Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.291

Автор(ы) : Holla B.Shivararna, Gonsalves, Richard, Shenoy, Shalini
Заглавие : Synthesis and antibacterial studies of a new series of 1,2-bis(1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanes and 1,2-bis(4-amino-1,2,4-triazol-3-yl)ethanes
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 2000. - Vol. 35, N 2. - С. 267-271
Аннотация: Все синтезированные в-ва проявили антибактериальную активность (АБА) in vitro против грам-положительных и грам-отрицательных микроорганизмов. Минимальные ингибирующие конц-ии в-в составляли преимущественно 1,5-6 мкг/мл. Наибольшую АБА выявили у ацилгидразонов. Циклизация ацилгидразонов не приводила к повышению АБА. Индия, Dep. of Post Graduate Studies and Res. in Chemistry, Mangalore Univ., Mangalagangothri 574 199. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАДИАЗОЛА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ГРАМ-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ГРАМ-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.04-04Б4.217

Автор(ы) : Holla B.Shivararna, Gonsalves, Richard, Shenoy, Shalini
Заглавие : Synthesis and antibacterial studies of a new series of 1,2-bis(1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanes and 1,2-bis(4-amino-1,2,4-triazol-3-yl)ethanes
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 2000. - Vol. 35, N 2. - С. 267-271
Аннотация: Все синтезированные в-ва проявили антибактериальную активность (АБА) in vitro против грам-положительных и грам-отрицательных микроорганизмов. Минимальные ингибирующие конц-ии в-в составляли преимущественно 1,5-6 мкг/мл. Наибольшую АБА выявили у ацилгидразонов. Циклизация ацилгидразонов не приводила к повышению АБА. Индия, Dep. of Post Graduate Studies and Res. in Chemistry, Mangalore Univ., Mangalagangothri 574 199. Библ. 11
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАДИАЗОЛА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ГРАМ-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ГРАМ-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 02.12-04В5.202

Автор(ы) : Абеленцев В.И.
Заглавие : Производные триазола для защиты зерновых культур
Источник статьи : Защита и карантин раст. - 2001. - N 2. - С. 18
Аннотация: В 1995-2000 гг. ВНИИХСЗР проводил испытания раксила, к. с. (60 г/л) при расходе 0,5 л/т; раксила, с. п. (20 г/кг), 1,5 кг/т; раксила Т, с. п. (515 г/кг), 2 кг/т; дивиденда, к. с. (30 г/л), 2 л/т; дивиденда стар, к. с. (36,3 г/л), 1 л/т; винцита, с. к. (50 г/л), 2 л/т; суми-8, фло (20 г/л), 2 л/т; суми-8, с. п. (20 г/кг), 2 кг/т; премиса, к. с. (25 г/л), 2 л/т, с целью оценки их биологической эффективности и спектра фунгицидного действия. Полевые исследования вели в Предгорной южной зоне Краснодарского края (жесткий естественный инфекционный фон) на озимой пшенице (сорта Спартанка, Юна, Купава), озимом (сорт Новатор) и яровом (сорт Вавилон) ячмене, яровой пшенице (сорт Салют); в Московской области (искусственный инфекционный фон) на яровом ячмене (сорта Московский-2, Зазерский-85), яровой пшенице (сорт Приокская), овсе (сорт Скакун). Семена обрабатывали за три дня до посева. Приведена биологическая эффективность препаратов в среднем за 1995-2000 годы против твердой, пыльной и карликовой головни пшеницы, твердой и черной головни ячменя, пыльной и покрытой головни овса, плесневения семян (оливковое, черный зародыш, розовое, серое, зеленое), корневых гнилей (Bipolaris spp., Fusarium spp., Fusarium nivale и Gaeumannomyces graminis). Россия, ВНИИХСЗР
ГРНТИ : 68.37.13
Предметные рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ФУНГИЦИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6797722 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/41.

Автор(ы) : Battistini, Luca, Borsellino, Giovanna, De, Santis Rita, Carminati, Paolo
Заглавие : Use of 3-(2-ethylphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole for the treatment of autoimmune diseases .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 09.06-04И8.251

Автор(ы) : Киричко Б.П., Кныш Е.Г., Парченко В.В.
Заглавие : Клинико-биохимические показатели у поросят при действии препаратов - производных триазола
Источник статьи : С.-х. биол. Сер. Биол. животных. - 2008. - N 2. - С. 98-102
Аннотация: В настоящее время на основе триазола синтезирован ряд принципиально новых лекарственных средств (серия ВПК), которые могут быть использованы в ветеринарной практике и составить конкуренцию дорогим импортным препаратам. Изучали динамику гематологических и биохимических показателей, характеризующих белковый, липидный и углеводный обмен, иммунореактивность, активность ряда ферментов, антиоксидантные процессы, а также оценивали общее состояние поросят породы крупная белая при применении препаратов - производных триазола. Проведена сравнительная оценка действия лекарственных средств из серии ВПК и известного в клинической практике препарата тиотриазолина. Все тестируемые препараты не оказывают негативного влияния на клинические показатели и общее состояние животных. При этом некоторые способны достоверно повышать содержание гемоглобина (ВПК-107, ВПК-108) и стимулировать лейкопоэз (ВПК-108). Применение производных триазола способствует повышению содержания общего белка в сыворотке крови (все препараты, и в особенности соединения из серии ВПК), креатинина (ВПК-81, ВПК-107), снижению концентрации мочевины в сыворотке крови (ВПК-81, ВПК-107) и триглицеридов (все препараты), увеличению содержания глюкозы (ВПК-107 - достоверно). Все изученные препараты обладают гепатопротективным (о чем свидетельствует динамика активности лактатдегидрогеназы, 'гамма'-глутамилтранспептидазы и билирубина) и противовоспалительным (динамика содержания C-реактивного белка) действием. Библ. 9
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
КЛИНИКО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
СВИНЬИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.04-04Б4.262

Автор(ы) : Thompson George R., Bays, Derek, Cohen Stuart H., Pappagianis, Demosthenes
Заглавие : Fluoride excess in coccidioidomycosis patients receiving long-term antifungal therapy: An assessment of currently available triazoles
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 1. - С. 563-564
Аннотация: От 3 до 5% больных кокцидиоидомикозом имеют проявление этой болезни в виде хронической легочной инфекции, требующей длительного лечения противогрибковыми препаратами - производными триазола. Применение вориконазола (трифторпроизводного триазола) связано с образованием у таких больных избытков фторидов и развитием периоститов/экзостозов. Изучение группы пациентов, получавших длительную терапию противогрибковыми препаратами, показало, что применение дифтортриазоловых препаратов (флуконазола и позаконазола) не приводит к развитию гиперфтороза и его осложнений. США, Dep. of Med. Mikrobiol. Coccidioldomycos Sercl. Lab. Univ. of California-Davis, Callifornia. Dep. of Intrrnal Med. Div. of Infect. Dis. of Califirnia Davis Med. Center, Sacramenro, California. Библ. 6
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: КОКЦИДИОИДОМИКОЗ
ХРОНИЧЕСКАЯ ЛЕГОЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
ФТОРИДЫ
ИЗБЫТОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.04-04Т3.231

Автор(ы) : Thompson George R., Bays, Derek, Cohen Stuart H., Pappagianis, Demosthenes
Заглавие : Fluoride excess in coccidioidomycosis patients receiving long-term antifungal therapy: An assessment of currently available triazoles
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 1. - С. 563-564
Аннотация: От 3 до 5% больных кокцидиоидомикозом имеют проявление этой болезни в виде хронической легочной инфекции, требующей длительного лечения противогрибковыми препаратами - производными триазола. Применение вориконазола (трифторпроизводного триазола) связано с образованием у таких больных избытков фторидов и развитием периоститов/экзостозов. Изучение группы пациентов, получавших длительную терапию противогрибковыми препаратами, показало, что применение дифтортриазоловых препаратов (флуконазола и позаконазола) не приводит к развитию гиперфтороза и его осложнений. США, Dep. of Med. Mikrobiol. Coccidioldomycos Sercl. Lab. Univ. of California-Davis, Callifornia. Dep. of Intrrnal Med. Div. of Infect. Dis. of Califirnia Davis Med. Center, Sacramenro, California. Библ. 6
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КОКЦИДИОИДОМИКОЗ
ХРОНИЧЕСКАЯ ЛЕГОЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
ФТОРИДЫ
ИЗБЫТОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.805

Автор(ы) : Tucker Richard M., Hanson Linda H., Brummer, Elmer, Stevens David A.
Заглавие : Activity of ICI 195, 739, a new oral triazole, compared with that of ketoconazole in the therapy of experimental murine blastomycosis
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 4. - С. 373-375
Аннотация: На модели эксперим. легочного бластомикоза (B. dermatitidis) у мышей изучали эффективность нового бистриазольного соединения ICI 195,739 (I) в сравнении с кетоконазолом (II). Предварительное изучение активности in vitro показало, что MIC и MFC I и II против того же штамма составили соответств. 0,25 и 0,5; 0,78 и 0,78 мкг/мл. In vivo I и II вводили внутрь соответств. по 2, 10, 50 или 100 и 10 и 100 мг/кг/дн. Показано, что при лечении I в дозе 10 мг/кг животные погибали на 15-25 дн., как и у нелеченных мышей. Равной эффективностью обладали I и II соответ. в дозах 2 и 100 мг/кг, при этом гибель наступала в среднем на 37-й дн. Наиболее эффективными оказались дозы I - 10, 50 и 100 мг/кг, при к-рых выживаемость животных была 100% в течении всего срока наблюдения - 60 дн. У I не выявлено никаких токсических проявлений даже в дозах 50 и 100 мг/кг. При изучении ФК I показано, что его пик в Св при одноразовом введении 50 мг достигал 17,6 мкг/мл через 12 ч. Делают вывод, что I был приблизительно в 50 раз активнее II in vivo, а конц-ия I в Св была в 40 раз выше его MFC. США, Dep. of Medicine, Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA 94305. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
КЕТОКОНАЗОЛ
ICI 195,739
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ БЛАСТОМИКОЗ
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.383

Автор(ы) : Schorlemmer H.U., Dickneite G., Blumbach J., Durcheimer W., Sedlacek H.H.
Заглавие : Immunomodulation by the new synthetic thiazole derivative tiprotimod. 2nd Communication: Immunopharmacological activity
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 9. - С. 1085-1089
Аннотация: В различных экперим. моделях исследовали эффекты нового синтетич. иммуномодулятора, производного триазола типротимода (HBW 538). При в/в, в/б или пероральном введении мышам HBW 538 в дозах 1-100 мг/кг вызывал дозозависимую стимуляцию активности макрофагов: увеличение выделения лизосом кислых гидролаз, усиление хемилюминисценции и фагоцитарной активности. HBW 538 (10- 100 мг/кг) усиливал р-цию гиперчувствительности замедленного типа на эритроциты барана. Препарат (2,5-100 мг/кг; в/б или внутрь) стимулировал выработку IgG на 10-й и 20-й дни в ответ на введение убитых нагреванием бактерий (Е. coli). Введение HBW 538 в/б крысам (Lewis*Brown Norvay) F[1] одновременно с введением клеток селезенки в лапу крыс Lewis приводило к увеличению подколенных лимфатич. узлов (р-ция трансплантат против хозяина). Заключают, что HBW 538 стимулирует гуморальный и клеточный иммунные ответы. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
ТИПРОТИМОД (HW 538)
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 3817192 DB, МКИ C 07 D 249/10.

Автор(ы) : Loher, Heinz Josef, Henbach, Gunther Bauer Klaus, Bieringer, Hermann
Заглавие : 1,2,4-Triazolderivate enthaltende pflanzenschutzende Mittel sowie neue Derivate des 1,2,4-Triazols .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Hoechst AG
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.176

Автор(ы) : Сальникова С.И., Дроговоз С.М., Сарбаш Т.Ф., Мазур И.А.
Заглавие : К вопросу целенаправленного создания антиоксидантов гепатопротекторного действия
Коллективы :
Источник статьи : Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 3. - С. 472-473
Аннотация: Синтезировали 250 производных триазола, азогетероциклов алкилдикарбоновых к-т, антраценпроизводных и производных Д(+)-глюкозамина и изучали их антиоксидантные и гепатозащитные св-ва. Установлено, что антиоксидантные св-ва характерны для всех изученных производных в зависимости от величины константы ионизации, липидотропности и ряда др. показателей физ.-хим. св-в этих в-в. Высокая корреляция антиоксидантного и гепатозащитного эффектов установлена у производных триазола и Д(+)-глюкозамина. Для клинич. испытаний в качестве гепатопротекторов предложены 2 препарата. Украина, Харьковский фармацевтич. ин-т.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
ГЕПАТОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.376

Автор(ы) : Никбаев А.Т., Закиров А.У.
Заглавие : Изучение противовоспалительной активности новых производных триазола
Коллективы :
Источник статьи : Анал., синтез и фармакол. изуч. некотор. физиол. актив. веществ. - Ташкент, 1991. - С. 128-129
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.244

Автор(ы) : Никбаев А.Т., Закиров А.У.
Заглавие : Воспалительные заболевания сердечно-сосудистой системы и их патогенетическое лечение с применением новых производных триазола
Коллективы :
Источник статьи : Механизмы патол. процессов. - Ташкент, 1991. - С. 57-58
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)