СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Zhang, Xueshu$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.281

Absorption, tissue distribution and in vivo stability in rats of a hybrid antisnese oligonucleotide following oral administration [Text] / Sudhir Agrawal [et al.] // Педiатрiя, акушерство i гiнекол. - 1995. - N 2. - P571-575 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Всасывание, тканевое распределение и стабильность у крыс in vivo гибридного антисмыслового олигонуклеотида после перорального введения
Аннотация: Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии обнаружили, что меченный {35}S антисмысловой гибридный олигонуклеотид (ГОН; олигодезоксинуклеотидный фосфоротиоат, содержащий сегменты 2'-О-метилолигорибонуклеозидных фосфоротиоатов, на 3'- и 5'-концах) в течение 6 ч после п/о введения был стабилен в желудочно-кишечном тракте крыс. Связанная с ГОН радиоактивность обнаруживалась в портальном кровотоке, системном кровотоке, различных тканях и моче. Интактный ГОН выявлялся в портальной и системной крови и различных тканях. Большая часть радиоактивности в моче была обусловлена продуктами расщепления ГОН, хотя обнаруживался и интактный ГОН. Сделали вывод, что ГОН всасывается из желудочно-кишечного тракта в неизмененном виде. Подчеркнута принципиальная возможность создания антисмысловых олигонуклеотидов для п/о применения. США, Hybridon, Inc., Worcester, MA 01605. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИБРИДНЫЙ АНТИСМЫСЛОВОЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД
ФОСФОРОТИОАТ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПО ТКАНЯМ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Agrawal, Sudhir; Zhang, Xueshu; Lu, Zhihong; Zhao, Hui; Tamburin, Jeffrey M.; Yan, Jieming; Cai, Hongying; Diasio, Robert B.; Habus, Ivan; Jiang, Zhiwei; Iyer, Radhakrishnan P.; Yu, Dong; Zhang, Ruiwen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.23

In vivo stability, disposition and metabolism of a "hybrid" oligonucleotide phosphorothioate in rats [Text] / Ruiwen Zhang [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P545-556 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Стабильность, диспозиция и метаболизм "гибридного" олигонуклеотидфосфортионата in vivo в опытах на крысах
Аннотация: Молодым крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в/в вводили S{35}-меченый "гибридный" 2-О-метилолигорибонуклеотидфосфортионат (I). Кинетика последующего удаления I из плазмы крови свидетельствовала о двух формах распределения I в организме, для к-рых период полусуществования составлял соотв. 0,34 и 52,02 ч. Выделение I из организма осуществлялось преимущественно через почки. В моче обнаруживали при этом свободный и связанный с низкомолекулярными катаболитами I. Макс. конц-ия I в головном мозге составляла 4,82 мкг/мг. США, Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: НУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
PS-ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ОБМЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Ruiwen; Lu, Zhihong; Zhao, Hui; Zhang, Xueshu; Diasio, Robert B.; Habus, Ivan; Jiang, Zhiwei; Iyer, Radhakrishnan P.; Yu, Dong; Agrawal, Sudhir

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.137

Absorption, tissue distribution and in vivo stability in rats of a hybrid antisnese oligonucleotide following oral administration [Text] / Sudhir Agrawal [et al.] // Педiатрiя, акушерство i гiнекол. - 1995. - N 2. - P571-575 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Всасывание, тканевое распределение и стабильность у крыс in vivo гибридного антисмыслового олигонуклеотида после перорального введения
Аннотация: Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии обнаружили, что меченный {35}S антисмысловой гибридный олигонуклеотид (ГОН; олигодезоксинуклеотидный фосфоротиоат, содержащий сегменты 2'-О-метилолигорибонуклеозидных фосфоротиоатов, на 3'- и 5'-концах) в течение 6 ч после п/о введения был стабилен в желудочно-кишечном тракте крыс. Связанная с ГОН радиоактивность обнаруживалась в портальном кровотоке, системном кровотоке, различных тканях и моче. Интактный ГОН выявлялся в портальной и системной крови и различных тканях. Большая часть радиоактивности в моче была обусловлена продуктами расщепления ГОН, хотя обнаруживался и интактный ГОН. Сделали вывод, что ГОН всасывается из желудочно-кишечного тракта в неизмененном виде. Подчеркнута принципиальная возможность создания антисмысловых олигонуклеотидов для п/о применения. США, Hybridon, Inc., Worcester, MA 01605. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИБРИДНЫЙ АНТИСМЫСЛОВОЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД
ФОСФОРОТИОАТ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПО ТКАНЯМ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Agrawal, Sudhir; Zhang, Xueshu; Lu, Zhihong; Zhao, Hui; Tamburin, Jeffrey M.; Yan, Jieming; Cai, Hongying; Diasio, Robert B.; Habus, Ivan; Jiang, Zhiwei; Iyer, Radhakrishnan P.; Yu, Dong; Zhang, Ruiwen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.121

Isolfavonegenistein inhibits the intiation and promotion of two-stage skin carcinogenesis in mice [Text] / Huachen Wei [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 8. - P1509-1514 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Изофлавон генистеин ингибирует инициацию и промотирование двухстадийного канцерогенеза кожи у мышей
Аннотация: Нашли, что генистеин значительно ингибирует 7,12-диметил-бенз[а]антрацен-инициированный и 12-О-тетрадеканоил форбол-13-ацетат-промотированный канцерогенез кожи у самок мышей SENCAR. Генистеин уменьшал возникновение и множественность DMBA-инициированных опухолей кожи на 20% (Р0.05) и 50% (Р0.01) соответственно. Эксперименты по промотированию опухолей были проведены на мышах CD-1 и SENCAR. В обоих экспериментах генистеин существенно ингибировал TPA-промотированный канцерогенез кожи, уменьшая множественность опухолей на 60% и 75% соответственно (Р0.01). Такие показали, что генистеин ингибировал объем аддуктов ДНК вызванных DMBA и существенно подавлял образование H[2]O[2] и воспалительные ответы кожи мышей под действием ТРА более, чем на 60%. США, Mount Sinai Sch. of Med., NY. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КОЖА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ГЕНИСТЕЙН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wei, Huachen; Bowen, Ronald; Zhang, Xueshu; Lebwolh, Mark

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.354

Isolfavonegenistein inhibits the intiation and promotion of two-stage skin carcinogenesis in mice [Text] / Huachen Wei [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 8. - P1509-1514 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Изофлавон генистеин ингибирует инициацию и промотирование двухстадийного канцерогенеза кожи у мышей
Аннотация: Нашли, что генистеин значительно ингибирует 7,12-диметил-бенз[а]антрацен-инициированный и 12-О-тетрадеканоил форбол-13-ацетат-промотированный канцерогенез кожи у самок мышей SENCAR. Генистеин уменьшал возникновение и множественность DMBA-инициированных опухолей кожи на 20% (Р0.05) и 50% (Р0.01) соответственно. Эксперименты по промотированию опухолей были проведены на мышах CD-1 и SENCAR. В обоих экспериментах генистеин существенно ингибировал TPA-промотированный канцерогенез кожи, уменьшая множественность опухолей на 60% и 75% соответственно (Р0.01). Такие показали, что генистеин ингибировал объем аддуктов ДНК вызванных DMBA и существенно подавлял образование H[2]O[2] и воспалительные ответы кожи мышей под действием ТРА более, чем на 60%. США, Mount Sinai Sch. of Med., NY. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КОЖА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ГЕНИСТЕЙН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wei, Huachen; Bowen, Ronald; Zhang, Xueshu; Lebwolh, Mark

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.129

Inhibition of ultraviolet B (UVB)-induced c-fos and c-jun expression in vivo by a tyrosine kinase inhibitor genistein [Text] / Yan Wang [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 4. - P649-654 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ингибирование индуцированной ультрафиолетом B (UVB) экспрессии c-fos и c-jun ингибитором тирозинкиназы генистеином in vivo
Аннотация: Локальное нанесение генистеина (I) на кожу мышей Sencar за 60 мин до UVB облучения дозо-зависимо уменьшало экспрессию c-fos и c-jun. Ингибирование было более продолжительным при низкой дозе (5 кДж/м{2}) UVB по сравнению с высокой (15 кДж/м{2}), и I сильнее подавлял экспрессию c-fos. Нанесение I после облучения регулировало экспрессию этих протоонкогенов по принципу обратной связи, но в меньшей степени, чем предварительное нанесение. На клетках А431 эпидермоидной карциномы человека I down- регулировал UVB-опосредованное фосфорилирование рецепторов фактора роста эпидермиса, зависимых от тирозинпротеинкиназы дозо-зависимым образом. Т. обр., генистеин может быть потенциальным превентивным агентом против фотопоражения и фотоканцерогенеза. США, Mount Sinai Sch. of Med., N. Y. Ил. 5. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ФОТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
УФВ
ОНКОГЕНЫ
C-FOS
C-JUN
ГЕНИСТЕИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Yan; Yaping, E.; Zhang, Xueshu; Lebwohl, Mark; DeLeo, Vincent; Wei, Huachen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.352

Inhibition of ultraviolet B (UVB)-induced c-fos and c-jun expression in vivo by a tyrosine kinase inhibitor genistein [Text] / Yan Wang [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 4. - P649-654 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ингибирование индуцированной ультрафиолетом B (UVB) экспрессии c-fos и c-jun ингибитором тирозинкиназы генистеином in vivo
Аннотация: Локальное нанесение генистеина (I) на кожу мышей Sencar за 60 мин до UVB облучения дозо-зависимо уменьшало экспрессию c-fos и c-jun. Ингибирование было более продолжительным при низкой дозе (5 кДж/м{2}) UVB по сравнению с высокой (15 кДж/м{2}), и I сильнее подавлял экспрессию c-fos. Нанесение I после облучения регулировало экспрессию этих протоонкогенов по принципу обратной связи, но в меньшей степени, чем предварительное нанесение. На клетках А431 эпидермоидной карциномы человека I down- регулировал UVB-опосредованное фосфорилирование рецепторов фактора роста эпидермиса, зависимых от тирозинпротеинкиназы дозо-зависимым образом. Т. обр., генистеин может быть потенциальным превентивным агентом против фотопоражения и фотоканцерогенеза. США, Mount Sinai Sch. of Med., N. Y. Ил. 5. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: ФОТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
УФВ
ОНКОГЕНЫ
C-FOS
C-JUN
ГЕНИСТЕИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Yan; Yaping, E.; Zhang, Xueshu; Lebwohl, Mark; DeLeo, Vincent; Wei, Huachen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04Я6.93

Analysis of the gene expression profiles of immature versus mature bone marrow-derived dendritic cells using DNA arrays [Text] / Zhuang Chen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 290, N 1. - P66-72 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Анализ профилей генной экспрессии незрелых дендритных клеток, по сравнению со зрелыми дендритными клетками, полученными из костного мозга, с использованием ДНК-чипов
Аннотация: С помощью коммерческого набора кДНК 514 генов тестировали возможную модуляцию генной экспрессии при созревании дендритных клеток (DC), выделенных из костного мозга мыши. Незрелые DC экспрессируют транскрипты 69 генов (т. е. 13,42% набора), в зрелых (LPS-стимулированных) DC присутствуют транскрипты 65 генов. При этом для 20 идентифицированных транскриптов (3,89%) уровни экспрессии одинаковы в обеих популяциях DC, а 72 гена подвергаются при созревании DC дифференциальной регуляции - позитивной (32, т. е. 6,23%) или негативной (40; 7,78%). В группу дифференциально регулируемых входят гены различных цитокинов/хемокинов и их рецепторов, поверхностных белков (B7, молекул адгезии), интермедиатов цитоплазматических систем передачи сигналов (JAK, STAT). Обсуждают отдельные группы дифференциально регулируемых генов при созревании DC. Канада, Saskatchewan Canc. Agency, Saskatoon, Sask. S7N 4H4. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СОЗРЕВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
МЫШИ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Chen, Zhuang; Gordon, John R.; Zhang, Xueshu; Xiang, Jim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.57

Zhang, Xueshu.
CD40 ligation converts TGF-'бета'-secreting tolerogenic CD4{-}8{-} dendritic cells into IL-12-secreting immunogenic ones [Text] / Xueshu Zhang, Ross M. Kedl, Jim Xiang // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2009. - Vol. 379, N 4. - P954-958 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Соединение CD40 с лигандом приводит к превращению секретирующих TGF-'бета' толерогенных дендритных клеток CD4{-}8{-} в секретирующие IL-12 иммуногенные клетки

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНИТЕТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КЛЕТОЧНО-ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
CD40
СОЕДИНЕНИЕ С ЛИГАНДОМ
ДОСТАВКА ГЕНА ЛИГАНДА CD40

Доп.точки доступа:
Kedl, Ross M.; Xiang, Jim

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска