СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Zhang, Lihua$<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.07-04В3.281

Приготовление хитозана и его влияние на проницаемость клеток и активность хитозаназы [Text] / Gang Wu [et al.] // Huadong shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J.East China Norm. Univ. Nat. Sci. - 1995. - N 2. - С. 102-107 . - ISSN 1000-5641
Аннотация: Хитозан готовился из хитина нагреванием при т-ре 115'ГРАДУС'С в 50%-ном р-ре NaOH в течение 20 ч, пока продукт не приобретал растворимость в 3%-ной уксусной к-те. Обработка срезанных листьев хитозаном в различных конц-иях повышала проницаемость клеточных мембран и выход электролитов и белков в среду. Активность хитозаназы определялась спектрофотометрически. В качестве тест-растений использовали 2 сорта пшеницы: резистентный к фузариозу и чувствительный к нему. У последнего выход электролитов был выше, и зависел от конц-ии хитозана и времени обработки. Чем выше конц-ия и продолжительнее обработка, тем более устойчивое возрастание выхода электролитов отмечалось. Аналогично вели себя и белки, выход к-рых возрастал на 70-80% у чувствительного сорта по сравнению с резистентным на фоне 40-60%-ного возрастания активности хитозаназы у резистентного сорта по сравнению с чувствительным. КНР, Dep. of Biology, East China Normal Univ., Shanghai 200062. Библ. 17

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ХИТОЗАНАЗА
ХИТОЗАН
ПШЕНИЦА
МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ЭЛЕКТРОЛИТЫ
БЕЛКИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ФУЗАРИОЗ

Доп.точки доступа:
Wu, Gang; Zhang, Zhiliang; Zhang, Lihua; Wang, Xisheng; Huang, Xinming; Zhu, Jiancai

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04Я6.3

Zhang, Lihua.
DMSO и проточная цитометрия эндотелиальных клеток [Text] / Lihua Zhang, Fangyong Li, Yaofa Wang // Huadong shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J.East China Norm. Univ. Nat. Sci. - 1996. - N 3. - С. 110-112 . - ISSN 1000-5641

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.15
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
DMSO
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Fangyong; Wang, Yaofa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.147

DlgR1, a novel membrane receptor of the immunoglobulin gene superfamily, is preferentially expressed by antigen-presenting cells [Text] / Kun Luo [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 1. - P35-41 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: DIgR1, новый мембранный рецептор суперсемейства иммуноглобулинов, преимущественно экспрессируемый на антигенпрезентирующих клетках (АПК)
Аннотация: На поверхности дендритных клеток (ДК) мышей обнаружен новый тип рецепторов суперсемейства иммуноглобулинов - DIgR1. Соответствующий ген кодирует 228 аминокислотных остатков: 21 в сигнальной области, 189 - во внеклеточном, 20 - в трансмембранном и 19 - в цитоплазматическом участке. Внеклеточная часть содержит один домен V-типа. DIgR1 гомологичен антигену CMRF-35 - рецепторной молекуле лейкоцитов человека, а также рецепторам полимерных иммуноглобулинов (pIgR). мРНК DigR1 в наибольшей степени экспрессируется в селезенке, прежде всего в АПК - ДК, макрофагах/моноцитах и В лимфоцитах. Получена рекомбинантная форма молекулы DIgR1. Показано, что экспрессия гена DIgR1 в ДК усиливается под влиянием липополисахарида. Китай, Inst. Immunology, Zhejiang Univ., Hangzhou. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛА DIGR1
ЭКСПРЕССИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Luo, Kun; Zhang, Weiping; Sui, Lili; Li, Nan; Zhang, Minghui; Ma, Xianwei; Zhang, Lihuang; Cao, Xuetao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.03-04Н2.588

Первичная лимфома почек: описание наблюдения и обзор литературы [Text] / Lihua Zhang [et al.] // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2001. - Vol. 17, N 6. - С. 463-465 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Удаленное образование верхнего полюса левой почки размером 7,5*6*4 см при микроскопическом исследовании оказалось лимфомой. Клетки опухоли инфильтрировали паренхиму почки. Ядра клеток деформированы и содержали глыбки хроматина. На поверхности клеток экспрессированы LCA, L26 и TgA. Поскольку лимфатические узлы в различных областях тела, включая брюшную и грудную полость, были увеличены, а в костном мозге отсутствовали опухолевые клетки, установлен диагноз первичной лимфомы почки. В послеоперационном периоде проводились химиотерапия и лучевая терапия. При последующем наблюдении злокачественный рост не обнаружен. КНР, Nanjing Univ. Med. School, Nanjing. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЧЕК
ЛИМФОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Lihua; Lu, Xiang; Zhou, Qiang; Zhou, Siqiao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.03-04М7.230

Первичная лимфома почек: описание наблюдения и обзор литературы [Text] / Lihua Zhang [et al.] // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2001. - Vol. 17, N 6. - С. 463-465 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Удаленное образование верхнего полюса левой почки размером 7,5*6*4 см при микроскопическом исследовании оказалось лимфомой. Клетки опухоли инфильтрировали паренхиму почки. Ядра клеток деформированы и содержали глыбки хроматина. На поверхности клеток экспрессированы LCA, L26 и TgA. Поскольку лимфатические узлы в различных областях тела, включая брюшную и грудную полость, были увеличены, а в костном мозге отсутствовали опухолевые клетки, установлен диагноз первичной лимфомы почки. В послеоперационном периоде проводились химиотерапия и лучевая терапия. При последующем наблюдении злокачественный рост не обнаружен. КНР, Nanjing Univ. Med. School, Nanjing. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЧЕК
ЛИМФОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Lihua; Lu, Xiang; Zhou, Qiang; Zhou, Siqiao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.11-04Н1.338

Tumor cell membrane-bound heat shock protein 70 elicits antitumor immunity [Text] / Xiaohong Chen [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 84, N 2. - P81-87 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: 70 кД белок теплового шока, связанный с мембраной опухолевых клеток, стимулирует противоопухолевый иммунитет
Аннотация: Для усиления иммуногенности клетки (Кл) мышиной мастоцитомы Р815 трансфицировали геном мембраносвязанного 70 кД белка теплового шока (мБТШ70); трансфицированные Кл вводили мышам DBA/2. При этом 50% мышей отторгали Кл мастоцитомы, экспрессирующие мБТШ70; Кл без мБТШ70 приживались у 100% мышей. Другую группу мышей до введения им Кл Р815 вакцинировали транфицированными Кл Р815, несущими мБТШ70. Рост опухолевых Кл у вакцинированных мышей был незначительным и самопроизвольно прекращался, в отличие от невакцинированных, погибавших из-за массивного роста опухоли. Лимфоциты вакцинированный мышей проявляли токсичность в отношении Кл Р815. Китай, Inst. Immunol., Зhejiang Univ., 310006 Hangзhou

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
БЕЛОК 70 ТЕПЛОВОГО ШОКА
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Xiaohong; Tao, Qun; Yu, Hai; Zhang, Lihuang; Cao, Xuetao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.265

Tumor cell membrane-bound heat shock protein 70 elicits antitumor immunity [Text] / Xiaohong Chen [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 84, N 2. - P81-87 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: 70 кД белок теплового шока, связанный с мембраной опухолевых клеток, стимулирует противоопухолевый иммунитет
Аннотация: Для усиления иммуногенности клетки (Кл) мышиной мастоцитомы Р815 трансфицировали геном мембраносвязанного 70 кД белка теплового шока (мБТШ70); трансфицированные Кл вводили мышам DBA/2. При этом 50% мышей отторгали Кл мастоцитомы, экспрессирующие мБТШ70; Кл без мБТШ70 приживались у 100% мышей. Другую группу мышей до введения им Кл Р815 вакцинировали транфицированными Кл Р815, несущими мБТШ70. Рост опухолевых Кл у вакцинированных мышей был незначительным и самопроизвольно прекращался, в отличие от невакцинированных, погибавших из-за массивного роста опухоли. Лимфоциты вакцинированный мышей проявляли токсичность в отношении Кл Р815. Китай, Inst. Immunol., Зhejiang Univ., 310006 Hangзhou

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
БЕЛОК 70 ТЕПЛОВОГО ШОКА
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Xiaohong; Tao, Qun; Yu, Hai; Zhang, Lihuang; Cao, Xuetao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.12-04Н3.146

Tumor cell membrane-bound heat shock protein 70 elicits antitumor immunity [Text] / Xiaohong Chen [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 84, N 2. - P81-87 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: 70 кД белок теплового шока, связанный с мембраной опухолевых клеток, стимулирует противоопухолевый иммунитет
Аннотация: Для усиления иммуногенности клетки (Кл) мышиной мастоцитомы Р815 трансфицировали геном мембраносвязанного 70 кД белка теплового шока (мБТШ70); трансфицированные Кл вводили мышам DBA/2. При этом 50% мышей отторгали Кл мастоцитомы, экспрессирующие мБТШ70; Кл без мБТШ70 приживались у 100% мышей. Другую группу мышей до введения им Кл Р815 вакцинировали транфицированными Кл Р815, несущими мБТШ70. Рост опухолевых Кл у вакцинированных мышей был незначительным и самопроизвольно прекращался, в отличие от невакцинированных, погибавших из-за массивного роста опухоли. Лимфоциты вакцинированный мышей проявляли токсичность в отношении Кл Р815. Китай, Inst. Immunol., Зhejiang Univ., 310006 Hangзhou

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
БЕЛОК 70 ТЕПЛОВОГО ШОКА
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Xiaohong; Tao, Qun; Yu, Hai; Zhang, Lihuang; Cao, Xuetao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.65

Zhang, Lihua.
Structural properties and mechanisms that govern association of C kinase adapter 1 with protein kinase C3 and the cell periphery [Text] / Lihua Zhang, Shi-Lan Wu, Charles S. Rubin // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 13. - P10476-10484 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурные свойства и механизмы, которые управляют ассоциацией киназного адаптера 1 с протеинкиназой C3 и периферией клеток
Аннотация: Ассоциация атипичной протеинкиназы C (aPKC) с адаптерным белком может действовать на локализацию, активность, субстратную специфичность и физиологическую роль фосфотрансферазы. Адаптерные белки CKA1 и CKA1S протеинкиназы C из Caenorhabditis elegans связывают и нацеливают aPKC и могут служить прототипами для механистического анализа. Показано, что CKA1 связывает PKC3 через фосфотирозиновый связывающий домен PTB. Другой N-концевой домен, богатый Arg/Lys, нацеливает CKA1 к периферии клеток. Обнаружено, что короткий сегмент 212-GGIDNGAFHEHEI-224 линкерного района V[2] PKC3 создает поверхность связывания, которая взаимодействует с доменом PTB CKA1/CKA1S. Докирующий домен PKC3 отличается от классических лигандов PTB по отсутствию Tyr и Pro. Замена Ile-214, Asn-216 и Phe-319 на Ala прекращает связывание PKC3 с CKA1. Домены участка фосфолирования - PSD1 (остатки 11-25) и PSD2 (остатки 61-77), в CKA1 направляют адаптер и связанную с ним PKC3 к периферии клеток. Установлено, что фосфорилирование остатков Ser-17 и Ser-65 в PSD1 и PSD2 вызывает транслокацию CKA1 от поверхности клеток к цитоплазму. Считается, что активности стимулируемых диацилглицерином PKC и Ser/Thr-фосфатаз могут динимически регулировать распределение адаптерного белка между периферией клеток и цитоплазмой. США, Dep. Mol. Pharmac. Forch. 229, Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
АТИПИЧНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФУНКЦИЯ
АДАПТОРНЫЙ БЕЛОК
ФОРМЫ CKA1 И CKA1S

Доп.точки доступа:
Wu, Shi-Lan; Rubin, Charles S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.12-04М2.236

Zhang, Lihua.
Эффекты телмисартана и фосиноприла на уровни сывороточного лептина, сывороточного оксида азота у больных с гипертензией и гипертрофией левого желудочка [Text] / Lihua Zhang, Liguo Jian, Tianxiang Cui // Zhengzhou daxue xuebao. Yixueban = J. Zhengzhou Univ. Med. Sci. - 2004. - Vol. 39, N 5. - С. 785-787 . - ISSN 1671-6825
Аннотация: Сравнивали две группы б-ных с эссенциальной гипертензией с гипертрофией левого желудочка (I) и без гипертрофии левого желудочка (II). В группе I часть больных в течение 24 недель получала телмисартан (Ia), остальные - фосиноприл (Ib). Сывороточный лептин был выше в группе I, сывороточный NO - в группе II. Миокардиальный индекс левого желудочка (LVMI) положительно коррелировал с уровнем лептина и отрицательно - с уровнем NO. Базовые уровни сывороточного лептина, NO и LVMI в группах были одинаковыми, после 24-нед. лечения уровни сывороточного NO LVMI в группах Ia и Ib достоверно различались. Сывороточный лептин и сывороточный NO являются важными субстанциями, способными соответственно активировать или ингибировать гипертрофию левого желудочка. Китай, Zhengzhou Univ. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГИПЕРТРОФИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
ЛЕПТИН
ОКСИД АЗОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jian, Liguo; Cui, Tianxiang

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.12-04Т3.64

Zhang, Lihua.
Эффекты телмисартана и фосиноприла на уровни сывороточного лептина, сывороточного оксида азота у больных с гипертензией и гипертрофией левого желудочка [Text] / Lihua Zhang, Liguo Jian, Tianxiang Cui // Zhengzhou daxue xuebao. Yixueban = J. Zhengzhou Univ. Med. Sci. - 2004. - Vol. 39, N 5. - С. 785-787 . - ISSN 1671-6825
Аннотация: Сравнивали две группы б-ных с эссенциальной гипертензией с гипертрофией левого желудочка (I) и без гипертрофии левого желудочка (II). В группе I часть больных в течение 24 недель получала телмисартан (Ia), остальные - фосиноприл (Ib). Сывороточный лептин был выше в группе I, сывороточный NO - в группе II. Миокардиальный индекс левого желудочка (LVMI) положительно коррелировал с уровнем лептина и отрицательно - с уровнем NO. Базовые уровни сывороточного лептина, NO и LVMI в группах были одинаковыми, после 24-нед. лечения уровни сывороточного NO LVMI в группах Ia и Ib достоверно различались. Сывороточный лептин и сывороточный NO являются важными субстанциями, способными соответственно активировать или ингибировать гипертрофию левого желудочка. Китай, Zhengzhou Univ. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГИПЕРТРОФИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
ЛЕПТИН
ОКСИД АЗОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jian, Liguo; Cui, Tianxiang

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.05-04Н1.285

Intratumoral injection of interferon-gamma gene-modified dendritic cells elicits potent antitumor effects: Effective induction of tumor-specific CD8{+} CTL response [Text] / Jianping Pan [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 2005. - Vol. 131, N 7. - P468-478 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Инъекция в опухоль дендритных клеток с модифицированным геном интерферона 'гамма' вызывает сильный противоопухолевый ответ. Эффективная индукция ответа опухолеспецифических CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ)
Аннотация: Оценивали в моделях на мышах C57BL/6 введение в опухоль - меланому B16 дендритных клеток (ДК) с модифицированным геном интерферона (ИФ) 'гамма' или геном 'бета'-галактозидазы. Оценивали секрецию ИФ-'гамма' и фактора нероза опухоли 'альфа', а также противоопухолевую активность ЦТЛ мышей, получивших измененные ДК. Показано, что ДК усиливали представление опухолевых антигенов Т-лимфоцитам, что приводило к усилению выработки специфических противоопухолевых ЦТЛ, подавлению роста меланомы и продлевало выживание реципиентов. КНР, Inst. Immunol., Zhejiang Univ., Hangzhou

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВНЕДРЕНИЕ ГЕНА ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ПЕРЕКОС ОПУХОЛЕНОСИТЕЛЯМ
УСИЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ T-ЛИМФОЦИТОВ
БЛОКАДА РОСТА МЕЛАНОМЫ B16
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pan, Jianping; Zhang, Minghui; Wang, Jianli; Wang, Qingqing; Xia, Dajing; Sun, Wenji; Zhang, Lihuang; Yu, Hai; Cao, Xuetao

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.258

Intratumoral injection of interferon-gamma gene-modified dendritic cells elicits potent antitumor effects: Effective induction of tumor-specific CD8{+} CTL response [Text] / Jianping Pan [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 2005. - Vol. 131, N 7. - P468-478 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Инъекция в опухоль дендритных клеток с модифицированным геном интерферона 'гамма' вызывает сильный противоопухолевый ответ. Эффективная индукция ответа опухолеспецифических CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ)
Аннотация: Оценивали в моделях на мышах C57BL/6 введение в опухоль - меланому B16 дендритных клеток (ДК) с модифицированным геном интерферона (ИФ) 'гамма' или геном 'бета'-галактозидазы. Оценивали секрецию ИФ-'гамма' и фактора нероза опухоли 'альфа', а также противоопухолевую активность ЦТЛ мышей, получивших измененные ДК. Показано, что ДК усиливали представление опухолевых антигенов Т-лимфоцитам, что приводило к усилению выработки специфических противоопухолевых ЦТЛ, подавлению роста меланомы и продлевало выживание реципиентов. КНР, Inst. Immunol., Zhejiang Univ., Hangzhou

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВНЕДРЕНИЕ ГЕНА ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ПЕРЕКОС ОПУХОЛЕНОСИТЕЛЯМ
УСИЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ T-ЛИМФОЦИТОВ
БЛОКАДА РОСТА МЕЛАНОМЫ B16
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pan, Jianping; Zhang, Minghui; Wang, Jianli; Wang, Qingqing; Xia, Dajing; Sun, Wenji; Zhang, Lihuang; Yu, Hai; Cao, Xuetao

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.300

Effective induction of therapeutic antitumor immunity by dendritic cells coexpressing interleukin-18 and tumor antigen [Text] / Dajing Xia [et al.] // J. Mol. Med. - 2003. - Vol. 81, N 9. - P585-596 . - ISSN 0946-2716
Перевод заглавия: Эффективная индукция лечебного противоопухолевого иммунитета с помощью дендритных клеток, несущих одновременно интерлейкин 18 и опухолевый антиген
Аннотация: В модели меланомы В16 на мышах использованы дендритные клетки (ДК), в к-рые введены интерлейкин 18 и антиген меланомы gp 100. Иммунизация такими ДК (ДК-вакцина) обеспечивает устойчивость к меланоме В16 у 12,5 - 25% мышей. Защитную роль у таких мышей играют CD4{+} T-лимфоциты (Л) на ранней фазе развития иммунного ответа и CD8{+} Т-Л являлись противоопухолевыми эффекторами на более поздних стадиях. Иммунизация ДК-вакциной усиливала у мышей выработку интерлейкина 2, интерферона 'гамма' и новых естественных киллерных клеток

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Xia, Dajing; Zheng, Shu; Zhang, Weiping; He, Long; Wang, Qingqing; Pan, Jianping; Zhang, Lihuang; Wang, Jianli; Cao, Xuetao

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.07-04Н3.156

Effective induction of therapeutic antitumor immunity by dendritic cells coexpressing interleukin-18 and tumor antigen [Text] / Dajing Xia [et al.] // J. Mol. Med. - 2003. - Vol. 81, N 9. - P585-596 . - ISSN 0946-2716
Перевод заглавия: Эффективная индукция лечебного противоопухолевого иммунитета с помощью дендритных клеток, несущих одновременно интерлейкин 18 и опухолевый антиген
Аннотация: В модели меланомы В16 на мышах использованы дендритные клетки (ДК), в к-рые введены интерлейкин 18 и антиген меланомы gp 100. Иммунизация такими ДК (ДК-вакцина) обеспечивает устойчивость к меланоме В16 у 12,5 - 25% мышей. Защитную роль у таких мышей играют CD4{+} T-лимфоциты (Л) на ранней фазе развития иммунного ответа и CD8{+} Т-Л являлись противоопухолевыми эффекторами на более поздних стадиях. Иммунизация ДК-вакциной усиливала у мышей выработку интерлейкина 2, интерферона 'гамма' и новых естественных киллерных клеток

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Xia, Dajing; Zheng, Shu; Zhang, Weiping; He, Long; Wang, Qingqing; Pan, Jianping; Zhang, Lihuang; Wang, Jianli; Cao, Xuetao

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.07-04Н3.159

Intratumoral injection of interferon-gamma gene-modified dendritic cells elicits potent antitumor effects: Effective induction of tumor-specific CD8{+} CTL response [Text] / Jianping Pan [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 2005. - Vol. 131, N 7. - P468-478 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Инъекция в опухоль дендритных клеток с модифицированным геном интерферона 'гамма' вызывает сильный противоопухолевый ответ. Эффективная индукция ответа опухолеспецифических CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ)
Аннотация: Оценивали в моделях на мышах C57BL/6 введение в опухоль - меланому B16 дендритных клеток (ДК) с модифицированным геном интерферона (ИФ) 'гамма' или геном 'бета'-галактозидазы. Оценивали секрецию ИФ-'гамма' и фактора нероза опухоли 'альфа', а также противоопухолевую активность ЦТЛ мышей, получивших измененные ДК. Показано, что ДК усиливали представление опухолевых антигенов Т-лимфоцитам, что приводило к усилению выработки специфических противоопухолевых ЦТЛ, подавлению роста меланомы и продлевало выживание реципиентов. КНР, Inst. Immunol., Zhejiang Univ., Hangzhou

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВНЕДРЕНИЕ ГЕНА ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ПЕРЕКОС ОПУХОЛЕНОСИТЕЛЯМ
УСИЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ T-ЛИМФОЦИТОВ
БЛОКАДА РОСТА МЕЛАНОМЫ B16
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pan, Jianping; Zhang, Minghui; Wang, Jianli; Wang, Qingqing; Xia, Dajing; Sun, Wenji; Zhang, Lihuang; Yu, Hai; Cao, Xuetao

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.07-04Н1.214

Effective induction of therapeutic antitumor immunity by dendritic cells coexpressing interleukin-18 and tumor antigen [Text] / Dajing Xia [et al.] // J. Mol. Med. - 2003. - Vol. 81, N 9. - P585-596 . - ISSN 0946-2716
Перевод заглавия: Эффективная индукция лечебного противоопухолевого иммунитета с помощью дендритных клеток, несущих одновременно интерлейкин 18 и опухолевый антиген
Аннотация: В модели меланомы В16 на мышах использованы дендритные клетки (ДК), в к-рые введены интерлейкин 18 и антиген меланомы gp 100. Иммунизация такими ДК (ДК-вакцина) обеспечивает устойчивость к меланоме В16 у 12,5 - 25% мышей. Защитную роль у таких мышей играют CD4{+} T-лимфоциты (Л) на ранней фазе развития иммунного ответа и CD8{+} Т-Л являлись противоопухолевыми эффекторами на более поздних стадиях. Иммунизация ДК-вакциной усиливала у мышей выработку интерлейкина 2, интерферона 'гамма' и новых естественных киллерных клеток

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Xia, Dajing; Zheng, Shu; Zhang, Weiping; He, Long; Wang, Qingqing; Pan, Jianping; Zhang, Lihuang; Wang, Jianli; Cao, Xuetao

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.08-04К1.98

Interferon-'гамма' is an autocrine mediator for dendritic cell maturation [Text] / Jianping Pan [et al.] // Immunol. Lett. - 2004. - Vol. 94, N 1-2. - P141-151 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Интерферон-'гамма' является аутокринным медиатором созревания дендритных клеток
Аннотация: Незрелые дендритные клетки (ДК), возникающие in vitro из костного мозга мышей, вырабатывают интерферон-'гамма' (ИФ'гамма') на низком уровне. После стимуляции липополисахаридом возрастает выработка ИФ'гамма'. ДК, дефицитные по рецептору ИФ'гамма', слабо экспрессируют молекулы CD54, CD86, дефекты в выработке интерлейкинов (ИЛ) 1'бета' и 12p70, стимуляции аллореактивных Т-клеток и в дифференцировке Т-лимфоцитов в направлении Th1 Т-клеток. Трансфекция гена ИФ'гамма' в ДК усиливает экспрессию CD40, CD54, CD80, CCR7 и I-A{b} молекул, секрецию ИЛ-1'бета' и ИЛ-12p70 и усиливает способность ДК к активации CD4{+} и CD8{+} Т-клеток. Считают, что сигнальные пути через ИФ'гамма' играют важную роль в созревании ДК по аутокринному пути

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МЕХАНИЗМЫ СОЗРЕВАНИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pan, Jianping; Zhang, Minghui; Wang, Jianli; Wang, Qingqing; Xia, Dajing; Sun, Wenji; Zhang, Lihuang; Yu, Hai; Liu, Yongjun; Cao, Xuetao

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.09-04К1.243

Effective induction of therapeutic antitumor immunity by dendritic cells coexpressing interleukin-18 and tumor antigen [Text] / Dajing Xia [et al.] // J. Mol. Med. - 2003. - Vol. 81, N 9. - P585-596 . - ISSN 0946-2716
Перевод заглавия: Эффективная индукция лечебного противоопухолевого иммунитета с помощью дендритных клеток, несущих одновременно интерлейкин 18 и опухолевый антиген
Аннотация: В модели меланомы В16 на мышах использованы дендритные клетки (ДК), в к-рые введены интерлейкин 18 и антиген меланомы gp 100. Иммунизация такими ДК (ДК-вакцина) обеспечивает устойчивость к меланоме В16 у 12,5 - 25% мышей. Защитную роль у таких мышей играют CD4{+} T-лимфоциты (Л) на ранней фазе развития иммунного ответа и CD8{+} Т-Л являлись противоопухолевыми эффекторами на более поздних стадиях. Иммунизация ДК-вакциной усиливала у мышей выработку интерлейкина 2, интерферона 'гамма' и новых естественных киллерных клеток

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Xia, Dajing; Zheng, Shu; Zhang, Weiping; He, Long; Wang, Qingqing; Pan, Jianping; Zhang, Lihuang; Wang, Jianli; Cao, Xuetao

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.59

Heat shock up-regulates TLR9 expression in human B cells through activation of ERK and NF-kB signal pathways [Text] / Weilin Chen [et al.] // Immunol. Lett. - 2005. - Vol. 98, N 1. - P153-159 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Тепловой шок усиливает экспрессию Toll-подобного рецептора 9 на B-клетках человека через активацию ERK и NF-'каппа'B сигнальных путей
Аннотация: Исследовали регуляцию экспрессии и функции Toll-подобного рецептора 9 (TLR9) в В-клеточной линии человека RPMI 8226 тепловым шоком. Показали значительное повышение экспрессии TLR9 под действием теплового шока. Стимуляция CpG ODN сигнального пути приводит к значительному повышению выработки интерлейкина-6 и экспрессии молекул ГКГС классов I и II и CD86 в подвергнутых тепловому шоку В-клетках. Тепловой шок активирует ERK и NF-'каппа'B сигнальные пути, а предварительная обработка В-клеток специфическими ингибиторами ERK или NF-'каппа'B снижает индуцируемое тепловым шоком повышение экспрессии TLR9. Очевидно, тепловой шок повышает TLR9 экспрессию и активирует ERK и NF-'каппа'B сигнальные пути в В-клетках. Полагают, что тепловой шок может модулировать иммунный ответ хозяина через регуляцию экспрессии TLR9

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-В
TOLL-ПОДОБНЫЙ РЕЦЕПТОР
CPG-НУКЛЕОТИДЫ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Weilin; Wang, Jianli; An, Huazhang; Zhou, Jun; Zhang, Lihuang; Cao, Xuetao

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска