционировании компонентов системы. Деятельность системы детоксикации и биотрансформации определяется вероятностными механизмами, включающимися в зависимости от интенсивности и особенностей воздействия того или иного в-ва. Перспективным направлением исследований в данной области авт. считает разработку информативных критериев для прогностич. оценок состояния молекулярных механизмов детоксикации, а также поиск путей получения новых лекарственных средств для профилактики и терапии отравлений среди в-в, стимулирующих детоксикацию и/или тормозящих образование токсичных интермедиатов. Библ. 68.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.03.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.046

    Тиунов, Л. А.
    Токсические метгемоглобинемии (обзор литературы) [Текст] / Л. А. Тиунов, В. Г. Жуков, В. А. Иванова // Воен.-мед. ж. - 1991. - N 12. - С. 41-44 . - ISSN 0026-9050
Аннотация: Обзор. Интенсивное использование в народном х-ве нитро- и аминосоединений привело к резкому увеличению числа лиц, имеющих контакт с этими в-вами и вызвало возрастание случаев экзогенных токсических метгемоглобинемий (МГ), сопровождающих тяжелые отравления. Наибольшее распространение получили МГ, вызываемые нитратами и нитритами Na, K, аммония, оксилами азота, гидразинами, сурьмянистым и мышьяковистым водородом, амилнитритом, нитроглицерином, нитроманнитом, анилином и его производными, ксилидинами и др. нитро-, амино-углеводородами, окислителями, хлоратами, хроматами, хинонами, оксилительно-восстановительными красителями, метиленовым голубым, тионином, лекарственными препаратами (фурадонин, анестезин, фенацетин, барбитураты, аспирин, пирогаллол, резорцин). Токсические МГ являются не только результатом специфического действия ядов-метгемоглоинобразователей, но и сопутствуют целому ряду заболеваний химической и иной этиологии. Биохимические представления о механизмах метгемоглобинобразования предполагают, что токсические МГ встречаются чаще, чем считалось до недавнего времени. Теоретически обосновано, что МГ может сопровождать интоксикации многочисленными соединениями, к-рые активируют перекисное окисление липидов, увеличивают эндогенное образование перекисей жирных к-т и др. пероксидов, активируют СОД, блокируют сульфгидрильные группы, угнетая гликолиз и глюкозомонофосфатный шунт, тормозя тем самым генерацию НАДН и НАДФН, необходимых для функционирования метгемоглобинредуктаз, повреждают систему глутатиона, разрушают антирадикальные механизмы. Учитывая, что биохимические процессы, продуцирующие перекисные соединения, усиливаются при отравлениях ксенобиотиками, метгемоглобинообразование можно отнести к числу общих механизмов токсического действия химических в-в. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТГЕМОГЛОБИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

Доп.точки доступа:
Жуков, В.Г.; Иванова, В.А.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.07-04Т4.290

    Невмержицкий, Н. С.
    Прогнозирование токсического действия химических веществ [Текст] / Н. С. Невмержицкий, Г. А. Софронов, Л. А. Тиунов // Воен.-мед. ж. - 1991. - N 9. - С. 42-45, 80 . - ISSN 0026-9050
Аннотация: Рассматирваются методологические и методические аспекты проблемы прогнозирования структуры поражающего действия опасных химических в-в (ХВ) с позиций задач, решаемых медицинской службой в очагах химических катастроф. Представлены понятийный аппарат и конкретная математическая модель формирования во времени структуры токсических эффектов в широком диапазоне доз токсических ХВ - от пороговых форм интоксикации до тяжелых и смертельных отравлений. Они могут служить основой для практического создания методик расчета структуры потерь в зонах крупномасштабных химических катастроф. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.02.99
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ КАТАСТРОФЫ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Софронов, Г.А.; Тиунов, Л.А.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.08-04Т4.087

   
    Биохимические механизмы токсичности оксидов азота [Текст] / Л. А. Тиунов [и др.] // Успехи соврем. биол. - 1991. - Т. 111, N 5. - С. 738-750 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: Обзор. Показано, что токсический эффект оксидов азота обусловлен прежде всего интенсификацией перекисного окисления липидов в мембранах легочных клеток. Будучи высокореакционноспособной молекулой, диоксид азота модифицирует также мембранные белки, активируя тем самым протеолитические ферменты, что приводит к разрушению клеток и тканей и замене нормальной ткани фиброзной. При действии диоксида азота происходит инициация синтеза вазоактивных медиаторов (простагландинов, простациклинов, тромбоксанов), причем активация этих процессов сдвинута в сторону вазоконстрикции. Подчеркивается роль в патогенезе токсического отека легких цитохрома Р-450, а также антиоксидантной и антирадикальной систем защиты клеток. Украина, Одесса, Университет. Библ. 95.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: АЗОТ
ОКСИДЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Тиунов, Л.А.; Головенко, Н.Я.; Галкин, Б.Н.; Баринов, В.А.
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)