Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=SERRATIA (BACT.)<.>)
Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-66 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.231

    Sakurai, Kuninobu.

    Исследование хитиназ, образуемых штаммом Serratia sp., выделенным из почвы [Text] / Kuninobu Sakurai, Toru Funaguma, Akira Hara // Meijo daigaku nogakubu gakujutsu hokoku = Sci. Repts Fac. Agr. Meijo Univ. - 1995. - N 31. - С. 21-31 . - ISSN 0910-3376
Аннотация: Из почвы выделен штамм Serratia sp., продуцирующий большое кол-во хитиназы (I). Очистка I из фильтрата культуры включала осаждение сульфатом аммония с последующей хроматографией на ДЭАЭ-биогеле, хроматофокусирование на PBE 96 и гель-фильтрацию на сефакриле S-200. В результате ЭФ в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия и окрашивания по активности в очищенном препарате обнару- по крайней мере шесть изоферментов I, активных или неактивных с гликольхитином. Активность гидролиза N-ацетилхитоолигомеров главной фракцией I, обозначенной A1B1C1, определяли по анализу продуктов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. A1B1C1 имеет Mr 58200, оптимумы для активности при pH 4,5 и 9,0, т-ре 55'ГРАДУС'C и с высокой скоростью отщепляла димеры N-ацетил-'бета'-D-глюкозамина от субстрата в р-ции экзо-типа, а также обладала слабыми эндо-типа и трансгликозилирующей активностями. A1B1C1 стабильна при pH 5,0-10,0 и температурах 50'ГРАДУС'C. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SERRATIA (BACT.)
ХИТИНАЗА

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

ИЗОФЕРМЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Funaguma, Toru; Hara, Akira

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.12-04Б4.249

   

    Transferable resistance to cefotaxime and other antibiotics in nosocomial strains of Serratia marcescens, Proteus mirabilis and Enterobacter cloacae [Text] / M. Babalova [et al.] // Antiinfec. Drugs and Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 3. - P177-178 . - ISSN 0946-4832
Перевод заглавия: Передача устойчивости к цефотаксиму и другим антибиотикам среди внутрибольничных штаммов Serratia marcescens, Proteus mirabilis и Enterobacter cloacae
Аннотация: В ряде госпиталей Республики Словакия выделяли устойчивые к новым антибиотикам (цефотаксиму, азтреонаму, амикацину) штаммы бактерий родов Serratia, Proteus, Enterobacter, что, по-видимому, связано с передачей фактора устойчивости и индукцией у этих видов бактерий фермента 'бета'-лактамазы, разрушающей у этих лекарств 'бета'-лактам. Кроме того, отмечается появление штаммов Serratia marcescens, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae с множественной устойчивостью к карбенициллину, канамицину, гентамицину, цефалотину, азтреонаму, амикацину. Словакия, Inst. Preventive and Clinical Medicine, Bratislava. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
SERRATIA (BACT.)

PROTEUS (BACT.)

ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ

'БЕТА'-ЛАСТАМАЗА


Доп.точки доступа:
Babalova, M.; Blahova, J.; Lesicka-Hupkova, M.; Kralikova, K.; Krcmery, V.; Purgelova, A.; Banikova, I.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.88

    Kim, M. K.

    Isolation of a phospholipase A[1]-producing microorganism [Text] / M. K. Kim, J. K. Kim, J. S. Rhee // J. Ind. Microbiol. - 1996. - Vol. 16, N 3. - P171-174 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Выделение микроорганизма, образующего фосфолипазу A[1]
Аннотация: Из почвы выделена бактерия, обладающая активностью фосфолипазы A[1]. Она аэробна, оксидазонегативная, подвижна (обладает жгутиком). Содержание Г+Ц в ДНК составляет 58,1 моль%. Преобладающие изопреноиды - Q-8 и менахинон-8. Преобладающие жирные к-ты - с насыщенной неразветвленной цепью (n=16) и циклические (17:'ДЕЛЬТА'). На основании морфологических, физиологических и хемотаксономических характеристик организм отнесен к Serratia sp. MK1. Изучены питательные факторы, влияющие на образование фермента. Лучшими источниками углерода и азота оказались ксилоза и сульфат аммония. Ионы железа оказывают значительное положительное влияние на образование фермента. Оптимальные pH и т-ра образования фосфолипазы A[1] являются соответственно 7,0 и 30'ГРАДУС' C. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SERRATIA (BACT.)
ШТАММ MK1

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ФОСФОЛИПАЗА A1

СИНТЕЗ

УСЛОВИЯ


Доп.точки доступа:
Kim, J.K.; Rhee, J.S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.28

    Kim, M. K.

    Isolation of a phospholipase A[1]-producing microorganism [Text] / M. K. Kim, J. K. Kim, J. S. Rhee // J. Ind. Microbiol. - 1996. - Vol. 16, N 3. - P171-174 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Выделение микроорганизма, образующего фосфолипазу A[1]
Аннотация: Из почвы выделена бактерия, обладающая активностью фосфолипазы A[1]. Она аэробна, оксидазонегативная, подвижна (обладает жгутиком). Содержание Г+Ц в ДНК составляет 58,1 моль%. Преобладающие изопреноиды - Q-8 и менахинон-8. Преобладающие жирные к-ты - с насыщенной неразветвленной цепью (n=16) и циклические (17:'ДЕЛЬТА'). На основании морфологических, физиологических и хемотаксономических характеристик организм отнесен к Serratia sp. MK1. Изучены питательные факторы, влияющие на образование фермента. Лучшими источниками углерода и азота оказались ксилоза и сульфат аммония. Ионы железа оказывают значительное положительное влияние на образование фермента. Оптимальные pH и т-ра образования фосфолипазы A[1] являются соответственно 7,0 и 30'ГРАДУС' C. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SERRATIA (BACT.)
ШТАММ MK1

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ФОСФОЛИПАЗА A1

СИНТЕЗ

УСЛОВИЯ


Доп.точки доступа:
Kim, J.K.; Rhee, J.S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.93

   

    The Rap and Hor proteins of Erwinia, Serratia and Yersinia: A novel subgroup in a growing superfamily of proteins regulating diverse physiological processes in bacterial pathogens [Text] / N. R. Thomson [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 3. - P531-544 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Белки Rap и Hor Erwinia, Serratia и Yersinia: новая подгруппа в растущем суперсемействе белков, регулирующих различные физиологические процессы у бактериальных патогенов
Аннотация: Выделены мутанты rap Serratia marcescens, дефектные по синтезу красного пигмента продигиозина и 'бета'-лактамного антибиотика карбапенема. Секвенирование гена rap показало, что он кодирует белок, гомологичный белку Slya (I), считавшемуся генетич. детерминантом вирулентности Salmonella typhimurium. Гомологи Rap найдены в нескольких родах бактерий: Salmonella, Yersinia, Enterobacter и Erwinia (hor[Er]). Мутагенез гена hor[Er] показал, что он кодирует регуляторный белок, контролирующий продукцию антибиотич. и экзоферментных детерминантов патогенности E. carotovora subsp. carotovora. Эти новые гомологи I образуют высококонсервативную подгруппу суперсемейства регуляторных белков, контролирующих различные физиологич. процессы у патогенов человека, животных и растений. Великобритания, Dep. of Biochem., Univ. of Cambridge, Cambridge, CB2 1QW. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БЕЛОК
RAP

HOR

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ФУНКЦИИ

ВЫСОКОКОНСЕРВАТИВНАЯ ГРУППА СУПЕРСЕМЕЙСТВА РЕГУЛЯТОРНЫХ БЕЛКОВ

ERWINIA (BACT.)

SERRATIA (BACT.)

YERSINIA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Thomson, N.R.; Cox, A.; Bycroft, B.W.; Stewart, G.S.A.B.; Williams, P.; Salmond, G.P.C.

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.08-04И8.376

    Hogan, J. S.

    Importance of the dry period during Serratia mastitis outbreaks [Text] / J. S. Hogan, K. L. Smith ; Ohio State Univ. Ohio Agr. Res. and Dev. Cent. // Spec. Circ. - 1996. - N 156. - P111-117
Перевод заглавия: Значение интервалов между вспышками мастита, вызванного Serratia
Аннотация: Обобщение десятилетних наблюдений за двумя стадами лактирующих коров (120 голов) с систематическим исследованием молока на наличие Serratia sp (S.) и периодическим обследованием животных. Установлено, что контаминация молочных желез S имела место у 57% животных в первом стаде и в 33% - во втором. Вспышки инфекции, вызванных S, возникали периодически, чаще у стельных коров, 'ПРИБЛ=' в 50%. Во время промежутков санация антибиотиками не оказывала существенного влияния на развитие маститов. США, Ohio Agricult. Res., Wooster, OH. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: МАСТИТЫ
КОРОВЫ

SERRATIA (BACT.)

КОНТАМИНАЦИЯ

МОЛОКО

ИНФЕКЦИИ

ВСПЫШКИ


Доп.точки доступа:
Smith, K.L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.08-04Б4.39

    Hogan, J. S.

    Importance of the dry period during Serratia mastitis outbreaks [Text] / J. S. Hogan, K. L. Smith ; Ohio State Univ. Ohio Agr. Res. and Dev. Cent. // Spec. Circ. - 1996. - N 156. - P111-117
Перевод заглавия: Значение интервалов между вспышками мастита, вызванного Serratia
Аннотация: Обобщение десятилетних наблюдений за двумя стадами лактирующих коров (120 голов) с систематическим исследованием молока на наличие Serratia sp (S.) и периодическим обследованием животных. Установлено, что контаминация молочных желез S имела место у 57% животных в первом стаде и в 33% - во втором. Вспышки инфекции, вызванных S, возникали периодически, чаще у стельных коров, 'ПРИБЛ=' в 50%. Во время промежутков санация антибиотиками не оказывала существенного влияния на развитие маститов. США, Ohio Agricult. Res., Wooster, OH. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.49.13.09
Рубрики: МАСТИТЫ
КОРОВЫ

SERRATIA (BACT.)

КОНТАМИНАЦИЯ

МОЛОКО

ИНФЕКЦИИ

ВСПЫШКИ


Доп.точки доступа:
Smith, K.L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.216

   

    The Rap and Hor proteins of Erwinia, Serratia and Yersinia: A novel subgroup in a growing superfamily of proteins regulating diverse physiological processes in bacterial pathogens [Text] / N. R. Thomson [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 3. - P531-544 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Белки Rap и Hor Erwinia, Serratia и Yersinia: новая подгруппа в растущем суперсемействе белков, регулирующих различные физиологические процессы у бактериальных патогенов
Аннотация: Выделены мутанты rap Serratia marcescens, дефектные по синтезу красного пигмента продигиозина и 'бета'-лактамного антибиотика карбапенема. Секвенирование гена rap показало, что он кодирует белок, гомологичный белку Slya (I), считавшемуся генетич. детерминантом вирулентности Salmonella typhimurium. Гомологи Rap найдены в нескольких родах бактерий: Salmonella, Yersinia, Enterobacter и Erwinia (hor[Er]). Мутагенез гена hor[Er] показал, что он кодирует регуляторный белок, контролирующий продукцию антибиотич. и экзоферментных детерминантов патогенности E. carotovora subsp. carotovora. Эти новые гомологи I образуют высококонсервативную подгруппу суперсемейства регуляторных белков, контролирующих различные физиологич. процессы у патогенов человека, животных и растений. Великобритания, Dep. of Biochem., Univ. of Cambridge, Cambridge, CB2 1QW. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БЕЛОК
RAP

HOR

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ФУНКЦИИ

ВЫСОКОКОНСЕРВАТИВНАЯ ГРУППА СУПЕРСЕМЕЙСТВА РЕГУЛЯТОРНЫХ БЕЛКОВ

ERWINIA (BACT.)

SERRATIA (BACT.)

YERSINIA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Thomson, N.R.; Cox, A.; Bycroft, B.W.; Stewart, G.S.A.B.; Williams, P.; Salmond, G.P.C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.278

   

    Антибактериальная активность цефозопрана in vitro в отношении клинических штаммов бактерий [Text] / Yoshimi Higurashi [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1997. - Vol. 50, N 12. - С. 907-916 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Проведено сравнение антибактериальной активности цефозопрана (ЦЗ) с действием 8 наиболее распространенных антибиотиков в отношении 8 видов бактерий. Установлено, что ЦЗ более активно действует на Serratia marcescens и Pseudomonas aeruginosa не активен в отношении метициллин-резистентных Staphylococcus aureus. При комбинации ЦЗ с нек-рыми антибиотиками наблюдали синергизм действия. Япония, Tokyo Univ., Tokyo. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦЕФОЗОПРАН
SERRATIA (BACT.)

PSEUDOMONAS (BACT.)

АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СХЕМЫ


Доп.точки доступа:
Higurashi, Yoshimi; Okuzumi, Katsuko; Yoneyama, Akiko; Nakahara, Kazuhiko

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.302

    Harada, Hosami.

    Phylogenetical relationship based on groE genes among phenotypically related Enterobacter, Pantoea, Klebsiella, Serratia and Erwinia species [Text] / Hosami Harada, Hajime Ishikawa // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1997. - Vol. 43, N 6. - P355-361 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Филогенетическое родство, основанное на генах groE, среди фенотипически родственных видов Enterobacter, Pantoea, Klebsiella, Serratia и Erwinia
Аннотация: Методом прямого ПЦР-секвенирования определены почти полные нуклеотидные последовательности оперона groE из 17 фенотипически родственных видов p. Enterobacter, Pantoea, Serratia, Klebsiella и Erwinia. Частота нуклеотидных замен на сайт равна 0,12'+-'0,03, что в 3,6 раза выше, чем для рДНК 16S. Построены основанные на groE филогенетич. деревья (ФД), дающие более точное разрешение, чем ФД рДНК 16S. Эти ФД показали, что члены p. Enterobacter, Pantoea и Klebsiella близкородственны друг другу, а виды Serratia и Erwinia, за исключением Erwinia carotovora, образуют отдельные клейды. ФД подтвердили близкое родство Enterobacter aerogenes и K. pneumoniae, к-рое предполагалось на основании биохимич. тестов и гибридизации ДНК. Япония, Dep. of Biol. Sci., Graduate School of Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН GROE

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ФИЛОГЕНИЯ

ENTEROBACTER (BACT.)

PANTOEA (BACT.)

KLEBSIELLA (BACT.)

SERRATIA (BACT.)

ERWINIA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Ishikawa, Hajime

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.226

   

    Development of indicators for cephamycin bioassay [Text] / G.Sailaja Rani [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1996. - Vol. 34, N 8. - P816-817 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Разработка индикаторов для биологического анализа цефамицина
Аннотация: Тестировали несколько видов бактерий на их чувствительность к цефамицину (Ц) C и другим 'бета'-лактамным антибиотикам с обзором разработанной индикаторной системы для идентификации и количественной оценки Ц. Во время исследований мутант, полученный из Esсherichia coli K 802, показал повышенную в 10 раз чувствительность к Ц C, чем E. coli ESS, и был обозначен как суперчувствительный штамм E. coli K 8025. Другая интересная особенность, замеченная во время исследований, в том, что штамм Serratia, показывавший высокую степень устойчивости к пенициллинам и цефалоспоринам, был чувствителен к Ц и его производным. Предположено, что E. coli K 8025 и Serratia могут служить хорошими индикаторными организмами для детекции и количественного определения Ц. Индия, Dep. of Microbiology, Osmania University, Hyderabad. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦЕФАМИЦИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

SERRATIA (BACT.)

ИНДИКАТОРНЫЕ ОРГАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Rani, G.Sailaja; Sarada, I.; Sircar, Anindya; Sridhar, Padma

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.132

   

    Development of indicators for cephamycin bioassay [Text] / G.Sailaja Rani [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1996. - Vol. 34, N 8. - P816-817 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Разработка индикаторов для биологического анализа цефамицина
Аннотация: Тестировали несколько видов бактерий на их чувствительность к цефамицину (Ц) C и другим 'бета'-лактамным антибиотикам с обзором разработанной индикаторной системы для идентификации и количественной оценки Ц. Во время исследований мутант, полученный из Esсherichia coli K 802, показал повышенную в 10 раз чувствительность к Ц C, чем E. coli ESS, и был обозначен как суперчувствительный штамм E. coli K 8025. Другая интересная особенность, замеченная во время исследований, в том, что штамм Serratia, показывавший высокую степень устойчивости к пенициллинам и цефалоспоринам, был чувствителен к Ц и его производным. Предположено, что E. coli K 8025 и Serratia могут служить хорошими индикаторными организмами для детекции и количественного определения Ц. Индия, Dep. of Microbiology, Osmania University, Hyderabad. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАМИЦИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

SERRATIA (BACT.)

ИНДИКАТОРНЫЕ ОРГАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Rani, G.Sailaja; Sarada, I.; Sircar, Anindya; Sridhar, Padma

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.154

   

    Biosynthesis of carbapenem antibiotic and prodigiosin pigment in Serratia is under quorum sensing control [Text] / N. R. Thomson [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 3. - P539-556 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Биосинтез карбапенемного антибиотика и пигмента продигиозина у Serratia находится под контролем чувства кворума
Аннотация: Штамм Serratia sp. АТСС 39006 продуцирует антибиотик карбапен-2-ем-трикарбоновую к-ту (I) и красный пигмент продигиозин (II). Продукция I контролируется геном carR. Изучение локуса car обнаружило гены, кодирующие ф-ции биосинтеза I и устойчивости к I. Описано новое семейство белков, гомологичных C-концевому домену белка CarF, требующегося для устойчивости. Выделен локус, участвующий в биосинтезе II. Космида, содержащая сегмент хромосомы Serratia длиной 'ЭКВИВ'35 т. п. н., кодирует синтез II в Erwinia carotovora. Это свидетельствует о клонировании целого и функционального кластера генов биосинтеза II. Выделен третий локус Serratia, к-рый содержит конвергентно транскрибируемые гены smaI и smaR, кодирующие гомологи белков LuxI и LuxR соотв. Белок SmaI направляет синтез N-ацилгомосеринлактонов (III), участвующих в чувстве кворума. Показано, что синтез I и II находится под транскрипц. контролем этих феромонов. Описан основанный на II метод биоопределения некоторых III. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 1QW. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕН-2-ЕМ-ТРИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА

БИОСИНТЕЗ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ СИНТЕЗА КАРБАПЕНЕМНОГО АНТИБИОТИКА CAR

РЕГУЛЯЦИЯ

ВЛИЯНИЕ

ФЕРОМОНЫ

SERRATIA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Thomson, N.R.; Crow, M.A.; McGowan, S.J.; Cox, A.; Salmond, G.P.C.

14.
Патент 5989875 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00,C12N 9/88.

   
    Method of process for producing L-lysine by fermentation [Текст] / Hiroyuki Kojima [и др.] ; Ajinomoto Co., Inc. - № 08/973461 ; Заявл. 14.03.1996 ; Опубл. 23.11.1999 ; Приор. 13.06.1995, № 7-146054 (Япония)
Перевод заглавия: Метод получения L-лизина путем ферментации
Аннотация: Патентуется продуцент L-лизина - бактерия, относящаяся к р. Serratia. Продуцент получен трансформацией посредством введения ДНК. ДНК кодирует дигидропиколинатсинтазу бактерии, относящейся к р. Escherichia или Serratia, и несет мутацию 81Ala'-'Val, 118His'-'Tyr, нарушающую обратную связь - ингибирование L-лизином. Трансформируются клетки бактерии, к-рая относится к р. Escherichia или Serratia. Патентуется способ получения L-лизина с применением этого продуцента, заключающийся в культивировании на подходящей среде, в к-рой накапливается L-лизин, образованный бактерией
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: L-ЛИЗИН
ПОЛУЧЕНИЕ

SERRATIA (BACT.)

ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ

ESCHERICHIA (BACT.)

ДНК

ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Kojima, Hiroyuki; Ogawa, Yuri; Kawamura, Kazue; Sano, Konosuke; Ajinomoto Co.; Inc.
Свободных экз. нет

15.
Патент 5989875 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00,C12N 9/88.

   
    Method of process for producing L-lysine by fermentation [Текст] / Hiroyuki Kojima [и др.] ; Ajinomoto Co., Inc. - № 08/973461 ; Заявл. 14.03.1996 ; Опубл. 23.11.1999 ; Приор. 13.06.1995, № 7-146054 (Япония)
Перевод заглавия: Метод получения L-лизина путем ферментации
Аннотация: Патентуется продуцент L-лизина - бактерия, относящаяся к р. Serratia. Продуцент получен трансформацией посредством введения ДНК. ДНК кодирует дигидропиколинатсинтазу бактерии, относящейся к р. Escherichia или Serratia, и несет мутацию 81Ala'-'Val, 118His'-'Tyr, нарушающую обратную связь - ингибирование L-лизином. Трансформируются клетки бактерии, к-рая относится к р. Escherichia или Serratia. Патентуется способ получения L-лизина с применением этого продуцента, заключающийся в культивировании на подходящей среде, в к-рой накапливается L-лизин, образованный бактерией
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: L-ЛИЗИН
ПОЛУЧЕНИЕ

SERRATIA (BACT.)

ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ

ESCHERICHIA (BACT.)

ДНК

ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Kojima, Hiroyuki; Ogawa, Yuri; Kawamura, Kazue; Sano, Konosuke; Ajinomoto Co.; Inc.
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.34

   

    Characterization of Serratia isolates from soil, ecological implications and transfer of Serratia proteamaculans subsp. quinovora Grimont et al. 1983 to Serratia quinivorans corrig., sp. nov. [Text] / Kevin E. Ashelford [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2002. - Vol. 52, N 6. - P2281-2289 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Характеристика изолятов Serratia, выделенных из почвы, экологические аспекты и перенос Serratia proteamaculans subsp. quinovara Grimont et al. 1983 в Serratia quinivorans sp. nov. (уточненное название)
Аннотация: 11 штаммов Serratia выделены из различных почв и кишечника беспозвоночных и охарактеризованы по их чувствительности к 8 местным бактериофагам. Они также были классифицированы в связи с образованием бактериоцина и чувствительности к ним, использовали метод Biolog и API, а также анализ последовательности 16S рРНК. 1 штамм был т. обр. идентифицирован как Serratia plymuthica, др. - как S. fonticola. Оставшиеся штаммы оказались близко родственны S. proteamaculans subsp. quinovora Grimont et al. 1983, ДНК-ДНК гибридизация показала родство больше, чем 70% с типовым штаммом этого подвида. Фаговые и бактериоционовые взаимоотношения внутри штаммов Serratia (изученных) оказались запутанными и не отражали филогенетические связи. Все эти результаты предполагают, что существуют сложные взаимоотношения в почве внутри природного сообщества штаммов Serratia и их бактериофагов. ДНК-ДНК гибридизация и фенотипическая характеристика показали, что штаммы S. proteamaculans subsp. quinovora формируют взаимосвязанную группу на уровне вида. Заключается, что эти штаммы должны быть обозначены как (уточненное название) Serratia quinivorans sp. nov. Великобритания, Cardiff School of Biosci., Cardiff Univ., PO Box 915, Cardiff CF10 3TL. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: SERRATIA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ПОЧВЫ

СИСТЕМАТИКА

SERRATIA QUINIVORANS SP. NOV. (BACT.)

ИСПРАВЛЕННОЕ НАЗВАНИЕ

НОВЫЕ ВИДЫ


Доп.точки доступа:
Ashelford, Kevin E.; Fry, John C.; Bailey, Mark J.; Day, Martin J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 05.08-04И3.460

   

    Quantification and kinetics of the decline in grass grub endopeptidase activity during initiation of amber disease [Text] / Trevor A. Jackson [et al.] // J. Invertebr. Pathol. - 2004. - Vol. 86, N 3. - P72-76 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Количественная оценка и кинетика снижения активности эндопептидаз у Costelytra zealandica во время начала янтарной болезни
Аннотация: Янтарная болезнь у личинок C. zealandica, к-рую вызывают штаммы бактерий Serratia entomophila или S. proteamaculans, характеризуется симптомами прекращения питания и очистки средней кишки. При исследовании ферментативной активности в средней кишке у больных личинок выявили снижение протеолитической активности до низких уровней. Зарегистрировано существенное снижение активности эндопептидаз, трипсина, эластазы и химотрипсина, но гораздо меньшее снижение активности у экзопептидаз (лейцинаминопептидазы и карбоксипептидазы A и B). Не отмечено никакого влияния на непротеолитические ферменты (эстеразу и амилазу). Резкое снижение протеолитической активности в кишечнике в начале болезни происходило после прекращения питания личинок и предшествовало очистке кишечника. У голодных незараженных личинок уровни ферментативной активности оставались высокими. Это свидетельствует о том, что снижение активности ферментов связано не с отсутствием пищи и прекращением питания, а с началом заболевания. Новая Зеландия, AgResearch, P. O. Box 60, Lincoln. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.09
Рубрики: COSTELYTRA ZEALANDICA (COL.)
ЛИЧИНКИ

СРЕДНЯЯ КИШКА

ФЕРМЕНТЫ

ПРОТЕИНАЗЫ

ЭНДОПЕПТИДАЗЫ

БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ

ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

SERRATIA (BACT.)

ЖЕСТКОКРЫЛЫЕ


Доп.точки доступа:
Jackson, Trevor A.; Christeller, John T.; McHenry, Jane Z.; Laing, William A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.283

   

    Biosynthesis of tripyrrole and 'бета'-lactam secondary metabolites in Serratia: Integration of quorum sensing with multiple new regulatory components in the control of prodigiosin and carbapenem antibiotic production [Text] / Peter C. Fineran [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 56, N 6. - P1495-1517 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Биосинтез трипиррола и вторичных метаболитов 'бета'-лактама в Serratia: интеграция кворум-сенсора с множественными новыми регуляторными компонентами в контроле продигиозина и продукции антибиотика карбапенема
Аннотация: Serratia sp. ATCC 39006 (39006) использует сложную регуляторную сеть, позволяющую вводить информацию до того, как начинают экспрессироваться гены биосинтеза вторичных метаболитов. Serratia sp продуцирует карбапенемный антибиотик (Car; 'бета'-лактам) и красный пигментный антибиотик продигиозин (Pig; трипиррол), которые контролируются кворум-сенсорным локусом smalR. SmaR - репрессор Pig и Car, когда уровни N-ацил-L-гомосериновых лактонов, продуцируемых SmaI, низки. Показали прямое связывание очищенного SmaR с промотором генов биосинтеза Car и прекращение этого связывания лигандом QS. Идентифицировали новые регуляторы вторичных метаболитов. Выявили значительную регуляторную роль белка PigP в 390006, где он контролирует шесть других регуляторов. PigP-белок и его гомологи составляют новое семейство регуляторов и связываются с ДНК через спиралеобразный домен. Показали, что имеется регуляторное перекрывание между QS и регулонами PigP. Великобритания, Dep. of Biochemistry, Univ. of Cambridge, Cambridge, CB2 1QW. Библ. 84
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЛАКТАМЫ*БЕТА-

БИОСИНТЕЗ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ ВТОРИЧНЫХ МЕТАБОЛИТОВ

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PIGP

SERRATIA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Fineran, Peter C.; Slater, Holly; Everson, Lee; Hughes, Katie; Salmond, George P.C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.184

    Grant, R. J.

    Mineral and carbon usage of two synthetic pyrethroid degrading bacterial isolates [Text] / R. J. Grant, W. B. Betts // J. Appl. Microbiol. - 2004. - Vol. 97, N 3. - P656-662 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Использование минеральных солей и углерода бактериальными изолятами, разлагающими два синтетических пиретроида
Аннотация: Ранее выделенные Pseudomonas sp. и Serratia sp., разлагающие синтетические пиретроиды (SP), использованы в культурах, содержащих SP, или флуметрин, или циперметрин. Культуральные среды содержали или 1) только воду, 2) воду и сахарозу, 3) минеральный бульон или 4) минеральный бульон и сахарозу. Рост обоих изолятов был наилучшим на минеральном бульоне и среде с сахарозой, но для Pseudomonas sp. (штамм Circle) рост-лимитирующим фактором было содержание минерал, тогда как для Serratia sp. (штамм White) - углеродный субстрат. Делается вывод: наибольший уровень деградации обоих SP был у Pseudomonas sp., но он зависел от состава среды
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ПИРЕТРОИДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

PSEUDOMONAS (BACT.)

SERRATIA (BACT.)

ШТАММЫ-ДЕСТРУКТОРЫ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

СОСТАВ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Betts, W.B.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.10-04Б2.289

   

    A GntR family transcriptional regulator (PigT) controls gluconate-mediated repression and defines a new, independent pathway for regulation of the tripyrrole antibiotic, prodigiosin, in Serratia [Text] / Peter C. Fineran [et al.] // Microbiology. - 2005. - Vol. 151, N 12. - P3833-3845 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Транскрипционный регулятор PigT семейства GntR контролирует глюконат-опосредованную репрессию и определяет новый независимый путь регуляции трипиррольного антибиотика продигиозина в Serratia
Аннотация: Биосинтез красного трипиррольного антибиотика продигиозина (Pig) Serratia sp. ATCC 39 006 (39 006) контролируется комплексом регуляторных сетей, включающих N-ацилгомосеринлактон (N-AHL) кворум-сенсорную систему, по крайней мере, две раздельных системы сигнальной трансдукции и другие регуляторы. В данной работе охарактеризовали новый транскрипционный регулятор PigT и физиологический сигнал (глюконат), которые участвуют в независимом пути, контролирующем биосинтез Pig. PigT, гомолог GntR, активирует транскрипцию оперона биосинтеза pigA-O в отсутствии глюконата. Однако, добавление глюконата к среде выращивания 390 006 репрессировало транскрипцию pigA-O через PigT-зависимый механизм, приводя к уменьшению продукции Pig. Показали, что экспрессия pigT-транскрипта достигает максимума в экспоненциальную фазу. Выявили роль физиологических и генетических факторов, влияющих на биосинтез вторичного метаболита Pig в 39 006. Великобритания, Dep. of Biochemistry, Univ. of Cambridge, Cambridge. Cb2 1QW. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПРОДИГИОЗИН

БИОСИНТЕЗ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ СИНТЕЗА ПРОДИГИОЗИНА

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PIGT

ФУНКЦИЯ

SERRATIA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Fineran, Peter C.; Everson, Lee; Slater, Holly; Salmond, George P.C.

 1-20    21-40   41-60   61-66 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)