СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ahonen, Jouni$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.64

Ahonen, Jouni.
Effect of itraconazole and terbinafine on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of midazolam in healthy volunteers [Text] / Jouni Ahonen, Klaus T. Olkkola, Pertti J. Neuvonen // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 3. - P270-272 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние итраконазола и тербинафина на фармакокинетику и фармакодинамику мидазолама у здоровых испытуемых
Аннотация: 20 здоровых испытуемых 19-30 лет (8 женщин и 4 мужчины) получали п/о плацебо (I), 100 мг итраконазола (II) или 250 мг тербинафина (III) в течение 4 дней. На 4-й день принимали снотворное кратковременного действия мидазолам (IV) 7,5 мг, после чего исследовал анализы плазмы и пробы на психомоторную активность в течение 17 ч. II повышал площадь над кривой конц-ия-время IV в 6 раз, пиковую конц-ию в 2,5 раза и период полувыведения в 2 раза по сравнению с приемом I и III. Параметры фармакокинетики не отличались между I и III. В противоположность II III не оказывал влияния на фармакокинетику IV, а пробы на психомоторную активность не отличались от I. Финляндия, Dep. of Anaesthesia, Univ. of Helsinki, FIN-00290 Helsinki. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ТЕРБИНАФИН
МИДАЗОЛАМ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКРДИНАМИКА
АНТИМИКОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Olkkola, Klaus T.; Neuvonen, Pertti J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.02-04Т3.65

A comparison of remifentanil and alfentanil for use with propofol in patients undergoing minimally invasive coronary artery bypass surgery [Text] / Jouni Ahonen [et al.] // Anesth. and Analg. - 2000. - Vol. 90, N 6. - P1269-1274 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Сравнение ремифентанила и альфентанила при использовании с пропофолом у больных, перенесших минимально инвазивную операцию артерио-коронарного шунтирования
Аннотация: Большинство больных, перенесших минимально открытую, инвазивную операцию артерио-коронарного шунтирования могут оказаться в стадии пробуждения и могут экструбироваться уже в операционной. Сравнивали две техники общей внутривенной анестезии у 30 б-ных (возраст от 44 до 74 лет, из них 25 мужчин). Больные после премедикации с темазепамом были рандомизированы в группу А, получавшую ремифентанил с пропофолом и в группу Б, получавшую альфентанил с пропофолом. Анестезию индуцировали ремифентанилом 2 мкг/кг или альфентанилом 40 мкг/кг с пропофолом, а также поддерживали ремифентанилом при 0,25 или 0,5 мкг/кг/мин. или альфентанилом при 0,5 или 1,0 мкг/кг/мин. Уровень стабильного поддерживания инфузии регулировали, согласно возрасту. Регистрировали время пробуждения и трахеальной экстубации. Послеоперационно, внутривенно морфином обеспечивали пациент-контролируемую анальгезию в течение 48 часов. Время периода пробуждения и трахеальной экстубации было короче у больных, получавших ремифентанил. Анализ расхождений обнаружил, что послеоперационный расход морфина был зависим от двух операционно вводимых опиоидов и времени, прошедшего после операции. Применение пациент-контролируемой анальгезии с морфином во время первых 3 ч после пробуждения было более длительным у больных, получавших ремифентанил. Финляндия, Ahonen, Dep. of Anesthesia, Helsinki Univ. Central Hosp., PO Box 260, FIN-00029 HYKS. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: РЕМИФЕНТАНИЛ
АЛЬФЕНТАНИЛ
ПРОПОФОЛ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ВРЕМЯ ПРОБУЖДЕНИЯ
ВРЕМЯ ТРАХЕАЛЬНОЙ ЭКСТУБАЦИИ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ahonen, Jouni; Olkkola, Klaus T.; Verkkala, Kalervo; Heikkinen, Leo; Jarvinen, Antero; Salmenpera, Markku

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.08-04Т3.46

Effect of saquinavir on the pharmacokinetic and pharmacodynamics of oral and intravenous midazolam [Text] / Vilja J. Palkama [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1999. - Vol. 66, N 1. - P33-39 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Влияние саквинавира на фармакокинетику и фармакодинамику мидазолама после внутреннего и внутривенного введения
Аннотация: Саквинавир - ингибитор ВИЧ-протеазы. В двойном слепом двухфазном перекрестном испытании 12 здоровых испытуемых обоего пола 21-32 лет получали внутрь 1200 мг саквинавира (СВ; гель в капсуле) или плацебо 3 раза в день в течение 5 дней. На 3-й день 6 испытуемых принимали 7,5 мг мидазолама (МЗ) внутрь, а остальные - 0,05 мг/кг в/в. На 5-й день получившие МЗ внутрь получали его в/в и наоборот. Конц-ии ЛС и их метаболитов оценивали в течение 18 час после МЗ, а его эффекты - до 7 час. шестью тестами. Прием СВ увеличил биодоступность МЗ из ЖКТ и пик плазменной конц-ии - в 2 раза, площадь под кинетической кривой - более, чем в 5 раз. В то же время результаты 5 из 6 психомоторных тестов были отрицательные, возрастали седативные эффекты МЗ. СВ снижал клиренс МЗ на 56% и продлевал время полувыделения от 4,1 до 9,5 часа. После введения МЗ в/в значимо возрастали только субъективные ощущения действия СВ. Болюсные в/в дозы МЗ абсолютно безопасны, но инфузионные дозы следует снизить в 2 раза из-за задержки выведения МЗ под действием СВ. Финляндия, Univ. of Helsinki, Dep. of Anesthesia, PO Box 260, FIN-00029. Библ. 22

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: САКВИНАВИР
МИДАЗОЛАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Palkama, Vilja J.; Ahonen, Jouni; Neuvonen, Pertti J.; Olkkola, Klaus T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска